CN109110828B - 一种高效制备固体亚硝酰硝酸钌的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种高效制备固体亚硝酰硝酸钌的方法,属于钌系贵金属催化剂技术领域。所述方法是先采用碱溶液将氯化钌转化为氢氧化钌,再同时滴加浓硝酸和通入一氧化氮气体使其转化为亚硝酰硝酸钌,再经过挥发浓缩,即可得到固体亚硝酰硝酸钌。本发明所述方法中避免了银离子的引入,并且亚硝酸溶液无需提前制备,可大大缩短时间和工艺路线,能耗低,产率高,适于规模化生产,而且产品符合YS/T755‑2011标准,为固体亚硝酰硝酸钌的批量生产提供了一种新方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种固体亚硝酰硝酸钌的制备方法,属于钌系贵金属催化剂技术领域。
背景技术
固体亚硝酰硝酸钌Ru(NO)(NO3)3为棕黄色或深红棕色固体,要求不含卤素、硫、磷等易引起催化剂中毒的元素,易溶于水、***和丙酮等溶剂,并且可根据需要的浓度和pH值来配制浸渍溶液,因此成为众多含钌基催化剂制备过程中的理想前驱体。如何简单有效地制备固体亚硝酰硝酸钌,具有重要的工业应用价值。目前,文献关于固体亚硝酰硝酸钌的制备方法主要有两类:
一、从工业含钌废催化剂或金属钌出发,首先采用氧化蒸馏制得四氧化钌,然后硝酸吸收,最后加入亚硝酸钠或亚硝酸溶液亚硝酰化,经浓缩即可得到固体亚硝酰硝酸钌。该方法在贵金属的回收和深度应用上价值较高,但四氧化钌有剧毒性以及超强氧化性,不利于环保,且存在生产安全隐患。
二、从原料RuCl3出发,制备方法大致分为三种:(1)RuCl3和亚硝酸钠反应生成亚硝酰氯化钌(Ru(NO)Cl3)中间体,然后与硝酸银作用得到亚硝酰硝酸钌溶液,再用***萃取,最后将***萃取液蒸发得到亚硝酰硝酸钌固体;(2)把RuCl3溶解于稀硝酸,在回流条件下加入亚硝酸溶液得到中间体亚硝酰氯化钌,然后用硝酸银溶液除去多余的氯离子,过滤浓缩即可得到固体亚硝酰硝酸钌;(3)向RuCl3溶液通入一氧化氮气体得到亚硝酰氯化钌,然后与氢氧化钠作用得到亚硝酰氢氧化钌(Ru(NO)(OH)3),再溶于硝酸中,即得亚硝酰硝酸钌溶液。采用以上方法制备亚硝酰硝酸钌时,要么会引入杂质元素银离子,要么步骤繁琐,特别是亚硝酸溶液还需提前制备,不利于工业应用。
发明内容
针对现有技术中存在的不足,本发明提供一种高效制备固体亚硝酰硝酸钌的方法,该方法不涉及硝酸银的使用,也无需提前制备亚硝酸溶液,合成步骤简单,能耗低,产率高,适于规模化生产。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
一种高效制备固体亚硝酰硝酸钌的方法,所述方法步骤如下:
(1)先将RuCl3溶于浓度不大于3mol/L的稀盐酸溶液中,再在搅拌下向溶液中滴加碱溶液直至溶液的pH为7~9,洗涤反应产生的沉淀物质,得到氢氧化钌;
(2)将氢氧化钌置于反应容器中,同时向反应容器中加入市售浓硝酸和通入一氧化氮气体,加热进行回流反应,待反应溶液变为亮红色后停止通入一氧化氮气体,并继续回流反应1h~2h,得到亚硝酰硝酸钌溶液;
(3)将亚硝酰硝酸钌溶液挥发浓缩,得到固体亚硝酰硝酸钌。
优选地,步骤(1)中的碱溶液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液。
优选地,步骤(2)中回流反应的温度为85℃~95℃。
上述方法中所涉及的合成路线如下:
有益效果:
本发明先用碱溶液将氯化钌转化为氢氧化钌,再同时滴加浓硝酸和通入一氧化氮气体使其转化为亚硝酰硝酸钌,合成过程中避免了银离子的引入,并且亚硝酸溶液无需提前制备,可大大缩短时间和工艺路线,能耗低,产率高,适于规模化生产,而且产品符合YS/T755-2011标准,为固体亚硝酰硝酸钌的批量生产提供了一种新方法。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步阐述,其中,所述方法如无特别说明均为常规方法,所述原材料如无特别说明均能从公开商业途径而得。
实施例1
(1)将10g RuCl3·nH2O溶于20mL 3mol/L的HCl溶液中,再在搅拌下向溶液中逐滴滴加饱和NaOH溶液直至溶液的pH约为8,使钌以氢氧化钌沉淀析出,采用离心洗涤的方式用去离子水连续洗涤10次以除去钠离子,离心后所得固体为Ru(OH)3;
(2)将步骤(1)所制备的Ru(OH)3置于三口烧瓶中,在搅拌下同时向三口烧瓶中加入市售浓硝酸(65%~68%)40mL和通入一氧化氮气体,在85℃下回流反应1h后溶液颜色变为亮红色,沉淀完全溶解,此时停止通入一氧化氮气体并继续回流反应1h,得到亚硝酰硝酸钌溶液;
(3)将步骤(2)所制备的亚硝酰硝酸钌溶液在烧杯或旋转蒸发仪中进行浓缩,蒸至近干时,再置于50℃真空干燥箱中烘干,得到11.1g固体亚硝酰硝酸钌,产率为95.6%。
将本实施例所制备的固体产品经KBr压片红外分析可知,该固体产品的特征峰位于1924cm-1,与Ru(NO)(NO3)3特征结构参数吻合。经过ICP(电感耦合等离子体)元素分析可知,本实施例所制备的固体产品中所含有的Pb、Fe、Cu、Na、Ca以及Mg等杂质元素的质量分数依次为<0.001%、<0.0002%、<0.0001%、0.0026%、0.001%以及<0.0001%,即该固体产品符合YS/T 755-2011标准。
综上所述,以上仅为本发明的较佳实施例而已,并非用于限定本发明的保护范围。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种高效制备固体亚硝酰硝酸钌的方法,其特征在于:所述方法步骤如下:
(1)先将RuCl3溶于浓度不大于3mol/L的稀盐酸溶液中,再在搅拌下向溶液中滴加碱溶液直至溶液的pH为7~9,洗涤反应产生的沉淀物质,得到氢氧化钌;
(2)将氢氧化钌置于反应容器中,同时向反应容器中加入市售浓硝酸和通入一氧化氮气体,加热进行回流反应,待反应溶液变为亮红色后停止通入一氧化氮气体,并继续回流反应1h~2h,得到亚硝酰硝酸钌溶液;
(3)将亚硝酰硝酸钌溶液挥发浓缩,得到固体亚硝酰硝酸钌。
2.根据权利要求1所述的一种高效制备固体亚硝酰硝酸钌的方法,其特征在于:步骤(1)中的碱溶液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液。
3.根据权利要求1所述的一种高效制备固体亚硝酰硝酸钌的方法,其特征在于:步骤(2)中回流反应的温度为85℃~95℃。
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