CN109674685B - 以出芽短梗酶多糖为骨架的胶原纳米速溶面膜及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种以出芽短梗酶多糖为骨架的胶原纳米速溶面膜及制备方法,该面膜包括无纺布基材层和纳米纤维层,其中,纳米纤维层是采用静电纺丝的方法形成于所述的无纺布基材层之上,该纳米纤维层包括:10‑60重量份的出芽短梗酶多糖、5‑40重量份的较低分子量的水解胶原蛋白;以及0.1‑5重量份的表面活性物质;其中,所用的出芽短梗酶多糖的平均分子量在100000‑300000之间,所用的较低分子量的水解胶原蛋白的平均分子量在1000‑3000之间;其中,所用的出芽短梗酶多糖与所用的较低分子量的水解胶原蛋白的质量比在1:5到6:1之间。
Description
技术领域
本发明涉及一种面膜及其制备方法,更具体地讲,本发明涉及一种 以出芽短梗酶多糖为骨架的胶原纳米速溶面膜及制备方法。
背景技术
在化妆品市场中,用于个人护理的面膜产品大多采用将精华液依托 无纺布的形式,但此类产品在使用时存在精华液容易流失、使用不便、 利用度不高、且使用时间较长等缺点,同时,这类面膜中的活性物质的 透皮吸收的能力不确定,较为活泼的活性物质存在易变性、难以保存的 缺点。人们总在不断开发新型的面膜,以满足市场不断变化的消费需求。
例如,中国专利201310366143.X公开了一种复合纳米纤维膜及其 制备方法和应用,其包括以下步骤:(1)将聚乙烯醇、聚乳酸、再生 丝素蛋白中的任一种溶于有机溶剂中,配置成质量分数为5-20%的纺丝 液;(2)在上述纺丝液中加入多元酚类物质,搅拌均匀得到占所述多 元酚类物质和所述有机溶剂总质量的1-7%的混合纺丝液,所述多元酚类 物质为植物单宁、苹果多酚、葡萄多酚中的一种或多种;(3)将所述 混合纺丝液超声波处理1-600min;(4)将所述混合纺丝液静电纺丝, 收集,制得所需的复合纳米纤维膜。但该专利的纺丝液是由有机溶剂配 制的,会带来较多的环保问题。
中国专利申请201310403704.9公开了一种纳米纤维美白祛斑面膜 贴,其包括纺丝溶液和棉布,纺丝溶液的活性成分为还原型谷胱甘肽和 抗氧化辅料,其质量比为还原型谷胱甘肽:抗氧化辅料=1-10。该申请 的美白祛斑有效成分为还原型谷胱甘肽(GSH)和抗氧化辅料,其中GSH 以纳米颗粒的形式分散于纳米纤维中,抗氧化辅料可维持GSH中的活性基团巯基(-SH)处于还原状态。该申请形成纳米纤维的高分子优选为聚 乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、水溶性壳聚糖、聚氧乙烯、小麦蛋白、淀粉、 明胶、透明质酸中的一种或两种以上,所使用的溶剂优选为甲酸、乙酸、 丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、氯仿、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、三氟 乙酸、六氟-2-丙醇中的一种或两种以上的混合。同样地,与有机溶剂 或其它无极溶剂相比,水才是最环保、成本最低廉的溶剂,但该申请优 选采用了有机溶剂。
中国专利申请201510684960.9公开了一种胶原蛋白抗衰老面膜, 其包括胶原蛋白面膜基材、剥离层、抗衰老精华浸渍液,其中,胶原蛋 白面膜基材由以下方法制得:(1)将冻结干燥的胶原蛋白粉末于溶液中 分散制成聚合物溶液,聚合物溶液的温度与湿度均为室内条件;(2)通 过静电纺丝法,制作的聚合物溶液在静电的作用下通过注射头使纳米纤维层的一侧均匀布满胶原蛋白;(3)将步骤(2)的胶原蛋白纤维层放置于 充满质量分数为25%的戊二醛水溶液产生的蒸汽的干燥器中12-24h使 胶原蛋白和纳米纤维层发生交联反应,相互积层;(4)使用甘氨酸去除 试料中未反应完的戊二醛,对积层按面部轮廓起伏以及在鼻口眼相对应 的位置进行切割,制造面膜。但该申请的面膜仍属于湿式面膜,使用不便。
中国专利申请201810371233.0公开了一种所谓的免洗全吸收型纳 米纤维功能面膜及其制备方法,该面膜由以下重量配比的成分组成: 5%-50%质量分数的多糖、改性多糖、水溶性高分子,1%-10%具有美白 功效的高分子物质,0.001%-5%功能性物质,0.02%-2%精华液,余量 为水。该专利申请的纳米纤维功能面膜,以水溶性改性多糖或高分子为 主要溶质,以各种功能性物质为添加物,利用静电纺丝技术进行批量化 生产。但是,该专利申请虽然泛泛地提及,多糖、改性多糖、水溶性高 分子为明胶、骨胶、卡拉胶、羧甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、 羟乙基纤维素、出芽短梗酶多糖、海藻酸钠、聚乙二醇、聚丙烯酰胺中 的一种或多种,但并没有公开如何利用这些物质,而静电纺丝中极易出现结团、结点、断丝、孔洞等现象,从而严重影响面膜的性能。该专利 申请的实施例则仅提及“分别将5%-50%质量分数的多糖、改性多糖、 水溶性高分子如聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等加入到 水中”。
中国专利申请201810053724.0公开了一种基于纳米纤维干式面膜 的制备方法,其包括聚乙烯醇水溶液、壳聚糖水溶液、出芽短梗酶多糖 溶液以及营养液的制备;将上述制备产物混合作为纺丝液进行多针头静 电纺丝,使用面膜用无纺布基材作为接收屏,最终在面膜无纺布基材上 形成一层纳米纤维膜,制成复合纤维膜;在70-80℃烘干2-5分钟;分切、成形、密封包装和灭菌,即得干式面膜。本发明将面膜液中的有效 成分混合到聚乙烯醇纺丝基液中,通过静电纺丝技术将制备成纳米纤维 并固定在面膜无纺布上,使用时将面膜取出,在正面喷洒适量的纯净水, 使面膜充分湿润即可面敷。
中国专利申请201811020688.4公开了一种固态面膜的制备方法, 包括在无纺布上刷涂水性凝胶,再将无纺布烤干,将活性有效成分通过 静电喷涂枪均匀涂布在无纺布上,每克无纺布吸附的活性成分的重量为 0.01~0.3克,最后将处理好的无纺布按照人脸裁剪成面膜。
然而,现有技术中在利用静电纺丝制备纳米纤维时,一方面,形成 的纳米纤维易出现结团、结点、断丝、空洞等现象,严重影响了纳米纤 维的结构、降低了面膜的护理性能,另一方面,纺丝液所添加的营养成 分又常常影响纺丝纤维的形成,而纺丝液的溶剂选择也经常忽略环保问 题。
与本申请同时申请的另一专利申请中,申请人利用透明质酸钠来作 为骨架,虽然不但能克服上述现有技术的缺陷,而且面膜的护理性能优 异,但是,透明质酸钠的成本较高。
因而,有必要提供一种新型的、成本相对较低的干式面膜,以克服 现有技术中存在的缺点和不足。
发明内容
本发明的目的是提供一种纳米纤维分布均匀、不使用有机溶剂的干 式面膜及其制备方法,同时该面膜中的纳米纤维层可速溶发挥作用,而 且成本相对较低。
一方面,为了实现上述的发明目的,本发明提供了一种以出芽短梗 酶多糖(普鲁兰多糖)为骨架的胶原纳米速溶面膜,该面膜包括无纺布 基材层和纳米纤维层,其中的纳米纤维层是采用静电纺丝的方法形成于 无纺布基材层之上,该纳米纤维层包括:
1-25重量份的出芽短梗酶多糖
5-40重量份的较低分子量的水解胶原蛋白;以及
0.1-5重量份的表面活性物质;
其中,所用的出芽短梗酶多糖的平均分子量在100000-300000之间, 优选在15000-250000之间,例如在17000-230000之间;所用的较低分 子量的水解胶原蛋白的平均分子量在1000-3000之间,优选在1500-2500 之间,例如在1800-2300之间;而且,所用的出芽短梗酶多糖与所用的 较低分子量的水解胶原蛋白的质量比在1:5到6:1之间,优选在1:3到3:1之间。
优选地,上述面膜的纳米纤维层包括:
3-20重量份的出芽短梗酶多糖
10-30重量份的较低分子量的水解胶原蛋白;以及
0.5-3重量份的表面活性物质。
上述的面膜中,出芽短梗酶多糖是构成纳米纤维骨架的主要成分; 所用的水解胶原蛋白是低分子量的水解胶原蛋白,其主要作用是起到护 肤活性物质的作用;低分子量的水解胶原蛋白,其护肤的活性作用远高 于高分子量的水解胶原蛋白。当然,过低分子量的水解胶原蛋白,又会 影响静电纺丝的纺丝性能。
上述的面膜中,所使用的表面活性物质的主要作用是降低表面张 力,并非任意的表面活性剂均适用于本发明;本发明的表面活性物质应 当是水溶性的、对皮肤护理无不良影响的表面活性物质,而且该表面活 性物质应不会影响静电纺丝形成均匀的纤维。即,在本发明中,只要是 水溶性的、具有一定皮肤护理作用的、利于静电纺丝的表面活性物质,均可用于本发明。
具体来讲,在本发明的面膜中,所采用的表面活性物质可以为:聚 氧乙烯山梨醇酯类乳化剂,例如聚山梨醇酯-20、聚山梨醇酯-60、聚山 梨醇酯-80等;蔗糖酯类乳化剂,例如蔗糖月桂酸酯、蔗糖硬脂酸酯; 聚甘油类乳化剂,例如聚甘油-10肉豆蔻酸酯、聚甘油-6辛酸酯、聚甘 油-6硬脂酸酯等;糖苷类乳化剂,例如椰油葡糖苷、月桂基葡糖苷等; 聚醚类或聚醚酯类乳化剂,例如PEG-40氢化蓖麻油、PEG-20甲基葡糖 倍半硬脂酸酯等;等等。
本发明所采用的静电纺丝技术是指高分子溶液在高压静电作用下 克服表面张力,在喷丝口形成泰勒(Taylor)锥,并高速喷射出射流,经力 学拉伸和溶剂挥发,而固化形成纳米纤维结构的一种构建技术。
本发明面膜中的纳米纤维层是采用出芽短梗酶多糖等水溶性高分 子为基质通过静电纺丝技术而制造出的、由直径上只有几百纳米的纤维 形成的层状物,其具有比表面积大、纤维连续性好、纤维膜孔径小、孔 隙率高等优点,对活性物缓释和保护有良好的作用,且易于渗透皮肤角 质层到达皮肤深层,发挥保湿、美白、延缓老化等功能。
由于本发明的面膜是一种干性面膜,易于携带和保存,使用方便, 使用时只需用纯净水或喷雾等产品先润湿皮肤,然后再敷纳米速溶面 膜,于几秒中内纳米面膜就被完全溶解且贴敷于皮肤上发挥作用,用后 无需清洗,能使皮肤保持数小时的紧致感和保湿度。
为了形成均匀的纺丝,防止在静电纺丝的过程中,改善或者消除空 洞,优选地,在本发明的面膜中,其纳米纤维层进一步包括:0.01-5重 量份的聚谷氨酸,优选为0.01-2重量份的聚谷氨酸,例如0.01-1重量份 的聚谷氨酸;其中,所用的聚谷氨酸的平均分子量在800000-1200000 之间,优选在900000-1100000之间,例如在960000-1060000之间。在 本发明面膜的纳米纤维层中,若所使用的聚谷氨酸的占比过低,例如, 低于0.01重量份,则其上述改进作用不明显,但若占比过大,例如聚谷 氨酸超过5重量份,则反过来又会影响纺丝的过程等。
优选地,在本发明的面膜中,其纳米纤维层进一步包括:0.1-20重 量份的较高分子量的水解胶原蛋白,优选为0.5-10重量份的较高分子量 的水解胶原蛋白,例如0.8-5重量份的较高分子量的水解胶原蛋白;其 中,所用的较高分子量的水解胶原蛋白的平均分子量在3500-7500之间, 优选地,所用的较高分子量的水解胶原蛋白的平均分子量在4000-6000 之间。
较高分子量的水解胶原蛋白既可作为护理皮肤的活性物质,又可改 善或防止静电纺丝过程中的结团现象,促使形成均一的纺丝。
作为本发明的一具体实施方式,在本发明的面膜中,其纳米纤维层 包括:
3-20重量份的出芽短梗酶多糖
10-30重量份的较低分子量的水解胶原蛋白
0.01-1重量份的聚谷氨酸
0.5-10重量份的较高分子量的水解胶原蛋白;以及
0.1-2重量份的表面活性物质。
作为本发明的另一具体实施方式,在本发明的面膜中,其纳米纤维 层包括:
5-15重量份的出芽短梗酶多糖
10-20重量份的较低分子量的水解胶原蛋白
0.01-0.3重量份的聚谷氨酸
1.0-5重量份的较高分子量的水解胶原蛋白;以及
0.3-1.3重量份的表面活性物质。
另外,为了进一步增加纳米纤维层的皮肤护理活性,可以用透明质 酸钠来替代部分的出芽短梗酶多糖。例如,本发明面膜的纳米纤维层包 括:
1-25重量份的出芽短梗酶多糖
0.1-10重量份的透明质酸钠
5-40重量份的较低分子量的水解胶原蛋白;以及
0.1-5重量份的表面活性物质;;
其中,所用的透明质酸钠的平均分子量在30000-60000之间,优选 在25000-50000之间。或者本发明面膜的纳米纤维层包括:
3-20重量份的出芽短梗酶多糖
1-5重量份的透明质酸钠
10-30重量份的水解胶原蛋白;以及
0.5-3重量份的表面活性物质。
在本发明的面膜中,可以进一步包括一位于纳米纤维层之上的、可 剥离的保护层。在该产品设计中,最终的产品有三层,无纺布作为底衬, 静电纺丝就纺在该无纺布底衬上面,静电纺丝所形成的丝就是中间层 (纳米纤维层),其外层还有一层覆膜,该膜可以是PE膜,也可以是 BOPP膜,但需要除掉静电。这种产品使用时不需剥离纤维层,只需揭 开外面的覆膜,就可以用;产品可以配营养液,也可以不配,消费者只 需喷上纯水在脸上,就可以使用。
进一步地,在本发明的面膜中,纳米纤维层可以包括0.001-1重量 份的功能性物质,如防腐剂例如喷替酸五钠、肌醇六磷酸,氧化银等, 或者是其它皮肤护理剂等。
另外,在本发明的面膜中,纳米纤维层可以包括0.01-1EDTA二钠 作为螯合剂,螯合重金属离子,而且可以起到协同防腐的作用。
另一方面,为实现本发明的目的,本发明还提供了一种制备上述面 膜的方法,其中,该方法包括如下的步骤:
(1)、纺丝液的配制:以纯净水为溶剂,加入出芽短梗酶多糖、较低 分子量的水解胶原蛋白、表面活性物质,搅拌形成均匀的纺丝液,该纺 丝液包含将1-25wt%的出芽短梗酶多糖、5-40wt%的水解胶原蛋白、以 及0.1-5wt%的表面活性物质;
(2)、静电纺丝:将上述配制的纺丝液加入到静电纺丝的设备中,以 无纺布为接受基材进行静电纺丝;
其中,所用的出芽短梗酶多糖的平均分子量在100000-300000之间, 所用的较低分子量的水解胶原蛋白的平均分子量在1000-3000之间。
优选地,上述的纺丝液中进一步包含0.1-5wt%的聚谷氨酸,其中, 所用的聚谷氨酸的平均分子量在800000-1200000之间;进一步优选地, 上述的纺丝液中还含有0.1-20wt%的较高分子量的水解胶原蛋白,其中, 所用的较高分子量的水解胶原蛋白的平均分子量在3500-7500之间。
上述制备过程所使用的静电纺丝设备可采用滚轴式无针静电纺丝 设备,这种设备具有纺丝量大、生产效率高、纺丝均匀的特点。
扫面电镜的实验观察证实,本发明面膜的纳米纤维层非常均匀,无 任何结团、结点、断丝、空洞等缺陷出现,保证了活性物质均匀分布, 利用效率高,皮肤护理无死角;这样,保证了所形成的纤维结构接近皮 肤细胞的排列方式,更利于充分发挥护理功效。
本发明的面膜是一种干性面膜,这便于于携带和保存;本发明的面 膜也是一种纳米速溶面膜,使用时只需用纯净水或喷雾等产品先润湿皮 肤,然后再敷以面膜,几秒中内纳米面膜就被完全溶解。面部图像分析 仪的实验观察证实,本发明的面膜除皱效果明显。相对于透明质酸钠为 骨架的面膜,本发明面膜的成本较低。
下面,结合附图和具体实施方式对本发明作进一步的说明,但这些 具体实施方式只是针对本发明某些特定的具体实施方式的说明而已,并 非是对本发明的限定。
附图说明
图1-2是本发明面膜中静电纺丝所形成的纳米纤维的扫面电镜图, 其中,图1-2中所显示纤维的平均直径为0.19μm;
图3是使用本发明面膜前后整脸的对比图,其中,左图为使用前, 右图为使用后;
图4是使用本发明面膜前后眼袋处的对比图,其中,左图为使用 前,右图为使用后。
具体实施方案
实施例1
按如下步骤制备本发明的面膜:
(1)、配制纺丝液:以纯水为溶剂,加入出芽短梗酶多糖、较低分子 量水解胶原蛋白、较高分子量水解胶原蛋白、聚谷氨酸、聚甘油-10肉 豆蔻酸酯、EDTA二钠、防腐剂,在20℃-50℃的恒温水浴中搅拌2-6 个小时,直到溶液均匀无颗粒,得到包含如下组分的纺丝液:8wt%的 出芽短梗酶多糖、8wt%的较低分子量水解胶原蛋白、1wt%的较高分子 量水解胶原蛋白、0.1wt%的聚谷氨酸、1wt%的聚甘油-10肉豆蔻酸酯、 0.07wt%的EDTA二钠以及0.2wt%的防腐剂,其中,所用的出芽短梗酶 多糖的平均分子量约为200000,所用的较低分子量水解胶原蛋白的平均 分子量约为2000,所用的较高分子量水解胶原蛋白的平均分子量约为 5000,所用的聚谷氨酸的平均分子量约为1000000,所用的防腐剂为喷 替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银;
(2)、静电纺丝:将上述配制的均匀溶液倒入静电纺丝设备的料槽中, 控制纺丝环境的湿度为30%-50%,纺丝距离为140mm-220mm,纺丝电 压为40KV-85KV,纺丝速度0.1-1.2转/分钟,电流0.2-1.5mA,以无纺 布为接受基材进行静电纺丝。
实施例2
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜,但所配制的纺丝液包含如 下组分:5wt%的出芽短梗酶多糖、20wt%的较低分子量水解胶原蛋白、 0.5wt%的较高分子量水解胶原蛋白、2.0wt%的聚谷氨酸、2.0wt%的聚山 梨醇酯-20、0.5wt%的EDTA二钠以及0.01wt%的防腐剂,其中,所用 的出芽短梗酶多糖的平均分子量约为300000,所用的较低分子量水解胶 原蛋白的平均分子量约为3000,所用的较高分子量水解胶原蛋白的平均 分子量约为7500,所用的聚谷氨酸的平均分子量约为800000,所用的 防腐剂为喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银。
实施例3
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜,但所配制的纺丝液包含如 下组分:25wt%的出芽短梗酶多糖、6wt%的较低分子量水解胶原蛋白、 2wt%的较高分子量水解胶原蛋白、0.05wt%的聚谷氨酸、5.0wt%的蔗糖 月桂酸酯、0.15wt%的EDTA二钠以及0.8wt%的防腐剂,其中,所用的 出芽短梗酶多糖的平均分子量约为100000,所用的较低分子量水解胶原 蛋白的平均分子量约为1000,所用的较高分子量水解胶原蛋白的平均分 子量约为6000,所用的聚谷氨酸的平均分子量约为1200000,所用的防 腐剂为喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银。
实施例4
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜,但所配制的纺丝液包含如 下组分:15wt%的出芽短梗酶多糖、5wt%的较低分子量水解胶原蛋白、 10wt%的较高分子量水解胶原蛋白、0.2wt%的聚谷氨酸、3.0wt%的月桂 基葡糖苷、0.01wt%的EDTA二钠以及0.5wt%的防腐剂,其中,所用的 出芽短梗酶多糖的平均分子量约为150000,所用的较低分子量水解胶原 蛋白的平均分子量约为2500,所用的较高分子量水解胶原蛋白的平均分 子量约为4000,所用的聚谷氨酸的平均分子量约为900000,所用的防 腐剂为喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银。
实施例5
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜,但所配制的纺丝液包含如 下组分:20wt%的出芽短梗酶多糖、12wt%的较低分子量水解胶原蛋白、 3wt%的较高分子量水解胶原蛋白、0.3wt%的聚谷氨酸、0.7wt%的 PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、0.05wt%的EDTA二钠以及0.3wt%的 防腐剂,其中,所用的出芽短梗酶多糖的平均分子量约为180000,所用 的较低分子量水解胶原蛋白的平均分子量约为2200,所用的较高分子量 水解胶原蛋白的平均分子量约为4500,所用的聚谷氨酸的平均分子量约 为1100000,所用的防腐剂为喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银。
实施例6
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜,但所配制的纺丝液包含如 下组分:6wt%的出芽短梗酶多糖、30wt%的较低分子量水解胶原蛋白、7wt%的较高分子量水解胶原蛋白、0.6wt%的聚谷氨酸、1.2wt%的聚甘 油-6辛酸酯、0.01wt%的EDTA二钠以及0.005wt%的防腐剂,其中,所 用的出芽短梗酶多糖的平均分子量约为130000,所用的较低分子量水解 胶原蛋白的平均分子量约为1200,所用的较高分子量水解胶原蛋白的平 均分子量约为5500,所用的聚谷氨酸的平均分子量约为1050000,所用 的防腐剂为喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银。
实施例7
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜,但所配制的纺丝液包含如 下组分:10wt%的出芽短梗酶多糖、40wt%的较低分子量水解胶原蛋白、 0.8wt%的聚甘油-6辛酸酯,其中,所用的出芽短梗酶多糖的平均分子量 约为210000,所用的较低分子量水解胶原蛋白的平均分子量约为2600, 所用的聚谷氨酸的平均分子量约为960000。
实施例8
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜,但所配制的纺丝液包含如 下组分:8wt%的出芽短梗酶多糖、35wt%的较低分子量水解胶原蛋白、 0.2wt%的聚谷氨酸、0.6wt%的聚甘油-6辛酸酯,其中,所用的出芽短梗 酶多糖的平均分子量约为170000,所用的较低分子量水解胶原蛋白的平 均分子量约为1800,所用的聚谷氨酸的平均分子量约为1020000。
实施例9
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜,但所配制的纺丝液包含如 下组分:10wt%的出芽短梗酶多糖、6wt%的较低分子量水解胶原蛋白、6wt%的较高分子量水解胶原蛋白、0.15wt%的聚谷氨酸、0.8wt%的聚甘 油-6辛酸酯,其中,所用的出芽短梗酶多糖的平均分子量约为190000, 所用的较低分子量水解胶原蛋白的平均分子量约为2300,所用的较高分 子量水解胶原蛋白的平均分子量约为6000,所用的聚谷氨酸的平均分子 量约为990000。
实施例10
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜,但所配制的纺丝液包含如 下组分:10wt%的出芽短梗酶多糖、10wt%的较低分子量水解胶原蛋白、 0.8wt%的聚甘油-6辛酸酯以及1wt%的出芽短梗酶多糖,其中,所用的 出芽短梗酶多糖的平均分子量约为210000,所用的较低分子量水解胶原 蛋白的平均分子量约为2600,所用的聚谷氨酸的平均分子量约为 960000,所用的透明质酸钠的平均分子量为50000。
实施例11
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜,但该面膜进一步在纺丝曾 (纳米纤维层)之上形成可剥离的PE膜保护层的步骤,并除掉静电。 即最终的面膜有三层,无纺布作为底衬,静电纺丝就纺在该无纺布底衬 上面,静电纺丝所形成的丝就是中间层(纳米纤维层)。一个产品包装 可以包含若干张面膜,该包装可以配有营养液容器,如小型喷洒器。
电镜实验以及面部图像分析实验
采用扫描电镜对静电纺丝所形成的纳米纤维层进行观察,可以清楚 地看到,所形成的纤维比较均匀,而且没有任何结团、结块、结点、断 点和空洞形成,请参阅图1-图2;所形成的纤维平匀直径在一般在0.10 μm-0.30μm之间;其中,图1-2中所显示纤维的平均直径为0.19μm。
利用美国Manfield公司的面部图像分析仪VISIA-CR,对一使用本 发明面膜的使用者在使用前后的皮肤进行分析,结果见图3-图4。其中, 图3是使用本发明面膜前后整脸的对比图,其中,左图为使用前,右图 为使用后;图4是使用本发明面膜前后局部脸部的对比图,其中,左图 为使用前,右图为使用后;图4是使用本发明面膜前后眼袋处的对比图,其中,左图为使用前,右图为使用后。图3显示,使用面膜前,脸部的 L值为83.66814,使用面膜后,脸部的L值为84.687,使用后更加光彩 照人;使用面膜前,选定区域内的皱纹占比为6.07%,使用面膜后,选 定区域内的皱纹占比为4.94%,使用后除皱效果明显;图4显示,使用 面膜前,选定眼袋区域内的皱纹占比为8.02%,使用面膜后,选定眼袋 区域内的皱纹占比为6.53%,使用后对眼袋的除皱效果更加明显。
Claims (12)
1.一种以出芽短梗酶多糖为骨架的胶原纳米速溶面膜,该面膜包括无纺布基材层和纳米纤维层,其中,所述的纳米纤维层是采用静电纺丝的方法形成于所述的无纺布基材层之上,该纳米纤维层包括:
1-25重量份的出芽短梗酶多糖;
5-40重量份的较低分子量的水解胶原蛋白;以及
0.1-5重量份的表面活性物质;
其中,所用的出芽短梗酶多糖的平均分子量在100000-300000之间,所用的较低分子量的水解胶原蛋白的平均分子量在1000-3000之间;
其中,所述的出芽短梗酶多糖与所述的较低分子量的水解胶原蛋白的质量比在1:5到6:1之间;
其中,所述的表面活性物质是水溶性的、具有皮肤护理作用的、利于静电纺丝的表面活性剂。
2.如权利要求1所述的面膜,其中,所述的纳米纤维层进一步包括:
0.01-5重量份的聚谷氨酸;
其中,所用的聚谷氨酸的平均分子量在800000-1200000之间。
3.如权利要求1所述的面膜,其中,所述的纳米纤维层进一步包括:
0.1-20重量份的较高分子量的水解胶原蛋白;
其中,所用的较高分子量的水解胶原蛋白的平均分子量在3500-7500之间。
4.如权利要求3所述的面膜,其中,所述的面膜的纳米纤维层包括:
3-20重量份的出芽短梗酶多糖;
10-30重量份的较低分子量的水解胶原蛋白;
0.01-1重量份的聚谷氨酸;
0.5-10重量份的较高分子量的水解胶原蛋白;以及
0.1-2重量份的表面活性物质。
5.如权利要求1-4之一所述的面膜,其中,所述的纳米纤维层进一步包括:
0.1-10重量份的透明质酸钠;
其中,所用的透明质酸钠的平均分子量在30000-60000之间。
6.如权利要求5所述的面膜,其中,所述的表面活性物质为选自如下一组物质的一种以上:聚氧乙烯山梨醇酯类乳化剂、蔗糖酯类乳化剂、聚甘油类乳化剂、糖苷类乳化剂以及聚醚类或聚醚酯类乳化剂。
7.如权利要求6所述的面膜,其中,所述的表面活性物质为聚甘油-10肉豆蔻酸酯。
8.如权利要求1所述的面膜,其中,所述的面膜进一步包括一位于所述纳米纤维层之上的、可剥离的保护层。
9.如权利要求6所述的面膜,其中,所述的纳米纤维层进一步包括0.001-1重量份的防腐剂和/或皮肤护理剂。
10.一种制备以出芽短梗酶多糖为骨架的胶原纳米速溶面膜的方法,其中,所述的方法包括如下的步骤:
(1)、纺丝液的配制:以纯净水为溶剂,加入出芽短梗酶多糖、较低分子量的水解胶原蛋白、表面活性物质,搅拌形成均匀的纺丝液,该纺丝液包含1-25wt%的出芽短梗酶多糖、5-40wt%的较低分子量的水解胶原蛋白、以及0.1-5wt%的表面活性物质;
(2)、静电纺丝:将上述配制的纺丝液加入到静电纺丝的设备中,以无纺布为接受基材进行静电纺丝;
其中,所用的出芽短梗酶多糖的平均分子量在100000-300000之间,所用的较低分子量的水解胶原蛋白的平均分子量在1000-3000之间;
其中,所述的出芽短梗酶多糖与所述的较低分子量的水解胶原蛋白的质量比在1:5到6:1之间;
其中,所述的表面活性物质是水溶性的、具有皮肤护理作用的、利于静电纺丝的表面活性剂。
11.如权利要求10所述的方法,其中,所述的纺丝液中进一步包含0.1-5wt%的聚谷氨酸;其中,所用的聚谷氨酸的平均分子量在800000-1200000之间。
12.如权利要求10或11所述的方法,其中,所述的纺丝液中还含有0.1-20wt%的较高分子量的水解胶原蛋白;其中,所述的较高分子量的水解胶原蛋白的平均分子量在3500-7500之间。
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