CN109303745A - 一种面膜液、其制备方法和包含该面膜液的面膜及其面膜的应用 - Google Patents

一种面膜液、其制备方法和包含该面膜液的面膜及其面膜的应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种面膜液、其制备方法以及应用，所述面膜液重量百分比组分如下：寡肽‑1 0.5‑1％，β‑葡聚糖1‑3％，透明质酸钠0.03‑0.08％，海藻糖1.55‑2.05％，甘油3‑4.5％，甜菜碱1‑3％，PEG/PPG‑17/6共聚物2‑3.5％，卡波姆0.06‑0.1％，黄原胶0.10‑0.18％，三乙醇胺0.02‑0.08％，丙二醇3‑6％，对羟基苯乙酮0.4‑0.7％，乳酸杆菌/大米发酵产物6.8‑12.5％，苯氧乙醇0.2‑0.4％，羟苯甲酯0.01‑0.1％，1,2‑己二醇0.3‑0.7％和纯化水加量至100％；本发明制备的面膜具有较好的保湿效果、修复性能以及降低皮肤敏感性。

Description

一种面膜液、其制备方法和包含该面膜液的面膜及其面膜的 应用
技术领域
本发明属于化妆品领域，涉及一种面膜液、其制备方法和应用，具体涉及一种面膜液、其制备方法和包含该面膜液的面膜及其面膜的应用。
背景技术
面膜，主要是利用覆盖在皮肤的短暂时间，暂时隔离外界的空气与污染，提高肌肤温度，使皮肤的毛孔扩张，促进汗腺分泌与新陈代谢，使肌肤的含氧量上升，有利于肌肤排除表皮细胞新陈代谢的产物和累积的油脂类物质，面膜中的水分渗入肌肤表皮的角质层，皮肤变得柔软，肌肤自然光亮有弹性。根据面膜的形式，一般将其分为薄膜式和乳剂型两大类。薄膜式面膜上涂有药物，可防皱，清除污物，使皮肤富有朝气；乳剂型面膜呈膏状，涂后用水洗净，能起到补充营养、滋润皮肤的作用。根据面膜的作用，将其分为润肤面膜、营养面膜、防皱面膜、疗效面膜等。
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因此，开发一种修护性能好、可降低皮肤敏感性且保湿性能好的面膜非常有必要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种面膜液、其制备方法和包含该面膜液的面膜及其面膜的应用，所述面膜具有保湿效果好、修护性能好，可以降低皮肤敏感性的优点，且制备方法简单，原料易得，适用于工业生产。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
本发明的目的之一在于提供一种面膜液，所述面膜液包括如下重量百分比的组分：透皮肽EFG 0.5-1％，β-葡聚糖1-3％，透明质酸钠0.03-0.08％，海藻糖1.55-2.05％，甘油3-4.5％，甜菜碱1-3％，PEG/PPG-17/6共聚物2-3.5％，卡波姆0.06-0.1％，黄原胶0.10-0.18％，三乙醇胺0.02-0.08％，丙二醇3-6％，对羟基苯乙酮0.4-0.7％，乳酸杆菌/大米发酵产物6.8-12.5％，苯氧乙醇0.2-0.4％，羟苯甲酯0.01-0.1％，1,2-己二醇0.3-0.7％和纯化水加量至100％。
本发明制备的面膜液具有保湿效果好，修护性能好以及可降低皮肤敏感性的功效。
本发明选用β-葡聚糖和透皮肽EFG二者协同作用，可增加面膜液的修护功能以及降低面部敏感性；本发明选用透明质酸钠、海藻糖和甘油三者共同作用，增加面膜液的保湿作用。
在本发明中，所述透皮肽EFG的重量百分比为0.5-1％，例如0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％等。
在本发明中，所述β-葡聚糖的重量百分比为1-3％，例如1％、1.5％、2％、2.5％、3％等。
在本发明中，所述透明质酸钠的重量百分比为0.03-0.08％，例如0.03％、0.04％、0.05％、0.06％、0.07％、0.08％。
在本发明中，所述海藻糖的重量百分比为1.55-2.05％，例如1.55％、1.60％、1.65％、1.70％、1.75％、1.80％、1.85％、1.90％、1.95％、2.00％、2.05％等。
在本发明中，所述甘油的重量百分比为3-4.5％，例如3％、3.2％、3.5％、3.8％、4％、4.2％、4.5％等。
在本发明中，所述甜菜碱的重量百分比为1-3％，例如1％、1.2％、1.5％、1.8％、2％、2.2％、2.5％、2.8％、3％等。
在本发明中，所述PEG/PPG-17/6共聚物的重量百分比为2-3.5％，例如2％、2.2％、2.5％、2.8％、3％、3.2％、3.5％等。
在本发明中，所述卡波姆的重量百分比为0.06-0.1％，例如0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％等。
在本发明中，所述黄原胶的重量百分比为0.10-0.18％，例如0.10％、0.11％、0.12％、0.13％、0.14％、0.15％、0.16％、0.17％、0.18％等。
在本发明中，所述三乙醇胺的重量百分比为0.02-0.08％，例如0.02％、0.03％、0.04％、0.05％、0.06％、0.07％、0.08％等。
本发明选用三乙醇胺不仅可以起到增稠保湿的作用，还能与过量的卡波姆进行中和，控制面膜液的pH值。
在本发明中，所述丙二醇的重量百分比为3-6％，例如3％、3.5％、4％、4.5％、5％、5.5％、6％等。
在本发明中，所述对羟基苯乙酮的重量百分比为0.4-0.7％，例如0.4％、0.45％、0.5％、0.55％、0.6％、0.65％、0.7％等。
在本发明中，所述乳酸杆菌/大米发酵产物的重量百分比为6.8-12.5％，例如6.8％、7％、7.5％、8％、8.5％、9％、9.5％、10％、10.5％、11％、11.5％、12％、12.5％等。
在本发明中，所述苯氧乙醇的重量百分比为0.2-0.4％，例如0.2％、0.22％、0.25％、0.27％、0.3％、0.32％、0.35％、0.37％、0.4％等。
在本发明中，所述羟苯甲酯的重量百分比为0.01-0.1％，例如0.01％、0.02％、0.03％、0.04％、0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％等。
在本发明中，所述1,2-己二醇的重量百分比为0.3-0.7％，例如0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％等。
作为本发明的优选方案，所述面膜液包括如下重量百分比的组分：透皮肽EFG0.6-0.8％，β-葡聚糖1.5-2.5％，透明质酸钠0.03-0.08％，海藻糖1.8-2.0％，甘油3.5-4.0％，甜菜碱1.5-2.5％，PEG/PPG-17/6共聚物2.5-3.0％，卡波姆0.06-0.1％，黄原胶0.12-0.15％，三乙醇胺0.02-0.08％，丙二醇4-5％，对羟基苯乙酮0.5-0.6％，乳酸杆菌/大米发酵产物9-10％，苯氧乙醇0.2-0.4％，羟苯甲酯0.01-0.1％，1,2-己二醇0.3-0.7％和纯化水加量至100％。
在本发明中，所述PEG/PPG-17/6共聚物的数均分子量为0.5-2万，例如0.5万、0.8万、1.0万、1.2万、1.5万、1.7万、2.0万等。
在本发明中，所述黄原胶的数均分子量为100-500万，例如100万、150万、200万、250万、300万、350万、400万、450万、500万等。
在本发明中，所述透皮肽EFG的数均分子量为6000-8000，例如6000、6200、6500、6700、7000、7200、7500、7800、8000等。
在本发明中，所述β-葡聚糖和透皮肽EFG的质量比为2:1-4:1，例如2:1、2.2:1、2.5:1、2.8:1、3:1、3.2:1、3.5:1、3.8:1、4:1。
本发明选用β-葡聚糖和透皮肽EFG二者搭配使用，协同作用可以增加面膜的修护性能以及提高皮肤的敏感度，若缺少其中任意一种时，则修护性能会大大降低且皮肤敏感性会变高；若二者的质量比不在本发明规定范围，则修护性能会降低，且皮肤敏感性也会略微增加。
本发明的目的之二在于提供一种如目的之一所述的面膜液的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将卡波姆加入至纯化水中，搅拌溶解，而后加入透明质酸钠、甘油、海藻糖、甜菜碱、黄原胶和PEG/PPG-17/6共聚物，混合，得到混合物A；
(2)将步骤(1)得到的混合物A中加入三乙醇胺、丙二醇和对羟基苯乙酮，混合，得到混合物B；
(3)将步骤(2)得到的混合物B中加入乳酸杆菌/大米发酵产物、黄原胶、丙二醇、苯氧乙醇、羟苯甲酯、β-葡聚糖和1,2-己二醇，混合，得到混合物C；
(4)将步骤(3)得到的混合物C中加入透皮肽EFG，混合，得到所述面膜液。
本发明采用的面膜液的制备方法简单，原料易得，适用于工业生产。
本发明采用分步加入的模式，卡波姆溶于水中，易出现凝胶，为避免搅拌不均，先将卡波姆溶于水中，搅拌均匀，再加入其他原料，在不同的温度下搅拌均匀，通过对反应工艺条件优化控制，从而更好的控制面膜液的效果。
在本发明中，步骤(1)所述搅拌溶解的温度为40-60℃，例如40℃、42℃、45℃、48℃、50℃、52℃、55℃、58℃、60℃等，优选45-55℃，进一步优选50℃。
在本发明中，步骤(1)所述混合的温度为80-95℃，例如80℃、82℃、85℃、88℃、90℃、92℃、95℃等，优选85-90℃。
在本发明中，步骤(2)所述混合的温度为55-65℃，例如55℃、56℃、58℃、60℃、62℃、64℃、65℃等，优选58-62℃，进一步优选60℃。
在本发明中，步骤(3)所述混合的温度为35-45℃，例如35℃、36℃、37℃、38℃、39℃、40℃、41℃、42℃、43℃、44℃、45℃等，优选38-42℃，进一步优选40℃。
在本发明中，步骤(4)所述混合的温度为25-35℃，例如25℃、26℃、27℃、28℃、29℃、30℃、31℃、32℃、33℃、34℃、35℃等，优选28-32℃，进一步优选30℃。
作为本发明的优选方案，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将卡波姆加入至纯化水中，40-60℃搅拌溶解，而后加入透明质酸钠、甘油、海藻糖、甜菜碱、黄原胶和PEG/PPG-17/6共聚物，80-95℃混合，得到混合物A；
(2)将步骤(1)得到的混合物A中加入三乙醇胺、丙二醇和对羟基苯乙酮，55-65℃混合，得到混合物B；
(3)将步骤(2)得到的混合物B中加入乳酸杆菌/大米发酵产物、黄原胶、丙二醇、苯氧乙醇、羟苯甲酯、β-葡聚糖和1,2-己二醇，35-45℃混合，得到混合物C；
(4)将步骤(3)得到的混合物C中加入透皮肽EFG，25-35℃混合，得到所述面膜液。
本发明的目的之三在于提供一种面膜，所述面膜包括目的之一所述的面膜液和面膜纸。
本发明的目的之四在于提供一种如目的之三所述的面膜在面部修护和保湿中的应用。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
本发明中β-葡聚糖和透皮肽EFG二者协同作用，可增加面膜液的修护作用以及降低皮肤敏感性；透明质酸钠、海藻糖和甘油三者共同作用，可增加面膜液的保湿作用；本发明制备的面膜具有较好的保湿作用、修护作用以及降低皮肤敏感性，且制备方法简单，原料易得，适用于工业生产。
附图说明
图1是本发明实施例1中对照组和试验组皮肤水合度变化率图；
图2是本发明实施例1中对照组和试验组皮肤弹性随时间变化图；
图3是本发明实施例1中对照组和试验组皮肤红色区域变化率图；
图4(a)是试验组使用本发明实施例1制备的面膜前的红色区域分析图；
图4(b)是试验组使用本发明实施例1制备的面膜4周后的红色区域分析图；
图5为本发明实施例1中对照组和试验组乳酸刺激刺痛程度随时间变化图；
图6为本发明实施例1中对照组和试验组皮肤刺激耐受力提升率随时间变化图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
本实施例提供一种面膜液，所述面膜液包括如下重量百分比的组分：透皮肽EFG为0.7％，β-葡聚糖为2％，透明质酸钠为0.05％，海藻糖为2.0％，甘油为3.8％，甜菜碱为2.0％，PEG/PPG-17/6共聚物为2.8％，卡波姆为0.1％，黄原胶为0.13％，三乙醇胺为0.05％，丙二醇为4.5％，对羟基苯乙酮为0.55％，乳酸杆菌/大米发酵产物为9.5％，苯氧乙醇为0.3％，羟苯甲酯为0.05％，1,2-己二醇为0.5％和纯化水为70.97％。
所述面膜液的制备方法包括：
(1)将卡波姆加入至纯化水中，50℃搅拌溶解，而后加入透明质酸钠、甘油、海藻糖、甜菜碱、黄原胶和PEG/PPG-17/6共聚物，90℃混合，得到混合物A；
(2)将步骤(1)得到的混合物A中加入三乙醇胺、丙二醇和对羟基苯乙酮，60℃混合，得到混合物B；
(3)将步骤(2)得到的混合物B中加入乳酸杆菌/大米发酵产物、黄原胶、丙二醇、苯氧乙醇、羟苯甲酯、β-葡聚糖和1,2-己二醇，40℃混合，得到混合物C；
(4)将步骤(3)得到的混合物C中加入透皮肽EFG，30℃混合，得到所述面膜液。
将制备的面膜液进行卫生化学指标和感光指标测试，测试方法如下：
感光指标：
外观和味道：根据QB/T2872-2007《中华人民共和国轻工业标准》中外观和香气的检测；
卫生化学指标：
汞：根据QB/T2872-2007《中华人民共和国轻工业标准》中汞的检测；
铅(以铅计)：根据QB/T2872-2007《中华人民共和国轻工业标准》中铅的检测；
砷(以砷计)：根据QB/T2872-2007《中华人民共和国轻工业标准》中砷的检测；
菌落总数：根据QB/T2872-2007《中华人民共和国轻工业标准》中微生物的检测；
霉菌和酵母菌总数：根据QB/T2872-2007《中华人民共和国轻工业标准》中微生物的检测；
粪大肠菌：根据QB/T2872-2007《中华人民共和国轻工业标准》中微生物的检测；
金黄色葡萄球菌：根据QB/T2872-2007《中华人民共和国轻工业标准》中微生物的检测；
铜绿假单胞菌：根据QB/T2872-2007《中华人民共和国轻工业标准》中微生物的检测；
检测结果见表1：
表1
由表1的检测结果可知，本实施例制备的面膜液的感官指标和卫生化学指标均合格。
取20份25mL本实施例制备的面膜液，将20个相同的面膜纸在面膜液中浸润1min，得到所述面膜。
选取轻微皮肤敏感志愿者20名，年龄在30-50岁，男女各半，随机分成2组，每组5名男性、5名女性。一组对照组，一组试验组，试验组每日贴附本实施例制备的面膜1次，1次15min，每周测试一次，连续测试4周，测试期间不得更换或合用其他同类产品。
分别用CM825皮肤水份测试仪、MPA580皮肤弹性测试仪和VISIA全脸分析仪分别对志愿者进行测试：
图1为本实施例中对照组和试验组皮肤水合度变化率图，从对照组和试验组的皮肤水合度变化率可知本实施例制备的面膜在改善皮肤水合度，提升皮肤含水量方便具有较好的效果。
图2为本实施例中对照组和试验组皮肤弹性随时间变化图，从对照组和试验组的皮肤弹性随时间的变化可知本实施例制备的面膜在改善皮肤弹性发明具有较好的效果。
上述20名志愿者在使用产品后，通过VISIA全脸分析仪，试验组志愿者面部的红色区域(红血丝)在第一周有明显减弱，第二周受本地区连续4天高温强热天气影响，对照组志愿者皮肤中红血丝区域提升约10％，而试验组支援者没有明显变化。对志愿者加强防晒指导后，第四周时，试验组志愿者面部红血丝区域降低50-55％，而对照组无明显变化。
图3为本实施例对照组和试验组皮肤红色区域变化率图，从中可以看出，本发明制备的面膜对舒缓敏感和修复红血丝方面具有较好的效果。
图4(a)为试验组使用本实施例制备的面膜前的红色区域分析图，图4(b)为试验组使用本实施例制备的面膜四周后的红色区域分析图，从图4(a)和图4(b)的对比可知，在连续4周使用本实施例制备的面膜后，皮肤的红色区域减少，说明本实施例制备的面膜具有抗氧化作用和修护性能；
对上述20名志愿者进行乳酸刺激实验：将浓度为10％，体积为50微升的乳酸滴加在两层滤纸上，贴在志愿者单侧鼻唇沟处，随机左侧或右侧，分别在0、2、5和8min后询问受试者刺痛感并观察皮肤反应，按4分法进行评分(0为无刺痛，1轻微刺痛，2中度刺痛，3重度刺痛，4严重刺痛)，评价皮肤敏感及耐受力指标，将支援者在0、1、2、3和4周进行乳酸刺激。
图5为本实施例对照组和试验组乳酸刺激刺痛程度随时间变化图，由图5可知，试验组皮肤对于外界刺激敏感度明显下降，而对照组无明显变化，说明本实施例制备的面膜可以降低皮肤敏感度。
图6为本实施例对照组和试验组皮肤刺激耐受力提升率随时间变化图，由图6可知，试验组皮肤刺激耐受力明显提升，而对照组无明显变化，说明本实施例制备的面膜具有较好的修复能力。
实施例2
本实施例提供一种面膜液，所述面膜液包括如下重量百分比的组分：透皮肽EFG为0.6％，β-葡聚糖为1.5％，透明质酸钠为0.08％，海藻糖为1.8％，甘油为4.0％，甜菜碱为2.5％，PEG/PPG-17/6共聚物为3.0％，卡波姆为0.1％，黄原胶为0.15％，三乙醇胺为0.08％，丙二醇为5％，对羟基苯乙酮为0.6％，乳酸杆菌/大米发酵产物为10％，苯氧乙醇为0.2％，羟苯甲酯为0.1％，1,2-己二醇为0.7％和纯化水为69.59％。
所述面膜液的制备方法包括：
(1)将卡波姆加入至纯化水中，45℃搅拌溶解，而后加入透明质酸钠、甘油、海藻糖、甜菜碱、黄原胶和PEG/PPG-17/6共聚物，85℃混合，得到混合物A；
(2)将步骤(1)得到的混合物A中加入三乙醇胺、丙二醇和对羟基苯乙酮，62℃混合，得到混合物B；
(3)将步骤(2)得到的混合物B中加入乳酸杆菌/大米发酵产物、黄原胶、丙二醇、苯氧乙醇、羟苯甲酯、β-葡聚糖和1,2-己二醇，38℃混合，得到混合物C；
(4)将步骤(3)得到的混合物C中加入透皮肽EFG，32℃混合，得到所述面膜液。
本实施例制备的面膜液感光指标和卫生化学指标均合格，测试方法同实施例1。
本实施例面膜的制备方法与实施例1相同。
实施例3
本实施例提供一种面膜液，所述面膜液包括如下重量百分比的组分：透皮肽EFG为0.8％，β-葡聚糖为2.5％，透明质酸钠为0.03％，海藻糖为2.0％，甘油为3.5％，甜菜碱为1.5％，PEG/PPG-17/6共聚物为2.5％，卡波姆为0.06％，黄原胶为0.12％，三乙醇胺为0.02％，丙二醇为4％，对羟基苯乙酮为0.5％，乳酸杆菌/大米发酵产物为9％，苯氧乙醇为0.4％，羟苯甲酯为0.01％，1,2-己二醇为0.3％和纯化水为72.76％。
所述面膜液的制备方法包括：
(1)将卡波姆加入至纯化水中，55℃搅拌溶解，而后加入透明质酸钠、甘油、海藻糖、甜菜碱、黄原胶和PEG/PPG-17/6共聚物，85℃混合，得到混合物A；
(2)将步骤(1)得到的混合物A中加入三乙醇胺、丙二醇和对羟基苯乙酮，58℃混合，得到混合物B；
(3)将步骤(2)得到的混合物B中加入乳酸杆菌/大米发酵产物、黄原胶、丙二醇、苯氧乙醇、羟苯甲酯、β-葡聚糖和1,2-己二醇，42℃混合，得到混合物C；
(4)将步骤(3)得到的混合物C中加入透皮肽EFG，28℃混合，得到所述面膜液。
本实施例制备的面膜液感光指标和卫生化学指标均合格，测试方法同实施例1。
本实施例面膜的制备方法与实施例1相同。
实施例4
本实施例提供一种面膜液，所述面膜液包括如下重量百分比的组分：透皮肽EFG为0.5％，β-葡聚糖为3％，透明质酸钠为0.03％，海藻糖为1.55％，甘油为3％，甜菜碱为3％，PEG/PPG-17/6共聚物为2％，卡波姆为0.06％，黄原胶为0.1％，三乙醇胺为0.02％，丙二醇为3％，对羟基苯乙酮为0.4％，乳酸杆菌/大米发酵产物为6.8％，苯氧乙醇为0.4％，羟苯甲酯为0.1％，1,2-己二醇为0.7％和纯化水为75.34％。
所述面膜液的制备方法包括：
(1)将卡波姆加入至纯化水中，40℃搅拌溶解，而后加入透明质酸钠、甘油、海藻糖、甜菜碱、黄原胶和PEG/PPG-17/6共聚物，95℃混合，得到混合物A；
(2)将步骤(1)得到的混合物A中加入三乙醇胺、丙二醇和对羟基苯乙酮，65℃混合，得到混合物B；
(3)将步骤(2)得到的混合物B中加入乳酸杆菌/大米发酵产物、黄原胶、丙二醇、苯氧乙醇、羟苯甲酯、β-葡聚糖和1,2-己二醇，35℃混合，得到混合物C；
(4)将步骤(3)得到的混合物C中加入透皮肽EFG，25℃混合，得到所述面膜液。
本实施例制备的面膜液感光指标和卫生化学指标均合格，测试方法同实施例1。
本实施例面膜的制备方法与实施例1相同。
实施例5
本实施例提供一种面膜液，所述面膜液包括如下重量百分比的组分：透皮肽EFG为1％，β-葡聚糖为1％，透明质酸钠为0.08％，海藻糖为2.05％，甘油为4.5％，甜菜碱为1.0％，PEG/PPG-17/6共聚物为3.5％，卡波姆为0.1％，黄原胶为0.18％，三乙醇胺为0.08％，丙二醇为6％，对羟基苯乙酮为0.7％，乳酸杆菌/大米发酵产物为12.5％，苯氧乙醇为0.2％，羟苯甲酯为0.01％，1,2-己二醇为0.3％和纯化水为66.8％。
所述面膜液的制备方法包括：
(1)将卡波姆加入至纯化水中，60℃搅拌溶解，而后加入透明质酸钠、甘油、海藻糖、甜菜碱、黄原胶和PEG/PPG-17/6共聚物，80℃混合，得到混合物A；
(2)将步骤(1)得到的混合物A中加入三乙醇胺、丙二醇和对羟基苯乙酮，55℃混合，得到混合物B；
(3)将步骤(2)得到的混合物B中加入乳酸杆菌/大米发酵产物、黄原胶、丙二醇、苯氧乙醇、羟苯甲酯、β-葡聚糖和1,2-己二醇，45℃混合，得到混合物C；
(4)将步骤(3)得到的混合物C中加入透皮肽EFG，25℃混合，得到所述面膜液。
本实施例制备的面膜液感光指标和卫生化学指标均合格，测试方法同实施例1。
本实施例面膜的制备方法与实施例1相同。
实施例6
与实施例1的区别仅在于本实施例中β-葡聚糖和透皮肽EFG的质量比为1:1，即β-葡聚糖的重量百分比为1％，透皮肽EFG的重量百分比为1％，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
本实施例制备的面膜液感光指标和卫生化学指标均合格，测试方法同实施例1。
本实施例面膜的制备方法与实施例1相同。
实施例7
与实施例1的区别仅在于本实施例中β-葡聚糖和透皮肽EFG的质量比为6:1，即β-葡聚糖的重量百分比为3％，透皮肽EFG的重量百分比为0.5％，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
本实施例制备的面膜液感光指标和卫生化学指标均合格，测试方法同实施例1。
本实施例面膜的制备方法与实施例1相同。
对比例1
与实施例1的区别仅在于本对比例中面膜液的制备原料不包括β-葡聚糖，而透皮肽EFG的添加量为实施例1中β-葡聚糖和透皮肽EFG的添加量之和，即透皮肽EFG的添加量为2.7％，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
本对比例制备的面膜液感光指标和卫生化学指标均合格，测试方法同实施例1。
本对比例面膜的制备方法与实施例1相同。
对比例2
与实施例1的区别仅在于本对比例中面膜液的制备原料不包括透皮肽EFG，而β-葡聚糖的添加量为实施例1中β-葡聚糖和透皮肽EFG的添加量之和，即β-葡聚糖的添加量为2.7％，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
本对比例制备的面膜液感光指标和卫生化学指标均合格，测试方法同实施例1。
本对比例面膜的制备方法与实施例1相同。
对比例3
与实施例1的区别仅在于本对比例中面膜液的制备原料不包括透明质酸钠和海藻糖，而甘油的添加量为实施例1中透明质酸钠、甘油和海藻糖的添加量之和，即甘油的添加量为5.83％，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
本对比例制备的面膜液感光指标和卫生化学指标均合格，测试方法同实施例1。
本对比例面膜的制备方法与实施例1相同。
对比例4
与实施例1的区别仅在于本对比例中面膜液的制备原料不包括透明质酸钠和甘油，而海藻糖的添加量为实施例1中透明质酸钠、甘油和海藻糖的添加量之和，即海藻糖的添加量为5.83％，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
本对比例制备的面膜液感光指标和卫生化学指标均合格，测试方法同实施例1。
本对比例面膜的制备方法与实施例1相同。
对比例5
与实施例1的区别仅在于本对比例中面膜液的制备原料不包括甘油和海藻糖，而透明质酸钠的添加量为实施例1中透明质酸钠、甘油和海藻糖的添加量之和，即透明质酸钠的添加量为5.83％，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
本对比例制备的面膜液感光指标和卫生化学指标均合格，测试方法同实施例1。
本对比例面膜的制备方法与实施例1相同。
对比例6
与实施例1的区别仅在于本对比例中面膜液的制备原料不包括甘油，而透明质酸钠和海藻糖的添加量为实施例1中透明质酸钠、甘油和海藻糖的添加量之和，按比例分配，即透明质酸钠的添加量为0.14％，海藻糖的添加量为5.71％其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
本对比例制备的面膜液感光指标和卫生化学指标均合格，测试方法同实施例1。
本对比例面膜的制备方法与实施例1相同。
对比例7
与实施例1的区别仅在于本对比例中面膜液的制备原料不包括海藻糖，而透明质酸钠和甘油的添加量为实施例1中透明质酸钠、甘油和海藻糖的添加量之和，按比例分配，即透明质酸钠的添加量为0.08％，甘油的添加量为5.75％，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
本对比例制备的面膜液感光指标和卫生化学指标均合格，测试方法同实施例1。
本对比例面膜的制备方法与实施例1相同。
对比例8
与实施例1的区别仅在于本对比例中面膜液的制备原料不包括透明质酸钠，而海藻糖和甘油的添加量为实施例1中透明质酸钠、甘油和海藻糖的添加量之和，按比例分配，即海藻糖的添加量为2.02％，甘油的添加量为3.83％，其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。
本对比例制备的面膜液感光指标和卫生化学指标均合格，测试方法同实施例1。
本对比例面膜的制备方法与实施例1相同。
将实施例1-7和对比例1-8制备的面膜进行人体试用评价试验，试验方法同实施例1，在试验过程中通过志愿者试用过程中对面贴膜的保湿度、弹性、皮肤敏感性和红色素含量进行评价，其中最高分为4分，最低分为0分。试验结果如表2所示：
表2
测试项目 保湿度 弹性 红色素含量 皮肤敏感性
实施例1 4 3 2 3
实施例2 2 3 2 2
实施例3 3 2 2 3
实施例4 3 2 2 2
实施例5 2 3 2 2
实施例6 3 2 3 2
实施例7 2 3 2 3
对比例1 2 2 4 3
对比例2 3 3 3 2
对比例3 2 1 1 1
对比例4 1 2 1 1
对比例5 1 1 1 1
对比例6 2 2 2 3
对比例7 2 1 3 2
对比例8 1 2 2 2
由表2可知，本发明制备的面膜具有较好的保湿性，可增加皮肤的弹性，降低敏感性，且具有较好的修复能力；由实施例1和实施例6-7的对比可知，当面膜液制备原料中β-葡聚糖和透皮肽EFG的质量比不在本发明优选的范围内，则红色素含量略微较高，皮肤敏感性也会略强，会降低对皮肤的修护能力；由实施例1和对比例1-2的对比可知，当面膜液的制备原料中不包括β-葡聚糖和透皮肽EFG其中任一种时，则皮肤中红色素含量较高，皮肤敏感性也较强，大大降低了面膜对皮肤的修护程度；由实施例1和对比例3-8的对比可知，当面膜液的制备原料中缺少透明质酸钠、甘油和海藻糖中其中任意一种或两种时，则皮肤的保湿度会降低，从而影响皮肤的紧致度；因此，本发明制备的面膜具有较好的修护性能以及保湿性能，且可降低皮肤的敏感性。
申请人声明，以上所述仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，所属技术领域的技术人员应该明了，任何属于本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种面膜液，其特征在于，所述面膜液包括如下重量百分比的组分：透皮肽EFG 0.5-1％，β-葡聚糖1-3％，透明质酸钠0.03-0.08％，海藻糖1.55-2.05％，甘油3-4.5％，甜菜碱1-3％，PEG/PPG-17/6共聚物2-3.5％，卡波姆0.06-0.1％，黄原胶0.10-0.18％，三乙醇胺0.02-0.08％，丙二醇3-6％，对羟基苯乙酮0.4-0.7％，乳酸杆菌/大米发酵产物6.8-12.5％，苯氧乙醇0.2-0.4％，羟苯甲酯0.01-0.1％，1,2-己二醇0.3-0.7％和纯化水加量至100％。
2.根据权利要求1所述的面膜液，其特征在于，所述面膜液包括如下重量百分比的组分：透皮肽EFG 0.6-0.8％，β-葡聚糖1.5-2.5％，透明质酸钠0.03-0.08％，海藻糖1.8-2.0％，甘油3.5-4.0％，甜菜碱1.5-2.5％，PEG/PPG-17/6共聚物2.5-3.0％，卡波姆0.06-0.1％，黄原胶0.12-0.15％，三乙醇胺0.02-0.08％，丙二醇4-5％，对羟基苯乙酮0.5-0.6％，乳酸杆菌/大米发酵产物9-10％，苯氧乙醇0.2-0.4％，羟苯甲酯0.01-0.1％，1,2-己二醇0.3-0.7％和纯化水加量至100％。
3.根据权利要求1或2所述的面膜液，其特征在于，所述PEG/PPG-17/6共聚物的数均分子量为0.5-2万。
4.根据权利要求1-3任一项所述的面膜液，其特征在于，所述黄原胶的数均分子量为100-500万；
优选地，所述透皮肽EFG的数均分子量为6000-8000；
优选地，所述β-葡聚糖和透皮肽EFG的质量比为2:1-4:1。
5.根据权利要求1-4任一项所述的面膜液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将卡波姆加入至纯化水中，搅拌溶解，而后加入透明质酸钠、甘油、海藻糖、甜菜碱、黄原胶和PEG/PPG-17/6共聚物，混合，得到混合物A；
(2)将步骤(1)得到的混合物A中加入三乙醇胺、丙二醇和对羟基苯乙酮，混合，得到混合物B；
(3)将步骤(2)得到的混合物B中加入乳酸杆菌/大米发酵产物、黄原胶、丙二醇、苯氧乙醇、羟苯甲酯、β-葡聚糖和1,2-己二醇，混合，得到混合物C；
(4)将步骤(3)得到的混合物C中加入透皮肽EFG，混合，得到所述面膜液。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述搅拌溶解的温度为40-60℃，优选45-55℃，进一步优选50℃；
优选地，步骤(1)所述混合的温度为80-95℃，优选85-90℃。
7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述混合的温度为55-65℃，优选58-62℃，进一步优选60℃；
优选地，步骤(3)所述混合的温度为35-45℃，优选38-42℃，进一步优选40℃；
优选地，步骤(4)所述混合的温度为25-35℃，优选28-32℃，进一步优选30℃。
8.根据权利要求5-7任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将卡波姆加入至纯化水中，40-60℃搅拌溶解，而后加入透明质酸钠、甘油、海藻糖、甜菜碱、黄原胶和PEG/PPG-17/6共聚物，80-95℃混合，得到混合物A；
(2)将步骤(1)得到的混合物A中加入三乙醇胺、丙二醇和对羟基苯乙酮，55-65℃混合，得到混合物B；
(3)将步骤(2)得到的混合物B中加入乳酸杆菌/大米发酵产物、黄原胶、丙二醇、苯氧乙醇、羟苯甲酯、β-葡聚糖和1,2-己二醇，35-45℃混合，得到混合物C；
(4)将步骤(3)得到的混合物C中加入透皮肽EFG，25-35℃混合，得到所述面膜液。
9.一种面膜，其特征在于，所述面膜包括面膜纸和权利要求1-4任一项所述的面膜液。
10.一种如权利要求9所述的面膜在面部修护、降低皮肤敏感以及保湿中的应用。
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