CN109224116A - 一种高吸收性的抗菌止血医用敷料及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于医用材料的技术领域，提供了一种高吸收性的抗菌止血医用敷料及制备方法。该方法通过静电纺丝分别制备了纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维及海藻酸钙/壳聚糖复合纤维，然后将两种复合纤维混合排列并热压制成无纺布敷料，并与半透膜复合，制得高吸收性的抗菌止血医用敷料。与传统方法相比，本发明制备的医用敷料，不仅渗液吸收能力强，而且具有良好的自粘性，无需辅助敷料固定，并且可促进凝血过程和伤口愈合，具有广谱抗菌性，抑菌效果好，可消炎镇痛，同时具有良好的生物相容性和生物降解性。

Description

一种高吸收性的抗菌止血医用敷料及制备方法
技术领域
本发明属于医用材料的技术领域，提供了一种高吸收性的抗菌止血医用敷料及制备方法。
背景技术
止血是外科基本操作技术的核心之一，止血敷料的发展具有用要意义。传统的人工挤压、烧灼术和伤口缝合等止血方法有时并不能有效止血，延长了手术时间。因此，医用止血材料引起了医学界和产业界的高度重视，许多大型医药公司都致力于研发新型的止血敷料。
传统的止血敷料主要有纱布、棉垫等，具有成本低、原料来源广泛，质地柔软，有较强的吸收能力并可放置创口渗液聚集，具有一定保护作用，但随着对于安全高效止血及伤口愈合的进一步理解和要求，传统敷料已日益显著其局限性，如对创面无促进作用，无保湿作用，易结痂，易导致外源性感染，并且抗菌性和止血性能不理想，因此对于敷料性能提升的方法广受重视。
随着石化工业的发展，以高分子材料为原料的合成敷料液日益增多，主要有薄膜型合成敷料、泡沫型合成敷料、喷雾型合成敷料、硅藻盐类合成敷料、水凝胶型合成敷料等。另外，在敷料中添加明胶、纤维蛋白胶、胶原蛋白、壳聚糖、羧甲基纤维素、无机微孔材料等止血材料，也是进一步提高止血性能的方法，对于新型复合止血医用敷料的研究和应用已成为当今医学的研究热点。
中国发明专利申请号201510845519.4公开了一种抗菌止血敷料的制备方法，包括如下步骤：通过化学引发在基材的纤维上接枝活性单体，再把基材浸于整理液中进行整理处理及紫外催化后交联处理，在基材上引入壳聚糖和海藻酸钠，得到抗菌止血敷料；该方法制得的敷料兼具良好的抗菌、止血、防粘连和促进伤口愈合的效果，其抗菌性能持久稳定。该发明存在的缺陷是止血敷料的吸收性和生物降解性差，并且无自粘性。
中国发明专利申请号201810120321.3公开了一种可吸收性止血敷料，该可吸收性止血敷料具有两层结构，由生物吸收膜与生物吸收性多孔物质层构成；生物吸收膜与所述生物吸收性多孔物质层均为天然高分子材料。该发明的可吸收性止血敷料，由生物可吸收性的高分子制成，具有良好的生物相容性，在创面愈合后，能够被生物分解吸收，且由两层结构构成，具有良好的止血效果，有利于创面愈合。该发明存在的缺陷是止血敷料的抗菌性能差，无自粘性，限制了其应用。
综上所述，现有技术中的医用止血敷料，因材料本身原因，往往存在吸收性、自粘性、抗菌性等方面的不足，并且止血性能不理想，无法达到安全高效止血的目的，使得止血敷料的应用受到限制，因此开发一种具有高吸收性的抗菌止血敷料，有着重要的意义。
发明内容
可见，现有技术的医用敷料难以兼具高吸收性、强自粘性、抗菌性及高效止血性，使敷料的应用范围受到限制。针对这种情况，我们提出一种高吸收性的抗菌止血医用敷料及制备方法，不仅止血性能好，而且具有高吸收性、自粘性和抗菌性，可广泛应用于临床。
为实现上述目的，本发明涉及的具体技术方案如下：
一种高吸收性的抗菌止血医用敷料的制备方法，所述医用敷料制备的具体步骤如下：
（1）将明胶加入水中，加热搅拌至完全溶解，制得明胶溶液，然后将聚乳酸加入三氯甲烷中，搅拌至完全溶解，制得聚乳酸溶液，再将明胶溶液、聚乳酸溶液、乳化剂月桂酸单甘油酯、纳米银粉末混合均匀，静置脱泡，制得复合纺丝液A；
（2）将步骤（1）制得的复合纺丝液A进行静电纺丝，真空干燥，制得纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维；
（3）将海藻酸钠、水溶性壳聚糖加入水中，加热并搅拌溶解，然后过滤除去未溶解的海藻酸钠，制得复合纺丝液B；
（4）将步骤（3）制得的复合纺丝液B进行静电纺丝，并以氯化钙溶液为凝固浴，制得海藻酸钙/壳聚糖复合纤维；
（5）将步骤（2）制得的纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维与步骤（4）制得的海藻酸钙/壳聚糖复合纤维进行混合随机排列，通过热压制成无纺布敷料；
（6）将步骤（5）制得的无纺布敷料与半透膜进行复合，制得高吸收性的抗菌止血医用敷料。
优选的，步骤（1）所述复合纺丝液A中，明胶5~8重量份、水30~40重量份、聚乳酸6~9重量份、三氯甲烷39~56.5重量份、月桂酸单甘油酯0.5~1重量份、纳米银粉末2~3重量份。
优选的，步骤（2）所述静电纺丝的纺丝电压为20~40kV，纺丝温度为18~22℃，接收距离为20~25cm，喷丝口孔径为300~500nm。
优选的，步骤（3）所述复合纺丝液B中，海藻酸钠6~10重量份、水溶性壳聚糖4~8重量份、水82~90重量份。
优选的，步骤（4）所述静电纺丝的纺丝电压为8~16kV，纺丝温度为25~30℃，接收距离为10~15cm，喷丝口孔径为200~300nm。
优选的，步骤（4）所述氯化钙溶液的质量浓度为20~30%。
优选的，步骤（5）所述无纺布敷料中，纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维30~70重量份、海藻酸钙/壳聚糖复合纤维30~70重量份。
优选的，步骤（5）所述热压的温度为60~80℃，压力为3~5MPa，保压时间为10~15s。
聚乳酸敷料具有良好的生物相容性、可生物降解性，同时具有良好的自粘性，保湿性好，扩散性较低，但是聚乳酸敷料的渗液吸收能力较差，创面周围皮肤浸渍机会大，使其应用受到限制。海藻酸钙敷料不仅安全无毒，而且吸收渗液的能量很强。同时，敷料吸收渗液中的Na+，释放出Ca2+，促进凝血酶原激活物的形成，加速血凝过程。海藻酸钙敷料还可在微酸、无氧或低氧、适度湿润的伤口环境下促进生长因子释放，刺激细胞增殖，提高表皮细胞的再生能力和细胞移动，加速伤口愈合。另外，由于海藻酸钙敷料具有良好的密封性，防止伤口与外界细菌接触，并将有害细菌固定在纤维内部，起到抑菌作用。但是，海藻酸钙敷料的自粘性较差，需要辅助敷料加以固定。可见，聚乳酸敷料可弥补海藻酸钙敷料自粘性差的缺陷，而海藻酸钙敷料可弥补聚乳酸敷料吸收能力差的缺陷，将二者制成复合敷料，可明显提高敷料的各方面性能，制备出高性能的、适用范围更广的医用敷料。
明胶是一种生物蛋白，可活化巨噬细胞，促进生长因子的释放，刺激细胞增殖，保持细胞活力，同时具有良好的透水透气能力及生物相容性，进一步的，采用明胶与聚乳酸复合，提高了纤维的引流能力和成型性能。壳聚糖可抑制具有细胞毒性的NO的生成，起到消炎、镇痛的作用。同时，壳聚糖可促进TGF和IGF的产生，促进凝血和创伤愈合。进一步的，由于壳聚糖是一种阳离子碱性多糖，可与红细胞表面的阴离子作用，并且壳聚糖的氨基可吸附红细胞细胞膜上的脂质，从而促进红细胞聚集，起到止血功效。更进一步的，在明胶/聚乳酸复合纤维的纺丝液中加入纳米银粉末，制得的敷料在吸收伤口渗出液的同时释放银离子，具有广谱抗菌性。
本发明还提供了一种上述制备方法制备得到的高吸收性的抗菌止血医用敷料。所述止血医用敷料是通过静电纺丝分别制备了纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维及海藻酸钙/壳聚糖复合纤维，然后将两种复合纤维混合排列并热压制成无纺布敷料，并与半透膜复合而制得。
本发明提供了一种高吸收性的抗菌止血医用敷料及制备方法，与现有技术相比，其突出的特点和优异的效果在于：
1.本发明制备的医用敷料，渗液吸收能力强。
2.本发明制备的医用敷料，具有良好的自粘性，无需辅助敷料固定。
3.本发明制备的医用敷料，可促进凝血过程和伤口愈合。
4.本发明制备的医用敷料，具有广谱抗菌性，抑菌效果好，可消炎镇痛。
5.本发明制备的医用敷料，具有良好的生物相容性和生物降解性。
具体实施方式
以下通过具体实施方式对本发明作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明的范围仅限于以下的实例。在不脱离本发明上述方法思想的情况下，根据本领域普通技术知识和惯用手段做出的各种替换或变更，均应包含在本发明的范围内。
实施例1
（1）将明胶加入水中，加热搅拌至完全溶解，制得明胶溶液，然后将聚乳酸加入三氯甲烷中，搅拌至完全溶解，制得聚乳酸溶液，再将明胶溶液、聚乳酸溶液、乳化剂月桂酸单甘油酯、纳米银粉末混合均匀，静置脱泡，制得复合纺丝液A；复合纺丝液A中，明胶7重量份、水34重量份、聚乳酸7重量份、三氯甲烷48.5重量份、月桂酸单甘油酯0.5重量份、纳米银粉末3重量份；
（2）将步骤（1）制得的复合纺丝液A进行静电纺丝，真空干燥，制得纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维；静电纺丝的纺丝电压为28kV，纺丝温度为19℃，接收距离为23cm，喷丝口孔径为380nm；
（3）将海藻酸钠、水溶性壳聚糖加入水中，加热并搅拌溶解，然后过滤除去未溶解的海藻酸钠，制得复合纺丝液B；复合纺丝液B中，海藻酸钠9重量份、水溶性壳聚糖5重量份、水86重量份；
（4）将步骤（3）制得的复合纺丝液B进行静电纺丝，并以氯化钙溶液为凝固浴，制得海藻酸钙/壳聚糖复合纤维；静电纺丝的纺丝电压为11kV，纺丝温度为27℃，接收距离为13cm，喷丝口孔径为260nm；氯化钙溶液的质量浓度为24%；
（5）将步骤（2）制得的纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维与步骤（4）制得的海藻酸钙/壳聚糖复合纤维进行混合随机排列，通过热压制成无纺布敷料；无纺布敷料中，纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维45重量份、海藻酸钙/壳聚糖复合纤维55重量份；
（6）将步骤（5）制得的无纺布敷料与半透膜进行复合，制得高吸收性的抗菌止血医用敷料；热压的温度为68℃，压力为4MPa，保压时间为13s。
实施例2
（1）将明胶加入水中，加热搅拌至完全溶解，制得明胶溶液，然后将聚乳酸加入三氯甲烷中，搅拌至完全溶解，制得聚乳酸溶液，再将明胶溶液、聚乳酸溶液、乳化剂月桂酸单甘油酯、纳米银粉末混合均匀，静置脱泡，制得复合纺丝液A；复合纺丝液A中，明胶5重量份、水30重量份、聚乳酸6重量份、三氯甲烷56.5重量份、月桂酸单甘油酯0.5重量份、纳米银粉末2重量份；
（2）将步骤（1）制得的复合纺丝液A进行静电纺丝，真空干燥，制得纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维；静电纺丝的纺丝电压为20kV，纺丝温度为18℃，接收距离为20cm，喷丝口孔径为300nm；
（3）将海藻酸钠、水溶性壳聚糖加入水中，加热并搅拌溶解，然后过滤除去未溶解的海藻酸钠，制得复合纺丝液B；复合纺丝液B中，海藻酸钠6重量份、水溶性壳聚糖4重量份、水90重量份；
（4）将步骤（3）制得的复合纺丝液B进行静电纺丝，并以氯化钙溶液为凝固浴，制得海藻酸钙/壳聚糖复合纤维；静电纺丝的纺丝电压为8kV，纺丝温度为25℃，接收距离为10cm，喷丝口孔径为200nm；氯化钙溶液的质量浓度为20%；
（5）将步骤（2）制得的纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维与步骤（4）制得的海藻酸钙/壳聚糖复合纤维进行混合随机排列，通过热压制成无纺布敷料；无纺布敷料中，纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维30重量份、海藻酸钙/壳聚糖复合纤维70重量份；
（6）将步骤（5）制得的无纺布敷料与半透膜进行复合，制得高吸收性的抗菌止血医用敷料；热压的温度为60℃，压力为3MPa，保压时间为15s。
实施例3
（1）将明胶加入水中，加热搅拌至完全溶解，制得明胶溶液，然后将聚乳酸加入三氯甲烷中，搅拌至完全溶解，制得聚乳酸溶液，再将明胶溶液、聚乳酸溶液、乳化剂月桂酸单甘油酯、纳米银粉末混合均匀，静置脱泡，制得复合纺丝液A；复合纺丝液A中，明胶8重量份、水40重量份、聚乳酸9重量份、三氯甲烷39重量份、月桂酸单甘油酯1重量份、纳米银粉末3重量份；
（2）将步骤（1）制得的复合纺丝液A进行静电纺丝，真空干燥，制得纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维；静电纺丝的纺丝电压为40kV，纺丝温度为22℃，接收距离为25cm，喷丝口孔径为500nm；
（3）将海藻酸钠、水溶性壳聚糖加入水中，加热并搅拌溶解，然后过滤除去未溶解的海藻酸钠，制得复合纺丝液B；复合纺丝液B中，海藻酸钠10重量份、水溶性壳聚糖8重量份、水82重量份；
（4）将步骤（3）制得的复合纺丝液B进行静电纺丝，并以氯化钙溶液为凝固浴，制得海藻酸钙/壳聚糖复合纤维；静电纺丝的纺丝电压为16kV，纺丝温度为30℃，接收距离为15cm，喷丝口孔径为300nm；氯化钙溶液的质量浓度为30%；
（5）将步骤（2）制得的纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维与步骤（4）制得的海藻酸钙/壳聚糖复合纤维进行混合随机排列，通过热压制成无纺布敷料；无纺布敷料中，纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维70重量份、海藻酸钙/壳聚糖复合纤维30重量份；
（6）将步骤（5）制得的无纺布敷料与半透膜进行复合，制得高吸收性的抗菌止血医用敷料；热压的温度为80℃，压力为5MPa，保压时间为10s。
实施例4
（1）将明胶加入水中，加热搅拌至完全溶解，制得明胶溶液，然后将聚乳酸加入三氯甲烷中，搅拌至完全溶解，制得聚乳酸溶液，再将明胶溶液、聚乳酸溶液、乳化剂月桂酸单甘油酯、纳米银粉末混合均匀，静置脱泡，制得复合纺丝液A；复合纺丝液A中，明胶6重量份、水32重量份、聚乳酸7重量份、三氯甲烷52.5重量份、月桂酸单甘油酯0.5重量份、纳米银粉末2重量份；
（2）将步骤（1）制得的复合纺丝液A进行静电纺丝，真空干燥，制得纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维；静电纺丝的纺丝电压为25kV，纺丝温度为19℃，接收距离为22cm，喷丝口孔径为350nm；
（3）将海藻酸钠、水溶性壳聚糖加入水中，加热并搅拌溶解，然后过滤除去未溶解的海藻酸钠，制得复合纺丝液B；复合纺丝液B中，海藻酸钠7重量份、水溶性壳聚糖5重量份、水88量份；
（4）将步骤（3）制得的复合纺丝液B进行静电纺丝，并以氯化钙溶液为凝固浴，制得海藻酸钙/壳聚糖复合纤维；静电纺丝的纺丝电压为10kV，纺丝温度为26℃，接收距离为12cm，喷丝口孔径为220nm；氯化钙溶液的质量浓度为22%；
（5）将步骤（2）制得的纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维与步骤（4）制得的海藻酸钙/壳聚糖复合纤维进行混合随机排列，通过热压制成无纺布敷料；无纺布敷料中，纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维40重量份、海藻酸钙/壳聚糖复合纤维60重量份；
（6）将步骤（5）制得的无纺布敷料与半透膜进行复合，制得高吸收性的抗菌止血医用敷料；热压的温度为65℃，压力为3MPa，保压时间为14s。
实施例5
（1）将明胶加入水中，加热搅拌至完全溶解，制得明胶溶液，然后将聚乳酸加入三氯甲烷中，搅拌至完全溶解，制得聚乳酸溶液，再将明胶溶液、聚乳酸溶液、乳化剂月桂酸单甘油酯、纳米银粉末混合均匀，静置脱泡，制得复合纺丝液A；复合纺丝液A中，明胶7重量份、水37重量份、聚乳酸8重量份、三氯甲烷44重量份、月桂酸单甘油酯1重量份、纳米银粉末3重量份；
（2）将步骤（1）制得的复合纺丝液A进行静电纺丝，真空干燥，制得纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维；静电纺丝的纺丝电压为35kV，纺丝温度为21℃，接收距离为24cm，喷丝口孔径为450nm；
（3）将海藻酸钠、水溶性壳聚糖加入水中，加热并搅拌溶解，然后过滤除去未溶解的海藻酸钠，制得复合纺丝液B；复合纺丝液B中，海藻酸钠9重量份、水溶性壳聚糖7重量份、水84重量份；
（4）将步骤（3）制得的复合纺丝液B进行静电纺丝，并以氯化钙溶液为凝固浴，制得海藻酸钙/壳聚糖复合纤维；静电纺丝的纺丝电压为14kV，纺丝温度为28℃，接收距离为14cm，喷丝口孔径为280nm；氯化钙溶液的质量浓度为28%；
（5）将步骤（2）制得的纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维与步骤（4）制得的海藻酸钙/壳聚糖复合纤维进行混合随机排列，通过热压制成无纺布敷料；无纺布敷料中，纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维60重量份、海藻酸钙/壳聚糖复合纤维40重量份；
（6）将步骤（5）制得的无纺布敷料与半透膜进行复合，制得高吸收性的抗菌止血医用敷料；热压的温度为75℃，压力为5MPa，保压时间为11s。
实施例6
（1）将明胶加入水中，加热搅拌至完全溶解，制得明胶溶液，然后将聚乳酸加入三氯甲烷中，搅拌至完全溶解，制得聚乳酸溶液，再将明胶溶液、聚乳酸溶液、乳化剂月桂酸单甘油酯、纳米银粉末混合均匀，静置脱泡，制得复合纺丝液A；复合纺丝液A中，明胶6重量份、水35重量份、聚乳酸8重量份、三氯甲烷47.5重量份、月桂酸单甘油酯0.5重量份、纳米银粉末3重量份；
（2）将步骤（1）制得的复合纺丝液A进行静电纺丝，真空干燥，制得纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维；静电纺丝的纺丝电压为30kV，纺丝温度为20℃，接收距离为22cm，喷丝口孔径为400nm；
（3）将海藻酸钠、水溶性壳聚糖加入水中，加热并搅拌溶解，然后过滤除去未溶解的海藻酸钠，制得复合纺丝液B；复合纺丝液B中，海藻酸钠8量份、水溶性壳聚糖6重量份、水86重量份；
（4）将步骤（3）制得的复合纺丝液B进行静电纺丝，并以氯化钙溶液为凝固浴，制得海藻酸钙/壳聚糖复合纤维；静电纺丝的纺丝电压为12kV，纺丝温度为28℃，接收距离为12cm，喷丝口孔径为250nm；氯化钙溶液的质量浓度为25%；
（5）将步骤（2）制得的纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维与步骤（4）制得的海藻酸钙/壳聚糖复合纤维进行混合随机排列，通过热压制成无纺布敷料；无纺布敷料中，纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维50重量份、海藻酸钙/壳聚糖复合纤维50重量份；
（6）将步骤（5）制得的无纺布敷料与半透膜进行复合，制得高吸收性的抗菌止血医用敷料；热压的温度为70℃，压力为4MPa，保压时间为12s。
对比例1
只使用纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维热压制成无纺布敷料，其他制备条件与实施例6一致。
对比例2
只使用海藻酸钙/壳聚糖复合纤维热压制成无纺布敷料，其他制备条件与实施例6一致。
性能测试：
（1）饱和吸液率：将本发明制得的止血医用敷料裁剪成5cm×5cm的试样，放置24h，使得材料回潮率达到平衡，准确称取初始质量M0，称取8.3g的氯化钠和0.277g的无水氯化钙，溶于1L蒸馏水中，配制成英国药典规定的试验溶液，将样品放置于试验溶液中，在37℃下放置30min左右值吸附饱和，称取湿质量M1，计算饱和吸液率=（M1-M0）/M0×100%；
（2）止血时间及伤口愈合情况：选择新西兰大白兔作为试样对象，雌雄不限，体重为2.2kg左右，按35mg/kg体重于兔耳静脉缓慢注入2%戊巴比妥钠进行麻醉，将动物背部剪毛并以75%乙醇溶液消毒后，沿脊柱两侧对称性各剪4个圆形伤口，直径1.5cm，深度先至皮肤全层，然后仔细避开皮下组织层中较大的血管，剪(分离)至筋膜层，该类伤口以渗血为主，两侧伤口对称性分别敷以本发明制得的止血医用敷料，轻压并记录止血时间，1min；伤口停止出血后揭下敷料，放入预先配制好的氰化高铁血红蛋白试剂5mL中仔细清洗，以紫外分光光计560nm波长光度比色，以其中Hb的含量代表出血量；动物伤口经本发明止血医用敷料分别重新包扎后，将动物置于单笼饲养，观察采用QUANTIMET970型图像分析仪测算其伤口平均面积，记录伤口完全愈合的时间；
（3）24h抑菌率：采用金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌为试验菌种，按照ISO 22196-2007和QB/T 2591-2003标准进行抗菌能力测试，拟用贴膜法对本发明制得的止血敷料进行检测，检测试验敷料的24h抑菌率，参照GB 4789.2-2010标准进行试验前后的菌落总数测定，菌落培养条件为37±1℃、相对湿度大于90%，所得试验数据使用SPSS13.0软件进行统计处理，P＜0.05表示有显著性差异，得到24h抑菌率。
所得数据如表1所示。
表1：

Claims (9)

1.一种高吸收性的抗菌止血医用敷料的制备方法，其特征在于，所述医用敷料制备的具体步骤如下：
（1）将明胶加入水中，加热搅拌至完全溶解，制得明胶溶液，然后将聚乳酸加入三氯甲烷中，搅拌至完全溶解，制得聚乳酸溶液，再将明胶溶液、聚乳酸溶液、乳化剂月桂酸单甘油酯、纳米银粉末混合均匀，静置脱泡，制得复合纺丝液A；
（2）将步骤（1）制得的复合纺丝液A进行静电纺丝，真空干燥，制得纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维；
（3）将海藻酸钠、水溶性壳聚糖加入水中，加热并搅拌溶解，然后过滤除去未溶解的海藻酸钠，制得复合纺丝液B；
（4）将步骤（3）制得的复合纺丝液B进行静电纺丝，并以氯化钙溶液为凝固浴，制得海藻酸钙/壳聚糖复合纤维；
（5）将步骤（2）制得的纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维与步骤（4）制得的海藻酸钙/壳聚糖复合纤维进行混合随机排列，通过热压制成无纺布敷料；
（6）将步骤（5）制得的无纺布敷料与半透膜进行复合，制得高吸收性的抗菌止血医用敷料。
2.根据权利要求1所述一种高吸收性的抗菌止血医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（1）所述复合纺丝液A中，明胶5~8重量份、水30~40重量份、聚乳酸6~9重量份、三氯甲烷39~56.5重量份、月桂酸单甘油酯0.5~1重量份、纳米银粉末2~3重量份。
3.根据权利要求1所述一种高吸收性的抗菌止血医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述静电纺丝的纺丝电压为20~40kV，纺丝温度为18~22℃，接收距离为20~25cm，喷丝口孔径为300~500nm。
4.根据权利要求1所述一种高吸收性的抗菌止血医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述复合纺丝液B中，海藻酸钠6~10重量份、水溶性壳聚糖4~8重量份、水82~90重量份。
5.根据权利要求1所述一种高吸收性的抗菌止血医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述静电纺丝的纺丝电压为8~16kV，纺丝温度为25~30℃，接收距离为10~15cm，喷丝口孔径为200~300nm。
6.根据权利要求1所述一种高吸收性的抗菌止血医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述氯化钙溶液的质量浓度为20~30%。
7.根据权利要求1所述一种高吸收性的抗菌止血医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（5）所述无纺布敷料中，纳米银/明胶/聚乳酸复合纤维30~70重量份、海藻酸钙/壳聚糖复合纤维30~70重量份。
8.根据权利要求1所述一种高吸收性的抗菌止血医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤（5）所述热压的温度为60~80℃，压力为3~5MPa，保压时间为10~15s。
9.权利要求1~8任一项所述制备方法制备得到的一种高吸收性的抗菌止血医用敷料。
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