CN108610561A - 一种可替代abs的增强聚丙烯复合材料及其制备方法与用途 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种可替代ABS的增强聚丙烯复合材料及其制备方法与用途,该材料由以下重量配比的原料制成:聚丙烯60~81份,玻璃纤维5~10份,PP‑g‑MAH 2~5份,硅酮粉2~5份,所述的滑石粉是由滑石粉A和滑石粉B按质量比为1:2‑2:1混合而成的混合物,所述滑石粉A的D50为1‑2微米,滑石粉B的D50为10‑15微米。本发明通过在聚丙烯中添加玻璃纤维粉末和不同粒径的滑石粉,使得最终材料的强度和韧性接近ABS材料;并且通过添加特殊硅酮粉助剂,使得注塑成型后的产品表面没有浮纤,可以代替ABS材料。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料领域,具体涉及一种可替代ABS的增强聚丙烯复合材料及其制备方法与用途。
背景技术
ABS是丙烯腈-丁二烯-苯乙烯的三元共聚物,是一种强度高、韧性好、易于加工成型的热塑型高分子材料。因为其强度高、耐腐蚀、耐高温,所以常被用于制造仪器的塑料外壳。然而ABS价格相对较高,并且由于丁二烯组分中双键的存在,导致易发黄变色,其制件暴露在室外的话更是容易发黄,甚至粉化。
近期随着材料价格上涨,迫于成本压力,很多人都想用密度小、易加工、且价格低价廉的聚丙烯(PP)替代ABS。然而PP具有成型收缩率大、强度低的缺点,这也限制了它在某些特定场合的应用。如果能同时解决PP材料收缩率和强度及表面光滑度问题无疑将使得其成为最佳的ABS替代材料。
发明内容
本发明的目的是提供一种可替代ABS的增强聚丙烯复合材料及其制备方法与用途,使制得的复合材料的强度和韧性接近ABS材料。
为此,本发明采用以下技术方案来实现:
一种可替代ABS的增强聚丙烯复合材料,其由下述原材料按重量份制备而成:
所述的滑石粉是由滑石粉A和滑石粉B按质量比为1:2-2:1混合而成的混合物,所述滑石粉A的D50为1-2微米,滑石粉B的D50为10-15微米。
进一步方案,所述的聚丙烯为熔融指数是在230℃/2.16kg测试条件下为10-40g/10min的共聚聚丙烯,测试条件为230℃,2.16kg。
进一步方案,所述的玻璃纤维粉末是将长度为6-13毫米、单丝直径10-15微米的无碱玻璃纤维进行磨碎处理得到长度为50-200微米的碎纤维。
进一步方案,所述滑石粉A和滑石粉B的硅含量均在57%以上。
进一步方案,所述的PP-g-MAH为马来酸接枝的共聚聚丙烯。
进一步方案,所述的硅酮粉为浙江冠旗纳米科技有限公司产的CN103L、CN103M、CN103H中的一种。
本发明的另一个发明目的是提供上述一种可替代ABS的增强聚丙烯复合材料的制备方法,将聚丙烯60~81份、滑石粉10~20份、PP-g-MAH 3-8份、硅酮粉2~5份用高混机混合8-15分钟后,加入双螺杆挤出机;同时,将玻璃纤维粉末5~10份通过侧喂料口加入双螺杆挤出机,控制双螺杆挤出机的料筒温度在180~220℃范围内,经混合挤出并切粒。
本发明的第三个发明目的是提供上述一种可替代ABS的增强聚丙烯复合材料的用途,其特征在于:所述增强聚丙烯复合材料用于分纤箱壳体或汽车门板嵌饰板。
本发明通过在聚丙烯中添加玻璃纤维粉末和不同粒径的滑石粉,使得最终复合材料的强度和韧性接近ABS材料;并且通过添加特殊硅酮粉助剂,使得注塑成型后的产品表面没有浮纤。所以本发明制备的增强聚丙烯复合材料可以代替ABS材料使用分纤箱壳体或汽车门板嵌饰板,降低了材料成本。
综上所述,本发明的有益效果有:
1、本发明选用磨碎的玻璃纤维来增强,可以在提高复合材料强度的同时减少注塑件表面浮纤的产生,并降低PP材料收缩率;
2、滑石粉的主要成分为水合硅酸镁,其具有片层结构,在配方中的使用进一步提高了材料的强度,也能大幅度降低材料成本;并且本发明采用两种不同粒径的滑石粉按照一定配比使用,小粒径粉体可以嵌入到大粒径粉体之间,使得粉体排列更为紧密,从而更为有效地阻止了树脂基体的热胀冷缩,相对使用单一粒径的滑石粉,也能更为准确方便的调整材料收缩率。
3、纳米级硅酮粉可以起到润滑分散的作用,促进配方中不同组分在共混过程中更好的混合,在本产品中使用的另一个目的是防止制件表面浮纤的产生。
具体实施方式
为了更好的理解本发明的技术特点,下面通过实例对本发明作进一步的说明。
表1为实施例1~4各组分及其占重量的百分比,其中滑石粉A的D50为1-2微米,滑石粉B的D50为10-15微米。
其制备方法为:将聚丙烯、滑石粉、PP-g-MAH、硅酮粉用高混机混合8-15分钟后,加入双螺杆挤出机;同时,将玻璃纤维粉末通过侧喂料口加入双螺杆挤出机,控制双螺杆挤出机的料筒温度在180~220℃范围内,经混合挤出并切粒。
表1:
将对比例1-3和实施例1-4制得的聚丙烯复合材料在200-230℃条件下注塑成样件,然后在氙灯老化箱中用0.55w/m2、340nm的灯管连续照射1000小时,黑板温度65℃,干态条件。
耐候性能通过色差值⊿E和力学性能保持率进行判断。关键机械性能通过拉伸强度、弯曲模量及冲击强度来衡量,依照ISO标准中各项相应的要求进行。
将对比例1-3和实施例1-4制备的复合材料的各项性能测试结果如表2所示。
表2:
从上表2可看出,本发明实施例1~4制备的聚丙烯复合材料的力学性能相比于对比例2、3均有显著的提高,并且与对比例1中的ABS材料力学性能十分接近,所以本发明制备的聚丙烯复合材料可进行替代ABS材料,用于分纤箱壳体或汽车门板嵌饰板。同时也说明本发明中各组分之间都得到了完美统一、体现出各主辅料合理选用的重要性及不同助剂协同作用的有益效果。
以上仅是本发明的具体应用范例,对本发明的保护范围不构成任何限制。
Claims (8)
1.一种可替代ABS的增强聚丙烯复合材料,其特征在于:其由下述原材料按重量份制备而成:
聚丙烯 60~81份
玻璃纤维粉末 5~10份
滑石粉 10~20份
PP-g-MAH 2-5份
硅酮粉 2-5份
所述的滑石粉是由滑石粉A和滑石粉B按质量比为1:2-2:1混合而成的混合物,所述滑石粉A的D50为1-2微米,滑石粉B的D50为10-15微米。
2.根据权利要求1所述的一种可替代ABS的增强聚丙烯复合材料,其特征在于:所述的聚丙烯为熔融指数是在230℃/2.16kg测试条件下为10-40g/10min的共聚聚丙烯。
3.根据权利要求1所述的一种可替代ABS的增强聚丙烯复合材料,其特征在于:所述的玻璃纤维粉末是将长度为6-13毫米、单丝直径10-15微米的无碱玻璃纤维进行磨碎处理得到长度为50-200微米的碎纤维。
4.根据权利要求1所述的一种可替代ABS的增强聚丙烯复合材料,其特征在于:所述滑石粉A和滑石粉B的硅含量均在57%以上。
5.根据权利要求1所述的一种可替代ABS的增强聚丙烯复合材料,其特征在于:所述的PP-g-MAH为马来酸接枝的共聚聚丙烯。
6.根据权利要求1所述的一种可替代ABS的增强聚丙烯复合材料,其特征在于:所述的硅酮粉为浙江冠旗纳米科技有限公司产的CN103L、 CN103M、CN103H中的一种。
7.如权利要求1所述的一种可替代ABS的增强聚丙烯复合材料的制备方法,其特征在于:将聚丙烯60~81份、滑石粉10~20份、PP-g-MAH 3-8份、硅酮粉2~5份用高混机混合8-15分钟后,加入双螺杆挤出机;同时,将玻璃纤维粉末5~10份通过侧喂料口加入双螺杆挤出机,控制双螺杆挤出机的料筒温度在180~220℃范围内,经混合挤出并切粒。
8.如权利要求1所述的一种可替代ABS的增强聚丙烯复合材料的用途,其特征在于:所述增强聚丙烯复合材料用于分纤箱壳体或汽车门板嵌饰板。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113278228A (zh) * | 2021-04-26 | 2021-08-20 | 宁波普立隆高分子材料有限公司 | 一种用于洗碗机环条的聚烯烃改性材料及其制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102911431A (zh) * | 2012-08-23 | 2013-02-06 | 上海金发科技发展有限公司 | 一种低收缩率汽车保险杠专用聚丙烯复合物及其制备方法 |
CN103589071A (zh) * | 2013-09-30 | 2014-02-19 | 广东聚石化学股份有限公司 | 一种增强聚烯烃导热塑料及其制备方法 |
CN105504489A (zh) * | 2015-12-23 | 2016-04-20 | 浙江品诺新材料有限公司 | 无碱玻璃纤维增强改性聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CA3003210A1 (en) * | 2015-11-03 | 2017-05-11 | National Oilwell Varco Denmark I/S | An unbonded flexible pipe |
CN107501746A (zh) * | 2016-06-14 | 2017-12-22 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种替代abs用于园林工具的低收缩、高耐候聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CN107739508A (zh) * | 2017-09-28 | 2018-02-27 | 四川中科兴业高新材料有限公司 | 一种短切玻纤增强聚苯硫醚树脂材料及其制备方法 |
-
2018
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102911431A (zh) * | 2012-08-23 | 2013-02-06 | 上海金发科技发展有限公司 | 一种低收缩率汽车保险杠专用聚丙烯复合物及其制备方法 |
CN103589071A (zh) * | 2013-09-30 | 2014-02-19 | 广东聚石化学股份有限公司 | 一种增强聚烯烃导热塑料及其制备方法 |
CA3003210A1 (en) * | 2015-11-03 | 2017-05-11 | National Oilwell Varco Denmark I/S | An unbonded flexible pipe |
CN105504489A (zh) * | 2015-12-23 | 2016-04-20 | 浙江品诺新材料有限公司 | 无碱玻璃纤维增强改性聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CN107501746A (zh) * | 2016-06-14 | 2017-12-22 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种替代abs用于园林工具的低收缩、高耐候聚丙烯复合材料及其制备方法 |
CN107739508A (zh) * | 2017-09-28 | 2018-02-27 | 四川中科兴业高新材料有限公司 | 一种短切玻纤增强聚苯硫醚树脂材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
刘朝福 等: "滑石粉对聚丙烯/滑石粉复合材料收缩率的影响", 《塑料科技》 * |
韩丽芳 等: "玻纤"浮纤"的原因以及现行的解决方法", 《塑料助剂》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113278228A (zh) * | 2021-04-26 | 2021-08-20 | 宁波普立隆高分子材料有限公司 | 一种用于洗碗机环条的聚烯烃改性材料及其制备方法 |
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