CN108473872B - 液晶组合物及液晶显示元件 - Google Patents
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Abstract
本发明所要解决的课题在于提供一种用于制造响应性能优异的PSA型或PSVA型液晶显示元件的含有聚合性化合物的液晶组合物及使用该液晶组合物的液晶显示元件,其中聚合性化合物的聚合速度足够快,且没有因预倾角变化所引起的显示不良、或者因预倾角变化所引起的显示不良极少,具有足够的预倾角。通过含有1种或2种以上由通式(I)表示的聚合性化合物的液晶组合物而达成上述课题。
Description
技术领域
本发明涉及一种含有聚合性化合物的液晶组合物及使用该液晶组合物的液晶显示元件。
背景技术
PSA(Polymer Sustained Alignment,聚合物稳定取向)型液晶显示装置具有为了控制液晶分子的预倾角(pretilt angle)而在单元(cell)内形成有聚合物结构物的构造,由于高速响应性或高对比度,不断被开发作为液晶显示元件。
PSA型液晶显示元件的制造通过下述方式进行:将含有聚合性化合物的液晶组合物注入基板间,施加电压使液晶分子取向,在此状态下照射紫外线,使聚合性化合物聚合,将液晶分子的取向固定。因此,在使PSA型液晶显示元件所使用的液晶组合物中的聚合性化合物聚合的工序中,前述聚合性化合物的聚合速度非常重要。若聚合速度适度地快速,则由于在短的紫外线照射时间内的聚合性化合物的残留量会变少,不易发生因紫外线所引起的液晶组合物的劣化等。
另一方面,若聚合性化合物的聚合速度慢,则为了减少聚合性化合物的残留量,需要长的紫外线照射时间。这样一来,当在聚合的工序中长时间照射强紫外线时,会招致制造装置的大型化、制造效率下降,且会发生因紫外线所引起的液晶组合物的劣化等。然而,若缩短紫外线的照射时间,则由于聚合性化合物的聚合速度慢,因此聚合性化合物的残留量会变多,无法避免发生因残存的聚合性化合物所产生的作为显示不良之一的烧屏。因此,期望开发出含有聚合速度快的聚合性化合物的液晶组合物。
作为加快聚合速度或减少聚合性化合物的残留量的方法,可列举将向液晶组合物添加的聚合性化合物设为特定结构的方法。例如专利文献1中揭示了使用具有三联苯结构作为环结构的聚合性化合物来构成显示元件,专利文献2中揭示了使用具有乙炔结构的聚合性化合物来构成显示元件。
如上述专利文献1或上述专利文献2的实施例所示那样,尝试了通过使用如以下的具备三联苯骨架的化合物(A)、具有乙炔结构的化合物(B),来提升照射紫外线时的聚合性化合物的聚合速度。
然而,使用化合物(A)、化合物(B)作为聚合性化合物的显示元件,聚合性化合物的残留量虽然足够少,但由于会发生因液晶分子的预倾角变化所引起的显示不良,因此难以应用作为实用的液晶组合物。
现有技术文献
专利文献1:日本特表2013-509457号公报
专利文献2:日本特愿2012-530144号公报
发明内容
发明要解决的课题
本发明所要解决的课题在于提供一种用于制造响应性能优异的PSA型或PSVA型液晶显示元件的含有聚合性化合物的液晶组合物及使用该液晶组合物的液晶显示元件,其中聚合性化合物的聚合速度足够快,且没有因预倾角变化所引起的显示不良,或者因预倾角变化所引起的显示不良极少,具有足够的预倾角。
用于解决课题的手段
本发明人等经潜心研究的结果,发现利用含有具有特定化学结构的聚合性化合物的液晶组合物,可解决上述课题,从而完成了本申请发明。
发明的效果
本发明的液晶组合物为下述的液晶组合物:在不会使折射率各向异性(Δn)及向列相-各向同性液体相转变温度(Tni)降低的情况下,显示出低粘度(η)、小的旋转粘性(γ1)以及大的弹性常数(K33),聚合性化合物的聚合速度足够快,不会析出聚合性化合物。使用了本发明的液晶组合物的液晶显示元件可充分得到预倾角,聚合性化合物的残留量少,显示出高的电压保持率(VHR)与高速响应,具有无取向不良、烧屏等显示不良或者取向不良、烧屏等显示不良受到抑制的优异显示质量。
本发明的液晶组合物通过调整聚合性化合物的含量,或当含有多种聚合性化合物时调整聚合性化合物彼此的组合、聚合性化合物以外的成分(例如其他的液晶化合物)的组合,从而可控制预倾角及聚合性化合物的残留量,优化及削减用于制造的能源成本,从而可容易地提升生产效率。因此,使用了本发明的液晶组合物的液晶显示元件非常有用。
具体实施方式
本发明的液晶组合物为含有1种或2种以上由通式(I)表示的聚合性化合物的液晶组合物,
(式中,R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107及R108各自独立地表示P13-S13-、可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷基、可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基、氟原子或氢原子中的任一者,R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107及R108中的至少1个以上表示可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基,
P11、P12及P13各自独立地表示选自式(R-1)至式(R-9)的基团中的任一者,
(式中,R11、R12、R13、R14及R15各自独立地表示碳原子数1至5的烷基、氟原子或氢原子中的任一者,mr5、mr7、nr5及nr7各自独立地表示0、1或2。),
S11、S12及S13各自独立地表示单键或碳原子数1~15的亚烷基(alkylene group),该亚烷基中的1个-CH2-或未邻接的2个以上-CH2-可以以氧原子不直接邻接的方式被-O-、-OCO-或-COO-取代,
当P13及S13存在多个时,各自可以相同也可以不同。)。
关于含有由通式(I)表示的聚合性化合物的液晶组合物,若为适度快速的聚合速度,则可在短的紫外线照射时间内赋予想要的预倾角。进一步,若为适度快速的聚合速度,则可减少聚合性化合物的残留量。因此,可提升PSA型液晶显示元件制造的生产效率。另外,可实现不会发生因预倾角变化所引起的显示不良(例如,烧屏等不良状况)或因预倾角变化所引起的显示不良极少等效果。需说明的是,关于本说明书中的显示不良,考虑的是因预倾角随着时间变化所引起的显示不良、因未反应的聚合性化合物的残留量所引起的显示不良、因电压保持率下降所引起的显示不良。
在上述通式(I)中,R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107及R108各自独立地表示P13-S13-、可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷基、可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基、氟原子或氢原子中的任一者,这种情况下,前述烷基及烷氧基的优选的碳原子数为1~16,更优选为1~10,进一步优选为1~8,更进一步优选为1~6,进一步更优选为1~4。另外,前述烷基及烷氧基可为直链状或分支状,特别优选为直链状。
另外,R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107及R108中的至少1个以上表示可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基,这种情况下,前述烷氧基的优选的碳原子数为1~15,更优选为1~11,进一步优选为1~7,更进一步优选为1~5,进一步更优选为1~3,特别优选为1。另外,前述烷氧基可为直链状或分支状,特别优选为直链状。
在上述通式(I)中,R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107及R108优选各自独立地表示P13-S13-、可被氟原子取代的碳原子数1至3的烷氧基、氟原子或氢原子中的任一者,进一步优选表示P13-S13-、碳原子数1至3的烷氧基或氢原子中的任一者。
作为前述可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基,优选为直链状的烷氧基,可列举甲氧基、乙氧基、丙氧基或者丁氧基或这些基团的氢原子被氟原子取代的氟化烷氧基等,其中,优选为甲氧基、乙氧基、丙氧基、单氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基,进一步更优选为甲氧基或乙氧基,特别优选为甲氧基。
在上述通式(I)中,若在分子内具备碳原子数1至18的烷氧基,尤其是碳原子数1至5的烷氧基,则由于UV吸收端变长,因此,在聚合工序的照射紫外线时,可进行有效率的光吸收,因此在聚合性化合物的聚合速度变快的观点上优选。另外,每次增加碳原子数,取代基体积便会变大,容易发生聚合速度及聚合度的下降,因此特别优选为甲氧基。
关于含有上述通式(I)中由甲氧基经取代的苯环构成的2环聚合性化合物的液晶组合物,在因预倾角变化导致发生的显示不良变少且可加快聚合性化合物的聚合速度的观点而言优选。关于含有甲氧基经取代的单环聚合性化合物的液晶组合物,由于聚合性化合物的聚合速度慢,因此,形成预倾角及减少聚合性化合物残留量所需的紫外线照射时间会变长。另外,关于含有由甲氧基经取代的苯环构成的3环聚合性化合物的液晶组合物,聚合性化合物的残留量虽变少,但容易发生因预倾角变化所引起的显示不良。
在上述通式(I)中,R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107及R108中,表示可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基者的数目优选为1以上3以下,更优选为1以上2以下,特别优选为1。
在上述通式(I)中,作为R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107及R108中的任3者为可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基时的方式,优选R101、R104及R107这3个基团的组合、或R101、R103及R106这3个基团的组合、或R101、R102及R104这3个基团的组合表示可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基。
在上述通式(I)中,作为R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107及R108中的任2者为可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基时的方式,优选R101及R104这2个基团的组合、或R101及R102这2个基团的组合、或R102及R107这2个基团的组合、或R101及R106这2个基团的组合表示可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基。
在上述通式(I)中,作为R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107及R108中的任一者为可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基时的方式,优选R101或R102表示可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基,特别优选R101或R102表示可被氟原子取代的碳原子数1至5的烷氧基。
当R101表示可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基时,由于UV吸收端变长,因此,在聚合工序的照射紫外线时可有效率地进行光吸收,因而在聚合性化合物的聚合速度变快的观点上优选。
当R102表示可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基时,在提高与液晶化合物的相溶性的观点上,在聚合工序的照射紫外线时由于可有效率地进行光吸收因而聚合性化合物的聚合速度变快的观点上优选。
在上述通式(I)中,R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107及R108中,表示P13-S13-者的数目优选为0、1或2,更优选为0或1,特别优选为0。
在上述通式(I)中,当R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107及R108中表示P13-S13-者的数目为1个以上时,优选R101、R104、R105及R108中1个或2个以上表示P13-S13-。
另外,P11、P12及P13可全部为相同的聚合性基团(式(R-1)~(R-9)),也可以为不同的聚合性基团。
在上述通式(I)中,P11、P12及P13各自独立地优选为式(R-1)、式(R-2)、式(R-3)、式(R-4)、式(R-5)或式(R-7),更优选为式(R-1)、式(R-2)、式(R-3)或式(R-4),更优选为式(R-1),进一步优选为丙烯酰基(acryl group)或甲基丙烯酰基(methacryl group)。
P11及P12的至少一者优选为式(R-1),更优选为丙烯酰基或甲基丙烯酰基,进一步优选为甲基丙烯酰基,P11及P12特别优选为甲基丙烯酰基。
例如,在上述通式(I)中、R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107及R108各自独立地表示可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷基、可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基、氟原子或氢原子中的任一者,但当R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107及R108中的1个或2个表示碳原子数1至18的烷氧基时,P11及P12各自独立地优选为式(R-1),P11及P12中的至少一者优选为甲基丙烯酰基。
R11、R12、R13、R14及R15各自独立地优选为甲基或氢原子,当重视聚合性化合物的聚合速度时,优选为氢原子,当重视减少因预倾角变化所引起的显示不良时,优选为甲基。
在上述通式(I)中,S11、S12及S13各自独立地优选为单键或碳原子数1~5的亚烷基,特别优选为单键。当S11、S12及S13为单键时,照射紫外线后的聚合性化合物的残留量足够少,不易发生因预倾角变化所引起的显示不良。
本发明的液晶组合物中的由通式(I)表示的聚合性化合物的含量的下限优选为0.01质量%,优选为0.02质量%,优选为0.03质量%,优选为0.04质量%,优选为0.05质量%,优选为0.06质量%,优选为0.07质量%,优选为0.08质量%,优选为0.09质量%,优选为0.1质量%,优选为0.12质量%,优选为0.15质量%,优选为0.17质量%,优选为0.2质量%,优选为0.22质量%,优选为0.25质量%,优选为0.27质量%,优选为0.3质量%,优选为0.32质量%,优选为0.35质量%,优选为0.37质量%,优选为0.4质量%,优选为0.42质量%,优选为0.45质量%,优选为0.5质量%,优选为0.55质量%。本发明的液晶组合物中的由通式(I)表示的聚合性化合物的含量的上限优选为5质量%,优选为4.5质量%,优选为4质量%,优选为3.5质量%,优选为3质量%,优选为2.5质量%,优选为2质量%,优选为1.5质量%,优选为1质量%,优选为0.95质量%,优选为0.9质量%,优选为0.85质量%,优选为0.8质量%,优选为0.75质量%,优选为0.7质量%,优选为0.65质量%,优选为0.6质量%,优选为0.55质量%,优选为0.5质量%,优选为0.45质量%,优选为0.4质量%。
若进一步详述,则要得到足够的预倾角或聚合性化合物少的残留量或高的电压保持率(VHR)时,其含量优选为0.2至0.6质量%,但当重视抑制低温的析出时,其含量优选为0.01至0.4质量%。另外,当含有多个由通式(I)表示的聚合性化合物时,各自的含量优选为0.01至0.4质量%。因此,为了解决这些全部的课题,尤其理想的是将由通式(I)表示的聚合性化合物在0.1至0.6质量%的范围进行调整。
作为本发明涉及的由通式(I)表示的聚合性化合物,具体而言优选为由通式(I-1-1)至(I-1-2)、通式(I-2-1)至(I-2-7)、通式(I-3-1)至(I-3-9)、通式(I-4-1)至(I-4-4)、通式(I-5-1)至(I-5-2)、通式(I-6-1)至(I-6-5)、通式(I-7-1)至(I-7-6)表示的化合物。
上述式中,RM1、RM2及RM3各自独立地表示碳原子数1至5的烷基、氟原子或氢原子中的任一者,更优选表示碳原子数1的烷基或氢原子。
由上述通式(I-1-1)至(I-1-2)、通式(I-2-1)至(I-2-7)、通式(I-3-1)至(I-3-9)、通式(I-4-1)至(I-4-4)、通式(I-5-1)至(I-5-2)、通式(I-6-1)至(I-6-4)、通式(I-7-1)至(I-7-6)表示的化合物中,更优选为通式(I-1-1)、(I-1-2)、(1-4-1)、(I-4-2)、(1-7-1)及(1-7-2),进一步优选为通式(I-1-1)、通式(I-1-2)及通式(I-6-1)至(I-6-5),特别优选为通式(I-1-1)及(I-1-2)。
含有如上述通式(I-1-1)及(I-1-2)的聚合性化合物的液晶组合物,由于可效率佳地制造响应性能优异且具有足够的预倾角、聚合性化合物的残留量少、没有因预倾角的变化所引起的取向不良、显示不良等不良状况、或者因预倾角的变化所引起的取向不良、显示不良极少的PSA型或PSVA型液晶显示元件,因此特别优选。
关于本发明的液晶组合物,除了由通式(I)表示的化合物以外,优选含有1种或2种以上选自通式(N-1)、(N-2)及(N-3)表示的化合物中的化合物。这些化合物相当于介电性为负的化合物(Δε的符号为负且其绝对值大于2。)。
另外,需说明的是,化合物的Δε为下述的值:从添加于25℃时介电性大致为中性的组合物中而制备的组合物的介电常数各向异性的测量值进行外插得到的值。需说明的是,以下虽用%记载含量,但其指质量%。
(式中,RN11、RN12、RN21、RN22、RN31及RN32各自独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的2个以上-CH2-各自独立地可被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
AN11、AN12、AN21、AN22、AN31及AN32各自独立地表示选自由下述(a)、(b)、(c)和(d)组成的组中的基团:
(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上-CH2-可被取代成-O-。)
(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH=或未邻接的2个以上-CH=可被取代成-N=。)
(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或十氢萘-2,6-二基(存在于萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中的1个-CH=或未邻接的2个以上-CH=可被取代成-N=。)
(d)1,4-亚环己烯基(cyclohexenylene),
上述的基团(a)、基团(b)、基团(c)及基团(d)各自独立地可被氰基、氟原子或氯原子取代,
ZN11、ZN12、ZN21、ZN22、ZN31及ZN32各自独立地表示单键-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-,
XN21表示氢原子或氟原子,
TN31表示-CH2-或氧原子,
nN11、nN12、nN21、nN22、nN31及nN32各自独立地表示0~3的整数,nN11+nN12、nN21+nN22及nN31+nN32各自独立地为1、2或3,当AN11~AN32、ZN11~ZN32存在多个时,它们可以相同也可以不同。)
由通式(N-1)、(N-2)及(N-3)表示的化合物优选为Δε为负且其绝对值大于3的化合物。
通式(N-1)、(N-2)及(N-3)中,RN11、RN12、RN21、RN22、RN31及RN32各自独立地优选为碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、碳原子数2~8的烯基或碳原子数2~8的烯氧基,优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数1~5的烷氧基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数2~5的烯氧基。R11、R21及R31进一步优选各自独立地为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,R12、R22及R32更优选各自独立地为碳原子数1~5的烷基、碳原子数1~5的烷氧基或碳原子数2~5的烯氧基。
另外,当末端基(RN11、RN12、RN21、RN22、RN31及RN32)所连接的环结构为苯基(芳香族)时,优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及碳原子数4~5的烯基,当前述末端基所连接的环结构为环己烷、吡喃及二烷等饱和的环结构时,优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及直链状的碳原子数2~5的烯基。为了使向列相稳定化,碳原子和存在时的氧原子的合计优选在5以下,优选为直链状。
作为烯基,优选选自式(R1)至式(R5)中任一者表示的基团。(各式中的黑点表示环结构中的碳原子。)
当要求增大Δn时,AN11、AN12、AN21、AN22、AN31及AN32各自独立地优选为芳香族,为了改善响应速度,优选为脂肪族,优选表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基、1,4-亚环己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基,更优选表示下述的结构,
更优选表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基或1,4-亚苯基。
ZN11、ZN12、ZN21、ZN22、ZN31及ZN32优选各自独立地表示-CH2O-、-CF2O-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或单键,进一步优选为-CH2O-、-CH2CH2-或单键,特别优选为-CH2O-或单键。
XN21优选为氟原子。
TN31优选为氧原子。
nN11+nN12、nN21+nN22及nN31+nN32优选为1或2,优选nN11为1且nN12为0的组合、nN11为2且nN12为0的组合、nN11为1且nN12为1的组合、nN11为2且nN12为1的组合、nN21为1且nN22为0的组合、nN21为2且nN22为0的组合、nN31为1且nN32为0的组合、nN31为2且nN32为0的组合。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为10%,为20%,为30%,为40%,为50%,为55%,为60%,为65%,为70%,为75%,为80%。优选含量的上限值为95%,为85%,为75%,为65%,为55%,为45%,为35%,为25%,为20%。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-2)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为10%,为20%,为30%,为40%,为50%,为55%,为60%,为65%,为70%,为75%,为80%。优选含量的上限值为95%,为85%,为75%,为65%,为55%,为45%,为35%,为25%,为20%。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-3)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为10%,为20%,为30%,为40%,为50%,为55%,为60%,为65%,为70%,为75%,为80%。优选含量的上限值为95%,为85%,为75%,为65%,为55%,为45%,为35%,为25%,为20%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选为上述的下限值低且上限值低。进一步,在将本发明的组合物的Tni保持得高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选为上述的下限值低且上限值低。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选上述的下限值高且上限值高。
作为由通式(N-1)表示的化合物,可列举由下述通式(N-1a)~(N-1g)表示的化合物组。
(式中,RN11及RN12表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义,nNa12表示0或1,nNb11表示0或1,nNc11表示0或1,nNd11表示0或1,nNe11表示1或2,nNf12表示1或2,nNg11表示1或2,ANe11表示反式-1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,ANg11表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基或1,4-亚苯基,当nNg11为1时,ANg11表示1,4-亚环己烯基,nNg11为2时,至少1个ANg11表示1,4-亚环己烯基,ZNe11表示单键或亚乙基(ethylene),当nNe11为1时,ZNe11表示亚乙基。nNe11为2时,至少1个ZNe11表示亚乙基。)
更具体而言,由通式(N-1)表示的化合物优选为选自由通式(N-1-1)~(N-1-22)表示的化合物组中的化合物。
由通式(N-1-1)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN111及RN112各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN111优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为丙基、戊基或乙烯基。RN112优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基或丁氧基。
由通式(N-1-1)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。使用的化合物的种类例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得多一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得少一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-1)表示的化合物的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%,为23%,为25%,为27%,为30%,为33%,为35%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为50%,为40%,为38%,为35%,为33%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为7%,为6%,为5%,为3%。
进一步,由通式(N-1-1)表示的化合物优选为选自由式(N-1-1.1)至式(N-1-1.22)表示的化合物组中的化合物,优选为由式(N-1-1.1)~(N-1-1.4)表示的化合物,优选为由式(N-1-1.1)及式(N-1-1.3)表示的化合物。
由式(N-1-1.1)~(N-1-1.22)表示的化合物可单独使用,也可以组合使用,单独或这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%,为23%,为25%,为27%,为30%,为33%,为35%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为50%,为40%,为38%,为35%,为33%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为7%,为6%,为5%,为3%。
由通式(N-1-2)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN121及RN122各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN121优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基、丁基或戊基。RN122优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为甲基、丙基、甲氧基、乙氧基或丙氧基。
由通式(N-1-2)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得少一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得多一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-2)表示的化合物的优选含量的下限值为5%,为7%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%,为23%,为25%,为27%,为30%,为33%,为35%,为37%,为40%,为42%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为50%,为48%,为45%,为43%,为40%,为38%,为35%,为33%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为7%,为6%,为5%。
进一步,由通式(N-1-2)表示的化合物优选为选自由式(N-1-2.1)至式(N-1-2.22)表示的化合物组中的化合物,优选为由式(N-1-2.3)至式(N-1-2.7)、式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)、式(N-1-2.13)及式(N-1-2.20)表示的化合物,当重视改良Δε时,优选为由式(N-1-2.3)至式(N-1-2.7)表示的化合物,当重视改良TNI时,优选为由式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)及式(N-1-2.13)表示的化合物,当重视改良响应速度时,优选为由式(N-1-2.20)表示的化合物。
由式(N-1-2.1)至式(N-1-2.22)表示的化合物可单独使用,也可以组合使用,单独或这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%,为23%,为25%,为27%,为30%,为33%,为35%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为50%,为40%,为38%,为35%,为33%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为7%,为6%,为5%,为3%。
由通式(N-1-3)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN131及RN132各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN131优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN132优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数3~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为1-丙烯基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(N-1-3)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得多一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得多一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-3)表示的化合物的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
进一步,由通式(N-1-3)表示的化合物优选为选自由式(N-1-3.1)至式(N-1-3.21)表示的化合物组中的化合物,优选为由式(N-1-3.1)~(N-1-3.7)及式(N-1-3.21)表示的化合物,优选为由式(N-1-3.1)、式(N-1-3.2)、式(N-1-3.3)、式(N-1-3.4)及式(N-1-3.6)表示的化合物。
由式(N-1-3.1)~式(N-1-3.4)、式(N-1-3.6)及式(N-1-3.21)表示的化合物可单独使用,也可以组合使用,优选为式(N-1-3.1)及式(N-1-3.2)的组合、选自式(N-1-3.3)、式(N-1-3.4)及式(N-1-3.6)中的2种或3种的组合。单独或这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
由通式(N-1-4)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN141及RN142各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN141及RN142各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为甲基、丙基、乙氧基或丁氧基。
由通式(N-1-4)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得多一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得少一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-4)表示的化合物的优选含量的下限值为3%,为5%,为7%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为11%,为10%,为8%。
进一步,由通式(N-1-4)表示的化合物优选为选自由式(N-1-4.1)至式(N-1-4.14)表示的化合物组中的化合物,优选为由式(N-1-4.1)~(N-1-4.4)表示的化合物,优选为由式(N-1-4.1)、式(N-1-4.2)及式(N-1-4.4)表示的化合物。
由式(N-1-4.1)~(N-1-4.14)表示的化合物可单独使用,也可以组合使用,单独或这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为3%,为5%,为7%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为11%,为10%,为8%。
由通式(N-1-5)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN151及RN152各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN151及RN152各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙基、丙基或丁基。
由通式(N-1-5)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视Δε的改善时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得少一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得多一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-5)表示的化合物的优选含量的下限值为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为33%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
进一步,由通式(N-1-5)表示的化合物优选为选自由式(N-1-5.1)至式(N-1-5.6)表示的化合物组中的化合物,优选为由式(N-1-5.1)、式(N-1-5.2)及式(N-1-5.4)表示的化合物。
由式(N-1-5.1)、式(N-1-5.2)及式(N-1-5.4)表示的化合物可单独使用,也可以组合使用,单独或这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为33%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
由通式(N-1-10)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN1101及RN1102各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN1101优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基、丁基、乙烯基或1-丙烯基。RN1102优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基,丙氧基或丁氧基。
由通式(N-1-10)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得高一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得高一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-10)表示的化合物的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
进一步,由通式(N-1-10)表示的化合物优选为选自由式(N-1-10.1)至式(N-1-10.14)表示的化合物组中的化合物,优选为由式(N-1-10.1)~(N-1-10.5)、式(N-1-10.13)及式(N-1-10.14)表示的化合物,优选为由式(N-1-10.1)、式(N-1-10.2)、式(N-1-10.13)及式(N-1-10.14)表示的化合物。
由式(N-1-10.1)、式(N-1-10.2)、式(N-1-10.13)及式(N-1-10.14)表示的化合物可单独使用,也可以组合使用,单独或这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
由通式(N-1-11)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN1111及RN1112各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN1111优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基、丁基、乙烯基或1-丙烯基。RN1112优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(N-1-11)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得低一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得高一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-11)表示的化合物的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
进一步,由通式(N-1-11)表示的化合物优选为选自由式(N-1-11.1)至式(N-1-11.14)表示的化合物组中的化合物,优选为由式(N-1-11.1)~(N-1-11.14)表示的化合物,优选为由式(N-1-11.2)及式(N-1-11.4)表示的化合物。
由式(N-1-11.2)及式(N-1-11.4)表示的化合物可单独使用,也可以组合使用,单独或这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
由通式(N-1-12)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN1121及RN1122各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN1121优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1122优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(N-1-12)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得多一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得多一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-12)表示的化合物的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
由通式(N-1-13)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN1131及RN1132各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN1131优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1132优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(N-1-13)表示的化合物可单独使用,或也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得多一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得多一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-13)表示的化合物的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
由通式(N-1-14)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN1141及RN1142各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN1141优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1142优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(N-1-14)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得多一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得多一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-14)表示的化合物的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
由通式(N-1-15)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN1151及RN1152各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN1151优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1152优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(N-1-15)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得多一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得多一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-15)表示的化合物的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
由通式(N-1-16)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN1161及RN1162各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN1161优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1162优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(N-1-16)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得多一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得多一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-16)表示的化合物的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
由通式(N-1-17)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN1171及RN1172各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN1171优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。RN1172优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(N-1-17)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得多一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得多一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-17)表示的化合物的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
由通式(N-1-18)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN1181及RN1182各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN1181优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为甲基、乙基、丙基或丁基。RN1182优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
由通式(N-1-18)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得多一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得多一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-18)表示的化合物的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
进一步,由通式(N-1-18)表示的化合物优选为选自由式(N-1-18.1)至式(N-1-18.5)表示的化合物组中的化合物,优选为由式(N-1-18.1)~(N-1-18.3)表示的化合物,优选为由式(N-1-18.2)及式(N-1-18.3)表示的化合物。
由通式(N-1-20)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN1201及RN1202各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN1201及RN1202各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。
由通式(N-1-20)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得多一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得多一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-20)表示的化合物的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
由通式(N-1-21)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN1211及RN1212各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN1211及RN1212各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。
由通式(N-1-21)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得多一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得多一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-21)表示的化合物的优选含量的下限值为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
由通式(N-1-22)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN1221及RN1222各自独立地表示与通式(N-1)中的RN11及RN12相同的含义。)
RN1221及RN1222各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为乙基、丙基或丁基。
由通式(N-1-22)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得多一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得多一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-1-22)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为35%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为5%。
进一步,由通式(N-1-22)表示的化合物优选为选自由式(N-1-22.1)至式(N-1-22.12)表示的化合物组中的化合物,优选为由式(N-1-22.1)~(N-1-22.5)表示的化合物,优选为由式(N-1-22.1)~(N-1-22.4)表示的化合物。
由通式(N-2)表示的化合物优选为选自由以下的通式(N-2-1)~(N-2-3)表示的化合物组中的化合物。
由通式(N-2-1)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN211及RN212各自独立地表示与通式(N-2)中的RN21及RN22相同的含义。)
由通式(N-2-2)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN221及RN222各自独立地表示与通式(N-2)中的RN21及RN22相同的含义。)
由通式(N-2-3)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RN231及RN232各自独立地表示与通式(N-2)中的RN21及RN22相同的含义。)
由通式(N-3)表示的化合物优选为选自由通式(N-3-2)表示的化合物组中的化合物。
(式中,RN321及RN322各自独立地表示与通式(N-3)中的RN31及RN32相同的含义。)
RN321及RN322优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为丙基或戊基。
由通式(N-3-2)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视改善Δε时,优选将含量设定得高一些,当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得多一些,则效果高,当重视TNI时,若将含量设定得少一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(N-3-2)表示的化合物的优选含量的下限值为3%,为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%,为23%,为25%,为27%,为30%,为33%,为35%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为50%,为40%,为38%,为35%,为33%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为7%,为6%,为5%。
进一步,由通式(N-3-2)表示的化合物优选为选自由式(N-3-2.1)至式(N-3-2.3)表示的化合物组中的化合物。
本发明的液晶组合物中,除了由通式(I)表示的化合物以外,优选含有1种或2种以上由通式(J)表示的化合物。这些化合物相当于介电性为正的化合物(Δε大于2。)。
(式中,RJ1表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的2个以上-CH2-各自独立地可被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
nJ1表示0、1、2、3或4,
AJ1、AJ2及AJ3各自独立地表示选自由下述(a)、(b)和(c)组成的组中的基团:
(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上-CH2-可被取代成-O-。)
(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH=或未邻接的2个以上-CH=可被取代成-N=。)
(c)(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或十氢萘-2,6-二基(存在于萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中的1个-CH=或未邻接的2个以上-CH=可被取代成-N=。),
上述的基团(a)、基团(b)及基团(c)各自独立地可被氰基、氟原子、氯原子、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基取代,
ZJ1及ZJ2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-COO-、-OCO-或-C≡C-,
当nJ1为2、3或4而存在多个AJ2时,它们可以相同也可以不同,当nJ1为2、3或4而存在多个ZJ1时,它们可以相同也可以不同,
XJ1表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基(fluoromethoxygroup)、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙基(trifluoroethyl)。)
通式(J)中,RJ1优选为碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、碳原子数2~8的烯基或碳原子数2~8的烯氧基,优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数1~5的烷氧基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数2~5的烯氧基,进一步优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,进一步优选为碳原子数2~5的烷基或碳原子数2~3的烯基。
当重视可靠性时,RJ1优选为烷基,当重视粘性的降低时,优选为烯基。
另外,当RJ1所连接的环结构为苯基(芳香族)时,优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及碳原子数4~5的烯基,当RJ1所连接的环结构为环己烷、吡喃及二烷等饱和的环结构时,优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及直链状的碳原子数2~5的烯基。为了使向列相稳定化,碳原子和存在时的氧原子的合计优选在5以下,优选为直链状。
作为烯基,优选选自由式(R1)至式(R5)中任一者表示的基团。(各式中的黑点表示烯基所连接的环结构中的碳原子。)
当要求增大Δn时,AJ1、AJ2及AJ3各自独立地优选为芳香族,为了改善响应速度,优选为脂肪族,优选表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、1,4-亚环己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基,它们可被氟原子取代,更优选表示下述的结构,
更优选表示下述的结构。
ZJ1及ZJ2各自独立地优选表示-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或单键,进一步优选为-OCH2-、-CF2O-、-CH2CH2-或单键,特别优选为-OCH2-、-CF2O-或单键。
XJ1优选为氟原子或三氟甲氧基,优选为氟原子。
nJ1优选为0、1、2或3,优选为0、1或2,当重点在于改善Δε时,优选为0或1,当重视Tni时,优选为1或2。
可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等想要的性能组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种。另外进一步在本发明的其他实施方式为4种,为5种,为6种,为7种以上。
在本发明的组合物中,由通式(J)表示的化合物的含量,必须根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能作适当调整。
相对于本发明的组合物的总量,由通式(J)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为10%,为20%,为30%,为40%,为50%,为55%,为60%,为65%,为70%,为75%,为80%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值例如在本发明的一个方式中,为95%,为85%,为75%,为65%,为55%,为45%,为35%,为25%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,在将本发明的组合物的Tni保持得高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
当重视可靠性时,RJ1优选为烷基,当重视粘性的降低时,优选为烯基。
作为由通式(J)表示的化合物,优选为由通式(M)表示的化合物及通式(K)表示的化合物。
本发明的组合物优选含有1种或2种以上由通式(M)表示的化合物。这些化合物相当于介电性为正的化合物(Δε大于2。)。
(式中,RM1表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的2个以上-CH2-各自独立地可被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
nM1表示0、1、2、3或4,
AM1及AM2各自独立地表示选自由下述(a)和(b)组成的组中的基团:
(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上-CH2-可被取代成-O-或-S-。)
(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH=或未邻接的2个以上-CH=可被取代成-N=。),
上述的基团(a)及基团(b)上的氢原子各自独立地可被氰基、氟原子或氯原子取代,
ZM1及ZM2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-COO-、-OCO-或-C≡C-,
当nM1为2、3或4而存在多个AM2时,它们可以相同也可以不同,当nM1为2、3或4而存在多个ZM1时,它们可以相同也可以不同,
XM1及XM3各自独立地表示氢原子、氯原子或氟原子,
XM2表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙基。)
通式(M)中、RM1优选为碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、碳原子数2~8的烯基或碳原子数2~8的烯氧基,优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数1~5的烷氧基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数2~5的烯氧基,进一步优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,进一步优选为碳原子数2~5的烷基或碳原子数2~3的烯基。
当重视可靠性时,RM1优选为烷基,当重视粘性的降低时,优选为烯基。
另外,当RM1所连接的环结构为苯基(芳香族)时,RM1优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及碳原子数4~5的烯基,当RM1所连接的环结构为环己烷、吡喃及二烷等饱和的环结构时,RM1优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及直链状的碳原子数2~5的烯基。为了使向列相稳定化,碳原子和存在时的氧原子的合计优选在5以下,优选为直链状。
作为烯基,优选选自由式(R1)至式(R5)中任一者表示的基团。(各式中的黑点表示烯基所连接的环结构中的碳原子。)
当要求增大Δn时,AM1及AM2各自独立地优选为芳香族,为了改善响应速度,优选为脂肪族,优选表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基、1,4-亚环己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基,萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基,更优选表示下述的结构,
更优选表示下述的结构。
ZM1及ZM2优选各自独立地表示-CH2O-、-CF2O-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或单键,进一步优选为-CF2O-、-CH2CH2-或单键,特别优选为-CF2O-或单键。
nM1优选为0、1、2或3,优选为0、1或2,当重点在于改善Δε时,优选为0或1,当重视Tni时,优选为1或2。
可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等想要的性能组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种。另外进一步在本发明的其他实施方式为4种,为5种,为6种,为7种以上。
在本发明的组合物中,由通式(M)表示的化合物的含量,必须根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能作适当调整。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为10%,为20%,为30%,为40%,为50%,为55%,为60%,为65%,为70%,为75%,为80%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值例如在本发明的一个方式中,为95%,为85%,为75%,为65%,为55%,为45%,为35%,为25%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,在将本发明的组合物的Tni保持得高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
由通式(M)表示的化合物例如优选为选自由通式(M-1)表示的化合物组中的化合物。
(式中,RM11表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,XM11至XM15各自独立地表示氢原子或氟原子,YM11表示氟原子或OCF3。)
可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等想要的性能组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种以上。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-1)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%,为22%,为25%,为30%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,在将本发明的组合物的Tni保持得高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,由通式(M-1)表示的化合物,具体而言优选为式(M-1.1)至式(M-1.4)表示的化合物,优选为式(M-1.1)或式(M-1.2)表示的化合物,进一步优选为由式(M-1.2)表示的化合物。另外,还优选同时使用由式(M-1.1)或式(M-1.2)表示的化合物。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-1.1)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为6%。优选含量的上限值为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-1.2)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为6%。优选含量的上限值为30%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-1.1)及式(M-1.2)表示的化合物的合计的优选含量下限值为1%,为2%,为5%,为6%。优选含量的上限值为30%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%。
进一步,由通式(M)表示的化合物例如优选为选自由通式(M-2)表示的化合物组中的化合物。
(式中,RM21表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,XM21及XM22各自独立地表示氢原子或氟原子,YM21表示氟原子、氯原子或OCF3。)
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-2)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%,为22%,为25%,为30%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,在将本发明的组合物的Tni保持得高、需要不易发生烧屏的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,由通式(M-2)表示的化合物优选为由式(M-2.1)至式(M-2.5)表示的化合物,优选为由式(M-2.3)或/及式(M-2.5)表示的化合物。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-2.2)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为6%。优选含量的上限值为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-2.3)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为6%。优选含量的上限值为30%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-2.5)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为6%。优选含量的上限值为30%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-2.2)、(M-2.3)及式(M-2.5)表示的化合物的合计的优选含量下限值为1%,为2%,为5%,为6%。优选含量的上限值为30%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%。
相对于本发明的组合物的总量,含量优选为1%以上,更优选为5%以上,进一步优选为8%以上,进一步优选为10%以上,进一步优选为14%以上,特别优选为16%以上。另外,考虑低温时的溶解性、转变温度、电可靠性等,优选使最大比率在30%以下,更优选在25%以下,进一步优选在22%以下,特别优选小于20%。
本发明的组合物所使用的由通式(M)表示的化合物优选为由通式(M-3)表示的化合物。
(式中,RM31表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,XM31至XM36各自独立地表示氢原子或氟原子,YM31表示氟原子、氯原子或OCF3。)
可组合的化合物并没有特别限制,优选考虑低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,组合1种至2种以上。
由通式(M-3)表示的化合物的含量,考虑低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性,在每个实施方式具有上限值与下限值。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-3)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-3)表示的化合物,具体而言优选为由式(M-3.1)至式(M-3.4)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-3.1)及/或式(M-3.2)表示的化合物。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-3.1)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-3.2)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-3.1)及式(M-3.2)表示的化合物的合计的优选含量下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,由通式(M)表示的化合物优选为选自由通式(M-4)表示的组中的化合物。
(式中,RM41表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,XM41至XM48各自独立地表示氟原子或氢原子,YM41表示氟原子、氯原子或OCF3。)
可组合的化合物并没有特别限制,优选考虑低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,组合1种、2种或3种以上。
由通式(M-4)表示的化合物的含量,考虑低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性,在每个实施方式具有上限值与下限值。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-4)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
当本发明的组合物被使用于单元间隙(cell gap)小的液晶显示元件用途时,适于使通式(M-4)表示的化合物的含量多一些。当被使用于驱动电压小的液晶显示元件用途时,适于使通式(M-4)表示的化合物的含量多一些。另外,当被使用于低温环境中所使用的液晶显示元件用途时,适于使通式(M-4)表示的化合物的含量少一些。当作为响应速度快的液晶显示元件所使用的组合物时,适于使通式(M-4)表示的化合物的含量少一些。
进一步,本发明的组合物所使用的通式(M-4)表示的化合物具体而言优选为式(M-4.1)至式(M-4.4)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-4.2)至式(M-4.4)表示的化合物,更优选含有由式(M-4.2)表示的化合物。
进一步,由通式(M)表示的化合物优选为由通式(M-5)表示的化合物。
(式中,RM51表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,XM51及XM52各自独立地表示氢原子或氟原子,YM51表示氟原子、氯原子或OCF3。)
可组合的化合物的种类并没有特别限制,考虑低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,在每个实施方式适当组合使用。例如,在本发明的一个实施方式中为1种,在其他实施方式中为2种,在进一步的其他实施方式中为3种,在另外进一步的其他实施方式中为4种,在另外进一步的其他实施方式中为5种,在另外进一步的其他实施方式中为6种以上组合。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-5)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%,为22%,为25%,为30%。优选含量的上限值为50%,为45%,为40%,为35%,为33%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,在将本发明的组合物的Tni保持得高、需要不易发生烧屏的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,由通式(M-5)表示的化合物优选为由式(M-5.1)至式(M-5.4)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,由通式(M-5)表示的化合物优选为由式(M-5.11)至式(M-5.17)表示的化合物,优选为由式(M-5.11)、式(M-5.13)及式(M-5.17)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,由通式(M-5)表示的化合物优选为由式(M-5.21)至式(M-5.28)表示的化合物,优选为由式(M-5.21)、式(M-5.22)、式(M-5.23)及式(M-5.25)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%,为22%,为25%,为30%。优选含量的上限值为40%,为35%,为33%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,由通式(M)表示的化合物优选为由通式(M-6)表示的化合物。
(式中,RM61表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,XM61至XM64各自独立地表示氟原子或氢原子,YM61表示氟原子、氯原子或OCF3。)
可组合的化合物的种类并没有特别限制,考虑低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等,在每个实施方式适当组合。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-6)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
当本发明的组合物被使用于驱动电压小的液晶显示元件用途时,适于使通式(M-6)表示的化合物的含量多一些。另外,当作为响应速度快的液晶显示元件所使用的组合物时,适于使通式(M-6)表示的化合物的含量少一些。
进一步,由通式(M-6)表示的化合物具体而言优选为由式(M-6.1)至式(M-6.4)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-6.2)及式(M-6.4)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,由通式(M-6)表示的化合物具体而言优选为由式(M-6.11)至式(M-6.14)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-6.12)及式(M-6.14)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,由通式(M-6)表示的化合物具体而言优选为由式(M-6.21)至式(M-6.24)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-6.21)、式(M-6.22)及式(M-6.24)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,由通式(M-6)表示的化合物具体而言优选为由式(M-6.31)至式(M-6.34)表示的化合物。其中,优选含有由式(M-6.31)及式(M-6.32)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,由通式(M-6)表示的化合物具体而言优选为由式(M-6.41)至式(M-6.44)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-6.42)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,由通式(M)表示的化合物优选为选自由通式(M-7)表示的化合物组中的化合物。
(式中,XM71至XM76各自独立地表示氟原子或氢原子,RM71表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,YM71表示氟原子或OCF3。)
可组合的化合物的种类并没有特别限制,优选在这些化合物中含有1种~2种,更优选含有1种~3种,进一步优选含有1种~4种。
由通式(M-7)表示的化合物的含量,考虑低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等特性,在每个实施方式具有上限值与下限值。
相对于本发明的组合物的总量,由式(M-7)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
当本发明的组合物被使用于单元间隙小的液晶显示元件用途时,适于使由通式(M-7)表示的化合物的含量多一些。当被使用于驱动电压小的液晶显示元件用途时,适于使由通式(M-7)表示的化合物的含量多一些。另外,当被使用于低温环境中所使用的液晶显示元件用途时,适于使由通式(M-7)表示的化合物的含量少一些。当作为响应速度快的液晶显示元件所使用的组合物时,适于使由通式(M-7)表示的化合物的含量少一些。
进一步,由通式(M-7)表示的化合物优选为由式(M-7.1)至式(M-7.4)表示的化合物,优选为由式(M-7.2)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,由通式(M-7)表示的化合物优选为由式(M-7.11)至式(M-7.14)表示的化合物,优选为由式(M-7.11)及式(M-7.12)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,由通式(M-7)表示的化合物优选为由式(M-7.21)至式(M-7.24)表示的化合物,优选为由式(M-7.21)及式(M-7.22)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,由通式(M)表示的化合物优选为由通式(M-8)表示的化合物。
(式中,XM81至XM84各自独立地表示氟原子或氢原子,YM81表示氟原子、氯原子或-OCF3,RM81表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,AM81及AM82各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚苯基或
1,4-亚苯基上的氢原子可被氟原子取代。)
相对于本发明的组合物的总量,由通式(M-8)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,当需要不易发生烧屏的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-8)表示的化合物具体而言优选为由式(M-8.1)至式(M-8.4)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-8.1)及式(M-8.2)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-8)表示的化合物具体而言优选为由式(M-8.11)至式(M-8.14)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-8.12)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-8)表示的化合物具体而言优选为由式(M-8.21)至式(M-8.24)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-8.22)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-8)表示的化合物具体而言优选为由式(M-8.31)至式(M-8.34)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-8.32)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-8)表示的化合物具体而言优选为由式(M-8.41)至式(M-8.44)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-8.42)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-8)表示的化合物具体而言优选为由式(M-8.51)至式(M-8.54)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-8.52)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
进一步,由通式(M)表示的化合物也可以在其结构中具有下述的部分结构。
(式中的黑点表示上述部分结构所连接的环结构中的碳原子。)
作为具有上述部分结构的化合物,优选为由通式(M-10)~(M-18)表示的化合物。
由通式(M-10)表示的化合物为下述化合物。
(式中,XM101及XM102各自独立地表示氟原子或氢原子,YM101表示氟原子、氯原子或-OCF3,RM101表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,WM101及WM102各自独立地表示-CH2-或-O-。)
相对于本发明的组合物的总量,由通式(M-10)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,当需要不易发生烧屏的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-10)表示的化合物具体而言优选为由式(M-10.1)至式(M-10.12)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-10.5)至式(M-10.12)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
由通式(M-11)表示的化合物为下述化合物。
(式中,XM111~XM114各自独立地表示氟原子或氢原子,YM111表示氟原子、氯原子或-OCF3,RM111表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。)
相对于本发明的组合物的总量,由通式(M-11)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,当需要不易发生烧屏的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-11)表示的化合物具体而言优选为由式(M-11.1)至式(M-11.8)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-11.1)至式(M-11.4)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
由通式(M-12)表示的化合物为下述化合物。
(式中,XM121及XM122各自独立地表示氟原子或氢原子,YM121表示氟原子、氯原子或-OCF3,RM121表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,WM121及WM122各自独立地表示-CH2-或-O-。)
相对于本发明的组合物的总量,由通式(M-12)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,当需要不易发生烧屏的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-12)表示的化合物具体而言优选为由式(M-12.1)至式(M-12.12)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-12.5)至式(M-12.8)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
由通式(M-13)表示的化合物为下述化合物。
(式中,XM131~XM134各自独立地表示氟原子或氢原子,YM131表示氟原子、氯原子或-OCF3,RM131表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,WM131及WM132各自独立地表示-CH2-或-O-。)
相对于本发明的组合物的总量,由通式(M-13)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,当需要不易发生烧屏的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-13)表示的化合物具体而言优选为由式(M-13.1)至式(M-13.28)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-13.1)至(M-13.4)、(M-13.11)至(M-13.14)、(M-13.25)至(M-13.28)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
由通式(M-14)表示的化合物为下述化合物。
(式中,XM141~XM144各自独立地表示氟原子或氢原子,YM141表示氟原子、氯原子或-OCF3,RM141表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。)
相对于本发明的组合物的总量,由通式(M-14)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,当需要不易发生烧屏的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-14)表示的化合物具体而言优选为由式(M-14.1)至式(M-14.8)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-14.5)及式(M-14.8)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
由通式(M-15)表示的化合物为下述化合物。
(式中,XM151及XM152各自独立地表示氟原子或氢原子,YM151表示氟原子、氯原子或-OCF3,RM151表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,WM151及WM152各自独立地表示-CH2-或-O-。)
相对于本发明的组合物的总量,由通式(M-15)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,当需要不易发生烧屏的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-15)表示的化合物具体而言优选为由式(M-15.1)至式(M-15.14)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-15.5)至式(M-15.8)、式(M-15.11)至式(M-15.14)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
由通式(M-16)表示的化合物为下述化合物。
(式中,XM161~XM164各自独立地表示氟原子或氢原子,YM161表示氟原子、氯原子或-OCF3,RM161表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。)
相对于本发明的组合物的总量,由通式(M-16)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,当需要不易发生烧屏的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-16)表示的化合物具体而言优选为由式(M-16.1)至式(M-16.8)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-16.1)至式(M-16.4)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
由通式(M-17)表示的化合物为下述化合物。
(式中,XM171~XM174各自独立地表示氟原子或氢原子,YM171表示氟原子、氯原子或-OCF3,RM171表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,WM171及WM172各自独立地表示-CH2-或-O-。)
相对于本发明的组合物的总量,由通式(M-17)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,当需要不易发生烧屏的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-17)表示的化合物具体而言优选为由式(M-17.1)至式(M-17.52)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-17.9)至式(M-17.12)、式(M-17.21)至式(M-17.28)、式(M-17.45)至式(M-17.48)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
由通式(M-18)表示的化合物为下述化合物。
(式中,XM181~XM186各自独立地表示氟原子或氢原子,YM181表示氟原子、氯原子或-OCF3,RM181表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。)
相对于本发明的组合物的总量,由通式(M-18)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,当需要不易发生烧屏的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,本发明的组合物所使用的由通式(M-18)表示的化合物具体而言优选为由式(M-18.1)至式(M-18.12)表示的化合物,其中,优选含有由式(M-18.5)至式(M-18.8)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
本发明的组合物优选含有1种或2种以上由通式(K)表示的化合物。这些化合物相当于介电性为正的化合物(Δε大于2。)。
(式中,RK1表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的2个以上-CH2-各自独立地可被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
nK1表示0、1、2、3或4,
AK1及AK2各自独立地表示选自由下述(a)和(b)组成的组中的基团:
(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上-CH2-可被取代成-O-或-S-。)
(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH=或未邻接的2个以上-CH=可被取代成-N=。),
上述的基团(a)及基团(b)上的氢原子各自独立地可被氰基、氟原子或氯原子取代,
ZK1及ZK2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-COO-、-OCO-或-C≡C-,
当nK1为2、3或4而存在多个AK2时,它们可以相同也可以不同,当nK1为2、3或4而存在多个ZK1时,它们可以相同也可以不同,
XK1及XK3各自独立地表示氢原子、氯原子或氟原子,
XK2表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙基。)
通式(K)中,RK1优选为碳原子数1~8的烷基、碳原子数1~8的烷氧基、碳原子数2~8的烯基或碳原子数2~8的烯氧基,优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数1~5的烷氧基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数2~5的烯氧基,进一步优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,进一步优选为碳原子数2~5的烷基或碳原子数2~3的烯基。
当重视可靠性时,RK1优选为烷基,当重视粘性的降低时,优选为烯基。
另外,RK1所连接的环结构为苯基(芳香族)时,RK1优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及碳原子数4~5的烯基,RK1所连接的环结构为环己烷、吡喃及二烷等饱和的环结构时,RK1优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及直链状的碳原子数2~5的烯基。为了使向列相稳定化,碳原子和存在时的氧原子的合计优选在5以下,优选为直链状。
作为烯基,优选为选自由式(R1)至式(R5)中任一者表示的基团。(各式中的黑点表示烯基所连接的环结构中的碳原子。)
当要求增大Δn时,AK1及AK2各自独立地优选为芳香族,为了改善响应速度,优选为脂肪族,优选表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基、1,4-亚环己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基,更优选表示下述的结构,
更优选表示下述的结构。
ZK1及ZK2优选各自独立地表示-CH2O-、-CF2O-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或单键,进一步优选为-CF2O-、-CH2CH2-或单键,特别优选为-CF2O-或单键。
nK1优选为0、1、2或3,优选为0、1或2,当重点在于改善Δε时,优选为0或1,当重视Tni时,优选为1或2。
可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等想要的性能组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种。另外进一步在本发明的其他实施方式为4种,为5种,为6种,为7种以上。
在本发明的组合物中,由通式(K)表示的化合物的含量,必须根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能作适当调整。
相对于本发明的组合物的总量,由式(K)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为10%,为20%,为30%,为40%,为50%,为55%,为60%,为65%,为70%,为75%,为80%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值例如在本发明的一个方式中,为95%,为85%,为75%,为65%,为55%,为45%,为35%,为25%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,在将本发明的组合物的Tni保持得高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
由通式(K)表示的化合物例如优选为选自由通式(K-1)表示的化合物组中的化合物。
(式中,RK11表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,XK11~XK14各自独立地表示氢原子或氟原子,YK11表示氟原子或OCF3。)
可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等想要的性能组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种以上。
相对于本发明的组合物的总量,由式(K-1)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%,为22%,为25%,为30%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,在将本发明的组合物的Tni保持得高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,由通式(K-1)表示的化合物具体而言优选为由式(K-1.1)至式(K-1.4)表示的化合物,优选为由式(K-1.1)或式(K-1.2)表示的化合物,进一步优选为由式(K-1.2)表示的化合物。另外,还优选同时使用由式(K-1.1)或式(K-1.2)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
由通式(K)表示的化合物例如优选为选自由通式(K-2)表示的化合物组中的化合物。
(式中,RK21表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,XK21~XK24各自独立地表示氢原子或氟原子,YK21表示氟原子或OCF3。)
可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等想要的性能组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种以上。
相对于本发明的组合物的总量,由式(K-2)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%,为22%,为25%,为30%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,在将本发明的组合物的Tni保持得高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,由通式(K-2)表示的化合物具体而言优选为由式(K-2.1)至式(K-2.6)表示的化合物,优选为由式(K-2.5)或式(K-2.6)表示的化合物,进一步优选为由式(K-2.6)表示的化合物。另外,还优选同时使用由式(K-2.5)或式(K-2.6)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
由通式(K)表示的化合物例如优选为选自由通式(K-3)表示的化合物组中的化合物。
(式中,RK31表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,XK31~XK36各自独立地表示氢原子或氟原子,YK31表示氟原子或OCF3。)
可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等想要的性能组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种以上。
相对于本发明的组合物的总量,由式(K-3)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%,为22%,为25%,为30%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,在将本发明的组合物的Tni保持得高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,由通式(K-3)表示的化合物具体而言优选为由式(K-3.1)至式(K-3.4)表示的化合物,更优选为由式(K-3.1)或式(K-3.2)表示的化合物。另外,还优选同时使用式(K-3.1)及式(K-3.2)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
由通式(K)表示的化合物,例如优选为选自由通式(K-4)表示的化合物组中的化合物。
(式中,RK41表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,XK41~XK46各自独立地表示氢原子或氟原子,YK41表示氟原子或OCF3,ZK41表示-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-或-CF2O-。)
可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等想要的性能组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种以上。
相对于本发明的组合物的总量,由式(K-4)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%,为22%,为25%,为30%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,在将本发明的组合物的Tni保持得高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,由通式(K-4)表示的化合物具体而言优选为由式(K-4.1)至式(K-4.18)表示的化合物,更优选为由式(K-4.1)、式(K-4.2)、式(K-4.11),(K-4.12)表示的化合物。另外,还优选同时使用由式(K-4.1)、式(K-4.2)、式(K-4.11),(K-4.12)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
由通式(K)表示的化合物例如优选为选自由通式(K-5)表示的化合物组中的化合物。
(式中,RK51表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,XK51~XK56各自独立地表示氢原子或氟原子,YK51表示氟原子或OCF3,ZK51表示-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-或-CF2O-。)
可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等想要的性能组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种以上。
相对于本发明的组合物的总量,由式(K-5)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%,为22%,为25%,为30%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,在将本发明的组合物的Tni保持得高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,由通式(K-5)表示的化合物具体而言优选为由式(K-5.1)至式(K-5.18)表示的化合物,优选为由式(K-5.11)至式(K-5.14)表示的化合物,进一步优选为由式(K-5.12)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
由通式(K)表示的化合物例如优选为选自由通式(K-6)表示的化合物组中的化合物。
(式中,RK61表示碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,XK61~XK68各自独立地表示氢原子或氟原子,YK61表示氟原子或OCF3,ZK61表示-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-或-CF2O-。)
可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等想要的性能组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种以上。
相对于本发明的组合物的总量,由式(K-6)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%,为22%,为25%,为30%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。进一步,在将本发明的组合物的Tni保持得高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选使上述的下限值低一些且使上限值低一些。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值高一些,且使上限值高一些。
进一步,由通式(K-6)表示的化合物具体而言优选为由式(K-6.1)至式(K-6.18)表示的化合物,优选为由式(K-6.15)至式(K-6.18)表示的化合物,更优选为由式(K-6.16)及式(K-6.17)表示的化合物。另外,还优选同时使用由式(K-6.16)与式(K-6.17)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为4%,为5%,为8%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。优选含量的上限值为30%,为28%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%,为5%。
本发明的液晶组合物中,除了由通式(I)表示的化合物以外,优选含有1种或2种以上由通式(L)表示的化合物。由通式(L)表示的化合物相当于介电性大致为中性的化合物(Δε的值为-2~2)。
(式中,RL1及RL2各自独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的2个以上-CH2-各自独立地可被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
nL1表示0、1、2或3,
AL1、AL2及AL3各自独立地表示选自由下述(a)、(b)和(c)组成的组中的基团:
(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上-CH2-可被取代成-O-。)
(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH=或未邻接的2个以上-CH=可被取代成-N=。)
(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或十氢萘-2,6-二基(存在于萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中的1个-CH=或未邻接的2个以上-CH=可被取代成-N=。),
上述的基团(a)、基团(b)及基团(c)各自独立地可被氰基、氟原子或氯原子取代,
ZL1及ZL2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-,
当nL1为2或3而存在多个AL2时,它们可以相同也可以不同,当nL1为2或3而存在多个ZL2时,它们可以相同也可以不同,但不包括由通式(N-1)、(N-2)及(N-3)表示的化合物。)
由通式(L)表示的化合物可单独使用,也可以组合使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等想要的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种。或者在本发明的其他实施方式为2种,为3种,为4种,为5种,为6种,为7种,为8种,为9种,为10种以上。
在本发明的组合物中,由通式(L)表示的化合物的含量,必须根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能作适当调整。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为10%,为20%,为30%,为40%,为50%,为55%,为60%,为65%,为70%,为75%,为80%。优选含量的上限值为95%,为85%,为75%,为65%,为55%,为45%,为35%,为25%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选为上述的下限值高且上限值高。进一步,在将本发明的组合物的Tni保持得高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选为上述的下限值高且上限值高。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选使上述的下限值低,且上限值低。
当重视可靠性时,优选RL1及RL2均为烷基,当重视降低化合物的挥发性时,优选为烷氧基,当重视粘性的降低时,优选至少一者为烯基。
存在于分子内的卤素原子优选为0、1、2或3个,优选为0或1,当重视与其他液晶分子的相溶性时,优选为1。
当RL1及RL2所连接的环结构为苯基(芳香族)时,RL1及RL2各自独立地优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及碳原子数4~5的烯基,当RL1及RL2所连接的环结构为环己烷、吡喃及二烷等饱和的环结构时,RL1及RL2各自独立地优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及直链状的碳原子数2~5的烯基。为了使向列相稳定化,碳原子和存在时的氧原子的合计优选在5以下,优选为直链状。
作为烯基,优选为选自由式(R1)至式(R5)中任一者表示的基团。(各式中的黑点表示环结构中的碳原子。)
关于nL1,当重视响应速度时,优选为0,为了改善向列相的上限温度,优选为2或3,为了取得这些的平衡,优选为1。另外,为了满足作为组合所要求的特性,优选将不同的值的化合物组合。
关于AL1、AL2及AL3,当要求增大Δn时,优选为芳香族,为了改善响应速度,优选为脂肪族,优选各自独立地表示反式-1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、1,4-亚环己烯基、1,4-双环[2.2.2]亚辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氢萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基,更优选表示下述的结构,
更优选表示反式-1,4-亚环己基或1,4-亚苯基。
关于ZL1及ZL2,当重视响应速度时,优选为单键。
由通式(L)表示的化合物,分子内的卤素原子数优选为0个或1个。作为该卤素原子,优选为氟原子或氯原子,更优选为氟原子。
由通式(L)表示的化合物优选为选自由通式(L-1)~(L-7)表示的化合物组中的化合物。
由通式(L-1)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RL11及RL12各自独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义。)
RL11及RL12优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及直链状的碳原子数2~5的烯基。
由通式(L-1)表示的化合物可单独使用,或也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
相对于本发明的组合物的总量,优选含量的下限值为1%,为2%,为3%,为5%,为7%,为10%,为15%,为20%,为25%,为30%,为35%,为40%,为45%,为50%,为55%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为95%,为90%,为85%,为80%,为75%,为70%,为65%,为60%,为55%,为50%,为45%,为40%,为35%,为30%,为25%。
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物时,优选为上述的下限值高且上限值高。进一步,在将本发明的组合物的Tni保持得高、需要温度稳定性良好的组合物时,优选为上述的下限值为中间值,且上限值为中间值。另外,为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时,优选为上述的下限值低且上限值低。
由通式(L-1)表示的化合物优选为选自由通式(L-1-1)表示的化合物组中的化合物。
(式中RL12表示与通式(L-1)中的含义相同的含义。)
由通式(L-1-1)表示的化合物优选为选自由式(L-1-1.1)至式(L-1-1.3)表示的化合物组中的化合物,优选为由式(L-1-1.2)或式(L-1-1.3)表示的化合物,尤其优选为由式(L-1-1.3)表示的化合物。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-1-1.3)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为3%,为5%,为7%,为10%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为20%,为15%,为13%,为10%,为8%,为7%,为6%,为5%,为3%。
由通式(L-1)表示的化合物优选为选自由通式(L-1-2)表示的化合物组中的化合物。
(式中RL12表示与通式(L-1)中的含义相同的含义。)
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-1-2)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为5%,为10%,为15%,为17%,为20%,为23%,为25%,为27%,为30%,为35%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为60%,为55%,为50%,为45%,为42%,为40%,为38%,为35%,为33%,为30%。
进一步,由通式(L-1-2)表示的化合物优选为选自由式(L-1-2.1)至式(L-1-2.4)表示的化合物组中的化合物,优选为由式(L-1-2.2)至式(L-1-2.4)表示的化合物。尤其是式(L-1-2.2)表示的化合物,由于特别改善本发明的组合物的响应速度,因此优选。另外,相比于响应速度更要求高的Tni时,优选使用由式(L-1-2.3)或式(L-1-2.4)表示的化合物。由式(L-1-2.3)及式(L-1-2.4)表示的化合物的含量,为了使低温时的溶解度良好,不建议设在30%以上。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-1-2.2)表示的化合物的优选含量的下限值为10%,为15%,为18%,为20%,为23%,为25%,为27%,为30%,为33%,为35%,为38%,为40%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为60%,为55%,为50%,为45%,为43%,为40%,为38%,为35%,为32%,为30%,为27%,为25%,为22%。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-1-1.3)表示的化合物及式(L-1-2.2)表示的化合物的合计的优选含量下限值为10%,为15%,为20%,为25%,为27%,为30%,为35%,为40%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为60%,为55%,为50%,为45%,为43%,为40%,为38%,为35%,为32%,为30%,为27%,为25%,为22%。
由通式(L-1)表示的化合物优选为选自由通式(L-1-3)表示的化合物组中的化合物。
(式中RL13及RL14各自独立地表示碳原子数1~8的烷基或碳原子数1~8的烷氧基。)
RL13及RL14优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及直链状的碳原子数2~5的烯基。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-1-3)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%,为23%,为25%,为30%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为60%,为55%,为50%,为45%,为40%,为37%,为35%,为33%,为30%,为27%,为25%,为23%,为20%,为17%,为15%,为13%,为10%。
进一步,由通式(L-1-3)表示的化合物优选为选自由式(L-1-3.1)至式(L-1-3.13)表示的化合物组中的化合物,优选为由式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)或式(L-1-3.4)表示的化合物。尤其是式(L-1-3.1)表示的化合物,由于特别改善本发明的组合物的响应速度,因此优选。另外,相比于响应速度更要求高的Tni时,优选使用由式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及式(L-1-3.12)表示的化合物。关于式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及式(L-1-3.12)表示的化合物的合计含量,为了使低温时的溶解度良好,不建议设在20%以上。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-1-3.1)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为3%,为5%,为7%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为20%,为17%,为15%,为13%,为10%,为8%,为7%,为6%。
由通式(L-1)表示的化合物优选为选自由通式(L-1-4)及/或(L-1-5)表示的化合物组中的化合物。
(式中RL15及RL16各自独立地表示碳原子数1~8的烷基或碳原子数1~8的烷氧基。)
RL15及RL16优选为直链状的碳原子数1~5的烷基、直链状的碳原子数1~4的烷氧基及直链状的碳原子数2~5的烯基。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-1-4)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为25%,为23%,为20%,为17%,为15%,为13%,为10%。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-1-5)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为5%,为10%,为13%,为15%,为17%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为25%,为23%,为20%,为17%,为15%,为13%,为10%。
进一步,由通式(L-1-4)及(L-1-5)表示的化合物优选为选自由式(L-1-4.1)至式(L-1-5.3)表示的化合物组中的化合物,优选为由式(L-1-4.2)或式(L-1-5.2)表示的化合物。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-1-4.2)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为3%,为5%,为7%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为20%,为17%,为15%,为13%,为10%,为8%,为7%,为6%。
优选组合选自由式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及式(L-1-3.12)表示的化合物中的2种以上的化合物,优选组合选自由式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)及式(L-1-4.2)表示的化合物中的2种以上的化合物,这些化合物的合计含量的优选含量的下限值,相对于本发明的组合物总量,为1%,为2%,为3%,为5%,为7%,为10%,为13%,为15%,为18%,为20%,为23%,为25%,为27%,为30%,为33%,为35%,上限值相对于本发明的组合物总量,为80%,为70%,为60%,为50%,为45%,为40%,为37%,为35%,为33%,为30%,为28%,为25%,为23%,为20%。当重视组合物的可靠性时,优选组合选自由式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)及式(L-1-3.4)表示的化合物中的2种以上的化合物,当重视组合物的响应速度时,优选组合选自由式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)表示的化合物中的2种以上的化合物。
由通式(L-1)表示的化合物优选为选自由通式(L-1-6)表示的化合物组中的化合物。
(式中RL17及RL18各自独立地表示甲基或氢原子。)
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-1-6)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为5%,为10%,为15%,为17%,为20%,为23%,为25%,为27%,为30%,为35%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为60%,为55%,为50%,为45%,为42%,为40%,为38%,为35%,为33%,为30%。
进一步,由通式(L-1-6)表示的化合物优选为选自由式(L-1-6.1)至式(L-1-6.3)表示的化合物组中的化合物。
由通式(L-2)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RL21及RL22各自独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义。)
RL21优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,RL22优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
由通式(L-1)表示的化合物可单独使用,或也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
当重视低温时的溶解性时,若将含量设定得多一些,则效果高,相反地,当重视响应速度时,若将含量设定得少一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-2)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为3%,为5%,为7%,为10%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为20%,为15%,为13%,为10%,为8%,为7%,为6%,为5%,为3%。
进一步,由通式(L-2)表示的化合物优选为选自由式(L-2.1)至式(L-2.6)表示的化合物组中的化合物,优选为由式(L-2.1)、式(L-2.3)、式(L-2.4)及式(L-2.6)表示的化合物。
由通式(L-3)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RL31及RL32各自独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义。)
RL31及RL32各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
由通式(L-3)表示的化合物可单独使用,或也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-3)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为3%,为5%,为7%,为10%。相对于本发明的组合物的总量,优选含量的上限值为20%,为15%,为13%,为10%,为8%,为7%,为6%,为5%,为3%。
当获得高双折射率时,若将含量设定得多一些,则效果高,相反地,当重视高Tni时,若将含量设定得少一些,则效果高。进一步,当改良滴痕、烧屏特性时,优选将含量的范围设定为居中。
进一步,由通式(L-3)表示的化合物优选为选自由式(L-3.1)至式(L-3.7)表示的化合物组中的化合物,优选为由式(L-3.2)至式(L-3.7)表示的化合物。
由通式(L-4)表示的化合物为下述的化合物。
式中,RL41及RL42各自独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义。)
RL41优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,RL42优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。)
由通式(L-4)表示的化合物可单独使用,也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
在本发明的组合物中,由通式(L-4)表示的化合物的含量,必须根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能作适当调整。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-4)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为3%,为5%,为7%,为10%,为14%,为16%,为20%,为23%,为26%,为30%,为35%,为40%。相对于本发明的组合物的总量,由式(L-4)表示的化合物的优选含量的上限值为50%,为40%,为35%,为30%,为20%,为15%,为10%,为5%。
由通式(L-4)表示的化合物例如优选为由式(L-4.1)至式(L-4.3)表示的化合物。
根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能,可含有由式(L-4.1)表示的化合物,或可含有由式(L-4.2)表示的化合物,或可含有由式(L-4.1)表示的化合物与式(L-4.2)表示的化合物两者,或也可以含有所有由式(L-4.1)至式(L-4.3)表示的化合物。相对于本发明的组合物的总量,由式(L-4.1)或式(L-4.2)表示的化合物的优选含量的下限值为3%,为5%,为7%,为9%,为11%,为12%,为13%,为18%,为21%,优选上限值为45%,为40%,为35%,为30%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%。
当含有由式(L-4.1)表示的化合物与式(L-4.2)表示的化合物两者时,两化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为15%,为19%,为24%,为30%,优选上限值为45%,为40%,为35%,为30%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
由通式(L-4)表示的化合物例如优选为由式(L-4.4)至式(L-4.6)表示的化合物,优选为由式(L-4.4)表示的化合物。
根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能,可含有由式(L-4.4)表示的化合物,或可含有由式(L-4.5)表示的化合物,或也可以含有由式(L-4.4)表示的化合物与式(L-4.5)表示的化合物两者。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-4.4)或式(L-4.5)表示的化合物的优选含量的下限值为3%,为5%,为7%,为9%,为11%,为12%,为13%,为18%,为21%。优选上限值为45%,为40%,为35%,为30%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%,为10%,为8%。
当含有由式(L-4.4)表示的化合物与式(L-4.5)表示的化合物两者时,两化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为15%,为19%,为24%,为30%,优选上限值为45%,为40%,为35%,为30%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为13%。
由通式(L-4)表示的化合物优选为由式(L-4.7)至式(L-4.10)表示的化合物,尤其优选为由式(L-4.9)表示的化合物。
由通式(L-5)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RL51及RL52各自独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义。)
RL51优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,RL52优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数4~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基。
由通式(L-5)表示的化合物可单独使用,或也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
在本发明的组合物中,由通式(L-5)表示的化合物的含量,必须根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能作适当调整。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-5)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为3%,为5%,为7%,为10%,为14%,为16%,为20%,为23%,为26%,为30%,为35%,为40%。相对于本发明的组合物的总量,由式(L-5)表示的化合物的优选含量的上限值为50%,为40%,为35%,为30%,为20%,为15%,为10%,为5%。
由通式(L-5)表示的化合物优选为由式(L-5.1)或式(L-5.2)表示的化合物,尤其优选为由式(L-5.1)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为3%,为5%,为7%。这些化合物的优选含量的上限值为20%,为15%,为13%,为10%,为9%。
由通式(L-5)表示的化合物优选为由式(L-5.3)或式(L-5.4)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为3%,为5%,为7%。这些化合物的优选含量的上限值为20%,为15%,为13%,为10%,为9%。
由通式(L-5)表示的化合物优选为选自由式(L-5.5)至式(L-5.7)表示的化合物组中的化合物,尤其优选为由式(L-5.7)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为3%,为5%,为7%。这些化合物的优选含量的上限值为20%,为15%,为13%,为10%,为9%。
由通式(L-6)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RL61及RL62各自独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义,XL61及XL62各自独立地表示氢原子或氟原子。)
RL61及RL62各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基或碳原子数2~5的烯基,优选为XL61及XL62中的一者为氟原子,另一者为氢原子。
由通式(L-6)表示的化合物可单独使用,或也可以组合2种以上的化合物使用。可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能适当组合使用。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种,为5种以上。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-6)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为3%,为5%,为7%,为10%,为14%,为16%,为20%,为23%,为26%,为30%,为35%,为40%。相对于本发明的组合物的总量,由式(L-6)表示的化合物的优选含量的上限值为50%,为40%,为35%,为30%,为20%,为15%,为10%,为5%。当重点在于增大Δn时,优选使含量多,当重点在于低温的析出时,含量少则优选。
由通式(L-6)表示的化合物优选为由式(L-6.1)至式(L-6.9)表示的化合物。
可组合的化合物的种类并没有特别限制,优选在这些化合物中含有1种~3种,进一步优选含有1种~4种。另外,由于所选择的化合物的分子量分布广也对溶解性有效,因此优选例如在式(L-6.1)或(L-6.2)表示的化合物中选择1种化合物,在式(L-6.4)或(L-6.5)表示的化合物中选择1种化合物,在式(L-6.6)或式(L-6.7)表示的化合物中选择1种化合物,在式(L-6.8)或(L-6.9)表示的化合物中选择1种化合物,再适当将这些加以组合。其中,优选含有由式(L-6.1)、式(L-6.3)、式(L-6.4)、式(L-6.6)及式(L-6.9)表示的化合物。
进一步,由通式(L-6)表示的化合物例如优选为由式(L-6.10)至式(L-6.17)表示的化合物,其中,优选为由式(L-6.11)表示的化合物。
这些化合物相对于本发明的组合物总量的优选含量的下限值为1%,为2%,为3%,为5%,为7%。这些化合物的优选含量的上限值为20%,为15%,为13%,为10%,为9%。
由通式(L-7)表示的化合物为下述的化合物。
(式中,RL71及RL72各自独立地表示与通式(L)中的RL1及RL2相同的含义,AL71及AL72各自独立地表示与通式(L)中的AL2及AL3相同的含义,AL71及AL72上的氢原子也可以各自独立地氟原子取代,ZL71表示与通式(L)中的ZL2相同的含义,XL71及XL72各自独立地表示氟原子或氢原子。)
式中,RL71及RL72各自独立地优选为碳原子数1~5的烷基、碳原子数2~5的烯基或碳原子数1~4的烷氧基,AL71及AL72各自独立地优选为1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,AL71及AL72上的氢原子也可以各自独立地氟原子取代,ZL71优选为单键或-COO-,优选为单键,XL71及XL72优选为氢原子。
可组合的化合物的种类并没有特别限制,可根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能组合。关于使用的化合物的种类,例如作为本发明的一个实施方式为1种,为2种,为3种,为4种。
在本发明的组合物中,由通式(L-7)表示的化合物的含量,必须根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能作适当调整。
相对于本发明的组合物的总量,由式(L-7)表示的化合物的优选含量的下限值为1%,为2%,为3%,为5%,为7%,为10%,为14%,为16%,为20%。相对于本发明的组合物的总量,由式(L-7)表示的化合物的优选含量的上限值为30%,为25%,为23%,为20%,为18%,为15%,为10%,为5%。
当期望本发明的组合物为高Tni的实施方式时,优选使由式(L-7)表示的化合物的含量多一些,当期望低粘度的实施方式时,优选使含量少一些。
进一步,由通式(L-7)表示的化合物优选为由式(L-7.1)至式(L-7.4)表示的化合物,优选为由式(L-7.2)表示的化合物。
进一步,由通式(L-7)表示的化合物优选为由式(L-7.11)至式(L-7.13)表示的化合物,优选为由式(L-7.11)表示的化合物。
进一步,由通式(L-7)表示的化合物为由式(L-7.21)至式(L-7.23)表示的化合物。优选为由式(L-7.21)表示的化合物。
进一步,由通式(L-7)表示的化合物优选为由式(L-7.31)至式(L-7.34)表示的化合物,优选为由式(L-7.31)或/及式(L-7.32)表示的化合物。
进一步,由通式(L-7)表示的化合物优选为由式(L-7.41)至式(L-7.44)表示的化合物,优选为由式(L-7.41)或/及式(L-7.42)表示的化合物。
进一步,由通式(L-7)表示的化合物优选为由式(L-7.51)至式(L-7.53)表示的化合物。
本发明的液晶组合物含有由通式(I)表示的聚合性化合物,但也可以合并使用其他的聚合性化合物。作为上述其他的聚合性化合物,优选为由通式(II)表示的聚合性化合物:
(式中,R201、R202、R203、R204、R205、R206、R207、R208、R209及R210各自独立地表示P21-S21-、可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷基、可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基、氟原子或氢原子中的任一者,P21表示上述通式(I)中的式(R-1)至式(R-9)中的任一者,
S21表示单键或碳数1~15的亚烷基,该亚烷基中的1个或2个以上-CH2-可以以氧原子不直接邻接的方式被-O-、-OCO-或-COO-取代,
n21表示0、1或2,
A21表示选自由下述(a)、(b)和(c)组成的组中的基团:
(a)1,4-亚环己基(存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上-CH2-可被取代成-O-。)
(b)1,4-亚苯基(存在于该基团中的1个-CH=或未邻接的2个以上-CH=可被取代成-N=。)
(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或十氢萘-2,6-二基(存在于萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中的1个-CH=或未邻接的2个以上-CH=可被取代成-N=。),
上述的基团(a)、基团(b)及基团(c)各自独立地可被碳原子数1~12的烷基、碳原子数1~12的烷氧基、卤素、氰基、硝基或P21-S21-取代,
在上述通式(II)的1分子内具有至少1个以上的P21-S21-,
L21表示单键、-OCH2-、-CH2O-、-C2H4-、-OC2H4O-、-COO-、-OCO-、-CH=CRa-COO-、-CH=CRa-OCO-、-COO-CRa=CH-、-OCO-CRa=CH-、-(CH2)z-COO-、-(CH2)z-OCO-、-OCO-(CH2)z-、-COO-(CH2)z-、-CH=CH-、-CF2O-、-OCF2-或-C≡C-(式中,Ra各自独立地表示氢原子或碳原子数1~3的烷基,前述式中,z各自独立地表示1~4的整数。),
当P21、S21及A21存在多个时,各自可以相同或者也可以不同,但是,不包括由通式(I)表示的化合物。)。
含有由通式(I)表示的聚合性化合物与上述通式(II)表示的聚合性化合物的液晶组合物,在可更加减少因预倾角变化导致发生显示不良的观点上,具有效果。
在上述通式(II)中,在由该通式(II)表示的化合物的1分子内,优选具有1个或2个以上P21-S21-,优选具有4个以下的P21-S21-,存在于前述通式(II)的1分子内的P21-S21-的数量,优选为1以上4以下,更优选为1以上3以下,由上述通式(II)表示的化合物的分子内的P21-S21-的数量,特别优选为2或3。
也就是说,由通式(II)表示的化合物为2个苯环与根据需要的环A21连接而成的结构,由于在这些2个苯环及环A21中,具有至少1个P21-S21-,因此由通式(II)表示的化合物会达成作为聚合性化合物的作用、效果。
在上述通式(II)中,当选自由R201、R202、R203、R204、R205、R206、R207、R208、R209及R210构成的组中的1种或2种以上为P21-S21-时,优选R201、R202、R204、R207、R209或R210中的任1种或2种以上为P21-S21-,更优选R201及R210为P21-S21-。
在上述通式(II)中,R201及R210各自独立地优选为P21-S21-,这种情况下,R201及R210可为相同的P21-S21-,或也可以为不同的P21-S21-。
在上述通式(II)中,R201、R202、R203、R204、R205、R206、R207、R208、R209及R210各自独立地表示P21-S21-、可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷基、可被氟原子取代的碳原子数1至18的烷氧基、氟原子或氢原子中的任一者,但这种情况下,前述烷基及烷氧基的优选的碳原子数为1~16,更优选为1~10,进一步优选为1~8,更进一步优选为1~6,进一步更优选为1~4,特别优选为1~3。另外,前述烷基及烷氧基可为直链状或分支状,特别优选为直链状。
在上述通式(II)中,R202、R203、R204、R205、R206、R207、R208及R209各自独立地优选为P21-S21-、碳原子数1至3的烷基、氟原子或氢原子,进一步优选为P21-S21-、氟原子或氢原子,更优选为氟原子或氢原子。
P21优选为式(R-1),更优选为丙烯酰基或甲基丙烯酰基,进一步优选为甲基丙烯酰基。
S21优选为单键或碳数1~3的亚烷基,进一步优选为单键。
在上述通式(II)中,n21优选为0或1。
在上述通式(II)中,A21优选为1,4-亚苯基或萘-2,6-二基,进一步优选为1,4-亚苯基。
在上述通式(II)中,L21优选为单键、-OCH2-、-CH2O-、-C2H4-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-C2H4-COO-、-C2H4-OCO-、-OCO-C2H4-、-COO-C2H4-、-CH=CH-、-CF2O-、-OCF2-或-C≡C-。
关于由通式(II)表示的聚合性化合物的含量,为含有0.01至5质量%,含量的下限优选为0.02质量%,优选为0.03质量%,优选为0.04质量%,优选为0.05质量%,优选为0.06质量%,优选为0.07质量%,优选为0.08质量%,优选为0.09质量%,优选为0.1质量%,优选为0.15质量%,优选为0.2质量%,优选为0.25质量%,优选为0.3质量%,优选为0.35质量%,优选为0.4质量%,优选为0.5质量%,优选为0.55质量%,含量的上限优选为4.5质量%,优选为4质量%,优选为3.5质量%,优选为3质量%,优选为2.5质量%,优选为2质量%,优选为1.5质量%,优选为1质量%,优选为0.95质量%,优选为0.9质量%,优选为0.85质量%,优选为0.8质量%,优选为0.75质量%,优选为0.7质量%,优选为0.65质量%,优选为0.6质量%,优选为0.55质量%。
本发明的液晶组合物整体(100质量%)中,由通式(I)及通式(II)表示的聚合性化合物的合计含量的上限值,优选为6质量%,优选为5.8质量%,优选为5.5质量%,优选为5.2质量%,优选为5质量%,优选为4.8质量%,优选为4.6质量%,优选为4.4质量%,优选为4.2质量%,优选为4质量%,优选为3.5质量%,优选为3质量%,优选为2.5质量%,优选为2质量%,优选为1.5质量%,优选为1质量%,优选为0.95质量%,优选为0.9质量%,优选为0.85质量%,优选为0.8质量%,优选为0.75质量%,优选为0.7质量%,优选为0.65质量%,优选为0.6质量%,优选为0.55质量%。
前述合计含量的下限值,优选为0.02质量%,优选为0.03质量%,优选为0.04质量%,优选为0.05质量%,优选为0.06质量%,优选为0.07质量%,优选为0.08质量%,优选为0.09质量%,优选为0.1质量%,优选为0.15质量%,优选为0.2质量%,优选为0.25质量%,优选为0.3质量%,优选为0.35质量%,优选为0.4质量%,优选为0.5质量%。
本发明涉及的由通式(II)表示的化合物优选为由通式(IV)表示的聚合性化合物。
上述通式(IV)中,R7及R8各自独立地表示上述的式(R-1)至式(R-9)中的任一者,X1至X8各自独立地表示三氟甲基、氟原子或氢原子。
上述通式(IV)中、R7及R8各自独立地优选为甲基丙烯酰基或丙烯酰基。
由前述通式(IV)表示的化合物进一步优选为选自由式(IV-11)~式(IV-15)构成的组中的1种或2种以上,特别优选为式(IV-11)。
当合并使用由式(IV-11)至式(IV-15)表示的聚合性化合物与通式(I)时,可得到更加良好的取向状态。
本发明涉及的由通式(II)表示的化合物具体而言例如优选为由式(XX-1)至通式(XX-13)表示的化合物,进一步优选为式(XX-1)至式(XX-7)。
式(XX-1)至通式(XX-13)中,Spxx表示碳原子数1~8的亚烷基或-O-(CH2)s-(式中,s表示1至7的整数,氧原子连接于环。)。
式(XX-1)至通式(XX-13)中,1,4-亚苯基中的氢原子可进一步被-F、-Cl、-CF3、-CH3或式(R-1)至式(R-15)中的任一者取代。
另外,作为由通式(II)表示的化合物,例如优选为由式(M1)至式(M18)表示的聚合性化合物。
另外,还优选为如式(M19)至式(M34)的聚合性化合物。
式(M19)至式(M34)中的1,4-亚苯基及亚萘基中的氢原子可进一步被-F、-Cl、-CF3、-CH3取代。
另外,由通式(II)表示的化合物还优选为由式(M35)~式(M65)表示的聚合性化合物。
关于本发明的液晶组合物中,由式(M1)~式(M65)表示的聚合性化合物相对于液晶组合物整体的含量,为含有0.01至5质量%,含量的下限优选为0.02质量%,优选为0.03质量%,优选为0.04质量%,优选为0.05质量%,优选为0.06质量%,优选为0.07质量%,优选为0.08质量%,优选为0.09质量%,优选为0.1质量%,优选为0.15质量%,优选为0.2质量%,优选为0.25质量%,优选为0.3质量%,优选为0.35质量%,优选为0.4质量%,优选为0.5质量%,优选为0.55质量%,含量的上限优选为4.5质量%,优选为4质量%,优选为3.5质量%,优选为3质量%,优选为2.5质量%,优选为2质量%,优选为1.5质量%,优选为1质量%,优选为0.95质量%,优选为0.9质量%,优选为0.85质量%,优选为0.8质量%,优选为0.75质量%,优选为0.7质量%,优选为0.65质量%,优选为0.6质量%,优选为0.55质量%。
本发明的液晶组合物中,除了上述的化合物以外,也可以含有通常的向列型液晶、近晶型液晶、胆甾型液晶、抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂或红外线吸收剂等。
作为抗氧化剂,可列举由通式(H-1)至通式(H-4)表示的受阻酚(hinderedphenol)。
通式(H-1)至通式(H-4)中,RH1表示碳原子数1至10的烷基、碳原子数1至10的烷氧基、碳原子数2至10的烯基或碳原子数2至10的烯氧基,存在于基团中的1个-CH2-或非邻接的2个以上-CH2-各自独立地可被取代成-O-或-S-,另外,存在于基团中的1个或2个以上氢原子各自独立地可被取代成氟原子或氯原子。进一步具体而言,优选为碳原子数2至7的烷基、碳原子数2至7的烷氧基、碳原子数2至7的烯基或碳原子数2至7的烯氧基,进一步优选为碳原子数3至7的烷基或碳原子数2至7的烯基。
通式(H-4)中,MH4表示碳原子数1至15的亚烷基(该亚烷基中的1个或2个以上-CH2-也可以以氧原子不直接邻接的方式被取代成-O-、-CO-、-COO-、-OCO-。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-C≡C-、单键、1,4-亚苯基(1,4-亚苯基中的任意氢原子可被氟原子取代。)或反式-1,4-亚环己基,优选为碳原子数1至14的亚烷基,若考虑挥发性,则碳原子数优选为大的数值,但若考虑粘度,则碳原子数优选为不过大,因此进一步优选为碳原子数2至12,进一步优选为碳原子数3至10,进一步优选为碳原子数4至10,进一步优选为碳原子数5至10,进一步优选为碳原子数6至10。
通式(H-1)至通式(H-4)中,1,4-亚苯基中的1个或非邻接的2个以上-CH=可被-N=取代。另外,1,4-亚苯基中的氢原子各自独立地可被氟原子或氯原子取代。
通式(H-1)至通式(H-4)中,1,4-亚环己基中的1个或非邻接的2个以上-CH2-可被-O-或-S-取代。另外,1,4-亚环己基中的氢原子各自独立地可被氟原子或氯原子取代。
进一步具体而言,例如,可列举式(H-11)至式(H-15)。
当在本发明的液晶组合物中含有抗氧化剂时,优选为10质量ppm以上,优选为20质量ppm以上,优选为50质量ppm以上。含有抗氧化剂时的上限为10000质量ppm,优选为1000质量ppm,优选为500质量ppm,优选为100质量ppm。
本发明的液晶组合物的20℃时的介电常数各向异性(Δε)为-2.0至-8.0,优选为-2.0至-6.0,更优选为-2.0至-5.0,特别优选为-2.5至-5.0。
本发明的液晶组合物的20℃时的折射率各向异性(Δn)为0.08至0.14,更优选为0.09至0.13,特别优选为0.09至0.12。进一步详述而言,当对应于薄的单元间隙时,优选为0.10至0.13,当对应于厚的单元间隙时,优选为0.08至0.10。
本发明的液晶组合物的20℃时的粘度(η)为10至50mPa·s,优选为10至45mPa·s,优选为10至40mPa·s,优选为10至35mPa·s,优选为10至30mPa·s,进一步优选为10至25mPa·s,特别优选为10至22mPa·s。
本发明的液晶组合物的20℃时的旋转粘性(γ1)为50至160mPa·s,优选为55至160mPa·s,优选为60至160mPa·s,优选为60至150mPa·s,优选为60至140mPa·s,优选为60至130mPa·s,优选为60至125mPa·s,更优选为60至120mPa·s,更优选为60至115mPa·s,更优选为60至110mPa·s,特别优选为60至100mPa·s。
本发明的液晶组合物的向列相-各向同性液体相转变温度(Tni)为60℃至120℃,更优选为70℃至100℃,特别优选为70℃至85℃。
本发明涉及的液晶组合物适合的实施方式,优选分类成液晶组合物整体呈现正的介电常数各向异性的情况,与液晶组合物整体呈现负的介电常数各向异性的情况。
例如,当本发明涉及的液晶组合物整体呈现正的介电常数各向异性时,优选含有由通式(I)表示的聚合性化合物、1种或2种以上选自由通式(J)表示的化合物中的化合物、以及由通式(L)表示的化合物。
本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(J)及通式(L)表示的化合物构成的成分所占比例的上限值优选为100质量%、99质量%、98质量%、97质量%、96质量%、95质量%、94质量%、93质量%、92质量%、91质量%、90质量%、89质量%、88质量%、87质量%、86质量%、85质量%、84质量%。
另外,本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(J)及通式(L)表示的化合物构成的成分所占比例的下限值优选为78质量%、80质量%、81质量%、83质量%、85质量%、86质量%、87质量%、88质量%、89质量%、90质量%、91质量%、92质量%、93质量%、94质量%、95质量%、96质量%、97质量%、98质量%、99质量%。
本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(M)及通式(L)表示的化合物构成的成分所占比例的上限值优选为100质量%、99质量%、98质量%、97质量%、96质量%、95质量%、94质量%、93质量%、92质量%、91质量%、90质量%、89质量%、88质量%、87质量%、86质量%、85质量%,84质量%。
另外,本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(M)及通式(L)表示的化合物构成的成分所占比例的下限值优选为78质量%、80质量%、81质量%、83质量%、85质量%、86质量%、87质量%、88质量%、89质量%、90质量%、91质量%、92质量%、93质量%、94质量%、95质量%、96质量%、97质量%、98质量%、99质量%。
例如,当本发明涉及的液晶组合物整体呈现负的介电常数各向异性时,优选含有由通式(I)表示的聚合性化合物、1种或2种以上的选自由通式(N-1)、(N-2)及(N-3)表示的化合物中的化合物、以及由通式(L)表示的化合物。
本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(N-1)、通式(N-2)、通式(N-3)及通式(L)表示的化合物构成的成分所占比例的上限值优选为100质量%、99质量%、98质量%、97质量%、96质量%、95质量%、94质量%、93质量%、92质量%、91质量%、90质量%、89质量%、88质量%、87质量%、86质量%、85质量%、84质量%。
另外,本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(N-1)、通式(N-2)、通式(N-3)及通式(L)表示的化合物构成的成分所占比例的下限值优选为78质量%、80质量%、81质量%、83质量%、85质量%、86质量%、87质量%、88质量%、89质量%、90质量%、91质量%、92质量%、93质量%、94质量%、95质量%、96质量%、97质量%、98质量%、99质量%。
本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(N-1a)、通式(N-1b)、通式(N-1c)、通式(N-1d)、通式(N-1e)及通式(L)表示的化合物构成的成分所占比例的上限值优选为100质量%、99质量%、98质量%、97质量%、96质量%、95质量%、94质量%、93质量%、92质量%、91质量%、90质量%、89质量%、88质量%、87质量%、86质量%、85质量%、84质量%。
另外,本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(N-1a),通式(N-1b)、通式(N-1c)、通式(N-1d)、通式(N-1e)及通式(L)表示的化合物构成的成分所占比例的下限值优选为78质量%、80质量%、81质量%、83质量%、85质量%、86质量%、87质量%、88质量%、89质量%、90质量%、91质量%、92质量%、93质量%、94质量%、95质量%、96质量%、97质量%、98质量%、99质量%。
本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(N-1-4)、通式(N-1b)、通式(N-1c)、通式(N-1d)、通式(N-1e)及通式(L)表示的化合物构成的成分所占比例的上限值优选为100质量%、99质量%、98质量%、97质量%、96质量%、95质量%、94质量%、93质量%、92质量%、91质量%、90质量%、89质量%、88质量%、87质量%、86质量%、85质量%、84质量%。
另外,本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(N-1-4)、通式(N-1b)、通式(N-1c)、通式(N-1d)、通式(N-1e)及通式(L)表示的化合物构成的成分所占比例的下限值优选为78质量%、80质量%、81质量%、83质量%、85质量%、86质量%、87质量%、88质量%、89质量%、90质量%、91质量%、92质量%、93质量%、94质量%、95质量%、96质量%、97质量%、98质量%、99质量%。
本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(N-1a)、通式(N-1b)、通式(N-1c)、通式(N-1d)、通式(N-1e)、通式(L-1)、通式(L-3)、通式(L-4)、通式(L-5)及通式(L-6)表示的化合物构成的成分所占比例的上限值优选为100质量%、99质量%、98质量%、97质量%、96质量%、95质量%、94质量%、93质量%、92质量%、91质量%、90质量%、89质量%、88质量%、87质量%、86质量%、85质量%、84质量%、83质量%、82质量%、81质量%、80质量%。
另外,本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(N-1a)、通式(N-1b)、通式(N-1c)、通式(N-1d)、通式(N-1e)及通式(L-1)、通式(L-3)、通式(L-4)、通式(L-5)及通式(L-6)表示的化合物构成的成分所占比例的下限值优选为68质量%、70质量%、71质量%、73质量%、75质量%、78质量%、80质量%、81质量%、83质量%、85质量%、86质量%、87质量%、88质量%、89质量%、90质量%、91质量%、92质量%、93质量%、94质量%、95质量%、96质量%、97质量%、98质量%、99质量%。
本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(N-1a)、通式(L-1)、通式(L-3)、通式(L-4)、通式(L-5)及通式(L-6)表示的化合物构成的成分所占比例的上限值优选为100质量%、99质量%、98质量%、97质量%、96质量%、95质量%、94质量%、93质量%、92质量%、91质量%、90质量%、89质量%、88质量%、87质量%、86质量%、85质量%、84质量%、83质量%、82质量%、81质量%、80质量%、79质量%、78质量%、77质量%、76质量%、75质量%、74质量%、73质量%、72质量%、71质量%、70质量%、69质量%、68质量%、67质量%、66质量%、65质量%、64质量%、63质量%、62质量%。
另外,本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(N-1a)、通式(L-1)、通式(L-3)、通式(L-4)、通式(L-5)及通式(L-6)表示的化合物构成的成分所占比例的下限值优选为38质量%、40质量%、41质量%、43质量%、45质量%、48质量%、50质量%、61质量%、63质量%、65质量%、66质量%、67质量%、68质量%、69质量%、70质量%、72质量%、74质量%、76质量%、78质量%、80质量%、82质量%、84质量%、86质量%、88质量%、90质量%、92质量%。
本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(N-1d)、通式(L-1)、通式(L-3)、通式(L-4)、通式(L-5)及通式(L-6)表示的化合物构成的成分所占比例的上限值优选为100质量%、99质量%、98质量%、97质量%、96质量%、95质量%、94质量%、93质量%、92质量%、91质量%、90质量%、89质量%、88质量%、87质量%、86质量%、85质量%、84质量%、83质量%、82质量%、81质量%、80质量%、79质量%、78质量%、77质量%、76质量%、75质量%、74质量%、73质量%、72质量%、71质量%、70质量%、69质量%、68质量%、67质量%、66质量%、65质量%、64质量%、63质量%、62质量%。
另外,本发明涉及的液晶组合物整体中,仅由通式(I)、通式(N-1d)、通式(L-1)、通式(L-3)、通式(L-4)、通式(L-5)及通式(L-6)表示的化合物构成的成分所占比例的下限值优选为38质量%、40质量%、41质量%、43质量%、45质量%、48质量%、50质量%、61质量%、63质量%、65质量%、66质量%、67质量%、68质量%、69质量%、70质量%、72质量%、74质量%、76质量%、78质量%、80质量%、82质量%、84质量%、86质量%、88质量%、90质量%、92质量%。
使用本发明的液晶组合物的液晶显示元件,具有高速响应这样的显著特征,并且可充分得到倾斜角(tilt angle),没有未反应的聚合性化合物、或未反应的聚合性化合物少至不会造成问题,电压保持率(VHR)高,因此,没有取向不良、显示不良等不良状况,或取向不良、显示不良等不良状况充分得到抑制。另外,由于可轻易地控制倾斜角及聚合性化合物的残留量,因此可轻易将用于制造的能源成本优化及削减,因此最适于提升生产效率与稳定的量产。
使用本发明的液晶组合物的液晶显示元件,尤其对于有源矩阵驱动用液晶显示元件有用,可使用于PSA模式、PSVA模式、VA模式、PS-IPS模式或PS-FFS模式用液晶显示元件。
本发明涉及的液晶显示元件优选具有:对向配置的第1基板及第2基板、设置于前述第1基板或前述第2基板的共用电极、设置于前述第1基板或前述第2基板且具有薄膜晶体管的像素电极、以及设置于前述第1基板与第2基板间的含有液晶组合物的液晶层。根据需要也可以以与前述液晶层抵接的方式将控制液晶分子的取向方向的取向膜设置在第1基板及/或第2基板的至少一个基板的对向面侧。作为该取向膜,可配合液晶显示元件的驱动模式,适当选择垂直取向膜、水平取向膜等,可使用摩擦取向膜(例如,聚酰亚胺)或光取向膜(分解型聚酰亚胺等)等公知的取向膜。进一步,也可以将滤色器适当设置于第1基板或第2基板上,另外,可将滤色器设置于前述像素电极、共用电极上。
本发明涉及的液晶显示元件所使用的液晶单元的2片基板,可使用玻璃或具有如塑料那样的柔软性的透明材料,另一方面也可以为硅等不透明材料。具有透明电极层的透明基板例如可通过将铟锡氧化物(ITO)溅射于玻璃板等透明基板上,从而得到。
滤色器例如可通过颜料分散法、印刷法、电沉积法或染色法等制作。若以利用颜料分散法制作滤色器的方法为一例进行说明,则将滤色器用的固化性着色组合物涂布于该透明基板上,实施图案化处理,然后通过加热或光照射使其固化。通过分别对红、绿、蓝3色进行此工序,可制作滤色器用的像素部。另外,也可以在该基板上设置设有TFT、薄膜二极管、金属绝缘体金属电阻率元件等有源元件的像素电极。
以共用电极、像素电极层成为内侧的方式使前述第1基板及前述第2基板相对向。
可隔着间隔物(spacer)来调整第1基板与第2基板的间隔。此时,优选调整成使所得到的调光层的厚度为1~100μm。进一步优选为1.5至10μm,当使用偏光板时,优选以使对比度成为最大的方式调整液晶的折射率各向异性Δn与单元厚度d的积。另外,当具有二片偏光板时,也可以调整各偏光板的偏光轴,以视野角、对比度变得良好的方式进行调整。进一步,也可以使用用于扩大视野角的相位差膜。作为间隔物,例如可列举:玻璃粒子、塑料粒子、氧化铝粒子、光致抗蚀剂材料等。然后,以设有液晶注入口的形状将环氧系热固化性组合物等密封剂网板印刷于该基板,将该基板彼此贴合,进行加热使密封剂热固化。
关于将液晶组合物夹持于2片基板间的方法,可使用通常的真空注入法或ODF法等。
作为使本发明的液晶组合物所含的聚合性化合物聚合的方法,由于为了得到液晶的良好取向性能而期望适当的聚合速度,因此优选为通过单独、并用或依序照射紫外线或电子射线等活性能量射线使其聚合的方法。当使用紫外线时,可使用偏光光源,或也可以使用非偏光光源。另外,当在将液晶组合物夹持于2片基板间的状态下进行聚合时,至少照射面侧的基板必须对于活性能量射线具有适当的透明性。另外,也可以使用下述的手段:在光照射时使用掩模,仅使特定的部分聚合后,改变电场、磁场或温度等条件,从而使未聚合部分的取向状态发生变化,进一步照射活性能量射线使其聚合。尤其当进行紫外线曝光时,优选将交流电场施加于液晶组合物,且同时进行紫外线曝光。关于施加的交流电场,优选为频率10Hz至10kHz的交流电,更优选为频率60Hz至10kHz,电压取决于液晶显示元件想要的预倾角来加以选择。也就是说,可通过施加的电压来控制液晶显示元件的预倾角。PSVA模式的液晶显示元件中,从取向稳定性及对比度的观点而言,优选将预倾角控制在80度至89.9度。
当使本发明的液晶组合物所含的聚合性化合物聚合时,所使用的紫外线或电子射线等活性能量射线的照射时的温度没有特别限制。例如,当将本发明的液晶组合物应用于具备具有取向膜的基板的液晶显示元件时,优选在前述液晶组合物的液晶状态得以保持的温度范围内。优选以接近室温的温度,也就是典型而言以15~35℃的温度使其聚合。
另一方面,例如,当将本发明的液晶组合物应用于具备没有取向膜的基板的液晶显示元件时,也可以为相比于上述应用于具备具有取向膜的基板的液晶显示元件的照射时的温度范围更宽广的温度范围。
作为产生紫外线的灯,可使用金属卤素灯、高压水银灯、超高压水银灯等。另外,作为照射的紫外线的波长,优选照射波长区域不是液晶组合物的吸收波长区域的紫外线,优选根据需要滤除(cut)紫外线来使用。照射的紫外线的强度优选为0.1mW/cm2~100W/cm2,进一步优选为2mW/cm2~50W/cm2。照射的紫外线的能量可适当调整,优选为10mJ/cm2至500J/cm2,进一步优选为100mJ/cm2至200J/cm2。当照射紫外线时,也可以改变强度。照射紫外线的时间是根据照射的紫外线强度适当加以选择,优选为10秒至3600秒,进一步优选为10秒至600秒。
实施例
以下举出实施例进一步详述本发明,但本发明并不限定于这些实施例。另外,下述实施例及比较例的组合物中的“%”意思是“质量%”。实施例中关于化合物的记载使用以下的简写。
(侧链)
-n -CnH2n+1 碳数n的直链状烷基
n- CnH2n+1- 碳数n的直链状烷基
-On -OCnH2n+1 碳数n的直链状烷氧基
nO- CnH2n+1O- 碳数n的直链状烷氧基
-V -CH=CH2
V- CH2=CH-
-V- -CH=CH-
-O1V -O-CH2-V
-V1 -CH=CH-CH3
1V- CH3-CH=CH-
-2V -CH2-CH2-CH=CH2
V2- CH2=CH-CH2-CH2-
-2V1 -CH2-CH2-CH=CH-CH3
1V2- CH3-CH=CH-CH2-CH2-
-F -F
-OCF3 -OCF3
(连接基)
-CF2O- -CF2-O-
-OCF2- -O-CF2-
-1O- -CH2-O-
-O1- -O-CH2-
-COO- -COO-
-OCO- -OCO-
(环结构)
实施例中,测量的特性如下。
Tni:向列相-各向同性液体相转变温度(℃)
Δn:20℃时的折射率各向异性
η:20℃时的粘度(mPa·s)
γ1:20℃时的旋转粘性(mPa·s)
Δε:20℃时的介电常数各向异性
K33:20℃时的弹性常数K33(pN)
(液晶显示元件的制造方法及评价方法)
首先,将含有聚合性化合物的液晶组合物以真空注入法注入于含有带ITO基板的液晶单元,所述含有带ITO基板的液晶单元是以单元间隙3.5μm涂布诱发垂直取向的聚酰亚胺取向膜后,对前述聚酰亚胺取向膜进行过摩擦处理而得到。使用JSR公司制造的JALS2096作为垂直取向膜形成材料。
然后,在对注入了含有聚合性化合物的液晶组合物的液晶单元以频率100Hz施加10V电压的状态下,使用高压水银灯,隔着滤除325nm以下的紫外线的滤色器,照射紫外线。此时,调整成以中心波长365nm的条件测得的照度为100mW/cm2,照射累积光量30J/cm2的紫外线。将前述的紫外线照射条件作为照射条件1。通过该照射条件1对液晶单元中的液晶分子赋予预倾角。
接着,使用荧光UV灯,调整成以中心波长313nm的条件测得的照度为3mW/cm2,进一步照射累积光量10J/cm2的紫外线,得到液晶显示元件。将前述的紫外线照射条件作为照射条件2。通过照射条件2,来降低照射条件1中未反应的液晶单元中的聚合性化合物的残留量。
照射紫外线后,进行因预倾角变化所引起的显示不良(烧屏)评价。首先,测量液晶显示元件的预倾角,作为预倾角(初期)。向该液晶显示元件以频率100Hz施加30V电压,且同时照射背光24小时。然后,测量预倾角,作为预倾角(试验后)。将从测得的预倾角(初期)减去预倾角(试验后)所得的值作为预倾角变化量(=预倾角变化的绝对值)[°]。预倾角使用Shintech制OPTIPRO进行测量。
预倾角变化量越接近0[°],发生因预倾角变化所引起的显示不良的可能性越低,若在0.5[°]以上,则发生因预倾角变化所引起的显示不良的可能性越高。
测量以上述照射条件1、以及照射条件1和照射条件2的条件分别照射紫外线后的液晶显示元件中的聚合性化合物的残留量[ppm]。说明此聚合性化合物的残留量的测量方法。首先分解液晶显示元件,得到含有液晶组合物、聚合物、未反应的聚合性化合物的溶出成分的乙腈溶液。以高效液相色谱对其进行分析,测量各成分的峰面积。根据作为指标的液晶化合物的峰面积与未反应的聚合性化合物的峰面积比,确定残存的聚合性化合物的量。根据该值与当初添加的聚合性化合物的量,确定聚合性化合物的残留量。需说明的是,聚合性化合物的残留量的检测界限为100ppm。当在照射条件1和照射条件2的紫外线照射后残存有聚合性化合物时,发生因残存的聚合性化合物所引起的显示不良的可能性变高。
(液晶组合物的制备与评价结果)
制备LC-001至LC-009的液晶组合物,并测量其物性值。液晶组合物的构成与其物性值的结果如表1及表2。
(表1)
[表1]
LC-001 | LC-002 | LC-003 | LC-004 | LC-005 | |
3-Cy-Cy-2 | 18 | 18 | 18 | 22 | 20 |
3-Cy-Cy-4 | 8 | 8 | 8 | 10 | 8 |
3-Cy-Cy-5 | 4 | ||||
3-Cy-Ph-O1 | 5 | ||||
3-Ph-Ph-1 | 13 | 13 | 13 | 7 | |
3-Ph-Ph-O1 | 3 | ||||
3-Cy-Cy-Ph-1 | 9 | ||||
3-Cy-Ph-Ph-2 | 6 | 6 | 6 | 3 | |
5-Cy-Ph-Ph-2 | 4 | 4 | 4 | ||
3-Cy-1O-Ph5-O1 | 6 | 6 | 7 | ||
3-Cy-1O-Ph5-O2 | 7 | 7 | 7 | 9 | |
2-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 | 14 | 14 | 14 | 12 | |
3-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 | 3 | 3 | 10 | ||
3-Cy-Ph-Ph5-O3 | 6 | 6 | 6 | 10 | 4 |
3-Cy-Ph-Ph5-O2 | 10 | 4 | |||
3-Cy-Ph-Ph5-O4 | 7 | 7 | 7 | ||
4-Cy-Ph-Ph5-O3 | 8 | 8 | |||
2-Ph-2-Ph-Ph5-O2 | 4 | ||||
3-Ph-2-Ph-Ph5-O2 | 4 | ||||
3-Ph-Ph5-O2 | 6 | 8 | |||
5-Ph-Ph5-O2 | 9 | ||||
3-Cy-Cy-Ph5-O3 | 8 | ||||
4-Cy-Cy-Ph5-O2 | 6 | ||||
3-Ph-Ph5-Ph-1 | 4 | ||||
3-Ph-Ph5-Ph-2 | 3 | 8 | |||
合计 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
Tni[℃] | 73.8 | 69.4 | 72.3 | 76.3 | 75.1 |
Δn | 0.111 | 0.112 | 0.119 | 0.121 | 0.93 |
γ1[mPa·s] | 125 | 114 | 115 | 121 | 114 |
Δε | -3.2 | -3.2 | -2.9 | -3.0 | -3.2 |
K33[pN] | 12.5 | 12.2 | 12.3 | 12.0 | 13.8 |
γ1/K33 | 10.0 | 9.3 | 9.3 | 10.1 | 8.3 |
(表2)
[表2]
LC-006 | LC-007 | LC-008 | LC-009 | |
3-Cy-Cy-2 | 20 | |||
3-Cy-Cy-4 | 7 | |||
3-Cy-Cy-V | 10 | 24 | 23 | 21 |
2-Cy-Cy-V1 | 6 | |||
3-Cy-Cy-V1 | 9 | 10 | 6 | |
3-Ph-Ph-1 | 5 | 9 | 9 | 3 |
3-Cy-Ph-Ph-2 | 10 | 5 | 5 | 3 |
3-Cy-1O-Ph5-O2 | 6 | 5 | 5 | |
1V-Cy-1O-Ph5-O2 | 5 | 6 | 6 | |
2-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 | 17 | 12 | ||
3-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 | 5 | 10 | 12 | |
V-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 | 5 | 4 | 4 | |
1V-Cy-Cy-1O-Ph5-O2 | 6 | 6 | ||
3-Cy-Ph-Ph5-O2 | 5 | |||
3-Cy-Ph-Ph5-O4 | 6 | |||
2-Ph-2-Ph-Ph5-O2 | 5 | 5 | 5 | |
3-Ph-2-Ph-Ph5-O2 | 5 | 5 | ||
3-Cy-Ph5-O2 | 8 | |||
3-Ph-Ph5-O2 | 5 | 8 | ||
2-Cy-Cy-Ph5-O2 | 15 | |||
2-Cy-Cy-Ph5-O3 | 15 | |||
3-Ph-Ph5-Ph-2 | 5 | 9 | ||
合计 | 100 | 100 | 100 | 100 |
Tni[℃] | 75.5 | 76.9 | 72.8 | 74.8 |
Δn | 0.100 | 0.105 | 0.114 | 0.107 |
γ1[mPa·s] | 112 | 118 | 104 | 104 |
Δε | -2.9 | -3.8 | -3.3 | -2.9 |
K33[pN] | 13.0 | 15.5 | 15.6 | 12.0 |
γ1/K33 | 8.6 | 7.6 | 6.7 | 8.7 |
(比较例1~5)
对99.7质量份的液晶组合物LC-001添加0.3质量份由式(RM-R1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为比较例1。
对99.7质量份的液晶组合物LC-002添加0.3质量份由式(RM-R1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为比较例2。
对99.7质量份的液晶组合物LC-003添加0.3质量份由式(RM-R1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为比较例3。
对99.7质量份的液晶组合物LC-007添加0.3质量份由式(RM-R1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为比较例4。
对99.7质量份的液晶组合物LC-001添加0.3质量份由式(RM-R2)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为比较例5。
比较例1~5的紫外线照射后的聚合性化合物的残留量及预倾角变化量如以下的表3。
(表3)
[表3]
关于比较例1的聚合性化合物的残留量,在以照射条件1照射紫外线时为2100[ppm],在以照射条件1及照射条件2照射紫外线时为215[ppm]。比较例1的预倾角变化量为0.1[°]。由此,可确认比较例1的预倾角变化量虽小,但聚合性化合物的残留量多。
关于比较例2~4,也与比较例1同样地,确认到预倾角变化量虽小,但聚合性化合物的残留量多。
关于比较例5的聚合性化合物的残留量,在以照射条件1照射紫外线时为250[ppm],在以照射条件1及照射条件2照射紫外线时小于检测下限。比较例5的预倾角变化量为1.0[°]。由此,比较例5的聚合性化合物的残留量虽小于检测下限,但预倾角的变化大。
(实施例1~10)
对99.7质量份的液晶组合物LC-001添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例1。
对99.7质量份的液晶组合物LC-002添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例2。
对99.7质量份的液晶组合物LC-003添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例3。
对99.7质量份的液晶组合物LC-004添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例4。
对99.6质量份的液晶组合物LC-005添加0.4质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例5。
对99.7质量份的液晶组合物LC-006添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例6。
对99.7质量份的液晶组合物LC-007添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例7。
对99.7质量份的液晶组合物LC-008添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例8。
对99.7质量份的液晶组合物LC-009添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例9。
对99.7质量份的液晶组合物LC-001添加0.3质量份由式(RM-2)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例10。
实施例1~10的紫外线照射后的聚合性化合物的残留量及预倾角变化量,如表4及表5。
(表4)
[表4]
(表5)
[表5]
关于实施例1的聚合性化合物的残留量,在以照射条件1照射紫外线时为1011[ppm],在以照射条件1及照射条件2照射紫外线时小于检测下限。比较例1的预倾角变化量为0.2[°]。从以上所述,可确认实施例1的紫外线照射后的聚合性化合物的残留量小于检测下限,预倾角变化量小。
关于实施例2~10,也与实施例1同样地,确认到紫外线照射后的聚合性化合物的残留量(照射条件1及照射条件2)小于检测下限,预倾角变化量小。
从以上所述,实施例1~10的聚合性化合物的残留量小于检测下限,且预倾角变化量亦小。
若对实施例1~10与比较例1~4进行比较,则确认到实施例1~10的聚合性化合物的残留量均小于检测下限,但比较例1~4中,即使在照射条件1及照射条件2的紫外线照射后也残存有聚合性化合物。
另外,若对实施例1~10与比较例5进行比较,则确认到虽然聚合性化合物的残存量均小于检测下限,但是比较例5的预倾角的变化量大于实施例1~10。
另外,含有实施例1~10的聚合性化合物的液晶组合物在-20℃保管240小时后,也保持向列型液晶相,没有确认到聚合性化合物的析出。
关于使用了这些的PSVA液晶显示元件,由于赋予足够的预倾角,因此确认到充分的高速响应。响应速度的测量条件是,Von为6V,Voff为1V,测量温度为25℃,测量设备使用AUTRONIC-MELCHERS公司的DMS703。
(实施例11及实施例12)
对99.7质量份的液晶组合物LC-001添加0.15质量份由式(RM-R3)表示的化合物及0.15质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例11。
对99.7质量份的液晶组合物LC-001添加0.15质量份由式(RM-R4)表示的化合物及0.15质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例12。
实施例11及实施例12的紫外线照射后的聚合性化合物的残留量及预倾角变化量,如表6。
(表6)
[表6]
实施例11及实施例12的以照射条件1及照射条件2照射紫外线时的聚合性化合物的残留量小于检测下限。
实施例11及实施例12的预倾角变化量为0.1[°],相比于对99.7质量份的液晶组合物LC-001添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得的含有聚合性化合物的液晶组合物也就是实施例1,确认到预倾角变化量小。
由此,通过组合多种聚合性化合物,预倾角变化量接近0[°]。
另外,实施例11及实施例12的含有聚合性化合物的液晶组合物在-20℃保管240小时后,也保持向列型液晶相,没有确认到聚合性化合物的析出。
关于使用了这些的PSVA液晶显示元件,由于赋予足够的预倾角,因此确认到充分的高速响应。响应速度的测量条件是,Von为6V,Voff为1V,测量温度为25℃,测量设备使用AUTRONIC-MELCHERS公司的DMS703。
(比较例6及实施例13)
制作注入了上述含有聚合性化合物的液晶组合物的液晶单元,通过照射条件1照射紫外线。使用Shintech制OPTIPRO测量通过此工序赋予的预倾角。另外,还测量使照射条件1的累积光量为15J/cm2及60J/cm2时的预倾角。
对99.7质量份的液晶组合物LC-001添加0.3质量份由式(RM-R1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为比较例6。
对99.7质量份的液晶组合物LC-001添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例13。
比较例6及实施例13的紫外线照射后的预倾角如表7。
(表7)
[表7]
比较例6 | 实施例13 | |
液晶组合物 | LC-001 | LC-001 |
液晶组合物(质量份) | 99.7 | 99.7 |
RM-R1(质量份) | 0.3 | |
RM-1(质量份) | 0.3 | |
15J/cm<sup>2</sup>照射后的预倾角[°] | 88 | 86 |
30J/cm<sup>2</sup>照射后的预倾角[°] | 86 | 84 |
60J/cm<sup>2</sup>照射后的预倾角[°] | 85 | 83 |
照射15J/cm2的紫外线时,比较例6的预倾角为88[°],相对于此,实施例13的预倾角为86[°]。
照射30J/cm2的紫外线时,比较例6的预倾角为86[°],相对于此,实施例13的预倾角为84[°]。
照射60J/cm2的紫外线时,比较例6的预倾角为85[°],相对于此,实施例13的预倾角为83[°]。
关于赋予86[°]的预倾角时所需的紫外线照射量,确认到比较例6为30J/cm2,相对于此,实施例13为15J/cm2。
作为本发明的含有聚合性化合物的液晶组合物的实施例13,与比较例6比较,可以以更少的紫外线照射量形成预倾角。
(比较例7及实施例14~19)
制备以下所示的LC-010~LC-015的液晶组合物,测量其物性值。液晶组合物的构成与其物性值的结果如表8及表9。
(表8)
[表8]
LC-010 | LC-011 | LC-012 | |
3-Cy-Cy-V | 50 | 34 | 22 |
3-Cy-Cy-V1 | 4 | 5 | 8 |
5-Cy-Cy-V | 8 | ||
3-Cy-Cy-Ph-1 | 6 | 9.5 | |
V-Cy-Cy-Ph-1 | 10 | ||
1-Ph-Ph1-Ph-2V | 4 | 4 | |
2-Ph-Ph1-Ph-2V | 6 | 3 | |
3-Ph-Ph1-Ph-2V | 8 | ||
3-Ph-Ph2-CF2O-Ph2-F | 10 | 18.5 | 18 |
3-Ph-Ph1-Ph2-CF2O-Ph2-F | 6 | 4 | 4 |
4-Ph-Ph1-Ph2-CF2O-Ph2-F | 8 | 8 | |
5-Ph-Ph1-Ph2-CF2O-Ph2-F | 5 | 5 | |
2-Py-Ph-Ph2-CF2O-Ph2-F | 5 | 5 | |
3Py-Ph-Ph2-CF2O-Ph2-F | 6 | 8 | 8 |
合计 | 100 | 100 | 100 |
Tni[℃] | 73.9 | 78.4 | 82 |
Δn | 0.112 | 0.108 | 0.111 |
Δε | 4.83 | 11.5 | 11.4 |
γ1[mPa·s] | 45 | 65 | 70 |
(表9)
[表9]
LC-013 | LC-014 | LC-015 | |
3-Cy-Cy-V | 32 | 44 | 10 |
5-Cy-Cy-V | 4 | ||
3-Cy-Cy-Ph-1 | 3 | 5 | |
V-Cy-Cy-Ph-1 | 6 | 15 | 6 |
V2-Cy-Cy-Ph-1 | 4 | 4 | |
5-Ph-Ph-1 | 8 | ||
3-Cy-Ph-Ph-2 | 5 | ||
V-Cy-Ph-Ph-3 | 4 | 4 | |
3-Cy-Cy-OCO-Ph-Cy-3 | 3 | ||
3-Cy-Cy-Ph2-F | 6 | ||
3-Cy-Ph-Ph2-F | 8 | ||
2-Ph-Ph1-Ph2-O1-V | 6 | ||
3-Ph-Ph1-Ph2-O1-V | 16 | 6 | 8 |
5-Ph-Ph1-Ph2-O1-V | 6 | ||
2-Ph-Ph1-Np-3 | 4 | ||
2-Cy-Ph-Ph2-O1-Ph2-F | 3 | ||
3-Cy-Ph-Ph2-O1-Ph2-F | 5 | ||
3-Ph2-O1-Oc-Ph-Ph2-F | 4 | ||
4-Ph2-O1-Oc-Ph-Ph2-F | 3 | 4 | |
5-Ph2-O1-Oc-Ph-Ph2-F | 3 | ||
3-Ph2-O1-Ph-Np2-F | 5 | ||
3-Ph2-O1-Oc-Ph1-Ph2-F | 6 | 5 | |
5-Ph2-O1-Oc-Ph1-Ph2-F | 4 | 4 | |
3-Ph-Ph2-CF2O-Ph2-F | 15 | ||
3-Cy-Cy-CF2O-Ph2-F | 8 | ||
3-Ph-Ph1-Ph2-CF2O-Np2-F | 4 | ||
3-Ph-Ph1-Ph2-CF2O-Np2-F | 4 | ||
3-Py-Ph-Ph2-CF2O-Ph2-F | 6 | ||
合计 | 100 | 100 | 100 |
Tni[℃] | 81.2 | 92.3 | 86.7 |
Δn | 0.133 | 0.096 | 0.144 |
Δε | 7.2 | 6.7 | 11.9 |
γ1[mPa·s] | 66 | 61 | 114 |
对99.7质量份的液晶组合物LC-010添加0.3质量份由式(RM-R1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为比较例7。
对99.7质量份的液晶组合物LC-010添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例14。
对99.7质量份的液晶组合物LC-011添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例15。
对99.7质量份的液晶组合物LC-012添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例16。
对99.7质量份的液晶组合物LC-013添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例17。
对99.7质量份的液晶组合物LC-014添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例18。
对99.7质量份的液晶组合物LC-015添加0.3质量份由式(RM-1)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例19。
将含有聚合性化合物的液晶组合物以真空注入法注入单元间隙3.0μm的FFS模式的液晶单元。然后,隔着滤除325nm以下的紫外线的滤色器,使用高压水银灯对液晶单元照射紫外线。此时,调整成以中心波长365nm的条件测得的照度为100mW/cm2,照射累积光量30J/cm2的紫外线。接着,使用荧光UV灯,调整成以中心波长313nm的条件测得的照度为3mW/cm2,照射累积光量10J/cm2的紫外线。
与实施例1~12同样地,评价实施例14~19的预倾角变化量及聚合性化合物的残留量,其结果,与比较例7比较,确认到聚合性化合物的残存量足够少,预倾角变化量也小。
(实施例20~27)
对99.7质量份的液晶组合物LC-002添加0.3质量份由式(RM-2)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例20。
对99.7质量份的液晶组合物LC-003添加0.3质量份由式(RM-2)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例21。
对99.7质量份的液晶组合物LC-004添加0.3质量份由式(RM-2)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例22。
对99.6质量份的液晶组合物LC-005添加0.4质量份由式(RM-2)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例23。
对99.7质量份的液晶组合物LC-006添加0.3质量份由式(RM-2)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例24。
对99.7质量份的液晶组合物LC-007添加0.3质量份由式(RM-2)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例25。
对99.7质量份的液晶组合物LC-008添加0.3质量份由式(RM-2)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例26。
对99.7质量份的液晶组合物LC-009添加0.3质量份由式(RM-2)表示的化合物而得到含有聚合性化合物的液晶组合物,作为实施例27。
实施例20~27的紫外线照射后的聚合性化合物的残留量及预倾角变化量如表10及表11。
(表10)
[表10]
(表11)
[表11]
与实施例1~19同样地,评价实施例20~27的预倾角变化量及聚合性化合物的残留量,其结果,确认到聚合性化合物的残存量足够少,预倾角变化量也小。
Claims (6)
1.一种液晶组合物,含有1种或2种以上由通式(I)表示的聚合性化合物,
式中,R101、R102各自独立地表示碳原子数1至3的烷氧基或氢原子中的任一者、且R101和R102中的至少1个表示碳原子数1至3的烷氧基,R103、R104、R105、R106、R107及R108各自独立地表示氢原子,
P11和P12各自独立地表示式(R-1)表示的基团,
式中,R11表示甲基或氢原子中的任一者,
S11和S12表示单键,
所述通式(I)表示的聚合性化合物的含量为0.05~0.45质量%,
进一步含有1种或2种以上的通式(IV-11)表示的聚合性化合物,
式中,R7和R8各自独立地表示式(R-1)所表示的基团,
所述通式(IV-11)表示的聚合性化合物的含量为0.05~0.55质量%,
进一步含有1种或2种以上的通式(L-1)表示的化合物,
式中,RL11及RL12各自独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的2个以上-CH2-各自独立地可被-CH=CH-取代。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,含有1种或2种以上的选自通式(N-1)、(N-2)及(N-3)表示的化合物中的化合物,
式中,RN11、RN12、RN21、RN22、RN31及RN32各自独立地表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的2个以上-CH2-各自独立地可被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
AN11、AN12、AN21、AN22、AN31及AN32各自独立地表示选自由下述(a)、(b)、(c)和(d)组成的组中的基团:
(a)1,4-亚环己基,存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上-CH2-可被取代成-O-,
(b)1,4-亚苯基,存在于该基团中的1个-CH=或未邻接的2个以上-CH=可被取代成-N=,
(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或十氢萘-2,6-二基,存在于萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中的1个-CH=或未邻接的2个以上-CH=可被取代成-N=,
(d)1,4-亚环己烯基,
上述基团(a)、基团(b)、基团(c)及基团(d)各自独立地可被氰基、氟原子或氯原子取代,
ZN11、ZN12、ZN21、ZN22、ZN31及ZN32各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-OCF2-、-CF2O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-,
XN21表示氢原子或氟原子,
TN31表示-CH2-或氧原子,
nN11、nN12、nN21、nN22、nN31及nN32各自独立地表示0~3的整数,nN11+nN12、nN21+nN22及nN31+nN32各自独立地为1、2或3,当AN11~AN32、ZN11~ZN32存在多个时,它们可以相同也可以不同。
3.根据权利要求1所述的液晶组合物,含有1种或2种以上的选自通式(J)表示的化合物中的化合物,
式中,RJ1表示碳原子数1~8的烷基,该烷基中的1个或非邻接的2个以上-CH2-各自独立地可被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代,
nJ1表示0、1、2、3或4,
AJ1、AJ2及AJ3各自独立地表示选自由下述(a)、(b)和(c)组成的组中的基团:
(a)1,4-亚环己基,存在于该基团中的1个-CH2-或未邻接的2个以上-CH2-可被取代成-O-,
(b)1,4-亚苯基,存在于该基团中的1个-CH=或未邻接的2个以上-CH=可被取代成-N=,
(c)(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或十氢萘-2,6-二基,存在于萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基中的1个-CH=或未邻接的2个以上-CH=可被取代成-N=,
上述基团(a)、基团(b)及基团(c)各自独立地可被氰基、氟原子、氯原子、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基取代,
ZJ1及ZJ2各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-OCH2-、-CH2O-、-OCF2-、-CF2O-、-COO-、-OCO-或-C≡C-,
当nJ1为2、3或4而存在多个AJ2时,它们可以相同也可以不同,当nJ1为2、3或4而存在多个ZJ1时,它们可以相同也可以不同,
XJ1表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙基。
4.一种液晶显示元件,其使用了权利要求1至3中任一项所述的液晶组合物。
5.一种有源矩阵驱动用液晶显示元件,其使用了权利要求1至3中任一项所述的液晶组合物。
6.一种PSA模式、PSVA模式、PS-IPS模式或PS-FFS模式用液晶显示元件,其使用了权利要求1至3中任一项所述的液晶组合物。
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