CN108896693A - 一种n-亚硝基二甲胺杂质的检测方法 - Google Patents

一种n-亚硝基二甲胺杂质的检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108896693A
CN108896693A CN201810751142.XA CN201810751142A CN108896693A CN 108896693 A CN108896693 A CN 108896693A CN 201810751142 A CN201810751142 A CN 201810751142A CN 108896693 A CN108896693 A CN 108896693A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sample
pharmaceutical chemicals
bulk pharmaceutical
nitrosodimethylamine
test solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810751142.XA
Other languages
English (en)
Inventor
肖潭
黄天培
林金生
周强
吴桐
叶丹凤
蔡虹
***
陈文斌
李敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Haitian Pharmaceutical Co Ltd
Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Zhejiang Haitian Pharmaceutical Co Ltd
Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Haitian Pharmaceutical Co Ltd, Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Zhejiang Haitian Pharmaceutical Co Ltd
Publication of CN108896693A publication Critical patent/CN108896693A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/72—Mass spectrometers
    • G01N30/7206—Mass spectrometers interfaced to gas chromatograph
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation
    • G01N2030/067—Preparation by reaction, e.g. derivatising the sample
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
    • G01N2030/884—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample organic compounds
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
    • G01N2030/8872—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample impurities
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/72—Mass spectrometers

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

一种N‑亚硝基二甲胺(NDMA)杂质的检测方法，其包括：(1)获得含有待测样品的供试品溶液；(2)采用气质联用法对所述供试品溶液进行检测，以确定样品中N‑亚硝基二甲胺杂质的含量。本发明所提供的方法分离效果好，线性范围宽，并且灵敏度高、方法耐用性好，可以快速有效地检测样品中N‑亚硝基二甲胺(NDMA)含量。

Description

一种N-亚硝基二甲胺杂质的检测方法
本申请要求于2018年07月07日提交中国专利局、申请号为201810740353.3发明名称为“一种气质联用法检测样品中微量N-亚硝基二甲胺(NDMA)杂质的分析方法”的中国专利申请的优先权，其全部内容通过引用结合在本申请中。
技术领域
本发明涉及化学分析领域，特别涉及一种N-亚硝基二甲胺(NDMA)杂质的检测方法。
背景技术
血管紧张素II受体拮抗剂(ARBs)，代表性的产品有氯沙坦钾(LosartanPotassium)、缬沙坦(Valsartan)、厄贝沙坦(Irbesartan)、及坎地沙坦酯(CandersartanCelexetilEster)等,它们均是临床上常用的抗高血压药，本类抗高血压药均含有联苯四氮唑基团，此官能团最普遍的构建策略就是采用氰基联苯化物与叠氮化物高温下合成四氮唑环，此沙坦类化合物通用的可工业化路线表示如下：
其中，R1代表等，R2代表Na、K、TMS等。溶剂可以选自N,N-二甲基甲酰胺、甲苯或二甲苯等。
在上述沙坦类API(原料药)产品的合成路线中，由于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)具有优良的溶解性及相对较高的沸点，因此它是四氮唑成环的工序中最常用的溶剂；同时为保证氰基联苯中间体在反应过程中充分转化，反应中使用叠氮化钠、TMSN3等反应物都是过量的，反应结束后需要对残存的叠氮化合物进行淬灭处理，否则残存的叠氮化合物在后续工序中将会产生毒性较强的叠氮酸；另外，含有残存的叠氮化合物的物料传输转移过程中与含铜或其它过渡金属材质的材料接触时，也很容易产生***。在现有技术中，通常是用亚硝酸在酸性条件下处理残留的叠氮化物。
发明内容
本申请的发明人发现，在上述的合成路线中，当采用DMF作为溶剂时，DMF在反应过程中容易分解产生二甲胺，其与亚硝酸盐反应会产生毒性很强的N-亚硝基二甲胺(NDMA)杂质，其结构式如下：
通过进一步的深入研究发现，当工艺流程设置不合理或工艺参数控制不到位时，沙坦类API产品中即会产生微量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)，因此，为了能够实现对沙坦类原料药中间体、工艺中所使用的溶剂、沙坦类原料药或含沙坦类原料药的组合物进行质量控制，需要对相关产品的中的N-亚硝基二甲胺(NDMA)进行检测。
本发明的目的是提供一种检测样品中N-亚硝基二甲胺(NDMA)杂质的方法。该方法尤其适用于微量N-亚硝基二甲胺(NDMA)杂质的检测；具体方案如下：
一种N-亚硝基二甲胺杂质的检测方法，其中所述方法包括以下步骤：
(1)获得含有待测样品的供试品溶液；
(2)采用气质联用法(GC-MS)对所述供试品溶液进行检测，以确定样品中N-亚硝基二甲胺杂质的含量。
在本发明的一些实施试中，供试品溶液可以直接在适用于气质联用仪进样的样品瓶或顶空瓶中制备；也可以在其它容器中制备出供试品溶液，然后再将供试品溶液转移至样品瓶或顶空瓶中进行进样检测。在具体实施过程中，具体是采用样品瓶还是顶空瓶，可以根据实际的进样方式来确定。
在本发明的一些具体实施方式中，所述方法包括以下步骤：
(1)将含有或可能含有N-亚硝基二甲胺杂质的待测样品溶解于稀释剂中以制备供试品溶液；当待测样品为沙坦类原料药合成工艺中使用的溶剂时，则不用稀释剂溶解，直接将溶剂进样；
(2)将制备出来的供试品溶液转移至进样小瓶或顶空瓶中；对进样小瓶或顶空瓶中的溶液进行气质联用分析。
本文中，所说的待测样品，也可称为样品；所说的稀释剂也可称为稀释液；所说的供试品溶液也可称为样品溶液。
在本发明的一些实施方式中，步骤(2)包括：将供试品溶液注入气质联用仪中进行检测，记录供试品溶液的谱图，并根据预先获得的N-亚硝基二甲胺的标准曲线，确定待测样品中N-亚硝基二甲胺的含量。
在具体实施过程中，记录供试品溶液的谱图可以确定供试品溶液中N-亚硝基二甲胺的峰面积，再根据已确定的标准曲线，采用标准曲线法，即可确定供试品溶液中N-亚硝基二甲胺的含量，再经简单换算，即可确定样品中N-亚硝基二甲胺杂质的含量。
需要说明的是，标准曲线法是所属领域的一种公知的定量方法，本发明在此不进行限定。
在本发明的一些具体实施方式中，N-亚硝基二甲胺的标准曲线通过以下方法确定：
配制一系列具有不同已知浓度的N-亚硝基二甲胺的标准溶液；
将各N-亚硝基二甲胺的标准溶液分别液注入气质联用仪中进行检测，记录谱图，并根据各谱图中N-亚硝基二甲胺的峰面积以及对应的N-亚硝基二甲胺的浓度，确定N-亚硝基二甲胺的标准曲线；例如，可以以N-亚硝基二甲胺的浓度作为横坐标或纵坐标，以N-亚硝基二甲胺的峰面积作为纵坐标或横坐标，确定N-亚硝基二甲胺的标准曲线。
在本发明的一些实施方式中，待测样品可以是含有或可能含有N-亚硝基二甲胺(NDMA)杂质的样品，包括但不限于沙坦类原料药中间体、工艺中所使用的溶剂、沙坦类原料药或含沙坦类原料药的组合物。
在本发明的一些实施方式中，沙坦类原料药选自式I所示的化合物：
其中，R1代表
R3代表H或K；本文中，n-Bu代表正丁基。
更具体地，沙坦类原料药选自氯沙坦钾、厄贝沙坦或缬沙坦等。
在本文中，沙坦类原料药中间体是指用于合成上述沙坦类原料药的化合物，包括但不限于式II所示的化合物：
其中，R1代表
工艺中所使用的溶剂是指沙坦类原料药合成工艺中所使用的溶剂，包括但不限于乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、甲醇、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、甲基叔丁基醚、二氯甲烷等。
在本发明的一些实施方式工中，当待测样品为固体时，步骤(1)包括：将待测样品溶解于稀释剂中，得到供试品溶液；当待测样品为液体时，例如工艺中所使用的溶剂时，可以直接将该溶剂作为供试品溶液。
更为具体地，当所述待测样品为沙坦类原料药中间体或沙坦类原料药时，将待测样品溶解于稀释剂中，获得供试品溶液；
当所述待测样品为含沙坦类原料药的组合物时，将含沙坦类原料药的组合物用稀释剂崩解，获得供试品溶液；
当所述待测样品为工艺中所使用的溶剂时，将所述溶剂直接作为供试品溶液。
在本发明的一些实施方式中，本发明提供的N-亚硝基二甲胺杂质的检测方法，其可以包括以下步骤：
(1)当所述待测样品为沙坦类原料药中间体或沙坦类原料药时，将沙坦类原料药中间体或沙坦类原料药用稀释剂溶解并定容，配制成1mL体积中含沙坦类原料药中间体或沙坦类原料药1～5000mg、优选为1～1000mg、最优选为5～200mg的供试品溶液；
当所述待测样品为含沙坦类原料药的组合物时，将含沙坦类原料药的组合物用稀释剂崩解并定容，配制成1mL体积中含沙坦类原料药1～5000mg、优选为1～1000mg、更优选为5～500mg、最优选为5～30mg的供试品溶液；
当所述待测样品为工艺中所使用的溶剂时，将所述溶剂直接作为供试品溶液；
(2)将供试品溶液注入气质联用仪中进行检测，记录供试品溶液的谱图，并根据预先获得的N-亚硝基二甲胺的标准曲线，确定待测样品中N-亚硝基二甲胺的含量。
在本发明的一些具体实施方式中，所述稀释剂选自水、极性有机溶剂或它们的混合物，所述极性有机溶剂进一步选自N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜(DMSO)、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、甲基叔丁基醚、乙腈、乙二醇、丙二醇、丙三醇、甲酸、乙酸、丙酸、甲磺酸、三乙胺、二甲胺、二甲基丙基胺、吡啶、吗啉、哌嗪、四氢吡咯、哌啶中的一种或其任意组合。
在本发明前述的气质联用法检测N-亚硝基二甲胺杂质的方法中，气质联用法的色谱条件如下：
分析柱：气相色谱柱，固定相组成为聚硅氧烷聚合物、氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷共聚物、氰丙基二甲基聚硅氧烷共聚物、三氟丙基二甲基聚硅氧烷共聚物、苯基二甲基聚硅氧烷共聚物、二丙基苯二甲基聚硅氧烷共聚物、二苯基二甲基聚硅氧烷共聚物、聚乙二醇中的一种或其任意组合；
所述的气相色谱柱的固定相组成优选为14％氰丙基苯基-86％二甲基聚硅氧烷共聚物、35％苯基-65％二甲基聚硅氧烷共聚物、5％苯基-95％二甲基聚硅氧烷共聚物、6％氰丙基-94％二甲基聚硅氧烷共聚物、7％氰丙基-7％苯基-86％二甲基聚硅氧烷共聚物、50％氰丙基-50％二甲基聚硅氧烷共聚物、及5％氰丙基-95％二甲基聚硅氧烷共聚物或聚乙二醇(分子量范围：1万至100万)。
载气选自氢气、氮气或氦气；
柱温：30～350℃；优选为40～300℃；更优选为45～250℃；
分流比：1:1～500:1；优选为1:1～100:1；更优选为1:1～50:1；还优选为3:1～25:1；
进样口温度：100～350℃；优选为150～300℃；更优选为150～200℃；
进样方式：直接进样或顶空进样；优选顶空进样法；
检测器选自质谱检测器(MSD)；优选单四级杆质谱检测器、四级杆-飞行时间质谱检测器(QTOF)或三重四级杆质谱检测器(TQS)。
本发明提供的气质联用法检测N-亚硝基二甲胺杂质的方法，分离效果好，操作简单，并且方法灵敏度高，线性范围宽，可以快速有效地检测样品中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例和现有技术的技术方案，下面对实施例和现有技术中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为实施例1中缬沙坦原料药中N-亚硝基二甲胺(NDMA)检测的GC-MS图谱。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案、及优点更加清楚明白，以下参照附图并举实施例，对本发明进一步详细说明。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
利用N-亚硝基二甲胺(NDMA)作为对照品，对沙坦类原料药中间体、工艺中所使用的溶剂、沙坦类原料药或含沙坦类原料药的组合物中的NDMA含量进行检测如下：
实施例1
色谱条件：
仪器：安捷伦气相色谱单四级杆质谱联用仪(Agilent 7697A/5975C/7890A)
色谱柱：DB-624,30m×0.32mm,1.8μm(固定相组成：6％氰丙基-94％二甲基聚硅氧烷共聚物)
载气：氦气
线速度：1.0mL/min
进样口温度：160℃
进样体积：1.0μL
分流比：10:1
升温程序：
起始温度60℃，保持2min，然后以15℃/min的速率升温至240℃，保温5min
离子源模式：EI，正离子
离子源：230℃
四级杆温度：150℃
相对电压：200V
扫描模式：单离子抽提模式(SIM)
SIM离子流：m/z 74.0
稀释剂：DMSO
空白溶液：同稀释剂
N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品的标准溶液配制：称取适量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品，用稀释剂稀释至NDMA浓度分别为：0.2、0.8、3.2、6.4、20微克/mL，振摇至完全溶解后即可使用。
缬沙坦原料药中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量检测：
称取400mg缬沙坦原料药(样品1)，精密称定于20mL顶空瓶中，再准确移取2mL稀释剂，振摇使溶解，混匀，作为供试品溶液。用上述的GC-MS方法对供试品溶液及不同浓度的NDMA标准溶液进行检测，并用标准曲线法计算样品1中NDMA含量，N-亚硝基二甲胺(NDMA)在缬沙坦原料药(样品1)中含量为13.0ppm。
缬沙坦原料药(样品1)中N-亚硝基二甲胺(NDMA)的GC-MS图谱如1所示。
实施例2
色谱条件：
仪器：ThermoFischer气相色谱单四级杆质谱联用仪(Trace 1300&ISQLT)
色谱柱：DB-1701,60m×0.32mm,1.8μm(14％氰丙基苯基-86％二甲基聚硅氧烷共聚物)
载气：氦气
线速度：1.0mL/min
进样口温度：180℃
进样体积：2.0μL
分流比：25:1
升温程序：
起始温度60℃，保持2min，然后以15℃/min的速率升温至240℃，保温5min
离子源模式：EI，正离子
离子源：250℃
四级杆温度：160℃
相对电压：200V
扫描模式：单离子抽提模式(SIM)
SIM离子流：m/z 74.0
稀释剂：DMSO
空白溶液：同稀释剂
N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品的标准溶液配制：称取适量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品，用稀释剂稀释至NDMA浓度分别为：0.2、0.8、3.2、6.4、20微克/mL，振摇至完全溶解后即可使用。
缬沙坦原料药中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量检测：
称取400mg缬沙坦原料药(样品2)，精密称定于20mL顶空瓶中，再准确移取2mL稀释剂，振摇使溶解，混匀，作为供试品溶液。用上述的GC-MS方法对供试品溶液及不同浓度的NDMA标准溶液进行检测，并用标准曲线法计算样品2中NDMA含量，N-亚硝基二甲胺(NDMA)在缬沙坦原料药(样品2)中含量为3.4ppm。
实施例3
色谱条件：
仪器：安捷伦气相色谱单四级杆质谱联用仪(Agilent 7697A/5975C/7890A)
色谱柱：HP-5,30m×0.32mm,1.5μm(固定相组成：5％苯基-95％二甲基聚硅氧烷共聚物)
载气：氦气
线速度：1.0mL/min
进样口温度：180℃
进样体积：1.0μL
分流比：10:1
升温程序：
起始温度55℃，保持3min，然后以15℃/min的速率升温至250℃，保温5min
离子源模式：EI，正离子
离子源：240℃
四级杆温度：150℃
相对电压：220V
扫描模式：单离子抽提模式(SIM)
SIM离子流：m/z 74.0
稀释剂：DMSO
空白溶液：同稀释剂
N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品的标准溶液配制：称取适量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品，用稀释剂稀释至NDMA浓度分别为：0.2、0.8、3.2、6.4、20微克/mL，振摇至完全溶解后即可使用。
厄贝沙坦原料药中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量检测：
称取400mg厄贝沙坦原料药(样品3)，精密称定于20mL顶空瓶中，再准确移取2mL稀释剂，振摇使溶解，混匀，作为供试品溶液。用上述的GC-MS方法对供试品溶液及不同浓度的NDMA标准溶液进行检测，并用标准曲线法计算样品3中NDMA含量，N-亚硝基二甲胺(NDMA)在厄贝沙坦原料药(样品3)中含量为0.28ppm。
实施例4
色谱条件：
仪器：ThermoFischer气相色谱单四级杆质谱联用仪(Trace 1300&ISQLT)
色谱柱：OV-1701,30×0.25mm,1.8μm(固定相组成：7％氰丙基-7％苯基-86％二甲基聚硅氧烷共聚物)
载气：氦气
线速度：1.0mL/min
进样口温度：180℃
进样体积：2.0μL
分流比：25:1
升温程序：
起始温度60℃，保持2min，然后以15℃/min的速率升温至240℃，保温5min
离子源模式：CI，正离子
碰撞气：甲烷
离子源：250℃
四级杆温度：170℃
相对电压：200V
扫描模式：单离子抽提模式(SIM)
SIM离子流：m/z 105.0或m/z 75.0
稀释剂：N-甲基吡咯烷酮
空白溶液：同稀释剂
N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品的标准溶液配制：称取适量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品，用稀释剂稀释至NDMA浓度分别为：0.2、0.8、3.2、6.4、20微克/mL，振摇至完全溶解后即可使用。
缬沙坦粗品(原料药溶剂结晶之前的物料)中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量检测：
称取400mg缬沙坦粗品(样品4)，精密称定于20mL顶空瓶中，再准确移取2mL稀释剂，振摇使溶解，混匀，作为供试品溶液。用上述的GC-MS方法对供试品溶液及不同浓度的NDMA标准溶液进行检测，并用标准曲线法计算样品4中NDMA含量，N-亚硝基二甲胺(NDMA)在缬沙坦粗品(样品4)中含量为27.5ppm。
实施例5
色谱条件：
仪器：安捷伦气相色谱单四级杆质谱联用仪(Agilent 7697A/5975C/7890A)
色谱柱：DB-624,30m×0.32mm,1.8μm(固定相组成：6％氰丙基-94％二甲基聚硅氧烷共聚物)
载气：氦气
线速度：1.0mL/min
进样口温度：160℃
进样体积：1.0μL
分流比：10:1
升温程序：
起始温度60℃，保持2min，然后以15℃/min的速率升温至240℃，保温5min
离子源模式：EI，正离子
离子源：230℃
四级杆温度：160℃
相对电压：210V
扫描模式：单离子抽提模式(SIM)
SIM离子流：m/z 74.0
稀释剂：DMSO
空白溶液：同稀释剂
N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品的标准溶液配制：称取适量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品，用稀释剂稀释至NDMA浓度分别为：0.2、0.8、3.2、6.4、20微克/mL，振摇至完全溶解后即可使用。
缬沙坦原料药结晶溶剂乙酸乙酯中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量检测：
准确量取10mL乙酸乙酯(样品5)于20mL顶空瓶中，振摇使混匀，作为供试品溶液。用上述的GC-MS方法对供试品溶液及不同浓度的NDMA标准溶液进行检测，并用标准曲线法计算样品5中NDMA含量，在乙酸乙酯(样品5)中N-亚硝基二甲胺(NDMA)未检出。
实施例6
色谱条件：
仪器：ThermoFischer气相色谱单四级杆质谱联用仪(Trace 1300&ISQLT)
色谱柱：DB-225,30m×0.25mm,1.8μm(固定相组成：50％氰丙基-50％二甲基聚硅氧烷共聚物)
载气：氮气
线速度：1.5mL/min
进样口温度：170℃
进样体积：2.0μL
分流比：20:1
升温程序：
起始温度55℃，保持6min，然后以12℃/min的速率升温至250℃，保温5min
离子源模式：EI，正离子
离子源：230℃
四级杆温度：150℃
相对电压：200V
扫描模式：单离子抽提模式(SIM)
SIM离子流：m/z 74.0
稀释剂：DMSO
空白溶液：同稀释剂
N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品的标准溶液配制：称取适量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品，用稀释剂稀释至NDMA浓度分别为：0.2、0.8、3.2、6.4、20微克/mL，振摇至完全溶解后即可使用。
氯沙坦钾原料药中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量检测：
称取400mg氯沙坦钾原料药(样品6)，精密称定于20mL顶空瓶中，再准确移取2mL稀释剂，振摇使溶解，混匀，作为供试品溶液。用上述的GC-MS方法对供试品溶液及不同浓度的NDMA标准溶液进行检测，并用标准曲线法计算样品6中NDMA含量，在氯沙坦钾原料药(样品6)中N-亚硝基二甲胺(NDMA)未检出。
实施例7
色谱条件：
仪器：安捷伦气相色谱单四级杆质谱联用仪(Agilent 7697A/5975C/7890A)
色谱柱：DB-1701,30m×0.32mm,1.0μm(14％氰丙基苯基-86％二甲基聚硅氧烷共聚物)
载气：氦气
线速度：1.0mL/min
进样口温度：200℃
进样体积：2.0μL
分流比：3:1
升温程序：
起始温度45℃，保持5min，然后以10℃/min的速率升温至200℃，保温5min
离子源模式：EI，正离子
离子源：230℃
四级杆温度：150℃
相对电压：200V
扫描模式：单离子抽提模式(SIM)
溶剂延迟：13min
SIM离子流：m/z 74.0
稀释剂：DMSO
空白溶液：同稀释剂
N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品的标准溶液配制：称取适量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品，用稀释剂稀释至NDMA浓度分别为：0.2、0.8、3.2、6.4、20微克/mL，振摇至完全溶解后即可使用。
缬沙坦原料药中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量检测：
称取400mg缬沙坦原料药(样品7)，精密称定于20mL顶空瓶中，再准确移取2mL稀释剂，振摇使溶解，混匀，作为供试品溶液。用上述的GC-MS方法对供试品溶液及不同浓度的NDMA标准溶液进行检测，并用标准曲线法计算样品7中NDMA含量，N-亚硝基二甲胺(NDMA)在缬沙坦原料药(样品7)中含量为0.8ppm。
实施例8
色谱条件：
仪器：安捷伦气相色谱单四级杆质谱联用仪(Agilent 7697A/5975C/7890A)
色谱柱：DB-624,30m×0.32mm,1.8μm(固定相组成：6％氰丙基-94％二甲基聚硅氧烷共聚物)
载气：氦气
线速度：1.8mL/min
进样口温度：150℃
进样体积：1.0μL
分流比：3:1
升温程序：
起始温度60℃，保持2min，然后以15℃/min的速率升温至240℃，保温5min
离子源模式：EI，正离子
离子源：230℃
四级杆温度：150℃
相对电压：200V
扫描模式：单离子抽提模式(SIM)
SIM离子流：m/z 74.0
稀释剂：DMSO：水＝1:1
空白溶液：同稀释剂
N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品的标准溶液配制：称取适量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品，用稀释剂稀释至NDMA浓度分别为：0.2、0.8、3.2、6.4、20微克/mL，振摇至完全溶解后即可使用。
缬沙坦片中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量检测：
取4片缬沙坦片(规格80mg，样品8)，精密称定于20mL顶空瓶中，接着用稀释剂定容至刻度，涡旋振摇30min使片剂完全崩解，顶空瓶中90℃保温30min，作为供试品溶液。用上述的GC-MS方法对供试品溶液及不同浓度的NDMA标准溶液进行检测，并用标准曲线法计算样品8中NDMA含量，在缬沙坦片(规格80mg，样品8)中N-亚硝基二甲胺(NDMA)未检出。
实施例9
色谱条件：
仪器：安捷伦气相色谱单四级杆质谱联用仪(Agilent 7697A/5975C/7890A)
色谱柱：HP-INNOWax,60m×0.32mm,1.8μm(固定相组成：聚乙二醇，PEG-20M)
载气：氦气
线速度：1.8mL/min
进样口温度：160℃
进样体积：1.0μL
分流比：3:1
升温程序：
起始温度45℃，保持5min，然后以15℃/min的速率升温至240℃，保温5min
离子源模式：EI，正离子
离子源：230℃
四级杆温度：150℃
相对电压：200V
扫描模式：单离子抽提模式(SIM)
SIM离子流：m/z 74.0
稀释剂：DMF
空白溶液：同稀释剂
N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品的标准溶液配制：称取适量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品，用稀释剂稀释至NDMA浓度分别为：0.2、0.8、3.2、6.4、20微克/mL，振摇至完全溶解后即可使用。
厄贝沙坦氢***片中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量检测：
取4片厄贝沙坦氢***片(规格：厄贝沙坦125mg，氢***12.5mg，样品9)，精密称定于20mL顶空瓶中，接着用稀释剂定容至刻度，超声30min使片剂完全崩解，顶空瓶中90℃保温30min，作为供试品溶液。用上述的GC-MS方法对供试品溶液及不同浓度的NDMA标准溶液进行检测，并用标准曲线法计算样品9中NDMA含量，在厄贝沙坦氢***片(规格：厄贝沙坦125mg，氢***12.5mg，样品9)中N-亚硝基二甲胺(NDMA)未检出。
实施例10
色谱条件：
仪器：安捷伦气相色谱四级杆-飞行时间质谱联用仪(GC-QTOF，Agilent 7697A/7200C/7890B)
色谱柱：DB-1701,30m×0.32mm,1.0μm(14％氰丙基苯基-86％二甲基聚硅氧烷共聚物)
载气：氦气
线速度：1.0mL/min
进样口温度：200℃
进样体积：2.0μL
分流比：3:1
升温程序：
起始温度45℃，保持5min，然后以10℃/min的速率升温至200℃，保温5min
离子源模式：EI，正离子
离子源：230℃
四级杆温度：150℃
相对电压：200V
扫描模式：单离子抽提模式(SIM)
溶剂延迟：13min
SIM离子流：m/z 74.048
抽提离子误差：10ppm
分辨率：12500
稀释剂：DMSO
空白溶液：同稀释剂
N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品的标准溶液配制：称取适量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品，用稀释剂稀释至NDMA浓度分别为：0.05、0.10、0.20、0.40、2.0微克/mL，振摇至完全溶解后即可使用。
缬沙坦片中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量检测：
取2片缬沙坦片(规格160mg，样品10)，精密称定于20mL顶空瓶中，接着用稀释剂定容至刻度，涡旋振摇30min使片剂完全崩解，顶空瓶中90℃保温40min，作为供试品溶液。用上述的GC-MS方法对供试品溶液及不同浓度的NDMA标准溶液进行检测，并用标准曲线法计算样品10中NDMA含量，在缬沙坦片(规格160mg，样品10)中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量为0.03ppm。
实施例11
色谱条件：
仪器：安捷伦气相色谱四级杆-飞行时间质谱联用仪(GC-QTOF，Agilent 7697A/7200C/7890B)
色谱柱：Thermo Trace TR-Wax MS,60m×0.32mm,1.0μm(聚乙二醇，PEG-20W)
载气：氦气
线速度：1.0mL/min
进样口温度：200℃
进样体积：2.0μL
分流比：3:1
升温程序：
起始温度45℃，保持5min，然后以10℃/min的速率升温至200℃，保温5min
离子源模式：EI，正离子
离子源：230℃
四级杆温度：150℃
扫描模式：单离子抽提模式(SIM)
溶剂延迟：13min
SIM离子流：m/z 74.048
抽提离子误差：10ppm
分辨率：13000
稀释剂：N-甲基吡咯烷酮
空白溶液：同稀释剂
N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品的标准溶液配制：称取适量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品，用稀释剂稀释至NDMA浓度分别为：0.05、0.10、0.20、0.40、2.0微克/mL，振摇至完全溶解后即可使用。
厄贝沙坦原料药中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量检测：
取500mg厄贝沙坦原料药(样品11)，精密称定于20mL顶空瓶中，接着用稀释剂溶解后再定容至刻度，作为供试品溶液。用上述的GC-MS方法对供试品溶液及不同浓度的NDMA标准溶液进行检测，并用标准曲线法计算样品11中NDMA含量，在厄贝沙坦原料药(样品11)，中N-亚硝基二甲胺(NDMA)未检出。
实施例12
色谱条件：
仪器：安捷伦气相色谱四级杆-飞行时间质谱联用仪(GC-QTOF，Agilent 7697A/7200C/7890B)
色谱柱：TR-MS Wax,30m×0.32mm,1.0μm(聚乙二醇，PEG-20W)
载气：氦气
线速度：1.0mL/min
进样口温度：200℃
进样体积：2.0μL
分流比：3:1
升温程序：
起始温度45℃，保持5min，然后以10℃/min的速率升温至200℃，保温5min
离子源模式：EI，正离子
离子源：230℃
四级杆温度：150℃
扫描模式：单离子抽提模式(SIM)
溶剂延迟：13min
SIM离子流：m/z 74.048
抽提离子误差：10ppm
分辨率：13000
稀释剂：N-甲基吡咯烷酮
空白溶液：同稀释剂
N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品的标准溶液配制：称取适量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品，用稀释剂稀释至NDMA浓度分别为：0.02、0.08、0.30、0.64、2.0微克/mL，振摇至完全溶解后即可使用。
缬沙坦片中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量检测：
取2片缬沙坦片(规格160mg，样品12)，精密称定于20mL顶空瓶中，接着用稀释剂定容至刻度，涡旋振摇30min使片剂完全崩解，顶空瓶中90℃保温40min，作为供试品溶液。用上述的GC-MS方法对供试品溶液及不同浓度的NDMA标准溶液进行检测，并用标准曲线法计算NDMA含量，在缬沙坦片(规格160mg，样品12)中N-亚硝基二甲胺(NDMA)未检出。
实施例13
色谱条件：
仪器：安捷伦气相色谱三重四级杆质谱联用仪(GC-TQS，Agilent 7600A/7000C/7890B)
色谱柱：DB-624,30m×0.32mm,1.8μm(固定相组成：6％氰丙基-94％二甲基聚硅氧烷共聚物)
载气：氦气
线速度：1.8mL/min
进样口温度：150℃
进样体积：1.0μL
分流比：3:1
升温程序：
起始温度60℃，保持2min，然后以15℃/min的速率升温至240℃，保温5min
离子源模式：EI，正离子
碰撞气：氮气
检测模式：多反应检测模式(MRM)
离子源温度：230℃
干燥气温度：550℃
干燥气流速：1100L/h
锥孔电压：20V
锥孔气流速：50L/h
毛细管电压：2200V
碰转能：6eV
SIM离子流：m/z 74.0(母离子)，m/z 42.0(子离子)
稀释剂：DMSO
空白溶液：同稀释剂
N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品的标准溶液配制：称取适量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品，用稀释剂稀释至浓度范围至0.05、0.10、0.20、0.40、2.0微克/mL，振摇至完全溶解后即可使用。
氯沙坦钾氢***片中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量检测：
取3片氯沙坦钾氢***片(规格：厄贝沙坦50mg，氢***12.5mg，样品13)，精密称定于20mL顶空瓶中，接着用稀释剂定容至刻度，涡旋振摇30min使片剂完全崩解，顶空瓶中100℃保温30min，作为供试品溶液。用上述的GC-MS方法对供试品溶液及不同浓度的NDMA标准溶液进行检测，并用标准曲线法计算NDMA含量，在氯沙坦钾氢***片(规格：厄贝沙坦50mg，氢***12.5mg，样品13)中N-亚硝基二甲胺(NDMA)未检出。
实施例14
色谱条件：
仪器：安捷伦气相色谱三重四级杆质谱联用仪(GC-TQS，Agilent 7600A/7000C/7890B)
色谱柱：DB-1701,30m×0.32mm,1.0μm(14％氰丙基苯基-86％二甲基聚硅氧烷共聚物)
载气：氦气
线速度：1.0mL/min
进样口温度：200℃
进样体积：2.0μL
分流比：3:1
升温程序：
起始温度45℃，保持5min，然后以10℃/min的速率升温至200℃，保温5min
离子源模式：EI，正离子
碰撞气：氮气
检测模式：多反应检测模式(MRM)
离子源温度：230℃
干燥气温度：600℃
干燥气流速：1000L/h
锥孔电压：22V
锥孔气流速：45L/h
毛细管电压：2500V
碰转能：8eV
SIM离子流：m/z 74.0(母离子)，m/z 42.0(子离子)
稀释剂：DMSO
空白溶液：同稀释剂
N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品的标准溶液配制：称取适量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)对照品，用稀释剂稀释至浓度范围至0.05、0.10、0.20、0.40、2.0微克/mL，振摇至完全溶解后即可使用。
厄贝沙坦原料药中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量检测：500mg厄贝沙坦原料药(样品14)，精密称定于20mL顶空瓶中，再准确移取2mL稀释剂，振摇使溶解，混匀，作为供试品溶液。用上述的GC-MS方法对供试品溶液及不同浓度的NDMA标准溶液进行检测，并用标准曲线法计算NDMA含量，N-亚硝基二甲胺(NDMA)在厄贝沙坦原料药(样品14)中含量为0.02ppm。
由上述各实施例可以看出，本发明提供的检测方法，可以检测出样品中ppm级,甚至ppm的百分之一的NDMA杂质的含量，最低检测限很小，灵敏度很高；特别适合样品中NDMA微量杂质的检测。
而且，从实施例中可以看出，本发明提供的检测方法，其线性范围至少在0.02-2.0微克/mL的范围内，线性范围宽；从图1中可以看出，本发明提供的检测方法，分离效果好。另外，本发明提供的方法耐用性好。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明保护的范围之内。

Claims (10)

1.一种气质联用法检测N-亚硝基二甲胺杂质的方法，其中所述方法包括以下步骤：
(1)获得含有待测样品的供试品溶液；
(2)采用气质联用法对所述供试品溶液进行检测，以确定样品中N-亚硝基二甲胺杂质的含量。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述方法包括以下步骤：
(1)将含有或可能含有N-亚硝基二甲胺杂质的待测样品溶解于稀释剂中以制备供试品溶液；当待测样品为沙坦类原料药合成工艺中使用的溶剂时，则不用稀释剂溶解，直接将溶剂进样；
(2)将制备出来的供试品溶液转移至进样小瓶或顶空瓶中；对进样小瓶或顶空瓶中的溶液进行气质联用分析。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中步骤(2)包括：将供试品溶液注入气质联用仪中进行检测，记录供试品溶液的谱图，并根据预先获得的N-亚硝基二甲胺的标准曲线，确定待测样品中N-亚硝基二甲胺的含量。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述待测样品为沙坦类原料药中间体、沙坦类原料药合成工艺中所使用的溶剂、沙坦类原料药或含沙坦类原料药的组合物；
优选地，所述沙坦类原料药选自式I所示的化合物：
其中，R1代表
R3代表H或K；
更优选地，所述沙坦类原料药选自氯沙坦钾、厄贝沙坦或缬沙坦；
优选地，所述沙坦类原料药中间体选自式II所示的化合物：
其中，R1代表。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中：
当所述待测样品为沙坦类原料药中间体或沙坦类原料药时，将待测样品溶解于稀释剂中，获得供试品溶液；
当所述待测样品为含沙坦类原料药的组合物时，将含沙坦类原料药的组合物用稀释剂崩解，获得供试品溶液；
当所述待测样品为沙坦类原料药合成工艺中所使用的溶剂时，将所述溶剂直接作为供试品溶液。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述方法包括如下步骤：
(1)当所述待测样品为沙坦类原料药中间体或沙坦类原料药时，将沙坦类原料药中间体或沙坦类原料药用稀释剂溶解并定容，配制成1mL体积中含沙坦类原料药中间体或沙坦类原料药1～5000mg、优选为1～1000mg、最优选为5～200mg的供试品溶液；
当所述待测样品为含沙坦类原料药的组合物时，将含沙坦类原料药的组合物用稀释剂崩解并定容，配制成1mL体积中含沙坦类原料药1～5000mg、优选为1～1000mg、更优选为5～500mg、最优选为5～30mg的供试品溶液；
当所述待测样品为工艺中所使用的溶剂时，将所述溶剂直接作为供试品溶液；
(2)将供试品溶液注入气质联用仪中进行检测，记录供试品溶液的谱图，并根据预先获得的N-亚硝基二甲胺的标准曲线，确定待测样品中N-亚硝基二甲胺的含量。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其中所述稀释剂选自水、极性有机溶剂，或它们的混合物；
优选地，所述极性有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、甲基叔丁基醚、乙腈、乙二醇、丙二醇、丙三醇、甲酸、乙酸、丙酸、甲磺酸、三乙胺、二甲胺、二甲基丙基胺、吡啶、吗啉、哌嗪、四氢吡咯、哌啶中的一种或其任意组合。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述气质联用法的色谱条件如下：
分析柱：气相色谱柱，固定相组成为聚硅氧烷聚合物、氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷共聚物、氰丙基二甲基聚硅氧烷共聚物、三氟丙基二甲基聚硅氧烷共聚物、苯基二甲基聚硅氧烷共聚物、二丙基苯二甲基聚硅氧烷共聚物、二苯基二甲基聚硅氧烷共聚物、聚乙二醇中的一种或其任意组合；
载气选自氢气、氮气或氦气；
柱温：30～350℃；优选为40～300℃；更优选为45～250℃；
分流比：1:1～500:1；优选为1:1～100:1；更优选为1:1～50:1；还优选为3:1～25:1；
进样口温度：100～350℃；优选为150～300℃；更优选为150～200℃；
进样方式：直接进样或顶空进样，优选为顶空进样；
检测器：质谱检测器。
9.根据权利要求8所述的方法，其中所述的气相色谱柱的固定相组成为14％氰丙基苯基-86％二甲基聚硅氧烷共聚物、35％苯基-65％二甲基聚硅氧烷共聚物、5％苯基-95％二甲基聚硅氧烷共聚物、6％氰丙基-94％二甲基聚硅氧烷共聚物、7％氰丙基-7％苯基-86％二甲基聚硅氧烷共聚物、50％氰丙基-50％二甲基聚硅氧烷共聚物、及5％氰丙基-95％二甲基聚硅氧烷共聚物或分子量为1万至100万的聚乙二醇。
10.根据权利要求8或9所述的方法，其中所述的质谱检测器选自单四级杆质谱检测器、四级杆-飞行时间质谱检测器或三重四级杆质谱检测器。
CN201810751142.XA 2018-07-07 2018-07-10 一种n-亚硝基二甲胺杂质的检测方法 Pending CN108896693A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2018107403533 2018-07-07
CN201810740353 2018-07-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108896693A true CN108896693A (zh) 2018-11-27

Family

ID=64348940

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810751142.XA Pending CN108896693A (zh) 2018-07-07 2018-07-10 一种n-亚硝基二甲胺杂质的检测方法
CN201880094511.0A Pending CN112639463A (zh) 2018-07-07 2018-07-10 一种n-亚硝基二甲胺杂质的检测方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880094511.0A Pending CN112639463A (zh) 2018-07-07 2018-07-10 一种n-亚硝基二甲胺杂质的检测方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US11519890B2 (zh)
EP (1) EP3819634B1 (zh)
CN (2) CN108896693A (zh)
WO (1) WO2020010516A1 (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109799309A (zh) * 2019-02-28 2019-05-24 河北省药品检验研究院(河北省化妆品检验研究中心) 一种保泰松中残留溶剂的测定方法
CN111323502A (zh) * 2019-12-18 2020-06-23 上海微谱化工技术服务有限公司 一种用于缬沙坦制剂中未知杂质的检测方法
CN111323501A (zh) * 2019-12-06 2020-06-23 南通市产品质量监督检验所 一种顶空进样/气相色谱-串联质谱测定n-二甲基亚硝胺和n-二乙基亚硝胺含量的方法
WO2020128646A1 (en) * 2018-12-21 2020-06-25 Dr. Reddy's Laboratories Limited Process for the preparation of sartans or salts thereof
CN111537634A (zh) * 2020-04-30 2020-08-14 湖南师范大学 一种替丁类药物中ndma含量的检测方法
CN112083088A (zh) * 2020-08-19 2020-12-15 重庆康刻尔制药股份有限公司 一种盐酸二甲双胍缓释片中n-亚硝基二甲胺的gc-ms联用检测方法
WO2020252662A1 (zh) * 2019-06-18 2020-12-24 浙江华海药业股份有限公司 一种缬沙坦化合物的精制方法
CN112710763A (zh) * 2021-01-06 2021-04-27 湖南威特制药股份有限公司 一种hplc法检测尼扎替丁中n-亚硝基二甲胺的方法
CN113030352A (zh) * 2019-12-25 2021-06-25 上海奥博生物医药技术有限公司 一种厄贝沙坦中nmba含量的测定分析方法
CN115389656A (zh) * 2022-08-15 2022-11-25 上虞京新药业有限公司 一种含杂质舍曲林中间体亚胺的色谱分离方法

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112034075A (zh) * 2020-10-13 2020-12-04 湖北省宏源药业科技股份有限公司 甲硝唑中残留甲酸甲酯和甲醇限度检查方法
CN112362787A (zh) * 2020-11-26 2021-02-12 福建晟立检测技术有限公司 一种水中二甲基甲酰胺的检测方法
CN112763620A (zh) * 2020-12-29 2021-05-07 浙江天宇药业股份有限公司 一种厄贝沙坦中潜在基因毒性杂质的液相色谱-质谱联用检验方法
CN112946107B (zh) * 2021-01-28 2023-04-07 石药集团欧意药业有限公司 一种阿加曲班原料药或制剂中n-亚硝基二甲胺、n-亚硝基二乙胺的分析方法
CN113624892A (zh) * 2021-09-09 2021-11-09 南通联亚药业有限公司 一种盐酸环苯扎林中毒性杂质的检测方法
CN114152691B (zh) * 2021-11-26 2024-01-02 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 一种气相色谱分析环戊烷及萃取剂含量的方法
CN114740103B (zh) * 2022-03-16 2023-06-23 天津键凯科技有限公司 一种聚多卡醇低聚物分布检测方法
CN114778714B (zh) * 2022-03-25 2024-03-26 广东阿格蕾雅光电材料有限公司 一种2-二环己基膦-2’,4’,6’-三异丙基联苯gc-fid纯度分析方法
CN114910580B (zh) * 2022-04-15 2024-04-23 新希望六和股份有限公司 一种β-阿朴-8′-胡萝卜素酸乙酯的检测方法
CN115047095B (zh) * 2022-04-27 2023-12-22 国家烟草质量监督检验中心 一种同时检测8种杂环化合物的方法
CN114942295B (zh) * 2022-04-28 2023-12-22 上海市食品药品检验研究院 一种化妆品中总亚硝胺的提取方法及检测方法
CN115112794A (zh) * 2022-06-22 2022-09-27 青岛中海博睿检测技术服务有限公司 一种关于橡胶制品中二丁基胺含量的测定方法
CN115950991B (zh) * 2023-03-09 2023-06-02 四川美域高生物医药科技有限公司 一种苏沃雷生中间体及其对映体杂质的检测方法
CN116500172B (zh) * 2023-06-29 2023-09-05 成都普康唯新生物科技有限公司 一种酸性底物中胺类溶剂的检测方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5420386B2 (ja) 2009-12-04 2014-02-19 日東電工株式会社 Ｅｐｄｍ発泡体、その製造方法およびシール材
RU2521711C1 (ru) * 2013-02-07 2014-07-10 Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") Способ количественного определения n-нитрозодиметиламина и n-нитрозодиэтиламина в моче методом газохроматографического анализа
KR20150106682A (ko) 2014-03-12 2015-09-22 강릉원주대학교산학협력단 과산화수소를 이용한 용액상에서 n-니트로소디메틸아민의 분해 방법
CN104568562B (zh) 2014-12-31 2017-12-29 中国地质大学（武汉） 一种水样及其悬浮物中亚硝胺类化合物的预处理方法
CN106770740A (zh) * 2016-12-05 2017-05-31 江西宜信堂医疗科技有限公司 一种麦芽或啤酒中n‑亚硝基二甲胺的检测方法

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020128646A1 (en) * 2018-12-21 2020-06-25 Dr. Reddy's Laboratories Limited Process for the preparation of sartans or salts thereof
CN109799309A (zh) * 2019-02-28 2019-05-24 河北省药品检验研究院(河北省化妆品检验研究中心) 一种保泰松中残留溶剂的测定方法
WO2020252662A1 (zh) * 2019-06-18 2020-12-24 浙江华海药业股份有限公司 一种缬沙坦化合物的精制方法
CN111323501A (zh) * 2019-12-06 2020-06-23 南通市产品质量监督检验所 一种顶空进样/气相色谱-串联质谱测定n-二甲基亚硝胺和n-二乙基亚硝胺含量的方法
CN111323502A (zh) * 2019-12-18 2020-06-23 上海微谱化工技术服务有限公司 一种用于缬沙坦制剂中未知杂质的检测方法
CN113030352A (zh) * 2019-12-25 2021-06-25 上海奥博生物医药技术有限公司 一种厄贝沙坦中nmba含量的测定分析方法
CN113030352B (zh) * 2019-12-25 2024-03-22 上海奥博生物医药股份有限公司 一种厄贝沙坦中nmba含量的测定分析方法
CN111537634A (zh) * 2020-04-30 2020-08-14 湖南师范大学 一种替丁类药物中ndma含量的检测方法
CN111537634B (zh) * 2020-04-30 2022-05-27 湖南师范大学 一种替丁类药物中ndma含量的检测方法
CN112083088A (zh) * 2020-08-19 2020-12-15 重庆康刻尔制药股份有限公司 一种盐酸二甲双胍缓释片中n-亚硝基二甲胺的gc-ms联用检测方法
CN112710763A (zh) * 2021-01-06 2021-04-27 湖南威特制药股份有限公司 一种hplc法检测尼扎替丁中n-亚硝基二甲胺的方法
CN112710763B (zh) * 2021-01-06 2023-07-28 湖南威特制药股份有限公司 一种hplc法检测尼扎替丁中n-亚硝基二甲胺的方法
CN115389656A (zh) * 2022-08-15 2022-11-25 上虞京新药业有限公司 一种含杂质舍曲林中间体亚胺的色谱分离方法

Also Published As

Publication number Publication date
US11519890B2 (en) 2022-12-06
EP3819634A4 (en) 2021-07-14
US20210285920A1 (en) 2021-09-16
WO2020010516A1 (zh) 2020-01-16
EP3819634A1 (en) 2021-05-12
EP3819634B1 (en) 2024-02-21
CN112639463A (zh) 2021-04-09
EP3819634C0 (en) 2024-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108896693A (zh) 一种n-亚硝基二甲胺杂质的检测方法
CN106706785B (zh) 一种采用高效液相色谱检测厄贝沙坦氢***片中有关物质的方法
CN105717230A (zh) 一种检测法匹拉韦中有机溶剂残留的方法
Jacques et al. From solution to in-cell study of the chemical reactivity of acid sensitive functional groups: a rational approach towards improved cleavable linkers for biospecific endosomal release
CN106841495A (zh) 乙磺酸尼达尼布中基因毒性杂质的高灵敏度分析方法
CN109503502A (zh) N-乙烯基-1,2,3-三氮唑类化合物的制备方法
CN108132316A (zh) 一种气相色谱检测样品中丁二酸酐含量的方法
CN108822078A (zh) 一种基于聚集诱导效应汞离子荧光探针及其制备和应用
Hassouna et al. Spectrophotometric determination of furosemide drug in different formulations using Schiff’s bases
CN108037209B (zh) 替格瑞洛手性中间体的液相色谱分析方法
Guo et al. Solubility, thermodynamic properties, Hansen solubility parameter, and molecular simulation of amitriptyline hydrochloride (Form I) in fourteen organic pure solvents at different temperatures
Thomas et al. Analysis of natural toxins by liquid chromatography-chemiluminescence nitrogen detection and application to the preparation of certified reference materials
CN103197002B (zh) 一种聚乙二醇4000中环氧乙烷和二氧六环的残留物含量的检测方法
Li et al. Experimental solubility evaluation and thermodynamic analysis of quinocetone in aqueous co-solvent solutions of ethanol, isopropanol, dimethyl sulfoxide and N, N-dimethylformamide
CN106932522A (zh) 一种尼罗替尼中杂质化合物i含量的测定方法
CN114002350A (zh) 一种四氯苯二甲腈中有机杂质含量的检测方法
Li et al. Equilibrium solubility investigation and thermodynamic aspects of biologically active gimeracil (form P) dissolved in aqueous co-solvent mixtures of isopropanol, N, N-dimethylformamide, ethylene glycol and dimethylsulfoxide
CN106950314A (zh) 一种检测罗库溴铵或其注射液中烯丙基溴含量的方法
CN112986410B (zh) 一种检测塞来昔布中芳胺类及芳香肼基因毒性杂质的方法
CN107202848B (zh) 一种氯法齐明的液相色谱分析方法
CN110187038A (zh) 一种塞来昔布中邻肼基苯磺酰胺盐酸盐的检测方法
CN105403635B (zh) 丙二醇中残留溶剂三氯乙烯的检测方法
Gaurkhede et al. Analytical method development and validation for simultaneous estimation of candesartan cilexetil and hydrochlorothiazide in tablet dosage form
CN105116091B (zh) 一种gc‑nci‑ms测定水果和蔬菜中二溴氯丙烷残留的方法
CN104165965B (zh) 一种非水滴定测定米屈肼原料药中间体3‑(2,2‑二甲基肼基)丙酸甲酯含量的分析方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20181127

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication