CN108545785A - 一种大单晶镍钴锰正极材料及其制备方法 - Google Patents

一种大单晶镍钴锰正极材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108545785A
CN108545785A CN201810185159.3A CN201810185159A CN108545785A CN 108545785 A CN108545785 A CN 108545785A CN 201810185159 A CN201810185159 A CN 201810185159A CN 108545785 A CN108545785 A CN 108545785A
Authority
CN
China
Prior art keywords
single crystal
nickel cobalt
cobalt manganese
large single
source
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810185159.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108545785B (zh
Inventor
许开华
张文艳
徐世国
陈玉君
张明龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Greenmei (Hubei) new energy materials Co.,Ltd.
Original Assignee
Grammy (wuxi) Energy Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grammy (wuxi) Energy Materials Co Ltd filed Critical Grammy (wuxi) Energy Materials Co Ltd
Priority to CN201810185159.3A priority Critical patent/CN108545785B/zh
Publication of CN108545785A publication Critical patent/CN108545785A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108545785B publication Critical patent/CN108545785B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/006—Compounds containing, besides nickel, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Abstract

本发明适用于锂电池技术领域，提供一种大单晶镍钴锰正极材料及其制备方法，本发明首先合理制备镁掺杂钛包覆的前驱体，并在低温下进行烘干得到LiaNixCoyMnzMgpO·qTiO2氧化物，这种方式不会破坏晶体结构，然后将得到的氧化物中掺人大量的镁源并补锂，然后进行高温烧结，烧结过程中只在升温阶段通入0.5～0.1％的雾状水，恒温和降温阶段皆不通入，烧结得到的LibMgM(NixCoyMnzMgNTiq)O2正极材料，不需要强烈粉碎，只需在高速混合机中分散后过筛即可得到D50为6～8um的大单晶正极材料，制备过程简单，得到的正极材料粒经大，均匀度好，在高电压下也能够获得高容量和长循环特性。

Description

一种大单晶镍钴锰正极材料及其制备方法
技术领域
本发明属于锂电池技术领域，尤其涉及一种大单晶镍钴锰正极材料及其制备方法。
背景技术
现在的三元发展方向主要有两条路线，一是高镍，二是高电压。镍过高安全性得不到保障，所以很多研发人员选择高电压方向。镍控制在一定范围时提高点电压可得到高容量高安全的三元产品产品。高电压下使用二次球颗粒容易造成结构坍塌，性能不稳定。所以只有把三元材料做成单晶形貌才能在高电压下发挥好的性能。
专利CN 106910882A与专利CN107311242A公开了一种锂离子电池用大单晶层状正极材料的制备方法，基于前驱体分步加锂的新方法制备微米级大单晶层状正极材料：(1)将Ni-Co-Mn或Co-Mn前驱体与化学计量比的锂源混合，其中锂元素与过渡金属元素的摩尔比在0-1之间，在高温下煅烧，由于此时缺锂而形成的尖晶石相有助于一次晶粒的融合和生长，得到微米尺寸较大的复合相或纯相一次晶粒；(2)其次向上述制备的晶粒中补充锂，在高温下煅烧后即可得到大单晶层状正极材料。该方法在锂不足的情况下进行高温煅烧，必然已经形成晶格缺锂的晶体结构，在第二次高温煅烧时由于第一次晶格已经形成，第二次补充的锂不会重新进入已经形成的晶格中，由于晶格中Li的缺少，会造成容量降低，在循环过程中结构坍塌。现有的制作大单晶的技术即使在锂充足的情况下也大多采用了高温煅烧方法，即烧成温度远远高于正极材料合成的温度，温度过高导致锂镍阳离子混排，容量和循环同时下降。提高温度只是单纯的为了一次性晶粒长大得到单晶的正极材料，牺牲了容量。
发明内容
鉴于上述问题，本发明的目的在于提供一种大单晶701515正极材料及其制备方法，旨在解决现有高镍正极材料无法实现高电压下获得高容量和长循环的技术问题。
一方面，所述大单晶镍钴锰正极材料的制备方法包括下述步骤：
步骤S1、向反应釜中连续或间接通入镍源、钴源、锰源、镁盐的混合水溶液，以及碱溶液；
步骤S2、向反应釜中鼓入N2，并将pH值调到12-14之间，搅拌得到NiCoMnMg沉淀物，将所述NiCoMnMg沉淀物直接水洗离心得到NiCoMnMg前驱体浆料；
步骤S3、将所述NiCoMnMg前驱体浆料分散在水中，取LiOH和钛盐分别溶于水溶液，先定量加入钛盐溶液，再加入LiOH水溶液，混合均匀后将水直接蒸发干，得到含有NiCoMnMg前驱体、Ti(OH)4、LiOH的混合物前驱体；
步骤S4、将所述混合物前驱体在400-600℃下烘干4-6h，得到LiaNixCoyMnzMgpO·qTiO2氧化物；
步骤S5、将所述LiaNixCoyMnzMgpO·qTiO2氧化物与镁源和锂源混合，然后在空气或氧气的气氛下，在升温过程中向焙烧炉内通入0.5～0.1％的雾状水，恒温和降温阶段皆不通入，在700-800℃下烧成8～24h，即可得到LibMgM(NixCoyMnzMgNTiq)O2正极材料；
步骤S6、将所述LibMgM(NixCoyMnzMgNTiq)O2正极材料在高速混合机中分散后过筛即可得到D50为6-8um的大单晶镍钴锰正极材料。
进一步的，步骤S1中，所述镍源、钴源、锰源、镁盐分别是硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰、硫酸镁，所述碱溶液是氢氧化钠溶液和氨水溶液的混合液，其中Mg/Me＝0.2～2mol％，这里Me为镍钴锰的摩尔总量。
进一步的，步骤S3中，所述钛盐是柠檬酸钛，所述Ti(OH)4为NiCoMnMg前驱体表面的沉淀物，由LiOH和柠檬酸钛沉淀后得到，其中Ti/Me＝0.2～2mol％，这里Me为镍钴锰的摩尔总量。
进一步的，步骤S2中，所述NiCoMnMg前驱体浆料的D50＝2～4um，(D90-D10)/D50≤0.5。
进一步的，步骤S5中，将所述LiaNixCoyMnzMgpO·qTiO2氧化物与镁源和锂源混合，所述镁源为Mg(OH)2或MgO，所述锂源为Li2CO3或LiOH，这里镁源的添加量为Mg/Me＝20～60mol％，Me为镍钴锰的摩尔总量。
另一方面，所述大单晶镍钴锰正极材料由上述方法制备得到，制备得到的LiaNixCoyMnzMgpO·qTiO2氧化物中，0＜a≤0.1，x＝0.7±0.02，y＝0.15±0.02，z＝0.15±0.02，0.002≤p，q≤0.02。制备得到的LibMgM(NixCoyMnzMgNTiq)O2正极材料中，0.90≤b≤1.2，x＝0.7±0.02，y＝0.15±0.02，z＝0.15±0.02，0.002≤p≤0.02，0＜q≤0.02，0.2≤M+N≤0.6。
本发明的有益效果是：本发明通过合理制备镁掺杂钛包覆的前驱体，并在低温下进行烘干得到LiaNixCoyMnzMgpO·qTiO2氧化物，这种方式不会破坏晶体结构，然后将得到的氧化物中掺人大量的镁源并补锂，然后进行高温烧结，烧结过程中只在升温阶段通入0.5～0.1％的雾状水，恒温和降温阶段皆不通入，烧结得到的LibMgM(NixCoyMnzMgNTiq)O2正极材料不需要强烈粉碎，只需在高速混合机中分散后过筛即可得到D50为6～8um的大单晶正极材料，制备过程简单，得到的正极材料粒经大，均匀度好，在高电压下也能够获得高容量和长循环特性。
附图说明
图1是本发明实施例提供的大单晶镍钴锰正极材料的制备方法流程图；
图2是本发明实施例提供制备的大单晶镍钴锰正极材料的电镜图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明提供的大单晶镍钴锰正极材料的制备方法包括下述步骤：
步骤S1、向反应釜中连续或间接通入镍源、钴源、锰源、镁盐的混合水溶液，以及碱溶液。
所述镍源、钴源、锰源、镁盐分别是硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰、硫酸镁，所述碱溶液是氢氧化钠溶液和氨水溶液的混合液，其中Mg/Me＝0.2～2mol％，这里Me为镍钴锰的摩尔总量。
步骤S2、向反应釜中鼓入N2，并将pH值调到12-14之间，搅拌得到NiCoMnMg沉淀物，将所述NiCoMnMg沉淀物直接水洗离心得到NiCoMnMg前驱体浆料。
所述NiCoMnMg前驱体浆料的D50＝2～4um，(D90-D10)/D50≤0.5。
步骤S3、将所述NiCoMnMg前驱体浆料分散在水中，取LiOH和钛盐分别溶于水溶液，先定量加入钛盐溶液，再加入LiOH水溶液，混合均匀后将水直接蒸发干，得到含有NiCoMnMg前驱体、Ti(OH)4、LiOH的混合物前驱体。
所述钛盐是柠檬酸钛，所述Ti(OH)4为NiCoMnMg前驱体表面的沉淀物，由LiOH和柠檬酸钛沉淀后得到，其中Ti/Me＝0.2～2mol％，这里Me为镍钴锰的摩尔总量。所述NiCoMnMg前驱体用(NiCoMnMg)(OH)2表示。
步骤S4、将所述混合物前驱体在400-600℃下烘干4-6h，得到LiaNixCoyMnzMgpO·qTiO2氧化物，0＜a≤0.1，x＝0.7±0.02，y＝0.15±0.02，z＝0.15±0.02，0.002≤p≤0.2，0＜q≤0.02。
步骤S5、将所述LiaNixCoyMnzMgpO·qTiO2氧化物与镁源和锂源混合，然后在空气或氧气的气氛下，在升温过程中向焙烧炉内通入0.5～0.1％的雾状水，恒温和降温阶段皆不通入，在700-800℃下烧成8～24h，即可得到LibMgM(NixCoyMnzMgNTiq)O2正极材料，0.90≤b≤1.2，x＝0.7±0.02，y＝0.15±0.02，z＝0.15±0.02，0.002≤p≤0.02，0＜q≤0.02，0.2≤M+N≤0.6。
本步骤中，所述镁源为Mg(OH)2或MgO，所述锂源为Li2CO3或LiOH，这里镁源的添加量为Mg/Me＝20～60mol％，Me为镍钴锰的摩尔总量。
步骤S6、(3)该正极材料不需要强烈粉碎，将所述LibMgM(NixCoyMnzMgNTiq)O2正极材料在高速混合机中分散后过筛即可得到D50为6-8um的大单晶镍钴锰正极材料。
下面通过实施例对本发明制备的大单晶镍钴锰正极材料的效果进行验证。
实施例：
(1)向反应釜中连续或间接通入硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰、硫酸镁的混合水溶液，以及钠溶液和氨水溶液的混合液，其中Mg/Me＝0.2mol％。
(2)、向反应釜中鼓入N2，并将pH值调到12-14之间，搅拌得到NiCoMnMg沉淀物，将所述NiCoMnMg沉淀物直接水洗离心得到NiCoMnMg前驱体浆料，所述NiCoMnMg前驱体浆料的D50＝2～4um，(D90-D10)/D50≤0.5。
(3)、将所述NiCoMnMg前驱体浆料分散在水中，取LiOH和钛盐分别溶于水溶液，Ti/Me＝0.2～2mol％，先定量加入钛盐溶液，再加入LiOH水溶液，混合均匀后将水直接蒸发干，得到含有NiCoMnMg前驱体、Ti(OH)4、LiOH的混合物前驱体。
(4)、将所述混合物前驱体在400℃下烘干6h，得到LiaNixCoyMnzMgpO·qTiO2氧化物。
(5)、将所述LiaNixCoyMnzMgpO·qTiO2氧化物与Mg(OH)2和Li2CO3混合，然后在空气的气氛下，在升温过程中向焙烧炉内通入0.1％的雾状水，恒温和降温阶段皆不通入，在800℃下烧成12h，即可得到LibMgM(NixCoyMnzMgNTiq)O2正极材料。这里Mg(OH)2的添加量为Mg/Me＝20～60mol％。
(6)将所述LibMgM(NixCoyMnzMgNTiq)O2正极材料在高速混合机中分散后过筛即可得到D50为6-8um的大单晶镍钴锰正极材料，其电镜图如图2所示。
将所述大单晶正极材料在半电池下测试，得到结果如下：2.75-4.4V，0.2C容量为195mAh/g，在1C/1C下50圈循环保持率99％，在高电压下锂电池容量和循环性能有明显提升。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种大单晶镍钴锰正极材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括下述步骤：
步骤S1、向反应釜中连续或间接通入镍源、钴源、锰源、镁盐的混合水溶液，以及碱溶液；
步骤S2、向反应釜中鼓入N2，并将pH值调到12-14之间，搅拌得到NiCoMnMg沉淀物，将所述NiCoMnMg沉淀物直接水洗离心得到NiCoMnMg前驱体浆料；
步骤S3、将所述NiCoMnMg前驱体浆料分散在水中，取LiOH和钛盐分别溶于水溶液，先定量加入钛盐溶液，再加入LiOH水溶液，混合均匀后将水直接蒸发干，得到含有NiCoMnMg前驱体、Ti(OH)4、LiOH的混合物前驱体；
步骤S4、将所述混合物前驱体在400-600℃下烘干4-6h，得到LiaNixCoyMnzMgpO·qTiO2氧化物；
步骤S5、将所述LiaNixCoyMnzMgpO·qTiO2氧化物与镁源和锂源混合，然后在空气或氧气的气氛下，在升温过程中向焙烧炉内通入0.5～0.1％的雾状水，恒温和降温阶段皆不通入，在700-800℃下烧成8～24h，即可得到LibMgM(NixCoyMnzMgNTiq)O2正极材料；
步骤S6、将所述LibMgM(NixCoyMnzMgNTiq)O2正极材料在高速混合机中分散后过筛即可得到D50为6-8um的大单晶镍钴锰正极材料。
2.如权利要求1所述大单晶镍钴锰正极材料的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述镍源、钴源、锰源、镁盐分别是硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰、硫酸镁，所述碱溶液是氢氧化钠溶液和氨水溶液的混合液，其中Mg/Me＝0.2～2mol％，这里Me为镍钴锰的摩尔总量。
3.如权利要求1所述大单晶镍钴锰正极材料的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述钛盐是柠檬酸钛，所述Ti(OH)4为NiCoMnMg前驱体表面的沉淀物，由LiOH和柠檬酸钛沉淀后得到，其中Ti/Me＝0.2～2mol％，这里Me为镍钴锰的摩尔总量。
4.如权利要求1所述大单晶镍钴锰正极材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述NiCoMnMg前驱体浆料的D50＝2～4um，(D90-D10)/D50≤0.5。
5.如权利要求1所述大单晶镍钴锰正极材料的制备方法，其特征在于，步骤S5中，将所述LiaNixCoyMnzMgpO·qTiO2氧化物与镁源和锂源混合，所述镁源为Mg(OH)2或MgO，所述锂源为Li2CO3或LiOH，这里镁源的添加量为Mg/Me＝20～60mol％，Me为镍钴锰的摩尔总量。
6.一种大单晶镍钴锰正极材料，其特征在于，所述大单晶镍钴锰正极材料由如权利要求1-5任一项所述方法制备得到。
7.如权利要求6所述大单晶镍钴锰正极材料，其特征在于，制备得到的LiaNixCoyMnzMgpO·qTiO2氧化物中，0＜a≤0.1，x＝0.7±0.02，y＝0.15±0.02，z＝0.15±0.02，0.002≤p≤0.02，0＜q≤0.02。
8.如权利要求7所述大单晶镍钴锰正极材料，其特征在于，制备得到的LibMgM(NixCoyMnzMgNTiq)O2正极材料中，0.90≤b≤1.2，x＝0.7±0.02，y＝0.15±0.02，z＝0.15±0.02，0.002≤p≤0.02，q≤0.02，0.2≤M+N≤0.6。
CN201810185159.3A 2018-03-07 2018-03-07 一种大单晶镍钴锰正极材料及其制备方法 Active CN108545785B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810185159.3A CN108545785B (zh) 2018-03-07 2018-03-07 一种大单晶镍钴锰正极材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810185159.3A CN108545785B (zh) 2018-03-07 2018-03-07 一种大单晶镍钴锰正极材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108545785A true CN108545785A (zh) 2018-09-18
CN108545785B CN108545785B (zh) 2021-01-26

Family

ID=63516336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810185159.3A Active CN108545785B (zh) 2018-03-07 2018-03-07 一种大单晶镍钴锰正极材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108545785B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109786734A (zh) * 2018-09-29 2019-05-21 北京泰丰先行新能源科技有限公司 一种锂二次电池高镍正极材料的制备方法
CN110980817A (zh) * 2019-10-10 2020-04-10 格林美（无锡）能源材料有限公司 高功率和长循环的锂电池正极材料及制备方法
CN116247161A (zh) * 2023-05-05 2023-06-09 中创新航科技集团股份有限公司 一种电池
CN116598475A (zh) * 2023-06-15 2023-08-15 宁波容百新能源科技股份有限公司 一种正极材料及其制备方法和锂离子电池

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104134791A (zh) * 2014-07-10 2014-11-05 宁波金和新材料股份有限公司 一种高电压单晶镍钴锰酸锂正极材料及其制备方法
CN107311242A (zh) * 2017-08-10 2017-11-03 济南大学 一种锂离子电池用大单晶层状正极材料改进的制备方法
CN107768619A (zh) * 2017-09-26 2018-03-06 格林美（无锡）能源材料有限公司 一种高容量单晶高镍锂电池正极材料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104134791A (zh) * 2014-07-10 2014-11-05 宁波金和新材料股份有限公司 一种高电压单晶镍钴锰酸锂正极材料及其制备方法
CN107311242A (zh) * 2017-08-10 2017-11-03 济南大学 一种锂离子电池用大单晶层状正极材料改进的制备方法
CN107768619A (zh) * 2017-09-26 2018-03-06 格林美（无锡）能源材料有限公司 一种高容量单晶高镍锂电池正极材料及其制备方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109786734A (zh) * 2018-09-29 2019-05-21 北京泰丰先行新能源科技有限公司 一种锂二次电池高镍正极材料的制备方法
CN110980817A (zh) * 2019-10-10 2020-04-10 格林美（无锡）能源材料有限公司 高功率和长循环的锂电池正极材料及制备方法
CN116247161A (zh) * 2023-05-05 2023-06-09 中创新航科技集团股份有限公司 一种电池
CN116247161B (zh) * 2023-05-05 2023-08-25 中创新航科技集团股份有限公司 一种电池
CN116598475A (zh) * 2023-06-15 2023-08-15 宁波容百新能源科技股份有限公司 一种正极材料及其制备方法和锂离子电池
CN116598475B (zh) * 2023-06-15 2023-11-17 宁波容百新能源科技股份有限公司 一种正极材料及其制备方法和锂离子电池

Also Published As

Publication number Publication date
CN108545785B (zh) 2021-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109811412B (zh) 一种单晶形貌的层状镍锰酸锂正极材料及其制备方法
CN106910882B (zh) 一种锂离子电池用大单晶层状正极材料的制备方法
CN108545785A (zh) 一种大单晶镍钴锰正极材料及其制备方法
CN105990563B (zh) 二次锂电池及其正极材料、以及正极材料的制备方法
CN103490051B (zh) 一种适用于高电压的多元正极锂电材料及其制备方法
CN106340638B (zh) 一种双层中空结构的高倍率富锂锰基正极材料及其制备方法
CN105692721B (zh) 一种钠离子电池正极材料及其制备方法和使用方法
CN109336193A (zh) 多元素原位共掺杂三元材料前驱体及其制备方法和应用
CN106505193A (zh) 单晶镍钴锰酸锂正极材料及其制备方法和锂离子电池
CN104362295B (zh) 一种锂离子电池用镍基正极材料及其制备方法
CN110380024A (zh) P3结构的钠过渡金属氧化物及其制备方法和钠离子电池
CN108306014A (zh) 一种单晶镍钴锰酸锂正极材料及其制备方法和应用
CN102683645A (zh) 一种锂离子电池正极材料层状富锂锰基氧化物的制备方法
EP4047688A1 (en) Lithium-manganese-rich material, preparation method for same, and applications thereof
CN115057482A (zh) 钠离子电池正极材料、前驱体以及制备方法
CN104134795A (zh) 一种球形层状结构锂离子电池正极材料外包覆纳米金属氧化物制备方法
CN103606663B (zh) 一种倍率型富锂复合正极材料及其制备方法
CN103441265A (zh) 一种共掺杂富锂复合正极材料及其制备方法
CN109390574A (zh) 一种核壳结构的富锂锰基正极材料的制备方法
CN102969496A (zh) 锂离子电池正极材料盐溶液掺杂氧化物的制备方法
CN101728529A (zh) 一种锂离子电池正极材料及其制造方法
CN107069013B (zh) 一种改性富锂锰基正极材料及其制备方法
CN107311242A (zh) 一种锂离子电池用大单晶层状正极材料改进的制备方法
CN108682850A (zh) 一种微富锂高能量密度钴酸锂正极材料及其制备方法
CN107611384A (zh) 一种高性能浓度梯度高镍材料、其制备方法及在锂离子电池的用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20211222

Address after: 448000 No. 8 Yingbin Avenue, Duodao District, Jingmen City, Hubei Province (greenmei new energy)

Patentee after: Greenmei (Hubei) new energy materials Co.,Ltd.

Address before: No.214142, xinshuofang Road, Wuxi City, Jiangsu Province

Patentee before: GEM (WUXI) ENERGY MATERIAL Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right