CN109959549A - 样本检测方法及样本分析仪 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种样本检测方法，包括：在第一反应池中对生物样本进行一次稀释，以形成一次稀释样本；通过驱动装置驱动采样管路抽取一次稀释样本；通过驱动装置将采样管路内的部分一次稀释样本推入第二反应池；对第二反应池中的一次稀释样本进行二次稀释，以形成二次稀释样本；以及，检测二次稀释样本。上述样本检测方法检测结果准确度高。
Description
技术领域
本发明涉及医疗检测技术领域，尤其涉及一种样本检测方法及样本分析仪。
背景技术
现有血液分析仪中，对血液样本进行红细胞(Red Blood Cell，RBC)计数的测量方法一般分以下几种：光学法，通过鞘流聚焦方式和激光散射法进行测量；鞘流阻抗法，通过鞘流聚焦方式和阻抗法进行测量；以及一般阻抗法，无需鞘流，直接利用阻抗法原理进行测量。
上述测量方法中，光学法和鞘流阻抗法实现成本较高，而一般阻抗法成本较低，但要求样本稀释倍数较大。由于样本稀释倍数高，因此若样本稀释过程中存在瑕疵，则很容易导致检测结果不准确。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种检测结果准确度高的样本检测方法及样本分析仪。
为了实现上述目的，本发明实施方式采用如下技术方案：
一方面，提供一种样本检测方法，包括：
在第一反应池中对生物样本进行一次稀释，以形成一次稀释样本；
通过驱动装置驱动采样管路抽取所述一次稀释样本；
通过所述驱动装置将所述采样管路内的部分所述一次稀释样本推入第二反应池；
对所述第二反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成二次稀释样本；以及
检测所述二次稀释样本。
其中，通过驱动装置驱动采样管路抽取的所述一次稀释样本的体积为第一体积，所述驱动装置推入所述第二反应池中的所述一次稀释样本的体积为第二体积，所述第二体积与所述第一体积的比大于等于0.5且小于等于0.9。
其中，所述第二体积与所述第一体积的比大于等于0.6且小于等于0.7。
其中，检测所述二次稀释样本的过程包括：对所述二次稀释样本进行红细胞计数检测。
其中，通过所述驱动装置驱动所述采样管路抽取的所述一次稀释样本的体积为第一体积，所述驱动装置推入所述第二反应池中的所述一次稀释样本的体积为第二体积；
在将所述一次稀释样本推入所述第二反应池后，所述样本检测方法还包括：通过所述驱动装置将所述采样管路内的第三体积的所述一次稀释样本推入第三反应池，所述第三体积与所述第二体积的和小于所述第一体积。
其中，所述第三体积与所述第二体积的和与所述第一体积的比大于等于0.5且小于等于0.9。
其中，所述样本检测方法还包括：
对所述第三反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成第一再次稀释样本；和
对所述第一再次稀释样本进行计数检测。
其中，在将所述一次稀释样本推入所述第二反应池后，所述样本检测方法还包括：通过所述驱动装置将所述采样管路内剩余的所述一次稀释样本全部推入第三反应池。
其中，通过所述驱动装置驱动所述采样管路抽取所述一次稀释样本之前，所述采样管路内包括稀释液，在所述采样管路内剩余的所述一次稀释样本全部进入所述第三反应池后，继续通过所述驱动装置将所述采样管路内的部分所述稀释液推入所述第三反应池。
其中，所述样本检测方法还包括：
对所述第三反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成第二再次稀释样本；和
对所述第二再次稀释样本进行比例检测。
其中，在通过所述驱动装置驱动所述采样管路抽取所述一次稀释样本之前，所述样本检测方法还包括：
通过所述驱动装置抽取部分空气，以在所述采样管路远离所述驱动装置的端部处形成隔离气柱。
其中，所述驱动装置包括注射器，所述注射器以预设速度抽取或推出所述一次稀释样本。
另一方面，还提供一种样本分析仪，包括第一反应池、第二反应池、试剂供应组件、驱动装置、采样管路、电阻抗检测器以及控制器，所述控制器用于：
控制所述试剂供应组件对所述第一反应池内的生物样本进行一次稀释，以形成一次稀释样本；
控制所述驱动装置驱动采样管路抽取所述一次稀释样本；
控制所述驱动装置将所述采样管路内的部分所述一次稀释样本推入第二反应池；
控制所述试剂供应组件对所述第二反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成二次稀释样本；以及
控制所述电阻抗检测器检测所述二次稀释样本。
其中，通过驱动装置驱动采样管路抽取的所述一次稀释样本的体积为第一体积，所述驱动装置推入所述第二反应池中的所述一次稀释样本的体积为第二体积，所述第二体积与所述第一体积的比大于等于0.5且小于等于0.9。
其中，通过所述驱动装置驱动所述采样管路抽取的所述一次稀释样本的体积为第一体积，所述驱动装置推入所述第二反应池中的所述一次稀释样本的体积为第二体积，所述样本分析仪还包括第三反应池，所述控制器还用于：
在将所述一次稀释样本推入所述第二反应池后，控制所述驱动装置将所述采样管路内的第三体积的所述一次稀释样本推入第三反应池，所述第三体积与所述第二体积的和小于所述第一体积。
其中，所述样本分析仪还包括第三反应池，所述控制器还用于：
在将所述一次稀释样本推入所述第二反应池后，控制所述驱动装置将所述采样管路内剩余的所述一次稀释样本全部推入第三反应池。
其中，所述控制器还用于：在控制所述驱动装置驱动采样管路抽取所述一次稀释样本之前，控制所述驱动装置抽取部分空气，以在所述采样管路远离所述驱动装置的端部处形成隔离气柱。
其中，所述驱动装置包括注射器，以使所述采样管路抽取或推出所述一次稀释样本的流速和体积可控。
其中，所述样本分析仪还包括输出单元，所述输出单元电连接所述控制器，所述输出单元用于根据二次稀释样本的电阻抗检测信号获得并输出所述生物样本的红细胞计数结果。
本申请所述样本检测方法和所述样本分析仪，通过仅将所述采样管路内的部分所述一次稀释样本推入所述第二反应池，以提高在所述第二反应池中所形成的二次稀释样本的样本质量，从而保证检测结果的准确性，使所述样本检测方法和所述样本分析仪的检测结果准确度高。
附图说明
为了更清楚地说明本发明的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以如这些附图获得其他的附图。
图1是本发明实施例提供的一种样本分析仪的结构示意图；
图2是本发明实施例提供的一种样本检测方法的部分步骤的对应示意图；
图3是本发明实施例提供的一种样本检测方法的步骤01至05的流程图；
图4是本发明实施例提供的一种样本检测方法的步骤001至004的流程图；
图5是本发明实施例提供的一种样本检测方法的步骤06至08的流程图；
图6是本发明实施例提供的一种样本检测方法的步骤06’至08’的流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅图1，本发明实施例提供一种样本检测方法。本发明实施例还提供一种样本分析仪100。所述样本检测方法使用所述样本分析仪100对生物样本进行检测。所述生物样本可以为血液等。所述样本分析仪100包括驱动组件、采样组件、反应组件、检测组件、废液处理组件以及控制器3。所述驱动组件用于驱动所述样本分析仪100中的各种流路(包括气路和液路)。所述采样组件用于采集和分配生物样本。所述反应组件用于对所述生物样本进行处理以形成待测液。所述检测组件用于检测所述待测液以形成检测信息。所述废液处理组件用于收集和排放所述样本分析仪100中的废液。所述控制器3用于控制所述样本分析仪100的工作流程并处理所述检测信息以形成分析结果。
其中，所述采样组件包括采样管路1。所述驱动组件包括驱动装置2，所述驱动装置2用于驱动所述采样管路1抽取或推出流体(包括气体和液体)。所述控制器3电连接所述驱动装置2，所述控制器3控制所述驱动装置2的驱动动作。所述反应组件包括第一反应池4、第二反应池5及第三反应池7。所述反应组件还包括试剂供应组件，所述控制器3控制所述试剂供应组件供应包括稀释液在内的多种试剂至反应池中，以与反应池中的样本进行混合、反应。所述检测组件8包括电阻抗检测器81，所述电阻抗检测器81用以通过利用阻抗法原理进行测量，成本较低。所述检测组件8电连接所述控制器3，所述控制器3控制所述检测组件8的检测动作。
请一并参阅图1至图3，所述样本检测方法包括：
步骤01：在第一反应池4中对生物样本10进行一次稀释，以形成一次稀释样本20。
步骤02：通过驱动装置2驱动采样管路1抽取所述一次稀释样本20。如图2中D所指向的示意图所示。
步骤03：通过所述驱动装置2将所述采样管路1内的部分所述一次稀释样本20推入第二反应池5。如图2中E和F所指向的示意图所示，E所指向的示意图代表所述一次稀释样本20被释放至所述第二反应池5的过程，F所指向的示意图代表释放完毕后所述采样管路1内还留有部分所述一次稀释样本20。
步骤04：对所述第二反应池5中的所述一次稀释样本20进行二次稀释，以形成二次稀释样本。
步骤05：检测所述二次稀释样本。
为了节约样本、降低检测成本，本领域技术人员采用将所述采样管路1内的全部一次稀释样本全部推入第二反应池5进行稀释以得到二次稀释样本的方案。然而，该方案所得到的二次稀释样本的检测结果容易出现偏高现象。为解决该问题，本领域技术人员通常采用加强清洗方式提高检测结果的准确度。然而，申请人在多次的实验中发现，即使进行了加强清洗，检测的结果仍存在偏高现象，检测准确度并不理想，而且稀释液的耗量增加太多。申请人在后续的多次摸索试验中意外发现，当所述采样管路1内的一次稀释样本不完全推入所述第二反应池5时，所述第二反应池5中的一次稀释样本进行稀释所得到的二次稀释样本的检测结果是准确的。
在此基础上，申请人通过深入的研究分析发现，所述采样管路1中的前段样本20a(将所述采样管路1的所述一次稀释样本20按照进入所述采样管路1的顺序分为前段样本20a和后段样本20b)容易被所述采样管路1内残留的上次检测的少量样本污染，而后段样本20b则几乎不会被污染。而在本申请所述样本检测方法中，由于所述驱动装置2仅将所述采样管路1内的部分所述一次稀释样本20推入所述第二反应池5，因此所述采样管路1内还保留有所述前段样本20a，也即所述样本检测方法通过去除容易被污染的所述前段样本20a不参与检测，而通过检测几乎不被污染所述后段样本20b，以保证所检测结果的准确性，故而所述样本检测方法的检测结果准确度高。
可选的，所述驱动装置2包括注射器21和用于驱动注射器2移动的电机22。所述电机22电连接所述控制器3。所述控制器3通过控制所述电机22以控制所述注射器2抽取流体或推出流体的体积和流速。此时所述采样管路1抽取或推出所述一次稀释样本的流速和体积可控，使得所述采样管路1内的所述一次稀释样本20能够被定量地分配到不同的反应池中，以实现多次分配，提高检测速度。
所述样本检测方法还包括：所述注射器21以预设速度抽取或推出所述一次稀释样本。由于所述控制器3可通过所述电机22控制所述注射器21抽取流体或推出流体的流速，因此所述注射器21能够以预设速度抽取或推出所述一次稀释样本，从而避免因流体的高速冲刷而将所述采样管路1内吸附的残留血样携带出来，进一步提高了所述样本检测方法的检测结果的准确度。
当然，在其他实施方式中，所述驱动装置2也可采用其他构件。例如，所述驱动装置包括多个定量泵，例如两个，其容积可相同或不同。通过所述控制器3控制两个定量泵先后吸入一次稀释液，后吸入的定量泵排液，以使所述多个定量泵相互配合，实现抽取定量体积流体或排出定量体积流体，从而满足所述样本检测方法的驱动需求。当然，所述多个定量泵也可以有其他配合方式，例如先后吸入一次稀释液，先吸入的定量泵排液。
可选的，请结合参阅图1至图4，在步骤01之前，所述样本检测方法还包括：
步骤001：通过所述驱动装置2驱动所述采样管路1从样本容器6中抽取生物样本10。所述样本容器6可为采血管。如图2中A所指向的示意图所示。在所述生物样本10进入所述采样管路1之前，所述采样管路1内包括有稀释液30。所述生物样本10与稀释液30之间设有气柱，以隔离所述生物样本10与稀释液30，使得所述样本检测方法的检测结果更为准确。
步骤002：通过所述驱动装置2将所述采样管路1中的定量的所述生物样本10推入所述第一反应池4。如图2中B所指向的示意图所示。
步骤003：清洗所述采样管路1。如图2中C所指向的示意图所示。清洗采样管路1时，所述采样管路1的内壁及外壁接触过生物样本10的区域均需要进行清洗。可通过稀释液30进行清洗。
其中，在步骤002和步骤003之间，所述样本检测方法还包括：通过所述驱动装置2将所述采样管路1中的定量的所述生物样本10推入其他反应池中(例如第四反应池)。此时，所述生物样本10可在不同的反应池中进行不同的处理(例如稀释和/或反应)，从而实现多种不同的检测。
可以理解的是，所述样本分析仪100还包括移动组件，用于驱动所述采样管路1移动。例如，所述移动组件驱动所述采样管路1在所述样本容器6、所述第一反应池4、所述第二反应池5及其他反应池之间移动。
可选的，通过驱动装置2驱动采样管路1抽取的所述一次稀释样本20的体积为第一体积。所述驱动装置2推入所述第二反应池5中的所述一次稀释样本20的体积为第二体积。所述第二体积与所述第一体积的比大于等于0.5且小于等于0.9。此时，所述样本检测方法既可以去除易污染的样本不用，同时还能够尽可能提高高质量样本的使用比例，节约检测成本。优选的，为进一步提高所述样本检测方法的检测结果的准确度，所述第二体积与所述第一体积的比大于等于0.6且小于等于0.7。
可选的，检测所述二次稀释样本的过程包括：对所述二次稀释样本进行红细胞计数检测。换言之，步骤05中的检测包括红细胞(Red Blood Cell，RBC)计数检测。其中，可通过所述电阻抗检测器81对所述二次稀释样本进行红细胞计数检测，以降低所述样本检测方法的检测成本。
在本实施例中，由于在步骤S03中，所述驱动装置2仅将所述采样管路1内的部分所述一次稀释样本20推入所述第二反应池5，因此能够保证所述二次稀释样本的样本质量，也即所述生物样本10在高倍稀释的情况下仍具有可靠的样本质量，因此能够通过低成本的阻抗法检测方式进行检测，从而降低所述样本分析仪和所述样本检测方法的检测成本。可以理解的是，检测所述二次稀释样本的过程也可包括其他类型的计数检测或比例检测。
本申请中所述计数检测是检测所述生物样本10中的某一物质的数量。例如，红细胞(Red Blood Cell，RBC)计数、血小板(blood platelet，PLT)检测。所述比例检测是指检测所述生物样本10中的某一物质的比例。例如，检测糖化血红蛋白占全部血红蛋白的比例。所述计数检测对样本质量的要求比所述比例检测对样本质量的要求更高。
可选的，所述样本检测方法还包括：对所述第一反应池4中的一次稀释样本进行血红蛋白(Hemoglobin，HGB)浓度检测。
可选的，所述样本分析仪100还包括输出单元9。所述输出单元9电连接所述控制器3，所述输出单元9用于根据二次稀释样本的电阻抗检测信号获得并输出所述生物样本的红细胞计数结果。所述输出单元9可包括显示屏和打印机中至少一者。所述输出单元9也用于输出其他检测结果，例如血红蛋白浓度检测结果。
可以理解的是，所述控制器3还用于依据二次稀释样本的电阻抗检测信号形成生物样本的红细胞计数结果，并将所述红细胞计数结果传送至所述输出单元9，使得所述输出单元9得以获得并输出所述红细胞计数结果。
在一种实施方式中，请一并参阅图1至图3以及图5，通过所述驱动装置2驱动所述采样管路1抽取的所述一次稀释样本20的体积为第一体积。所述驱动装置2推入所述第二反应池5中的所述一次稀释样本20的体积为第二体积。
在将所述一次稀释样本20推入所述第二反应池5后，所述样本检测方法还包括：
步骤06：通过所述驱动装置2将所述采样管路1内的第三体积的所述一次稀释样本20推入第三反应池7，所述第三体积与所述第二体积的和小于所述第一体积。
在本实施例中，由于所述第三体积和所述第二体积的和小于所述第一体积，因此所述采样管路1内还保留有部分所述一次稀释样本20。通过所述驱动装置2将所述采样管路1中的所述一次稀释样本20分别推入所述第二反应池5和所述第三反应池7，并且所述采样管路1内还保留有部分所述一次稀释样本20，因此所述第二反应池5的所述二次稀释样本和所述第三反应池7中的所述第一再次稀释样本不仅可以同时进行检测以提高检测速度，还具有较高的样本质量，能够保证所检测结果的准确性。
其中，所述第三体积与所述第二体积的和与所述第一体积的比大于等于0.5且小于等于0.9。此时，所述样本检测方法既可以去除易污染的样本不用，同时还能够尽可能提高高质量样本的使用比例，节约检测成本。优选的，为进一步提高所述样本检测方法的检测结果的准确度，所述第三体积与所述第二体积的和与所述第一体积的比大于等于0.6且小于等于0.7。
其中，所述样本检测方法还包括：
步骤07：对所述第三反应池7中的所述一次稀释样本20进行二次稀释，以形成第一再次稀释样本。
步骤08：对所述第一再次稀释样本进行计数检测。
在本实施例中，由于在步骤S06中，所述采样管路1内还保留有部分所述一次稀释样本20，因此所述第一再次稀释样本的样本质量较高，故而可对所述第一再次稀释样本进行计数检测，并且检测结果准确度高。所述第一再次稀释样本可通过电阻抗检测器81进行检测。当然，在其他实施方式还总，步骤S08中还可对所述第一再次稀释样本进行比例检测。
可以理解的是，步骤07在步骤06之后，步骤08在步骤07之后，步骤06、步骤07以及步骤08则与步骤05之间无特定先后顺序，既可以同时进行，也可一前一后进行。
在另一种实施方式中，请一并参阅图1至图3以及图6，在将所述一次稀释样本20推入所述第二反应池5后，所述样本检测方法还包括：
步骤06’：通过所述驱动装置2将所述采样管路1内剩余的所述一次稀释样本20全部推入第三反应池7。
在本实施例中，被推入所述第三反应池7的所述一次稀释样本20能够与被推入所述第一反应池4的所述一次稀释样本20同步进行稀释、检测等，从而能够提高所述样本检测方法的检测速度。当然，本申请不对被推入所述第三反应池7的所述一次稀释样本20的检测动作和被推入所述第一反应池4的所述一次稀释样本20的检测动作进行严格的时间前后的限定。
其中，通过所述驱动装置2驱动所述采样管路1抽取所述一次稀释样本20之前，所述采样管路1内包括稀释液30。步骤06还包括：在所述采样管路1内剩余的所述一次稀释样本20全部进入所述第三反应池7后，继续通过所述驱动装置2将所述采样管路1内的部分所述稀释液30推入所述第三反应池7。
在本实施例中，通过将所述采样管路1内的所述稀释液30继续推入所述第三反应池7，从而避免所述一次稀释样本20残留在所述采样管路1内，提高了所述样本检测方法对样本的利用率，降低了检测成本。同时，也降低了清洗所述采样管路1的难度和成本。
其中，所述样本检测方法还包括：
步骤07’：对所述第三反应池7中的所述一次稀释样本20进行二次稀释，以形成第二再次稀释样本。
步骤08’：对所述第二再次稀释样本进行比例检测。
在本实施例中，由于在步骤S06’中，所述采样管路1内的剩余的所述一次稀释样本20均进入了所述第三反应池7，因此所述第二再次稀释样本的样本质量可能受到轻微的样本残留或丢失的影响，故而所述第二再次稀释样本在步骤S08’中的检测为比例检测，从而既不浪费样本，也能够尽量保证检测结果的较高准确度。
可以理解的是，步骤07在步骤06之后，步骤08在步骤07之后，步骤06、步骤07以及步骤08则与步骤05之间无特定先后顺序，既可以同时进行，也可一前一后进行。
可选的，请一并参阅图1至图4，在通过所述驱动装置2驱动所述采样管路1抽取所述一次稀释样本20之前，所述样本检测方法还包括：
步骤004：通过所述驱动装置2抽取部分空气，以在所述采样管路1远离所述驱动装置2的端部处形成隔离气柱40。其中，通过所述驱动装置2驱动所述采样管路1抽取所述一次稀释样本20之前，所述采样管路1内包括稀释液30。所述隔离气柱40用于隔离所述稀释液30和所述一次稀释样本20。
在本实施例中，由于步骤004形成了所述隔离气柱40，所述隔离气柱40能够隔离所述稀释液30和所述一次稀释样本20，因此能够避免所述稀释液30稀释或污染所述一次稀释样本20，从而进一步保证所述样本检测方法的检测结果的准确度。
其中，所述采样管路1包括采样器11和连接在所述采样器11与所述驱动装置2之间的软管12。所述隔离气柱40形成在所述采样器11远离所述软管12的端部处。
以上对本发明实施例进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (18)
1.一种样本检测方法，其特征在于，包括：
在第一反应池中对生物样本进行一次稀释，以形成一次稀释样本；
通过驱动装置驱动采样管路抽取所述一次稀释样本；
通过所述驱动装置将所述采样管路内的部分所述一次稀释样本推入第二反应池；
对所述第二反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成二次稀释样本；以及
检测所述二次稀释样本。
2.如权利要求1所述的样本检测方法，其特征在于，通过驱动装置驱动采样管路抽取的所述一次稀释样本的体积为第一体积，所述驱动装置推入所述第二反应池中的所述一次稀释样本的体积为第二体积，所述第二体积与所述第一体积的比大于等于0.5且小于等于0.9，优选的，所述第二体积与所述第一体积的比大于等于0.6且小于等于0.7。
3.如权利要求1所述的样本检测方法，其特征在于，检测所述二次稀释样本的过程包括：对所述二次稀释样本进行红细胞计数检测。
4.如权利要求1所述的样本检测方法，其特征在于，通过所述驱动装置驱动所述采样管路抽取的所述一次稀释样本的体积为第一体积，所述驱动装置推入所述第二反应池中的所述一次稀释样本的体积为第二体积；
在将所述一次稀释样本推入所述第二反应池后，所述样本检测方法还包括：通过所述驱动装置将所述采样管路内的第三体积的所述一次稀释样本推入第三反应池，所述第三体积与所述第二体积的和小于所述第一体积。
5.如权利要求4所述的样本检测方法，其特征在于，所述第三体积与所述第二体积的和与所述第一体积的比大于等于0.5且小于等于0.9。
6.如权利要求4所述的样本检测方法，其特征在于，所述样本检测方法还包括：
对所述第三反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成第一再次稀释样本；和
对所述第一再次稀释样本进行计数检测。
7.如权利要求1所述的样本检测方法，其特征在于，在将所述一次稀释样本推入所述第二反应池后，所述样本检测方法还包括：通过所述驱动装置将所述采样管路内剩余的所述一次稀释样本全部推入第三反应池。
8.如权利要求7所述的样本检测方法，其特征在于，通过所述驱动装置驱动所述采样管路抽取所述一次稀释样本之前，所述采样管路内包括稀释液，在所述采样管路内剩余的所述一次稀释样本全部进入所述第三反应池后，继续通过所述驱动装置将所述采样管路内的部分所述稀释液推入所述第三反应池。
9.如权利要求7所述的样本检测方法，其特征在于，所述样本检测方法还包括：
对所述第三反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成第二再次稀释样本；和
对所述第二再次稀释样本进行比例检测。
10.如权利要求1～9中任一项所述的样本检测方法，其特征在于，在通过所述驱动装置驱动所述采样管路抽取所述一次稀释样本之前，所述样本检测方法还包括：
通过所述驱动装置抽取部分空气，以在所述采样管路远离所述驱动装置的端部处形成隔离气柱。
11.如权利要求1～9中任一项所述的样本检测方法，其特征在于，所述驱动装置包括注射器，所述注射器以预设速度抽取或推出所述一次稀释样本。
12.一种样本分析仪，其特征在于，包括第一反应池、第二反应池、试剂供应组件、驱动装置、采样管路、电阻抗检测器以及控制器，所述控制器用于：
控制所述试剂供应组件对所述第一反应池内的生物样本进行一次稀释，以形成一次稀释样本；
控制所述驱动装置驱动采样管路抽取所述一次稀释样本；
控制所述驱动装置将所述采样管路内的部分所述一次稀释样本推入第二反应池；
控制所述试剂供应组件对所述第二反应池中的所述一次稀释样本进行二次稀释，以形成二次稀释样本；以及
控制所述电阻抗检测器检测所述二次稀释样本。
13.如权利要求12所述的样本分析仪，其特征在于，通过驱动装置驱动采样管路抽取的所述一次稀释样本的体积为第一体积，所述驱动装置推入所述第二反应池中的所述一次稀释样本的体积为第二体积，所述第二体积与所述第一体积的比大于等于0.5且小于等于0.9。
14.如权利要求12所述的样本分析仪，其特征在于，通过所述驱动装置驱动所述采样管路抽取的所述一次稀释样本的体积为第一体积，所述驱动装置推入所述第二反应池中的所述一次稀释样本的体积为第二体积，所述样本分析仪还包括第三反应池，所述控制器还用于：
在将所述一次稀释样本推入所述第二反应池后，控制所述驱动装置将所述采样管路内的第三体积的所述一次稀释样本推入第三反应池，所述第三体积与所述第二体积的和小于所述第一体积。
15.如权利要求12所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括第三反应池，所述控制器还用于：
在将所述一次稀释样本推入所述第二反应池后，控制所述驱动装置将所述采样管路内剩余的所述一次稀释样本全部推入第三反应池。
16.如权利要求12～15中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器还用于：在控制所述驱动装置驱动采样管路抽取所述一次稀释样本之前，控制所述驱动装置抽取部分空气，以在所述采样管路远离所述驱动装置的端部处形成隔离气柱。
17.如权利要求12～15中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述驱动装置包括注射器，以使所述采样管路抽取或推出所述一次稀释样本的流速和体积可控。
18.如权利要求12～15中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括输出单元，所述输出单元电连接所述控制器，所述输出单元用于根据二次稀释样本的电阻抗检测信号获得并输出所述生物样本的红细胞计数结果。
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