CN110192988A - 一种面霜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种面霜及其制备方法，属于护肤品领域。面霜的原料按质量百分比计包括：粘度1000mm2/s以下的硅氧烷1‑10％、α值6°以下的液体油0.1‑5％、HLB值10以上的亲水表面活性剂0.05‑2％、水溶性增稠剂0.15‑1.5％、多元醇5‑20％以及余量的水。本发明还提供了上述面霜的制备方法，包括将上述原料按比例进行分部分混合，然后与原料中的硅氧烷混合制成本发明的面霜。本发明的面霜将不同剂型的护肤产品的功效集于一体，保湿效果和润肤效果较好，可在短时间内有效护肤，通过原料中酵母提取物和多糖类衍生物协同作用显著提高了面霜的抗衰老、祛皱的效果。

Description

一种面霜及其制备方法
技术领域
本发明涉及护肤品领域，尤其涉及一种面霜及其制备方法。
背景技术
化妆水、精华、乳液、霜等不同剂型的护肤产品，由于原料成分和功效的不同，通常需要分开、分步地使用。要想充分发挥护肤效果，通常都需要使用三种以上的不同剂型的护肤产品，使得护肤程序非常的繁琐。
因此，本领域的技术人员致力于开发一种面霜以将不同剂型的护肤产品的功效集于一体，同时还提供了该面霜的制备方法。
发明内容
有鉴于现有技术的上述缺陷，本发明所要解决的技术问题是护肤产品由于功效不同需分布使用，护肤程序繁琐；本发明的目的在于提供一种面霜及其制备方法，将不同剂型的护肤产品的功效集于一体，保湿效果和润肤效果较好，可在短时间内有效护肤。
为实现上述目的，本发明提供了一种面霜，其原料按质量百分比计包括：粘度1000mm2/s以下的硅氧烷1-10％、α值6°以下的液体油0.1-5％、HLB值10以上的亲水表面活性剂0.05-2％、水溶性增稠剂0.15-1.5％、多元醇5-20％以及余量的水。
可选地，原料按质量百分比计包括：粘度1000mm2/s以下的硅氧烷3-7％、α值6°以下的液体油0.2-3％、HLB值10以上的亲水表面活性剂0.15-1.5％、水溶性增稠剂0.15-0.4％、多元醇8-15％以及余量的水。
上述技术方案中，以水作为溶剂，粘度1000mm2/s以下的硅氧烷和α值6°以下的液体油用作润肤剂，多元醇用作保湿剂，配合亲水性表面活性剂及水溶性增稠剂，集不同剂型护肤产品的功效于一体，兼具良好的保湿效果和润肤效果，同时方便快速地使用，从而实现在短时间内有效护肤。其中，选用粘度1000mm2/s以下的硅氧烷，使面霜的使用感轻盈、延展性佳，经发明人研究发现硅氧烷与上述各组分按比例配合时，若粘度高于1000mm2/s时使用感厚重、粘腻，难以推开。亲水表面活性剂的使用有利于保持乳化物稳定性，HLB值10以上的亲水表面活性剂和水溶性增稠剂使面霜具有合适的亲水、亲油平衡程度，同时α值6°以下的液体油具有合适的极性，从而使面霜保持良好的稳定性。同时，将硅氧烷、液体油、亲水表面活性剂、水溶性增稠剂、多元醇按照上述比例进行配合，面霜具有更加优良的护肤功效、使用感受以及稳定性。
在本发明的可选实施方案中，粘度1000mm2/s以下的硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷和二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷中的至少一种。
上述技术方案中，上述各硅氧烷均具有较小的粘度和较好的润肤效果，同时与面霜中其他成分混合后性质稳定，该粘度1000mm2/s以下的硅氧烷采用上述各硅氧烷中的至少一种，有利于保证面霜具有较好的使用感、润肤效果以及稳定性。
在本发明的可选实施方案中，α值6°以下的液体油包括角鲨烷(α值为0°)、辛基十二醇肉豆蔻酸酯(α值为5°)以及α值6°以下的辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸甘油三酯中的至少一种。
需要说明的是，本申请中，该α值是指由tanα＝(无机值/有机值)确定的α值，即无机性有机性平衡值(I/O)。这里，该“有机值”和该“无机值”基于用于由Atsushi Fujita提出的“有机概念图”中的概念，其中有机化合物的性质由以下两种因素分类：得自碳链的共价键的链的“有机性质”，和得自取代基(官能团)中静电性质影响的“无机性质”，每一种因素由化合物的结构决定并被转化成数值。该值α指示化合物的“有机性质”和“无机性质”之间的数量平衡。“有机概念图”的详细内容描述于“Systematic Qualitative OrganicAnalysis(Mixtures)”，Atsushi Fujita et al.，Kazama Shobo Co.，Ltd.(1974)。
上述技术方案中，角鲨烷和辛基十二醇肉豆蔻酸酯均具有适当的α值，同时具有较好的滋润性和保湿性，且与面霜中其他组成按比例复配的效果好、稳定性高，有利于保证面霜的综合性能；在该α值范围内，辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸甘油三酯来源为椰子中的提取物，具有优良的乳化、分散和润滑能力，皮肤渗透性佳、肤感好，牛油果树(ButyrospermumParkii)果脂具有优良的熔化特性和润肤性能，含有高达9-13％的不可皂化物，且其天然保湿因子和从皮脂腺中提取的保湿剂具有同样的成分，有利于皮肤保湿和调理。
在本发明的可选实施方案中，HLB值10以上的亲水表面活性剂的种类不受具体限制，例如，HLB值14的聚山梨醇酯-60，HLB值16.7的聚山梨醇酯-20，HLB值10.5的聚山梨醇酯-65，HLB值15.0的聚山梨醇酯-80，HLB值11.0的聚甘油-6肉豆蔻酸酯，HLB值12.0的聚甘油-10异硬脂酸酯。
优选地，HLB值10以上的亲水表面活性剂为聚山梨醇酯-60。
上述技术方案中，采用聚山梨醇酯-60，其作为表面活性剂的同时作为乳化剂，有利于保持面霜的稳定性。
在本发明的可选实施方案中，水溶性增稠剂包括丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、卡波姆和丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物中的至少一种；和/或，多元醇包括甘油、丁二醇和1,2-戊二醇中的至少一种。
上述技术方案中，上述的各种水溶性增稠剂以及各种多元醇，其与面霜中其他组成按比例复配的效果好、稳定性高，有利于保证面霜的综合性能。
在本发明的可选实施方案中，原料按质量百分比计还包括：酵母提取物0.2-3％以及多糖类衍生物0.001-0.3％；
进一步优选地，原料按质量百分比计还包括：所述酵母提取物0.2-2％以及所述多糖类衍生物0.005-0.2％。
上述技术方案中，酵母提取物和多糖类衍生物的使用均有利于面霜抗衰效果的提高。酵母本身是一种真菌细胞，除了氨基酸、核苷酸，它还有单糖，二糖，以及矿物质，维生素等等一大堆有益成分；而酵母提取物是从天然酵母中提取的一种活性物，有很好的清除自由基抗衰老功效。多糖类衍生物其结构中的还原性羟基可捕捉脂质过氧化链式反应中产生的活性氧ROS，减少脂质过氧化反应链长度，因此，可阻断或减缓脂质过氧化的进行，起到抗氧化抗衰老的作用。而且经发明人研究发现，将酵母提取物和多糖类衍生物按照上述比例进行复配，二者具有明显的协同作用，能够显著地提高面霜的抗衰老作用。
在本发明的可选实施方案中，原料还包括防腐剂、pH调节剂、螯合剂和抗氧化剂中的至少一种；
可选地，防腐剂为苯氧乙醇；
可选地，pH调节剂为氢氧化钠，所述面霜的pH值为5.2-6.2；
可选地，螯合剂为喷替酸五钠；
可选地，抗氧化剂为生育酚。
上述技术方案中，防腐剂、pH调节剂、螯合剂以及抗氧化剂的使用，有利于分别提高面霜的防腐作用、酸碱平衡度、稳定性以及抗氧化性能。可选地，上述各组分中，防腐剂为苯氧乙醇、或pH调节剂为氢氧化钠、或螯合剂为喷替酸五钠、或抗氧化剂为生育酚时，其与面霜中其他组成按比例复配更加协调。
在本发明的另一可选实施方案中，原料按质量百分比计还包括0.2-0.5％的抗皱添加剂，其包括二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、乙酰基六肽-8和棕榈酰三肽-5中的至少一种。
上述技术方案中，抗皱添加剂的使用，有助于帮助肌肤补充胶原蛋白，提升面部弹性，对脸部具有优秀的光滑和祛皱的性能。
本发明的实施例还提供了上述面霜的制备方法，包括将原料按比例进行混合处理，其中，所述原料按质量百分比计包括：粘度1000mm2/s以下的硅氧烷1-10％、α值6°以下的液体油0.1-5％、HLB值10以上的亲水表面活性剂0.05-2％、水溶性增稠剂0.15-1.5％、多元醇5-20％以及余量的水。
上述技术方案中，将上述性能要求的硅氧烷、液体油、亲水表面活性剂、增稠剂以及多元醇按比例进行混合处理，方法简单，能够得到性质稳定的乳霜，制得的面霜集不同剂型护肤产品的功效于一体，兼具良好的保湿效果和润肤效果，同时方便快速地使用，从而实现在短时间内有效护肤。
在本发明的可选实施方案中，混合处理包括如下处理：
将α值6°以下的液体油、HLB值10以上的亲水表面活性剂、水溶性增稠剂在部分水中预溶得到第一混合液，将多元醇在部分水中预溶得到第二混合液；以及
将第一混合液与第二混合液混合，然后与粘度1000mm2/s以下的硅氧烷混合；
可选地，水溶性增稠剂包括丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、卡波姆和丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，第一混合液通过以下方法得到：将α值6°以下的液体油、HLB值10以上的亲水表面活性剂、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物在部分水中预溶得到第一液相，将卡波姆、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物在部分水中预溶得到第二液相，将第一液相和第二液相混合得到第一混合液；
可选地，原料还包括抗氧化剂，将粘度1000mm2/s以下的硅氧烷混合前，将抗氧化剂在粘度1000mm2/s以下的硅氧烷中预溶得到第三混合液。
可选地，第一混合液与第二混合液在80-85℃的条件下进行混合。
可选地，在预溶第三混合液时加入抗皱添加剂。
上述技术方案中，将液体油、亲水表面活性剂及水溶性增稠剂在部分水中进行预溶得到第一混合液，使液体油在亲水表面活性剂及水溶性增稠剂的作用下充分乳化形成稳定的乳液相。将多元醇在部分水中进行预溶，使多元醇乳化后均匀稳定地分散于第二混合液中。在80-85℃的条件下将第一混合液、第二混合液和粘度1000mm2/s以下的硅氧烷进行混合，使各混合液中的各组分能够充分溶解，从而保证各混合液中的各组之间充分分散混合，进而得到质地均匀、稳定的产品。经发明人研究发现，将第一混合液和第二混合液预混乳化后进行混合，得到的产品的稳定性更佳。
进一步地研究发现，采用丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、卡波姆和丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物复配用作面霜的增稠剂，面霜的稳定性较佳。而将液体油、表面活性剂及丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物预先进行预溶，随后再将该第一液相与预溶好的卡波姆、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物得到的第二液相混合增稠，得到的面霜表现出更佳优异的稳定性。
抗氧化剂的添加有利于提高面霜的抗氧化功效。进一步地研究发现，将抗氧化剂预溶于粘度1000mm2/s以下的硅氧烷后进行混合，能够有效避免原料在高温的混料条件下被氧化，从而保证面霜的稳定性和润肤功效。
在一些可选的实施方案中，原料按质量百分比计还包括酵母提取物0.2-3％以及多糖类衍生物0.001-0.3％；和/或，原料还包括防腐剂、pH调节剂和螯合剂中的至少一种；
混合处理还包括：将第一混合液、第二混合液及粘度1000mm2/s以下的硅氧烷混合完成后，与剩余原料混合。
可选地，混合处理在加热环境中进行，在80-85℃的条件下，将第一混合液、第二混合液及粘度1000mm2/s以下的硅氧烷混合完成后，冷却至35-40℃后与剩余原料混合。
上述技术方案中，面霜原料中酵母提取物和多糖类衍生物的添加，有利于提高面霜的抗衰效果。防腐剂、pH调节剂以及螯合剂的使用，有利于分别提高面霜的防腐作用、酸碱平衡度以及稳定性。在第一混合液、第二混合液、粘度1000mm2/s以下的硅氧烷混合完成并冷却至35-40℃后与剩余原料混合，保证面霜体系的稳定性，同时避免剩余原料在温度较高的条件下混合而部分失效。
技术效果：
(1)本发明的面霜将不同剂型的护肤产品的功效集于一体，保湿效果和润肤效果较好，涂抹后舒适度较好，可在短时间内有效护肤；
(2)酵母提取物和多糖类衍生物的添加，通过协同作用显著提高了面霜的抗衰老、祛皱的效果。
以下将对本发明的构思及产生的技术效果作进一步说明，以充分地了解本发明的目的、特征和效果。
附图说明
图1是本发明的面霜用于患者面部皮肤的改善效果照片比对。
具体实施方式
本发明提供了一种面霜，其原料按质量百分比计包括：粘度1000mm2/s以下的硅氧烷1-10％、α值6°以下的液体油0.1-5％、HLB值10以上的亲水表面活性剂0.05-2％、水溶性增稠剂0.15-1.5％、多元醇5-20％以及余量的水。
需要说明的是，上述原料组成中，水以外的组分为原料的主要成分，但是在一些其他的实施例中原料中可选地还包括部分的辅料成分。原料中余量的水的质量百分比，是指原料中除去上述主要成分的质量百分比以及可能含有的辅料成分的质量百分比之后的余量。
可选地，本发明的面霜的原料按质量百分比计包括：粘度1000mm2/s以下的硅氧烷3-7％、α值6°以下的液体油0.2-3％、HLB值10以上的亲水表面活性剂0.15-1.5％、水溶性增稠剂0.15-0.4％、多元醇8-15％以及余量的水。
在一些可实现的实施例中，该粘度1000mm2/s以下的硅氧烷的种类不受具体限制，例如该硅氧烷包括粘度为100mm2/s的聚二甲基硅氧烷、粘度低于1000mm2/s的各种二苯基聚二甲基硅氧烷、粘度为4mm2/s的环五聚二甲基硅氧烷和粘度为15mm2/s的二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷中的至少一种。
示例性地，该粘度1000mm2/s以下的硅氧烷为粘度为100mm2/s的聚二甲基硅氧烷，其在原料中的质量百分比例如但不限于为1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％中的任意点值或任意两个点值之间的范围值。
在一些可实现的实施例中，该α值6°以下的液体油的种类不受具体限制，例如该液体油包括α值为0°的角鲨烷、α值为5°的辛基十二醇肉豆蔻酸酯和α值为6°以下的辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸甘油三酯中的至少一种。
示例性地，该α值6°以下的液体油为α值为0°的角鲨烷或α值为5°的辛基十二醇肉豆蔻酸酯中的一种，其在原料中的质量百分比为例如但不限于为0.1％、0.2％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％中的任意点值或任意两个点值之间的范围值。
在一些可实现的实施例中，该HLB值10以上的亲水表面活性剂的种类不受具体限制，例如该亲水表面活性剂为聚山梨醇酯-60，示例性地，该聚山梨醇酯-60在原料中的质量百分比例如但不限于为0.05％、0.15％、0.5％、1％、1.5％、2％中的任意点值或任意两个点值之间的范围值，例如为0.5-1.5％。
在一些可实现的实施例中，该水溶性增稠剂的种类不受具体限制，例如该水溶性增稠剂包括丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、卡波姆和丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物中的至少一种，可选地同时包括上述三种具体的增稠剂。
示例性地，该水溶性增稠剂为丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，其在原料中的质量百分比例如但不限于为0.15％、0.4％、0.6％、1％、1.5％、2％中的任意点值或任意两个点值之间的范围值，例如为0.15-0.45。
在一些可实现的实施例中，该多元醇的种类不受具体限制，例如该多元醇包括甘油、丁二醇和1,2-戊二醇中的至少一种，可选地包括甘油和丁二醇，或者可选地包括上述三种具体的多元醇。
示例性地，该多元醇包括甘油和丁二醇。可选地，甘油和丁二醇的质量比例如但不限于为2-4:7-9，或3:7。其在原料的质量百分比例如但不限于为5％、7％、9％、11％、15％、18％、20％中的任意点值或任意两个点值之间的范围值。
在一些可选的实施例中，面霜的原料按质量百分比计还包括酵母提取物0.2-3％以及多糖类衍生物0.001-0.3％。酵母提取物在原料中的质量百分比可选地还可以是0.2-2％，例如但不限于为0.2％、0.5％、1％、1.5％、2％。多糖类衍生物在原料中的质量百分比可选地还可以是0.005-0.2％，例如但不限于0.001％、0.005％、0.01％、0.05％、0.1％、0.2％。
在一些可能的实施例中，酵母提取物为广义的概念，其包括为未水解的酵母提取物以及水解酵母提取物。多糖类衍生物的种类不受具体限制，例如可以是脱乙酰壳多糖单琥珀酰胺。
在一些其他的实施例中，面霜的原料还包括防腐剂、pH调节剂、螯合剂和抗氧化剂中的至少一种。可选地，防腐剂为苯氧乙醇，其在原料中的质量百分比进一步可选地为0.2-0.4％；pH调节剂为氢氧化钠，面霜的pH值为5.2-6.2，其中原料中的质量百分比进一步可选地为0.03-0.1％，或0.03-0.05％，例如约为0.04％；螯合剂为喷替酸五钠；抗氧化剂为生育酚。
在一些可选的实施例中，原料按质量百分比计还包括0.2-0.5％的抗皱添加剂，其包括二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、乙酰基六肽-8和棕榈酰三肽-5中的至少一种。
示例性地，该抗皱添加剂为棕榈酰三肽-5，其在原料中的质量百分比例如但不限于为0.5％、0.6％、0.75％、1％、1.5％中的任意点值或任意两个点值之间的范围值，例如为0.6-0.75。
另一方面，本发明还提供了上述面霜的制备方法，包括将原料按比例进行混合处理，其中，所述原料按质量百分比计包括：粘度1000mm2/s以下的硅氧烷1-10％、α值6°以下的液体油0.1-5％、HLB值10以上的亲水表面活性剂0.05-2％、水溶性增稠剂0.15-1.5％、多元醇5-20％以及余量的水。
需要说明的是，该面霜的制备方法中使用的原料，如粘度1000mm2/s以下的硅氧烷、α值6°以下的液体油、HLB值10以上的亲水表面活性剂、水溶性增稠剂、多元醇等，如无特殊的说明，其具体种类及用量均可以用产品实施例中面霜的原料的相关解释说明进行解释说明，此处不再赘述。
示例性地，对原料进行的混合处理包括：将α值6°以下的液体油、HLB值10以上的亲水表面活性剂、水溶性增稠剂在部分水中预溶得到第一混合液，将多元醇在部分水中预溶得到第二混合液；以及将第一混合液与第二混合液混合，然后与粘度1000mm2/s以下的硅氧烷混合。
需要说明的是，上述混合处理步骤中，将各组对应的组分在水中的预溶操作，是指根据各组对应的组分在水中的溶解性能，在常温条件下或者根据需要在一定的加热条件下进行混合搅拌，使各组对应的组分能够分别在水中充分地预溶。
在一些示例性的实施例中，当混料需要加热条件时将第一混合液加入主混缸加热至80-85℃，然后将第二混合液加入主混缸混合后加热至80-85℃，随后将粘度1000mm2/s以下的硅氧烷加入主混缸混合。
在另一些可选的实施例中，水溶性增稠剂包括丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、卡波姆和丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，在制备该第一混合液时，上述三种水溶性分为两部分分别进行预溶。
示例性地，第一混合液通过以下方法得到：将α值6°以下的液体油、HLB值10以上的亲水表面活性剂、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物在部分水中预溶得到第一液相，将卡波姆、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物在部分水中预溶得到第二液相，将第一液相和第二液相混合得到第一混合液。可选地，将第一液相加热至80-85℃实现充分预溶，然后将常温下预溶得到的第二液相与该第一液相混合，在该实施例中，“在80-85℃的条件下将第一混合液与第二混合液混合，然后与粘度1000mm2/s以下的硅氧烷混合”可选地为，在得到第一混合液后无需再加热至80-85℃，直接趁热将该第二混合液加入第一混合液然后加热至80-85℃，随后将粘度1000mm2/s以下的硅氧烷加入混合。
在另一些可选的实施例中，原料还包括抗氧化剂。将粘度1000mm2/s以下的硅氧烷混合前，将抗氧化剂在粘度1000mm2/s以下的硅氧烷中预溶得到第三混合液，该预溶操作可选地在常温下混合搅拌即可，粘度1000mm2/s以下的硅氧烷以第三混合液的形式进行添加和混合。
可选地，在预溶第三混合液时加入抗皱添加剂。
在一些可选的实施例中，原料按质量百分比计还包括酵母提取物0.2-3％以及多糖类衍生物0.001-0.3％；和/或，原料还包括防腐剂、pH调节剂和螯合剂中的至少一种。在原料中还含有上述组分的情况下，上述组分以及剩余的水作为原料的剩余原料，混合处理还包括：将第一混合液、第二混合液及粘度1000mm2/s以下的硅氧烷混合完成后，与剩余原料混合。
优选地，在加热场合，混合处理还包括：在80-85℃的条件下将第一混合液、第二混合液及粘度1000mm2/s以下的硅氧烷混合完成后，冷却至35-40℃后与剩余原料混合。
在一些可选的实施例中，上述混合原料在进行混合之前，部分原料根据需要，可在剩余的水中预溶后进行混合，以便其能够充分地分散于面霜中并保持体系较好的稳定性。
示例性地，当原料中还包括pH调节剂或螯合剂，将pH调节剂和螯合剂分别地在部分水中预溶配置成溶液再进行混料添加。当原料中还包括酵母提取物和多糖类衍生物时，将酵母提取物、多糖类衍生物一同在部分水中预溶配置成溶液再进行混料添加。
可选地，在剩余物料同时包括上述酵母提取物、多糖类衍生物、防腐剂、pH调节剂以及螯合剂时，其按照以下顺序依次混料。先加入pH调节剂的水溶液进行混合，再加入防腐剂进行混合，然后加入螯合剂的水溶液进行混合，最后加入酵母提取物和多糖类衍生物共同配置的预溶液进行混合。
混料完成后，降温至35℃，得到半成品，将半成品灌装包装即得成品。
以下结合若干实施例及性能评估来进一步描述本发明提供的面霜的产品和效果。
实施例1
一种面霜，其原料按质量百分比计包括：聚二甲基硅氧烷(粘度＝100mm2/s)3％、角鲨烷(α值＝0°)0.2％、聚山梨醇酯-60(HLB值＝14)0.5％、卡波姆0.15％、丁二醇8％、甘油3％、氢氧化钠0.024％、苯氧乙醇0.3％、喷替酸五钠0.01％、生育酚0.1％以及余量的水。
其制备方法包括：将聚山梨醇酯-60、角鲨烷与部分水加入主混缸，混合并加热至80-85℃。将卡波姆在常温下预溶于部分水中的混合液加入主混缸，混合。将丁二醇、甘油在80-85℃温度下预溶于部分水中的混合液加入主混缸，混合并加热至80-85℃。将聚二甲基硅氧烷加入主混缸，混合。将主混缸冷却至40℃，将喷替酸五钠在常温下预溶于部分水中的溶液加入主混缸，混合，将氢氧化钠在常温下预溶于部分水中的溶液加入主混缸，混合。将苯氧乙醇和生育酚入主混缸，混合。将主混缸冷却至35℃，得到该面霜。
实施例2
一种面霜，其原料按质量百分比计包括：聚二甲基硅氧烷(粘度＝100mm2/s)7％、角鲨烷(α值＝0°)3％、聚山梨醇酯-60(HLB值＝14)1.5％、卡波姆0.4％、丁二醇8％、甘油3％、氢氧化钠0.064％、苯氧乙醇0.3％、喷替酸五钠0.02％、生育酚0.2％以及余量的水。
其制备方法与实施例1的制备方法相同。
实施例3
一种面霜，其原料按质量百分比计包括：聚二甲基硅氧烷(粘度＝100mm2/s)10％、辛基十二醇肉豆蔻酸酯(α值＝5°)5％、聚山梨醇酯-60(HLB值＝14)1.5％、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.15％、丁二醇8％、甘油3％、氢氧化钠0.024％、苯氧乙醇0.3％、喷替酸五钠0.03％、生育酚0.3％以及余量的水。
其制备方法与实施例1的制备方法相同。
实施例4
一种面霜，其原料按质量百分比计包括：聚二甲基硅氧烷(粘度＝100mm2/s)1％、辛基十二醇肉豆蔻酸酯(α值＝5°)0.1％、聚山梨醇酯-60(HLB值＝14)0.5％、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物1.5％、丁二醇8％、甘油3％、氢氧化钠0.064％、苯氧乙醇0.3％、喷替酸五钠0.03％、生育酚0.3％以及余量的水。
其制备方法与实施例1的制备方法相同。
实施例5
一种面霜，其原料与实施例1的原料不同之处在于，按质量百分比计还包括：酵母提取物0.2％以及脱乙酰壳多糖单琥珀酰胺0.2％。
其制备方法与实施例1的不同之处在于，在将苯氧乙醇加入主混缸混合之后，且在将主混缸冷却至35℃之前，将酵母提取物和脱乙酰壳多糖单琥珀酰胺在常温下预溶于部分水中的混合液加入主混缸，混合。
实施例6
一种面霜，其原料与实施例1的原料不同之处在于，按质量百分比计还包括：酵母提取物0.2％以及脱乙酰壳多糖单琥珀酰胺0.001％。
其制备方法与实施例5的制备方法相同。
实施例7
一种面霜，其原料与实施例1的原料不同之处在于，按质量百分比计还包括：酵母提取物1％以及脱乙酰壳多糖单琥珀酰胺0.005％。
其制备方法与实施例5的制备方法相同。
实施例8
一种面霜，其原料与实施例1的原料不同之处在于，按质量百分比计还包括：酵母提取物2％以及脱乙酰壳多糖单琥珀酰胺0.3％。
其制备方法与实施例5的制备方法相同。
实施例9
一种面霜，其原料与实施例1的原料不同之处在于，按质量百分比计还包括：酵母提取物3％以及脱乙酰壳多糖单琥珀酰胺0.001％。
其制备方法与实施例5的制备方法相同。
实施例10
一种面霜，其原料与实施例1的原料不同之处在于，按质量百分比计还包括：酵母提取物3％以及脱乙酰壳多糖单琥珀酰胺0.3％。
其制备方法与实施例5的制备方法相同。
实施例11
一种面霜，其原料与实施例6的原料不同之处在于，按质量百分比计还包括：棕榈酰三肽-50.2％。
其制备方法与实施例6的不同之处在于，在将苯氧乙醇加入主混缸混合之后，且在将主混缸冷却至35℃之前，将棕榈酰三肽-5与酵母提取物、脱乙酰壳多糖单琥珀酰胺在常温下预溶于部分水中的溶液加入主混缸，混合。
实施例12
一种面霜，其原料与实施例7的原料不同之处在于，按质量百分比计还包括：棕榈酰三肽-50.4％
其制备方法与实施例11的制备方法相同。
实施例13
一种面霜，其原料与实施例8的原料不同之处在于，按质量百分比计还包括：二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.3％。
其制备方法与实施例8的不同之处在于，在将苯氧乙醇加入主混缸混合之后，且在将主混缸冷却至35℃之前，将二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐与酵母提取物、脱乙酰壳多糖单琥珀酰胺在常温下预溶于部分水中的溶液加入主混缸，混合。
实施例14
一种面霜，其原料与实施例9的原料不同之处在于，按质量百分比计还包括：二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.5％。
其制备方法与实施例13的制备方法相同。
对比例1
本对比例的面霜，其原料与实施例1的原料不同之处在于，按质量百分比计还包括：酵母提取物0.2％。
其制备方法与实施例1的不同之处在于，在将苯氧乙醇加入主混缸混合之后，且在将主混缸冷却至35℃之前，将酵母提取物在常温下预溶于部分水中的混合液加入主混缸，混合。
对比例2
本对比例的面霜，其原料与实施例1的原料不同之处在于，按质量百分比计还包括：酵母提取物3％。
其制备方法与对比例1的制备方法相同。
对比例3
本对比例的面霜，其原料与实施例1的原料不同之处在于，按质量百分比计还包括：酵母提取物3％和脱乙酰壳多糖单琥珀酰胺4％。
其制备方法与实施例5的制备方法相同。
对比例4
本对比例的面霜，其原料与实施例1的原料不同之处在于，按质量百分比计还包括：脱乙酰壳多糖单琥珀酰胺0.3％。
其制备方法与实施例1的不同之处在于，在将苯氧乙醇加入主混缸混合之后，且在将主混缸冷却至35℃之前，将脱乙酰壳多糖单琥珀酰胺在常温下预溶于部分水中的混合液加入主混缸，混合。
上述各实施例和对比例的配方如表1所示：
表1：制备各样品的配方一览
(续上表)
(续上表)
试验例
试验例1：产品安全性评价
1.受试物：各实施例的面霜样品(实施例1-14)；
2.阴性对照：空白对照样品，为市面上的补水产品；
3.受试者：选取年龄分布在30-40岁、男女比例为2:3的志愿者共50名进行试用实验；
4.斑贴方法：以封闭式斑贴试验方法，将受试样品约0.020ml～0.025ml滴于斑试器内，外用专用胶带贴敷于受试者面部，24小时后去除受试物，分别去除后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按《化妆品卫生规范》(2007年版)中皮肤反应分级标准记录其结果。
试验结果见表2：
表2人体皮肤斑贴试验结果
人体皮肤斑贴试验表2结果显示：50人中0例出现皮肤不良反应；说明该产品使用安全。
试验例2：补水、消炎效果评价
选取年龄分布在30-40岁、男女比例为2:3的50名志愿者进行试用实验，并根据实验进行评分。评分等级如下，从非常好到非常不好五个等级，分别为非常好5分、好4分、一般3分、不好2分、非常不好1分。
将实施例1-4的面霜，以及市售的普通补水面霜，进行试用效果打分，打分项目分别为使用感(使用后整体感受是否好)、使用时间(使用时间是否变短)、保湿效果、润肤效果几个方面进行综合评分。其中，表3为实施例1-4及市售普通面霜的使用评价表。
表3实施例1-4面霜涂抹使用效果评价结果
通过表3可知，本发明采用的配方制成的面霜，其补水保湿效果明显优于市面的普通产品。
另外，挑选40位患有轻度至中度特异性皮炎的16-56岁女性患者为对象，进行传统治疗的同时使用实施例1-4面霜中的一个(10人为一个实验组)，连续使用2周、4周后，以干燥、红斑、掉屑、瘙痒等症状为评价指标，结合医师的客观观察评价与受验人的主观观察做出总体评价，按无效、稍有效和有效进行记录，如表4所示。
表4实施例1-4面霜涂抹消炎效果评价结果
对于患者面部皮肤的改善情况如图1所示，可以看出经过长期使用，本发明的面霜具有明显的改善效果。
试验例3除皱测试
1.受试物：实施例5-14的产品样品；
2.对照：对比例1-4的产品样品；
3.受试者：随机选取30-40岁的健康人群案例140名作为志愿者，志愿者无严重***疾病、无免疫缺陷或自身免疫性疾病、无活动性过敏性疾病，对护肤类化妆品无严重过敏史、近1个月内未曾使用激素类药物或免疫抑制剂、未参加其他临床试验，未涂抹任何化妆品等外用制剂，志愿者的眼周肌肤存在细纹或者皱纹等症状，随机分成14组，每组10人；
4.测试方法：
受试者清洁眼部后，取测试样品涂抹于眼周，早晚各一次。记录受试者试用前和使用后一个月眼周皱纹参数的变化，每组取平均值。
使用皮肤皱纹测试(VISIOMETER SV600，购自Courageand Khazaka,Cologne,Germany)对受试者眼周肌肤的皱纹进行测试，包括平均粗糙度(连续5个长度相同的不同的分隔部分的算术平均值)以及皱纹数量和深度。
按照每组受试者的平均粗糙度变化值和皱纹数量、深度减少百分比进行各试样效果评估。结果如表5所示。
表5皮肤除皱测试结果
从测试结果来看，通过在原料中添加了酵母提取物以及多糖类衍生物，相比于对比例中单独添加其一的情况，两者协同增效，在本发明配方的范围内具有显著的祛皱效果；进一步地加入少量抗皱添加剂，例如二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐或者棕榈酰三肽-5，也有助于提高祛皱效果。
以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此，凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。

Claims (10)

1.一种面霜，其特征在于，其原料按质量百分比计包括：粘度1000mm2/s以下的硅氧烷1-10％、α值6°以下的液体油0.1-5％、HLB值10以上的亲水表面活性剂0.05-2％、水溶性增稠剂0.15-1.5％、多元醇5-20％以及余量的水。
2.如权利要求1所述的面霜，其特征在于，所述粘度1000mm2/s以下的硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷中的至少一种。
3.如权利要求1所述的面霜，其特征在于，所述α值6°以下的液体油包括角鲨烷、辛基十二醇肉豆蔻酸酯和辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸甘油三酯中的至少一种。
4.如权利要求1所述的面霜，其特征在于，所述HLB值10以上的亲水表面活性剂为聚山梨醇酯-60。
5.如权利要求1所述的面霜，其特征在于，所述水溶性增稠剂包括丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、卡波姆和丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物中的至少一种；
和/或，所述多元醇包括甘油、丁二醇和1,2-戊二醇中的至少一种。
6.如权利要求1-5任一项所述的面霜，其特征在于，所述原料按质量百分比计还包括：酵母提取物0.2-3％以及多糖类衍生物0.001-0.3％；
可选地，所述原料按质量百分比计还包括：所述酵母提取物0.2-2％以及所述多糖类衍生物0.005-0.2％。
7.如权利要求1-5任一项所述的面霜，其特征在于，所述原料还包括防腐剂、pH调节剂、螯合剂和抗氧化剂中的至少一种；
可选地，所述防腐剂为苯氧乙醇；
可选地，所述pH调节剂为氢氧化钠，所述面霜的pH值为5.2-6.2；
可选地，所述螯合剂为喷替酸五钠；
可选地，所述抗氧化剂为生育酚。
8.一种面霜的制备方法，其特征在于，包括将原料按比例进行混合处理，其中，所述原料按质量百分比计包括：粘度1000mm2/s以下的硅氧烷1-10％、α值6°以下的液体油0.1-5％、HLB值10以上的亲水表面活性剂0.05-2％、水溶性增稠剂0.15-1.5％、多元醇5-20％以及余量的水。
9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述混合处理包括：
将所述α值6°以下的液体油、所述HLB值10以上的亲水表面活性剂、所述水溶性增稠剂在部分所述水中预溶得到第一混合液，将所述多元醇在部分所述水中预溶得到第二混合液；以及
将所述第一混合液与所述第二混合液混合，然后与所述粘度1000mm2/s以下的硅氧烷混合；
可选地，所述水溶性增稠剂包括丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、卡波姆和丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，所述第一混合液通过以下方法得到：将所述α值6°以下的液体油、所述HLB值10以上的亲水表面活性剂、所述丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物在部分所述水中预溶得到第一液相，将所述卡波姆、所述丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物在部分所述水中预溶得到第二液相，将所述第一液相和所述第二液相混合得到所述第一混合液；
可选地，所述原料还包括抗氧化剂，将所述粘度1000mm2/s以下的硅氧烷混合前，将所述抗氧化剂在所述粘度1000mm2/s以下的硅氧烷中预溶得到第三混合液。
10.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述原料按质量百分比计还包括酵母提取物0.2-3％以及多糖类衍生物0.001-0.3％；和/或，所述原料还包括防腐剂、pH调节剂和螯合剂中的至少一种；
所述混合处理还包括：将所述第一混合液、所述第二混合液及所述粘度1000mm2/s以下的硅氧烷混合完成后，与剩余所述原料混合。
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