CN109192874B - 一种有机电致发光器件和显示装置 - Google Patents
一种有机电致发光器件和显示装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109192874B CN109192874B CN201811014627.7A CN201811014627A CN109192874B CN 109192874 B CN109192874 B CN 109192874B CN 201811014627 A CN201811014627 A CN 201811014627A CN 109192874 B CN109192874 B CN 109192874B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- exciplex
- organic electroluminescence
- resonance type
- electroluminescence device
- unsubstituted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 190
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims abstract description 28
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 claims abstract description 24
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 claims abstract description 24
- 238000007725 thermal activation Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 30
- -1 pyrimidine radicals Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 11
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 8
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 6
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000005309 thioalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Natural products P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OBFQBDOLCADBTP-UHFFFAOYSA-N aminosilicon Chemical compound [Si]N OBFQBDOLCADBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 claims description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 3
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 73
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 26
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 15
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 8
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 7
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 7
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N dibenzothiophene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3SC2=C1 IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 3
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 3
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 description 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 3
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 3
- MAGFQRLKWCCTQJ-UHFFFAOYSA-M 4-ethenylbenzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=C(C=C)C=C1 MAGFQRLKWCCTQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001148 Al-Li alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 description 1
- OTEKOJQFKOIXMU-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(trichloromethyl)benzene Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C1=CC=C(C(Cl)(Cl)Cl)C=C1 OTEKOJQFKOIXMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N Li2O Inorganic materials [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCVHBUFELUXTLR-UHFFFAOYSA-N [Li].[AlH3] Chemical compound [Li].[AlH3] FCVHBUFELUXTLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- LPTWEDZIPSKWDG-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid;dodecane Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.CCCCCCCCCCCC LPTWEDZIPSKWDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Inorganic materials [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000010549 co-Evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000002322 conducting polymer Substances 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M dilithium;hydroxide Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-] XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 1
- IJCXFPCTWXVFMB-UHFFFAOYSA-N heptane piperazine Chemical compound N1CCNCC1.CCCCCCC IJCXFPCTWXVFMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEWMZYKTKNUFEF-UHFFFAOYSA-N indium;oxozinc Chemical compound [In].[Zn]=O ZEWMZYKTKNUFEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Inorganic materials [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004768 lowest unoccupied molecular orbital Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N magnesium silver Chemical compound [Mg].[Ag] SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 230000005404 monopole Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- MEYZYGMYMLNUHJ-UHFFFAOYSA-N tunicamycin Natural products CC(C)CCCCCCCCCC=CC(=O)NC1C(O)C(O)C(CC(O)C2OC(C(O)C2O)N3C=CC(=O)NC3=O)OC1OC4OC(CO)C(O)C(O)C4NC(=O)C MEYZYGMYMLNUHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/625—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing at least one aromatic ring having 7 or more carbon atoms, e.g. azulene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
- H10K50/121—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants for assisting energy transfer, e.g. sensitization
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/321—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3]
- H10K85/322—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3] comprising boron
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/658—Organoboranes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1022—Heterocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/10—Triplet emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/20—Delayed fluorescence emission
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/30—Highest occupied molecular orbital [HOMO], lowest unoccupied molecular orbital [LUMO] or Fermi energy values
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/40—Interrelation of parameters between multiple constituent active layers or sublayers, e.g. HOMO values in adjacent layers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
本发明提供一种有机电致发光器件和显示装置,有机电致发光器件包括有机发光层,有机发光层保包括主体材料、敏化剂材料以及共振型热活化延迟荧光材料;主体材料为宽带隙材料;敏化剂材料为激基复合物材料;宽带隙材料的单重态能级大于激基复合物的单重态能级,宽带隙材料的三重态能级大于激基复合物的三重态能级,激基复合物材料的单重态能级大于共振型延迟荧光材料的单重态能级,激基复合物材料的三重态能级大于共振型延迟荧光材料的三重态能级。本发明能够克服现阶段使用传统TADF材料发光导致的器件寿命短、光谱宽的缺陷。
Description
技术领域
本发明涉及一种有机电致发光器件和显示装置,属于有机电致发光技术领域。
背景技术
有机电致发光二极管(Organic Light Emitting Diode,简称:OLED),是一种通过电流驱动而达到发光目的的器件,其主要特性来自于其中的有机发光层,当施加适当电压后,电子和空穴会在有机发光层中结合产生激子并根据有机发光层的特性发出不同波长的光。现阶段中,发光层由主体材料和掺杂染料构成,而染料多选自传统荧光材料、传统磷光材料。具体地,传统荧光材料具有无法利用三重态激子的缺陷,传统磷光材料虽然可以通过引入重金属原子,例如铱或铂,实现单重态激子跃迁至三重态而达到100%的能量使用效率,但是铱或铂等重金属非常稀缺,成本昂贵且极易造成环境污染,因此磷光材料也无法成为染料的首选。
热活化延迟荧光(Thermally Activated Delayed Fluorescence,简称:TADF)材料与传统磷光材料和传统荧光材料相比,能够通过吸收环境热量实现三重态激子向单重态的反向系间窜跃,进而从单重态发出荧光,从而实现激子的100%利用,并且无需借助任何重金属。因此,目前主要通过主体材料掺杂TADF材料来实现100%的能量使用效率。但是,大多数TADF材料自身也存在一定的缺陷,例如发光光谱过宽、器件滚降大、寿命短。
发明内容
本发明提供一种有机电致发光器件和显示装置,该器件的有机发光层以宽带隙材料为主体材料,并且利用激基复合物作为敏化剂材料辅助敏化共振型TADF染料发光,从而克服现阶段使用传统TADF材料发光导致的器件寿命短、效率滚降大、色纯度差的缺陷。
本发明提供一种有机电致发光器件,包括有机发光层,所述有机发光层包括主体材料、敏化剂材料以及共振型热活化延迟荧光材料;
所述主体材料为宽带隙材料;
所述敏化剂材料为激基复合物;
所述宽带隙材料的单重态能级大于所述激基复合物的单重态能级,所述宽带隙材料的三重态能级大于所述激基复合物的三重态能级;
所述激基复合物的单重态能级大于所述共振型延迟荧光材料的单重态能级,所述激基复合物的三重态能级大于所述共振型延迟荧光材料的三重态能级。
可选地,所述共振型热活化延迟荧光材料具有式[1]所示的结构:
其中,X独立的选自B、P、P=O、P=S、SiR1中的一种;R1选自为氢、取代或未取代的C1-C36的烷基、取代或未取代的C6-C30的芳基、取代或未取代的C3-C30的杂芳基;
A选自取代或未取代的C6-C30的芳基、取代或未取代的C3-C30的杂芳基、取代或未取代的C6-C30的芳基氨基;
M1和M2各自独立的选自H、取代或未取代的C1-C36的烷基、取代或未取代的C6-C30的芳基、取代或未取代的C3-C30的杂芳基;
相邻的X、A、M1、M2中的至少三个连接成环且所述环中包括X;
a为1-12的整数;优选地,a为1-6的整数;
当上述基团存在取代基时,所述取代基分别独立地选自卤素、氰基、C1-C10的烷基、C2-C6的烯基、C1-C6的烷氧基或硫代烷氧基、C6-C30的芳基、C3-C30的杂芳基中的一种或多种。
可选地,相邻的X、A、M1、M2中的三个连接成含有两个杂原子的六元环;
所述杂原子选自B、P、Si、O、S、N、Se中的两种。
可选地,所述所述共振型热活化延迟荧光材料的分子量为200-2000。
可选地,所述共振型热活化延迟荧光材料为本发明中通式(F-1)-(F-29)之一所示的化合物,通式(F-1)-(F-29)中,R分别独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C10的烷基、C2-C6的烯基、C1-C6的烷氧基或硫代烷氧基、C6-C30的芳基、C3-C30的杂芳基中的一种或多种;Y独立的选自O、S、Se。
可选地,所述共振型热活化延迟荧光材料为本发明(M-1)-(M-72)之一所示的化合物。
可选地,所述激基复合物包括电子给体型材料和电子受体型材料,所述电子给体型材料为含咔唑基、芳氨基、硅基、芴基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基中至少一种基团的具有空穴传输性质的化合物;
和/或所述电子受体型材料为含有吡啶基、嘧啶基、三嗪基、咪唑基、邻菲啰啉基、砜基、庚嗪基、噁二唑基、氰基、二苯基膦酰基中至少一种基团的具有电子传输性质的化合物。
可选地,所述激基复合物中,所述电子给体型材料与所述电子受体型材料的质量比为1:9~9:1。
可选地,所述宽带隙材料为包括咔唑基、咔啉基、螺芴基、芴基、硅基、膦氧基中的至少一种基团的化合物。
可选地,所述激基复合物在所述有机发光层中的质量占比(掺杂浓度)为为1wt%-60wt%。
可选地,所述宽带隙材料在所述有机发光层中的质量占比(掺杂浓度)为20wt%-98.9wt%。
可选地,所述共振型热活化延迟荧光材料在所述有机发光层中的占比为0.1wt%-20wt%。
本发明还提供一种显示装置,包括上述任一所述的有机电致发光材料。
本发明的有机电致发光器件采用宽带隙材料作为主体材料的同时,利用激基复合物作为辅助主体材料来敏化共振型TADF材料发光。当空穴和电子复合后,敏化剂材料激基复合物的单重态激子和三重态激子都能加以利用并分别传递给共振型TADF材料的单重态和三重态能级。同时,由于共振型TADF材料能够发生反系间窜越,因此能够同时利用单重态激子和从三重态跃迁至自身单重态的激子进行发光。另外,由于敏化剂材料激基复合物能够将自身的一部分三重态能量转化为单重态,抑制了Dexter能量传递过程,促进了能量传递,因此,在有效提高了本发明有机电致发光器件的发光效率的同时也降低高亮度下由于三重态寿命过长导致的效率滚降。而且激基复合物作为敏化剂材料的同时还能够平衡载流子在发光层的传输,拓宽激子的复合区域,进而进一步降低效率滚降。同时,宽带隙主体能够有效稀释敏化剂材料和共振型TADF的激子浓度,降低了三重态-三重态湮灭(TTA)以及三重态-极化子湮灭(TPA),增强了器件的稳定性。而且本发明采用的共振型TADF材料不存在明显的分子内电子转移,因此有利于光谱的窄化,提高器件的色纯度。
附图说明
图1为本发明的有机电致发光器件的结构示意图。
具体实施方式
图1为本发明的有机电致发光器件的结构示意图,如图1所示,本发明的有机电致发光器件包括在基板1上依次沉积的阳极2、空穴传输区3、有机发光层4、电子传输区5以及阴极6。
具体地,基板1可以采用具有机械强度、热稳定性、防水性、透明度优异的玻璃或聚合物材料。此外,作为显示器用的基板1上也可以带有薄膜晶体管(TFT)。
阳极2可以通过在基板1上溅射或者沉积阳极材料的方式来形成,其中,阳极材料可以采用铟锡氧(ITO)、铟锌氧(IZO)、二氧化锡(SnO2)、氧化锌(ZnO)等氧化物透明导电材料和它们的任意组合;阴极6可以采用镁(Mg)、银(Ag)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)等金属或合金以及它们之间的任意组合。
空穴传输区3、有机发光层4、电子传输区5以及阴极6的有机材料层可以通过真空热蒸镀、旋转涂敷、打印等方法依次制备于阳极之上。其中,用作有机材料层的化合物可以为有机小分子、有机大分子和聚合物,以及它们的组合。
以下,对有机发光层4进行详细的介绍。
现阶段,大多数TADF材料作为染料发光存在一定的缺陷,例如由于TADF材料存在分子内电荷转移,因此往往导致电致发光光谱过宽,光色不纯;同时由于TADF材料三重态能级较高且三重态激子寿命长,导致器件滚降大、寿命短等。此外,大多数主体材料具有单极传输的特点,导致电子和空穴在发光层传递不均衡,也引起了高亮度下严重的效率滚降,光谱稳定性较差。
有鉴于此,本发明的有机发光层包括主体材料、敏化剂材料以及共振型热活化延迟荧光材料;主体材料为宽带隙材料;敏化剂材料为激基复合物;宽带隙材料的单重态能级大于激基复合物的单重态能级,宽带隙材料的三重态能级大于激基复合物的三重态能级;激基复合物的单重态能级大于共振型延迟荧光材料的单重态能级,激基复合物的三重态能级大于共振型延迟荧光材料的三重态能级。
本发明的主体材料为宽带隙材料,该宽带隙材料能够稀释敏化剂以及共振型TADF材料的浓度,有效降低了激子密度,从而有效抑制三线态-三线态湮灭(TTA)以及激子-极化子淬灭(TPA),进一步增强了有机电致发光器件的稳定性,提升器件的寿命,降低效率滚降。具体地,本发明的宽带隙材料的HOMO能级与LUMO能级之差≥2eV,从而能够保证宽带隙材料的单重态及三重态处于较高能级,有利于宽带隙材料向敏化剂材料发生能量传递过程和Dexter能量传递过程。
本发明的敏化剂材料为激基复合物是用于辅助宽带隙材料敏化共振型TADF的材料,该激基复合物具有热活化延迟荧光效应,即激基复合物的三重态激子能够通过吸收环境热量向单重态跃迁,即进行反向系间窜越。
本发明的共振型TADF材料作为染料发光,由于共振型TADF分子多为平面芳香刚性结构,因此结构稳定。在共振型TADF分子中,不同原子的共振效果不同导致了分子的HOMO与LUMO在不同原子上存在着空间上的分离,重叠面积较小,进而导致共振型TADF的单重态和三重态的能级相差很小,因此共振型TADF材料能够发生反向系间窜越,优选地,本发明的共振型TADF的单重态和三重态的能级之差小于等于0.3eV,能够通过吸收环境热量进行反系间窜越。同时,共振型TADF分子中不存在明显的给体基团和受体基团,因此该共振型TADF分子内电荷转移较弱,稳定性高。
在本发明中,主体材料宽带隙材料的单重态能级大于敏化剂材料的单重态能级,敏化剂材料的单重态能级大于共振型TADF的单重态能级,主体材料宽带隙材料的三重态能级大于敏化剂材料激基复合物的三重态能级,敏化剂材料的三重态能级大于共振型TADF的三重态能级,因此,在有机电致发光器件在受到电激发后,宽带隙主体的单重态以及三重态激子能量都能够分别传递给敏化剂材料的单重态和三重态;或者空穴和电子直接复合在敏化剂上,由于敏化剂材料为具有活化延迟荧光性质的激基复合物,因此敏化剂材料的三重态激子会跃迁至敏化剂材料的单重态,随后能量再从敏化剂材料的单重态传递给共振型TADF的单重态,而共振型TADF的三重态激子也会发生反系间窜越至自身的单重态,最终有机电致发光器件中的单线态以及三重态能量都得到了充分利用,提升了有机电致发光器件的发光效率;同时,由于敏化剂能够将自身的三重态激子转化为单重态,有效抑制了敏化剂与共振型染料之间的Dexter能量传递,增加了能量传递过程,因此本发明能够有效降低三重态激子的浓度,进而解决了高亮度下roll-off下降严重的问题,有效地增强了有机电致发光器件的稳定性能。
同时,本发明采用共振型TADF作为染料进行发光,该共振型TADF分子内部不存在明显的分子内电荷转移激发态,因此能够获得较窄的发光光谱。
本发明对有机发光层的组成进行了创新,使激基复合物敏化剂材料辅助宽带隙材料敏化共振型TADF,不仅能够提高有机电致发光器件的寿命、降低滚降、窄化光谱,更对工业应用具有十分重要的意义。
为了进一步降低器件的滚降效率,激基复合物在有机发光层中的占比为1wt%-60wt%;宽带隙材料在有机发光层中的占比为20wt%-98.9wt%;共振型热活化延迟荧光材料在有机发光层中的占比为0.1wt%-20wt%。
进一步地,上述的共振型热活化延迟荧光材料具有式[1]所示的结构:
其中,X独立的选自B、P、P=O、P=S、SiR1中的一种;R1选自为氢、取代或未取代的C1-C36的烷基、取代或未取代的C6-C30的芳基、取代或未取代的C3-C30的杂芳基;A选自取代或未取代的C6-C30的芳基、取代或未取代的C3-C30的杂芳基、取代或未取代的C6-C30的芳基氨基;M1和M2各自独立的选自H、取代或未取代的C1-C36的烷基、取代或未取代的C6-C30的芳基、取代或未取代的C3-C30的杂芳基;相邻的X、A、M1、M2中的至少三个连接成环且所述环中包括X;a为1-12的整数;当上述基团存在取代基时,所述取代基分别独立地选自卤素、氰基、C1-C10的烷基、C2-C6的烯基、C1-C6的烷氧基或硫代烷氧基、C6-C30的芳基、C3-C30的杂芳基中的一种或多种。
可以理解的是,当X独立的选自P=O、P=S时,P分别M1和M2连接;当X选自SiR1时,Si分别M1和M2连接。
需要强调的是,在式[1]的结构中,a个X、M1、M2可以相互独立的选择,即包含X、M1、M2的每个单元可以相同或不同,每个单元中的M1、M2也可以相同或不同。并且,在本发明的共振型TADF中,至少有一个通过相邻的X、A、M1、M2中的至少三个连接成的环。
进一步地,在本发明式[1]所示的共振型TADF中,相邻的X、A、M1、M2连接成含有两个杂原子的六元环;所述杂原子选自B、P、Si、O、S、N、Se中的两种。
具体地,相邻的X、A、M1可连接成含有两个杂原子的六元环,相邻的X、A、M2可连接成含有两个杂原子的六元环,相邻的X、M1、M2可连接成含有两个杂原子的六元环。
可以理解的是,该六元环中的一个杂原子来自于X,即具体可以为B、P、Si,另一个杂原子选自O、S、N、Se中的一种,当杂原子为N时,由于N原子为三价,因此N原子除了与氢原子连接外,还可以与烷基取代基连接,具体的取代基为、氰基、C1-C10的烷基或环烷基、C2-C6的烯基或环烯基、C1-C6的烷氧基或硫代烷氧基、C6-C30的芳基、C3-C30的杂芳基中的一种或多种。
作为优选的方案,本发明选择分子量为200-2000的共振型TADF材料作为染料,原因在于若共振型TADF材料的分子过大,在实际操作过程中不利于蒸镀。
作为一种实现方式,可以通过将a限定为1-6的整数,即本发明的共振型TADF可以包括1-6个具有个X、M1、M2的单元,实现对共振型TADF分子量的控制。
优选地,本发明的共振型TADF材料可以具有下述通式(F-1)-(F-29)之一所示的结构:
R分别独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C10的烷基、C2-C6的烯基、C1-C6的烷氧基或硫代烷氧基、C6-C30的芳基、C3-C30的杂芳基中的一种或多种;
Y独立的选自O、S、Se。
优选地,本发明共振型热活化延迟荧光材料为具有以下结构之一的化合物:
进一步地,本发明采用的敏化剂材料激基复合物是由空穴型材料(电子给体型材料)和电子型材料(电子受体型材料)混合组成,其中,电子受体型材料的三重态能级大于激基复合物的三重态能级,电子给体型材料的三重态能级大于激基复合物的三重态能级,电子受体型材料的单重态能级大于激基复合物的单重态能级,电子给体型材料的单重态能级大于激基复合物的单重态能级。因此,激基复合物不仅具有热活化延迟荧光效应能够有效利用自身的三重态激子,而且有机发光层中同时存在电子的给出和接收,从而能够有效地平衡载流子的传输,拓宽激子的复合区域,进而有效地降低效率滚降并且有助于维持有机电致发光器件的稳定性。为了更易实现激基复合物的反系间窜越,可以优选单重态与三重态能差≤0.15eV的激基复合物作为敏化剂。
其中,所述电子给体型材料为含咔唑基、芳氨基、硅基、芴基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基芳基中至少一种基团的具有空穴传输性质的化合物。
具体地,电子给体型材料可以并且不限于选自以下结构之一所示的化合物:
其中,电子受体型材料为含有吡啶基、嘧啶基、三嗪基、咪唑基、邻菲啰啉基、砜基、庚嗪基、噁二唑基、氰基、二苯基膦酰基中至少一种基团的具有电子传输性质的化合物。
具体地,电子受体型材料可以并且不限于选自以下结构之一所示的化合物:
另外,在激基复合物中,电子给体型材料与电子受体型材料的质量比为1:9~9:1。该掺杂比例下能够有效地平衡空穴与载流子传输,达到双极传输的效果,进而优化器件的滚降以及寿命。
进一步地,本发明的宽带隙材料包括咔唑基、咔啉基、螺芴基、芴基、硅基、膦氧基中的至少一种基团的化合物。
本发明不限制宽带隙材料的具体结构,优选地,选自以下结构之一所示的化合物:
依然参考图1,对本发明的空穴传输区3、电子传输区5以及阴极6进行介绍。空穴传输区3位于阳极2和有机发光层4之间。空穴传输区3可以为单层结构的空穴传输层(HTL),包括只含有一种化合物的单层空穴传输层和含有多种化合物的单层空穴传输层。空穴传输区也3可以为包括空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、电子阻挡层(EBL)中的至少一层的多层结构。
空穴传输区3的材料(包括HIL、HTL以及EBL)可以选自、但不限于酞菁衍生物如CuPc、导电聚合物或含导电掺杂剂的聚合物如聚苯撑乙烯、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(Pani/DBSA)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(Pani/CSA)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(Pani/PSS)、芳香胺衍生物。
其中,芳香胺衍生物如下面HT-1至HT-34所示的化合物。若空穴传输区3的材料为芳香胺衍生物,可以为HT-1至HT-34所示的化合物的一种或多种。
空穴注入层位于阳极2和空穴传输层之间。空穴注入层可以是单一化合物材料,也可以是多种化合物的组合。例如,空穴注入层可以采用上述HT-1至HT-34的一种或多种化合物,或者采用下述HI1-HI3中的一种或多种化合物;也可以采用HT-1至HT-34的一种或多种化合物掺杂下述HI1-HI3中的一种或多种化合物。
电子传输区5可以为单层结构的电子传输层(ETL),包括只含有一种化合物的单层电子传输层和含有多种化合物的单层电子传输层。电子传输区5也可以为包括电子注入层(EIL)、电子传输层(ETL)、空穴阻挡层(HBL)中的至少一层的多层结构。
本发明的一方面,电子传输层材料可以选自、但不限于以下所罗列的ET-1至ET-57的一种或多种的组合。
发光器件的结构中还可以包括位于电子传输层与阴极6之间的电子注入层,电子注入层材料包括但不限于以下罗列的一种或多种的组合。
LiQ,LiF,NaCl,CsF,Li2O,Cs2CO3,BaO,Na,Li,Ca。
上述各层的厚度可以采用本领域中的这些层的常规厚度。
本发明还提供该有机电致发光器件的制备方法,以图1为例说明,包括在基板1上依次沉积阳极2、空穴传输区3、有机发光层4、电子传输区5、阴极6,然后封装。其中,在制备有机发光层4时,通过宽带隙材料源、电子给体型材料源、电子受体型材料源和共振型TADF材料源共同蒸镀的方法形成有机发光层4。
具体地,本发明的有机电致发光器件的制备方法包括以下步骤:
1、将涂布了阳极材料的玻璃板在商用清洗剂中超声处理,在去离子水中冲洗,在丙酮:乙醇混合溶剂中超声除油,在洁净环境下烘烤至完全除去水份,用紫外光和臭氧清洗,并用低能阳离子束轰击表面;
2、把上述带有阳极的玻璃板置于真空腔内,抽真空至1×10-5~9×10-3Pa,在上述阳极层膜上真空蒸镀空穴注入层,蒸镀速率为0.1-0.5nm/s;
3、在空穴注入层之上真空蒸镀空穴传输层,蒸镀速率为0.1-0.5nm/s,
4、在空穴传输层之上真空蒸镀器件的发光层,发光层包括主体材料、敏化剂材料和TADF染料,利用多源共蒸的方法,调节主体材料的蒸镀速率、敏化剂材料的蒸镀速度和染料的蒸镀速率使染料达到预设掺杂比例;
5、在有机发光层之上真空蒸镀器件的电子传输层材料,其蒸镀速率为0.1-0.5nm/s;
6、在电子传输层上以0.1-0.5nm/s真空蒸镀LiF作为电子注入层,以0.5-1nm/s真空蒸镀Al层作为器件的阴极。
本发明实施例还提供一种显示装置,所述显示装置包括如上述提供的有机电致发光器件。该显示装置具体可以为OLED显示器等显示器件,以及包括该显示器件的电视、数码相机、手机、平板电脑等任何具有显示功能的产品或者部件。该显示装置与上述有机电致发光器件相对于现有技术所具有的优势相同,在此不再赘述。
以下通过具体实施例对本发明的有机电致发光器件进行进一步的介绍。
实施例1
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-7:10wt%(D-1:A-6=1:9):5wt%M-20(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
其中,阳极为ITO;空穴注入层的材料为HI-2,一般总厚度为5-30nm,本实施例为10nm;空穴传输层的材料为HT-27,总厚度一般为5-50nm,本实施例为40nm;有机发光层的主体材料为宽带隙材料W-7,敏化剂材料激基复合物中D-1与A-6的质量比为1:9,二者质量之和占有机发光层的比例为10wt%,染料为共振型TADF材料M-20且掺杂浓度为5wt%,有机发光层的厚度一般为1-60nm,本实施例为30nm;电子传输层的材料为ET-53,厚度一般为5-30nm,本实施例为30nm;电子注入层及阴极材料选择LiF(0.5nm)和金属铝(150nm)。
另外,主体材料的HOMO能级与LUMO能级之差Eg、敏化剂的单重态与三重态能级差ΔEST以及共振型TADF染料的单重态与三重态能级差ΔEST如表1所示。
实施例2
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-7:10wt%(D-1:A-6=4:6):5wt%M-20(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例3
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-7:10wt%(D-1:A-6=5:5):5wt%M-20(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例4
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-7:10wt%(D-1:A-6=6:4):5wt%M-20(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例5
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-7:15wt%(D-1:A-6=1:9):5wt%M-20(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例6
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-7:20wt%(D-1:A-10=2:8):10wt%M-24(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例7
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-7:25wt%(D-16:A-11=3:7):3wt%M-20(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例8
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-10:30wt%(D-2:A-11=5:5):20wt%M-32(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例9
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-10:50wt%(D-1:A-13=4.5:5.5):1wt%M-32(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例10
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-10:10wt%(D-1:A-17=9:1):5wt%M-40(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例11
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-45:60wt%(D-3:A-26=6:4):0.5wt%M-44(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例12
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-45:2wt%(D-9:A-28=5.5:4.5):15wt%M-62(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例13
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-45:45wt%(D-18:A-31=5.5:4.5):20wt%M-72(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例14
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-12:15wt%(D-9:A-14=5.5:4.5):6wt%M-16(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例15
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-13:20wt%(D-13:A-18=5.5:4.5):12wt%M-20(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例16
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-15:20wt%(D-17:A-33=5.5:4.5):15wt%M-28(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例17
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-17:45wt%(D-18:A-17=5.5:4.5):8wt%M-54(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例18
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-34:30wt%(D-9:A-31=5.5:4.5):9wt%M-56(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例19
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-39:25wt%(D-13:A-30=5.5:4.5):10wt%M-66(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
实施例20
本实施例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-43:35wt%(D-17:A-31=5.5:4.5):5wt%M-71(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
对比例1
本对比例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/(D-1:A-6=5:5):10wt%M-20(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
对比例2
本对比例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-7:10wt%(D-1:A-6=5:5)(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
对比例3
本对比例器件的制备工艺与实施例1相同,本对比例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/(D-2:A-11=5:5):10wt%M-32(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
对比例4
本对比例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-7:10wt%(D-2:A-11=5:5)(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
对比例5
本对比例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-7:10wt%M-20(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
对比例6
本对比例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-45:10wt%M-32(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
对比例7
本对比例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-10:70wt%(D-2:A-11=5:5):5wt%M-32(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
对比例8
本对比例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-10:30wt%(D-2:A-11=5:5):30wt%M-32(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
对比例9
本对比例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-33:20wt%(D-15:A=23=5:5):10wt%M-32(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
对比例10
本对比例的器件结构如下所示:
ITO/HI-2(10nm)/HT-27(40nm)/W-33:20wt%(D-15:A-24=5:5):10wt%M-32(30nm)/ET-53(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)
表1
试验例
1、对由上述过程制备的有机电致发光器件(实施例1-20、对比例1-10)进行如下性能测定:制备得到器件的电流、电压、亮度、发光光谱、电流效率、外量子效率等特性采用PR655光谱扫描亮度计和Keithley K 2400数字源表***同步测试,寿命通过MC-6000测试完成。
2、LT90的寿命测试如下:通过设定不同的测试亮度,得出有机电致发光器件的亮度与寿命衰减曲线,从而取得器件在要求衰减亮度下的寿命数值。即设定测试亮度为5000cd/m2,保持恒定的电流,测量有机电致发光器件的亮度降为4500cd/m2的时间,单位为小时;
上述具体测试结果见表2。
由表2可知:
1、与对比例1-6相比,本发明所提供的技术方案,即,有机发光层为宽带隙材料作为主体材料、激基复合物作为敏化剂、共振型TADF作为染料时,有机电致发光器件在高亮度下效率滚降小,半峰宽较窄进而表现出较好的色纯度,同时器件的寿命较长,其整体特性明显优于对比例1-6;
2、根据实施例1-4可知,当激基复合物中电子给体型材料和电子受体型材料的质量比例为1:9-9:1时,器件的滚降、寿命以及峰宽具有良好的表现;当电子给体型材料和电子受体型材料的质量比例为1:1时,表现更为优异;
3、根据对比例7-8与所有实施例的对比可知,本发明的敏化剂材料在有机发光层中的占比为1wt%-60wt%,宽带隙材料在有机发光层中的占比为20wt%-98.9wt%,共振型热活化延迟荧光材料在有机发光层中的占比为0.1wt%-20wt%时,器件在滚降、寿命以及峰宽中表现更为优越。
4、根据对比例9-10与所有实施例的对比可知,当本发明的激基复合物的单三重态的能级差小于等于0.15eV时,有机电致发光器件在高亮度下效率滚降小,半峰宽较窄进而表现出较好的色纯度,同时器件的寿命较长。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (10)
1.一种有机电致发光器件,包括有机发光层,其特征在于,所述有机发光层包括主体材料、敏化剂材料以及共振型热活化延迟荧光材料;
所述主体材料为宽带隙材料;
所述敏化剂材料为激基复合物;
所述宽带隙材料的单重态能级大于所述激基复合物的单重态能级,所述宽带隙材料的三重态能级大于所述激基复合物的三重态能级;
所述激基复合物的单重态能级大于所述共振型热活化延迟荧光材料的单重态能级,所述激基复合物的三重态能级大于所述共振型热活化延迟荧光材料的三重态能级。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述共振型热活化延迟荧光材料具有式[1]所示的结构:
其中,X独立的选自B、P、P=O、P=S、SiR1中的一种;R1选自为氢、取代或未取代的C1-C36的烷基、取代或未取代的C6-C30的芳基、取代或未取代的C3-C30的杂芳基;
A选自取代或未取代的C6-C30的芳基、取代或未取代的C3-C30的杂芳基、取代或未取代的C6-C30的芳基氨基;
M1和M2各自独立的选自H、取代或未取代的C1-C36的烷基、取代或未取代的C6-C30的芳基、取代或未取代的C3-C30的杂芳基;
相邻的X、A、M1、M2中的至少三个连接成环且所述环中包括X;
a为1-12的整数;
当上述基团存在取代基时,所述取代基分别独立地选自卤素、氰基、C1-C10的烷基、C2-C6的烯基、C1-C6的烷氧基或硫代烷氧基、C6-C30的芳基、C3-C30的杂芳基中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,相邻的X、A、M1、M2中的三个连接成含有两个杂原子的六元环;
所述杂原子选自B、P、Si、O、S、N、Se中的两种。
4.根据权利要求2或3所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述共振型热活化延迟荧光材料为具有如下通式之一的化合物:
其中,R分别独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C10的烷基、C2-C6的烯基、C1-C6的烷氧基或硫代烷氧基、C6-C30的芳基、C3-C30的杂芳基中的一种或多种;
Y独立的选自O、S、Se。
5.根据权利要求4所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述共振型热活化延迟荧光材料为具有如下所示结构之一的化合物:
6.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述激基复合物包括电子给体型材料和电子受体型材料,所述电子给体型材料为含咔唑基、芳氨基、硅基、芴基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基芳基中至少一种基团的具有空穴传输性质的化合物;
和/或,所述电子受体型材料为含有吡啶基、嘧啶基、三嗪基、咪唑基、邻菲啰啉基、砜基、庚嗪基、噁二唑基、氰基、二苯基膦酰基中至少一种基团的具有电子传输性质的化合物。
7.根据权利要求6所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述激基复合物中,所述电子给体型材料与所述电子受体型材料的质量比为1:9~9:1。
8.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述宽带隙材料为包括咔唑基、咔啉基、螺芴基、芴基、硅基、膦氧基中的至少一种基团的化合物。
9.根据权利要求1所述的有机电致发光器件,其特征在于,所述激基复合物在所述有机发光层中的占比为1wt%-60wt%;
所述宽带隙材料在所述有机发光层中的占比为20wt%-98.9wt%;
所述共振型热活化延迟荧光材料在所述有机发光层中的占比为0.1wt%-20wt%。
10.一种显示装置,其特征在于,包括权利要求1-9任一所述的有机电致发光器件。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811014627.7A CN109192874B (zh) | 2018-08-31 | 2018-08-31 | 一种有机电致发光器件和显示装置 |
PCT/CN2019/080590 WO2020042606A1 (zh) | 2018-08-31 | 2019-03-29 | 一种有机电致发光器件及制备方法和显示装置 |
US16/804,406 US11637245B2 (en) | 2018-08-31 | 2020-02-28 | Organic electroluminescence device, preparation method thereof and display apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811014627.7A CN109192874B (zh) | 2018-08-31 | 2018-08-31 | 一种有机电致发光器件和显示装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109192874A CN109192874A (zh) | 2019-01-11 |
CN109192874B true CN109192874B (zh) | 2019-09-10 |
Family
ID=64917438
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811014627.7A Active CN109192874B (zh) | 2018-08-31 | 2018-08-31 | 一种有机电致发光器件和显示装置 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11637245B2 (zh) |
CN (1) | CN109192874B (zh) |
WO (1) | WO2020042606A1 (zh) |
Families Citing this family (59)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102207385B1 (ko) * | 2018-02-23 | 2021-01-26 | 주식회사 엘지화학 | 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
CN109192874B (zh) | 2018-08-31 | 2019-09-10 | 昆山国显光电有限公司 | 一种有机电致发光器件和显示装置 |
KR20200071192A (ko) * | 2018-12-10 | 2020-06-19 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물 |
CN109817818B (zh) * | 2019-01-31 | 2021-05-04 | 云谷(固安)科技有限公司 | 一种有机电致发光器件和显示装置 |
CN109817837B (zh) * | 2019-01-31 | 2021-05-04 | 云谷(固安)科技有限公司 | 一种有机电致发光器件和显示装置 |
WO2020162600A1 (ja) * | 2019-02-07 | 2020-08-13 | 学校法人関西学院 | 多環芳香族化合物 |
CN111718364A (zh) | 2019-03-19 | 2020-09-29 | 赛诺拉有限公司 | 用于光电器件的有机分子 |
US11462692B2 (en) * | 2019-03-21 | 2022-10-04 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic electroluminescent device |
JP6827135B2 (ja) * | 2019-03-29 | 2021-02-10 | 住友化学株式会社 | 発光素子及び発光素子用組成物 |
CN111943942A (zh) * | 2019-05-14 | 2020-11-17 | 北京鼎材科技有限公司 | 化合物、热活化敏化荧光材料、有机电致发光器件及应用 |
KR20200138568A (ko) | 2019-05-31 | 2020-12-10 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 및 전자 장치 |
KR20210002265A (ko) * | 2019-06-28 | 2021-01-08 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물 |
JP7429055B2 (ja) * | 2019-07-18 | 2024-02-07 | 清華大学 | 新規化合物及びその応用、並びにこの化合物を使用する有機エレクトロルミネッセンスデバイス |
US20210028376A1 (en) * | 2019-07-22 | 2021-01-28 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
US20230034026A1 (en) * | 2019-07-25 | 2023-02-02 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic electroluminescent device emitting green light |
WO2021014001A1 (en) * | 2019-07-25 | 2021-01-28 | Cynora Gmbh | Organic molecules for optoelectronic devices |
CN110407862A (zh) * | 2019-07-30 | 2019-11-05 | 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 | 热活化延迟荧光分子材料及其合成方法、电致发光器件 |
US11944005B2 (en) * | 2019-07-30 | 2024-03-26 | Samsung Display Co., Ltd. | Organic molecules in particular for use in optoelectronic devices |
CN113228331A (zh) * | 2019-07-31 | 2021-08-06 | 株式会社Lg化学 | 有机发光器件 |
CN113875033B (zh) * | 2019-08-01 | 2023-12-26 | 株式会社Lg化学 | 有机发光器件 |
KR20210018648A (ko) * | 2019-08-07 | 2021-02-18 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 및 전자 장치 |
KR20210019621A (ko) | 2019-08-12 | 2021-02-23 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 축합 다환 화합물 |
WO2021034089A1 (ko) * | 2019-08-21 | 2021-02-25 | 덕산네오룩스 주식회사 | 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치 |
CN112442053B (zh) * | 2019-08-29 | 2022-07-12 | 南京高光半导体材料有限公司 | 一种具有良好热稳定性、高效率的蓝色荧光掺杂材料及有机电致发光器件 |
KR102556834B1 (ko) * | 2019-10-01 | 2023-07-19 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 전계 발광 소자 |
KR102505883B1 (ko) | 2019-10-04 | 2023-03-06 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 및 이를 포함하는 장치 |
JP7395136B2 (ja) * | 2019-10-10 | 2023-12-11 | 国立大学法人九州大学 | 組成物および有機発光素子 |
CN112778309B (zh) * | 2019-11-06 | 2022-08-12 | 广州华睿光电材料有限公司 | 一种含n稠环化合物及其在有机电子器件中应用 |
CN110790782A (zh) * | 2019-11-11 | 2020-02-14 | 北京大学深圳研究生院 | 一种深蓝色有机发光材料及其制备方法与应用 |
CN110911575B (zh) * | 2019-11-29 | 2023-04-07 | 昆山国显光电有限公司 | 一种有机电致发光器件及显示装置 |
CN111153919B (zh) * | 2020-01-08 | 2021-02-09 | 清华大学 | 一种发光材料及其应用以及包含其的有机电致发光器件 |
CN115135660A (zh) * | 2020-01-23 | 2022-09-30 | Sfc株式会社 | 多环芳族衍生物化合物及使用其的有机发光装置 |
KR20210106047A (ko) * | 2020-02-19 | 2021-08-30 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 다환 화합물 |
TW202138543A (zh) * | 2020-03-31 | 2021-10-16 | 日商日鐵化學材料股份有限公司 | 有機電場發光元件 |
KR20210154288A (ko) * | 2020-06-11 | 2021-12-21 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 축합 다환 화합물 |
CN113594378B (zh) * | 2020-07-07 | 2022-12-20 | 广东聚华印刷显示技术有限公司 | 发光层材料、发光器件和发光装置 |
CN111943829B (zh) * | 2020-07-27 | 2022-04-15 | 清华大学 | 一种激基复合物及其应用及采用该激基复合物的有机电致发光器件 |
CN111785858B (zh) * | 2020-08-10 | 2023-12-01 | 京东方科技集团股份有限公司 | 发光显示器件及其制备方法、显示装置 |
CN111944518A (zh) * | 2020-08-21 | 2020-11-17 | 京东方科技集团股份有限公司 | 主体材料、发光层材料、发光器件、显示基板、显示装置 |
CN114256429B (zh) * | 2020-09-25 | 2024-06-07 | 江苏三月科技股份有限公司 | 一种敏化荧光有机电致发光器件及其应用 |
CN112341458B (zh) * | 2020-09-29 | 2023-04-07 | 烟台显华化工科技有限公司 | 一种电子传输材料、有机电致发光器件和显示装置 |
CN112174992B (zh) * | 2020-09-30 | 2023-05-02 | 清华大学 | 一种发光材料及其应用以及包含其的有机电致发光器件 |
CN116888130A (zh) * | 2020-11-04 | 2023-10-13 | 三星显示有限公司 | 用于光电器件的有机分子 |
KR102474240B1 (ko) * | 2020-11-11 | 2022-12-05 | 경희대학교 산학협력단 | 수명 특성이 개선된 유기 발광 소자 |
CN112480156B (zh) * | 2020-12-03 | 2022-02-22 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种含有硼原子和硫原子的稠环化合物及其制备方法和应用 |
CN114621270B (zh) * | 2020-12-09 | 2024-04-12 | 清华大学 | 一种稠环芳香族化合物及其在电致发光器件中的应用 |
CN114621269B (zh) * | 2020-12-09 | 2024-04-09 | 清华大学 | 一种稠环芳香族化合物及其在电致发光器件中的应用 |
CN112592363B (zh) * | 2020-12-21 | 2022-12-20 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种含有硼原子和硒/碲原子的稠环化合物及有机电致发光器件 |
CN112736208B (zh) * | 2020-12-31 | 2022-09-20 | 昆山国显光电有限公司 | 一种有机电致发光器件和显示装置 |
CN112961175B (zh) * | 2021-02-05 | 2022-09-09 | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 | 多环芳族有机物、其合成工艺、发光材料和有机电致发光器件 |
CN112909197B (zh) * | 2021-02-08 | 2024-02-06 | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 | 超荧光叠层器件及其制备方法、显示面板和显示装置 |
CN113224248B (zh) * | 2021-04-30 | 2022-09-20 | 昆山国显光电有限公司 | 一种有机电致发光器件和显示装置 |
CN113540371B (zh) * | 2021-06-07 | 2022-12-09 | 清华大学 | 一种有机电致发光器件和显示装置 |
CN113354672A (zh) * | 2021-06-16 | 2021-09-07 | 武汉华星光电技术有限公司 | 荧光材料及电致发光器件 |
WO2023068155A1 (ja) * | 2021-10-22 | 2023-04-27 | 出光興産株式会社 | 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器 |
CN114315882B (zh) * | 2021-12-30 | 2023-11-28 | 武汉天马微电子有限公司 | 一种有机化合物及其应用 |
CN114736225B (zh) * | 2022-04-13 | 2023-04-18 | 广州追光科技有限公司 | 一种含硼氮化合物及包含其的有机电子器件 |
CN114854397B (zh) * | 2022-04-25 | 2023-10-20 | 华南理工大学 | 激基复合物及其制备方法与应用 |
CN115368393A (zh) * | 2022-08-29 | 2022-11-22 | 哈尔滨工业大学 | 一种基于三芳基硼并嘧啶有机化合物及其应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102448946A (zh) * | 2009-05-29 | 2012-05-09 | 默克专利有限公司 | 用于有机电致发光器件的材料 |
CN108409742A (zh) * | 2017-02-10 | 2018-08-17 | 三星显示有限公司 | 杂环化合物和包含该杂环化合物的有机发光装置 |
CN108409762A (zh) * | 2018-02-07 | 2018-08-17 | 瑞声科技(南京)有限公司 | 一种通过能量共振形成的有机发光材料及其应用 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6545934B2 (ja) * | 2013-06-28 | 2019-07-17 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光素子、照明装置、発光装置、及び電子機器 |
KR101706752B1 (ko) * | 2015-02-17 | 2017-02-27 | 서울대학교산학협력단 | 호스트, 인광 도펀트 및 형광 도펀트를 포함하는 유기발광소자 |
KR102052812B1 (ko) * | 2015-07-24 | 2019-12-05 | 코니카 미놀타 가부시키가이샤 | 유기 일렉트로루미네센스 소자, 표시 장치 및 조명 장치 |
KR20180088818A (ko) * | 2015-12-01 | 2018-08-07 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 발광 소자, 발광 장치, 전자 기기, 및 조명 장치 |
CN105602553B (zh) * | 2016-03-18 | 2017-11-03 | 太原理工大学 | 基于4‑氟苯乙腈的热活化型延迟荧光材料及其制备和应用 |
KR20180013380A (ko) * | 2016-07-29 | 2018-02-07 | 서울대학교산학협력단 | 유기 발광 소자 |
TWI611612B (zh) * | 2016-11-30 | 2018-01-11 | 財團法人工業技術研究院 | 有機發光二極體和白光有機發光二極體 |
CN106803543A (zh) * | 2017-01-20 | 2017-06-06 | 瑞声科技(南京)有限公司 | 有机发光显示器件 |
CN107492596A (zh) * | 2017-07-14 | 2017-12-19 | 瑞声科技(南京)有限公司 | 一种发光器件及其显示装置 |
CN109994626B (zh) * | 2017-12-29 | 2021-04-02 | 中节能万润股份有限公司 | 有机发光复合材料以及包含其的有机发光器件 |
CN109192874B (zh) * | 2018-08-31 | 2019-09-10 | 昆山国显光电有限公司 | 一种有机电致发光器件和显示装置 |
-
2018
- 2018-08-31 CN CN201811014627.7A patent/CN109192874B/zh active Active
-
2019
- 2019-03-29 WO PCT/CN2019/080590 patent/WO2020042606A1/zh active Application Filing
-
2020
- 2020-02-28 US US16/804,406 patent/US11637245B2/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102448946A (zh) * | 2009-05-29 | 2012-05-09 | 默克专利有限公司 | 用于有机电致发光器件的材料 |
CN108409742A (zh) * | 2017-02-10 | 2018-08-17 | 三星显示有限公司 | 杂环化合物和包含该杂环化合物的有机发光装置 |
CN108409762A (zh) * | 2018-02-07 | 2018-08-17 | 瑞声科技(南京)有限公司 | 一种通过能量共振形成的有机发光材料及其应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
《芳基磷有机光电功能材料的设计、合成及性能研究》;陶冶;《工程科技I辑》;20170531;说明书第33-46页 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11637245B2 (en) | 2023-04-25 |
US20200203651A1 (en) | 2020-06-25 |
WO2020042606A1 (zh) | 2020-03-05 |
CN109192874A (zh) | 2019-01-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109192874B (zh) | 一种有机电致发光器件和显示装置 | |
CN109411634A (zh) | 一种有机电致发光器件和显示装置 | |
CN109346614A (zh) | 一种有机电致发光器件和显示装置 | |
CN109411633B (zh) | 一种有机电致发光器件及其制备方法和显示装置 | |
CN107507921B (zh) | 一种含硼有机电致发光器件及其制备方法 | |
WO2021114751A1 (zh) | 一种有机电致发光器件、显示面板及显示装置 | |
TWI640532B (zh) | Phosphorescent organic electroluminescent device | |
CN110268037A (zh) | 有机电致发光装置 | |
CN109748898B (zh) | 有机电致发光化合物及其制备方法和有机电致发光器件 | |
CN110911575B (zh) | 一种有机电致发光器件及显示装置 | |
CN110911576B (zh) | 一种有机电致发光器件及显示装置 | |
CN110492007B (zh) | 一种吖啶化合物及其在机电致发光器件中的应用 | |
CN102203975A (zh) | 有机发光器件和用于其中的材料 | |
CN110492009B (zh) | 一种基于激基复合物体系搭配含硼有机化合物的电致发光器件 | |
CN110268542A (zh) | 有机电致发光装置 | |
CN112909197B (zh) | 超荧光叠层器件及其制备方法、显示面板和显示装置 | |
CN107210374A (zh) | 包含具有不同基质化合物的电子传输层的有机发光二极管 | |
CN102709485A (zh) | 一种有机电致发光器件及其制备方法 | |
CN106803539A (zh) | 有机发光显示装置 | |
CN110128403A (zh) | 化合物、显示面板以及显示装置 | |
CN113135945A (zh) | 一种有机硼半导体材料及oled器件应用 | |
CN109817837A (zh) | 一种有机电致发光器件和显示装置 | |
CN109244258B (zh) | 一种有机电致发光器件和显示装置 | |
CN111384299B (zh) | 一种有机发光二极管及其制备方法 | |
CN115043863A (zh) | 一种有机半导体发光化合物及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |