CN109200446B - 一种腔镜用药物注射装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种新型腔镜用药物注射装置，包括有针筒、活塞杆、针头和延长管；所述活塞杆套接于针筒内；所述延长管一端与针筒相可卸连接，另一端与针头螺纹连接；所述延长管朝向针筒的一端设置有弹性密封片,所述弹性密封片由抗菌高分子材料制成。该抗菌高分子材料以聚丙烯酸乙酯和聚苯乙烯为基材，该抗菌剂为载银分子筛，其中所使用的银源为硝酸银和(6,6,7,7,8,8,8‑七氟‑2,2‑二甲基‑3,5‑辛二酮酸)银，以去离子水和二甘醇***为混合溶剂；同时加入调节剂，该调节剂为2'4'‑二氟‑2‑[1‑(1H‑1,2,4‑***基)]苯乙酮、二羟鲸蜡醇磷酸酯钠和二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷的混合物，最终制备出的抗菌高分子材料具有很强的抗菌性，在经过酸液或碱液处理后，其抗菌性能依然很强。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械领域，更具体的说是涉及一种腔镜用药物注射装置。
背景技术
腹腔镜手术是一门新发展起来的微创方法，又被称为“锁孔”手术。运用腹腔镜***技术，医生只需在患者实施手术部位的四周开几个“钥匙孔”式的小孔，无需开腹即可在电脑屏幕前直观患者体内情况，施行精确手术操作，手术过程仅需很短的时间，治疗技术达到国际先进水平。
在腹腔镜手术中，需要用注射器对肿瘤或者肿瘤周围组织进行穿刺并注射药物；注射器包括有针筒、活塞杆和针头；在注射时，注射器需要先通过腹腔镜戳卡的长管再对肿瘤或者肿瘤周围组织进行穿刺并注射药物；为了达到该目的，注射器还包括有延长管，延长管的管口上设置有弹性密封片；在腹腔镜手术中，需要在无菌条件下进行，同时弹性密封片在手术过程中容易碰到一些酸性或者碱性物质，这要求弹性密封片在经过酸液或者碱液浸泡后依然具有很强的抗菌性，但是目前市面上没有一种经过酸液或者碱液浸泡后依然具有很强抗菌性的高分子材料。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种腔镜用药物注射装置，该注射装置上的弹性密封片在经过酸液或者碱液处理后依然具有很强的抗菌性。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：一种腔镜用药物注射装置，包括有针筒、活塞杆、针头和用于延长整个装置的延长管；所述活塞杆套接于针筒内；所述延长管一端与针筒相可拆卸连接，另一端与针头固定连接；所述延长管侧壁上设置有动夹头,所述动夹头与延长管滑移连接，所述针筒侧壁上设置有用于动夹头***的第一凹槽；所述延长管朝向针筒的一端设置有弹性密封片，该弹性密封片上设置有十字切口，所述弹性密封片由抗菌高分子材料制成；所述抗菌高分子材料，包括下列重量份物质：聚丙烯酸乙酯80份；聚苯乙烯20份；抗菌剂1份；增塑剂2份；稳定剂3份；
所述抗菌剂为载银分子筛，该载银分子筛包括下列重量份物质：
硝酸银10份；(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银2份；调节剂3份；复合分子筛10份；去离子水75份；二甘醇***15份。
作为本发明的进一步改进，所述延长管上设置有滑槽，该滑槽为“L”型，所述动夹头与滑槽滑移连接；所述动夹头包括有用于***第一凹槽的插杆、便于使用者拉动的拉杆、连接杆；所述连接杆一端与插杆固定连接，另一端与拉杆固定连接；所述拉杆背离连接杆的一端延伸出滑槽；
所述复合分子筛包括下列重量份物质：
正硅酸四乙酯4份；
3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷1份；
二丁基二硫代氨基甲酸锌1份；
偏磷酸铝3份；
月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵2份；
氢氧化钠5份；
纯净水90份。
作为本发明的进一步改进，所述拉杆位于滑槽内的部分上设置有滑移板；所述滑移板上设置有第一弹簧，所述第一弹簧一端与滑移板固定连接，另一端与滑槽固定连接；所述第一弹簧保持插杆***第一凹槽内；
所述复合分子筛的制备方法包括以下步骤：
步骤一：按照设定的重量百分比配备原料，先将正硅酸四乙酯、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、氢氧化钠和纯净水加入反应容器内，搅拌混合；再将二丁基二硫代氨基甲酸锌、偏磷酸铝和月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵加入反应器内混合，制得混合液；
步骤二：将混合液中放入温度为120-150℃的烘箱中进行加热反应，反应时间为3-5h；反应结束后，将产物分离、洗涤、烘干后得到载体原粉，之后再将载体原粉进行灼烧，得到微孔分子筛；
步骤三：将微孔分子筛放在处理液中浸泡30-50min，处理液温度为60-80℃，浸泡结束后进行洗涤，烘干，得到复合分子筛。
作为本发明的进一步改进，所述滑槽内壁上设置有用于限制滑移板移动的限位组件；所述滑槽侧壁上设置有限位槽，所述限位组件位于限位槽内；所述限位组件包括有半球体、柱体和第二弹簧；所述柱体一端与半球体固定连接，另一端与第二弹簧固定连接；所述第二弹簧背离柱体的一端与限位槽内壁固定连接；所述半球体部分延伸出限位槽；所述滑移板靠近半球体的一侧设置有用于半球体***的第二凹槽；所述第二弹簧保持半球体与第二凹槽内壁相抵触；所述处理液包括下列重量份物质：
氢氧化钠10份；
碳酸钠6份；
硼酸三钠4份；
纯净水100份。
作为本发明的进一步改进，所述拉杆背离连接杆的一端设置有便于拉动动夹头的固定板，所述固定板的横截面积大于滑槽的横截面积；所述固定板上设置有若干个便于增大摩擦力的凸点；
所述调节剂为2'4'-二氟-2-[1-(1H-1,2,4-***基)]苯乙酮、二羟鲸蜡醇磷酸酯钠和二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷的混合物，其质量比为3:2:1。
作为本发明的进一步改进，所述固定板上设置有第一通孔，所述延长管上设置有盲孔，所述第一通孔与盲孔的孔径大小相同且内壁上均设有内螺纹；所述固定板上设置有用于***第一通孔和盲孔的插块，所述插块上设置有与内螺纹相适配的外螺纹；
所述抗菌剂的制备方法为：
S1：按照设定的重量百分比配备原料，先将去离子水和二甘醇***加入反应器内搅拌混合，接着加入硝酸银和(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银混合，混合均匀后再加入调节剂和复合分子筛，进行搅拌混合，制得混合液；
S2：将混合液放入80-100℃的烘箱中进行热处理，热处理时间为4-6小时；处理结束后，将产物分离、洗涤、烘干，得到载银分子筛。
作为本发明的进一步改进，所述增塑剂为环氧四氢邻苯二甲酸二异辛酯。
作为本发明的进一步改进，所述稳定剂为三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟-N-辛基硅烷、间苯二酚二缩水甘油醚和N-(2-乙氨基)-1,3-丙二胺的混合物，其质量比为1:1:1。
作为本发明的进一步改进，所述抗菌高分子材料的制备方法为：先将聚丙烯酸乙酯、聚苯乙烯和增塑剂混合，得到第一混合物；接着将抗菌剂和稳定剂混合，得到第二混合物；然后将第一混合物和第二混合物混合均匀后，加入双螺杆挤出机中挤出，得到塑料粒子；料筒温度为一区180℃，二区190℃，三区200℃，四区200℃，五区210℃，六区215℃。
本发明的有益效果：通过以聚丙烯酸乙酯和聚苯乙烯作为混合基材，该抗菌剂为自制的载银分子筛，其中所使用的银源为硝酸银和(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银，使用两种含银物质，一方面提高了该载银分子筛的抗菌性能，另一方面提高了载银分子筛的耐酸碱能力；而由于硝酸银为无机物，(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银中含有甲基等有机基团，因此以去离子水和二甘醇***作为混合溶剂，以此作为反应的介质；作为本发明的新创点之一，复合分子筛为微孔-介孔复合型分子筛，通过以正硅酸乙酯和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷作为硅源，以偏磷酸铝作为铝源和磷源，同时还加入了二丁基二硫代氨基甲酸锌和月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵等物质；以水热法来制备该复合分子筛，先制备出微孔型分子筛，在上述物质的共同作用下，此时分子筛已经具有一定的耐酸碱性，但由于孔径较小，吸附银离子的能力很弱。
通过用含有氢氧化钠、碳酸钠和硼酸三钠的碱性水溶液进行处理；在处理过程中，微孔分子筛边缘上的硅会被碱溶解掉，从而产生了介孔；经过处理液处理后，微孔分子筛就变成微孔-介孔复合型分子筛，其具有不错的耐酸耐碱性，同时具有较好地载银能力；作为本发明的另一个新创点，为了进一步加强该分子筛的载银能力，加入了调节剂，在调节剂的选择上选用了2'4'-二氟-2-[1-(1H-1,2,4-***基)]苯乙酮、二羟鲸蜡醇磷酸酯钠和二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷的混合物，从而使得复合分子筛具有很强的载银能力；除此以外，该调节剂还能提高抗菌剂与其他助剂之间的协同作用，不会发生不良影响。本发明制备出的抗菌剂具有很强的抗菌性和耐酸碱性。最终制备出的抗菌高分子材料具有很强的抗菌性，在经过酸液或者碱液处理后，其抗菌性能依然很强，能够满足腹腔镜手术的需求。
附图说明
图1为本发明的结构示意图；
图2为图1的局部放大图；
图3为图2的进一步局部放大图；
图4为本发明中脱离针筒后的延长管的结构示意图；
图5为图4的局部放大图；
图6为图5的进一步局部放大图；
图7为本发明中固定板的结构示意图；
图8为本发明中弹性密封片的结构示意图。
附图标记：1、针筒；11、第一凹槽；2、活塞杆；3、针头；4、延长管；41、滑槽；411、限位槽；42、盲孔；43、弹性密封片；431、十字切口；5、动夹头；51、插杆；52、拉杆；521、滑移板；522、第一弹簧；523、第二凹槽；53、连接杆；54、固定板；541、凸点；542、第一通孔；55、插块；6、限位组件；61、半球体；62、柱体；63、第二弹簧。
具体实施方式
下面结合附图和实施例，对本发明进一步详细说明。其中相同的零部件用相同的附图标记表示。
参照图1至8所示，本实施例的一种腔镜用药物注射装置,包括有针筒1、活塞杆2、针头3和用于延长整个装置的延长管4；所述活塞杆2套接于针筒1内；所述延长管4一端与针筒1相可拆卸连接，另一端与针头3固定连接；所述延长管4侧壁上设置有动夹头5,所述动夹头5与延长管4滑移连接，所述针筒1侧壁上设置有用于动夹头5***的第一凹槽11。所述延长管4朝向针筒1的一端设置有弹性密封片43，该弹性密封片43上设置有十字切口431，所述弹性密封片43由抗菌高分子材料制成。
通过上述技术方案，在腹腔镜手术中，当需要用注射器对肿瘤表面进行穿刺并注射药物时；拉动动夹头5，将延长管4与针筒1连接在一起，再将动夹头5***针筒1的第一凹槽11中，使得延长管4与针筒1固定在一起，不容易发生相对滑动；本发明中延长管4的长度为30-40厘米，这样的长度便于注射器通过长管，而针头3的长度为4毫米，这样方便穿刺的时候控制穿刺深度，只需要将针头3完全刺入就可以做到，这样就无需担心因为针头3过长，使得穿刺深度过深，从而对患者造成伤害，这样就可以保证患者的健康，避免对患者造成“二次伤害”。当旧的针筒1被取下，与延长杆相分离时；弹性密封片43就会将延长管4背离针头3一端的管口密封住，这样杂物就不会进入到延长管4内，保证患者的健康，同时该弹性密封片43由抗菌高分子材料制成，具有很强的抗菌性，进一步保证患者的健康；同时在弹性密封片43上有十字切口431，这样就不会影响延长管4与针筒1的连接，保证该注射装置能将药物注射到肿瘤及其周围组织上，使患者早日恢复健康。
作为改进的一种具体实施方式，：所述延长管4上设置有滑槽41，该滑槽41为“L”型，所述动夹头5与滑槽41内壁滑移连接；所述动夹头5包括有用于***第一凹槽11的插杆51，便于使用者拉动的拉杆52和连接杆53；所述连接杆53一端与插杆51固定连接，另一端与拉杆52固定连接；所述拉杆52背离连接杆53的一端延伸出滑槽41。
通过上述技术方案，滑槽41包括有竖槽和横槽，连接杆53位于竖槽内，拉杆52位于横槽内，且拉杆52背离连接杆53的一端延伸出横槽；向背离连接杆53的方向拉动拉杆52，插杆51也会随之运动；此时将延长管4与针筒1相连接，连接好后；向靠近连接杆53的方向带动拉杆52移动，这样插杆51也会向靠近第一凹槽11内壁的方向移动，直至插杆51***第一凹槽11中，这样针筒1与延伸管就相固定，注射器就可以进行穿刺并注入药物；该结构简单发明；同时在进行腹腔手术时，常需要要注射不同的药物；此时只需要再次拉动拉杆52，取下旧的针筒1，将新的针筒1与延长管4相连接，再次拉动拉杆52，将插杆51重新***第一凹槽11中，这样新的针筒1会与延长管4再次固定，整个操作非常方便。
作为改进的一种具体实施方式，所述拉杆52位于滑槽41内的部分上设置有滑移板521；所述滑移板521上设置有第一弹簧522，所述第一弹簧522一端与滑移板521固定连接，另一端与滑槽41内壁固定连接；所述第一弹簧522保持插杆51***第一凹槽11内。
通过上述技术方案，在安装针筒1时，使用者拉动拉杆52向背离滑槽41的方向移动，此时滑移板521也会随之移动，从而会对第一弹簧522产生压力，第一弹簧522在压力作用下，发生形变；当针筒1与延长管4连接好后，使用者停止对拉杆52施力；此时滑移板521对第一弹簧522不再有压力作用，而滑移板521受到第一弹簧522的弹力作用，就会回复到初始位置，从而使得插杆51重新***第一凹槽11内，延长管4与针筒1相固定；这样就不再需要人为地再次推动拉杆52，自动复位，方便省力。
作为改进的一种具体实施方式，所述滑槽41内壁上设置有用于限制滑移板521移动的限位组件6；所述滑槽41侧壁上设置有限位槽411，所述限位组件6位于限位槽411内；所述限位组件6包括有半球体61、柱体62和第二弹簧63；所述柱体62一端与半球体61固定连接，另一端与第二弹簧63固定连接；所述第二弹簧63背离柱体62的一端与限位槽411内壁固定连接；所述半球体61部分延伸出限位槽411；所述滑移板521靠近半球体61的一侧设置有用于半球体61***的第二凹槽523；所述第二弹簧63保持半球体61与第二凹槽523内壁相抵触。
通过上述技术方案，在安装针筒1时，使用者拉动拉杆52向背离滑槽41的方向移动，此时滑移板521也会随之移动；滑移板521在移动过程中，滑移板521先会与半球体61相抵触，从而对半球体61产生压力，压力的其中一个分力的方向为朝向第二弹簧63的方向，这样第二弹簧63就会在力的作用下发生形变，半球体61就会向靠近第二弹簧63的方向移动，此时滑移板521就可以继续移动；由于在滑移板521一侧设置有第二凹槽523，第二凹槽523的横截面积为半圆形，这样半球体61会在第二弹簧63的弹力作用下，向靠近第二凹槽523内壁的方向移动，直到半球体61与第二凹槽523内壁相抵触；此时，即使不再对拉杆52施力，拉杆52也不会回复到初始位置，这样相当于对拉杆52起了一个限位作用，不需要一直对拉杆52施力，避免因第一弹簧522弹力作用而使拉杆52回到初始位置，影响针筒1与延长管4的连接固定，更加方便省力；等到针筒1与延长管4连接后，只需用较大的力带动拉杆52向朝向滑槽41的方向移动，半球体61就不再***第二凹槽523中，最终拉杆52也会回复到初始位置，而插杆51也会重新***到第一凹槽11中，延长管4和针筒1两者相固定，便于注射装置进行穿刺以及注射药物。
作为改进的一种具体实施方式，所述拉杆52背离连接杆53的一端设置有便于拉动动夹头5的固定板54，所述固定板54的横截面积大于滑槽41的横截面积；所述固定板54上设置有若干个便于增大摩擦力的凸点541。
通过上述技术方案，在安装针筒1时，只需要拉动固定板54就可以使动夹头5移动，相比于拉动拉杆52使插杆51移动，更加方便；同时由于固定板54上设置有凸点541，凸点541可以起到防滑作用，这样便于使用者施力；当安装好针筒1后，只需要带动固定板54向靠近延长管4方向移动，直到固定板54与延长管4侧壁相抵触；由于固定板54的横截面积大于滑槽41的横截面积，这样固定板54就会把滑槽41槽口堵住，防止杂物进入滑槽41内，影响拉杆52移动，更加发明。
作为改进的一种具体实施方式，所述固定板54上设置有第一通孔542，所述延长管4上设置有盲孔42，所述第一通孔542与盲孔42的孔径大小相同且内壁上均设有内螺纹；所述固定板54上设置有用于***第一通孔542和盲孔42的插块55，所述插块55上设置有与内螺纹相适配的外螺纹。
通过上述技术方案，当针筒1与延长管4相固定后，将插块55依次***第一通孔542和盲孔42中，这样即使拉动固定板54，固定板54也无法再移动；防止因意外情况而使固定板54发生移动，使得延长管4与针筒1发生相对移动，影响注射器的刺入以及注射药物，提高本发明的稳定性；当需要更换针筒1时，只需要取下插块55即可，就可以重新拉动固定块，使动夹头5发生移动。
材料实施例一：
抗菌高分子材料，包括下列重量份物质：
聚丙烯酸乙酯80份；
聚苯乙烯20份；
抗菌剂1份；
增塑剂2份；
稳定剂3份；
所述抗菌剂为载银分子筛，该载银分子筛包括下列重量份物质：
硝酸银10份；
(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银2份；
调节剂3份；
复合分子筛10份；
去离子水75份；
二甘醇***15份。
所述复合分子筛包括下列重量份物质：
正硅酸四乙酯4份；
3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷1份；
二丁基二硫代氨基甲酸锌1份；
偏磷酸铝3份；
月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵2份；
氢氧化钠5份；
纯净水90份。
所述复合分子筛的制备方法包括以下步骤：
步骤一：按照设定的重量百分比配备原料，先将正硅酸四乙酯、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、氢氧化钠和纯净水加入反应容器内，以200rad/min的搅拌速度，搅拌混和15min；再将二丁基二硫代氨基甲酸锌、偏磷酸铝和月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵加入反应器内搅拌混合20min，制得混合液；
步骤二：将混合液中放入温度为135℃的烘箱中进行加热反应，反应时间为4h；反应结束后，将产物分离、洗涤、烘干后得到载体原粉，之后再将载体原粉进行灼烧，得到微孔分子筛。
步骤三：将微孔分子筛放在处理液中浸泡40min，处理液温度为70℃，浸泡结束后进行洗涤，烘干，得到复合分子筛。
所述处理液包括下列重量份物质：
氢氧化钠10份；
碳酸钠6份；
硼酸三钠4份；
纯净水100份。
所述调节剂为2'4'-二氟-2-[1-(1H-1,2,4-***基)]苯乙酮、二羟鲸蜡醇磷酸酯钠和二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷的混合物，其质量比为3:2:1。
所述抗菌剂的制备方法为：
S1：按照设定的重量百分比配备原料，先将去离子水和二甘醇***加入反应器内搅拌混合，以300rad/min的搅拌速度，搅拌混和5min；接着加入硝酸银和(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银搅拌混合10min，混合均匀后再加入调节剂和复合分子筛，进行搅拌混合15min，制得混合液；
S2：将混合液放入90℃的烘箱中进行热处理，热处理时间为5小时；处理结束后，将产物分离、洗涤、烘干，得到载银分子筛；
所述增塑剂为环氧四氢邻苯二甲酸二异辛酯。
所述稳定剂为三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟-N-辛基硅烷、间苯二酚二缩水甘油醚和N-(2-乙氨基)-1,3-丙二胺的混合物，其质量比为1:1:1。
所述抗菌高分子材料的制备方法为：先将聚丙烯酸乙酯、聚苯乙烯和增塑剂混合，得到第一混合物；接着将抗菌剂和稳定剂混合，得到第二混合物；然后将第一混合物和第二混合物混合均匀后，加入双螺杆挤出机中挤出，得到塑料粒子；料筒温度为一区180℃，二区190℃，三区200℃，四区200℃，五区210℃，六区215℃。
材料对比例一：
抗菌高分子材料，包括下列重量份物质：
聚丙烯酸乙酯80份；
聚苯乙烯20份；
增塑剂2份；
稳定剂3份；
所述增塑剂为环氧四氢邻苯二甲酸二异辛酯。
所述稳定剂为三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟-N-辛基硅烷、间苯二酚二缩水甘油醚和N-(2-乙氨基)-1,3-丙二胺的混合物，其质量比为1:1:1。
所述抗菌高分子材料的制备方法为：将聚丙烯酸乙酯、聚苯乙烯、增塑剂和稳定剂混合均匀，加入双螺杆挤出机中挤出，得到塑料粒子；料筒温度为一区180℃，二区190℃，三区200℃，四区200℃，五区210℃，六区215℃。
材料对比例二：
抗菌高分子材料，包括下列重量份物质：
聚丙烯酸乙酯80份；
聚苯乙烯20份；
抗菌剂1份；
增塑剂2份；
稳定剂3份；
所述抗菌剂为载银分子筛，该载银分子筛包括下列重量份物质：
硝酸银10份；
(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银2份；
复合分子筛10份；
去离子水75份；
二甘醇***15份。
所述复合分子筛包括下列重量份物质：
正硅酸四乙酯4份；
3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷1份；
二丁基二硫代氨基甲酸锌1份；
偏磷酸铝3份；
月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵2份；
氢氧化钠5份；
纯净水90份。
所述复合分子筛的制备方法包括以下步骤：
步骤一：按照设定的重量百分比配备原料，先将正硅酸四乙酯、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、氢氧化钠和纯净水加入反应容器内，以200rad/min的搅拌速度，搅拌混和15min；再将二丁基二硫代氨基甲酸锌、偏磷酸铝和月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵加入反应器内搅拌混合20min，制得混合液；
步骤二：将混合液中放入温度为135℃的烘箱中进行加热反应，反应时间为4h；反应结束后，将产物分离、洗涤、烘干后得到载体原粉，之后再将载体原粉进行灼烧，得到微孔分子筛。
步骤三：将微孔分子筛放在处理液中浸泡40min，处理液温度为70℃，浸泡结束后进行洗涤，烘干，得到复合分子筛。
所述处理液包括下列重量份物质：
氢氧化钠10份；
碳酸钠6份；
硼酸三钠4份；
纯净水100份。
所述抗菌剂的制备方法为：
S1：按照设定的重量百分比配备原料，先将去离子水和二甘醇***加入反应器内搅拌混合，以300rad/min的搅拌速度，搅拌混和5min；接着加入硝酸银和(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银搅拌混合10min，混合均匀后再加入复合分子筛，进行搅拌混合15min，制得混合液；
S2：将混合液放入90℃的烘箱中进行热处理，热处理时间为5小时；处理结束后，将产物分离、洗涤、烘干，得到载银分子筛；
所述增塑剂为环氧四氢邻苯二甲酸二异辛酯。
所述稳定剂为三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟-N-辛基硅烷、间苯二酚二缩水甘油醚和N-(2-乙氨基)-1,3-丙二胺的混合物，其质量比为1:1:1。
所述抗菌高分子材料的制备方法为：先将聚丙烯酸乙酯、聚苯乙烯和增塑剂混合，得到第一混合物；接着将抗菌剂和稳定剂混合，得到第二混合物；然后将第一混合物和第二混合物混合均匀后，加入双螺杆挤出机中挤出，得到塑料粒子；料筒温度为一区180℃，二区190℃，三区200℃，四区200℃，五区210℃，六区215℃。
材料对比例三：
抗菌高分子材料，包括下列重量份物质：
聚丙烯酸乙酯80份；
聚苯乙烯20份；
抗菌剂1份；
增塑剂2份；
稳定剂3份；
所述抗菌剂为载银分子筛，该载银分子筛包括下列重量份物质：
硝酸银10份；
(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银2份；
调节剂3份；
微孔分子筛10份；
去离子水75份；
二甘醇***15份。
所述复合分子筛包括下列重量份物质：
正硅酸四乙酯4份；
3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷1份；
二丁基二硫代氨基甲酸锌1份；
偏磷酸铝3份；
月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵2份；
氢氧化钠5份；
纯净水90份。
所述复合分子筛的制备方法包括以下步骤：
步骤一：按照设定的重量百分比配备原料，先将正硅酸四乙酯、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、氢氧化钠和纯净水加入反应容器内，以200rad/min的搅拌速度，搅拌混和15min；再将二丁基二硫代氨基甲酸锌、偏磷酸铝和月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵加入反应器内搅拌混合20min，制得混合液；
步骤二：将混合液中放入温度为135℃的烘箱中进行加热反应，反应时间为4h；反应结束后，将产物分离、洗涤、烘干后得到载体原粉，之后再将载体原粉进行灼烧，得到微孔分子筛。
所述调节剂为2'4'-二氟-2-[1-(1H-1,2,4-***基)]苯乙酮、二羟鲸蜡醇磷酸酯钠和二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷的混合物，其质量比为3:2:1。
所述抗菌剂的制备方法为：
S1：按照设定的重量百分比配备原料，先将去离子水和二甘醇***加入反应器内搅拌混合，以300rad/min的搅拌速度，搅拌混和5min；接着加入硝酸银和(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银搅拌混合10min，混合均匀后再加入调节剂和微孔分子筛，进行搅拌混合15min，制得混合液；
S2：将混合液放入90℃的烘箱中进行热处理，热处理时间为5小时；处理结束后，将产物分离、洗涤、烘干，得到载银分子筛；
所述增塑剂为环氧四氢邻苯二甲酸二异辛酯。
所述稳定剂为三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟-N-辛基硅烷、间苯二酚二缩水甘油醚和N-(2-乙氨基)-1,3-丙二胺的混合物，其质量比为1:1:1。
所述抗菌高分子材料的制备方法为：先将聚丙烯酸乙酯、聚苯乙烯和增塑剂混合，得到第一混合物；接着将抗菌剂和稳定剂混合，得到第二混合物；然后将第一混合物和第二混合物混合均匀后，加入双螺杆挤出机中挤出，得到塑料粒子；料筒温度为一区180℃，二区190℃，三区200℃，四区200℃，五区210℃，六区215℃。
材料对比例四：
抗菌高分子材料，包括下列重量份物质：
聚丙烯酸乙酯80份；
聚苯乙烯20份；
抗菌剂1份；
增塑剂2份；
稳定剂3份；
所述抗菌剂为载银分子筛，该载银分子筛包括下列重量份物质：
硝酸银10份；
(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银2份；
调节剂3份；
复合分子筛10份；
去离子水75份；
二甘醇***15份。
所述复合分子筛包括下列重量份物质：
正硅酸四乙酯4份；
偏磷酸铝3份；
氢氧化钠5份；
纯净水90份。
所述复合分子筛的制备方法包括以下步骤：
步骤一：按照设定的重量百分比配备原料，先将正硅酸四乙酯、氢氧化钠和纯净水加入反应容器内，以200rad/min的搅拌速度，搅拌混和15min；再将偏磷酸铝加入反应器内搅拌混合20min，制得混合液；
步骤二：将混合液中放入温度为135℃的烘箱中进行加热反应，反应时间为4h；反应结束后，将产物分离、洗涤、烘干后得到载体原粉，之后再将载体原粉进行灼烧，得到微孔分子筛。
步骤三：将微孔分子筛放在处理液中浸泡40min，处理液温度为70℃，浸泡结束后进行洗涤，烘干，得到复合分子筛。
所述处理液包括下列重量份物质：
氢氧化钠10份；
碳酸钠6份；
硼酸三钠4份；
纯净水100份。
所述调节剂为2'4'-二氟-2-[1-(1H-1,2,4-***基)]苯乙酮、二羟鲸蜡醇磷酸酯钠和二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷的混合物，其质量比为3:2:1。
所述抗菌剂的制备方法为：
S1：按照设定的重量百分比配备原料，先将去离子水和二甘醇***加入反应器内搅拌混合，以300rad/min的搅拌速度，搅拌混和5min；接着加入硝酸银和(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银搅拌混合10min，混合均匀后再加入调节剂和复合分子筛，进行搅拌混合15min，制得混合液；
S2：将混合液放入90℃的烘箱中进行热处理，热处理时间为5小时；处理结束后，将产物分离、洗涤、烘干，得到载银分子筛；
所述增塑剂为环氧四氢邻苯二甲酸二异辛酯。
所述稳定剂为三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟-N-辛基硅烷、间苯二酚二缩水甘油醚和N-(2-乙氨基)-1,3-丙二胺的混合物，其质量比为1:1:1。
所述抗菌高分子材料的制备方法为：先将聚丙烯酸乙酯、聚苯乙烯和增塑剂混合，得到第一混合物；接着将抗菌剂和稳定剂混合，得到第二混合物；然后将第一混合物和第二混合物混合均匀后，加入双螺杆挤出机中挤出，得到塑料粒子；料筒温度为一区180℃，二区190℃，三区200℃，四区200℃，五区210℃，六区215℃。
材料对比例五：
抗菌高分子材料，包括下列重量份物质：
聚丙烯酸乙酯80份；
聚苯乙烯20份；
抗菌剂1份；
增塑剂2份；
稳定剂3份；
所述抗菌剂为沸石银，
所述增塑剂为环氧四氢邻苯二甲酸二异辛酯。
所述稳定剂为三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟-N-辛基硅烷、间苯二酚二缩水甘油醚和N-(2-乙氨基)-1,3-丙二胺的混合物，其质量比为1:1:1。
所述抗菌高分子材料的制备方法为：先将聚丙烯酸乙酯、聚苯乙烯和增塑剂混合，得到第一混合物；接着将抗菌剂和稳定剂混合，得到第二混合物；然后将第一混合物和第二混合物混合均匀后，加入双螺杆挤出机中挤出，得到塑料粒子；料筒温度为一区180℃，二区190℃，三区200℃，四区200℃，五区210℃，六区215℃。
抗菌性测试：准确称取0.1g样品,加入到装有99mL无菌水的三角瓶中,用超声波分20min。加入1mL浓度为107CFU/mL菌悬液。另取一个装有99mL无菌水的三角瓶作为空白对照,只加入1mL菌悬液。将上述三角瓶置于振荡培养箱,于37℃、200r/min条件下振荡培养30min。三角瓶中各取0.2mL混合液,适当稀释后,涂布在培养皿上,于35℃下恒温培养48～72h,进行菌落计数。上述两组样品各做3个平行实验,抗菌率按以下公式计算:R＝[(A-B)/A]*100％
R——抗菌率；
A——空白对照组的平均菌落数；
B——加入待测抗菌样品的平均菌落数。
菌种的选择上选用金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。
将试样置于pH为5的醋酸溶液中浸泡1h后，再用上述抗菌性检测方法检测试样的抗菌性能。
将试样置于pH为8.3的碳酸氢钠溶液中浸泡1h后，再用上述抗菌性检测方法检测试样的抗菌性能。
本发明的抗菌高分子材料是以聚丙烯酸乙酯和聚苯乙烯作为混合基材，使得该高分子材料具有较高的强度和较大的韧性，能够满足腹腔手术的需求。
作为本发明的关键，在聚丙烯酸乙酯和聚苯乙烯中加入抗菌剂，该抗菌剂为自制的载银分子筛，其中所使用的银源为硝酸银和(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银，使用两种含银物质，一方面提高了该载银分子筛的抗菌性能，另一方面提高了载银分子筛的耐酸碱能力；而由于硝酸银为无机物，(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银中含有甲基等有机基团，因此以去离子水和二甘醇***作为混合溶剂，以此作为反应的介质；作为本发明的新创点之一，复合分子筛为微孔-介孔复合型分子筛，通过以正硅酸乙酯和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷作为硅源，以偏磷酸铝作为铝源和磷源，同时还加入了二丁基二硫代氨基甲酸锌和月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵等物质；以水热法来制备该复合分子筛，先制备出微孔型分子筛，在上述物质的共同作用下，此时分子筛已经具有一定的耐酸碱性，但由于孔径较小，吸附银离子的能力很弱。
通过用含有氢氧化钠、碳酸钠和硼酸三钠的碱性水溶液进行处理；在处理过程中，微孔分子筛边缘上的硅会被碱溶解掉，从而产生了介孔；经过处理液处理后，微孔分子筛就变成微孔-介孔复合型分子筛，其具有不错的耐酸耐碱性，同时具有较好地载银能力；作为本发明的另一个新创点，为了进一步加强该分子筛的载银能力，加入了调节剂，在调节剂的选择上选用了2'4'-二氟-2-[1-(1H-1,2,4-***基)]苯乙酮、二羟鲸蜡醇磷酸酯钠和二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷的混合物，从而使得复合分子筛具有很强的载银能力；除此以外，该调节剂还能提高抗菌剂与其他助剂之间的协同作用，不会发生不良影响。本发明制备出的抗菌剂具有很强的抗菌性和耐酸碱性。最终制备出的抗菌高分子材料具有很强的抗菌性，在经过酸液或者碱液处理后，其抗菌性能依然很强，能够满足腹腔镜手术的需求。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (4)
1.一种腔镜用药物注射装置，其特征在于：包括有针筒(1)、活塞杆(2)、针头(3)和用于延长整个装置的延长管(4)；所述活塞杆(2)套接于针筒(1)内；所述延长管(4)一端与针筒(1)可拆卸连接，另一端与针头(3)固定连接；所述延长管(4)侧壁上设置有动夹头(5),所述动夹头(5)与延长管(4)滑移连接，所述针筒(1)侧壁上设置有用于动夹头(5)***的第一凹槽(11)；所述延长管(4)朝向针筒(1)的一端设置有弹性密封片(43)，该弹性密封片(43)上设置有十字切口(431)，所述弹性密封片(43)由抗菌高分子材料制成；
所述抗菌高分子材料，包括下列重量份物质：
聚丙烯酸乙酯80份；
聚苯乙烯20份；
抗菌剂1份；
增塑剂2份；
稳定剂3份；
所述抗菌剂为载银分子筛，该载银分子筛包括下列重量份物质：
硝酸银10份；
(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银2份；
调节剂3份；
复合分子筛10份；
去离子水75份；
二甘醇***15份；
所述延长管(4)上设置有滑槽(41)，该滑槽(41)为“L”型，所述动夹头(5)与滑槽(41)滑移连接；所述动夹头(5)包括有用于***第一凹槽(11)的插杆(51)、便于使用者拉动的拉杆(52)、连接杆(53)；所述连接杆(53)一端与插杆(51)固定连接，另一端与拉杆(52)固定连接；所述拉杆(52)背离连接杆(53)的一端延伸出滑槽(41)；
所述复合分子筛包括下列重量份物质：
正硅酸四乙酯4份；
3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷1份；
二丁基二硫代氨基甲酸锌1份；
偏磷酸铝3份；
月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵2份；
氢氧化钠5份；
纯净水90份；
所述拉杆(52)位于滑槽(41)内的部分上设置有滑移板(521)；所述滑移板(521)上设置有第一弹簧(522)，所述第一弹簧(522)一端与滑移板(521)固定连接，另一端与滑槽(41)固定连接；所述第一弹簧(522)保持插杆(51)***第一凹槽(11)内；所述复合分子筛的制备方法包括以下步骤：
步骤一：按照设定的重量百分比配备原料，先将正硅酸四乙酯、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、氢氧化钠和纯净水加入反应容器内，搅拌混合；再将二丁基二硫代氨基甲酸锌、偏磷酸铝和月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵加入反应器内混合，制得混合液；
步骤二：将混合液放入温度为120-150℃的烘箱中进行加热反应，反应时间为3-5h；反应结束后，将产物分离、洗涤、烘干后得到载体原粉，之后再将载体原粉进行灼烧，得到微孔分子筛；
步骤三：将微孔分子筛放在处理液中浸泡30-50min，处理液温度为60-80℃，浸泡结束后进行洗涤，烘干，得到复合分子筛；
所述滑槽(41)内壁上设置有用于限制滑移板(521)移动的限位组件(6)；所述滑槽(41)侧壁上设置有限位槽(411)，所述限位组件(6)位于限位槽(411)内；所述限位组件(6)包括有半球体(61)、柱体(62)和第二弹簧(63)；所述柱体(62)一端与半球体(61)固定连接，另一端与第二弹簧(63)固定连接；所述第二弹簧(63)背离柱体(62)的一端与限位槽(411)内壁固定连接；所述半球体(61)部分延伸出限位槽(411)；所述滑移板(521)靠近半球体(61)的一侧设置有用于半球体(61)***的第二凹槽(523)；所述第二弹簧(63)保持半球体(61)与第二凹槽(523)内壁相抵触；
所述处理液包括下列重量份物质：
氢氧化钠10份；
碳酸钠6份；
硼酸三钠4份；
纯净水100份；
所述拉杆(52)背离连接杆(53)的一端设置有便于拉动动夹头(5)的固定板(54)，所述固定板(54)的横截面积大于滑槽(41)的横截面积；所述固定板(54)上设置有若干个便于增大摩擦力的凸点(541)；
所述调节剂为2'4'-二氟-2-[1-(1H-1,2,4-***基)]苯乙酮、二羟鲸蜡醇磷酸酯钠和二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷的混合物，其质量比为3:2:1；
所述固定板(54)上设置有第一通孔(542)，所述延长管(4)上设置有盲孔(42)，所述第一通孔(542)与盲孔(42)的孔径大小相同且内壁上均设有内螺纹；所述固定板(54)上设置有用于***第一通孔(542)和盲孔(42)的插块(55)，所述插块(55)上设置有与内螺纹相适配的外螺纹；
所述抗菌剂的制备方法为：
S1：按照设定的重量百分比配备原料，先将去离子水和二甘醇***加入反应器内搅拌混合，接着加入硝酸银和(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)银混合，混合均匀后再加入调节剂和复合分子筛，进行搅拌混合，制得混合液；
S2：将混合液放入80-100℃的烘箱中进行热处理，热处理时间为4-6小时；处理结束后，将产物分离、洗涤、烘干，得到载银分子筛。
2.根据权利要求1所述的一种腔镜用药物注射装置，其特征在于：所述增塑剂为环氧四氢邻苯二甲酸二异辛酯。
3.根据权利要求1所述的一种腔镜用药物注射装置，其特征在于：所述稳定剂为三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十三氟-N-辛基硅烷、间苯二酚二缩水甘油醚和N-(2-乙氨基)-1,3-丙二胺的混合物，其质量比为1:1:1。
4.根据权利要求1所述的一种腔镜用药物注射装置，其特征在于：所述抗菌高分子材料的制备方法为：先将聚丙烯酸乙酯、聚苯乙烯和增塑剂混合，得到第一混合物；接着将抗菌剂和稳定剂混合，得到第二混合物；然后将第一混合物和第二混合物混合均匀后，加入双螺杆挤出机中挤出，得到塑料粒子；料筒温度为一区180℃，二区190℃，三区200℃，四区200℃，五区210℃，六区215℃。
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