CN109662908A - 一种化妆品组合物及包含其的洗护剂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化妆品组合物及包含该化妆品组合物的洗护剂、洗护剂的应用及其使用方法。该化妆品组合物,包含:一聚合产物,所述聚合产物是由包含下列组分的体系反应得到的:一阴离子聚合物,一两性聚合物,和水,所述阴离子聚合物和所述两性聚合物的重量比为1:100‑100:1,重量和为不小于0.1重量%,以所述组合物的量为100重量%计;任选的一阳离子聚合物;任选的一活性成分;任选的一添加剂;和任选的一化妆品可接受的介质。
Description
技术领域
本发明涉及一种化妆品组合物及包含该化妆品组合物的洗护剂、洗护剂的应用及其使用方法。
背景技术
头发是人体的附属纤维组织,是人体的重要组成部分,具有冬季保温、夏季防晒和美化个人形象的功能。随着人们生活的不断提高,越来越多的人开始追求美丽与时尚,染发、烫发变得十分普遍,但经常对头发进行染烫会损害到头发的健康,产生如头发毛躁、分叉或缠结等现象,因此有必要对头发进行护理。
头发护理是为了缓解头发毛躁、分叉或缠结现象,并减少梳理过程中可能带来的损伤。为此,厂家在头发洗护剂中添加活性成分,并致力于寻找让洗护剂在被冲洗后,仍然有足够有效量的活性成分保留在头发上的方法。
CN1633959A公开了一种护发素,包括脂肪醇、硬脂酰胺丙基二甲基叔胺、丙二醇、二甲基硅油、聚氧化乙烯醚-45、有机酸、二羟甲基二甲基乙内酰脲和3-碘-2-丙炔基氨基甲酸丁酯的混合物、香精、乙二胺四乙酸二钠和去离子水。该护法成分具有优异的保湿性、梳理性,适用于受损发质。
CN102170854A公开了一种护发素及其制备方法,其是由高级醇、阳离子聚合物、多元醇和/或聚乙二醇形成的凝胶。使用前只需将凝胶用水按照3-15质量倍稀释即可。
CN104666116A公开了一种护发素,包含8份脂肪醇聚氧乙烯醚,0.7份单硬脂酸甘油,0.3份大豆软磷脂,0.1份皮肤抑菌剂,0.5份十八醇,1份丙二醇,0.5份香精,0.3份抗氧化剂和水。
为了使活性成分保留在头发上,上述洗护剂都使用大量的硅油类化合物或阳离子聚合物。然而,硅油类化合物如硅油类聚合物不溶于水,会附着在头发表面无法彻底洗去,随着洗护剂的反复使用,硅油类聚合物会不断包裹在头发表面,导致洗护剂内的活性成分无法再被头发吸收,反而造成头发断裂、开叉,甚至脱发。阳离子聚合物同样也会附着在头发上,从而使头发变重、变腻。
因此有必要开发一款洗护剂,其中的活性成分可以在头发被冲洗后仍有足够有效量保留在头发表面,使头发易梳理、光滑、柔软、保湿和滋养,洗护剂中除活性成分外的其他组分易于被洗去,不会附着在头发上,使头发产生油腻、厚重的感觉。
发明内容
本发明的目的是提供一种化妆品组合物及其制备方法、包含该化妆品组合物的洗护剂、洗护剂的应用及其使用方法。
根据本发明的化妆品组合物,包含:
一聚合产物,所述聚合产物是由包含下列组分的体系反应得到的:
一阴离子聚合物,
一两性聚合物,和
水,
所述阴离子聚合物和所述两性聚合物的重量比为1:100-100:1,重量和为不小于0.1重量%,以所述组合物的量为100重量%计;
任选的一阳离子聚合物;
任选的一活性成分;
任选的一添加剂;和
任选的一化妆品可接受的介质。
根据本发明的一个方面,提供了如本发明所提供的组合物的制备方法,包含以下步骤:
混合所述包含阴离子聚合物、两性聚合物和水的体系,反应得到所述聚合产物;和
混合所述聚合产物、任选的一阳离子聚合物、任选的一活性成分、任选的一添加剂和任选的一化妆品可接受的介质得到所述组合物。
根据本发明的又一个方面,提供了一种洗护剂,其由根据本发明所提供的组合物制成。
根据本发明的另一方面,提供了将根据本发明所提供的洗护剂施加到头发上以护理头发的应用。
根据本发明的再一方面,提供了一种头发护理的方法,该方法包括将本发明所提供的洗护剂施加在头发上。
本发明的化妆品组合物中的聚合产物是一种具有网状孔隙的半絮凝状物。将本发明的组合物或将包含本发明组合物的洗护剂涂抹在头发表面时,其中的活性成分会填充到聚合产物的孔隙中,5-10分钟后,活性成分会从孔隙中扩散、沉积到头发表面,在后续的清洗过程中不易被洗去。与此同时,随着水分的挥发,聚合产物逐渐成膜,成膜后的聚合产物在后续的冲洗过程中很容易被冲洗掉,不会在头发表面沉积。因此,本发明的组合物与传统的含硅油类化合物或阳离子聚合物的组合物相比,不仅能够提高组合物中的活性成分在头发表面的沉积量,保证活性成分在头发表面发挥效果;而且组合物中的其他组分在头发上不易沉积,可以避免头发的油腻感、厚重感。此外,本发明的化妆品组合物稳定、易于保存。
附图说明
本发明的附图和实施例均为示意性的,而非限制性的。
图1示出本发明洗发水1中活性成分的沉积效果。
图2示出本发明洗发水3中活性成分的沉积效果。
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
具体实施方式
本发明提供一种化妆品组合物,包含:一聚合产物,所述聚合产物是由包含下列组分的体系反应得到的:一阴离子聚合物,一两性聚合物,和水,所述阴离子聚合物和所述两性聚合物的重量比为1:100-100:1,重量和为不小于0.1重量%,以所述组合物的量为100重量%计;任选的一阳离子聚合物;任选的一活性成分;任选的一添加剂;和任选的一化妆品可接受的介质。本发明还提供了该组合物的制备方法、包含该组合物的洗护剂、洗护剂的应用及其使用方法。
化妆品组合物
聚合产物
阴离子聚合物
所述阴离子聚合物的量可以为0.1-10重量%,进一步优选为0.5-5重量%,最优选为0.5-2.5重量%,以所述组合物的量为100重量%计。
上述阴离子聚合物的量是指阴离子聚合物有效物质的实际重量,而不包括载体的重量。
所述阴离子聚合物是阴离子聚氨酯。
所述阴离子聚氨酯可通过包含一种或多种水不溶性、非水分散性的异氰酸酯官能化聚氨酯预聚物和一种或多种异氰酸酯反应性化合物的体系反应来获得。
所述阴离子聚氨酯可以包含至少一个磺酸和/或磺酸盐基团。
所述磺酸盐基团优选是磺酸钠基团。
所述阴离子聚氨酯可以是线型的或支化的,最优选是线型的。
所述阴离子聚氨酯的数均分子量可以是100,000-500,000g/mol,进一步优选为120,000-400,000g/mol,最优选为150,000-450,000g/mol。
水不溶性、非水分散性的异氰酸酯官能化聚氨酯预聚物
术语"水不溶性、非水分散性的异氰酸酯官能化聚氨酯预聚物"指,该预聚物在23℃下在水中的溶解度是低于10g/升,优选低于5g/升,并且预聚物在23℃下在水(尤其去离子水)中无法产生沉降稳定的分散体。换句话说,在将它分散在水中的实验中,预聚物沉淀出来。
所述水不溶性、非水分散性的异氰酸酯官能化聚氨酯预聚物优选为具有末端异氰酸酯基团,即异氰酸酯基团位于预聚物链末端,最优选地,聚氨酯预聚物的所有链末端均具有异氰酸酯基团。
所述非水溶性和非水分散性的异氰酸酯官能化聚氨酯预聚物是基本上不含有离子基团和/或离子源基团的,即离子基团和/或离子源基团的含量优选是低于15毫克当量/100g的聚氨酯预聚物,进一步优选是低于5毫克当量/100g的聚氨酯预聚物,更优选是低于1毫克当量/100g的聚氨酯预聚物,最优选是低于0.1毫克当量/l00g的聚氨酯预聚物。此处的水是指没有添加表面活性剂的去离子水。
所述非水溶性和非水分散性的异氰酸酯官能化聚氨酯预聚物可通过包含多元醇与有机多异氰酸酯的体系反应制备。
多元醇
所述多元醇可以是下列的一种或多种:聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚醚聚碳酸酯多元醇和聚酯多元醇;最优选是具有线性结构的多元醇。
所述多元醇的数均分子量优选为400-6000g/mol,最优选为600-3000g/mol。
所述多元醇的羟基官能度可以为1.5-6,进一步优选为1.8-3,最优选为1.9-2.1。
所述线性结构的多元醇优选是下列的一种或多种:聚四亚甲基二醇聚醚和聚碳酸酯多元醇,最优选是聚四亚甲基二醇聚醚。
有机多异氰酸酯
所述有机多异氰酸酯的异氰酸酯基团(NCO)官能度优选是不小于2。
所述有机多异氰酸酯优选是下列的一种或多种:脂肪族多异氰酸酯、芳香族多异氰酸酯和脂环族多异氰酸酯。
所述有机多异氰酸酯最优选是下列的一种或多种:1,4-亚丁基二异氰酸酯、1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2,4-和/或2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、双(4,4’-异氰酸根环己基)甲烷异构体或这些异构体的混合物、1,4-亚环已基二异氰酸酯、4-异氰酸根甲基-1,8-辛烷二异氰酸酯(壬烷三异氰酸酯)、1,4-苯二异氰酸酯、2,4-和/或2,6-甲苯二异氰酸酯、1,5-亚萘基二异氰酸酯、2,2'-和/或2,4'-和/或4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、1,3-和/或1,4-双(2-异氰酸根丙-2-基)苯(TMXDI)、1,3-双(异氰酸根甲基)苯(XDI)和具有C1-C8-烷基的2,6-二异氰酸根己酸烷基酯(赖氨酸二异氰酸酯),最优选是六亚甲基二异氰酸酯和/或异佛尔酮二异氰酸酯。
所述有机多异氰酸酯还可以是在连接异氰酸酯基团的基团中含有杂原子的多异氰酸酯,例如是通过用脲二酮、异氰脲酸酯、氨基甲酸酯、脲基甲酸酯、缩二脲、碳二亚胺、亚氨基-噁二嗪二酮和/或噁二嗪三酮结构改性得到的多异氰酸酯。
所述制备聚氨酯预聚物的体系还可以包含具有62-399g/mol的数均分子量的羟基官能化合物和/或非离子亲水化试剂。
具有62-399g/mol的数均分子量的羟基官能化合物
所述具有62-399mol/g的分子量的羟基官能化合物可以是下列的一种或多种:具有不超过20个碳原子的非聚合物多元醇、酯二醇和单官能的羟基化合物。
所述具有不超过20个碳原子的非聚合物多元醇可以是下列的一种或多种:乙二醇、二甘醇、三甘醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、环己烷二醇、1,4-环己烷二甲醇、1,6-已二醇、新戊二醇、氢醌二羟基乙基醚、双酚A(2,2-双(4-羟苯基)丙烷)、氢化双酚A(2,2-双(4-羟基环己基)丙烷)、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、甘油和季戊四醇。
所述酯二醇可以是下列的一种或多种:ε-羟基己酸α-羟基丁基酯、γ-羟丁酸ω-羟基己基酯、己二酸(β-羟乙基)酯和对苯二甲酸双(β-羟乙基)酯。
所述单官能的羟基化合物可以是下列的一种或多种:乙醇、正丁醇、乙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚、二甘醇单丁醚、丙二醇单甲醚、二丙二醇单甲醚、三丙二醇单甲基醚、二丙二醇单丙基醚、丙二醇单丁基醚、二丙二醇单丁基醚、三丙二醇单丁基醚、2-乙基已醇、1-辛醇、1-十二烷醇和1-十六醇。
非离子亲水化试剂
所述非离子亲水化试剂可以是下列的一种或多种:含羟基、氨基和硫醇基的聚氧化烯醚。
所述非离子亲水化试剂优选是具有5-70个,优选7-55个氧化乙烯单元/分子的单羟基官能化聚氧化烯聚醚醇。所述聚氧化烯聚醚醇可以通过合适起始剂分子的烷氧基化按照已知的方法获得。
所述单羟基官能化聚氧化烯聚醚醇可以是纯聚氧化乙烯醚或混合聚氧化烯醚,所述聚氧化乙烯醚含有不少于30mol%,优选为不少于40mol%的氧化乙烯单元,以氧化烯单元为100mol%计。
异氰酸酯反应性化合物
所述异氰酸酯反应性化合物可以是下列的一种或多种:氨基官能化合物和羟基官能化合物。
所述氨基官能化合物可以是下列的一种或多种:伯胺、仲胺和二胺,特别优选是二胺。
所述氨基官能化合物进一步优选是包含以下组分的:
不具有离子基团或离子源基团的氨基官能化合物;和
具有离子基团或离子源基团的氨基官能化合物。
所述不具有离子基团或离子源基团的氨基官能化合物可以是选自下列的一种或多种:有机二胺、多胺、含伯氨基和仲氨基的化合物、含氨基(伯或仲)和羟基的化合物和单官能的异氰酸酯反应活性的胺化合物。
所述有机二胺可以是选自下列的一种或多种:1,2-乙二胺、1,2-和1,3-二氨基丙烷、1,4-二氨基丁烷、1,6-二氨基己烷、异佛尔酮二胺、2,2,4-和2,4,4-三甲基六亚甲基二胺的异构体混合物、2-甲基五亚甲基二胺、4,4-二氨基二环己基甲烷、水合肼和二甲基乙二胺。
所述多胺可以是二亚乙基三胺。
所述含伯氨基和仲氨基的化合物可以是下列的一种或多种:二乙醇胺、3-氨基-1-甲基氨基丙烷、3-氨基-1-乙基氨基丙烷、3-氨基-1-环己基氨基丙烷和3-氨基-1-甲基氨基丁烷。
所述含氨基(伯或仲)和羟基的化合物链烷醇胺可以是下列的一种或多种:N-氨基乙基乙醇胺、乙醇胺、3-氨丙醇和新戊醇胺。
所述单官能的异氰酸酯反应活性的胺化合物可以是下列的一种或多种:甲基胺、乙基胺、丙基胺、丁基胺、辛基胺、月桂基胺、硬脂基胺、异壬基氧基丙基胺、二甲基胺、二乙基胺、二丙基胺、二丁基胺、N-甲基氨基丙基胺、二乙基(甲基)氨基丙基胺、吗啉、哌啶和它们的合适的取代衍生物。
所述不具有离子基团或离子源基团的氨基官能化合物最优选是下列的一种或多种:1,2-乙二胺、双(4-氨基环己基)甲烷、1,4-二氨基丁烷、异佛尔酮二胺、乙醇胺、二乙醇胺和二亚乙基三胺。
所述具有离子基团或离子源基团的氨基官能化合物可以是一种阴离子亲水化化合物。
所述阴离子亲水化化合物可以是选自下列的一种或多种:2-(2-氨基乙基氨基)乙烷磺酸、乙二胺-丙基-或-丁基-磺酸、1,2-或1,3-丙二胺-β-乙基磺酸和牛磺酸及其盐类。
所述阴离子亲水化化合物最优选是含有磺酸盐基团作为离子基团和含有两个氨基的那些,例如2-(2-氨基乙基氨基)乙基磺酸盐和/或1,3-丙二胺-β-乙基磺酸盐。
所述羟基官能化合物可以是聚合物多元醇。
所述聚合物多元醇可以是下列的一种或多种:聚酯多元醇、聚丙烯酸酯多元醇、聚氨酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚醚多元醇、聚酯聚丙烯酸酯多元醇、聚氨酯聚丙烯酸酯多元醇、聚氨酯聚酯多元醇、聚氨酯聚醚多元醇、聚氨酯聚碳酸酯多元醇和聚酯聚碳酸酯多元醇;优选是下列的一种或多种:聚四亚甲基二醇聚醚和聚碳酸酯多元醇;最优选是聚四亚甲基二醇聚醚多元醇。
所述阴离子聚氨酯可以以固体或分散体形式加入到所述体系中,优选以分散体形式加入到所述体系中,即水性聚氨酯分散体形式添加到所述的体系中。所述以固体形式加入到所述体系中的阴离子聚氨酯可以分散在体系的水中形成阴离子水性聚氨酯分散体。
对于呈分散体形式的物质,有效物质的重量=分散体的重量×分散体的固体组分含量。对于含结晶水的固体物质,有效物质的重量=物质的重量-结晶水的重量。
阴离子水性聚氨酯分散体的制备
所述的阴离子水性聚氨酯分散体的制备方法如下:
制备所述水不溶性、非水分散性的异氰酸酯官能化聚氨酯预聚物;
使所述聚氨酯预聚物和所述异氰酸酯反应性化合物进行反应;和
在反应之前、过程中或之后将所述阴离子聚氨酯被分散在水中。
所述阴离子水性聚氨酯分散体包含的阴离子基团由所述异氰酸酯反应性化合物中的所述具有离子基团或离子源基团的氨基官能化合物引入。
所述阴离子水性聚氨酯分散体的制备能够在一个或多个阶段中在均相中进行或对于多阶段的反应,部分在分散相中进行。所述阴离子水性聚氨酯分散体的制备方法可以是预聚物混合法、丙酮法或熔体分散法,优选是丙酮法。
所述异氰酸酯基团与异氰酸酯反应活性基团的当量比优选为1.05-3.5,进一步优选为1.1-3.0,最优选为1.1-2.5。
所述阴离子水性聚氨酯粒径优选是小于750nm,最优选是小于500nm。本发明的粒径是将阴离子水性聚氨酯用去离子水稀释后用Malver公司的Malvern Zetasizer 1000测定得到的。
所述阴离子水性聚氨酯分散体的固体含量为10-70重量%,优选为30-65重量%,最优选为40-60重量%,以所述阴离子水性聚氨酯分散体的量为100重量%计。固体含量是通过将称量样品在125℃下加热至恒重,在恒重下再称量样品来计算的。
所述阴离子水性聚氨酯分散体优选是下列的一种或多种:C1000、C1001、C1003、C1004、C1005和C1008;最优选是下列的一种或多种:C1000和C1004。
两性聚合物
本发明的两性聚合物是指既带有阴离子基团、又带有阳离子基团的聚合物。
所述两性聚合物的量优选是0.1-10重量%,进一步优选是0.5-10重量%,最优选是0.5-1重量%,以所述组合物的量为100重量%计。
上述两性聚合物的量是指两性聚合物有效物质的实际重量,而不包括载体的重量。
所述两性聚合物优选是两性聚季铵盐。
所述两性聚季铵盐优选是下列的一种或多种:聚季铵盐-39(二甲基二丙烯基氯化铵、丙烯酰胺丙烯酸的共聚物)和聚季铵盐-51。
所述两性聚合物可以以固体或分散体形式加入到所述体系中,优选以分散体形式加入到所述体系中,即两性聚合物分散体形式添加到所述的体系中。所述以固体形式加入到所述体系中的两性聚合物可以分散在体系的水中形成两性聚合物分散体。
所述阴离子聚合物和所述两性聚合物的重量比优选为1:50-50:1,优选为1:10-50:1,最优选为1:1-5:1。
所述阴离子聚合物和所述两性聚合物的重量和优选为不小于0.1重量%,且不大于10重量%,以所述组合物的量为100重量%计。
所述阴离子聚合物和所述两性聚合物的重量和最优选为不小于0.5重量%,且不大于5重量%,以所述组合物的量为100重量%计。
阳离子聚合物
所述阳离子聚合物可以进一步提高组合物在头发上的沉积量。
所述阳离子聚合物可以是下列的一种或多种:决明胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-7(PQ-7)、聚季铵盐-10(PQ-10)、十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、高级醇、羊毛脂、角鲨烷和植物甾醇。
所述阳离子聚合物最优选是下列的一种或多种:聚季铵盐-39(PQ-39)、角鲨烷、植物甾醇和二十二烷基三甲基氯化铵。
所述阳离子聚合物的量可以是0.1-5重量%,最优选为0.5-2重量%,以所述化妆品组合物的量为100重量%计。
上述阳离子聚合物的量是指阳离子聚合物有效物质的实际重量,而不包括载体的重量。
所述阳离子聚合物可以以固体或分散体形式加入所述化妆品组合物中。
活性成分
所述活性成分可以是本领域技术人员熟知的可以添加到化妆品组合物中的功能性的成分,功能性可以是保湿、柔润滋养、皮肤调理、抗菌、抗氧化等。
所述活性成分可以是下列的一种或多种:谷氨酸、海藻糖、吡咯烷酮羧酸、水解大米蛋白、蜂蜜、透明质酸钠、2-油酰胺基-1,3-十八烷二醇(神经酰胺的一种)、霍霍巴籽油、棕榈油、油橄榄果油、角鲨烷、紫苏提取物、大叶藻提取物、钩沙菜提取物、欧当归根提取物、白蔷薇花提取物、丝瓜果提取物、小果咖啡籽提取物和芦荟提取物。
所述活性成分的量可以是本领域技术人员熟知的量,所述活性成分的量优选是0.01-10重量%,进一步优选是0.1-5重量%,最优选是0.1-0.5重量%,以所述化妆品组合物的量为100重量%计。
化妆品可接受的介质
所述化妆品可接受的介质可以根据所述化妆品组合物中的其他成分作选择。
所述化妆品可接受的介质优选是下列的一种或多种:水和低级烷醇的水溶液。
所述化妆品可接受的介质最优选是水。
所述水优选是去离子水。
所述低级烷醇的水溶液可以是具有1-6个碳原子的一元醇。
所述具有1-6个碳原子的一元醇可以是下列的一种或多种:乙醇和异丙醇。
所述化妆品可接受的介质的量可以是本领域技术人员熟知的量,所述化妆品可接受的介质的量优选是20-99重量%,进一步优选是30-99重量%,最优选时40-80重量%,以所述化妆品组合物的量为100重量%计。
表面活性剂
所述表面活性剂可以是下列的一种或多种:阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂。
所述表面活性剂最优选是阴离子表面活性剂。
所述阳离子表面活性剂可以是下列的一种或多种:脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵。
所述阴离子表面活性剂可以是下列的一种或多种:N-月桂酰-L-谷氨酸钠和LS-30月桂酰肌氨酸钠,最优选是N-月桂酰-L-谷氨酸钠。
所述两性表面活性剂可以是下列的一种或多种:有椰油酰胺丙基二甲胺乙内酯、月桂酰胺羟磺基甜菜碱和月桂酰两性醋酸。
所述非离子表面活性剂可以是葵基葡萄糖苷。
所述表面活性剂的量可以是本领域技术人员熟知的量,所述表面活性剂的量优选为0.1-5重量%,进一步优选为1-3重量%,以所述化妆品组合物的量为100重量%计。
增稠剂
所述化妆品组合物还可以包含一增稠剂。
所述增稠剂可以以固体或分散体形式存在于所述化妆品组合物中。
所述增稠剂可以是下列的一种或多种:NaCl、NH4Cl、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、丙烯酸和丙烯酸酯,最优选是羟乙基纤维素。
所述增稠剂的量可以是本领域技术人员熟知的量,所述增稠剂的量优选为0.1-5重量%,进一步优选为0.5-5重量%,最优选为1-3重量%,以所述化妆品组合物的量为100重量%计。
防腐剂
所述化妆品组合物还可以包含一防腐剂。
所述防腐剂可以是本领域技术人员熟知的可以用于化妆品领域的那些。
所述防腐剂可以是下列的一种或多种:二羟甲基二甲基乙内酰脲、甲基异噻唑啉酮、乙基己基甘油、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯、尼泊金异丁酯、苯扎氯铵、溴硝丙醇、氯己定、氯甲酚及其衍生物、乙醇、苯氧乙醇、山梨酸钾、重氮烷基咪唑脲、苯甲醇和对羟基苯甲酸酯。
所述防腐剂的量可以是0.1-1重量%,优选是0.2-0.8重量%,最优选是0.2-0.5重量%,以所述化妆品组合物的量为100重量%计。
添加剂
本发明的添加剂是与本发明的化妆品组合物中的各组分在物理和化学上相容的那些。
所述添加剂可以是下列的一种或多种:助乳化剂、染料、非挥发性溶剂、稀释剂、珠光助剂、泡沫促进剂、附加表面活性剂、非离子助表面活性剂、杀虱剂、pH调节剂、香料、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂和维生素。
所述添加剂的量为本领域技术人员熟知的量,所述添加剂的量优选是0.01-25重量%,以所述化妆品组合物的量为100重量%计。
化妆品组合物的制备方法
所述反应可以是絮凝。
所述反应优选在常温、常压条件下进行。
所述化妆品可接受的介质、活性物质、增稠剂、防腐剂和添加剂各自独立地可以直接加入所述体系中,也可以待所述聚合产物生成后再与其混合。
洗护剂
所述洗护剂是洗发水或护发素。
头发护理的方法
所述头发护理的方法,也可以是将包含所述水性阴离子聚氨酯分散体的洗护剂和包含所述两性聚合物的洗护剂分别涂抹到头发表面,直接在头发表面形成一聚合产物。需要注意的是,阳离子聚合物需要在所述聚合产物形成后加入,否则阳离子聚合物会和水性阴离子聚氨酯分散体聚合,不利于实现本发明组合物的效果。
实施例
除非另外限定,本文所使用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域技术人员通常理解的相同意义。当本说明书中术语的定义与本发明所属领域技术人员通常理解的意义有矛盾时,以本文中所述的定义为准。
除非另有说明,否则在说明书和权利要求书中使用的表达成分的量、反应条件等的所有数值被理解为在被术语“约”修饰。因此,除非有相反指示,否则在这里阐述的数值参数是能够根据需要获得的所需性能来变化的近似值。
本文中所用的“和/或”是指所提及的要素之一或全部。
本文中所用“包括”和“包含”涵盖只有所提及要素的情形以及除了所提及要素还存在其它未提及要素的情形。
本发明中所有百分比均为重量百分比,且均以本发明化妆品组合物的量为100%重量计,另有说明的除外。
本发明的分子量是数均分子量,另有说明的除外。数均分子量的测定采用凝胶渗透色谱(GPC)法,按照GB/T 21863-2008《凝胶渗透色谱法(GPC)用四氢呋喃做淋洗液》测定。
本发明的分析测量都在23±2℃下进行,另有说明的除外。
水性聚氨酯分散体的固体含量使用Mettler Toledo公司的HS153水分测定仪根据DIN-EN ISO 3251进行。
羟基含量根据ASTM D4274测定。
胺基含量根据AFAM 2011-06054测定。
异氰酸酯基团(NCO)含量根据DIN-EN ISO 11909按体积测定,测定的数据包括游离的和潜在游离的NCO含量。
异氰酸酯官能度根据GPC测定。
原料和试剂
C1004:阴离子水性聚氨酯分散体,固体含量为50重量%,INCI名称为聚氨酯-35,可由科思创聚合物(中国)有限公司购得。
聚季铵盐-39:二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺-丙烯酸共聚物(PQ-39),固体含量为10重量%,作为本发明的化妆品组合物的两性聚季铵盐使用,可由路博润特种化学(中国)有限公司购得。
N-月桂酰-L-谷氨酸钠:白色粉末,活性物质含量为93重量%,作为本发明的化妆品组合物的阴离子表面活性剂使用,可由路博润特种化学(中国)有限公司购得。
二十二烷基三甲基氯化铵:作为本发明的化妆品组合物的阳离子聚合物使用,固体含量为85重量%,可由路博润特种化学(中国)有限公司购得。
十六十八醇,白色片状固体,作为本发明的化妆品组合物的助乳化剂使用,可由广州花之王化工有限公司购得。
羟乙基纤维素(HEC),作为本发明的化妆品组合物的增稠剂使用,可由广州花之王化工有限公司购得。
水解小麦蛋白肽,作为本发明的化妆品组合物的活性成分使用,可由赣州佰珍堂生物科技有限公司购得。
霍霍巴籽油,无色油状液体,作为本发明的化妆品组合物的活性成分使用,可由广州雅至化妆品有限公司购得。
紫苏提取物,无色或琥珀色澄清透明液体,固体含量为2.5重量%,作为本发明的化妆品组合物的活性成分使用,可由广州富良野化工原料有限公司购得。
芦荟提取物,无色透明液体,作为本发明的化妆品组合物的活性成分使用,可由广州美懿生物科技有限公司购得。
潘婷护发素:型号为润发护发素乳液修护。
海飞丝洗发水:型号为去屑洗发露清爽去油型。
发束,本发明实施例和对比例所使用的头发均是真人头发,发束健康、无烫染历史,每个发束质量、色泽基本一致。
实施例1-4的化妆品组合物的制备方法
根据表1所示的组成和含量,将C1004和聚季铵盐-39在室温、常压下搅拌均匀、反应得到聚合产物;将阳离子聚合物、表面活性剂和添加剂在70℃水浴下在水中加热溶解,冷却至室温,随后将其与聚合产物混合,随后加入活性成分,形成化妆品组合物。
对比例1-7的化妆品组合物的制备方法
根据表1的组成和含量,将阳离子聚合物、表面活性剂和添加剂在70℃水浴下在水中加热溶解,冷却至室温,随后加入C1004,再加入聚季铵盐-39,最后加入活性成分,形成对比化妆品组合物。
表1本发明实施例和对比例的化妆品组合物的组成和含量/单位:g
注:上述重量均包含载体重量。
发束样品的柔软度和梳理性测试
将发束浸入十二烷基醚硫酸钠,取出发束后用乙醇浸泡24小时,取出发束后在40℃的烘箱里干燥24小时,得到清洁后的发束样品。
称量0.5g的实施例或对比例的化妆品组合物,涂抹于清洁后的发束样品的发丝表面,5分钟后,用水冲洗2分钟,在室温下自然干燥24小时后,用梳子梳理发束样品,每个发束样品梳理相同的次数,评估发束样品的柔软度和梳理性,数据列于表2。
表2本发明实施例和对比例的化妆品组合物处理得到的发束样品的柔软度和梳理性测试结果
柔软度 | 梳理性 | |
实施例1 | 柔软顺滑 | 易梳理 |
实施例2 | 柔软顺滑 | 易梳理 |
实施例3 | 柔软顺滑 | 易梳理 |
实施例4 | 柔软顺滑 | 易梳理 |
对比例1 | 较干涩 | 会打结 |
对比例2 | 较干涩 | 会打结 |
对比例3 | 较干涩 | 会打结 |
对比例4 | 较干涩 | 会打结 |
对比例5 | 较柔软 | 会打结 |
对比例6 | 较干涩 | 易打结 |
对比例7 | 较毛躁粗硬 | 易打结 |
从表2可知,经实施例1-4的化妆品组合物处理的发束样品柔软顺滑、易梳理。经对比例1-7的对比化妆品组合物处理的发束样品干涩、毛躁、易打结。由此可见,将实施例的化妆品组合物涂抹于发束样品上产生的效果优于将对比例的对比化妆品组合物涂抹于发束样品上产生的效果,说明实施例的化妆品组合物中的活性成分在头发上的沉积量大于对比例的。
用户体验测试
随机选择四十九名年龄在25岁至65岁之间的受试者进行用户体验测试,将用户的头发用本发明的实施例和对比例的化妆品组合物进行涂抹,随后用水漂洗。用户评价头发的湿梳、湿时光泽、干梳、干时光泽和弹力/体积,并给每一项打分。每一项测试的最高分为5分,最低分为1分,计算每一位用户的综合评分,结果列于表3。
表3用户体验测试结果
湿梳 | 湿时光泽 | 干梳 | 干时光泽 | 弹力/体积 | 综合评分 | |
实施例1 | 4.6 | 4.3 | 4.0 | 4.0 | 3.8 | 4.14 |
实施例2 | 4.8 | 4.7 | 4.5 | 4.5 | 4.1 | 4.52 |
实施例3 | 5.0 | 4.8 | 5.0 | 4.8 | 4.8 | 4.88 |
实施例4 | 4.1 | 4.2 | 4.2 | 4.3 | 4.3 | 4.22 |
对比例1 | 3.5 | 3.7 | 3.8 | 3.6 | 3.7 | 3.66 |
对比例2 | 3.1 | 3.2 | 3.2 | 3.5 | 3.6 | 3.32 |
对比例3 | 3.0 | 3.1 | 3.4 | 3.4 | 3.3 | 3.24 |
对比例4 | 3.0 | 3.2 | 3.2 | 3.4 | 3.3 | 3.22 |
对比例5 | 3.6 | 3.5 | 3.5 | 3.6 | 3.4 | 3.52 |
对比例6 | 3.2 | 3.3 | 3.2 | 3.4 | 3.0 | 3.22 |
对比例7 | 3.2 | 3.0 | 3.1 | 3.1 | 3.2 | 3.12 |
从表3可知,经实施例1-4的化妆品组合物处理的头发的用户体验测试综合评分明显高于经对比例1-7的对比化妆品组合物处理的头发的用户体验测试综合评分。由此可见,将实施例的化妆品组合物涂抹于头发上产生的效果优于将对比例的对比化妆品组合物涂抹于头发上产生的效果,说明实施例的化妆品组合物中的活性成分在头发上的沉积量大于对比例的。
稳定性测试
将本发明实施例和对比例的化妆品组合物在不同温度,分别为45℃、室温和-15℃下储存一个月后,观察组合物的外观,如组合物无分层、无明显变化则认为组合物稳定,如组合物絮凝甚至结块,则认为组合物不稳定,测试结果列于表4。
表4本发明实施例和对比例的化妆品组合物的稳定性测试结果
从表4可知,本发明实施例的化妆品组合物在45℃、室温和-15℃下储存一个月后,组合物外观无分层、无明显变化,组合物稳定。本发明对比例的对比化妆品组合物在45℃、室温和-15℃下储存一个月后,会产生絮凝、甚至结块,对比组合物不够稳定。
活性成分沉积量测试–护发素
制备三种护发素:
护发素1:由潘婷护发素和去离子水混合而成,两者的重量比为97:3;
护发素2:先在常温常压下使C1004和PQ-39(重量比为10:1,C1004和PQ-39都是含水的重量)混合、反应得到聚合产物,随后混合潘婷护发素、去离子水和聚合物产物(三者的重量比为97:2:1)得到护发素2;
护发素3:先在常温常压下使C1004和PQ-39(重量比为10:1,C1004和PQ-39都是含水的重量)反应得到聚合产物,随后混合潘婷护发素和聚合物产物(二者的重量比为97:3)得到护发素3。
用护发素处理发束:
将发束浸入十二烷基醚硫酸钠,取出发束后用乙醇浸泡24小时,取出发束后在40℃的烘箱里干燥24小时,得到清洁后的发束样品。
将清洁后的发束样品称重得到涂抹护发素前的发束样品的质量,数据列于表5。
称量0.5g的护发素,涂抹于清洁后的发束样品的发丝表面,5分钟后,用水冲洗2分钟,在室温下自然干燥24小时后称重得到涂抹护发素后的发束样品的质量,数据列于表5。
表5涂抹护发素1-3前后的发束重量比较
由表5可以看出,包含本发明组合物的护发素2、3的活性成分的沉积量和沉积率都优于护发素1。
活性成分沉积量测试–洗发水
制备三种洗发水:
洗发水1:由海飞丝洗发水和去离子水混合而成,两者的重量比为97:3;
洗发水2:由海飞丝洗发水和C1004混合而成,两者的重量比为97:3(C1004是含水的重量);
洗发水3:先在常温常压下使C1004和PQ-39(配比为10:1重量比,C1004和PQ-39都是含水的重量)反应得到聚合产物,随后混合海飞丝洗发水和聚合物产物(重量比为97:3)得到洗发水3。
用洗发水处理发束:
将发束浸入十二烷基醚硫酸钠,取出发束后用乙醇浸泡24小时,取出发束后在40℃的烘箱里干燥24小时,得到清洁后的发束样品。
将清洁后的发束样品称重得到涂抹洗发水前的发束样品的质量,数据列于表6。
称量1g的洗发水,涂抹于清洁后的发束样品的发丝表面,5分钟后,用水冲洗30秒,在40℃的烘箱里干燥24小时后称重得到涂抹洗发水后的发束样品的质量,数据列于表6。
表6涂抹洗发水1-3前后的发束重量比较
由表6可以看出,包含本发明组合物的洗发水3的活性成分的平均沉积量和沉积率都优于洗发水1和洗发水2。
显微镜观察:
分别将用洗发水1和洗发水3处理得到的发束样品置于显微镜下进行观察,任意选取10根发丝,将头发上沉积的海飞丝洗发水中的活性物质吡啶硫酮锌用方框标记,结果如图1、图2所示。
图2中的吡啶硫酮锌沉积量明显多于图1,可以看出,本发明的化妆品组合物明显提高了活性物质在头发上的沉积量。
所属领域的技术人员易知,本发明不仅限于前述的具体细节,且在不脱离本发明的精神或主要特性的前提下,本发明可实施为其他特定形式。因此从任何角度来说都应将所述实施例视作例示性而非限制性的,从而由权利要求书而非前述说明来指出本发明的范围;且因此任何改变,只要其属于权利要求等效物的含义和范围中,都应视作属于本发明。
Claims (16)
1.一种化妆品组合物,包含:
一聚合产物,所述聚合产物是由包含下列组分的体系反应得到的:
一阴离子聚合物,
一两性聚合物,和
水,
所述阴离子聚合物和所述两性聚合物的重量比为1:100-100:1,重量和为不小于0.1重量%,以所述组合物的量为100重量%计;
任选的一阳离子聚合物;
任选的一活性成分;
任选的一添加剂;和
任选的一化妆品可接受的介质。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述阴离子聚合物的量为0.1-10重量%,优选为0.5-5重量%,最优选为0.5-2.5重量%,以所述组合物的量为100重量%计。
3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述两性聚合物的量为0.1-10重量%,优选为0.5-10重量%,最优选为0.5-1重量%,以所述组合物的量为100重量%计。
4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述阴离子聚合物和所述两性聚合物的重量比为1:50-50:1,优选为1:10-50:1,最优选为1:1-5:1。
5.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述阴离子聚合物和所述两性聚合物的重量和为不小于0.1重量%,且不大于10重量%,优选为不小于0.5重量%,且不大于5重量%,以所述组合物的量为100重量%计。
6.如权利要求1-5任一项所述的组合物,其特征在于,所述两性聚合物是两性聚季铵盐。
7.如权利要求6所述的组合物,其特征在于,所述两性聚季铵盐是下列的一种或多种:聚季铵盐-39和聚季铵盐-51。
8.如权利要求1-5任一项所述的组合物,其特征在于,所述阴离子聚合物是阴离子聚氨酯。
9.如权利要求8所述的组合物,其特征在于,所述阴离子聚氨酯包含至少一个磺酸基团和/或磺酸盐基团。
10.如权利要求9所述的组合物,其特征在于,所述磺酸盐基团为磺酸钠基团。
11.如权利要求1-5任一项所述的组合物,其特征在于,所述阳离子聚合物是下列的一种或多种:决明胶羟丙基三甲基氯化铵、聚季铵盐-7(PQ-7)、聚季铵盐-10(PQ-10)、十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、高级醇、羊毛脂、角鲨烷和植物甾醇。
12.如权利要求1-11任一项所述的组合物的制备方法,包含以下步骤:
混合所述包含阴离子聚合物、两性聚合物和水的体系,反应得到所述聚合产物;和
混合所述聚合产物、任选的一阳离子聚合物、任选的一活性成分、任选的一添加剂和任选的一化妆品可接受的介质得到所述组合物。
13.一种洗护剂,由权利要求1-11任一项所述的组合物制成。
14.如权利要求13所述的洗护剂,其特征在于,所述洗护剂是洗发水或护发素。
15.将如权利要求13-14任一项所述的洗护剂施加到头发上以护理头发的应用。
16.一种头发护理的方法,该方法包括将如权利要求13-14任一项所述的洗护剂施加在头发上。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20190423 |
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