CN109134969A - 一种特种高性能大底胶制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公布了一种特种高性能大底胶制备方法,所述大底胶包括以下重量份数的组份:天然胶、顺丁胶、白碳黑、促进剂、防老剂、固体软化剂、硫化剂、着色剂、活化剂、氧化锌;大底胶的制备方法包括以下步骤:开炼、并炼、停放、混炼、返炼、测样、硫化等步骤。本发明的目的是,提供一种特种高性能大底胶制备方法,通过优化配料以及生产工艺,改善大底的综合性能,舒适度高,防滑耐磨、弹性好。
Description
技术领域
本发明涉及橡胶技术领域,具体而言,涉及一种特种高性能大底胶制备方法。
背景技术
胶鞋由鞋帮和鞋底两个大部分组成,另有防护、加固、装饰等附属部件。随品种不同,材料和形状各不相同,其特点是价格便宜,制作简单,穿着舒适、耐用,实为鞋中良品。
在中国生产的橡胶制品中,胶鞋的耗胶量占1/10左右,然而鞋底对于鞋是非常重要的,一般对外底的要求特别高,因为它常与地面接触,遇到的摩擦最大,损耗大。并且,胶鞋的舒适与否,大底胶起到了关键作用。
而衡量大底系列指标包括,比重(密度),DIN(相对体积磨耗),硬度(邵氏A),撕裂(N/mm),强力(MPa),伸长率(%)等;这些指标在混炼生产中,实现单个,或者2-3个指标达到高性能的要求,通过配方内辅料的调节即可以实现的,但是,对于同时满足多个甚至所有指标的高性能要求,缺难以实现。比如在特种胶鞋大底,综合性能指标:
名称 | 比重(密度) | DIN | 硬度(邵氏A) | 撕裂(N/mm) | 强力(MPa) | 伸长率(%) |
指标 | 1.08-1.14 | <100 | 68±3 | >40 | >14 | >500 |
以上指标表现为物理性能,DIN越底,耐磨性能越好,要求大底在白纸上剧烈摩擦无黑色磨痕;硬度范围适中,脚感舒适度较高,过硬膈脚,过软走路无力;撕裂,表现为裂口扩大的容易程度;强力(MPa),伸长率(%)表现为鞋底的柔韧性,是高性能鞋底的表现。
在生产过程中发现,以上指标的影响因素不仅是因为配方,而且工艺上的控制也有关系。
发明内容
本发明的目的是,提供一种特种高性能大底胶制备方法,通过优化配料以及生产工艺,改善大底的综合性能。
为实现以上目的,本发明采用的技术方案是:一种特种高性能大底胶制备方法,所述大底胶包括以下重量份数的组份:天然胶20-30份、顺丁胶70-80份、白碳黑30-50份、促进剂1.5-2.5份、防老剂1.5-3份、固体软化剂3-6份、硫化剂2-2.5份、着色剂1-3份、活化剂6-10份、氧化锌4-4.5份;
上述大底胶的制备方法包括以下步骤:
(A)开炼,在开炼机上将天然胶塑炼同时加入固体软化剂;
(B)并炼,经步骤A开后,加入氧化锌、硬脂酸、促进剂、活化剂、与顺丁胶进行并炼,并加入白炭黑混合均匀;
(C)停放,经步骤B并炼以后的胶片停放20-28小时后可用;
(D)混炼、采用薄通法,将防老剂、着色剂、软化剂、硫化剂与停放后的胶片混合,薄通2-3次;
(E)返炼,停放4-6小时后,返炼并薄通3次,出片;
(F)测样,取样步骤(E)混炼出片胶,用门尼试验仪测定,120℃焦烧时间T。;
(G)硫化,将返炼后胶片置于平板硫化机上,在12-15MPa的压力下,保压硫化,时间1.2T-1.5T;取出后冷却停放24小时,裁片待用。
优选的,所述所述大底胶包括以下重量份数的组份:天然胶30份、顺丁胶70份、白碳黑30份、促进剂1.5份、防老剂1.5份、固体软化剂3份、硫化剂2份、着色剂1份、活化剂6份、氧化锌4份。
优选的,所述步骤(B)中并炼,是先将氧化锌、硬脂酸、促进剂、活化剂、与顺丁胶、开炼后的胶片密炼,然后在加入白炭黑混合均匀后密炼。
优选的,所述步骤(C)中胶片停放24小时后可用。
优选的,所述(G)硫化中,硫化前预排气2次。
优选的,所述(G)硫化中,保压硫化时间1.2T-1.25T。
优选的,所述(G)硫化中,保压硫化温度为140-145℃ 。
本发明的有益效果:通过优化配料以及生产工艺,改善大底的综合性能,舒适度高,防滑耐磨、弹性好:
1、在胶料配方中加入了适量的活化剂,硫化胶的理化性能得到提高 ,能够满足硫化鞋底使用要求;
2、同时,本配方中,为了优化大底胶比重、DIN(相对体积磨耗),硬度(邵氏A),加入了较高顺丁胶含量,在天然胶塑炼时,先加入固体软化剂,再并顺丁胶,能解决顺丁胶含量大导致抛辊的问题;本发明通过配料与工艺相结合,从而在各方面优化大底胶性能;
3、顺丁胶、天然胶加入氧化锌、硬脂酸、促进剂、活化剂、白炭黑进行并炼后,需要进行20小时以上的停放,以促进内部反应的持续稳定进行,使白炭黑在内部分散更稳定,提高橡胶亲和性。
4、在前期先后加入活性剂、白炭黑,能改善白炭黑的分散困难与橡胶亲和性差的问题,可以实现在白纸上剧烈摩擦无黑色磨痕,同时改善DIN指标;
5、正确的硫化工艺是硫化胶的理化性能达到要求的关键要素,公知,硫化时间、压力、温度时硫化三要素,本发明通过测定120℃焦烧时间T,来确定硫化时间,确保其理化性能得到最大的满足,硬度(邵氏A),撕裂(N/mm),强力(MPa),伸长率(%)均由加大幅度的同时优化。
具体实施方式
为了使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面对本发明进行详细描述,本部分的描述仅是示范性和解释性,不应对本发明的保护范围有任何的限制作用。
本发明实施例参照下表(重量份数):
材料名称 | 规格 | 对比例 | 实施例1 | 实施例2 | 实施3 | 实施4 |
天然胶 | 1# | 30 | 30 | 20 | 20 | 300 |
顺丁胶 | 70 | 70 | 80 | 80 | 700 | |
活化剂 | 6 | 6 | 10 | 8 | 60 | |
白碳黑 | 沉淀法 | 30 | 30 | 50 | 30 | 300 |
促进剂 | 1.5 | 1.5 | 2.5 | 2 | 15 | |
固体软化剂 | 3 | 3 | 6 | 5 | 30 | |
硫化剂 | 2 | 2 | 2.5 | 2 | 20 | |
着色剂 | 1 | 1 | 3 | 2 | 10 | |
氧化锌 | 4 | 4 | 4.5 | 4.5 | 40 |
其中对比例采用常规方法炼胶,将各辅料与天然胶、顺丁胶混合并炼以后,返炼,硫化。
实施例1中炼胶的方法为
上述大底胶的制备方法包括以下步骤:
(A)开炼,在开炼机上将天然胶塑炼同时加入固体软化剂;
(B)并炼,经步骤A开后,加入氧化锌、硬脂酸、促进剂、活化剂、与顺丁胶进行并炼,并加入白炭黑混合均匀;
(C)停放,经步骤B并炼以后的胶片停放24小时后可用;
(D)混炼、采用薄通法,将防老剂、着色剂、软化剂、硫化剂与停放后的胶片混合,薄通3次;
(E)返炼,停放4小时后,返炼并薄通3次,出片;
(F)测样,取样步骤(E)混炼出片胶,用门尼试验仪测定,120℃焦烧时间T。;
(G)硫化,将返炼后胶片置于平板硫化机上,在12MPa的压力下,保压硫化,时间1.25T;取出后冷却停放24小时,裁片待用。
优选的,所述步骤(B)中并炼,是先将氧化锌、硬脂酸、促进剂、活化剂、与顺丁胶、开炼后的胶片密炼,然后在加入白炭黑混合均匀后密炼。
优选的,所述步骤(C)中胶片停放24小时后可用。
优选的,所述(G)硫化中,硫化前预排气2次。
优选的,所述(G)硫化中,保压硫化温度为140-145℃ 。
实施例2-4中采用炼胶方法与实施例1类似,实施例4为实施例1扩大炼胶倍数所得;
实施例2中,不同于实施例1在于:
步骤C中,停放时间为20h。
步骤G中,硫化时间为1.5T,压力15MPa,温度143℃。
实施例3中,不同于实施例1在于
步骤C中,停放时间为28h。
步骤G中,硫化时间为1.2T,压力13MPa,温度143℃。
根据 以上实施例与对比例,测试分析,将结果记录如下:
邵尔硬度A型硬度,按照GB/T531.1-2008进行测试;
拉伸性能,按照GB/T528-2009进行测试;
撕裂强度:按照GB/T529-2008进行测试,拉伸速率我500mm/min,采用直角试样;
耐磨性测定:按照GB/T1689-1998和GB/T9867-1988进行测试;
门尼测定:按照GB/T11233-1992进行测定。
所测结果见下表:
检测项目 | 参考标准 | 对比例 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 |
门尼焦烧 | - | - | 10’10” | 9’48” | 10’01” | 10’45” |
比重(g/cm<sup>3</sup>) | 1.08-1.14 | 1.14 | 1.13 | 1.14 | 1.12 | 1.13 |
DIN | <100 | 101 | 60.92 | 54.9 | 56.6 | 65 |
硬度 | 68±3 | 69 | 70 | 69 | 69 | 68 |
撕裂(N/mm) | >40 | 36.8 | 74.2 | 61.8 | 69 | 61 |
强力(MPa) | >14 | 7.3 | 18.2 | 17 | 17.5 | 18.3 |
伸长率(%) | >500 | 205 | 631 | 667 | 639 | 625 |
参考以上结果可以看出,通过优化配料以及生产工艺,改善大底的综合性能。
需要说明的是,在本文中,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,由于文字表达的有限性,而客观上存在无限的具体结构,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进、润饰或变化,也可以将上述技术特征以适当的方式进行组合;这些改进润饰、变化或组合,或未经改进将发明的构思和技术方案直接应用于其它场合的,均应视为本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种特种高性能大底胶制备方法,其特征在于,所述大底胶包括以下重量份数的组份:天然胶20-30份、顺丁胶70-80份、白碳黑30-50份、促进剂1.5-2.5份、防老剂1.5-3份、固体软化剂3-6份、硫化剂2-2.5份、着色剂1-3份、活化剂6-10份、氧化锌4-4.5份;
上述大底胶的制备方法包括以下步骤:
(A)开炼,在开炼机上将天然胶塑炼同时加入固体软化剂;
(B)并炼,经步骤A开后,加入氧化锌、硬脂酸、促进剂、活化剂、与顺丁胶进行并炼,并加入白炭黑混合均匀;
(C)停放,经步骤B并炼以后的胶片停放20-28小时后可用;
(D)混炼、采用薄通法,将防老剂、着色剂、软化剂、硫化剂与停放后的胶片混合,薄通2-3次;
(E)返炼,停放4-6小时后,返炼并薄通3次,出片;
(F)测样,取样步骤(E)混炼出片胶,用门尼试验仪测定,120℃焦烧时间T;
(G)硫化,将返炼后胶片置于平板硫化机上,在12-15MPa的压力下,保压硫化,时间1.2T-1.5T;取出后冷却停放24小时,裁片待用。
2.根据权利要求1所述的一种特种高性能大底胶制备方法,其特征在于,所述所述大底胶包括以下重量份数的组份:天然胶30份、顺丁胶70份、白碳黑30份、促进剂1.5份、防老剂1.5份、固体软化剂3份、硫化剂2份、着色剂1份、活化剂6份、氧化锌4份。
3.根据权利要求1所述的一种特种高性能大底胶制备方法,其特征在于,所述步骤(B)中并炼,是先将氧化锌、硬脂酸、促进剂、活化剂、与顺丁胶、开炼后的胶片密炼,然后在加入白炭黑混合均匀后密炼。
4.根据权利要求1所述的一种特种高性能大底胶制备方法,其特征在于,所述步骤(C)中胶片停放24小时后可用。
5.根据权利要求1所述的一种特种高性能大底胶制备方法,其特征在于,所述(G)硫化中,硫化前预排气2次。
6.根据权利要求1所述的一种特种高性能大底胶制备方法,其特征在于,所述(G)硫化中,保压硫化时间1.2T-1.25T。
7.根据权利要求1所述的一种特种高性能大底胶制备方法,其特征在于,所述(G)硫化中,保压硫化温度为140-145℃ 。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002032995A1 (en) * | 2000-10-18 | 2002-04-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Colorable elastomeric composition |
CN101580606A (zh) * | 2009-06-08 | 2009-11-18 | 无锡市华美电缆有限公司 | 电缆用护套橡胶及制备方法 |
KR20120021903A (ko) * | 2010-08-20 | 2012-03-09 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 신발겉창용 조성물 및 이를 이용하여 제조한 신발 |
CN102898694A (zh) * | 2012-09-29 | 2013-01-30 | 广东智达行新材料有限公司 | 一种用于鞋底的超耐磨胶及其制备方法 |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002032995A1 (en) * | 2000-10-18 | 2002-04-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Colorable elastomeric composition |
CN101580606A (zh) * | 2009-06-08 | 2009-11-18 | 无锡市华美电缆有限公司 | 电缆用护套橡胶及制备方法 |
KR20120021903A (ko) * | 2010-08-20 | 2012-03-09 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 신발겉창용 조성물 및 이를 이용하여 제조한 신발 |
CN102898694A (zh) * | 2012-09-29 | 2013-01-30 | 广东智达行新材料有限公司 | 一种用于鞋底的超耐磨胶及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
方少明 冯钠: "《高分子材料成型工程》", 30 June 2014, 方少明 冯钠 * |
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