CN108640807B - 一种甲酰化杂环衍生物的制备方法 - Google Patents
一种甲酰化杂环衍生物的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108640807B CN108640807B CN201810381428.3A CN201810381428A CN108640807B CN 108640807 B CN108640807 B CN 108640807B CN 201810381428 A CN201810381428 A CN 201810381428A CN 108640807 B CN108640807 B CN 108640807B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- formylated
- heterocyclic
- heterocyclic derivative
- acid
- heterocyclic derivatives
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B41/00—Formation or introduction of functional groups containing oxygen
- C07B41/06—Formation or introduction of functional groups containing oxygen of carbonyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/12—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D215/14—Radicals substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/12—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
- C07D217/14—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring other than aralkyl radicals
- C07D217/16—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring other than aralkyl radicals substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
- C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
- C07D221/06—Ring systems of three rings
- C07D221/10—Aza-phenanthrenes
- C07D221/12—Phenanthridines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D241/38—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
- C07D241/40—Benzopyrazines
- C07D241/42—Benzopyrazines with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
一种甲酰化杂环衍生物的制备方法,本发明涉及一种甲酰化杂环衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有甲酰化杂环衍生物合成需要高温加热体系,耗能高,条件苛刻对设备的要求大,而且产率低的问题,本发明在室温下,将杂环衍生物、2,2‑乙氧基乙酸、氧化剂和碱溶解在有机溶剂中,混合均匀,然后通氮气25‑35min,再置于蓝色LEDs灯下光照反应完全,然后加酸催化水解,调整pH至中性,再经硅胶柱层析分离纯化,即可得到甲酰化的杂环衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应,反应条件温和,产率可达80%,且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。
Description
技术领域
本发明涉及一种甲酰化杂环衍生物的制备方法。
背景技术
含N杂环及醛酮骨架广泛的存在于具有生物活性的天然产物以及药物分子当中,由于其独特的氮氧杂环结构,因此它还是很多化工产物和其他天然产物的重要的原料中间体,比如说,通过对自然产物咖啡因,进行甲酰化修饰。据文献报道,通过一系列的转化反应,就可以获得各类重要的化学原料中间体,如化合物1-4典型的天然产物。因此甲酰化杂环衍生物的合成,得到化学家们的广泛关注。
目前,合成甲酰化杂环衍生物报道并不多,而且现有合成方法大多采用高温加热体系,耗能高,条件苛刻对设备的要求大,而且产率低。因此,寻求到一种条件温和、方法简单且操作方便产率高的甲酰化杂环衍生物的合成方法是目前亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有甲酰化杂环衍生物合成需要高温加热体系,耗能高,条件苛刻对设备的要求大,而且产率低的问题,提供一种甲酰化杂环衍生物的制备方法。
本发明一种甲酰化杂环衍生物的制备方法为在室温下,将杂环衍生物、2,2-乙氧基乙酸、氧化剂和碱溶解在有机溶剂中,混合均匀,然后通氮气25-35min,再置于蓝色LEDs灯下光照反应完全,然后加酸催化水解,调整pH至中性,再经硅胶柱层析分离纯化,即可得到甲酰化的杂环衍生物;杂环衍生物、2,2-乙氧基乙酸、氧化剂和碱的摩尔比为1:5-8:2:2,杂环衍生物和有机溶剂的摩尔体积比为1mmol:10-20mL;
本发明的有益效果为:
1、本发明制备了一种甲酰化杂环衍生物,该衍生物具有巨大的潜在应用价值。根据已有文献及专利报道,甲酰化杂环衍生物具有多样的转化途径,可以作为很多化工原料的中间体,所以本发明提供的化合物具有较高的研究价值,可以用作药物开发以及化工原料中间体合成等研发使用。本发明亦可以作为合成其他含有甲酰化杂环衍生物的原料来使用。
2、本发明一步法合成不同类型甲酰化杂环衍生物的方法,不需要外加光催化剂,只需加入氧化剂即可合成甲酰化杂环衍生物且反应时间更短,本发明方法解决了现有甲酰化杂环衍生物合成需要高温加热体系,耗能高,条件苛刻对设备的要求大,而且产率低的问题,在条件温和、方法简单且操作方便产率高,产率可达80%以上。
附图说明
图1为实施例1所得甲酰化杂环衍生物的1H NMR谱图。
图2为实施例1所得甲酰化杂环衍生物的13C NMR谱图。
具体实施方式
具体实施方式一:本实施方式一种甲酰化杂环衍生物的制备方法为在室温下,将杂环衍生物、2,2-乙氧基乙酸、氧化剂和碱溶解在有机溶剂中,混合均匀,然后通氮气 25-35min,再置于蓝色LEDs灯下光照反应完全,然后加酸催化水解,调整pH至中性,再经硅胶柱层析分离纯化,即可得到甲酰化的杂环衍生物;杂环衍生物、2,2-乙氧基乙酸、氧化剂和碱的摩尔比为1:5-8:2:2,杂环衍生物和有机溶剂的摩尔体积比为1mmol: 10-20mL;
本实施方式一步法合成不同类型甲酰化杂环衍生物的方法,不需要外加光催化剂,只需加入氧化剂即可合成甲酰化杂环衍生物且反应时间更短,本实施方式解决了现有甲酰化杂环衍生物合成需要高温加热体系,耗能高,条件苛刻对设备的要求大,而且产率低的问题,在条件温和、方法简单且操作方便产率高,产率可达80%以上。
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是:杂环衍生物为喹啉类化合物、异喹啉类化合物、喹喔啉类化合物、吡啶化合物、咪唑化合物、苯并咪唑化合物、苯并噻唑化合物、菲啶化合物或天然产物咖啡因。其他与具体实施方式一相同。
具体实施方式三:本实施方与具体实施方式一或二不同的是:有机溶剂为二氯甲烷、乙腈、四氢呋喃或二甲基亚砜。其他与具体实施方式一或二相同。
具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是:氧化剂为过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠、过氧叔丁醇或双氧水。其他与具体实施方式一至三之一不同。
具体实施方式五:本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是:碱为碳酸铯、碳酸钾、磷酸氢钾或氢氧化钠。其他与具体实施方式一至四之一不同。
具体实施方式六:本实施方式与具体实施方式一至五之一不同的是:在蓝色LED灯下进行光照反应时间为12-24h。其他与具体实施方式一至五之一不同。
具体实施方式七:本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是:硅胶柱层析分离纯化所用溶剂为石油醚与乙酸乙酯的混合溶剂。其他与具体实施方式一至六之一相同。
具体实施方式八:本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是:混合溶剂中石油醚与乙酸乙酯的体积比为(10-50):1。其他与具体实施方式一至七之一不同。
具体实施方式九:本实施方式与具体实施方式一至八之一不同的是:所述酸催化水解采用浓度为3M的盐酸,酸催化水解时间为12-20h;其中盐酸与有机溶剂的体积比为1.2:1。其他与具体实施方式一至八之一不同。
具体实施方式十:本实施方式与具体实施方式一至九之一不同的是:采用碳酸钠或者碳酸氢钠调节pH。其他与具体实施方式一至九之一不同
为验证本发明的有益效果进行了以下实验:
实施例一、本实施例一种甲酰化杂环衍生物的制备方法为:
在室温下,将52mg(0.4mmol)异喹啉,414mg(2.8mmol)2,2-乙氧基乙酸,182mg(0.8mmol)过硫酸铵和260mg(0.8mmol)Cs2CO3溶解在6ml二甲基亚砜中,混合均匀,通氮气30min后置于蓝色LEDs灯下光照反应20h,加7.2ml浓度为3M盐酸催化水解20h,采用碳酸钠调节pH至中性,萃取,合并有机相,经旋转蒸发仪浓缩旋干后,再以体积比为20:1的石油醚:乙酸乙酯的混合溶液作为洗脱剂,进行硅胶柱层析纯化分离,得到相应的甲酰化杂环衍生物,其反应式为:
产物纯度为99%,产率为73%。其1H NMR谱图见附图1,13C NMR谱图见附图2,核磁数据分析为:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.38(s,1H),9.38–9.22(m,1H),8.74 (d,J=5.5Hz,1H),7.97–7.82(m,2H),7.83–7.68(m,2H).13C NMR(151MHz, CDCl3)δ195.79,195.74,149.88,142.54,136.97,130.88,130.15,127.05,126.41, 125.80,125.63.GC-MS(EI):157.1,129.1,102.1,75.0,63.1,51.1,29.1.
实施例二、本实施例一种甲酰化杂环衍生物的制备方法为:
在室温下,将66mg(0.4mmol)5-氯异喹啉,414mg(2.8mmol)2,2-乙氧基乙酸,182mg(0.8mmol)过硫酸铵和260mg(0.8mmol)Cs2CO3溶解在6ml二甲基亚砜中,混合均匀,通氮气30min后置于蓝色LEDs灯下光照反应20h,加7.2浓度为3M盐酸催化水解20h,采用碳酸钠调节pH至中性,萃取,合并有机相,经旋转蒸发仪浓缩旋干后,再以体积比为15:1的石油醚:乙酸乙酯的混合溶液作为洗脱剂,进行硅胶柱层析纯化分离,得到相应的甲酰化杂环衍生物,其反应式为:
产物纯度为99%,产率为68%。其核磁数据分析为:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.37(s,1H),9.26(d,J=8.6Hz,1H),8.84(d,J=5.7Hz,1H),8.29(dd,J=5.7,0.5Hz,1H),7.82(dd,J=7.5,0.8Hz,1H),7.65(dd,J=8.5,7.7Hz,1H).13C NMR(151MHz,CDCl3)δ195.26,195.23,149.99,143.60,134.86,131.54,130.89,129.97,127.32,124.81,121.88.
实施例三、本实施例一种甲酰化杂环衍生物的制备方法为:
在室温下,将83mg(0.4mmol)5-溴异喹啉,414mg(2.8mmol)2,2-乙氧基乙酸,182mg(0.8mmol)过硫酸铵和260mg(0.8mmol)Cs2CO3溶解在6ml二甲基亚砜中,混合均匀,通氮气30min后置于蓝色LEDs灯下光照反应20h,加7.2浓度为3M盐酸催化水解20h,采用碳酸钠调节pH至中性,萃取,合并有机相,经旋转蒸发仪浓缩旋干后,再以体积比为20:1的石油醚:乙酸乙酯的混合溶液作为洗脱剂,进行硅胶柱层析纯化分离,得到相应的甲酰化杂环衍生物,其反应式为:
产物纯度为99%,产率为61%。其核磁数据分析为:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.38(s,1H),9.33(d,J=8.6Hz,1H),8.85(d,J=5.8Hz,1H),8.28(dd,J=5.8, 0.7Hz,1H),8.04(dd,J=7.5,0.8Hz,1H),7.59(dd,J=8.5,7.6Hz,1H).13C NMR(151MHz,CDCl3)δ195.14,195.11,150.08,143.85,136.06,134.70,130.43, 127.56,125.49,124.49,122.05.
实施例四、本实施例一种甲酰化杂环衍生物的制备方法为:
在室温下,将58mg(0.4mmol)4-甲基喹啉,414mg(2.8mmol)2,2-乙氧基乙酸,182mg(0.8mmol)过硫酸铵和260mg(0.8mmol)Cs2CO3溶解在6ml二甲基亚砜中,混合均匀,通氮气30min后置于蓝色LEDs灯下光照反应20h,加7.2浓度为3M盐酸催化水解20h,采用碳酸氢钠调节pH至中性,萃取,合并有机相,经旋转蒸发仪浓缩旋干后,再以体积比为15:1的石油醚:乙酸乙酯的混合溶液作为洗脱剂,进行硅胶柱层析纯化分离,得到相应的甲酰化杂环衍生物,其反应式为:
产物纯度为99%,产率为80%。其核磁数据分析为:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.20(s,1H),8.25(d,J=8.4Hz,1H),8.06(d,J=8.4Hz,1H),7.87(s,1H),7.81 (t,J=7.6Hz,1H),7.71(t,J=7.6Hz,1H),2.78(s,3H).13C NMR(151MHz,CDCl3) δ194.27,152.31,147.85,146.19,131.15,130.26,129.10,124.17,118.02,19.11.
实施例五、本实施例一种甲酰化杂环衍生物的制备方法为:
在室温下,将52mg(0.4mmol)喹喔啉,414mg(2.8mmol)2,2-乙氧基乙酸,182mg(0.8mmol)过硫酸铵和260mg(0.8mmol)Cs2CO3溶解在6ml二甲基亚砜中,混合均匀,通氮气30min后置于蓝色LEDs灯下光照反应20h,加7.2浓度为3M盐酸催化水解20h,采用碳酸氢钠调节pH至中性,萃取,合并有机相,经旋转蒸发仪浓缩旋干后,再以体积比为15:1的石油醚:乙酸乙酯的混合溶液作为洗脱剂,进行硅胶柱层析纯化分离,得到相应的甲酰化杂环衍生物,其反应式为:
产物纯度为99%,产率为63%。其核磁数据分析为:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.28(s,1H),9.42(s,1H),8.43–8.07(m,2H),7.92(dddd,J=17.9,8.3,6.9,1.6Hz,2H).13C NMR(151MHz,CDCl3)δ192.89,192.84,146.06,144.59,142.63,142.03,133.04,131.31,130.60, 129.76.
实施例六、本实施例一种甲酰化杂环衍生物的制备方法为:
在室温下,将58mg(0.4mmol)6-甲基喹啉,414mg(2.8mmol)2,2-乙氧基乙酸,182mg(0.8mmol)过硫酸铵和260mg(0.8mmol)Cs2CO3溶解在6ml二甲基亚砜中,混合均匀,通氮气30min后置于蓝色LEDs灯下光照反应20h,加7.2浓度为3M盐酸催化水解20h,采用碳酸氢钠调节pH至中性,萃取,合并有机相,经旋转蒸发仪浓缩旋干后,再以体积比为10:1的石油醚:乙酸乙酯的混合溶液作为洗脱剂,进行硅胶柱层析纯化分离,得到相应的甲酰化杂环衍生物,其反应式为:
产物纯度为99%,产率为72%。其核磁数据分析为:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.36(s,1H),9.19(d,J=8.8Hz,1H),8.69(d,J=5.5Hz,1H),7.78(d,J=5.5Hz,1H),7.66(s,1H), 7.57(dd,J=8.8,1.5Hz,1H),2.56(s,3H).13C NMR(151MHz,CDCl3)δ195.95,195.91,149.67,142.65,141.39,137.40,132.51,125.88,125.53,125.11,124.86,22.11.
实施例七、本实施例一种甲酰化杂环衍生物的制备方法为:
在室温下,将69mg(0.4mmol)菲啶,414mg(2.8mmol)2,2-乙氧基乙酸,182mg(0.8mmol)过硫酸铵和260mg(0.8mmol)Cs2CO3溶解在6ml二甲基亚砜中,混合均匀,通氮气30min后置于蓝色LEDs灯下光照反应20h,加7.2浓度为3M盐酸催化水解20h,采用碳酸氢钠调节pH至中性,萃取,合并有机相,经旋转蒸发仪浓缩旋干后,再以体积比为10:1的石油醚:乙酸乙酯的混合溶液作为洗脱剂,进行硅胶柱层析纯化分离,得到相应的甲酰化杂环衍生物,其反应式为:
产物纯度为99%,产率为80%。其核磁数据分析为:1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.39(s,1H),9.38(d,J=8.3Hz,1H),8.62(d,J=8.4Hz,1H),8.59–8.52(m,1H),8.35–8.24(m,1H),7.91–7.84(m,1H),7.84–7.73(m,3H).13C NMR(151MHz,CDCl3)δ195.82,195.76,150.28,143.37,133.46,131.35,131.25,129.99,129.27,128.80,126.98,125.64,123.60,122.33, 122.00.
由以上实施例可知,本发明一步法合成不同类型甲酰化杂环衍生物的方法,不需要外加光催化剂,只需加入氧化剂即可合成甲酰化杂环衍生物且反应时间更短,本发明解决了现有甲酰化杂环衍生物合成需要高温加热体系,耗能高,条件苛刻对设备的要求大,而且产率低的问题,在条件温和、方法简单且操作方便产率高,产率可达80%以上。
Claims (6)
2.根据权利要求1所述的一种甲酰化杂环衍生物的制备方法,其特征在于在蓝色LEDs灯下进行光照反应时间为12-24h。
3.根据权利要求1所述的一种甲酰化杂环衍生物的制备方法,其特征在于硅胶柱层析分离纯化所用溶剂为石油醚与乙酸乙酯的混合溶剂。
4.根据权利要求3所述的一种甲酰化杂环衍生物的制备方法,其特征在于混合溶剂中石油醚与乙酸乙酯的体积比为(10-50):1。
5.根据权利要求1所述的一种甲酰化杂环衍生物的制备方法,其特征在于所述酸催化水解采用浓度为3M的盐酸,酸催化水解时间为12-20h;其中盐酸与有机溶剂的体积比为1.2:1。
6.根据权利要求1所述的一种甲酰化杂环衍生物的制备方法,其特征在于采用碳酸钠或者碳酸氢钠调节pH。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810381428.3A CN108640807B (zh) | 2018-04-25 | 2018-04-25 | 一种甲酰化杂环衍生物的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810381428.3A CN108640807B (zh) | 2018-04-25 | 2018-04-25 | 一种甲酰化杂环衍生物的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108640807A CN108640807A (zh) | 2018-10-12 |
CN108640807B true CN108640807B (zh) | 2021-03-23 |
Family
ID=63747812
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810381428.3A Active CN108640807B (zh) | 2018-04-25 | 2018-04-25 | 一种甲酰化杂环衍生物的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108640807B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111909112B (zh) * | 2020-08-24 | 2022-07-08 | 浙江工业大学 | 一种c2取代2h-苯并噻唑酰基化衍生物的制备方法 |
-
2018
- 2018-04-25 CN CN201810381428.3A patent/CN108640807B/zh active Active
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Chemo- and Regioselective Organo-Photoredox Catalyzed Hydroformylation of Styrenes via a Radical Pathway;He Huang等;《J. Am. Chem. Soc.》;20170710;第139卷(第29期);第9799-9802页 * |
Visible Light-Mediated Direct Decarboxylative C−H Functionalization of Heteroarenes;R. Aleyda Garza-Sanchez等;《ACS Catal.》;20170510;第7卷(第6期);第4057-4061页 * |
Visible-Light-Promoted Nickel- and Organic-Dye-Cocatalyzed Formylation Reaction of Aryl Halides and Triflates and Vinyl Bromides with Diethoxyacetic Acid as a Formyl Equivalent;He Huang等;《Angew. Chem》;20170201;第129卷(第6期);第1522-1527页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108640807A (zh) | 2018-10-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107586285B (zh) | 一种2,3-二氢苯并吡喃-4-酮衍生物的制备方法 | |
CN110668967B (zh) | 一种α-酮酰胺化合物的光催化制备方法 | |
KR20230119704A (ko) | 피리딘피롤루테늄 배위결합복합체, 이의 제조방법 및암모니아의 전기 촉매 산화에 의한 하이드라진 제조를 위한 촉매제로서의 응용 | |
CN113620891B (zh) | 一种可控催化制备喹喔啉-2-酮类衍生物的方法 | |
CN108640807B (zh) | 一种甲酰化杂环衍生物的制备方法 | |
CN114478576A (zh) | 一种螺杂环化合物的合成方法 | |
CN108047187B (zh) | 一种氧杂蒽酮的制备方法 | |
CN103145600A (zh) | 一种银催化的多取代吡咯类化合物的合成方法 | |
CN109369608A (zh) | 一种制备苯并-1,3-氧硫杂环己二烯-4-亚基胺的新方法 | |
CN103497138B (zh) | 一种利用氯化锌、硼氢化钾制备顺式全氢异吲哚的方法 | |
CN105859718A (zh) | 一种铜催化的含氮多杂环化合物的制备方法 | |
CN106636241B (zh) | 一种酶法制备艾沙度林中间体的方法 | |
CN112812046B (zh) | 一种硫代磺酸酯化合物的制备方法 | |
CN113004248B (zh) | 一种钴催化碳氢胺化反应合成咔唑类化合物的方法 | |
CN112409275B (zh) | 一种光催化的3-酰基喹喔啉酮化合物的制备方法 | |
CN110317170B (zh) | 一种3-菲啶基甲酸丙酯类化合物的绿色合成方法 | |
CN113651788A (zh) | 一种3-胺烷基色酮化合物及其制备方法 | |
CN110590771B (zh) | 一种[1,5-a]-吡啶并咪唑-1-腈及其化学合成方法 | |
CN113372353A (zh) | 一种二氟烷基化的二氢呋喃喹啉酮衍生物及其制备方法 | |
CN109988143A (zh) | 一种通过生物质多元醇制备功能化手性环状碳酸酯的方法 | |
CN108299291B (zh) | 酰基化喹啉或异喹啉衍生物的合成方法 | |
CN112500337A (zh) | 3-溴-6-氯吡啶甲酰胺的合成方法 | |
CN114874105B (zh) | 一种可见光和水促进的高烯丙基胺类化合物的制备方法 | |
CN109438327A (zh) | 一种稠环化合物及其制备方法 | |
CN103739608A (zh) | 利用青蒿提取青蒿素的残渣制备青蒿素的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |