CN108752493A - 一种阳离子瓜尔胶生产工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化学合成技术领域，且公开了一种阳离子瓜尔胶生产工艺，其特征是按以下步骤合成：a、瓜尔胶粉加异丙醇溶剂加醚化剂，在加热50到60度的情况下进行反应，得到阳离子瓜尔胶；b、将得到的阳离子瓜尔胶进行洗涤、过滤，然后进行耙式干燥；并且回收溶剂异丙醇；c、最后进行粉碎、包装得到阳离子瓜尔胶。该阳离子瓜尔胶生产工艺，通过在耙式干燥前将物料用0.1‑10％醛处理，使物料疏松，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达10‑20％，溶剂可增加10‑20％回收量，原耙式干燥物料30‑40％，与原发明相比较，现技术的优点是加入少量醛处理物料，对产品性能无影响，可增加回收溶剂10‑20％，减少干燥时间和次数。
Description
技术领域
本发明涉及化学合成技术领域，具体为一种阳离子瓜尔胶生产工艺。
背景技术
阳离子瓜尔胶是一种水溶性高分子聚合物，其化学名称为瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，其利用天然瓜尔胶为原料，去除表皮及胚芽后所剩的胚乳部分，主要含有半乳糖和甘露糖，经干燥粉碎并加压水解后用20%乙醇溶液沉淀，离心分离干燥后与失水缩甘油醚三甲基氯化氨反应制得，研究表明，瓜尔胶能适应现代工厂零排放的要求，在提高纸页留着和滤水的同时能保持或提高纸页匀度，是一种前景广阔的环保助剂。
阳离子瓜尔胶经动物试验证实为无毒，特别在化妆品浓度质量分数为0.5-0.8%范围内更安全，因此现阳离子瓜尔胶在化妆品中被广泛运用，但大多数生产阳离子瓜尔胶的过程中，干燥时间多次，产品溶剂损失大，特别耙干残醇水含量高，干燥时间长，易使产品发黄。
对此中国专利CN102887959A中提到的用混合溶剂法合成阳离子瓜尔胶的方法，该方法通过用一定比例的水和异丙醇作为混合溶剂，在此混合溶剂中瓜尔胶和碱及阳离子试剂能很均匀、高效的反应，反应条件温和、易于操作、精制简单，合成的阳离子瓜尔，然而该专利在干燥的过程中需要经过多次干燥处理，导致干燥时间长，易使产品发黄，故而提出一种阳离子瓜尔胶生产工艺以解决上述问题。
发明内容
（一）解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种阳离子瓜尔胶生产工艺，具备增加回收溶剂量且减少干燥时间和次数的优点，解决了现专利干燥时间多次，产品溶剂损失大，特别耙干残醇水含量高，干燥时间长，易使产品发黄的问题。
（二）技术方案
为实现上述增加回收溶剂量且减少干燥时间和次数的目的，本发明提供如下技术方案：
优选的，a、瓜尔胶粉加异丙醇溶剂加醚化剂，在加热50到60度的情况下进行反应，得到阳离子瓜尔胶；b、将得到的阳离子瓜尔胶进行洗涤、过滤，然后进行耙式干燥；并且回收溶剂异丙醇；c、最后进行粉碎、包装得到阳离子瓜尔胶。
优选的，在步骤a中的瓜尔胶粉和异丙醇溶剂及醚化剂的质量比为1:0.2-0.3:0.3-0.5。
优选的，在步骤b中的耙式干燥前将物料用0.01％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达1％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加1％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用0.1％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达10-20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加10％回收量。
优选的，在步骤b中的耙式干燥前将物料用1％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达12％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加12％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用3％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达14％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加14％回收量。
优选的，在步骤b中的耙式干燥前将物料用5％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达15％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加15％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用8％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达18％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加18％回收量。
优选的，在步骤b中的耙式干燥前将物料用10％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加20％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用13％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加20％回收量。
优选的，在步骤b中的耙式干燥前将物料用15％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加20％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用18％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加20％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用20％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加20％回收量。
本发明要解决的另一技术问题是提供一种阳离子瓜尔胶生产工艺，包括以下步骤：
1）往放有瓜尔胶粉的烧杯中加入上述配比的异丙醇溶剂，并在在50到60度的温度下进行反应一个小时。
2）再往装有反应体系的烧杯中加入上述配比的醚化剂，并在60度的温度下进行反应四个小时，可以得到阳离子瓜尔胶。
3）将得到的阳离子瓜尔胶用蒸馏水进行洗涤干净，再通过过滤可得到纯净的阳离子瓜尔胶。
4）将洗涤、过滤后的阳离子瓜尔胶使用0.1-10％醛进行处理，再通过耙式干燥。
5）将干燥后阳离子瓜尔胶的进行粉研磨以及包装。
（三）有益效果
与现有技术相比，本发明提供了一种阳离子瓜尔胶生产工艺，具备以下有益效果：
该阳离子瓜尔胶生产工艺，通过在耙式干燥前将物料用0.1-10％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达10-20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加10-20％回收量，原耙式干燥物料30-40％，与原发明相比较，现技术的优点是加入少量醛处理物料，对产品性能无影响，可增加回收溶剂10-20％，减少干燥时间和次数。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一：在步骤b中的耙式干燥前将物料用0.01％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达1％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加1％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用0.1％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达10-20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加10％回收量。
实施例二：在步骤b中的耙式干燥前将物料用1％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达12％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加12％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用3％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达14％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加14％回收量。
实施例三：在步骤b中的耙式干燥前将物料用5％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达15％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加15％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用8％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达18％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加18％回收量。
实施例四：在步骤b中的耙式干燥前将物料用10％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加20％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用13％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加20％回收量。
实施例五：在步骤b中的耙式干燥前将物料用15％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加20％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用18％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加20％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用20％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加20％回收量。
本发明通过在干燥前对试剂进行醛处理处理，使物料疏松，通过添加不同浓度的醛，对比所得到的结果可知，在添加0.1％-10％醛可将干燥处理的效果最大化，且能够一次性干燥得到阳离子瓜尔胶，减少干燥时间和次数，且醛溶液对产品无影响，易于工业化操作。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (8)
1.一种阳离子瓜尔胶生产工艺，其特征是按以下步骤合成：a、瓜尔胶粉加异丙醇溶剂加醚化剂，在加热50到60度的情况下进行反应，得到阳离子瓜尔胶；b、将得到的阳离子瓜尔胶进行用蒸馏水进行洗涤，洗涤干净后将过滤得到的阳离子瓜尔胶放入干燥机内进行耙式干燥，并且回收溶剂异丙醇；c、最后将干燥后的阳离子瓜尔胶进行研磨，然后包装可得到阳离子瓜尔胶。
2.根据权利要求1所述的一种阳离子瓜尔胶生产工艺，其特征在于，在步骤a中的瓜尔胶粉和异丙醇溶剂及醚化剂的质量比为1:0.2-0.3:0.3-0.5。
3.根据权利要求1所述的一种阳离子瓜尔胶生产工艺，其特征在于，在步骤b中的耙式干燥前将物料用0.01％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达1％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加1％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用0.1％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达10-20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加10％回收量。
4.根据权利要求1所述的一种阳离子瓜尔胶生产工艺，其特征在于，在步骤b中的耙式干燥前将物料用1％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达12％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加12％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用3％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达14％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加14％回收量。
5.根据权利要求1所述的一种阳离子瓜尔胶生产工艺，其特征在于，在步骤b中的耙式干燥前将物料用5％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达15％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加15％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用8％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达18％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加18％回收量。
6.根据权利要求1所述的一种阳离子瓜尔胶生产工艺，其特征在于，在步骤b中的耙式干燥前将物料用10％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加20％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用13％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加20％回收量。
7.根据权利要求1所述的一种阳离子瓜尔胶生产工艺，其特征在于，在步骤b中的耙式干燥前将物料用15％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加20％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用18％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加20％回收量，在步骤b中的耙式干燥前将物料用20％醛处理，使物料疏松，醛类包括甲醛，乙二醛，甲缩醛等，处理后的物料再通过耙式干燥进一步脱掉醇水可达20％，物料保持疏松状态，颜色未变，溶剂可增加20％回收量。
8.一种阳离子瓜尔胶生产工艺，其特征在于，包括以下步骤：
1）往放有瓜尔胶粉的烧杯中加入上述配比的异丙醇溶剂，并在在50到60度的温度下进行反应一个小时；
2）再往装有反应体系的烧杯中加入上述配比的醚化剂，并在60度的温度下进行反应四个小时，可以得到阳离子瓜尔胶；
3）将得到的阳离子瓜尔胶用蒸馏水进行洗涤干净，再通过过滤可得到纯净的阳离子瓜尔胶；
4）将洗涤、过滤后的阳离子瓜尔胶使用0.1-10％醛进行处理，再通过耙式干燥；
5）将干燥后阳离子瓜尔胶的进行粉研磨以及包装。
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Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2063365A1 (en) * | 1991-10-28 | 1993-04-29 | Rhodia Inc. | Process for derivatizing polygalactomannans using glyoxal in the process |
| CN1390856A (zh) * | 2002-06-18 | 2003-01-15 | 刘海亮 | 一种瓜胶醚化工艺 |
| CN101547682A (zh) * | 2006-11-03 | 2009-09-30 | 赫尔克里士公司 | 经乙二醛处理的可分散的阳离子型聚半乳甘露聚糖聚合物 |
| CN101573385A (zh) * | 2006-11-17 | 2009-11-04 | 蓝宝迪有限公司 | 制备乙醛酸化的阳离子瓜尔胶的方法 |
| CN103204946A (zh) * | 2013-04-22 | 2013-07-17 | 重庆东寰科技开发有限公司 | 一种聚季铵盐-10的生产方法 |
| CN203487069U (zh) * | 2013-04-22 | 2014-03-19 | 重庆东寰科技开发有限公司 | 一种聚季铵盐-10或阳离子瓜儿胶的生产*** |
| CN104086666A (zh) * | 2014-07-18 | 2014-10-08 | 昆山京昆油田化学科技开发公司 | 一种瓜尔胶及其衍生物的纯化制备方法 |
| CN105061624A (zh) * | 2015-08-11 | 2015-11-18 | 陕西延长石油(集团)有限责任公司研究院 | 一种改性瓜尔豆胶及其制备方法 |
-
2018
- 2018-05-24 CN CN201810507010.2A patent/CN108752493A/zh active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2063365A1 (en) * | 1991-10-28 | 1993-04-29 | Rhodia Inc. | Process for derivatizing polygalactomannans using glyoxal in the process |
| CN1390856A (zh) * | 2002-06-18 | 2003-01-15 | 刘海亮 | 一种瓜胶醚化工艺 |
| CN101547682A (zh) * | 2006-11-03 | 2009-09-30 | 赫尔克里士公司 | 经乙二醛处理的可分散的阳离子型聚半乳甘露聚糖聚合物 |
| CN101573385A (zh) * | 2006-11-17 | 2009-11-04 | 蓝宝迪有限公司 | 制备乙醛酸化的阳离子瓜尔胶的方法 |
| CN103204946A (zh) * | 2013-04-22 | 2013-07-17 | 重庆东寰科技开发有限公司 | 一种聚季铵盐-10的生产方法 |
| CN203487069U (zh) * | 2013-04-22 | 2014-03-19 | 重庆东寰科技开发有限公司 | 一种聚季铵盐-10或阳离子瓜儿胶的生产*** |
| CN104086666A (zh) * | 2014-07-18 | 2014-10-08 | 昆山京昆油田化学科技开发公司 | 一种瓜尔胶及其衍生物的纯化制备方法 |
| CN105061624A (zh) * | 2015-08-11 | 2015-11-18 | 陕西延长石油(集团)有限责任公司研究院 | 一种改性瓜尔豆胶及其制备方法 |
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