CN109833248A - 一种抗菌固齿保健牙膏的制备方法 - Google Patents

一种抗菌固齿保健牙膏的制备方法 Download PDF

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徐萍
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Abstract

本发明属于牙膏技术领域,具体涉及一种抗菌固齿保健牙膏的制备方法。本发明制备步骤如下:秤取红茶叶粉干燥粉碎过筛,用乙醇浸泡回流提制得红茶提取液;再干燥得到提取物,粉碎过筛,再将其加入水温为15‑20℃的纯净水中,加入由金银花、桂皮、冰片和忍冬藤得到中药粉末;加入沉香籽粉、碳酸钙、甘油、十二烷基硫酸,加热温度80‑90℃,加热时间30‑40min,边加热边搅拌,溶液呈半透明胶粘状态,再继续依次加入薄荷脑、柠檬香精、氯化钾份、丁香油,搅拌均匀,进行制膏;膏体先经超声波15‑25min,再放入研磨机研磨1‑3h,排气后静置0.5‑1h,即得成品。本发明抗菌固齿保健牙膏的制备方法具有工艺简单,且整个过程环保无污染、制备出的牙膏杀菌消炎等优点。

Description

一种抗菌固齿保健牙膏的制备方法
技术领域
本发明属于牙膏技术领域,具体涉及一种抗菌固齿保健牙膏的制备方法。
背景技术
随着人们健康意识的增强和生活品质的提高,越来越多的消费者倾向于使用具有一定功能性,能解决和改善口腔问题的功效型牙膏。随着科技的迅速发展,使牙膏产品质量不断升级换代,发展为在牙膏中添加有效的药物能防止和治疗细菌或病毒引起的各种口腔疾病。
但目前市场中的中药类牙膏含中药种类较单一,未发挥出传统中药材相互配伍产生的协同作用。抗生素能有效抗菌,但由于副作用较大。同时国家已对三氯生的含量有了严格的限制,如何找到一种可以对人体无害又能具有良好杀菌功能的杀菌剂添加入牙膏是牙膏生产中遇到的难题。红茶中的儿茶素可以与细菌结合,使其蛋白质凝固、沉淀、从而抑制和消灭病原菌。
因此,研制一种工艺简单,且整个过程环保无污染、杀菌消炎的抗菌固齿保健牙膏的制备方法是非常必要的。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明的目的在于提供一种抗菌固齿保健牙膏的制备方法。本发明抗菌固齿保健牙膏的制备方法具有工艺简单,且整个过程环保无污染、制备出的牙膏杀菌消炎等优点。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案为。
一种抗菌固齿保健牙膏的制备方法,步骤如下。
(1)按重量份数的原料秤取红茶叶粉35-45份放入干燥箱中进行干燥,干燥后粉碎过300-400目筛,制得红茶细粉,将红茶细粉用200-300份乙醇浸泡0.5-1.5h,回流提取4-6h,制得红茶提取液。
(2)将步骤(1)制得的红茶提取液干燥得到提取物,将提取物粉碎过600-800目筛,制得红茶提取物超细粉,再将红茶提取物超细粉加入水温为15-20℃的纯净水中,搅拌均匀制得红茶溶液备用。
(3)按照重量秤取金银花10-12份、桂皮8-11份、冰片3-5份和忍冬藤6-8份进行混合,然后放入砂锅中大火煮沸,文火煎煮3-6h,去渣留液,得到中药混合液,再将中药混合液减压浓缩后进行干燥粉碎,得到中药粉末。
(4)向步骤(2)制备的红茶溶液中加入沉香籽粉6-12份、碳酸钙3-8份、甘油6-12份、十二烷基硫酸3-6份,加热温度80-90℃,加热时间30-40min,边加热边搅拌,溶液呈半透明胶粘状态。
(5)再向步骤(4)中继续依次加入薄荷脑5-15份、柠檬香精3-5份、氯化钾0.5-2.5份、丁香油10-25份,搅拌均匀,进行制膏;膏体先经超声波15-25min,再放入研磨机研磨1-3h,排气后静置0.5-1h,即得成品。
进一步的,所述步骤(1)中红茶的干燥温度为80-95℃,干燥时间为30-45min。
进一步的,所述步骤(3)中中药混合液减压浓缩至相对密度为1.1-1.4。
进一步的,述步骤(3)中中药粉末的粒度为600-750目。
进一步的,所述步骤(4)的搅拌转速为25-35r/min。
进一步的,茶叶粉38份、金银花11份、桂皮9份、冰片4份、忍冬藤7份、沉香籽粉8份、碳酸钙5份、甘油10份、十二烷基硫酸5份、薄荷脑8份、柠檬香精4份、氯化钾1.2份、丁香油20份、乙醇240份、纯净水160份。
本发明的有益效果:本发明抗菌固齿保健牙膏的制备方法的工艺简单,且整个过程环保无污染、风干迅速、具有杀菌消炎的作用。
具体实施方式
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述,但是应当理解,这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点,而不是对本发明权利要求的限制。
实施例1。
本发明抗菌固齿保健牙膏分别按以下表1中指定的各组分秤取原料,制备步骤如下。
(1)按重量份数的原料秤取红茶叶粉35-45份放入干燥箱中进行干燥,干燥温度为80-95℃,干燥时间为30-45min,干燥后粉碎过300-400目筛,制得红茶细粉,将红茶细粉用200-300份乙醇浸泡0.5-1.5h,回流提取4-6h,制得红茶提取液。
(2)将步骤(1)制得的红茶提取液干燥得到提取物,将提取物粉碎过600-800目筛,制得红茶提取物超细粉,再将红茶提取物超细粉加入水温为15-20℃的纯净水中,搅拌均匀制得红茶溶液备用。
(3)按照重量秤取金银花10-12份、桂皮8-11份、冰片3-5份和忍冬藤6-8份进行混合,然后放入砂锅中大火煮沸,文火煎煮3-6h,去渣留液,得到中药混合液,再将中药混合液减压浓缩至相对密度为1.1-1.4后进行干燥粉碎,得到中药粉,粒度为600-750目。
(4)向步骤(2)制备的红茶溶液中加入沉香籽粉6-12份、碳酸钙3-8份、甘油6-12份、十二烷基硫酸3-6份,加热温度80-90℃,加热时间30-40min,边加热边搅拌,搅拌转速为25-35r/min,溶液呈半透明胶粘状态。
(5)再向步骤(4)中继续依次加入薄荷脑5-15份、柠檬香精3-5份、氯化钾0.5-2.5份、丁香油10-25份,搅拌均匀,进行制膏;膏体先经超声波15-25min,再放入研磨机研磨1-3h,排气后静置0.5-1h,即得成品。
对其进行物理力学性能指标检验。在表2中列出了测试结果。
实施例2。
按以下表1中指定的各组分含量重复实施例1的方法,在表2中列出了测试结果。
实施例3。
按以下表1中指定的各组分含量重复实施例1的方法,在表2中列出了测试结果。
实施例4。
按以下表1中指定的各组分含量重复实施例1的方法,在表2中列出了测试结果。
实施例5。
按以下表1中指定的各组分含量重复实施例1的方法,在表2中列出了测试结果。
表1。
一、性能检测。
1、选取本发发明实施例1为样品进行检测,检测依据为GB8327-2008《牙膏》,检测单位为国家轻工业化妆品洗涤用品质量监督检测北京站。检测结果如表2所示。
表2。
由表2可知,本发明制备的抗菌固齿保健牙膏依据标准检测合格。
可以理解的是,以上关于本发明的具体描述,仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案,本领域的普通技术人员应当理解,仍然可以对本发明进行修改或等同替换,以达到相同的技术效果;只要满足使用需要,都在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种抗菌固齿保健牙膏的制备方法,其特征在于:步骤如下:
(1)按重量份数的原料秤取红茶叶粉35-45份放入干燥箱中进行干燥,干燥后粉碎过300-400目筛,制得红茶细粉,将红茶细粉用200-300份乙醇浸泡0.5-1.5h,回流提取4-6h,制得红茶提取液;
(2)将步骤(1)制得的红茶提取液干燥得到提取物,将提取物粉碎过600-800目筛,制得红茶提取物超细粉,再将红茶提取物超细粉加入水温为15-20℃的纯净水中,搅拌均匀制得红茶溶液备用;
(3)按照重量秤取金银花10-12份、桂皮8-11份、冰片3-5份和忍冬藤6-8份进行混合,然后放入砂锅中大火煮沸,文火煎煮3-6h,去渣留液,得到中药混合液,再将中药混合液减压浓缩后进行干燥粉碎,得到中药粉末;
(4)向步骤(2)制备的红茶溶液中加入沉香籽粉6-12份、碳酸钙3-8份、甘油6-12份、十二烷基硫酸3-6份,加热温度80-90℃,加热时间30-40min,边加热边搅拌,溶液呈半透明胶粘状态;
(5)再向步骤(4)中继续依次加入薄荷脑5-15份、柠檬香精3-5份、氯化钾0.5-2.5份、丁香油10-25份,搅拌均匀,进行制膏;膏体先经超声波15-25min,再放入研磨机研磨1-3h,排气后静置0.5-1h,即得成品。
2.根据权利要求1所述的抗菌固齿保健牙膏的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中红茶的干燥温度为80-95℃,干燥时间为30-45min。
3.根据权利要求1所述的抗菌固齿保健牙膏的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中中药混合液减压浓缩至相对密度为1.1-1.4。
4.根据权利要求1所述的抗菌固齿保健牙膏的制备方法,其特征在于:述步骤(3)中中药粉末的粒度为600-750目。
5.根据权利要求1所述的抗菌固齿保健牙膏的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)的搅拌转速为25-35r/min。
6.根据权利要求1所述的抗菌固齿保健牙膏的制备方法,其特征在于:茶叶粉38份、金银花11份、桂皮9份、冰片4份、忍冬藤7份、沉香籽粉8份、碳酸钙5份、甘油10份、十二烷基硫酸5份、薄荷脑8份、柠檬香精4份、氯化钾1.2份、丁香油20份、乙醇240份、纯净水160份。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113498816A (zh) * 2021-06-10 2021-10-15 海口楠脂香业有限公司 一种沉香茶粉及其制备方法、用途
CN114306151A (zh) * 2021-11-23 2022-04-12 电子科技大学中山学院 一种纳米沉香混悬液、无水沉香牙膏及其制备方法

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