CN109481369A - 脸部紧致组合物、脸部提拉紧实面膜液及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于护肤品技术领域,本发明公开了一种脸部紧致组合物、脸部提拉紧实面膜液及制备方法;所述组合物由如下重量百分数的组分组成:卡瓦提取物0.1%~1%;蛇毒肽0.5%~4.0%;燕麦生物碱0.5%~4.0%;神经酰胺脂质体0.05%~2%;β‑葡聚糖0.5%~5%;余量为去离子水;所述面膜液包括A组剂、B组剂和C组剂;制备方法包括步骤:A、将A组剂放入主乳化锅中,加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂;B、将B组剂中的各组分混匀后,得到B试剂;C、将C组剂中的各组分混匀后,得到C试剂;D、将D组剂中的各组分混匀后,得到D试剂。E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后,得到快速提拉紧实面膜液。本发明具有快速渗透、提拉紧实皮肤的特点。
Description
技术领域
本发明属于护肤品技术领域,具体涉及一种脸部紧致组合物、脸部提拉紧实面膜液及制备方法。
背景技术
皮肤老化除自身机体老化皮肤细胞增殖、代谢减缓的因素外,环境因素的影响也很大。皮肤是抵御外界环境侵害的天然屏障。然而其长期暴露于外界环境中,不可避免会受到损伤,其中最具伤害性的因素是紫外线、红外线、污染及烟尘。皮肤暴露于外界环境时,细胞会不断地产生自由基,造就了脸部与身体自由基大量的增加,引发了细胞中金属蛋白酶活跃,进而损害并切断了皮肤的胶原蛋白交联缔结组织,就好像一把利刃剪断了胶原蛋白细胞相互连结带,呈现了脸部皮肤的松弛垮塌现象,并且产生了明显的细纹与深纹。
人体大约从30岁开始,人体的新陈代谢逐渐减慢,皮脂腺和汗腺功能慢慢衰退,支撑起皮肤表面的内部纤维储备逐渐耗竭,造成皮肤内部向外的张力不断减少,局部区域开始沉陷,于是皱纹产生并日趋明显。而现有的紧致皮肤的产品其效果面对不同的人群其效果参差不齐,无法起到有效的护肤效果。
发明内容
为了解决现有技术存在的上述问题,本发明目的在于提供一种脸部紧致组合物、脸部提拉紧实面膜液及制备方法。
本发明所采用的技术方案为:
一种脸部紧致组合物,所述组合物由如下重量百分数的组分组成:卡瓦提取物0.1%~1%;蛇毒肽0.5%~4.0%;燕麦生物碱0.5%~4.0%;神经酰胺脂质体0.05%~2%;β-葡聚糖0.5%~5%;余量为去离子水。
进一步的,所述组合物由如下重量百分数的组分组成:卡瓦提取物0.5%~0.8%;蛇毒肽1.5%~3%;燕麦生物碱1%~3.0%;神经酰胺脂质体0.5%~1.5%;β-葡聚糖1%~4%;余量为去离子水。
一种快速提拉紧实面膜液,包括A组剂、B组剂和C组剂;所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分:
A组剂:去离子水60份~93份;甘油1.00份~4.00份;丁二醇1.00份~4.00份;聚甘油-10 1.00份~4.00份;透明质酸钠0.01份~0.20份;聚谷氨酸钠0.01份~0.20份;尿囊素0.10份~0.30份;黄原胶0.10份~0.30份;甲酯0.10份~0.30份;
B组剂:烟酰胺0.5份~4份;乳酸钠0.5份~2份;乳木果油0.2份~2份和尿素0.4份~5份;
C组剂:卡瓦提取物0.1份~1份;蛇毒肽0.5份~4.0份;燕麦生物碱0.5份~4.0份;神经酰胺脂质体0.05份~2份和β-葡聚糖0.5份~5份。
进一步的,所述的快速提拉紧实面膜液,还包括D组剂;所述D组剂包括如下重量份数的组分:苯氧乙醇0.1份~0.8份和辛酰羟肟酸0.1份~0.8份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法,包括步骤:
A、将A组剂放入主乳化锅中,加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂;
B、将B组剂中的各组分混匀后,得到B试剂;
C、将C组剂中的各组分混匀后,得到C试剂;
D、将D组剂中的各组分混匀后,得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后,得到快速提拉紧实面膜液。
进一步的,所述步骤A中的加热的终点温度为80℃-85℃。
进一步的,所述步骤A中保温的时间为15min-45min。
进一步的,所述步骤A中降温的终点温度为40℃-50℃。
本发明的有益效果为:本发明的脸部紧致组合物、脸部提拉紧实面膜液及制备方法通过采用卡瓦提取物、蛇毒肽、燕麦生物碱、神经酰胺脂质体、β-葡聚糖进行合理量化组合、促进其相互成分的协同作用,使得到的脸部紧致组合物可以有效减少脸部肌肤细纹、改善皮肤松弛垮塌现象,降低脸部肌肉神经收缩的功能;快速提拉紧实面膜液是外用的面膜产品,具有快速渗透、提拉紧实肌肤的特点。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步阐释。
紧致的含义为抗衰老,防止皱纹的产生。提拉是已经产生皱纹,并且脸部线条开始向下的人群使用。
加热的终点温度为加热后的最高温度;降温的终点温度为降温后的最低温度。
本发明所述卡瓦提取物,蛇毒肽,燕麦生物碱,神经酰胺脂质体,β-葡聚糖均可外购获得。
实施例1
一种快速提拉紧实面膜精华液,各原料重量百分组成如下表1所示。快速提拉紧实面膜精华液是外用的面膜产品,敷于脸部皮肤上停留10~15分钟后洗去。
表1
其中,由卡瓦提取物,蛇毒肽,燕麦生物碱,神经酰胺脂质体,β-葡聚糖组成脸部紧致组合物。
其制备方法包括下述步骤:
(1)将A组分加入主乳化锅搅拌均匀,加热至80~85度,开启均质30赫兹至无颗粒结团,保温30分钟后,开始降温至45℃;
(2)将B组分各成分混合后加入主乳化锅搅拌均匀备用;
(3)将C组分各成分混合加入主乳化锅搅拌均匀备用;
(4)将D组分各成分混合加入主乳化锅搅拌均匀备用;
(5)将A组分、B组分、C组分和D组分混合、搅拌均匀后,过滤出料,即得快速提拉紧实面膜精华液。
功效实验
1.受测试者:100~200人,年龄25~45岁,针对脸部鼻子周遭较深的纹路,统称“动态纹”,以及脸部眼睛周遭较细的纹路,统称“静态纹”,每隔2天静敷一次速提拉紧实面膜精华液(静敷时间为10~15分钟)。
2.体内/体外受测结果:
8周后的体外测试结果表明,使用脸部紧致组合物的快速提拉紧实面膜精华液,使用后皮肤纤维母细胞增生平均增生30%(最大增生35%),刺激纤维母细胞的胶原蛋白Ⅰ型平均合成率为45%(最大合成70%)。
体内测试结果表明,使用脸部紧致组合物的快速提拉紧实面膜精华液,使用后受测者在4小时以内有感觉皮肤强烈紧致感觉的有60%的比例,使用2周之后,70%的受测者感觉皮肤有强烈的皮肤紧致感,使用8周之后,全体受测者感觉皱纹表面深度平均降低了25%,皮肤弹性增加了平均15%。
实施例2
一种快速提拉紧实面膜精华液,各原料重量百分组成如下表2。
表2
其中,由卡瓦提取物,蛇毒肽,燕麦生物碱,神经酰胺脂质体,β-葡聚糖组成脸部紧致组合物。
其制备方法包括下述步骤:
(1)将A组分加入主乳化锅搅拌均匀,加热至80~85度,开启均质30赫兹至无颗粒结团,保温30分钟后,开始降温至45℃;
(2)将B组分各成分混合后加入主乳化锅搅拌均匀备用;
(3)将C组分各成分混合加入主乳化锅搅拌均匀备用;
(4)将D组分各成分混合加入主乳化锅搅拌均匀备用;
(5)将A组分、B组分、C组分和D组分混合、搅拌均匀后,过滤出料,即得快速提拉紧实面膜精华液。
功效实验
1、受测试者:100~200人,年龄25~45岁,针对脸部鼻子周遭较深的纹路,统称“动态纹”,以及脸部眼睛周遭较细的纹路,统称“静态纹”,每隔2天静敷一次速提拉紧实面膜精华液(静敷时间为10~15分钟)。
2、体内/体外受测结果:
8周后的体外测试结果表明,使用脸部紧致组合物的快速提拉紧实面膜精华液,使用后皮肤纤维母细胞增生平均增生40%(最大增生45%),刺激纤维母细胞的胶原蛋白Ⅰ型平均合成率为58%(最大合成78%)。
体内测试结果表明,使用脸部紧致组合物的快速提拉紧实面膜精华液,使用后受测者在4小时以内有感觉皮肤强烈紧致感觉的有70%的比例,使用2周之后,70%的受测者感觉皮肤有强烈的皮肤紧致感,使用8周之后,全体受测者感觉皱纹表面深度平均降低了35%,皮肤弹性增加了平均25%。
总结:经选择了两种实验结果数据显示,添加了不同比例的脸部紧致组合物,确实有达到脸部紧实提拉的功效,高比例的紧致组合物添加,更可达到最大功效,因此,此产品使用方便快速,为令消费者满意的紧实提拉的面膜产品。
本发明利用卡瓦提取物、蛇毒肽、燕麦生物碱、神经酰胺脂质体和β-葡聚糖组成的脸部紧致组合物安全性好、功效性好;同时,其相互成分的协同作用,使得到的脸部紧致组合物可以有效减少脸部肌肤细纹、改善皮肤松弛垮塌现象,降低脸部肌肉神经收缩的功能,具有快速渗透、提拉紧实肌肤的特点。
实施例3
一种脸部紧致组合物,所述组合物由如下重量百分数的组分组成:卡瓦提取物0.1%;蛇毒肽0.5%;燕麦生物碱0.5%;神经酰胺脂质体0.05%;β-葡聚糖0.5%;余量为去离子水。
实施例4
一种脸部紧致组合物,所述组合物由如下重量百分数的组分组成:卡瓦提取物1%;蛇毒肽4.0%;燕麦生物碱4.0%;神经酰胺脂质体2%;β-葡聚糖5%;余量为去离子水。
实施例5
一种脸部紧致组合物,由如下重量百分数的组分组成:卡瓦提取物0.5%;蛇毒肽1.5%;燕麦生物碱1%;神经酰胺脂质体0.5%;β-葡聚糖1%;余量为去离子水。
实施例6
一种脸部紧致组合物,由如下重量百分数的组分组成:卡瓦提取物0.8%;蛇毒肽3%;燕麦生物碱3.0%;神经酰胺脂质体1.5%;β-葡聚糖4%;余量为去离子水。
实施例7
一种快速提拉紧实面膜液,包括A组剂、B组剂和C组剂;所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分:
A组剂:去离子水60份;甘油1.00份;丁二醇1.00份;聚甘油-101.00份;透明质酸钠0.01份;聚谷氨酸钠0.01份;尿囊素0.10份;黄原胶0.10份;甲酯0.10份;
B组剂:烟酰胺0.5份;乳酸钠0.5份;乳木果油0.2份和尿素0.4份;
C组剂:卡瓦提取物0.1份;蛇毒肽0.5份;燕麦生物碱0.5份;神经酰胺脂质体0.05份和β-葡聚糖0.5份。
D组剂包括如下重量份数的组分:苯氧乙醇0.7份和辛酰羟肟酸0.6份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法,包括步骤:
A、将A组剂放入主乳化锅中,加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂;
B、将B组剂中的各组分混匀后,得到B试剂;
C、将C组剂中的各组分混匀后,得到C试剂;
D、将D组剂中的各组分混匀后,得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后,得到快速提拉紧实面膜液。
步骤A中的加热的终点温度为80℃;步骤A中保温的时间为28min;步骤A中降温的终点温度为40℃。
实施例8
一种快速提拉紧实面膜液,包括A组剂、B组剂和C组剂;所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分:
A组剂:去离子水93份;甘油4.00份;丁二醇4.00份;聚甘油-10 4.00份;透明质酸钠0.20份;聚谷氨酸钠0.20份;尿囊素0.30份;黄原胶0.30份;甲酯0.30份;
B组剂:烟酰胺4份;乳酸钠2份;乳木果油2份和尿素5份;
C组剂:卡瓦提取物1份;蛇毒肽4.0份;燕麦生物碱4.0份;神经酰胺脂质体2份和β-葡聚糖5份。
D组剂包括如下重量份数的组分:苯氧乙醇0.4份和辛酰羟肟酸0.6份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法,包括步骤:
A、将A组剂放入主乳化锅中,加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂;
B、将B组剂中的各组分混匀后,得到B试剂;
C、将C组剂中的各组分混匀后,得到C试剂;
D、将D组剂中的各组分混匀后,得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后,得到快速提拉紧实面膜液。
步骤A中的加热的终点温度为81℃;步骤A中保温的时间为33min;步骤A中降温的终点温度为41℃。
实施例9
一种快速提拉紧实面膜液,包括A组剂、B组剂和C组剂;所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分:
A组剂:去离子水70份;甘油2份;丁二醇20份;聚甘油-10 2份;透明质酸钠0.1份;聚谷氨酸钠0.08份;尿囊素0.15份;黄原胶0.15份;甲酯0.15份;
B组剂:烟酰胺1份;乳酸钠1份;乳木果油0.8份和尿素1.5份;
C组剂:卡瓦提取物0.2份;蛇毒肽0.8份;燕麦生物碱1份;神经酰胺脂质体0.5份和β-葡聚糖0.8份。
D组剂包括如下重量份数的组分:苯氧乙醇0.1份和辛酰羟肟酸0.1份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法,包括步骤:
A、将A组剂放入主乳化锅中,加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂;
B、将B组剂中的各组分混匀后,得到B试剂;
C、将C组剂中的各组分混匀后,得到C试剂;
D、将D组剂中的各组分混匀后,得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后,得到快速提拉紧实面膜液。
步骤A中的加热的终点温度为80℃;步骤A中保温的时间为15min;步骤A中降温的终点温度为40℃。
实施例10
一种快速提拉紧实面膜液,包括A组剂、B组剂和C组剂;所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分:
A组剂:去离子水80份;甘油1.5份;丁二醇1.5份;聚甘油-101.5份;透明质酸钠0.1份;聚谷氨酸钠0.12份;尿囊素0.12份;黄原胶0.16份;甲酯0.16份;
B组剂:烟酰胺1.5份;乳酸钠1.5份;乳木果油0.8份和尿素0.9份;
C组剂:卡瓦提取物0.9份;蛇毒肽2.2份;燕麦生物碱2.1份;神经酰胺脂质体1.2份和β-葡聚糖2.5份。
所述D组剂包括如下重量份数的组分:苯氧乙醇0.8份和辛酰羟肟酸0.8份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法,包括步骤:
A、将A组剂放入主乳化锅中,加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂;
B、将B组剂中的各组分混匀后,得到B试剂;
C、将C组剂中的各组分混匀后,得到C试剂;
D、将D组剂中的各组分混匀后,得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后,得到快速提拉紧实面膜液。
步骤A中的加热的终点温度为85℃;步骤A中保温的时间为45min;步骤A中降温的终点温度为50℃。
实施例11
一种快速提拉紧实面膜液,包括A组剂、B组剂和C组剂;所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分:
A组剂:去离子水90份;甘油3份;丁二醇1.5份;聚甘油-10 3份;透明质酸钠0.18份;聚谷氨酸钠0.16份;尿囊素0.2份;黄原胶0.2份;甲酯0.2份;
B组剂:烟酰胺3.5份;乳酸钠1.5份;乳木果油1.6份和尿素4.2份;
C组剂:卡瓦提取物0.9份;蛇毒肽3.60份;燕麦生物碱3.6份;神经酰胺脂质体1.8份和β-葡聚糖4.5份。
所述D组剂包括如下重量份数的组分:苯氧乙醇0.6份和辛酰羟肟酸0.6份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法,包括步骤:
A、将A组剂放入主乳化锅中,加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂;
B、将B组剂中的各组分混匀后,得到B试剂;
C、将C组剂中的各组分混匀后,得到C试剂;
D、将D组剂中的各组分混匀后,得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后,得到快速提拉紧实面膜液。
步骤A中的加热的终点温度为82℃;步骤A中保温的时间为30min;步骤A中降温的终点温度为45℃。
实施例12
一种快速提拉紧实面膜液,包括A组剂、B组剂和C组剂;所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分:
A组剂:去离子水91份;甘油2.8份;丁二醇2.5份;聚甘油-103份;透明质酸钠0.18份;聚谷氨酸钠0.16份;尿囊素0.2份;黄原胶0.2份;甲酯0.2份;
B组剂:烟酰胺3.2份;乳酸钠1.4份;乳木果油1.6份和尿素4.1份;
C组剂:卡瓦提取物0.9份;蛇毒肽3.50份;燕麦生物碱3.5份;神经酰胺脂质体1.8份和β-葡聚糖3.5份。
所述D组剂包括如下重量份数的组分:苯氧乙醇0.9份和辛酰羟肟酸0.9份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法,包括步骤:
A、将A组剂放入主乳化锅中,加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂;
B、将B组剂中的各组分混匀后,得到B试剂;
C、将C组剂中的各组分混匀后,得到C试剂;
D、将D组剂中的各组分混匀后,得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后,得到快速提拉紧实面膜液。
步骤A中的加热的终点温度为80℃;步骤A中保温的时间为32min;步骤A中降温的终点温度为42℃。
实施例13
一种快速提拉紧实面膜液,包括A组剂、B组剂和C组剂;所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分:
A组剂:去离子水75份;甘油1.2份;丁二醇1.1份;聚甘油-10 1.00份;透明质酸钠0.01份;聚谷氨酸钠0.03份;尿囊素0.10份;黄原胶0.10份;甲酯0.10份;
B组剂:烟酰胺0.5份;乳酸钠0.5份;乳木果油0.2份和尿素0.4份;
C组剂:卡瓦提取物0.1份;蛇毒肽0.5份;燕麦生物碱0.5份;神经酰胺脂质体0.05份和β-葡聚糖0.5份。
D组剂包括如下重量份数的组分:苯氧乙醇0.2份和辛酰羟肟酸0.4份。
一种快速提拉紧实面膜液的制备方法,包括步骤:
A、将A组剂放入主乳化锅中,加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂;
B、将B组剂中的各组分混匀后,得到B试剂;
C、将C组剂中的各组分混匀后,得到C试剂;
D、将D组剂中的各组分混匀后,得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后,得到快速提拉紧实面膜液。
步骤A中的加热的终点温度为82℃;步骤A中保温的时间为29min;步骤A中降温的终点温度为43℃。
本发明不局限于上述可选的实施方式,任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品。上述具体实施方式不应理解成对本发明的保护范围的限制,本发明的保护范围应当以权利要求书中界定的为准,并且说明书可以用于解释权利要求书。
Claims (8)
1.一种脸部紧致组合物,其特征在于:所述组合物由如下重量百分数的组分组成:卡瓦提取物0.1%~1%;蛇毒肽0.5%~4.0%;燕麦生物碱0.5%~4.0%;神经酰胺脂质体0.05%~2%;β-葡聚糖0.5%~5%;余量为去离子水。
2.根据权利要求1所述的一种脸部紧致组合物,其特征在于:所述组合物由如下重量百分数的组分组成:卡瓦提取物0.5%~0.8%;蛇毒肽1.5%~3%;燕麦生物碱1%~3.0%;神经酰胺脂质体0.5%~1.5%;β-葡聚糖1%~4%;余量为去离子水。
3.一种快速提拉紧实面膜液,其特征在于:包括A组剂、B组剂和C组剂;所述A组剂、B组剂和C组剂分别包括如下重量份数的组分:
A组剂:去离子水60份~93份;甘油1.00份~4.00份;丁二醇1.00份~4.00份;聚甘油-10 1.00份~4.00份;透明质酸钠0.01份~0.20份;聚谷氨酸钠0.01份~0.20份;尿囊素0.10份~0.30份;黄原胶0.10份~0.30份;甲酯0.10份~0.30份;
B组剂:烟酰胺0.5份~4份;乳酸钠0.5份~2份;乳木果油0.2份~2份和尿素0.4份~5份;
C组剂:卡瓦提取物0.1份~1份;蛇毒肽0.5份~4.0份;燕麦生物碱0.5份~4.0份;神经酰胺脂质体0.05份~2份和β-葡聚糖0.5份~5份。
4.根据权利要求3所述的快速提拉紧实面膜液,其特征在于:还包括D组剂;所述D组剂包括如下重量份数的组分:苯氧乙醇0.1份~0.8份和辛酰羟肟酸0.1份~0.8份。
5.一种权利要求4所述的快速提拉紧实面膜液的制备方法,其特征在于:包括步骤:
A、将A组剂放入主乳化锅中,加热、均质至无颗粒结团、保温、冷却后得到A试剂;
B、将B组剂中的各组分混匀后,得到B试剂;
C、将C组剂中的各组分混匀后,得到C试剂;
D、将D组剂中的各组分混匀后,得到D试剂。
E、将A试剂、B试剂、C试剂和D试剂混匀后,得到快速提拉紧实面膜液。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述步骤A中的加热的终点温度为80℃-85℃。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述步骤A中保温的时间为15min-45min。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:所述步骤A中降温的终点温度为40℃-50℃。
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