CN108774907A - 一种用于酸性染料染色的无醛固色剂及其制备方法 - Google Patents

一种用于酸性染料染色的无醛固色剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种用于酸性染料染色的无醛固色剂及其制备方法，其步骤如下：(1)向反应釜中加入丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、烯丙基葡萄糖、甜菜碱单体、去离子水，开启搅拌，并开始加热升温；(2)当反应釜内的温度升至85～120℃时，开始滴加质量浓度为1～10％的引发剂溶液，此引发剂溶液由所述引发剂和部分所述去离子水配制而成，滴加时间控制在3～6小时，滴加引发剂的同时开启紫外光对反应液进行照射，照射时间为1～8小时；(3)保持温度继续反应1～3小时，降温出料，即得所述固色剂。

Description

一种用于酸性染料染色的无醛固色剂及其制备方法
技术领域
本发明属于纺织印染技术领域，特别涉及一种用于酸性染料染色的无醛固色剂及其制备方法。
背景技术
酸性染料色泽鲜艳，上染率高，色谱齐全，在毛织物、蚕丝和锦纶染色中有较多的应用，但酸性染料分子量较小，加上分子架构中存在羧酸或磺酸基等水溶性基团导致其染色牢度往往不能令人满意，达不到国际生态纺织品标准，故产品需要进行固色处理。目前常用的固色剂提高染色牢度效果不高，整理后一般手感粗糙，且在服用过程中会释放游离甲醛或引起锑盐中毒现象，因此研制固色效率高的无甲醛固色剂已成为固色加工的必然趋势。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种用于酸性染料染色的无醛固色剂及其制备方法，该固色剂能更好提高织物湿摩擦牢度和耐洗色牢度。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种用于酸性染料染色的无醛固色剂，主要由下述质量份数配比的原料组分制成：
所述甜菜碱单体为N-丙烯酰氧甲基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧乙基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧丙基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧甲基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧乙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧丙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱中的一种或两种以上以任意比混合的混合物。
所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钠和过硫酸钾中的一种或两种以上以任意比混合的混合物。
所述紫外光的波长为220～400nm，功率为500～2000W。
一种用于酸性染料染色的无醛固色剂的制备方法，其特征在于：通过如下步骤实现：
(1)向反应釜中加入丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、烯丙基葡萄糖、甜菜碱单体、去离子水，开启搅拌，并开始加热升温；
(2)当反应釜内的温度升至85～120℃时，开始滴加质量浓度为1～10％的引发剂溶液，此引发剂溶液由所述引发剂和部分所述去离子水配制而成，滴加时间控制在3～6小时，滴加引发剂的同时开启紫外光对反应液进行照射，照射时间为1～8小时；
(3)保持温度继续反应1～3小时，降温出料，即得所述固色剂。
所述甜菜碱单体为N-丙烯酰氧甲基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧乙基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧丙基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧甲基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧乙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧丙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱中的一种或两种以上以任意比混合的混合物。
所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钠和过硫酸钾中的一种或两种以上以任意比混合的混合物。
所述紫外光的波长为220～400nm，功率为500～2000W。
与现有技术相比，本发明具有以下显著效果：
1、通过几种单体的聚合，使制备出来的固色剂含有羟基、酰胺基、季铵盐等基团，在纤维与染料之间起“架桥”作用，可与染料分子的磺酸基团、羧基、纤维素分子上的羟基交联，形成高度多元化交联***，使染料与纤维结合的更加牢固，从而能显著改善酸性染料的干摩擦牢度、湿摩擦牢度和耐洗色牢度，而且不影响产品的色光和手感。
2、所制备的固色剂具有染色牢度高，能提高干湿牢度、水洗色牢度，对敏感色色光影响小，用量少等优点，固色时基本不产生色相变化，且无甲醛污染，有效降低了织物甲醛含量，提升织物的质量，具有广阔的市场前景。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明进一步详细阐述。
本发明的一种用于酸性染料染色的无醛固色剂，由下述质量份数配比的原料组分制成：
所述甜菜碱单体为N-丙烯酰氧甲基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧乙基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧丙基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧甲基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧乙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧丙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱中的一种或两种以上以任意比混合的混合物。
所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钠和过硫酸钾中的一种或两种以上以任意比混合的混合物。
所述紫外光的波长为220～400nm，功率为500～2000W。
本发明一种用于酸性染料染色的无醛固色剂的制备方法，通过如下步骤实现：
(1)向反应釜中加入丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、烯丙基葡萄糖、甜菜碱单体、去离子水，开启搅拌，并开始加热升温；
(2)当反应釜内的温度升至85～120℃时，开始滴加质量浓度为1～10％的引发剂溶液，此引发剂溶液由所述引发剂和部分所述去离子水配制而成，滴加时间控制在3～6小时，滴加引发剂的同时开启紫外光对反应液进行照射，照射时间为1～8小时；
(3)保持温度继续反应1～3小时，降温出料，即得所述固色剂。
下面以具体的实施例对本发明进行详细说明，但是本发明不仅限于此。
实施例1
本发明的一种用于酸性染料染色的无醛固色剂，由下述质量份数配比的原料组分制成：
本发明一种用于酸性染料染色的无醛固色剂的制备方法，通过如下步骤实现：
(1)向反应釜中加入26.5份丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、1.3份烯丙基葡萄糖、1.5份N-丙烯酰氧甲基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、60.7份去离子水，开启搅拌，并开始加热升温；
(2)当反应釜内的温度升至91℃时，开始滴加质量浓度为8.7％的引发剂溶液，此引发剂溶液由0.87份过硫酸铵和9.13份去离子水配制而成，滴加时间控制在3.3小时，滴加引发剂的同时开启紫外光对反应液进行照射，紫外光波长为230nm，功率为550W，照射时间为1.5小时；
(3)滴加完后保持温度继续反应2小时，降温出料，即得所述固色剂。
实施例2
本发明的一种用于酸性染料染色的无醛固色剂，由下述质量份数配比的原料组分制成：
本发明一种用于酸性染料染色的无醛固色剂的制备方法，通过如下步骤实现：
(1)向反应釜中加入29份丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、2.2份烯丙基葡萄糖、2.9份N-丙烯酰氧乙基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、55.9份去离子水，开启搅拌，并开始加热升温；
(2)当反应釜内的温度升至92℃时，开始滴加质量浓度为1.8％的引发剂溶液，此引发剂溶液由0.18份过硫酸铵和9.82份去离子水配制而成，滴加时间控制在4.7小时，滴加引发剂的同时开启紫外光对反应液进行照射，紫外光波长为250nm，功率为800W，照射时间为2.5小时；
(3)滴加完后保持温度继续反应2.5小时，降温出料，即得所述固色剂。
实施例3
本发明的一种用于酸性染料染色的无醛固色剂，由下述质量份数配比的原料组分制成：
本发明一种用于酸性染料染色的无醛固色剂的制备方法，通过如下步骤实现：
(1)向反应釜中加入31份丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、4.3份烯丙基葡萄糖、3.8份N-丙烯酰氧丙基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、50.9份去离子水，开启搅拌，并开始加热升温；
(2)当反应釜内的温度升至113℃时，开始滴加质量浓度为2.3％的引发剂溶液，此引发剂溶液由0.23份过硫酸钠和9.77份去离子水配制而成，滴加时间控制在3.6小时，滴加引发剂的同时开启紫外光对反应液进行照射，紫外光波长为280nm，功率为1000W，照射时间为3.5小时；
(3)滴加完后保持温度继续反应2.6小时，降温出料，即得所述固色剂。
实施例4
本发明的一种用于酸性染料染色的无醛固色剂，由下述质量份数配比的原料组分制成：
本发明一种用于酸性染料染色的无醛固色剂的制备方法，通过如下步骤实现：
(1)向反应釜中加入33.5份丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、6.4份烯丙基葡萄糖、5.7份N-丙烯酰氧甲基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、44.4份去离子水，开启搅拌，并开始加热升温；
(2)当反应釜内的温度升至106℃时，开始滴加质量浓度为3.9％的引发剂溶液，此引发剂溶液由0.39份过硫酸钠和9.61份去离子水配制而成，滴加时间控制在3.8小时，滴加引发剂的同时开启紫外光对反应液进行照射，紫外光波长为310nm，功率为1300W，照射时间为5小时；
(3)滴加完后保持温度继续反应2.8小时，降温出料，即得所述固色剂。
实施例5
本发明的一种用于酸性染料染色的无醛固色剂，由下述质量份数配比的原料组分制成：
本发明一种用于酸性染料染色的无醛固色剂的制备方法，通过如下步骤实现：
(1)向反应釜中加入35.5份丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、8.5份烯丙基葡萄糖、7.9份N-丙烯酰氧乙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、38.1份去离子水，开启搅拌，并开始加热升温；
(2)当反应釜内的温度升至117℃时，开始滴加质量浓度为6.9％的引发剂溶液，此引发剂溶液由0.69份过硫酸钾和9.31份去离子水配制而成，滴加时间控制在5.5小时，滴加引发剂的同时开启紫外光对反应液进行照射，紫外光波长为340nm，功率为1500W，照射时间为6小时；
(3)滴加完后保持温度继续反应2.8小时，降温出料，即得所述固色剂。
实施例6
本发明的一种用于酸性染料染色的无醛固色剂，由下述质量份数配比的原料组分制成：
其中，甜菜碱单体采用N-丙烯酰氧乙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱和N-丙烯酰氧丙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱的混合物，且N-丙烯酰氧乙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱和N-丙烯酰氧丙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱的质量比为1:2，即，N-丙烯酰氧乙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱和N-丙烯酰氧丙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱的用量分别为3.2份和6.4份。
引发剂采用过硫酸铵和过硫酸钠的混合物，且过硫酸铵和过硫酸钠的质量比为1:3，即，过硫酸铵和过硫酸钠的用量分别为0.25份和0.75份。
本发明一种用于酸性染料染色的无醛固色剂的制备方法，通过如下步骤实现：
(1)向反应釜中加入38.5份丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、9.8份烯丙基葡萄糖、3.2份N-丙烯酰氧乙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、6.4份N-丙烯酰氧丙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱和37.1份去离子水，开启搅拌，并开始加热升温；
(2)当反应釜内的温度升至113℃时，开始滴加质量浓度为2％的引发剂溶液，此引发剂溶液由0.25份过硫酸铵、0.75份过硫酸钠和4.9份去离子水配制而成，滴加时间控制在5小时，滴加引发剂的同时开启紫外光对反应液进行照射，紫外光波长为380nm，功率为1800W，照射时间为7小时；
(3)滴加完后保持温度继续反应2.2小时，降温出料，即得所述固色剂。
将上述实施例1～6合成的固色剂分别处理酸性大红3R染色后的毛织物，固色工艺流程：配制固色液(固色剂15g/L，pH＝4)→染色布样浸轧固色液(二浸二轧，轧余率70％～80％)→预烘(90℃，3min)→焙烘(130℃，3min)→水洗→烘干。棉织物固色后的主要性能指标如表1所示。
表1毛织物经上述实施例1～6固色处理后的主要性能指标
备注：
1.摩擦牢度测试方法按GB/T3920-2008《纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度》方法测定；
2.皂洗牢度测试方法按GB/T3921-2008《纺织品色牢度试验耐洗色牢度》方法测定；
3.汗浸牢度测试方法按GB/T5713-2013《纺织品色牢度试验耐去离子水色牢度》方法测定。
4.固色剂7为市售酸性染料固色剂。

Claims (5)

1.一种用于酸性染料染色的无醛固色剂的制备方法，其特征在于：通过如下步骤实现：
(1)向反应釜中加入丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、烯丙基葡萄糖、甜菜碱单体、去离子水，开启搅拌，并开始加热升温；
(2)当反应釜内的温度升至85～120℃时，开始滴加质量浓度为1～10％的引发剂溶液，此引发剂溶液由所述引发剂和部分所述去离子水配制而成，滴加时间控制在3～6小时，滴加引发剂的同时开启紫外光对反应液进行照射，照射时间为1～8小时；
(3)保持温度继续反应1～3小时，降温出料，即得所述固色剂。
2.根据权利要求1所述的一种用于酸性染料染色的无醛固色剂的制备方法，其特征在于：主要由下述质量份数配比的原料组分制成：
3.根据权利要求1所述的一种用于酸性染料染色的无醛固色剂的制备方法，其特征在于：所述甜菜碱单体为N-丙烯酰氧甲基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧乙基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧丙基-N，N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧甲基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧乙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱、N-丙烯酰氧丙基-N，N-二乙基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱中的一种或两种以上以任意比混合的混合物。
4.根据权利要求1所述的一种用于酸性染料染色的无醛固色剂的制备方法，其特征在于：所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钠和过硫酸钾中的一种或两种以上以任意比混合的混合物。
5.根据权利要求1所述的一种用于酸性染料染色的无醛固色剂的制备方法，其特征在于：所述紫外光的波长为220～400nm，功率为500～2000W。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102797170A (zh) * 2012-09-06 2012-11-28 苏州联胜化学有限公司 一种无醛固色剂及其制备方法
CN103669041A (zh) * 2013-11-27 2014-03-26 江苏中新资源集团有限公司 一种织物无醛固色剂及其制备方法
CN103709326A (zh) * 2013-12-27 2014-04-09 福建清源科技有限公司 一种阳离子型有机硅改性聚二甲基二烯丙基氯化铵固色剂的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102797170A (zh) * 2012-09-06 2012-11-28 苏州联胜化学有限公司 一种无醛固色剂及其制备方法
CN103669041A (zh) * 2013-11-27 2014-03-26 江苏中新资源集团有限公司 一种织物无醛固色剂及其制备方法
CN103709326A (zh) * 2013-12-27 2014-04-09 福建清源科技有限公司 一种阳离子型有机硅改性聚二甲基二烯丙基氯化铵固色剂的制备方法

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