CN109554312A - 一种耐盐菌qm、包含该耐盐菌qm的林木育苗基质及制备方法 - Google Patents

一种耐盐菌qm、包含该耐盐菌qm的林木育苗基质及制备方法 Download PDF

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Abstract

一种耐盐菌QM，其生物学名称为Bacillus Bacillus subtilis subsp.Subtilis，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC 1.3358。该耐盐菌QM能够和其他原料制备成提高林木耐盐性的育苗基质，其中包括该耐盐菌QM液体菌种和基质原料，所述基质原料包括有结构性材料和高腐殖质原料，所述结构性材料由食用菌菌糠发酵而成，所述高腐殖质原料包括有油菜秸秆、稻草和有机肥。该育苗基质的制备方法包括以下步骤：耐盐菌QM的液体菌种培养、耐盐菌QM的液体菌种扩大培养、高腐殖质原料的制备、结构性材料的制备、将高腐殖质原料和结构性材料混合成基质原料、基质原料和耐盐菌QM的液体菌种混合。该发明以特定耐盐菌为媒介提高了栽培植物在盐生条件下的成活率。

Description

一种耐盐菌QM、包含该耐盐菌QM的林木育苗基质及制备方法
技术领域
本发明涉及一种微生物菌种，特别是一种耐盐菌QM，包含有该耐盐菌QM的林木育苗基质及相关制备方法。
背景技术
盐碱地绿化目前最大的困难是可用树木资源的缺少，尤其是在中高盐区域，如果能够通过在特定的基质中进行耐盐性适应培育，先行提高树木对盐碱的适应能力，则可以大幅度的增加品种资源。
容器化育苗是今后园艺育苗业的发展方向，利用耐盐树种的种植而改良盐碱地是最好的途径，而在耐盐林木的育备中，耐盐基质是实现耐盐化育苗的充分必要条件。扩大盐碱地绿化树种的选择和利用范围，提高盐碱地绿化效率和效果，改良盐碱地具有重要的意义。
通过耐盐微生物与林木苗共生来增加林木苗的耐盐性，是现行的提高林木苗的耐盐的重要课题之一，这就需要不断的开发出具有耐盐性且能够同林木苗共生的微生物新菌种，以及有效地将这些新菌种加入到林木育苗基质中并确保其生物活性。
发明内容
针对上述问题，需要发掘和培育新的耐盐菌种，并应用到建立能够提高林木耐盐性的育苗基质中，以期增加盐碱地的林木栽培，实现盐碱地的绿化。本发明的目的之一是提供一种耐盐菌QM，名称为Bacillus Bacillus subtilis subsp.Subtilis，保藏单位：中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号：CGMCC 1.3358。
本发明的另一目的是，提供一种提高林木耐盐性的育苗基质，具体而言，其通过以下技术方案得以实现：
一种包括有上述耐盐菌QM的提高林木耐盐性的育苗基质，其包括有耐盐菌QM的液体菌种和基质原料，所述基质原料包括有结构性材料和高腐殖质原料，所述结构性材料由食用菌菌糠发酵而成，所述高腐殖质原料包括有油菜秸秆、稻草和有机肥。
优选的，所述基质原料中的所述结构性材料和所述高腐殖质原料的体积比为：该结构性材料:该高腐殖质原料＝8:1～2.5。
优选的，所述育苗基质中，所述基质原料和所述耐盐菌QM的液体菌种的重量比为：基质原料:QM菌液体菌种＝100:15～22。
本发明的再一目的是该育苗基质的制备方法，具体包括以下步骤：耐盐菌QM的液体菌种培养、耐盐菌QM的液体菌种扩大培养、高腐殖质原料的制备、结构性材料的制备、将高腐殖质原料和结构性材料混合成基质原料、基质原料和耐盐菌QM的液体菌种混合发酵等步骤。
优选的，所述耐盐菌QM的液体菌种培养包括，a)原料准备：浓度为1％～4％的盐水1000ml、去皮的马铃薯100g、牛肉浸膏6g、精解蛋白胨6g、黄豆粉15g和琼脂12g；b)培养基母液制备：将所述去皮马铃薯切片，在盐水中煮，沸腾后保持10分钟，过滤，将所述琼脂加入滤清液，充分溶解后加入所述牛肉浸膏、所述精解蛋白胨和所述黄豆粉，最后加入所述浓度为1％～4％的盐水定容至1000ml；c)接种培养：将所述培养基母液装入试管，125℃灭菌25分钟，冷却，30℃无菌接种培养。
优选的，该所述耐盐菌QM的液体菌种扩大培养步骤为，将浓度为1％～4％的盐水1000ml、去皮的马铃薯100g、的牛肉浸膏6g、精解蛋白胨6g和黄豆粉15g配制成液体菌种培养液，无菌接种所述耐盐菌QM的液体菌种，30℃扩大培养。
优选的，所述高腐殖质原料的制备为，以油菜秸秆和稻草为基本原料加入干料12％的有机肥，混合发酵，至原料充分腐熟后，于45℃～55℃条件下发酵18天，每3天翻堆1次。
优选的，所述结构性材料通过以下步骤制备，将所述食用菌菌糠粉碎后调节含水量至60％，堆积成梯形，待堆温升高至65℃以上时维持10～14天，然后翻堆，重复5～8次。
本发明的有益效果：
本发明所制备的育苗基质中富含有耐盐菌QM，其能与植物共生并且耐盐，因此能够在育苗过程中与林木苗共生成长，有效的提高林木苗的耐盐性。同时，高腐殖质原料充分地利用了农业废弃物，是对资源的有效再利用，并且，也保证了育苗期土壤的肥沃能力。该育苗基质可以提高栽培植物在盐生条件下的成活率。
具体实施方式
为了便于本领域技术人员理解，以下通过实施例对本发明作进一步详细描述，但本发明不仅限于此。
本发明的耐盐菌QM的生物学名称为Bacillus Bacillus subtilissubsp.Subtilis，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号是CGMCC 1.3358。
在本发明中，将该耐盐菌QM和其他原料共同制备为一种育苗基质，该种育苗基质可以提高林木苗的耐盐性，所述的育苗基质成分中包括有耐盐菌QM的液体菌种和基质原料，该基质原料由结构性材料和高腐殖质原料按照比例混合而成，该结构性材料由食用菌菌糠发酵而成，而该高腐殖质原料则包括有油菜秸秆、稻草、有机肥和一些其他的成分。
在该育苗基质中，基质原料和耐盐菌QM的液体菌种比例最优为100:15～22上述基质原料中的结构性材料和高腐殖质原料的比例优选为8:1～2.5。该比例均是经多次试验证明，在该比例范围内，耐盐菌QM的生存率最高，且能充分发挥提高林木耐盐性的目的。
具体来说，该育苗基质的制备方法包括以下步骤：耐盐菌QM的液体菌种培养、耐盐菌QM的液体菌种扩大培养、高腐殖质原料的制备、结构性材料的制备、将高腐殖质原料和结构性材料混合成基质原料、基质原料和耐盐菌QM的液体菌种混合等步骤。
其中，上述耐盐菌QM的液体菌种培养包括，a)原料准备：浓度为1％～4％的盐水1000ml、去皮的马铃薯100g、牛肉浸膏6g、精解蛋白胨6g、黄豆粉15g和琼脂12g；b)培养基母液制备：将所述去皮马铃薯切片，在盐水中煮，沸腾后保持10分钟，过滤，将所述琼脂加入滤清液，充分溶解后加入所述牛肉浸膏、所述精解蛋白胨和所述黄豆粉，最后加入所述浓度为1％～4％的盐水定容至1000ml；c)接种培养：将所述培养基母液装入试管，125℃灭菌25分钟，冷却，30℃无菌接种培养。
接下来，对上述耐盐菌QM的液体菌种进行扩大培养。将浓度为1％～4％的盐水1000ml、去皮的马铃薯100g、的牛肉浸膏6g、精解蛋白胨6g和黄豆粉15g配制成液体菌种培养液，无菌接种所述耐盐菌QM的液体菌种，30℃扩大培养。
该高腐殖质原料的制备为，以油菜秸秆和稻草为基本原料加入干料12％的有机肥，混合发酵，至原料充分腐熟后，于45℃～55℃条件下发酵18天，每3天翻堆1次。
该结构性材料的制备通过以下步骤制备，将所述食用菌菌糠粉碎后调节含水量至60％，堆积成梯形，待堆温升高至65℃以上时维持10～14天，然后翻堆，重复5～8次。
将已经制备好的高腐殖质原料和结构性材料按照8:1～2.5的比例混合成基质原料。
将上述的基质原料和耐盐菌QM的液体菌种按照100:15～22的比例混合均匀，堆积发酵21～30天即可以制成为育苗基质。
本发明的优选实施例具体以豆梨为试验树种，分别试验该种豆梨在0.5％和1％含盐量的条件下的生存率。其中，提高豆梨耐盐性的育苗基质通过以下技术步骤制备：
1.耐盐菌QM液体菌种的培养
1.1母种培养基的制备
高含盐量的水，浓度1％～4％，1000ml，去皮马铃薯100g，牛肉浸膏6g，精解蛋白胨6g，黄豆粉15g，琼脂12g，将去皮马铃薯切片，在适宜盐浓度的水中煮，沸腾后保持10分钟，过滤，以滤清液加入琼脂，充分溶解后加入牛肉浸膏、精解蛋白胨、黄豆粉，加水定容至1000ml。
将培养基母液装入试管，125℃灭菌25分钟。摆斜面，冷却，备用。
1.2无菌操作接种QM菌，30℃培养。
1.3扩大培养
以高含盐量的水，浓度1％～4％，1000ml，去皮马铃薯100g，牛肉浸膏6g，精解蛋白胨6g，黄豆粉15g的比例要求，配制液体菌种培养液，接种QM母种，30℃扩大培养。
2基质原料制备
2.1高腐殖质原料生产
以油菜秸秆和稻草为基本原料加入干料12％的有机肥，混合发酵，至原料充分腐熟后，堆积于专用发酵室，于45℃～55℃条件下，发酵18天，每三天翻堆一次。
2.2以食用菌菌糠生产结构性基质材料
将食用菌菌糠粉碎后调节含水量至60％，堆积成高2米，宽2米，长度不低于4米的梯形，待堆温升高至65℃以上时维持10～14天，然后翻堆，重复5～8次。
2.3基质原料配制
以结构性材料：高腐殖质原料＝8：1～2.5的比例配制基质原料。
3提高林木耐盐性的育苗基质的制备
以基质原料：QM菌液体菌种＝100：15～22的比例，接种耐盐菌QM，充分混合，堆积发酵21～30天。
培育的结果显示，在0.5％含盐量条件下，豆梨生根率达72％；1％含盐量条件下的生根率达51％。而在常规基质中，在0.3％以上含盐量的条件下，豆梨就已经全部死亡。
以上所述仅是本发明的优选实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，虽然本发明已以优选实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案的范围内，当可利用上述揭示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (9)

1.一种耐盐菌QM，其特征在于，名称为Bacillus Bacillus subtilissubsp.Subtilis，保藏单位：中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号：CGMCC 1.3358。
2.一种包含有权利要求1所述耐盐菌QM的提高林木耐盐性的育苗基质，其特征在于，包括有耐盐菌QM的液体菌种和基质原料，所述基质原料包括有结构性材料和高腐殖质原料，所述结构性材料由食用菌菌糠发酵而成，所述高腐殖质原料包括有油菜秸秆、稻草和有机肥。
3.根据权利要求2所述的提高林木耐盐性的育苗基质，其特征在于，所述基质原料中的所述结构性材料和所述高腐殖质原料的体积比：该结构性材料:该高腐殖质原料＝8:1～2.5。
4.根据权利要求2所述的提高林木耐盐性的育苗基质，其特征在于，所述育苗基质中，所述基质原料和所述耐盐菌QM的液体菌种的重量比为：基质原料:QM菌液体菌种＝100:15～22。
5.一种制备根据权利要求2至4任一项所述育苗基质的方法，其特征在于，包括以下步骤：
耐盐菌QM的液体菌种培养；
耐盐菌QM的液体菌种扩大培养；
高腐殖质原料的制备；
结构性材料的制备；
将高腐殖质原料和结构性材料混合成基质原料；
基质原料和耐盐菌QM的液体菌种混合发酵。
6.根据权利要求5所述的制备育苗基质的方法，其特征在于，所述耐盐菌QM的液体菌种培养包括：a)原料准备：浓度为1％～4％的盐水1000ml、去皮的马铃薯100g、牛肉浸膏6g、精解蛋白胨6g、黄豆粉15g和琼脂12g；b)培养基母液制备：将所述去皮马铃薯切片，在盐水中煮，沸腾后保持10分钟，过滤，将所述琼脂加入滤清液，充分溶解后加入所述牛肉浸膏、所述精解蛋白胨和所述黄豆粉，最后加入所述浓度为1％～4％的盐水定容至1000ml；c)接种培养：将所述培养基母液装入试管，125℃灭菌25分钟，冷却，30℃无菌接种培养。
7.根据权利要求5所述的制备育苗基质的方法，其特征在于，该所述耐盐菌QM的液体菌种扩大培养步骤为，将浓度为1％～4％的盐水1000ml、去皮的马铃薯100g、的牛肉浸膏6g、精解蛋白胨6g和黄豆粉15g配制成液体菌种培养液，无菌接种所述耐盐菌QM的液体菌种，30℃扩大培养。
8.根据权利要求5所述的制备育苗基质的方法，其特征在于，所述高腐殖质原料的制备为，以油菜秸秆和稻草为基本原料加入干料12％的有机肥，混合发酵，至原料充分腐熟后，于45℃～55℃条件下发酵18天，每3天翻堆1次。
9.根据权利要求5所述的制备育苗基质的方法，其特征在于，所述结构性材料通过以下步骤制备，将所述食用菌菌糠粉碎后调节含水量至60％，堆积成梯形，待堆温升高至65℃以上时维持10～14天，然后翻堆，重复5～8次。
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