CN110028955A - 无金属钙钛矿量子点DABCO-NH4X3(X=Cl,Br,I)的制备方法 - Google Patents
无金属钙钛矿量子点DABCO-NH4X3(X=Cl,Br,I)的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110028955A CN110028955A CN201910432075.XA CN201910432075A CN110028955A CN 110028955 A CN110028955 A CN 110028955A CN 201910432075 A CN201910432075 A CN 201910432075A CN 110028955 A CN110028955 A CN 110028955A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dabco
- quantum dot
- added
- solid
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 21
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 15
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 13
- NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 1-cyclooctyldiazocane Chemical compound C1CCCCCCC1N1NCCCCCC1 NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims abstract description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910017717 NH4X Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTCFNJXQEFODHE-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Ti] Chemical compound [Ca].[Ti] JTCFNJXQEFODHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 halide ion Chemical class 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 231100000783 metal toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/61—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing fluorine, chlorine, bromine, iodine or unspecified halogen elements
- C09K11/615—Halogenides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种无金属钙钛矿量子点DABCO‑NH4X3(X=Cl,Br,I)的制备方法,包括如下步骤:(1)将NH4X(X=Cl,Br,I)固体溶解在N‑N二甲基甲酰胺和HX酸的混合溶液中,再向其中加入一定量的油酸和正辛胺;(2)将DABCO(diazabicyclooctane)固体加入到上述前驱体溶液中,充分反应,加入乙酸乙酯,迅速产生白色固体;(3)用环己烷洗涤离心,真空干燥,得到成品。本发明利用长链的油酸和正辛胺,在室温条件下有效控制NH4X与DABCO的反应过程,最后制备无金属钙钛矿量子点DABCO‑NH4X3。这种方法具有反应时间短、操作简单、成本低等优点,是一种全新的制备DABCO‑NH4X3量子点的方法。
Description
技术领域
本发明涉及光电材料领域,具体涉及无金属钙钛矿量子点DABCO-NH4X3(X=Cl,Br,I)的制备方法。
背景技术
人类的生产和生活需要能源,大量通过燃烧煤炭、天然气等化石能源带来的能源枯竭和环境问题却日益严重,对于新型绿色能源的开发利用已经成为可持续发展战略的重大课题。在现有的各种新能源技术中,光电转换无疑是最具前景的方向之一。
无金属钙钛矿,由于无需引入金属元素,无金属钙钛矿可以有效地避免部分重金属毒性、成本昂贵等问题,以满足对材料节能、经济、环保的要求。更重要的是,全有机组成能为该类材料带来更为广泛的化学多样性、结构柔性、甚至无机钙钛矿不具备的新功能特性。
此前报道的此类无金属钙钛矿材料均为单晶结构,本发明首次实现了纳米结构的无金属钙钛矿量子点DABCO-NH4X3的制备,这种材料由于不含金属,具备柔韧性、易加工、低能耗、低污染等特质,在压电器件、纳米机器人等领域具有广泛的应用前景
据申请人了解,目前无金属钙钛矿量子点DABCO-NH4X3(X=Cl,Br,I)的制备方法还没有被报道过,是一种全新的合成方法。
发明内容
本发明的目的是制备纳米级的无金属钙钛矿DABCO-NH4X3量子点,由于没有引入金属元素,无金属钙钛矿有效地避免重金属毒性、成本昂贵等问题,满足对材料节能、环保的要求。同时其全有机结构能为该类材料带来更为广泛的化学多样性、结构柔性和无机钙钛矿不具备的新功能特性。
本发明的具体技术方案如下:
一种无金属钙钛矿量子点DABCO-NH4X3(X=Cl,Br,I)的制备方法,包括如下步骤:
(1)将NH4X(X=Cl,Br,I)固体溶解在N-N二甲基甲酰胺和HX酸的混合溶液中,向其中加入一定量的油酸和正辛胺,搅拌反应30分钟使之完全溶解;(2)将DABCO(diazabicyclooctane)固体加入到上述前驱体溶液中,继续搅拌反应30分钟,加入乙酸乙酯,迅速产生白色固体;
(3)用环己烷洗涤,在12000r/min高速离心机中离心3次,40℃真空干燥6小时,得到成品。
步骤(1)中,所述N-N二甲基甲酰胺和HX酸的混合溶液中两者体积比为4∶1。少量的HX酸可以为反应提供充分的卤素离子,使DABCO-NH4X3反应完全。
步骤(1)中,所述油酸和正辛胺的体积比为2∶1。正辛胺为长链胺,可以在晶体结晶过程中迟缓晶体的生长速度,从而调节纳米晶体的结晶过程。而晶体表面的油酸则可以提供一定的空间位阻来防止晶体的可逆分解,同时使晶体表面钝化来提高整个反应前驱体的稳定性。合理的油酸和正辛胺体积比,可以有效调节DABCO-NH4X3的反应过程。
步骤(3)中,所述洗涤溶液为环己烷。
本发明将NH4X固体溶解在N-N二甲基甲酰胺和HX酸的混合溶液中,再向其中加入一定量的油酸和正辛胺,将DABCO固体加入到上述前驱体溶液中,充分反应,加入乙酸乙酯,迅速产生白色固体,用环己烷洗涤离心,真空干燥,得到成品。主要利用油酸和正辛胺的混合溶液,在室温条件下有效控制NH4X与DABCO的反应过程,第一次使这类材料的尺寸达到纳米级。这种方法具有反应时间短,操作简单,成本低等优点,是一种全新的制备 DABCO-NH4X3量子点的方法。
附图说明
图1为实施例1、实施例2、实施例3制备的DABCO-NH4Cl3,DABCO-NH4Br3, DABCO-NH4I3成品的XRD图谱;
图2为实施例3中所获得的成品的TEM图谱;
图3为实施例3中所获得的成品的紫外可见吸收和荧光光谱。
具体实施方式
实施例1
向100mL单颈烧瓶中加入20mL N-N二甲基甲酰胺和5mL盐酸,称取10mmol氯化铵固体,搅拌使之完全溶解,再向其中加入2mL油酸和1mL正辛胺,搅拌30分钟,最后称取10mmolDABCO固体单独溶解在N-N二甲基甲酰胺中后逐滴加入到前驱体溶液中,继续搅拌30分钟,向其中加入40mL乙酸乙酯,迅速产生白色沉淀,将溶液在12000r/min高速离心机中洗涤离心3次,将洗涤离心后固体于40℃下真空干燥6小时,得到DABCO-NH4Cl3成品。图1的XRD图可以看出其所有的衍射峰都和标准卡对应,进一步确认成功制备了 DABCO-NH4Cl3成品。而图2的DABCO-NH4Cl3钙钛矿的TEM图,可以清楚的发现 DABCO-NH4Cl3区别于传统的单晶结构,而是DABCO-NH4Cl3量子点。
实施例2
向100mL单颈烧瓶中加入20mL N-N二甲基甲酰胺和5mL氢溴酸,称取10mmol溴化铵固体,搅拌使之完全溶解,再向其中加入2mL油酸和1mL正辛胺,搅拌30分钟,最后称取10mmolDABCO固体单独溶解在N-N二甲基甲酰胺中后逐滴加入到前驱体溶液中,继续搅拌30分钟,向其中加入40mL乙酸乙酯,迅速产生白色沉淀,将溶液在12000r/min高速离心机中洗涤离心3次,将洗涤离心后固体于40℃下真空干燥6小时,得到DABCO-NH4Br3成品。图1的XRD图可以看出其所有的衍射峰都和标准卡对应。
实施例3
向100mL单颈烧瓶中加入20mL N-N二甲基甲酰胺和5mL氢碘酸,再加入2mL磷酸来防止I-氧化,称取10mmol氯化铵固体,搅拌使之完全溶解,再向其中加入2mL油酸和1 mL正辛胺,搅拌30分钟,最后称取10mmol DABCO固体单独溶解在N-N二甲基甲酰胺中后逐滴加入到前驱体溶液中,继续搅拌30分钟,向其中加入40mL乙酸乙酯,迅速产生白色沉淀,将溶液在12000r/min高速离心机中洗涤离心3次,将洗涤离心后固体于40℃下真空干燥6小时,得到DABCO-NH4I3成品。图1的XRD图可以看出其所有的衍射峰都和标准卡对应。
实施例4
通过紫外可见吸收和荧光光谱分别对上述实施例3制得的DABCO-NH4I3量子点溶液的光学吸收和发光特性进行了分析。如图3即为DABCO-NH4I3量子点溶液的紫外吸收和荧光光谱图。根据公式(αhv)n=A(hv-Eg),其中α,h,v,Eg和A分别是吸光系数、普朗克常量、光子频率、半导体禁带宽度和常数,n值取决于半导体的带间跃迁类型,即直接带隙还是间接带隙,我们将DABCO-NH4I3样品的吸收光谱曲线拟合成(αhv)2与hv之间的关系曲线(图3插图),发现含I-的DABCO-NH4I3样品的带隙为2.89eV,在波长482nm处有最大的光致发光峰。
本发明不限于上述实施方式,任何采用与本结构相同或相似的制备方法,均在本发明的保护范围内。
Claims (4)
1.一种无金属钙钛矿量子点DABCO-NH4X3(X=Cl,Br,I)的制备方法,其特征在于包含如下步骤:
(1)将NH4X(X=Cl,Br,I)固体溶解在N-N二甲基甲酰胺和HX酸的混合溶液中,向其中加入一定量的油酸和正辛胺,搅拌反应30分钟使之完全溶解;
(2)将DABCO(diazabicyclooctane)固体加入到上述前驱体溶液中,继续搅拌反应30分钟,加入乙酸乙酯,迅速产生白色固体;
(3)用环己烷洗涤,在12000r/min高速离心机中离心3次,40℃真空干燥6小时,得到成品。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(1)中,所述N-N二甲基甲酰胺和HX酸的混合溶液中两者体积比为4∶1。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(1)中,所述油酸和正辛胺的体积比为2∶1。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(3)中,所述洗涤溶液为环己烷。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910432075.XA CN110028955B (zh) | 2019-05-20 | 2019-05-20 | 无金属钙钛矿量子点DABCO-NH4X3(X=Cl,Br,I)的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910432075.XA CN110028955B (zh) | 2019-05-20 | 2019-05-20 | 无金属钙钛矿量子点DABCO-NH4X3(X=Cl,Br,I)的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110028955A true CN110028955A (zh) | 2019-07-19 |
CN110028955B CN110028955B (zh) | 2022-06-07 |
Family
ID=67243034
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910432075.XA Active CN110028955B (zh) | 2019-05-20 | 2019-05-20 | 无金属钙钛矿量子点DABCO-NH4X3(X=Cl,Br,I)的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110028955B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111244281A (zh) * | 2020-01-14 | 2020-06-05 | 陕西师范大学 | 一种非金属有机钙钛矿低电压辐射探测器及其制备方法 |
CN114907360A (zh) * | 2022-06-08 | 2022-08-16 | 南京工业大学 | 一种无金属铁电纳米晶mdabco-nh4i3的制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104388089A (zh) * | 2014-11-04 | 2015-03-04 | 北京理工大学 | 一种高荧光量子产率杂化钙钛矿量子点材料及其制备方法 |
-
2019
- 2019-05-20 CN CN201910432075.XA patent/CN110028955B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104388089A (zh) * | 2014-11-04 | 2015-03-04 | 北京理工大学 | 一种高荧光量子产率杂化钙钛矿量子点材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
COLIN A. BREMNER等: "New Molecular Perovskites: Cubic C4N2H12•NH4Cl3•H2O and 2-H Hexagonal C6N2H14•NH4Cl3", 《JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111244281A (zh) * | 2020-01-14 | 2020-06-05 | 陕西师范大学 | 一种非金属有机钙钛矿低电压辐射探测器及其制备方法 |
CN111244281B (zh) * | 2020-01-14 | 2022-10-25 | 陕西师范大学 | 一种非金属有机钙钛矿低电压辐射探测器及其制备方法 |
CN114907360A (zh) * | 2022-06-08 | 2022-08-16 | 南京工业大学 | 一种无金属铁电纳米晶mdabco-nh4i3的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110028955B (zh) | 2022-06-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Koolyk et al. | Kinetics of cesium lead halide perovskite nanoparticle growth; focusing and de-focusing of size distribution | |
CN107312528A (zh) | 一种室温富卤素CsPbX3无机钙钛矿纳米晶体的制备方法 | |
CN105349140B (zh) | 基于CsPbBr3‑xIx‑ZnS钙钛矿量子点异质结的制备方法及其产品 | |
CN108531172B (zh) | 一种杂化钙钛矿微晶发光材料的制备方法及其应用 | |
CN110028955A (zh) | 无金属钙钛矿量子点DABCO-NH4X3(X=Cl,Br,I)的制备方法 | |
CN107282077A (zh) | 一种光催化固氮催化剂的制备方法及其应用 | |
CN107497457B (zh) | 一种Bi3O4Cl0.5Br0.5固溶体光催化剂及其制备和应用 | |
CN104726085A (zh) | 一种核壳结构量子点复合纳米晶荧光探针及制备方法 | |
Lin et al. | Effects of multiple irradiations on luminescent materials and energy savings–A case study for the synthesis of BaMO4: Ln3+ (M= W, Mo; Ln= Eu, Tb) phosphors | |
CN102071027A (zh) | 一种水溶性稀土铽离子掺杂氟化铈纳米晶及其制备方法 | |
CN108314077A (zh) | 简易制备全无机钙钛矿纳米结构的方法 | |
CN108190944A (zh) | 一种钙钛矿纳米晶的制备方法 | |
CN110560090A (zh) | 一种超顺磁四氧化三铁@二氧化硅@硫化镉纳米核壳结构材料的制备方法及其用途 | |
CN110697769A (zh) | 一种锐钛矿/板钛矿复相二氧化钛紫外屏蔽剂及其制备方法 | |
CN107418560A (zh) | 一种高效硫掺杂氧化锌纳米材料的制备方法 | |
CN110102775A (zh) | 一种以Cu-MOFs作为前体合成的铜纳米簇及合成方法 | |
CN107149934B (zh) | 一种制备CdS/Bi4V2O11异质结复合光催化剂的方法 | |
CN102241975B (zh) | 一种具有核壳结构的量子点及其制备方法 | |
CN110551291B (zh) | 多孔互穿的锌-有机超分子聚合物及其制备方法与应用 | |
Lin et al. | Synthesis of thiosalicylic acid-capped CdTe quantum dots | |
CN115433575B (zh) | 一种CsPbX3纳米晶材料的制备方法 | |
CN105854924B (zh) | 一种氮化铌/硫化镉复合纳米粒子光催化剂的制备方法 | |
CN114907360A (zh) | 一种无金属铁电纳米晶mdabco-nh4i3的制备方法 | |
CN115651644A (zh) | 一种室温下制备水溶性银铟硫量子点材料的方法 | |
CN102703082B (zh) | 一种水溶性高荧光性能的CdTe纳米颗粒的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |