CN109172445A

CN109172445A - 美白修护乳

Info

Publication number: CN109172445A
Application number: CN201811134420.3A
Authority: CN
Inventors: 林苍; 冯国生; 吴小燕
Original assignee: Guangzhou Hangmei Cosmetics Co Ltd
Current assignee: Guangzhou Hangmei Cosmetics Co Ltd
Priority date: 2018-09-27
Filing date: 2018-09-27
Publication date: 2019-01-11

Abstract

本发明公开了一种美白修护乳，由以下重量百分比的组分组成：美白修护组合物0.1‑1%、乳化剂0.2‑10%、润肤剂0.1‑10%、保湿剂2‑15%、皮肤调理剂2‑15%、增稠剂0.1‑3%、螯合剂0‑0.1%、防腐剂0.2‑0.7%、余量为去离子水。所述美白修护组合物由以下重量份的原料制备而成：虎杖根0.1‑5份和黄芩根0.1‑5份、银线草0.1‑5份。所述美白修护组合物能够抑制内皮素‑1的表达，减弱黑色素在皮肤表层最终的合成和沉积；将该美白修护组合物添加至美白修护乳中，能促进皮肤新陈代谢，还能修复表皮细胞受伤而引起角化不全，其中的有效活性成分渗透力极优越，可以为肌肤提养营养，给予肌肤红润亮白。

Description

美白修护乳

技术领域

本发明涉及化妆品领域,具体涉及一种美白修护乳。

背景技术

皮肤的颜色是由黑色素细胞合成黑色素的数量、类型以及其在角质形成细胞周围分布的模式来决定的。黑色素细胞是人类的一个小细胞，它主要功能是合成色素并形成和分布色素沉着。黑色素是通过一系列氧化反应形成的，酪氨酸酶催化黑色素细胞中的黑色素生物合成途径中的3个不同的反应：在酪氨酸酶(Tyrosinase,TYR)催化下酪氨酸(Tyrosine,Tyr)转换为多巴（DOPA），DOPA在酪氨酸酶的作用下转换为多巴醌(DQ)。接着，多巴醌通过自动氧化转换成多巴色素，最后生成5,6-二羟基吲哚羧酸（DHICA）以形成优黑素。后者的反应是由多巴色素互变异构酶（Dopachrometautomerase）和DHICA氧化酶的催化下进行的。同时，在以半胱氨酸或谷胱甘肽的催化下，多巴醌被转换为半胱氨酰多巴或谷胱甘肽多巴，最后生成褐黑素。

通常所说的黑色素主要是指优黑素和褐黑素。进而，黑色素细胞组织将黑色素转移到表皮基底层细胞中，随着细胞的新陈代谢而被带到角质层中，最后随角质化细胞脱落。基于人类皮肤结构和黑色素形成途径，现代美白化妆品发挥功效的途径有抑制优黑素和褐黑素的生成和沉积，主要通过抑制黑色素细胞增殖，抑制黑色素形成过程中酪氨酸酶、多巴互变酶和DHICA氧化酶活性。

现代主要以干扰或阻断部分黑色素的形成来达到美白效果。但是，黑色素的生成是皮肤正常的生理反应，而美白类产品常见的就是干扰或阻断部分黑色素的形成。被干扰或阻断的皮肤黑色素生成过程中将产生许多中间体的有害物质。所以由于个体差异，部分人使用此原理的一些美白产品后，会发生皮肤受损的情况，而少数持续使用者由于皮肤内一些有害物的增多令皮肤衰老加快。因此，这类美白产品如果长期持续使用下去会产生不利于皮肤健康的因素。

黑素小体是哺乳动物体内用于合成和沉积黑色素的唯一细胞器,与黑色素合成相关的大部分基因都位于黑素小体上,这些基因的表达失调或缺失将直接影响黑色素最终的合成和沉积。

黑素小体是黑素细胞内的特殊颗粒，由蛋白质结构和脂色素组成，呈圆形或卵圆形，是制造黑色素的细胞器。黑素小体在角质细胞中的含量将会直接影响皮肤的颜色，皮肤黑的人黑色素细胞转入角质细胞的黑素小体的量要比皮肤白的人多。早在1992年Seglen和Bohledy等就提出有些游离的细胞器会在结合自噬体释放的内含物后被溶酶体/液泡降解掉，而黑素小体被降解主要是这一因素导致的，这也是不同种族皮肤颜色多样化的原因。Murase等指出皮肤白的人角质细胞的自噬体活性要高于皮肤黑的人，抑制自噬体减少黑素小体的降解，会使皮肤颜色显著加黑；而激活自噬体增加黑素小体的降解，就会使皮肤颜色变浅。并且，进一步的研究表明内皮素-1（Endothelin-1,ET-1）的表达有助于黑素小体融合进入角质细胞。

本发明的发明人在前面提到的关于皮肤美白功效的护肤领域中所进行的大量研究工作之后，出乎意料地发现：黄芩根、虎杖根和银线草的提取物能够抑制内皮素-1的表达，进而减弱黑色素在皮肤表层最终的合成和沉积。

发明内容

为解决现有技术的缺点和不足之处，本发明的首要目的在于提供一种美白修护乳。

本发明目的通过以下技术方案实现：

一种美白修护乳，由以下重量百分比的组分组成：美白修护组合物0.1-1%、乳化剂0.2-10%、润肤剂0.1-10%、保湿剂2-15%、皮肤调理剂2-15%、增稠剂0.1-3%、螯合剂0-0.1%、防腐剂0.2-0.7%、余量为去离子水。

所述美白修护组合物，由以下重量份的原料制备而成：虎杖根0.1-5份、黄芩根0.1-5份和银线草0.1-5份。

本发明还提供了所述美白修护组合物的制备方法,包括以下步骤：

1) 称取干燥后原料，进行预处理，粉碎过筛；

2) 石油醚对预处理后原料回流提取，过滤，获得滤渣；

3) 将滤渣用超声波辅助乙醇浸渍提取，过滤得提取液；

4) 将提取液浓缩，得浸膏；

5) 将浸膏复溶于水，获得水溶液；将水溶液用正丁醇萃取，萃取液溶于水成5g/L溶液，然后过大孔树脂柱层析，用10%、35%、70%乙醇（V/V）梯度洗脱，回收70%乙醇洗脱液；

6) 回收洗脱液直接真空冷冻干燥。

在其中一些实施例中，步骤1）中所述预处理为加入物料重量1/10的米酒闷润，然后置炒制容器内炒干至物料变浅黄色或黄褐色；取出粉碎后过40-80目筛；预处理前物料在干燥箱中于50℃干燥至恒重。

其中一些实施例中，步骤2）中所述加入石油醚的量为3-5倍预处理后物料重量，所述回流提取的时间为1小时。

在其中一些实施例中，步骤3）中所述乙醇为体积百分数为95%的乙醇，料液比为1：5-50g/mL，超声功率80W下浸渍提取2-4次，每次40min。

在其中一些实施例中，步骤5）中所述复溶为浸膏溶于2-3倍浸膏重量的水中；所述正丁醇萃取为用3-5倍浸膏水溶液重量的正丁醇进行萃取；所述大孔吸附树脂为JD-1、D101、AB-8中的一种。

本发明所述预处理，一方面可以起到除酶保苷的作用，利于后续苷类物质溶出，另一方面可以去除一部分挥发油，减少刺激性；预处理后经石油醚提取去除叶绿素，可以有利于后续提取及上柱层析；上柱层析后，本发明人意外发现70%乙醇（V/V）洗脱液中富含利于皮肤吸收的苷类成分，且这类成分能够抑制内皮素-1的表达，能减弱黑色素在皮肤表层最终的合成和沉积。

在其中一些实施例中，所述乳化剂为C14-22 醇、C12-20 烷基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、聚山梨醇酯-20、甘油油酸酯、甘油硬脂酸酯、PEG-100 硬脂酸酯、季戊四醇二硬脂酸酯中的一种或多种。

在其中一些实施例中，所述润肤剂为异壬酸异壬酯、鲸蜡基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、牛油果树（BUTYROSPERMUM PARKII）果脂、聚异丁烯、棕榈酸乙基己酯中的一种或多种。

在其中一些实施例中，所述保湿剂为甘油、丙二醇、透明质酸钠、水解蚕丝、甲基丙二醇、PEG/PPG-17/6 共聚物、1,2-己二醇、辛甘醇、1,2-戊二醇中的一种或多种。

在其中一些实施例中，所述皮肤调理剂为珍珠提取物、细小裸藻（EUGLENAGRACILIS）多糖、尿囊素、生育酚乙酸酯、植物甾醇低芥酸菜子油甘油酯类、果糖、水解燕麦蛋白、鼠李糖、甘油葡糖苷、厚朴（MAGNOLIA OFFICINALIS）树皮提取物、扁桃酸、抗坏血酸（维生素C）、凝血酸、β-葡聚糖、葡糖醛酸、甘露糖、烟酰胺、精氨酸的一种或多种。

在其中一些实施例中，所述增稠剂为鲸蜡硬酯醇、聚丙烯酸酯-13、卡波姆、黄原胶的混合。

在其中一些实施例中，所述螯合剂为EDTA 二钠。

在其中一些实施例中，所述防腐剂为对羟基苯乙酮、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸的混合。

本发明美白修护组合物添加护肤品常用的基质或载体，可制成美白修护乳液、膏霜、面膜等化妆品。

进一步的，一种美白修护乳，由以下重量百分比的组分组成：美白修护组合物0.1-1%，鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯0.1-0.5%，水解燕麦蛋白0.1-0.5%，甘油硬脂酸酯0.1-0.5%，甘油油酸酯0.1-0.5%，鲸蜡硬酯醇0.5-1.5%，棕榈酸乙基己酯1-5%，植物甾醇低芥酸菜子油甘油酯类0.1-1%，牛油果树（BUTYROSPERMUMPARKII）果脂0.1-1%，生育酚乙酸酯0.01-0.1%，甘油1-5%，甲基丙二醇1-5%，PEG/PPG-17/6共聚物0.1-2%，EDTA二钠0.01-0.05%，尿囊素0.1-0.3%，卡波姆0.1-0.3%，黄原胶0.05-0.25%，对羟基苯乙酮0.1-0.3%，聚丙烯酸酯-13 0.01-0.1%，聚异丁烯0.1-0.3%，聚山梨醇酯-20 0.01-0.1%，甘油辛酸酯0.1-0.2%，辛酰羟肟酸0.1-0.2%，1,2-己二醇0.1-0.5%，丙二醇0.1-1%，细小裸藻（EUGLENAGRACILIS）多糖0.1-0.5%，果糖0.1-0.5%，鼠李糖0.1-0.5%，甘油葡糖苷0.1-2%，厚朴（MAGNOLIAOFFICINALIS）树皮提取物0.1-0.5%，扁桃酸0.1-0.5%，抗坏血酸（维生素C）0.1-0.5%，凝血酸0.1-0.5%，β-葡聚糖0.1-0.5%，葡糖醛酸0.1-0.5%，甘露糖0.1-0.5%，烟酰胺0.1-0.5%，精氨酸0.1-0.3%，水余量。

本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：

本发明将虎杖根、黄芩根和银线草组方复配，经预处理、石油醚回流提取、过滤、滤渣用超声波辅助乙醇浸渍提取、过滤、提取液浓缩、复溶、正丁醇萃取、过大孔树脂柱层析、洗脱、真空冷冻干燥制备得到美白修护组合物，实验证明，该美白修护组合物能够抑制内皮素-1的表达，减弱黑色素在皮肤表层最终的合成和沉积；将该美白修护组合物添加至美白修护乳中，能促进皮肤新陈代谢，还能修复表皮细胞受伤而引起角化不全，其中的有效活性成分渗透力极优越，可以为肌肤提养营养，给予肌肤红润亮白。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明的作更详细的描述，但本发明的实施方式不限于此，对于未特别注明的工艺参数或条件，可参照常规技术进行。

本发明所涉及的部分原料简介如下：

本发明所述银线草（Chloranthus japonicus Sieb.）又名白毛七、四块瓦、四叶细辛、四大天王，为金粟兰科金粟兰属多年生草本植物，分布于陕西、甘肃等地，全株供药用，银线草主要含有金粟兰内酯、银线草内酯、银线草醇、银线草呋喃醇、银线草螺二烯醇等倍半萜二聚体和单萜类化学成分，具有祛湿散寒、活血止痛、散瘀解毒等功效，用于治疗风寒咳嗽、跌打损伤、痈肿疮疖、妇女经闭等情况。

本发明所述虎杖（Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.）为蓼科蓼属多年生灌木状草本植物，以干燥根茎和根入药。其味微苦、性微寒，归肝、胆、肺经，虎杖中主要含有蒽醌类、黄酮类、类、酚类以及一些单糖类的化合物，有多种药理作用，包括抗炎、抗病毒、抗菌、调血脂、抗血栓、改变血流变、扩张血管、保护心肌、抗氧化、抗肿瘤，改善阿尔茨海默病及预防艾滋病等。

本发明所述黄芩来源于唇形科黄芩属植物黄芩(Scutellaria baicalensisGeorgi)，以根入药，性寒、味苦;归肺、心、肝、大肠经，主要有效成分有黄芩苷(baicalin)、汉黄芩苷(wogonoside)、黄芩素(baicalein)和汉黄芩素(wogonin)等。具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、神经保护、心血管保护、抗高血糖等生物活性。

实施例1

一种美白修护组合物，由以下重量份的原料制备而成：虎杖根0.1份、黄芩根5份和银线草0.1份。

所述美白修护组合物的制备方法,包括以下步骤：

1）取虎杖根、黄芩根、银线草在干燥箱中于50℃干燥至恒重，称取上述配方量的原料，进行预处理：加入原料重量1/10的米酒闷润，然后置炒制容器内炒干至物料变浅黄色或黄褐色，取出粉碎后过40目筛；

2）加入预处理后原料粉末重量5倍的石油醚进行回流提取，提取时间为1小时，然后过滤，获得滤渣；

3）往滤渣中加入体积百分数为95%的乙醇，配置料液比为1：5g/mL，用超声波辅助提取，在超声功率80W下浸渍提取2次，每次40min，过滤，合并滤液得提取液；

4）将提取液浓缩，得浸膏；

5）将浸膏复溶于2倍浸膏重量的水中，获得水溶液，将水溶液用5倍浸膏水溶液重量的正丁醇进行萃取，萃取液溶于水成5g/L溶液，然后过JD-1大孔树脂柱层析，先后依次用10%、35%、70%乙醇（V/V）梯度洗脱，回收70%乙醇洗脱液；

6）回收洗脱液直接真空冷冻干燥，得率8.2%。

实施例2

一种美白修护组合物，由以下重量份的原料制备而成：虎杖根5份、黄芩根0.1份和银线草5份。

所述美白修护组合物的制备方法,包括以下步骤：

1）取虎杖根、黄芩根、银线草在干燥箱中于50℃干燥至恒重，称取上述配方量的原料，进行预处理：加入原料重量1/10的米酒闷润，然后置炒制容器内炒干至物料变浅黄色或黄褐色，取出粉碎后过80目筛；

2）加入预处理后原料粉末重量3倍的石油醚进行回流提取，提取时间为1小时，然后过滤，获得滤渣；

3）往滤渣中加入体积百分数为95%的乙醇，配置料液比为1： 50g/mL，用超声波辅助提取，在超声功率80W下浸渍提取4次，每次40min，过滤，合并滤液得提取液；

4）将提取液浓缩，得浸膏；

5）将浸膏复溶于3倍浸膏重量的水中，获得水溶液，将水溶液用3倍浸膏水溶液重量的正丁醇进行萃取，萃取液溶于水成5g/L溶液，然后过D101大孔树脂柱层析，先后依次用10%、35%、70%乙醇（V/V）梯度洗脱，回收70%乙醇洗脱液；

6）回收洗脱液直接真空冷冻干燥，得率8.4%。

实施例3

一种美白修护组合物，由以下重量份的原料制备而成：虎杖根1份、黄芩根1份和银线草1份。

所述美白修护组合物的制备方法,包括以下步骤：

1）取虎杖根、黄芩根、银线草在干燥箱中于50℃干燥至恒重，称取上述配方量的原料，进行预处理：加入原料重量1/10的米酒闷润，然后置炒制容器内炒干至物料变浅黄色或黄褐色，取出粉碎后过60目筛；

2）加入预处理后原料粉末重量4倍的石油醚进行回流提取，提取时间为1小时，然后过滤，获得滤渣；

3）往滤渣中加入体积百分数为95%的乙醇，配置料液比为1：25g/mL，用超声波辅助提取，在超声功率80W下浸渍提取3次，每次40min，过滤，合并滤液得提取液；

4）将提取液浓缩，得浸膏；

5）将浸膏复溶于3倍浸膏重量的水中，获得水溶液，将水溶液用4倍浸膏水溶液重量的正丁醇进行萃取，萃取液溶于水成5g/L溶液，然后过AB-8大孔树脂柱层析，先后依次用10%、35%、70%乙醇（V/V）梯度洗脱，回收70%乙醇洗脱液；

6）回收洗脱液直接真空冷冻干燥，得率8.5%。

实验1 组合物对ET-1的抑制作用

皮肤中的黑素细胞并不是孤立存在的,受到周围微环境的影响,其中角质形成细胞分泌的细胞因子通过各种机制如自分泌、旁分泌等作用于黑素细胞,对黑素细胞的增殖、黑素合成和转运等过程起着关键调节作用。紫外线包括和作为外界因素,可促进角质形成细胞合成和分泌IL-1a、ET-1、bFGF等细胞因子。树突是黑素细胞的重要标志,黑素细胞通过树突将合成的黑素转运至邻近的角质形成细胞,发挥表皮黑素化作用，ET-1具有促进树突生成的作用。

本实验按照参考文献（左付国. Rho-GTPase调节人黑素细胞和B16黑素瘤细胞树突生成和黑素转运的作用研究[D].复旦大学,2009.）中第一部分第4小节“ELISA法检测角质形成细胞培养上清液中IL-1a、ET-1和bFGF的浓度”实验方法，在311nmUVB照射时加入本发明组合物，检则实施例1-3组合物对ET-1的抑制作用。

实验结果：

在311nmUVB对角质形成细胞分泌ET-1的影响实验中，在25和50mJ/cm²剂量时，在没有添加实施例1-3组合物的对比组人角质形成细胞培养上清液中ET-1浓度与添加了实施例1-3组合物的实验组比较明显升高，说明实施例1-3组合物有对ET-1的抑制作用。结果如表1所示：

表1

实验二美白测试

将实施例1-3制得的组合物添加到美白修护乳中，制备如表2所示组成的美白修护乳1-3和对比例4-7，由以下质量百分含量的组分组成：

表2

其中，所述对比例1得组合物与实施例3区别在于，对比例1制备原料少了虎杖根；所述对比例2得组合物与实施例3区别在于，对比例2制备原料少了黄芩根；所述对比例3得组合物与实施例3区别在于，对比例3制备原料少了银线草。

其中所述对比例4得组合物由以下重量份的原料制备而成：虎杖根1份、黄芩根1份和银线草1份；该组合物制备方法,包括以下步骤：

1）取虎杖根、黄芩根、银线草在干燥箱中于50℃干燥至恒重，称取上述配方量的原料，然后粉碎，过60目筛；

4）将提取液浓缩，得浸膏；

6）回收洗脱液直接真空冷冻干燥，得率4.5%。

为了评估本发明美白修护乳1-3和对比例4-7的功效，将美白修护乳1-3和对比例4-7制得的产品在志愿者身上进行测试,派发样品给350名年龄18-43 岁的志愿者（其中女性236名），身体健康，生活规律，无皮肤病，志愿者随机均分为7组。志愿者清洁脸部皮肤后，擦干，用手将2g美白精华液涂抹在左侧脸部一块2cm× 2cm的正方形实验区域上，右侧脸部皮肤不涂抹，作为美白精华液测试对比区，连续使用30天查看使用效果，并填写调查问卷。每组50人，测试期间禁用其他化妆品或是药物，连续使用4周，观察使用结果，如表3所示。

评判标准

明显改善：相对右侧脸部，实验区皮肤白皙度增加，肤色暗沉明显淡化或被解决，皮肤光滑如新，红润亮白。

无效：相对右侧脸部，实验区白皙度没有增加或增加不明显，肤色暗沉无明显变化或加深。

表3

试验结论：试验表明，美白修护乳1-3有着良好的美白效果。

由美白修护乳1-3和对比例4-6对比可知，虎杖根、黄芩根和银线草是增加皮肤白皙度、改善肤色暗沉的关键成分，复配合用时制备的美白修护组合物应用到美白修护乳中效果才显著；当缺少其中一个成分时制备的组合物应用到美白修护乳中，效果不理想。

由美白修护乳1-3和对比例7对比可知，虎杖根、黄芩根和银线草合用时制备的美白修护组合物，当缺少预处理过程得到的美白修护组合物应用到美白修护乳中，美白效果明显不如添加了经过预处理得到的美白修护组合物的美白修护乳，可见，预处理是一个关键步骤。

经问询得知，使用本发明美白修护乳1-3，温和无刺激，肤感很好，安全无毒。

而使用对比例7样品的志愿者，63%的受试志愿者反应，样品对皮肤有轻微刺激性，证明了预处理这一过程可以减少产品刺激性。

以上所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

Claims

1.一种美白修护乳，其特征在于，由以下重量百分比的组分组成：美白修护组合物0.1-1%、乳化剂0.2-10%、润肤剂0.1-10%、保湿剂2-15%、皮肤调理剂2-15%、增稠剂0.1-3%、螯合剂0-0.1%、防腐剂0.2-0.7%、余量为去离子水。

2.根据权利要求1所述的美白修护乳，其特征在于，所述美白修护组合物，由以下重量份的原料制备而成：虎杖根0.1-5份、黄芩根0.1-5份和银线草0.1-5份。

3.根据权利要求2所述的美白修护乳，其特征在于，所述美白修护组合物的制备方法,包括以下步骤：

（1）称取干燥后原料，进行预处理，粉碎过筛；

（2）石油醚对预处理后原料回流提取，过滤，获得滤渣；

（3）将滤渣用超声波辅助乙醇浸渍提取，过滤得提取液；

（4）将提取液浓缩，得浸膏；

（5）将浸膏复溶于水，获得水溶液；将水溶液用正丁醇萃取，萃取液溶于水成5g/L溶液，然后过大孔树脂柱层析，用10%、35%、70%乙醇（V/V）梯度洗脱，回收70%乙醇洗脱液；

回收洗脱液直接真空冷冻干燥。

4.根据权利要求3所述的美白修护乳，其特征在于，步骤1）中所述预处理为加入物料重量1/10的米酒闷润，然后置炒制容器内炒干至物料变浅黄色或黄褐色；取出粉碎后过40-80目筛；预处理前物料在干燥箱中于50℃干燥至恒重。

5.根据权利要求3所述的美白修护乳，其特征在于，步骤2）中所述加入石油醚的量为3-5倍预处理后物料重量，所述回流提取的时间为1小时。

6.根据权利要求3所述的美白修护乳，其特征在于，步骤3）中所述乙醇为体积百分数为95%的乙醇，料液比为1：5-50g/mL，超声功率80W下浸渍提取2-4次，每次40min。

7.根据权利要求3所述的美白修护乳，其特征在于，步骤5）中所述复溶为浸膏溶于2-3倍浸膏重量的水中；所述正丁醇萃取为用3-5倍浸膏水溶液重量的正丁醇进行萃取；所述大孔吸附树脂为JD-1、D101、AB-8中的一种。

8.根据权利要求1所述的美白修护乳，其特征在于，包括以下质量百分含量的组分：美白修护组合物0.1-1%，鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯0.1-0.5%，水解燕麦蛋白0.1-0.5%，甘油硬脂酸酯0.1-0.5%，甘油油酸酯0.1-0.5%，鲸蜡硬酯醇0.5-1.5%，棕榈酸乙基己酯1-5%，植物甾醇低芥酸菜子油甘油酯类0.1-1%，牛油果树（BUTYROSPERMUMPARKII）果脂0.1-1%，生育酚乙酸酯0.01-0.1%，甘油1-5%，甲基丙二醇1-5%，PEG/PPG-17/6共聚物0.1-2%，EDTA二钠0.01-0.05%，尿囊素0.1-0.3%，卡波姆0.1-0.3%，黄原胶0.05-0.25%，对羟基苯乙酮0.1-0.3%，聚丙烯酸酯-13 0.01-0.1%，聚异丁烯0.1-0.3%，聚山梨醇酯-20 0.01-0.1%，甘油辛酸酯0.1-0.2%，辛酰羟肟酸0.1-0.2%，1,2-己二醇0.1-0.5%，丙二醇0.1-1%，细小裸藻（EUGLENAGRACILIS）多糖0.1-0.5%，果糖0.1-0.5%，鼠李糖0.1-0.5%，甘油葡糖苷0.1-2%，厚朴（MAGNOLIAOFFICINALIS）树皮提取物0.1-0.5%，扁桃酸0.1-0.5%，抗坏血酸（维生素C）0.1-0.5%，凝血酸0.1-0.5%，β-葡聚糖0.1-0.5%，葡糖醛酸0.1-0.5%，甘露糖0.1-0.5%，烟酰胺0.1-0.5%，精氨酸0.1-0.3%，余量为去离子水。