CN108823556A - 一种无氰化学镀银液及其制备方法和应用 - Google Patents

一种无氰化学镀银液及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种无氰化学镀银液及其制备方法和应用，属于化学镀银技术领域。本发明的镀银液包括以下各组分：银离子来源物2～5g/L，pH调节剂15～20g/L，N‑羟乙基乙二胺三乙酸三钠20～40g/L，咪唑6～12g/L，光亮剂2～5g/L，余量为水。本发明无氰化学镀银液的原料易得、成本较低、制备简单，绿色环保，镀层结合力良好且光亮，可满足装饰化学镀银和电子制品化学镀银等多领域。

Description

一种无氰化学镀银液及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于化学镀银技术领域，更具体地说，涉及一种无氰化学镀银液及其制备方法和应用。
背景技术
镀银层具有很高的导电性和抗氧化性能，且美观有光泽，已广泛应用于装饰品和电子制品等领域。目前国内外化学镀银工艺大多还是采用有氰镀银，主要是因为有氰镀银液稳定性好、镀层结晶细致，很少出现发黄或发黑现象。但氰化物是剧毒，对人体和环境的危害极大，生产时要求具备良好的排风设备和废水处理条件，随着世界各国环境保护意识的加强和相关政策的出台，有氰镀银逐渐成为落后产业，成为限制申报、原则淘汰的工艺。在此情况下，一种毒性低或无毒的、成本相对适宜的无氰化学镀银液的开发应用成为化学镀领域的一个主要课题。
发明内容
发明目的：针对现有技术存在的上述问题，本发明的目的在于提供一种原料易得、制备简单、稳定性好、可反复添加重复使用的无氰化学镀银液，本发明的另一目的是提供该无氰化学镀银液的制备方法，本发明还有一目的是提供该无氰化学镀银液的应用。
技术方案：为了解决上述问题，本发明所采用的技术方案如下：
一种无氰化学镀银液，包括以下各组分：银离子来源物2～5g/L，pH调节剂15～20g/L，N-羟乙基乙二胺三乙酸三钠20～40g/L，咪唑6～12g/L，光亮剂2～5g/L，余量为水。
其中，所述银离子来源物为硝酸银，所述硝酸银为分析纯。
所述pH调节剂为硝酸，所述硝酸的浓度为68％。
所述光亮剂为聚乙二醇或聚醚。
本发明还涉及该无氰化学镀银液的制备方法，包括以下步骤：
(1)将咪唑溶解于水中，得溶液A；
(2)将N-羟乙基乙二胺三乙酸三钠溶解于水中，得溶液B；
(3)将溶液A与溶液B混合，得溶液C；
(4)向溶液C中加入pH调节剂，混匀后得到溶液D；
(5)向溶液D中加入银离子来源物，混匀后得到溶液E；
(6)向溶液E中加入光亮剂，混匀后加水定容，即得无氰化学镀银液。
其中，所述步骤1中的水的质量为咪唑的10～40倍，所述步骤2中的水的质量为N-羟乙基乙二胺三乙酸三钠的5～10倍。
所得溶液D的pH值为2～4。
本发明还涉及无氰化学镀银液的使用方法，将无氰化学镀银液加热至30～50℃，浸泡时间为2～3min。
有益效果：相比于现有技术，本发明的有益效果为：
(1)本发明的无氰化学镀银液不含有氰化物，不含有国标《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的第一类污染物，废液和冲洗液容易处理，绿色环保。
(2)本发明的无氰化学镀银液的原料易得、成本较低、制备简单。
(3)本发明的无氰化学镀银液的溶液稳定性好，可反复添加重复使用。
(4)本发明的无氰化学镀银液的镀层结合力良好且光亮，可满足装饰化学镀银和电子制品化学镀银等多领域。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进一步进行描述。
实施例1
本实施例的一种无氰化学镀银液，包括以下各组分(镀银液总量为1L)：硝酸银2g，硝酸15g，N-羟乙基乙二胺三乙酸三钠20g，咪唑6g，聚乙二醇2g，其余为水。其中，硝酸银是主盐，为分析纯，硝酸的浓度为68％，它的作用是调节溶液的pH，N-羟乙基乙二胺三乙酸三钠和咪唑是络合剂，聚乙二醇是光亮剂。
该无氰化学镀银液的制备方法，包括以下步骤：
(1)将咪唑溶解于200g水中，得溶液A；
(2)将N-羟乙基乙二胺三乙酸三钠溶解于200g水中，得溶液B；
(3)将溶液A与溶液B混合，得溶液C；
(4)向溶液C中加入硝酸，混匀后得到溶液D，该溶液D的pH为3；
(5)向溶液D中加入硝酸银，混匀后得到溶液E；
(6)向溶液E中加入聚乙二醇，混匀后加水定容至1L，即得无氰化学镀银液。
该无氰化学镀银液的使用方法，包括：将待镀物品浸入加热至30～50℃的上述无氰化学镀银液，浸泡2～3min后取出即可。
本实施例的镀银液稳定性好，可反复添加重复使用，所得镀层结合力良好且光亮，镀层厚度为3～5μm，弯曲3～5次无银层脱落，在空气中暴露3个月无明显发黄发黑现象。
实施例2
本实施例的一种无氰化学镀银液，包括以下各组分(镀银液总量为1L)：硝酸银3g，硝酸15g，N-羟乙基乙二胺三乙酸三钠25g，咪唑8g，聚乙二醇3g，其余为水。
该无氰化学镀银液的制备方法，包括以下步骤：
(1)将咪唑溶解于200g水中，得溶液A；
(2)将N-羟乙基乙二胺三乙酸三钠溶解于200g水中，得溶液B；
(3)将溶液A与溶液B混合，得溶液C；
(4)向溶液C中加入硝酸，混匀后得到溶液D，该溶液D的pH值为2；
(5)向溶液D中加入硝酸银，混匀后得到溶液E；
(6)向溶液E中加入聚乙二醇，混匀后加水定容至1L，即得无氰化学镀银液。
该无氰化学镀银液的使用方法，包括：将待镀物品浸入加热至30～50℃的上述无氰化学镀银液，浸泡2～3min后取出即可。
本实施例的镀银液稳定性好，可反复添加重复使用，所得镀层结合力良好且光亮，镀层厚度为3～5μm，弯曲3～5次无银层脱落，在空气中暴露3个月无明显发黄发黑现象。
实施例3
本实施例的一种无氰化学镀银液，包括以下各组分(镀银液总量为1L)：硝酸银4g，硝酸20g，N-羟乙基乙二胺三乙酸三钠30g，咪唑10g，聚乙二醇4g，其余为水。
该无氰化学镀银液的制备方法，包括以下步骤：
(1)将咪唑溶解于200g水中，得溶液A；
(2)将N-羟乙基乙二胺三乙酸三钠溶解于200g水中，得溶液B；
(3)将溶液A与溶液B混合，得溶液C；
(4)向溶液C中加入硝酸，混匀后得到溶液D，该溶液D的pH值为3；
(5)向溶液D中加入硝酸银，混匀后得到溶液E；
(6)向溶液E中加入聚乙二醇，混匀后加水定容至1L，即得无氰化学镀银液。
该无氰化学镀银液的使用方法，包括：将待镀物品浸入加热至30～50℃的上述无氰化学镀银液，浸泡2～3min后取出即可。
本实施例的镀银液稳定性好，可反复添加重复使用，所得镀层结合力良好且光亮，镀层厚度为3～5μm，弯曲3～5次无银层脱落，在空气中暴露3个月无明显发黄发黑现象。
实施例4
本实施例的一种无氰化学镀银液，包括以下各组分(镀银液总量为1L)：硝酸银5g，硝酸20g，N-羟乙基乙二胺三乙酸三钠40g，咪唑12g，聚乙二醇5g，其余为水。
该无氰化学镀银液的制备方法，包括以下步骤：
(1)将咪唑溶解于200g水中，得溶液A；
(2)将N-羟乙基乙二胺三乙酸三钠溶解于200g水中，得溶液B；
(3)将溶液A与溶液B混合，得溶液C；
(4)向溶液C中加入硝酸，混匀后得到溶液D，该溶液D的pH值为2；
(5)向溶液D中加入硝酸银，混匀后得到溶液E；
(6)向溶液E中加入聚乙二醇，混匀后加水定容至1L，即得无氰化学镀银液。
该无氰化学镀银液的使用方法，包括：将待镀物品浸入加热至30～50℃的上述无氰化学镀银液，浸泡2～3min后取出即可。
本实施例的镀银液稳定性好，可反复添加重复使用，所得镀层结合力良好且光亮，镀层厚度为3～5μm，弯曲3～5次无银层脱落，在空气中暴露3个月无明显发黄发黑现象。

Claims (10)

1.一种无氰化学镀银液，其特征在于，包括以下各组分：银离子来源物2～5g/L，pH调节剂15～20g/L，N-羟乙基乙二胺三乙酸三钠20～40g/L，咪唑6～12g/L，光亮剂2～5g/L，余量为水。
2.根据权利要求1所述的无氰化学镀银液，其特征在于，所述银离子来源物为硝酸银。
3.根据权利要求2所述的无氰化学镀银液，其特征在于，所述硝酸银为分析纯。
4.根据权利要求1所述的无氰化学镀银液，其特征在于，所述pH调节剂为硝酸。
5.根据权利要求4所述的无氰化学镀银液，其特征在于，所述硝酸的浓度为68％。
6.根据权利要求1所述的无氰化学镀银液，其特征在于，所述光亮剂为聚乙二醇或聚醚。
7.一种如权利要求1～6中任一项所述的无氰化学镀银液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将咪唑溶解于水中，得溶液A；
(2)将N-羟乙基乙二胺三乙酸三钠溶解于水中，得溶液B；
(3)将溶液A与溶液B混合，得溶液C；
(4)向溶液C中加入pH调节剂，混匀后得到溶液D；
(5)向溶液D中加入银离子来源物，混匀后得到溶液E；
(6)向溶液E中加入光亮剂，混匀后加水定容，即得无氰化学镀银液。
8.根据权利要求7所述的无氰化学镀银液的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的水的质量为咪唑的10～40倍，所述步骤2中的水的质量为N-羟乙基乙二胺三乙酸三钠的5～10倍。
9.根据权利要求7所述的无氰化学镀银液的制备方法，其特征在于，所得溶液D的pH值为2～4。
10.一种如权利要求1～6中任一项所述的无氰化学镀银液的应用，其特征在于，将无氰化学镀银液加热至30～50℃，浸泡时间为2～3min。
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