CN108542954A - 一种抑菌抗病毒的中药凝胶组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种抑菌抗病毒的中药凝胶组合物，包括以下重量份的组分：益生菌发酵液：1～10重量份；黄柏浓缩液：0.1～5重量份；苦参浓缩液：0.1～5重量份；迷迭香精油：0.01～5重量份；金缕梅提取液：5～20重量份；海藻肽提取液：5～20重量份：薄荷醇：0.1～1重量份；纳米银：0.1～0.5重量份；三氯羟基二苯醚：0.1～0.5重量份；卡波姆：0.2～5重量份：三乙醇胺：0.3～3重量份；山梨醇：2～20重量份；EGCG棕榈酸酯：0.01～0.1重量份；茶多酚：0.01～1重量份；增溶剂C040：0.5～2重量份；加纯化水至100重量份。本发明添加益生菌发酵液，实现***菌群平衡。

Description

一种抑菌抗病毒的中药凝胶组合物
技术领域
本发明属于药物技术领域，尤其涉及一种抑菌抗病毒的重要凝胶组合物
背景技术
正常的女性***内pH值恒定在3.8～4.2之间，栖息有多种需氧菌和厌氧菌，其中主要是乳酸杆菌。乳酸杆菌本身可分泌乳酸，维持***的正常pH值，同时可以分泌产生H2O2，对其他微生物有毒性作用而抑制其繁殖，确保***环境的健康。但由于受到性生活、不良卫生习惯等的影响，***受到污染，造成杂菌大量繁殖后，乳酸杆菌的优势地位被破坏，从而引起了***炎症。***炎症问题依据感染源不同可分为：细菌、霉菌与滴虫等，代表病症为细菌性***炎、念珠菌***炎、滴虫性***炎等。
现有的治疗方案多采用含抗生素的栓塞剂为主，辅助以含有杀菌剂的洗液进行清洗。抗生素栓塞剂可以杀灭***内的细菌，杀菌洗液可清洗外阴，杀灭外阴的细菌，通过全面杀菌来抑制杂菌的繁殖，再等待***菌群的自然繁殖达到菌群平衡，从而恢复***健康。
但抗生素杀菌不具备选择性，会将***内的有益菌一并杀死，造成***微环境失衡，长期使用也容易引起抗药性，影响后续治疗。
发明内容
本发明提供了一种抑菌抗病毒的中药凝胶组合物，本发明中的中药凝胶组合物能够选择性抑制***有害菌群，恢复***菌群平衡，同时杀灭病毒。
本发明提供一种抑菌抗病毒的中药凝胶组合物，包括以下重量份的组分：
益生菌发酵液：1～10重量份；黄柏浓缩液：0.1～5重量份；苦参浓缩液：0.1～5重量份；迷迭香精油：0.01～5重量份；金缕梅提取液：5～20重量份；海藻肽提取液：5～20重量份：薄荷醇：0.1～1重量份；纳米银：0.1～0.5重量份；三氯羟基二苯醚：0.1～0.5重量份；卡波姆：0.2～5重量份：三乙醇胺：0.3～3重量份；山梨醇：2～20重量份；EGCG棕榈酸酯：0.01～0.1重量份；茶多酚：0.01～1重量份；增溶剂C040：0.5～2重量份；加纯化水至100重量份。
优选的，所述益生菌发酵液以唾液乳杆菌AP-32、鼠李糖乳杆菌F-1、两歧双歧杆菌Bf-688和嗜热链球菌SY-66为发酵菌种发酵得到。
优选的，所述发酵的温度为40～45℃；
所述发酵的时间为6～10小时；
所述发酵的基质为乳清。
优选的，所述益生菌发酵液的重量份数为5～7重量份。
优选的，所述纳米银的重量份数为0.3～0.4重量份。
优选的，所述三氯羟基二苯醚的重量份数为0.3～0.4重量份。
优选的，所述EGCG棕榈酸酯的重量份数为0.04～0.08重量份。
优选的，所述苦参浓缩液的重量份数为1～3重量份。
优选的，所述迷迭香精油的重量份数为0.05～2重量份。
优选的，所述金缕梅提取液的重量份数为10～15重量份。
本发明提供了一种抑菌抗病毒的中药凝胶组合物，包括以下重量份的组分：益生菌发酵液：1～10重量份；黄柏浓缩液：0.1～5重量份；苦参浓缩液：0.1～5重量份；迷迭香精油：0.01～5重量份；金缕梅提取液：5～20重量份；海藻肽提取液：5～20重量份：薄荷醇：0.1～1重量份；纳米银：0.1～0.5重量份；三氯羟基二苯醚：0.1～0.5重量份；卡波姆：0.2～5重量份：三乙醇胺：0.3～3重量份；山梨醇：2～20重量份；EGCG棕榈酸酯：0.01～0.1重量份；茶多酚：0.01～1重量份；增溶剂C040：0.5～2重量份；加纯化水至100重量份。
现有的抗生素属于强效杀菌剂，没有选择性，除了杀灭致病菌外，还会杀灭包括乳酸杆菌在内的***有益菌，***菌群只能重新繁殖，愈合时间延长，而且长期使用抗生素会造成耐药性，后续使用疗效降低或无效，而频繁清洗容易破坏***的自体防御功能，造成对产品的依赖性。
本发明不含抗生素成分，不会对***菌群进行无选择性杀灭，而是添加内含有大量有益菌的益生菌发酵液，通过恢复***有益菌的优势地位、从而抑制杂菌繁殖，实现***菌群平衡。此外，益生菌发酵液内还含有乳酸、醋酸等有机酸、过氧化氢、生物益菌素等，可以近一步抑制其他微生物的生长。创新性添加绿茶提取物EGCG(epigallocatechingallate，即表没食子儿茶素没食子酸酯)，是国内首创的具有抗病毒功效的凝胶。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例1中不同浓度中药凝胶组合物的病毒抑制效果。
具体实施方式
本发明提供了一种抑菌抗病毒的中药凝胶组合物，包括以下重量份的组分：
益生菌发酵液：1～10重量份；黄柏浓缩液：0.1～5重量份；苦参浓缩液：0.1～5重量份；迷迭香精油：0.01～5重量份；金缕梅提取液：5～20重量份；海藻肽提取液：5～20重量份：薄荷醇：0.1～1重量份；纳米银：0.1～0.5重量份；三氯羟基二苯醚：0.1～0.5重量份；卡波姆：0.2～5重量份：三乙醇胺：0.3～3重量份；山梨醇：2～20重量份；EGCG棕榈酸酯：0.01～0.1重量份；茶多酚：0.01～1重量份；增溶剂C040：0.5～2重量份；加纯化水至100重量份。
在本发明中，所述益生菌发酵液是由菌种经发酵得到，所述菌种优选为唾液乳杆菌AP-32、鼠李糖乳杆菌F-1、两歧双歧杆菌Bf-688和嗜热链球菌SY-66；所述唾液乳杆菌AP-32、鼠李糖乳杆菌F-1、两歧双歧杆菌Bf-688和嗜热链球菌SY-66的质量比为1:1:1:1；
所述发酵的温度为40～45℃；所述发酵的时间为6～10小时；所述发酵的基质为乳清。
按照上述参数进行发酵后，过滤取澄清的上层清液，得到益生菌发酵液，该益生菌发酵液稳定性佳。
具体的，本发明优选采用丰华生物科技有限公司菌种进行发酵。
在本发明中，所述益生菌发酵液的重量份数优选为1～10重量份，更优选为5～7重量份。
所述黄柏浓缩液优选为安吉天康科技有限公司的水溶性的黄柏浓缩液；所述黄柏浓缩液的重量份数为0.1～5份，优选为1～3份。
所述苦参浓缩液优选为安吉天康科技有限公司的水溶性型号的苦参浓缩液，所述苦参浓缩液的重量份数为0.1～5份，优选为1～3份。
所述迷迭香精油优选为南京泽朗生物科技有限公司的水溶性迷迭香精油，所述迷迭香精油的重量份数为0.01～5份，优选为0.05～2份。
所述金缕梅提取液优选为安吉天康科技有限公司的水溶性的金缕梅提取液，所述金缕梅提取液的重量份数为5～20份，优选为10～15份。
所述海藻肽提取液优选为安吉天康科技有限公司的水溶性的海藻肽提取液，所述海藻肽提取液的重量份数为5～20份，优选为10～15份。
所述薄荷醇优选为南京泽朗生物科技有限公司的薄荷醇，所述薄荷醇的重量份数为0.1～1份，优选为0.1～0.5份。
所述纳米银的重量份数为0.1～0.5份，优选为0.1～0.3份。
所述三氯羟基二苯醚的重量份数为0.1～0.5份，优选为0.1～0.3份。
所述卡波姆的重量份数为0.2～5份，优选为1～4份。
所述三乙醇胺的重量份数为0.3～3份，优选为1～2份，更优选为1.15～1.5份。
所述山梨醇的重量份数为2～20份，优选为10～15份。
所述EGCG棕榈酸酯(表没食子儿茶素没食子酸棕榈酸酯)的重量份数为0.01～0.1份，优选为0.04～0.08份。
所述茶多酚的重量份数为0.01～1份，优选为0.1～0.5份。
所述增溶剂为C040增溶剂，优选采用巴斯夫公司的C040增溶剂；所述增溶剂的重量份数为0.5～2份，优选为0.6份。
具体的，本发明中的中药凝胶组合物可以是以下几种配比：
配方1：益生菌发酵液5重量份，黄柏浓缩液1重量份，苦参浓缩液1重量份，迷迭香精油0.05重量份，金缕梅提取液15重量份，海藻肽提取液15重量份，薄荷醇0.1重量份，纳米银0.3重量份，三氯羟基二苯醚0.3重量份，卡波姆1重量份，三乙醇胺1.15重量份，山梨醇10重量份，EGCG棕榈酸酯(表没食子儿茶素没食子酸棕榈酸酯)0.08重量份，茶多酚0.1重量份，增溶剂C040 0.35重量份，另加纯化水至100重量份。
配方2：益生菌发酵液1重量份，黄柏浓缩液1重量份，苦参浓缩液1重量份，迷迭香精油0.05重量份，金缕梅提取液15重量份，海藻肽提取液15重量份，薄荷醇0.1重量份，纳米银0.1重量份，三氯羟基二苯醚0.1重量份，卡波姆1重量份，三乙醇胺1.15重量份，山梨醇10重量份，EGCG棕榈酸酯(表没食子儿茶素没食子酸棕榈酸酯)0.08重量份，茶多酚0.1重量份，增溶剂C040 0.35重量份，另加纯化水至100重量份。
配方3：益生菌发酵液10重量份，黄柏浓缩液1重量份，苦参浓缩液1重量份，迷迭香精油0.05重量份，金缕梅提取液15重量份，海藻肽提取液15重量份，薄荷醇0.1重量份，纳米银0.3重量份，三氯羟基二苯醚0.3重量份，卡波姆1重量份，三乙醇胺1.15重量份，山梨醇10重量份，EGCG棕榈酸酯(表没食子儿茶素没食子酸棕榈酸酯)0.04重量份，茶多酚0.1重量份，增溶剂C040 0.35重量份，另加纯化水至100重量份。
本发明按照上述配方量取山梨糖醇、卡波姆，加水至50重量份，混合均质，作为油相；另取金缕梅提取液、海藻肽提取液、纳米银、益生菌发酵液、茶多酚，加水至20重量份，作为水相，将水相加入到油相后，混合均质；再加入三乙醇胺，混合均质；再分别加入10:1的黄柏浓缩液和苦参浓缩液和迷迭香精油、薄荷脑、EGCG棕榈酸酯、三氯羟基二苯醚、增溶剂C040，混合均质，真空脱泡，出料。
所述10:1的黄柏浓缩液指的是10份黄柏原药材浓缩成1份的提取物；所述10:1的苦参浓缩液制得是10份苦参原药材浓缩成1份的提取物。
装管：将混合好的凝胶装入药管，再套外管和推注管，放置小盖压紧，确认重量和无外溢，装袋密封。
本发明提供了一种抑菌抗病毒的中药凝胶组合物，包括以下重量份的组分：益生菌发酵液：1～10重量份；黄柏浓缩液：0.1～5重量份；苦参浓缩液：0.1～5重量份；迷迭香精油：0.01～5重量份；金缕梅提取液：5～20重量份；海藻肽提取液：5～20重量份：薄荷醇：0.1～1重量份；纳米银：0.1～0.5重量份；三氯羟基二苯醚：0.1～0.5重量份；卡波姆：0.2～5重量份：三乙醇胺：0.3～3重量份；山梨醇：2～20重量份；EGCG棕榈酸酯：0.01～0.1重量份；茶多酚：0.01～1重量份；增溶剂C040：0.5～2重量份；加纯化水至100重量份。
本发明不含抗生素成分，不会对***菌群进行无选择性杀灭，而是添加内含有大量有益菌的益生菌发酵液，通过恢复***有益菌的优势地位、从而抑制杂菌繁殖，实现***菌群平衡。此外，益生菌发酵液内还含有乳酸、醋酸等有机酸、过氧化氢、生物益菌素等，可以近一步抑制其他微生物的生长。创新性添加绿茶提取物EGCG(epigallocatechingallate，即表没食子儿茶素没食子酸酯)，是国内首创的具有抗病毒功效的凝胶。
为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供的一种抑菌抗病毒的中药凝胶组合物进行详细描述，但不能将其理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
以唾液乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、两歧双歧杆菌、嗜热链球菌作为发酵菌种、以乳清作为发酵基质，40℃，6小时发酵，过滤取澄清的上清液，得到益生菌发酵液；
益生菌发酵液5重量份，黄柏浓缩液1重量份，苦参浓缩液1重量份，迷迭香精油0.05重量份，金缕梅提取液15重量份，海藻肽提取液15重量份，薄荷醇0.1重量份，纳米银0.3重量份，三氯羟基二苯醚0.3重量份，卡波姆1重量份，三乙醇胺1.15重量份，山梨醇10重量份，EGCG棕榈酸酯(表没食子儿茶素没食子酸棕榈酸酯)0.08重量份，茶多酚0.1重量份，增溶剂C0400.35重量份，另加纯化水至100重量份。
按照上述配方量取山梨糖醇、卡波姆，加水至50重量份，混合均质，作为油相；另取金缕梅提取液、海藻肽提取液、纳米银、益生菌发酵液、茶多酚，加水至20重量份，作为水相，将水相加入到油相后，混合均质；再加入三乙醇胺，混合均质；再分别加入10:1的黄柏浓缩液和苦参浓缩液和迷迭香精油、薄荷脑、EGCG棕榈酸酯、三氯羟基二苯醚、增溶剂C040，混合均质，真空脱泡，出料。
装管：将混合好的凝胶装入药管，再套外管和推注管，放置小盖压紧，确认重量和无外溢，装袋密封。
实施例2
以唾液乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、两歧双歧杆菌、嗜热链球菌作为发酵菌种、以乳清作为发酵基质，45℃，8小时发酵，过滤取澄清的上清液，得到益生菌发酵液；
益生菌发酵液1重量份，黄柏浓缩液1重量份，苦参浓缩液1重量份，迷迭香精油0.05重量份，金缕梅提取液15重量份，海藻肽提取液15重量份，薄荷醇0.1重量份，纳米银0.1重量份，三氯羟基二苯醚0.1重量份，卡波姆1重量份，三乙醇胺1.15重量份，山梨醇10重量份，EGCG棕榈酸酯(表没食子儿茶素没食子酸棕榈酸酯)0.08重量份，茶多酚0.1重量份，增溶剂C0400.35重量份，另加纯化水至100重量份。
按照上述配方量取山梨糖醇、卡波姆，加水至50重量份，混合均质，作为油相；另取金缕梅提取液、海藻肽提取液、纳米银、益生菌发酵液、茶多酚，加水至20重量份，作为水相，将水相加入到油相后，混合均质；再加入三乙醇胺，混合均质；再分别加入10:1的黄柏浓缩液和苦参浓缩液和迷迭香精油、薄荷脑、EGCG棕榈酸酯、三氯羟基二苯醚、增溶剂C040，混合均质，真空脱泡，出料。
装管：将混合好的凝胶装入药管，再套外管和推注管，放置小盖压紧，确认重量和无外溢，装袋密封。
实施例3
以唾液乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、两歧双歧杆菌、嗜热链球菌作为发酵菌种、以乳清作为发酵基质，40℃，10小时发酵，过滤取澄清的上清液，得到益生菌发酵液；
益生菌发酵液10重量份，黄柏浓缩液1重量份，苦参浓缩液1重量份，迷迭香精油0.05重量份，金缕梅提取液15重量份，海藻肽提取液15重量份，薄荷醇0.1重量份，纳米银0.3重量份，三氯羟基二苯醚0.3重量份，卡波姆1重量份，三乙醇胺1.15重量份，山梨醇10重量份，EGCG棕榈酸酯(表没食子儿茶素没食子酸棕榈酸酯)0.04重量份，茶多酚0.1重量份，增溶剂C0400.35重量份，另加纯化水至100重量份。
按照上述配方量取山梨糖醇、卡波姆，加水至50重量份，混合均质，作为油相；另取金缕梅提取液、海藻肽提取液、纳米银、益生菌发酵液、茶多酚，加水至20重量份，作为水相，将水相加入到油相后，混合均质；再加入三乙醇胺，混合均质；再分别加入10:1的黄柏浓缩液和苦参浓缩液和迷迭香精油、薄荷脑、EGCG棕榈酸酯、三氯羟基二苯醚、增溶剂C040，混合均质，真空脱泡，出料。
装管：将混合好的凝胶装入药管，再套外管和推注管，放置小盖压紧，确认重量和无外溢，装袋密封。
实施例4
按照实施例1中的配方和工艺制备中药凝胶组合物，不同的是，益生菌的发酵条件为30℃；3小时。
实施例5
按照实施例1中的配方和工艺制备中药凝胶组合物，不同的是，益生菌的发酵菌种为乳酸杆菌产H2O2标准株ATCC4356和乳酸杆菌非产H2O2标准株ATCC7469。
比较例1
按照实施例1中的配方和工艺制备得到中药凝胶组合物，不同的是，本比较例使用板蓝根提取物替EGCG棕榈酸酯。
比较例2
按照实施例1中的配方和工艺制备得到中药凝胶组合物，不同的是，本比较例使用乙醇代替三氯羟基二苯醚。
比较例3
按照实施例1中的配方和工艺制备得到中药凝胶组合物，不同的是，本比较例使用邻苯基苯酚代替纳米银。。
对实施例1～3和比较例1～2中的中药凝胶组合物进行抑菌试验和抗病毒试验
抑菌实验：
菌液制备：取菌株第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(18～24h)，用5ml0.03mol/l磷酸盐缓冲液(以下简称PBS)洗下菌苔，使菌悬浮均匀后用上述PBS稀释至所需浓度。将试验菌24h斜面培养物用PBS洗下，制成悬浮液(要求的浓度为：用100μl滴于对照样片上或5ml样液内，回收菌数为1×104～9×104cfu/片或ml)。取20℃水浴中5min后的配方1、配方2、配方3的样液各(5ml)和对照样液(与试样同质材料，同等大小，但不含抗菌材料，且经灭菌处理)各4管(置于灭菌平皿内)。取上述菌悬液，分别在每个被测样液和对照样液滴加100μl，均匀涂布混合，开始计时，作用10min，用无菌镊分别将样液0.5ml投入含5mlPBS的试管内，然后取其中2～3个稀释度，分别吸取0.5ml，置于两个平皿，用凉至40～45℃的营养琼脂培养基(金黄色葡萄球菌和大肠杆菌)或沙氏琼脂培养基(白色念珠菌)15ml作倾注，转动平皿，使其充分混匀，琼脂凝固后翻转平板，35℃，±2℃培养48h(金黄色葡萄球菌和大肠杆菌)或72h(白色念珠菌)，作活菌菌落计数。
抗病毒实验
实验方法：将配方1、配方2、配方3于20℃水浴5min后，按1:10的比例加入人细胞病毒混悬液(设置将本发明替换为磷酸缓冲液的组作为阳性对照组，设置不加病毒的组作为阴性对照组)，立即混匀并计时。分别作用5min后立即取出0.1ml，用不含小牛血清的细胞培养液进行10倍系列稀释，取稀释后的样液，接种于单层细胞上，置37℃二氧化碳培养箱内吸附2h，更换细胞维持液。待7-10天后收集细胞维持液进行病毒滴度测量。
抑菌性试验(抑菌率)和抗病毒试验结果如表1所示。
表1本发明实施例1～5和比较例1～3中中药凝胶组合物的抑菌和抗病毒性能
金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 白色念珠菌 病毒存活率
实施例1 99.97％ ＞99.98％ 70.32％ 49.38％
实施例2 99.95％ ＞99.98％ 30.04％ 53.22％
实施例3 ＞99.99％ ＞99.99％ 50.85％ 75.32％
实施例4 99.95％ ＞99.98％ 55.78％ 55.38％
实施例5 99.95％ ＞99.98％ 60.22％ 59.46％
比较例1 99.95％ ＞99.98％ 58.64％ 70.92％
比较例2 99.90％ ＞99.98％ 52.76％ 55.44％
比较例3 99.95％ ＞99.98％ 62.38％ 56.38％
综上比较，配方1的抑菌和抗病毒的综合效果最好，配方2由于减少了纳米银和三氯羟基二苯醚的用量，在抑制白色念珠菌方面表现明显较差，配方3由于减少了EGCG棕榈酸酯的用量，在抗病毒方面效果较差。
同时，由表1可以看出，在改变了益生菌发酵条件和菌种种类(实施例4和5)，以及替换了一些关键组分后(如EGCG棕榈酸酯(比较例1))，实施例4和5以及比较例1不单单是白色念珠菌的抑菌率下降了，而且病毒存活率提高了，因此，可以说明，本申请中的各成分相互促进、相互配合，实现了一个更好的同时抑菌和抗病毒的效果。
针对实施例1进行了不同浓度样品的抗病毒性能检测
实验方法：将本发明于20℃水浴中5min后，按1:1,1:10,1:100和1:1000的比例加入人细胞病毒混悬液(设置将本发明替换为磷酸缓冲液的组作为阳性对照组，设置不加病毒的组作为阴性对照组)，立即混匀并计时。分别作用不同时间(1min，5min，10min，30min和60min)，立即取出0.1ml，用不含小牛血清的细胞培养液进行10倍系列稀释，取稀释后的样液，接种于单层细胞上，置37℃二氧化碳培养箱内吸附2h，更换细胞维持液。待7-10天后收集细胞维持液进行病毒滴度测量。
结果如图1所示，有图1可以看出：
1)不同浓度的样品(0.1mg/ml、1mg/ml、10mg/ml、100mg/ml)均具有抗病毒效果且呈剂量依赖，样品浓度越高，对病毒的抑制效果越强；
2)同等浓度样品随着处理病毒时间(1min、5min、10min、30min和60min)的延长，其对病毒的抑制作用越强；
3)同等处理时间下0.1mg/ml浓度的样品对病毒的抑制效果最弱，100mg/ml浓度样品处理60min后检测不到病毒，对病毒的抑制效果最好；
4)当用1mg/ml浓度处理病毒30min，10mg/ml浓度样品处理病毒5min，100mg/ml浓度的样品处理病毒5min后，病毒仅为原来一半。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种抑菌抗病毒的中药凝胶组合物，包括以下重量份的组分：
益生菌发酵液：1～10重量份；黄柏浓缩液：0.1～5重量份；苦参浓缩液：0.1～5重量份；迷迭香精油：0.01～5重量份；金缕梅提取液：5～20重量份；海藻肽提取液：5～20重量份：薄荷醇：0.1～1重量份；纳米银：0.1～0.5重量份；三氯羟基二苯醚：0.1～0.5重量份；卡波姆：0.2～5重量份：三乙醇胺：0.3～3重量份；山梨醇：2～20重量份；EGCG棕榈酸酯：0.01～0.1重量份；茶多酚：0.01～1重量份；增溶剂C040：0.5～2重量份；加纯化水至100重量份。
2.根据权利要求1所述的中药凝胶组合物，其特征在于，所述益生菌发酵液以唾液乳杆菌AP-32、鼠李糖乳杆菌F-1、两歧双歧杆菌Bf-688和嗜热链球菌SY-66为发酵菌种发酵得到。
3.根据权利要求2所述的中药凝胶组合物，其特征在于，所述发酵的温度为40～45℃；
所述发酵的时间为6～10小时；
所述发酵的基质为乳清。
4.根据权利要求1所述的中药凝胶组合物，其特征在于，所述益生菌发酵液的重量份数为5～7重量份。
5.根据权利要求1所述的中药凝胶组合物，其特征在于，所述纳米银的重量份数为0.3～0.4重量份。
6.根据权利要求1所述的中药凝胶组合物，其特征在于，所述三氯羟基二苯醚的重量份数为0.3～0.4重量份。
7.根据权利要求1所述的中药凝胶组合物，其特征在于，所述EGCG棕榈酸酯的重量份数为0.04～0.08重量份。
8.根据权利要求1所述的中药凝胶组合物，其特征在于，所述苦参浓缩液的重量份数为1～3重量份。
9.根据权利要求1所述的中药凝胶组合物，其特征在于，所述迷迭香精油的重量份数为0.05～2重量份。
10.根据权利要求1所述的中药凝胶组合物，其特征在于，所述金缕梅提取液的重量份数为10～15重量份。
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