CN109607601A - 一种促进种子萌发及生根的纳米材料及其制备方法 - Google Patents

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张原原
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Abstract

本发明公开了一种促进种子萌发及生根的纳米材料及其制备方法，具有促进种子快速萌发和提高种子生根的能力。该纳米材料是一种纳米ZnSn(OH)6材料，结构为核壳结构。通过大量的室内和田间试验，纳米ZnSn(OH)6材料具有显著的促生根及促进种子萌发的效果，如用于小麦生根，根长、根数可提高14％左右；对小麦种子的发芽可提高88.3％，高于同期对照组的发芽率。具有生产及使用成本低，用量小，使用浓度范围宽，使用安全方便，可广泛用于各种作物或植物促根、增产。

Description

一种促进种子萌发及生根的纳米材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及农作物种植技术领域，具体涉及农作物种子的包衣处理方法。
背景技术
纳米技术在杀虫剂、杀菌剂上的应用报道的很多，有人发现，纳米碳对水稻具有促进作用，纳米碳作为肥料对大豆有增产作用，碳纳米材料如MWCNTs、OMWCNTs、SWCNHs，表现为促进种子对水分的吸收、能够加快种子的萌发、可以提高种子的发芽率。纳米TiO2对油菜、黄瓜和玉米的发芽率均有抑制作用，而它对玉米发芽率的抑制作用也是非常显著的。ZnO纳米颗粒和金纳米颗粒对玉米种子发芽率产生抑制作用。MWCNT对小麦、豆类、花生的种子发芽均具有提高，研究均表明,纳米材料可在不同程度上促进种子萌发。也有研究报道，纳米碳能促进玉米对氮素的吸收。碳纳米角SWCNHs使烟草鲜重提高。纳米Fe颗粒、纳米ZnO颗粒、纳米CuO颗粒等均研究对玉米幼苗根会有抑制的作用。单壁碳纳米管、多壁碳纳米管、碳纳米管对植物生长发育的影响是复杂多变的，这主要取决于碳纳米管的类型。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有促进种子快速萌发和提高种子生根能力的新型的纳米材料，具体地说是提供一种纳米ZnSn(OH)6材料作为种子促进剂，它可用于农业或林业的增产或成活率提高。
为实现上述目的，本发明提供以下技术方案：
步骤1、将SnCl4·5H2O加入到无水乙醇中搅拌，形成溶液1；
步骤2、将Zn(Ac)2·2H2O和SDBS(十二烷基苯磺酸钠)加到蒸馏水中，搅拌形成溶液2；
步骤3、按照溶液1与溶液2的体积比为1:2，将溶液1与溶液2在室温下搅拌混合，滴加氢氧化钠溶液；
步骤4、将上一步得到的溶液，离心收集沉淀，用水和乙醇各洗涤三次，60℃干燥得实心结构的ZnSn(OH)6。
步骤5、将实心结构的ZnSn(OH)6作为前驱体，Zn(Ac)2·2H2O和SDBS加到蒸馏水中，搅拌形成溶液3；
步骤6、将SnCl4·5H2O加入到无水乙醇中搅拌形成溶液4；
步骤7、将溶液3和溶液4在室温下搅拌混合，滴加氢氧化钠溶液到混合液中；
步骤8、将上一步得到的溶液，离心收集白色沉淀，用水和乙醇各洗涤三次，60℃干燥得核壳结构的ZnSn(OH)6。
所述步骤1配制的溶液1中SnCl4·5H2O溶液的摩尔浓度为0.0005～0.0014mol/L，搅拌时间为10min。
所述步骤2配制的溶液2中Zn(Ac)2·2H2O溶液的摩尔浓度为0.0005～0.0015mol/L，SDBS的摩尔浓度为0.0005～0.0014mol/L，搅拌时间为10min。
所述步骤3中滴加氢氧化钠的摩尔浓度为2mol/L，滴加的氢氧化钠溶液的体积与溶液1、溶液2形成的混合溶液的体积比为1:3。
所述步骤5溶液3中ZnSn(OH)6的摩尔浓度为0.0001～0.0003mol/L，Zn(Ac)2·2H2O的摩尔浓度为0.0005～0.0015mol/L，SDBS的摩尔浓度为0.0005～0.0014mol/L，搅拌时间为10min。
所述步骤6溶液4中的SnCl4·5H2O溶液的摩尔浓度为0.0005～0.0014mol/L，搅拌时间为10min。
所述步骤7中滴加氢氧化钠的摩尔浓度为2mol/L，滴加的氢氧化钠溶液的体积与溶液3、溶液4形成的混合溶液的体积比为1:3。
优选的，步骤1、步骤6中所述的SnCl4·5H2O溶液的浓度为0.001mol/L；步骤2、步骤5所述的Zn(Ac)2·2H2O的浓度为0.001mol/L，SDBS的浓度为0.001mol/L；步骤5所述的ZnSn(OH)6的浓度为0.00017mol/L。
本发明的优点和积极效果：
1.通过大量的室内和田间试验，纳米ZnSn(OH)6材料具有显著的促生根及促进种子萌发的效果，如用于小麦生根，根长、根数可提高14％左右；对小麦种子的发芽可提高88.3％，高于同期空白对照组的发芽率。
2.本发明的纳米ZnSn(OH)6材料，具有生产及使用成本低，用量小，使用浓度范围宽，使用安全方便，可广泛用于各种作物或植物促根、增产等。应该明确的是，在本发明的权利要求所限定的范围内，可进行各种变换和改动。
附图说明
下面结合附图及实施方式对本发明作进一步详细的说明：
图1：实心结构的纳米ZnSn(OH)6透射电镜图，图中“(a)ZSK solid”代表的是实心结构的纳米ZnSn(OH)6。
图2：核壳结构的纳米ZnSn(OH)6透射电镜图，图中“(b)ZSK yolk-shell”代表的是核壳结构的纳米ZnSn(OH)6，“shell”所指向的是纳米ZnSn(OH)6的外壳，“yolk”所指向的是虚线包围的实心的纳米ZnSn(OH)6材料。
图3：通过浸种方式比较对照组与核壳结构ZnSn(OH)6材料对小麦种子发芽的影响对比图，图中左侧为对照组小麦生根及发芽的情况，右侧为核壳纳米ZnSn(OH)6材料处理后的小麦生根及发芽的情况。
具体实施方式
下列合成实例、制剂实例及生测实验结果可用来进一步说明本发明，但不意味着限制本发明。
实施例1：
步骤一、将0.2g的SnCl4·5H2O加入到5mL乙醇中搅拌10min，形成溶液1；
步骤二、将0.11g的Zn(Ac)2·2H2O和0.2g的SDBS加到10mL水中，搅拌10min，形成溶液2；
步骤三、将溶液1与溶液2在室温下搅拌混合，滴加5mL 2moL/L的氢氧化钠溶液；
步骤四、将上一步得到的溶液，离心收集沉淀，用水和乙醇各洗涤三次，60℃干燥得实心结构的ZnSn(OH)6。
步骤五、取28mg实心结构的ZnSn(OH)6作为前驱体，0.11gZn(Ac)2·2H2O和0.2g的SDBS(十二烷基苯磺酸钠)加到10mL水中，搅拌10min，形成溶液3；
步骤六、取0.2g的SnCl4·5H2O加入到5mL乙醇中搅拌10min，形成溶液4；
步骤七、将溶液3和溶液4在室温下搅拌混合，取5mL 2mol/L的氢氧化钠加入混合液中；
步骤八、将上一步得到的溶液，离心收集白色沉淀，用水和乙醇各洗涤三次，60℃干燥得核壳结构的ZnSn(OH)6。
实施例2：
步骤一、将0.5g的SnCl4·5H2O加入到5mL乙醇中搅拌10min，形成溶液1；
步骤二、将0.11g的Zn(Ac)2·2H2O和0.2g的SDBS加到10mL水中，搅拌10min，形成溶液2；
步骤三、将溶液1与溶液2在室温下搅拌混合，滴加5mL 2moL/L的氢氧化钠溶液；
步骤四、将上一步得到的溶液，离心收集沉淀，用水和乙醇各洗涤三次，60℃干燥得实心结构的ZnSn(OH)6。
步骤五、取85mg实心结构的ZnSn(OH)6作为前驱体，0.11g Zn(Ac)2·2H2O和0.2g的SDBS(十二烷基苯磺酸钠)加到10mL水中，搅拌10min，形成溶液3；
步骤六、取0.5g的SnCl4·5H2O加入到5mL乙醇中搅拌10min，形成溶液4；
步骤七、将溶液3和溶液4在室温下搅拌混合，取5mL 2mol/L的氢氧化钠加入混合液中；
步骤八、将上一步得到的溶液，离心收集白色沉淀，用水和乙醇各洗涤三次，60℃干燥得核壳结构的ZnSn(OH)6。
实施例3：
步骤一、将0.2g的SnCl4·5H2O加入到5mL乙醇中搅拌10min，形成溶液1；
步骤二、将0.33g的Zn(Ac)2·2H2O和0.5g的SDBS加到10mL水中，搅拌10min，形成溶液2；
步骤三、将溶液1与溶液2在室温下搅拌混合，滴加5mL 2moL/L的氢氧化钠溶液；
步骤四、将上一步得到的溶液，离心收集沉淀，用水和乙醇各洗涤三次，60℃干燥得实心结构的ZnSn(OH)6。
步骤五、取85mg实心结构的ZnSn(OH)6作为前驱体，0.33gZn(Ac)2·2H2O和0.5g的SDBS(十二烷基苯磺酸钠)加到10mL水中，搅拌10min，形成溶液3；
步骤六、取0.2g的SnCl4·5H2O加入到5mL乙醇中搅拌10min，形成溶液4；
步骤七、将溶液3和溶液4在室温下搅拌混合，取5mL 2mol/L的氢氧化钠加入混合液中；
步骤八、将上一步得到的溶液，离心收集白色沉淀，用水和乙醇各洗涤三次，60℃干燥得核壳结构的ZnSn(OH)6。
实施例4：
步骤一、将0.5g的SnCl4·5H2O加入到5mL乙醇中搅拌10min，形成溶液1；
步骤二、将0.33g的Zn(Ac)2·2H2O和0.25g的SDBS加到10mL水中，搅拌10min，形成溶液2；
步骤三、将溶液1与溶液2在室温下搅拌混合，滴加5mL 2moL/L的氢氧化钠溶液；
步骤四、将上一步得到的溶液，离心收集沉淀，用水和乙醇各洗涤三次，60℃干燥得实心结构的ZnSn(OH)6。
步骤五、取85mg实心结构的ZnSn(OH)6作为前驱体，0.33gZn(Ac)2·2H2O和0.5g的SDBS(十二烷基苯磺酸钠)加到10mL水中，搅拌10min，形成溶液3；
步骤六、取0.5g的SnCl4·5H2O加入到5mL乙醇中搅拌10min，形成溶液4；
步骤七、将溶液3和溶液4在室温下搅拌混合，取5mL 2mol/L的氢氧化钠加入混合液中；
步骤八、将上一步得到的溶液，离心收集白色沉淀，用水和乙醇各洗涤三次，60℃干燥得核壳结构的ZnSn(OH)6。
实施例5：
步骤一、将0.35g的SnCl4·5H2O加入到5mL乙醇中搅拌10min，形成溶液1；
步骤二、将0.22g的Zn(Ac)2·2H2O和0.35g的SDBS加到10mL水中，搅拌10min，形成溶液2；
步骤三、将溶液1与溶液2在室温下搅拌混合，滴加5mL 2moL/L的氢氧化钠溶液；
步骤四、将上一步得到的溶液，离心收集沉淀，用水和乙醇各洗涤三次，60℃干燥得实心结构的ZnSn(OH)6，图1为实心结构的ZnSn(OH)6透射电子显微镜图像。
步骤五、取50mg实心结构的ZnSn(OH)6作为前驱体，0.22gZn(Ac)2·2H2O和0.2g的SDBS(十二烷基苯磺酸钠)加到10mL水中，搅拌10min，形成溶液3；
步骤六、取0.35g的SnCl4·5H2O加入到5mL乙醇中搅拌10min，形成溶液4；
步骤七、将溶液3和溶液4在室温下搅拌混合，取5mL 2mol/L的氢氧化钠加入混合液中；
步骤八、将上一步得到的溶液，离心收集白色沉淀，用水和乙醇各洗涤三次，60℃干燥得核壳结构的ZnSn(OH)6，图2为核壳结构的ZnSn(OH)6透射电子显微镜图像。
生根测试实施例
1.小麦种子发芽实验：根据实验，分别配置质量分数为1mg/L，5mg/L，10mg/L，50mg/L，100mg/L的核壳结构ZnSn(OH)6，实心结构ZnSn(OH)6的溶液。根据每个配置的纳米制剂浓度的不同，每个浓度梯度的纳米ZnSn(OH)6溶液对应20颗种子。放入小烧杯分别用1mg/L，5mg/L，10mg/L，50mg/L，100mg/L的核壳结构ZnSn(OH)6，实心结构ZnSn(OH)6的溶液，浸泡8-12h，使种子充分吸水膨胀。把培养皿清洗干净，干燥，在底部放置2层吸水纸，然后，把浸泡各个浓度的的种子转移至培养皿中，尽量把种子放置整齐，以便于后期的观察，然后在种子上方再放一到两层吸水纸，每个培养皿中放入种子20颗，按照各个纳米ZnSn(OH)6溶液的不同浓度，每个浸泡液设置与纳米ZnSn(OH)6溶液浓度梯度相符合数量的培养皿。在每个培养皿中用相应浓度的纳米ZnSn(OH)6溶液湿润(在整个发芽的试验中培养皿内的吸水纸都要保证湿润，以保证整个实验过程中种子拥有充分的水份)。随着时间的延长，分别在开始浸种后的第4h，6h，8.5h，11h，18.5h，22h对小麦种子的发芽个数进行详细记录，以便于后期的结果分析。
发芽率(％)＝(试验中所有发芽的种子数/所供试验的种子数)×100％
促进率(％)＝(药品浸种的发芽率-对照组浸种的发芽率)/对照组浸种发芽率×100％
核壳结构ZnSn(OH)6对小麦种子发芽的影响数据如下表1所示，从表中可以看出，随着时间的延长，各制剂对小麦种子的发芽率均增加，在同一时间进行测定发芽率时，有如下规律，大致符合低浓度高浓度均没有中间浓度的发芽率高，在5mg/L，10mg/L浓度条件下发芽率相对较高，说明核壳结构的ZnSn(OH)6纳米制剂低浓度或者高浓度对种子均起到了抑制作用。
表1核壳结构ZnSn(OH)6对小麦种子发芽的影响数据图
实心结构ZnSn(OH)6对小麦种子发芽的影响数据如下表2所示，从表中可以看出，在1mg/L，5mg/L，10mg/L条件下，实心结构纳米ZnSn(OH)6材料对小麦种的发芽率明显高于对照组，随着时间的延长，各个浓度对种子的发芽率与对照组相比较变化情况不尽相同，其中最高的发芽率是10mg/L，50mg/L条件下在22小时的发芽率，达到83.8％。
表2实心结构ZnSn(OH)6对小麦种子发芽的影响数据图
2.浸种促生根实验：分别配置质量分数为1mg/L，5mg/L，10mg/L，50mg/L，100mg/L的核壳结构ZnSn(OH)6，实心结构ZnSn(OH)6的溶液和清水对照组。根据每个配置的纳米ZnSn(OH)6浓度的不同，每个浓度梯度的纳米ZnSn(OH)6溶液对应20颗种子。放入小烧杯分别用1mg/L，5mg/L，10mg/L，50mg/L，100mg/L的核壳结构ZnSn(OH)6，实心结构ZnSn(OH)6的溶液，浸泡8-12h，使种子充分吸水膨胀。把培养皿清洗干净，干燥，在底部放置2层吸水纸，然后，把浸泡各个浓度的的种子转移至培养皿中，尽量把种子放置整齐，以便于后期的观察，然后在种子上方再放一到两层吸水纸，每个培养皿中放入种子20颗，按照各个纳米ZnSn(OH)6溶液的不同浓度，每个浸泡液设置与纳米ZnSn(OH)6溶液浓度梯度相符合数量的培养皿。在每个培养皿中用相应浓度的纳米ZnSn(OH)6溶液湿润(在整个发芽的试验中培养皿内的吸水纸都要保证湿润，以保证整个实验过程中种子拥有充分的水份)。培养皿中的种子有大约2mm的根长出来的时候，着手制备琼脂培养基。琼脂培养基的制备：根据每个小烧杯的容量(一般30mL)及培养基的数量的乘积配置。具体步骤是按照每100mL的各梯度浓度的溶液中加入0.5g的琼脂粉熬制不同浓度的琼脂溶液。再加入琼脂粉后把烧杯放于加热套中加热，搅拌，直至琼脂溶液搅拌成一种澄清透明的溶液。然后趁热把琼脂溶液倒入各个编号的小烧杯中，冷却至成凝胶状态，即是所用的琼脂培养基。待培养皿中的种子发芽后，选取5个长势一致，且生长状况良好的种子种入小烧杯中的琼脂培养基中。具体方法是：现在培养基上用尖嘴镊子垂直扎出5个空，然后用镊子将种苗的发出的根部垂直放入孔中，并且要保证种苗的根系要竖直向下，这样会更加有利于种苗的生长，同时不能讲种子的上半部分浸入琼脂培养基中。当种子种入琼脂培养基后，根茎发育合格后(一般种苗的根部长到烧杯的底部)，将种苗拔出，用蒸馏水浸润，用游标卡尺测量其根的长度、茎的长度，拍下照片并并详细的做出记录。
2.1核壳结构ZnSn(OH)6对小麦种子生根的影响(浸种方式)
核壳结构的ZnSn(OH)6对小麦种子生根的影响数据如下表3所示，从表中可以看出，随着浓度的增加，主根长、侧根长和茎高均出现先增加后减少的趋势，其中在10mg/L时出现最大值，主根长促进率达到4.76％，侧根促进率达到14.43％，茎高促进率达到5.17％，该纳米ZnSn(OH)6材料在其他浓度也有促进，只在一个浓度下出现了负增加。
表3核壳结构ZnSn(OH)6对小麦种子生根的影响数据
2.2核壳结构ZnSn(OH)6对小麦种子生根的影响(基施方式)
核壳结构ZnSn(OH)6对小麦种子生根的影响数据如下表4所示，从表中可以看出，在基施(培养基中加入纳米ZnSn(OH)6)条件下，该制剂在对主根长的促进上具有较好的促进作用，对侧根长的促进作用并不明显，甚至出现了负增长，对茎高的数据可以看出促进作用更加弱，只有在10mg/L时有1.61％的促进率。该方式的促进作用明显没有浸种方式好。
表4核壳结构ZnSn(OH)6对小麦种子生根的影响数据
2.3实心结构ZnSn(OH)6对小麦种子生根的影响(浸种方式)
实心结构ZnSn(OH)6对小麦种子生根的影响数据如下表5所示，从表中可以看出，该纳米ZnSn(OH)6材料在10mg/L，50mg/L条件下时，在主根长、侧根长和茎高上均起到了促进作用，但在低浓度时均出现了各方面的抑制作用，但在浓度更高的情况下也会出现抑制。
表5实心结构ZnSn(OH)6对小麦种子生根的影响数据
2.4实心结构ZnSn(OH)6对小麦种子生根的影响(基施方式)
实心结构ZnSn(OH)6对小麦种子生根的影响数据如下表6所示，从表中可以看出，在基施(培养基中加入纳米ZnSn(OH)6)条件下，该纳米ZnSn(OH)6材料在10mg/L，50mg/L条件下时，在主根长、侧根长和茎高上均起到了促进作用，而在其他的浓度条件下，在测定的三个方面都出现了抑制作用，说明该纳米ZnSn(OH)6材料在施用时必须采用合适的浓度，否则对种子的生长起不到正作用。
表6实心结构ZnSn(OH)6对小麦种子生根的影响数据
结合以上实验数据以及附图3通过浸种方式比较对照组与核壳结构ZnSn(OH)6材料对小麦种子发芽的影响对比图，不同的纳米ZnSn(OH)6材料对植物的种子萌发和幼苗的生根进行了详细的研究，通过实验数据可以发现，实心结构纳米ZnSn(oH)6材料对小麦种的发芽率明显高于对照组，实心结构ZnSn(OH)6在10mg/L，50mg/L条件下时，在主根长、侧根长和茎高上均起到了促进作用；核壳结构ZnSn(OH)6在5mg/L，10mg/L浓度条件下发芽率相对较高，1mg/L，5mg/L，10mg/L条件下，核壳结构的ZnSn(OH)6材料在10mg/L时出现最大值，主根长促进率达到4.76％，侧根促进率达到14.43％，茎高促进率达到5.17％，可见，核壳结构的ZnSn(OH)6材料具有更显著的促生根及促进种子萌发的效果。
在形成核壳结构之前，实心结构的ZnSn(OH)6作为前驱体，通过Zn(Ac)2.H2O和SDBS(十二烷基苯磺酸钠)以及SnCl4.5H2O的加入，SDBS(十二烷基苯磺酸钠)与实心结构里的Zn2 +和Sn4+络和，同时又和溶液中的Zn2+和Sn4+络和，包裹在实心结构的ZnSn(OH)6外面，通过氢氧化钠溶液的滴加，OH+与Zn2+、Sn2+反应，从而置换出来SDBS(十二烷基苯磺酸钠)，由于SDBS(十二烷基苯磺酸钠)分子比OH+离子大，被置换出来之后在球体的内部形成大量的空腔，从而形成了核壳结构的纳米ZnSn(OH)6材料。由于核壳结构的纳米ZnSn(OH)6材料内部存在空腔，释放Zn2+和Sn4+速度较快，所以核壳结构的纳米ZnSn(OH)6材料比实心结构的纳米ZnSn(OH)6材料的促生根及促进种子萌发的效果好。

Claims (10)

1.一种促进种子萌发及生根的纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、将SnCl4·5H2O加入到无水乙醇中搅拌，形成溶液1；
步骤2、将Zn(Ac)2·2H2O和SDBS(十二烷基苯磺酸钠)加到蒸馏水中，搅拌形成溶液2；
步骤3、按照溶液1与溶液2的体积比为1:2，将溶液1与溶液2在室温下搅拌混合，滴加氢氧化钠溶液；
步骤4、将上一步得到的溶液，离心收集沉淀，用水和乙醇各洗涤三次，60℃干燥得实心结构的ZnSn(OH)6；
步骤5、将实心结构的ZnSn(OH)6作为前驱体，Zn(Ac)2·2H2O和SDBS加到蒸馏水中，搅拌形成溶液3；
步骤6、将SnCl4·5H2O加入到无水乙醇中搅拌形成溶液4；
步骤7、将溶液3和溶液4在室温下搅拌混合，滴加氢氧化钠溶液到混合液中；
步骤8、将上一步得到的溶液，离心收集白色沉淀，用水和乙醇各洗涤三次，60℃干燥得核壳结构的纳米ZnSn(OH)6材料。
2.根据权利要求1所述的纳米材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1中SnCl4·5H2O的摩尔浓度为0.0005～0.0014mol/L，搅拌时间为10min。
3.根据权利要求1所述的纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤2所述的Zn(Ac)2·2H2O的摩尔浓度为0.0005～0.0015mol/L，SDBS的摩尔浓度为0.0005～0.0014mol/L，搅拌时间为10min。
4.根据权利要求1所述的纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤3所述滴加氢氧化钠的浓度为2mol/L，滴加的氢氧化钠溶液的体积与溶液1、溶液2形成的混合溶液的体积比为1:3。
5.根据权利要求1所述的纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤5所述的ZnSn(OH)6的摩尔浓度为0.0001～0.0003mol/L，Zn(Ac)2·2H2O的摩尔浓度为0.0005～0.0015mol/L，SDBS的摩尔浓度为0.0005～0.0014mol/L，搅拌时间为10min。
6.根据权利要求1所述的纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤6所述的SnCl4·5H2O溶液的摩尔浓度为0.0005～0.0014mol/L，搅拌时间为10min。
7.根据权利要求1所述的纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤7所述滴加氢氧化钠的摩尔浓度为2mol/L，滴加的氢氧化钠溶液的体积与溶液3、溶液4形成的混合溶液的体积比为1:3。
8.权利要求1～7中任意一项所述的纳米材料的制备方法制得的纳米ZnSn(OH)6材料，其特征在于纳米ZnSn(OH)6材料是一种核壳结构。
9.根据权利要求8所述的核壳结构纳米ZnSn(OH)6，其特征在于，核壳结构的纳米ZnSn(OH)6材料的前驱体是实心结构的ZnSn(OH)6颗粒。
10.权利要求1所述的纳米材料在促进种子萌芽及生根的应用。
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