CN109481369A - 脸部紧致组合物、脸部提拉紧实面膜液及制备方法 - Google Patents

脸部紧致组合物、脸部提拉紧实面膜液及制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于护肤品技术领域，本发明公开了一种脸部紧致组合物、脸部提拉紧实面膜液及制备方法；所述组合物由如下重量百分数的组分组成：卡瓦提取物0.1％～1％；蛇毒肽0.5％～4.0％；燕麦生物碱0.5％～4.0％；神经酰胺脂质体0.05％～2％；β‑葡聚糖0.5％～5％；余量为去离子水；所述面膜液包括A组剂、B组剂和C组剂；制备方法包括步骤：A、将A组剂放入主乳化锅中，加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂；B、将B组剂中的各组分混匀后，得到B试剂；C、将C组剂中的各组分混匀后，得到C试剂；D、将D组剂中的各组分混匀后，得到D试剂。E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后，得到快速提拉紧实面膜液。本发明具有快速渗透、提拉紧实皮肤的特点。

Description

脸部紧致组合物、脸部提拉紧实面膜液及制备方法
技术领域
本发明属于护肤品技术领域，具体涉及一种脸部紧致组合物、脸部提拉紧实面膜液及制备方法。
背景技术
皮肤老化除自身机体老化皮肤细胞增殖、代谢减缓的因素外，环境因素的影响也很大。皮肤是抵御外界环境侵害的天然屏障。然而其长期暴露于外界环境中，不可避免会受到损伤，其中最具伤害性的因素是紫外线、红外线、污染及烟尘。皮肤暴露于外界环境时，细胞会不断地产生自由基，造就了脸部与身体自由基大量的增加，引发了细胞中金属蛋白酶活跃，进而损害并切断了皮肤的胶原蛋白交联缔结组织，就好像一把利刃剪断了胶原蛋白细胞相互连结带，呈现了脸部皮肤的松弛垮塌现象，并且产生了明显的细纹与深纹。
人体大约从30岁开始，人体的新陈代谢逐渐减慢，皮脂腺和汗腺功能慢慢衰退，支撑起皮肤表面的内部纤维储备逐渐耗竭，造成皮肤内部向外的张力不断减少，局部区域开始沉陷，于是皱纹产生并日趋明显。而现有的紧致皮肤的产品其效果面对不同的人群其效果参差不齐，无法起到有效的护肤效果。
发明内容
为了解决现有技术存在的上述问题，本发明目的在于提供一种脸部紧致组合物、脸部提拉紧实面膜液及制备方法。
本发明所采用的技术方案为：
一种脸部紧致组合物，所述组合物由如下重量百分数的组分组成：卡瓦提取物0.1％～1％；蛇毒肽0.5％～4.0％；燕麦生物碱0.5％～4.0％；神经酰胺脂质体0.05％～2％；β-葡聚糖0.5％～5％；余量为去离子水。
进一步的，所述组合物由如下重量百分数的组分组成：卡瓦提取物0.5％～0.8％；蛇毒肽1.5％～3％；燕麦生物碱1％～3.0％；神经酰胺脂质体0.5％～1.5％；β-葡聚糖1％～4％；余量为去离子水。
一种快速提拉紧实面膜液，包括A组剂、B组剂和C组剂；所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分：
A组剂：去离子水60份～93份；甘油1.00份～4.00份；丁二醇1.00份～4.00份；聚甘油-10 1.00份～4.00份；透明质酸钠0.01份～0.20份；聚谷氨酸钠0.01份～0.20份；尿囊素0.10份～0.30份；黄原胶0.10份～0.30份；甲酯0.10份～0.30份；
B组剂：烟酰胺0.5份～4份；乳酸钠0.5份～2份；乳木果油0.2份～2份和尿素0.4份～5份；
C组剂：卡瓦提取物0.1份～1份；蛇毒肽0.5份～4.0份；燕麦生物碱0.5份～4.0份；神经酰胺脂质体0.05份～2份和β-葡聚糖0.5份～5份。
进一步的，所述的快速提拉紧实面膜液，还包括D组剂；所述D组剂包括如下重量份数的组分：苯氧乙醇0.1份～0.8份和辛酰羟肟酸0.1份～0.8份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法，包括步骤：
A、将A组剂放入主乳化锅中，加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂；
B、将B组剂中的各组分混匀后，得到B试剂；
C、将C组剂中的各组分混匀后，得到C试剂；
D、将D组剂中的各组分混匀后，得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后，得到快速提拉紧实面膜液。
进一步的，所述步骤A中的加热的终点温度为80℃-85℃。
进一步的，所述步骤A中保温的时间为15min-45min。
进一步的，所述步骤A中降温的终点温度为40℃-50℃。
本发明的有益效果为：本发明的脸部紧致组合物、脸部提拉紧实面膜液及制备方法通过采用卡瓦提取物、蛇毒肽、燕麦生物碱、神经酰胺脂质体、β-葡聚糖进行合理量化组合、促进其相互成分的协同作用，使得到的脸部紧致组合物可以有效减少脸部肌肤细纹、改善皮肤松弛垮塌现象，降低脸部肌肉神经收缩的功能；快速提拉紧实面膜液是外用的面膜产品，具有快速渗透、提拉紧实肌肤的特点。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步阐释。
紧致的含义为抗衰老，防止皱纹的产生。提拉是已经产生皱纹，并且脸部线条开始向下的人群使用。
加热的终点温度为加热后的最高温度；降温的终点温度为降温后的最低温度。
本发明所述卡瓦提取物，蛇毒肽，燕麦生物碱，神经酰胺脂质体，β-葡聚糖均可外购获得。
实施例1
一种快速提拉紧实面膜精华液，各原料重量百分组成如下表1所示。快速提拉紧实面膜精华液是外用的面膜产品，敷于脸部皮肤上停留10～15分钟后洗去。
表1
其中，由卡瓦提取物，蛇毒肽，燕麦生物碱，神经酰胺脂质体，β-葡聚糖组成脸部紧致组合物。
其制备方法包括下述步骤：
(1)将A组分加入主乳化锅搅拌均匀，加热至80～85度，开启均质30赫兹至无颗粒结团，保温30分钟后，开始降温至45℃；
(2)将B组分各成分混合后加入主乳化锅搅拌均匀备用；
(3)将C组分各成分混合加入主乳化锅搅拌均匀备用；
(4)将D组分各成分混合加入主乳化锅搅拌均匀备用；
(5)将A组分、B组分、C组分和D组分混合、搅拌均匀后，过滤出料，即得快速提拉紧实面膜精华液。
功效实验
1.受测试者：100～200人，年龄25～45岁，针对脸部鼻子周遭较深的纹路，统称“动态纹”，以及脸部眼睛周遭较细的纹路，统称“静态纹”，每隔2天静敷一次速提拉紧实面膜精华液(静敷时间为10～15分钟)。
2.体内/体外受测结果：
8周后的体外测试结果表明，使用脸部紧致组合物的快速提拉紧实面膜精华液，使用后皮肤纤维母细胞增生平均增生30％(最大增生35％)，刺激纤维母细胞的胶原蛋白Ⅰ型平均合成率为45％(最大合成70％)。
体内测试结果表明，使用脸部紧致组合物的快速提拉紧实面膜精华液，使用后受测者在4小时以内有感觉皮肤强烈紧致感觉的有60％的比例，使用2周之后，70％的受测者感觉皮肤有强烈的皮肤紧致感，使用8周之后，全体受测者感觉皱纹表面深度平均降低了25％，皮肤弹性增加了平均15％。
实施例2
一种快速提拉紧实面膜精华液，各原料重量百分组成如下表2。
表2
其中，由卡瓦提取物，蛇毒肽，燕麦生物碱，神经酰胺脂质体，β-葡聚糖组成脸部紧致组合物。
其制备方法包括下述步骤：
(1)将A组分加入主乳化锅搅拌均匀，加热至80～85度，开启均质30赫兹至无颗粒结团，保温30分钟后，开始降温至45℃；
(2)将B组分各成分混合后加入主乳化锅搅拌均匀备用；
(3)将C组分各成分混合加入主乳化锅搅拌均匀备用；
(4)将D组分各成分混合加入主乳化锅搅拌均匀备用；
(5)将A组分、B组分、C组分和D组分混合、搅拌均匀后，过滤出料，即得快速提拉紧实面膜精华液。
功效实验
1、受测试者：100～200人，年龄25～45岁，针对脸部鼻子周遭较深的纹路，统称“动态纹”，以及脸部眼睛周遭较细的纹路，统称“静态纹”，每隔2天静敷一次速提拉紧实面膜精华液(静敷时间为10～15分钟)。
2、体内/体外受测结果：
8周后的体外测试结果表明，使用脸部紧致组合物的快速提拉紧实面膜精华液，使用后皮肤纤维母细胞增生平均增生40％(最大增生45％)，刺激纤维母细胞的胶原蛋白Ⅰ型平均合成率为58％(最大合成78％)。
体内测试结果表明，使用脸部紧致组合物的快速提拉紧实面膜精华液，使用后受测者在4小时以内有感觉皮肤强烈紧致感觉的有70％的比例，使用2周之后，70％的受测者感觉皮肤有强烈的皮肤紧致感，使用8周之后，全体受测者感觉皱纹表面深度平均降低了35％，皮肤弹性增加了平均25％。
总结：经选择了两种实验结果数据显示，添加了不同比例的脸部紧致组合物，确实有达到脸部紧实提拉的功效，高比例的紧致组合物添加，更可达到最大功效，因此，此产品使用方便快速，为令消费者满意的紧实提拉的面膜产品。
本发明利用卡瓦提取物、蛇毒肽、燕麦生物碱、神经酰胺脂质体和β-葡聚糖组成的脸部紧致组合物安全性好、功效性好；同时，其相互成分的协同作用，使得到的脸部紧致组合物可以有效减少脸部肌肤细纹、改善皮肤松弛垮塌现象，降低脸部肌肉神经收缩的功能，具有快速渗透、提拉紧实肌肤的特点。
实施例3
一种脸部紧致组合物，所述组合物由如下重量百分数的组分组成：卡瓦提取物0.1％；蛇毒肽0.5％；燕麦生物碱0.5％；神经酰胺脂质体0.05％；β-葡聚糖0.5％；余量为去离子水。
实施例4
一种脸部紧致组合物，所述组合物由如下重量百分数的组分组成：卡瓦提取物1％；蛇毒肽4.0％；燕麦生物碱4.0％；神经酰胺脂质体2％；β-葡聚糖5％；余量为去离子水。
实施例5
一种脸部紧致组合物，由如下重量百分数的组分组成：卡瓦提取物0.5％；蛇毒肽1.5％；燕麦生物碱1％；神经酰胺脂质体0.5％；β-葡聚糖1％；余量为去离子水。
实施例6
一种脸部紧致组合物，由如下重量百分数的组分组成：卡瓦提取物0.8％；蛇毒肽3％；燕麦生物碱3.0％；神经酰胺脂质体1.5％；β-葡聚糖4％；余量为去离子水。
实施例7
一种快速提拉紧实面膜液，包括A组剂、B组剂和C组剂；所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分：
A组剂：去离子水60份；甘油1.00份；丁二醇1.00份；聚甘油-101.00份；透明质酸钠0.01份；聚谷氨酸钠0.01份；尿囊素0.10份；黄原胶0.10份；甲酯0.10份；
B组剂：烟酰胺0.5份；乳酸钠0.5份；乳木果油0.2份和尿素0.4份；
C组剂：卡瓦提取物0.1份；蛇毒肽0.5份；燕麦生物碱0.5份；神经酰胺脂质体0.05份和β-葡聚糖0.5份。
D组剂包括如下重量份数的组分：苯氧乙醇0.7份和辛酰羟肟酸0.6份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法，包括步骤：
A、将A组剂放入主乳化锅中，加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂；
B、将B组剂中的各组分混匀后，得到B试剂；
C、将C组剂中的各组分混匀后，得到C试剂；
D、将D组剂中的各组分混匀后，得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后，得到快速提拉紧实面膜液。
步骤A中的加热的终点温度为80℃；步骤A中保温的时间为28min；步骤A中降温的终点温度为40℃。
实施例8
一种快速提拉紧实面膜液，包括A组剂、B组剂和C组剂；所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分：
A组剂：去离子水93份；甘油4.00份；丁二醇4.00份；聚甘油-10 4.00份；透明质酸钠0.20份；聚谷氨酸钠0.20份；尿囊素0.30份；黄原胶0.30份；甲酯0.30份；
B组剂：烟酰胺4份；乳酸钠2份；乳木果油2份和尿素5份；
C组剂：卡瓦提取物1份；蛇毒肽4.0份；燕麦生物碱4.0份；神经酰胺脂质体2份和β-葡聚糖5份。
D组剂包括如下重量份数的组分：苯氧乙醇0.4份和辛酰羟肟酸0.6份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法，包括步骤：
A、将A组剂放入主乳化锅中，加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂；
B、将B组剂中的各组分混匀后，得到B试剂；
C、将C组剂中的各组分混匀后，得到C试剂；
D、将D组剂中的各组分混匀后，得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后，得到快速提拉紧实面膜液。
步骤A中的加热的终点温度为81℃；步骤A中保温的时间为33min；步骤A中降温的终点温度为41℃。
实施例9
一种快速提拉紧实面膜液，包括A组剂、B组剂和C组剂；所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分：
A组剂：去离子水70份；甘油2份；丁二醇20份；聚甘油-10 2份；透明质酸钠0.1份；聚谷氨酸钠0.08份；尿囊素0.15份；黄原胶0.15份；甲酯0.15份；
B组剂：烟酰胺1份；乳酸钠1份；乳木果油0.8份和尿素1.5份；
C组剂：卡瓦提取物0.2份；蛇毒肽0.8份；燕麦生物碱1份；神经酰胺脂质体0.5份和β-葡聚糖0.8份。
D组剂包括如下重量份数的组分：苯氧乙醇0.1份和辛酰羟肟酸0.1份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法，包括步骤：
A、将A组剂放入主乳化锅中，加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂；
B、将B组剂中的各组分混匀后，得到B试剂；
C、将C组剂中的各组分混匀后，得到C试剂；
D、将D组剂中的各组分混匀后，得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后，得到快速提拉紧实面膜液。
步骤A中的加热的终点温度为80℃；步骤A中保温的时间为15min；步骤A中降温的终点温度为40℃。
实施例10
一种快速提拉紧实面膜液，包括A组剂、B组剂和C组剂；所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分：
A组剂：去离子水80份；甘油1.5份；丁二醇1.5份；聚甘油-101.5份；透明质酸钠0.1份；聚谷氨酸钠0.12份；尿囊素0.12份；黄原胶0.16份；甲酯0.16份；
B组剂：烟酰胺1.5份；乳酸钠1.5份；乳木果油0.8份和尿素0.9份；
C组剂：卡瓦提取物0.9份；蛇毒肽2.2份；燕麦生物碱2.1份；神经酰胺脂质体1.2份和β-葡聚糖2.5份。
所述D组剂包括如下重量份数的组分：苯氧乙醇0.8份和辛酰羟肟酸0.8份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法，包括步骤：
A、将A组剂放入主乳化锅中，加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂；
B、将B组剂中的各组分混匀后，得到B试剂；
C、将C组剂中的各组分混匀后，得到C试剂；
D、将D组剂中的各组分混匀后，得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后，得到快速提拉紧实面膜液。
步骤A中的加热的终点温度为85℃；步骤A中保温的时间为45min；步骤A中降温的终点温度为50℃。
实施例11
一种快速提拉紧实面膜液，包括A组剂、B组剂和C组剂；所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分：
A组剂：去离子水90份；甘油3份；丁二醇1.5份；聚甘油-10 3份；透明质酸钠0.18份；聚谷氨酸钠0.16份；尿囊素0.2份；黄原胶0.2份；甲酯0.2份；
B组剂：烟酰胺3.5份；乳酸钠1.5份；乳木果油1.6份和尿素4.2份；
C组剂：卡瓦提取物0.9份；蛇毒肽3.60份；燕麦生物碱3.6份；神经酰胺脂质体1.8份和β-葡聚糖4.5份。
所述D组剂包括如下重量份数的组分：苯氧乙醇0.6份和辛酰羟肟酸0.6份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法，包括步骤：
A、将A组剂放入主乳化锅中，加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂；
B、将B组剂中的各组分混匀后，得到B试剂；
C、将C组剂中的各组分混匀后，得到C试剂；
D、将D组剂中的各组分混匀后，得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后，得到快速提拉紧实面膜液。
步骤A中的加热的终点温度为82℃；步骤A中保温的时间为30min；步骤A中降温的终点温度为45℃。
实施例12
一种快速提拉紧实面膜液，包括A组剂、B组剂和C组剂；所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分：
A组剂：去离子水91份；甘油2.8份；丁二醇2.5份；聚甘油-103份；透明质酸钠0.18份；聚谷氨酸钠0.16份；尿囊素0.2份；黄原胶0.2份；甲酯0.2份；
B组剂：烟酰胺3.2份；乳酸钠1.4份；乳木果油1.6份和尿素4.1份；
C组剂：卡瓦提取物0.9份；蛇毒肽3.50份；燕麦生物碱3.5份；神经酰胺脂质体1.8份和β-葡聚糖3.5份。
所述D组剂包括如下重量份数的组分：苯氧乙醇0.9份和辛酰羟肟酸0.9份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法，包括步骤：
A、将A组剂放入主乳化锅中，加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂；
B、将B组剂中的各组分混匀后，得到B试剂；
C、将C组剂中的各组分混匀后，得到C试剂；
D、将D组剂中的各组分混匀后，得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后，得到快速提拉紧实面膜液。
步骤A中的加热的终点温度为80℃；步骤A中保温的时间为32min；步骤A中降温的终点温度为42℃。
实施例13
一种快速提拉紧实面膜液，包括A组剂、B组剂和C组剂；所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分：
A组剂：去离子水75份；甘油1.2份；丁二醇1.1份；聚甘油-10 1.00份；透明质酸钠0.01份；聚谷氨酸钠0.03份；尿囊素0.10份；黄原胶0.10份；甲酯0.10份；
B组剂：烟酰胺0.5份；乳酸钠0.5份；乳木果油0.2份和尿素0.4份；
C组剂：卡瓦提取物0.1份；蛇毒肽0.5份；燕麦生物碱0.5份；神经酰胺脂质体0.05份和β-葡聚糖0.5份。
D组剂包括如下重量份数的组分：苯氧乙醇0.2份和辛酰羟肟酸0.4份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法，包括步骤：
A、将A组剂放入主乳化锅中，加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂；
B、将B组剂中的各组分混匀后，得到B试剂；
C、将C组剂中的各组分混匀后，得到C试剂；
D、将D组剂中的各组分混匀后，得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后，得到快速提拉紧实面膜液。
步骤A中的加热的终点温度为82℃；步骤A中保温的时间为29min；步骤A中降温的终点温度为43℃。
本发明不局限于上述可选的实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品。上述具体实施方式不应理解成对本发明的保护范围的限制，本发明的保护范围应当以权利要求书中界定的为准，并且说明书可以用于解释权利要求书。

Claims (8)

1.一种脸部紧致组合物，其特征在于：所述组合物由如下重量百分数的组分组成：卡瓦提取物0.1％～1％；蛇毒肽0.5％～4.0％；燕麦生物碱0.5％～4.0％；神经酰胺脂质体0.05％～2％；β-葡聚糖0.5％～5％；余量为去离子水。
2.根据权利要求1所述的一种脸部紧致组合物，其特征在于：所述组合物由如下重量百分数的组分组成：卡瓦提取物0.5％～0.8％；蛇毒肽1.5％～3％；燕麦生物碱1％～3.0％；神经酰胺脂质体0.5％～1.5％；β-葡聚糖1％～4％；余量为去离子水。
3.一种快速提拉紧实面膜液，其特征在于：包括A组剂、B组剂和C组剂；所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分：
A组剂：去离子水60份～93份；甘油1.00份～4.00份；丁二醇1.00份～4.00份；聚甘油-10 1.00份～4.00份；透明质酸钠0.01份～0.20份；聚谷氨酸钠0.01份～0.20份；尿囊素0.10份～0.30份；黄原胶0.10份～0.30份；甲酯0.10份～0.30份；
B组剂：烟酰胺0.5份～4份；乳酸钠0.5份～2份；乳木果油0.2份～2份和尿素0.4份～5份；
C组剂：卡瓦提取物0.1份～1份；蛇毒肽0.5份～4.0份；燕麦生物碱0.5份～4.0份；神经酰胺脂质体0.05份～2份和β-葡聚糖0.5份～5份。
4.根据权利要求3所述的快速提拉紧实面膜液，其特征在于：还包括D组剂；所述D组剂包括如下重量份数的组分：苯氧乙醇0.1份～0.8份和辛酰羟肟酸0.1份～0.8份。
5.一种权利要求4所述的快速提拉紧实面膜液的制备方法，其特征在于：包括步骤：
A、将A组剂放入主乳化锅中，加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂；
B、将B组剂中的各组分混匀后，得到B试剂；
C、将C组剂中的各组分混匀后，得到C试剂；
D、将D组剂中的各组分混匀后，得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后，得到快速提拉紧实面膜液。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述步骤A中的加热的终点温度为80℃-85℃。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述步骤A中保温的时间为15min-45min。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述步骤A中降温的终点温度为40℃-50℃。
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