CN109354630A - 黄精多糖的提取方法 - Google Patents

黄精多糖的提取方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109354630A
CN109354630A CN201811523377.XA CN201811523377A CN109354630A CN 109354630 A CN109354630 A CN 109354630A CN 201811523377 A CN201811523377 A CN 201811523377A CN 109354630 A CN109354630 A CN 109354630A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polysaccharide
solomonseal rhizome
extracting method
siberian solomonseal
ethanol solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811523377.XA
Other languages
English (en)
Inventor
常馨尹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201811523377.XA priority Critical patent/CN109354630A/zh
Publication of CN109354630A publication Critical patent/CN109354630A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0003General processes for their isolation or fractionation, e.g. purification or extraction from biomass

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

本发明提供一种黄精多糖的提取方法,包括以下步骤:(1)提取多糖粗提物:将黄精真空干燥后,粉碎,与水混合,在70‑80℃下浸提30‑40min,然后超声提取,离心,将离心得到的上清液旋转蒸发,然后再加入乙醇溶液中搅拌,静置,过滤,将所得沉淀冷冻干燥,得到多糖粗提物;(2)萃取:按照物料比1g:10mL将多糖粗提物加入氯仿‑正丁醇混合液中,重复萃取3次,合并3次萃取得到的水相,然后向水相中加入乙醇溶液至乙醇的质量浓度为80%,静置12‑24h,过滤,将所得固体洗涤,烘干干燥,制得黄精多糖。本发明提供的提取方法,多糖的提取率高,能达到15%左右。

Description

黄精多糖的提取方法
技术领域
本发明属于多糖提取技术领域,具体涉及一种黄精多糖的提取方法。
背景技术
黄精为百合科黄精属植物滇黄精、黄精或多花黄精的干燥根茎,是我国传统的中药,属于药食同源性中草药。本品味甘性平,具有补中益气、健脾润肺,益肾强骨的功效。主要含有黄精多糖、皂苷、烟酸、醌类、氨基酸及微量元素等多种成分,具有延缓衰老、增强免疫功能、调血脂、降血糖、抗肿瘤等多种药理作用 。其中多糖是主要的活性成分,具有显著的人体免疫活性、抗肿瘤作用、抗衰老、抗菌、抗动脉粥样硬化、调节血糖血脂等作用 。根据其溶解性等特性,目前用于提取黄精多糖的提取分离方法包括热水提取、醇析分离、微波辅助提取、超声波提取等 。但是,提取效率不高,收率低。
发明内容
针对现有技术的缺陷,本发明提供一种黄精多糖的提取方法,多糖收率高。
黄精多糖的提取方法,包括以下步骤:
(1)提取多糖粗提物:将黄精真空干燥后,粉碎过80目筛,然后按照料液比1g:40mL与水混合,在70-80℃下浸提30-40min,然后超声提取30-40min,离心,将离心得到的上清液旋转蒸发60-80min,然后再加入乙醇溶液中搅拌,静置12-24h,过滤,将所得沉淀冷冻干燥,得到多糖粗提物;
(2)萃取:按照物料比1g:10mL将多糖粗提物加入氯仿-正丁醇混合液中,重复萃取3次,合并3次萃取得到的水相,然后向水相中加入乙醇溶液至乙醇的质量浓度为80%,静置12-24h,过滤,将所得固体依次用乙醇溶液、无水乙醇、丙酮、***分别洗涤2次,烘干干燥,制得黄精多糖。
优选地,所述真空干燥的条件为:温度40-50℃、时间3-5h。
优选地,所述超声提取的功率为300-400W、频率为45KHz。
优选地,所述旋转蒸发的温度为50-60℃。
优选地,所述乙醇溶液的质量浓度为95%。
优选地,所述氯仿-正丁醇混合液中氯仿与正丁醇的体积比为1:3。
优选地,所述烘干干燥的条件为:温度80-95℃、时间3-5h。
本发明的优点:
本发明提供的提取方法,多糖的提取率高,能达到15%左右。
具体实施方式
实施例1
黄精多糖的提取方法,包括以下步骤:
(1)提取多糖粗提物:将黄精在40℃下真空干燥5h,粉碎过80目筛,然后按照料液比1g:40mL与水混合,在70℃下浸提40min,然后在功率为300W、频率为45KHz的条件下超声提取30min,离心,将离心得到的上清液在50℃下旋转蒸发80min,然后再加入乙醇溶液中搅拌,静置12h,过滤,将所得沉淀冷冻干燥,得到多糖粗提物;其中,所述乙醇溶液的质量浓度为95%;
(2)萃取:按照物料比1g:10mL将多糖粗提物加入氯仿-正丁醇混合液中,所述氯仿-正丁醇混合液中氯仿与正丁醇的体积比为1:3,重复萃取3次,合并3次萃取得到的水相,然后向水相中加入乙醇溶液至乙醇的质量浓度为80%,静置12h,过滤,将所得固体依次用乙醇溶液、无水乙醇、丙酮、***分别洗涤2次,在温度80℃的条件下烘干干燥5h,制得黄精多糖,其中,所述乙醇溶液的质量浓度为95%。
多糖的提取率为14.5%。
实施例2
黄精多糖的提取方法,包括以下步骤:
(1)提取多糖粗提物:将黄精在50℃下真空干燥3h,粉碎过80目筛,然后按照料液比1g:40mL与水混合,在80℃下浸提30min,然后在功率为300-400W、频率为45KHz的条件下超声提取40min,离心,将离心得到的上清液在60℃下旋转蒸发60min,然后再加入乙醇溶液中搅拌,静置24h,过滤,将所得沉淀冷冻干燥,得到多糖粗提物;其中,所述乙醇溶液的质量浓度为95%;
(2)萃取:按照物料比1g:10mL将多糖粗提物加入氯仿-正丁醇混合液中,所述氯仿-正丁醇混合液中氯仿与正丁醇的体积比为1:3,重复萃取3次,合并3次萃取得到的水相,然后向水相中加入乙醇溶液至乙醇的质量浓度为80%,静置24h,过滤,将所得固体依次用乙醇溶液、无水乙醇、丙酮、***分别洗涤2次,在温度95℃的条件下烘干干燥3h,制得黄精多糖,其中,所述乙醇溶液的质量浓度为95%。
多糖的提取率为14.9%。
实施例3
黄精多糖的提取方法,包括以下步骤:
(1)提取多糖粗提物:将黄精在48℃下真空干燥4h,粉碎过80目筛,然后按照料液比1g:40mL与水混合,在75℃下浸提35min,然后在功率为300-400W、频率为45KHz的条件下超声提取35min,离心,将离心得到的上清液在55℃下旋转蒸发70min,然后再加入乙醇溶液中搅拌,静置18h,过滤,将所得沉淀冷冻干燥,得到多糖粗提物;其中,所述乙醇溶液的质量浓度为95%;
(2)萃取:按照物料比1g:10mL将多糖粗提物加入氯仿-正丁醇混合液中,所述氯仿-正丁醇混合液中氯仿与正丁醇的体积比为1:3,重复萃取3次,合并3次萃取得到的水相,然后向水相中加入乙醇溶液至乙醇的质量浓度为80%,静置18h,过滤,将所得固体依次用乙醇溶液、无水乙醇、丙酮、***分别洗涤2次,在温度85℃的条件下烘干干燥4h,制得黄精多糖,其中,所述乙醇溶液的质量浓度为95%。
多糖的提取率为15.2%。
实施例4
黄精多糖的提取方法,包括以下步骤:
(1)提取多糖粗提物:将黄精在45℃下真空干燥5h,粉碎过80目筛,然后按照料液比1g:40mL与水混合,在75℃下浸提40min,然后在功率为300-400W、频率为45KHz的条件下超声提取35min,离心,将离心得到的上清液在55℃下旋转蒸发75min,然后再加入乙醇溶液中搅拌,静置24h,过滤,将所得沉淀冷冻干燥,得到多糖粗提物;其中,所述乙醇溶液的质量浓度为95%;
(2)萃取:按照物料比1g:10mL将多糖粗提物加入氯仿-正丁醇混合液中,所述氯仿-正丁醇混合液中氯仿与正丁醇的体积比为1:3,重复萃取3次,合并3次萃取得到的水相,然后向水相中加入乙醇溶液至乙醇的质量浓度为80%,静置24h,过滤,将所得固体依次用乙醇溶液、无水乙醇、丙酮、***分别洗涤2次,在温度90℃的条件下烘干干燥4h,制得黄精多糖,其中,所述乙醇溶液的质量浓度为95%。
多糖的提取率为14.5%。

Claims (7)

1.黄精多糖的提取方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)提取多糖粗提物:将黄精真空干燥后,粉碎过80目筛,然后按照料液比1g:40mL与水混合,在70-80℃下浸提30-40min,然后超声提取30-40min,离心,将离心得到的上清液旋转蒸发60-80min,然后再加入乙醇溶液中搅拌,静置12-24h,过滤,将所得沉淀冷冻干燥,得到多糖粗提物;
(2)萃取:按照物料比1g:10mL将多糖粗提物加入氯仿-正丁醇混合液中,重复萃取3次,合并3次萃取得到的水相,然后向水相中加入乙醇溶液至乙醇的质量浓度为80%,静置12-24h,过滤,将所得固体依次用乙醇溶液、无水乙醇、丙酮、***分别洗涤2次,烘干干燥,制得黄精多糖。
2.根据权利要求1所述黄精多糖的提取方法,其特征在于:所述真空干燥的条件为:温度40-50℃、时间3-5h。
3.根据权利要求1所述黄精多糖的提取方法,其特征在于:所述超声提取的功率为300-400W、频率为45KHz。
4.根据权利要求1所述黄精多糖的提取方法,其特征在于:所述旋转蒸发的温度为50-60℃。
5.根据权利要求1所述黄精多糖的提取方法,其特征在于:所述乙醇溶液的质量浓度为95%。
6.根据权利要求1所述黄精多糖的提取方法,其特征在于:所述氯仿-正丁醇混合液中氯仿与正丁醇的体积比为1:3。
7.根据权利要求1所述黄精多糖的提取方法,其特征在于:所述烘干干燥的条件为:温度80-95℃、时间3-5h。
CN201811523377.XA 2018-12-13 2018-12-13 黄精多糖的提取方法 Pending CN109354630A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811523377.XA CN109354630A (zh) 2018-12-13 2018-12-13 黄精多糖的提取方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811523377.XA CN109354630A (zh) 2018-12-13 2018-12-13 黄精多糖的提取方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109354630A true CN109354630A (zh) 2019-02-19

Family

ID=65328694

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811523377.XA Pending CN109354630A (zh) 2018-12-13 2018-12-13 黄精多糖的提取方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109354630A (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110563854A (zh) * 2019-07-24 2019-12-13 湖南天泉生物科技有限公司 一种提取黄精多糖的方法
CN110655591A (zh) * 2019-10-29 2020-01-07 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 一种黄精多糖的提取方法
CN110863208A (zh) * 2019-12-04 2020-03-06 哈尔滨工业大学(威海) 一种基于黄精多糖的碳钢酸洗缓蚀剂
CN112293480A (zh) * 2020-10-23 2021-02-02 江西广雅食品有限公司 一种绿色营养竹笋罐头制备方法
CN113004433A (zh) * 2021-03-09 2021-06-22 成都中医药大学 一种黄精果聚糖及其制备方法和应用
CN113121715A (zh) * 2021-03-31 2021-07-16 邵阳学院 一种具有肠道粘膜免疫活性的黄精多糖的分离提取方法
CN113817079A (zh) * 2021-11-11 2021-12-21 云南恩润生物科技发展有限公司 一种黄精多糖的提取方法
CN115043955A (zh) * 2022-06-29 2022-09-13 西南林业大学 一种黄精多糖提取物及其制备方法

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110563854A (zh) * 2019-07-24 2019-12-13 湖南天泉生物科技有限公司 一种提取黄精多糖的方法
CN110655591A (zh) * 2019-10-29 2020-01-07 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所 一种黄精多糖的提取方法
CN110863208A (zh) * 2019-12-04 2020-03-06 哈尔滨工业大学(威海) 一种基于黄精多糖的碳钢酸洗缓蚀剂
CN110863208B (zh) * 2019-12-04 2022-08-09 威海创惠环保科技有限公司 一种基于黄精多糖的碳钢酸洗缓蚀剂
CN112293480A (zh) * 2020-10-23 2021-02-02 江西广雅食品有限公司 一种绿色营养竹笋罐头制备方法
CN112293480B (zh) * 2020-10-23 2023-07-25 江西广雅食品有限公司 一种绿色营养竹笋罐头制备方法
CN113004433A (zh) * 2021-03-09 2021-06-22 成都中医药大学 一种黄精果聚糖及其制备方法和应用
CN113121715A (zh) * 2021-03-31 2021-07-16 邵阳学院 一种具有肠道粘膜免疫活性的黄精多糖的分离提取方法
CN113817079A (zh) * 2021-11-11 2021-12-21 云南恩润生物科技发展有限公司 一种黄精多糖的提取方法
CN115043955A (zh) * 2022-06-29 2022-09-13 西南林业大学 一种黄精多糖提取物及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109354630A (zh) 黄精多糖的提取方法
CN103860631A (zh) 一种甘草活性物质的制备方法
CN106074669A (zh) 罗汉果多酚的提取方法
CN107898868A (zh) 从枸杞中同步分离制备枸杞红素、枸杞多糖和枸杞黄酮的方法
CN104306428B (zh) 一种从绞股蓝中提取纯化绞股蓝皂苷的方法
CN105601694B (zh) 一种提取人参皂苷Rg5的方法
CN108517018A (zh) 一种瓜蒌皮活性成分提取工艺
CN115894732A (zh) 一种基于双水相溶剂***的枸杞多糖提取方法
CN104098641A (zh) 一种从罗汉果中提取罗汉果甙v的方法
CN110563854A (zh) 一种提取黄精多糖的方法
Arya et al. Statistically designed extraction of herbs using ultrasound waves: a review
CN108619201A (zh) 一种三七药材的提取分离方法
CN106038821A (zh) 一种从枸杞叶中提取总黄酮的方法
CN109430605A (zh) 一种沙棘桑葚枸杞饮料及其制备方法
CN105418782A (zh) 一种黄精多糖的微波辅助抽提工艺
CN102178706A (zh) 一种提取刺蒺藜皂苷的方法
CN103059093B (zh) 一种真空浸提制备皂素的方法
CN106387554A (zh) 一种薜荔果浓缩饮料的制作方法
CN106072235A (zh) 金果榄栝楼复合果膏的加工方法
CN104257701A (zh) 一种制备灵芝三萜类化合物的方法
CN103690588A (zh) 一种从绞股蓝中提取精制绞股蓝总苷的生产方法
CN106035869A (zh) 一种罗汉果板蓝根提取物复合茶的制备方法
CN101972283B (zh) 一种大叶金花草总黄酮的制备方法
CN102940724A (zh) 一种用于消炎的中药复方胶囊的制备方法
CN103054971A (zh) 一种翻白草降糖降脂颗粒冲剂的制备工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190219