CN108472933A - 用于电子设备的盖板组件、其制造方法、及包括盖板组件的设备 - Google Patents

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孙晓宇
崔钟民
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Abstract

用于电子设备的盖板组件，包括具有第一表面和与第一表面相对的第二表面的玻璃层，具有第一表面和与第一表面相对的第二表面的第一，以及布置在光学透明粘合剂上与玻璃层相对的一侧上的光学透明聚合物膜，聚合物膜包括热塑性聚合物。根据ASTM D1003‑00测定，盖板组件透射大于85％的可见光。还描述了制造盖板组件的方法。盖板组件可以用于与电子设备一起使用。

Description

用于电子设备的盖板组件、其制造方法、及包括盖板组件的 设备
背景技术
电子设备，包括移动电子设备、个人电子设备、手持电子设备与并入作为家用电器或运输行业中的组件的电子设备，通常包括显示器(例如液晶显示器)。用于这种显示器的盖板的目的在于保护各种电子设备的显示器免受例如划伤、湿气、冲击等。已研发出包括玻璃和聚合物材料的盖板。含有聚合物的盖板或“塑料”盖板可能遭受较差的抗划伤性。还研发了玻璃盖板，因为玻璃可以是透明的且可以抗磨损，因此可以适合用作盖板。然而，虽然玻璃相较于塑料盖板通常提供增强的抗划伤性，玻璃可以是脆性的，且容易破裂而失效(例如当沿边缘受到冲击时)。玻璃盖板还受到与材料成本和易于制造有关的限制。虽然为了改善抗冲击性研发出更厚的玻璃，然而这种方法通常不合期望，产生更厚更重的设备。通过改变玻璃组成、对玻璃化学处理、对玻璃回火等，为改善玻璃的冲击性能已做出了大量的研究。然而，这些改变的玻璃倾向于是脆性的，尤其是当使用薄层时。
因此，本领域仍然存在对用于电子设备的改善的盖板的持续需求(例如在盖板为透明的情况下)，使其可以用于电子设备的显示器或用作照明设备的盖板而不会实质上影响到可见光的透射。
发明内容
用于电子设备的盖板组件包括玻璃层，其具有第一表面和与该第一表面相对的第二表面；第一光学透明粘合剂层，布置在该玻璃层的第一表面的至少一部分上；以及光学透明聚合物膜，布置在光学透明粘合剂上与玻璃层相对的一侧上，该聚合物膜包含热塑性聚合物；其中，如根据ASTM D1003-00测定的，盖板组件透射大于的85％可见光。
盖板组件的制造方法包括将光学透明粘合剂施加到玻璃层的第一表面的至少一部分上；以及将聚合物膜施加到光学透明粘合剂上与玻璃层的第一表面相对的一侧上。
还公开了包括盖板组件的电子设备。
上述以及其他的特征将通过以下附图和具体实施方式举例说明。
附图说明
以下附图为示例性实施方式，其中相同元件用相同的数字标号。
图1为用于电子设备的盖板组件的横截面视图的示意图。
图2为在垂直于玻璃层的第一和第二表面的方向上具有弯曲的用于电子设备的盖板组件的横截面视图的示意图。
图3为用于电子设备的盖板组件的横截面视图的示意图。
图4为包括导电涂层的用于电子设备的盖板组件的横截面视图的示意图。
图5示出了各种样品的尖锐冲击测试的结果。
图6示出了各种样品的尖锐冲击测试的结果。
具体实施方式
本发明人发现了具有层状结构、特别是玻璃/塑料层压结构的用于电子设备的盖板组件，其中，如根据ASTM D1003-00测定的，该盖板组件透射大于85％的可见光。因此，该盖板组件尤其可以用作电子设备的前盖板(例如与电子设备的显示器接触)或可以用作照明设备的盖板。此外，盖板组件有利地表现出低碎片破碎特性。
因此，本发明的一个方面为用于电子设备的盖板组件。盖板组件可以为如图1中所示。如图1中所示，盖板组件包括具有第一表面(3)和与该第一表面相对的第二表面(2)的玻璃层(1)，布置在该玻璃层的第一表面的至少一部分上的第一光学透明粘合剂层(4)，以及布置在光学透明粘合剂上与玻璃层相对的一侧上的光学透明聚合物膜(5)。
玻璃层可以是但不限于化学强化玻璃(例如可商购自Corning Inc.的CORNINGTMGORILLATM玻璃、可商购自Schott AG的XENSATIONTM玻璃、可商购自Asahi GlassCompany,LTD的DRAGONTRAILTM玻璃，以及可商购自Nippon Electric Glass Company,LTD的CX-01玻璃等)；非强化玻璃，如包括低钠玻璃的非硬化玻璃(例如可商购自Corning Inc.的CORNINGTMWILLOWTM玻璃、以及可商购自Nippon Electric Glass Company,LTD的OA-10GGlass-on-Roll玻璃等)；钢化玻璃；或光学透明合成晶体(也称作蓝宝石玻璃，可商购自GTAdvanced Technologies Inc.)。
在一些实施方式中，玻璃层可以具有50微米至25毫米，或50微米至10毫米，或50微米至1毫米、或50至700微米、或100至550微米的厚度。在一些实施方式中，玻璃层可以具有大于450微米、或455微米至25毫米、或475微米至2毫米、或500微米至1毫米、或550微米至1毫米的厚度。
在一些实施方式中，玻璃层的一个或两个表面可以是纹理化的表面，其可以提供例如抗眩光性能、抗反射性能、抗菌性能等，或者包括上述中至少一种的组合。
除玻璃层外，盖板组件还包括布置在玻璃层的第一表面的至少一部分上的第一光学透明粘合剂层。在一些实施方式中，光学透明粘合剂层为与玻璃层的整个第一表面接触的粘合剂。本文所用的术语“光学透明粘合剂”是指50微米厚的光学透明粘合剂样品如根据ASTM D1003-00测定的透射大于85％的可见光。第一光学透明粘合剂层可以具有1至2000微米、或1至1000微米、或1至500微米、或1至100微米、或10至100微米、或10至50微米的厚度。
粘合剂可以包括环氧树脂、丙烯酸酯、胺、聚氨酯、硅酮、热塑性聚氨酯、乙基乙酸乙烯酯(ethyl vinyl acetate)、不含受阻胺光稳定剂的乙基乙酸乙烯酯(不含HALS的EVA)，或者包含上述中的至少一种的组合。在一个实施方式中，粘合剂为不含受阻胺光稳定剂的乙基乙酸乙烯酯(不含HALS的EVA)。在一个实施方式中，粘合剂为热塑性聚氨酯、或紫外光固化的改性的丙烯酸酯光学品质粘合剂、或硅酮压敏粘合剂，或丙烯酸酯压敏粘合剂。可以使用如辊层压、辊涂、丝网印刷、铺展、喷涂、旋涂、浸涂等的方法或者包含上述技术中的至少一种的组合来施加粘合剂。
除玻璃层和第一光学透明粘合剂层外，盖板组件还包括光学透明聚合物膜。光学透明聚合物膜布置在光学透明粘合剂上与玻璃层相对的一侧上。换言之，第一光学透明粘合剂夹在光学透明聚合物膜与玻璃层的第一表面之间(如图1中所示)。本文中使用的术语“光学透明聚合物膜”是指100微米厚的光学透明聚合物膜样品如根据ASTM D1003-00测定透射大于85％的可见光。在一些实施方式中，光学透明聚合物膜可以具有1微米至20毫米、或5微米至20毫米、或5微米至10毫米、或5微米至1毫米、或5至500微米、或25至125微米的厚度。在一些实施方式中，聚合物膜可以具有小于300微米、或1至小于300微米、或5至250微米、或25至125微米的厚度。在特别有利的实施方式中，盖板组件可以优选包括厚度大于450微米的玻璃层和厚度小于300微米的聚合物膜。盖板组件可以有利地提供增强的冲击性能，如下文工作实施例中进一步描述的。
光学透明聚合物膜包括热塑性聚合物。本文中所用术语“热塑性塑料”是指塑性或可变形的材料，其在受热时熔融为液体，且在充分冷却时冻结成脆性的玻璃态。热塑性塑料通常为高分子量聚合物。可以使用的热塑性聚合物的实例包括聚缩醛(例如聚氧化乙烯和聚甲醛)、聚(C1-6烷基)丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、聚酰胺(例如脂族聚酰胺、聚邻苯二甲酰胺、和聚芳酰胺)、聚酰胺酰亚胺、聚酸酐、聚芳基化物、聚亚芳基醚(例如聚苯醚)、聚亚芳基硫醚(例如聚苯硫醚)、聚芳基砜、聚苯并噻唑、聚苯并恶唑、聚苯并咪唑、聚碳酸酯(包括聚碳酸酯共聚物，如聚碳酸酯-硅氧烷、聚碳酸酯-酯、以及聚碳酸酯-酯-硅氧烷)，聚酯(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚芳基化物、以及如聚酯-醚的聚酯共聚物)、聚醚醚酮、聚醚酰亚胺(包括共聚物，如聚醚酰亚胺-硅氧烷共聚物)、聚醚酮酮、聚醚酮、聚醚砜、聚酰亚胺(包括共聚物，如聚酰亚胺-硅氧烷共聚物)、聚(C1-6烷基)甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酰胺、聚降冰片稀(包括含有降冰片稀基单元的共聚物)、聚烯烃(例如聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯，及它们的共聚物，例如乙烯-α-烯烃共聚物)、聚二唑、聚甲醛、聚苯酞、聚硅氮烷、聚硅氧烷、聚苯乙烯(包括共聚物，如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS))、聚硫化物、聚磺酰胺、聚磺酸酯、聚砜、聚硫酯、聚三嗪、聚脲、聚氨酯、聚乙烯醇、聚乙烯酯、聚乙烯醚、聚乙烯卤化物、聚乙烯腈、聚乙烯酮、聚乙烯基硫醚、聚偏二氟乙烯等，或包括上述热塑性聚合物中的至少一种的组合。
在一些实施方式中，聚合物膜包括聚缩醛、聚(C1-6烷基)丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚酯、聚醚酰亚胺、聚酰亚胺、聚(C1-6烷基)甲基丙烯酸酯、聚烯烃、聚苯乙烯、聚氨酯、聚乙烯醇、聚乙烯酯、聚乙烯基醚、聚乙烯卤化物、聚乙烯腈、聚乙烯酮、聚偏二氟乙烯，或包括上述热塑性聚合物中的至少一种的组合。在一些实施方式中，聚合物膜包括聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚酯、聚烯烃、聚碳酸酯、(甲基)丙烯酸聚合物(例如聚(C1-6烷基)丙烯酸酯、聚(C1-6烷基)甲基丙烯酸酯、或包含上述中的至少一种的组合，优选聚(甲基丙烯酸甲酯)、乙烯基聚合物、聚缩醛(例如聚氧化乙烯和聚甲醛)、苯乙烯聚合物，或包含上述中的至少一种的组合。在一些实施方式中，光学透明聚合物膜包括聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚酯、聚烯烃、聚碳酸酯，或包含上述中的至少一种的组合。
在一些实施方式中，光学透明聚合物膜包括聚酰亚胺。聚酰亚胺包括大于1个式(1)的结构单元，例如10至1000个、或10至500个、或10至100个，
其中，每个V相同或不同，且为取代或未取代的四价C4-40烃基团，例如取代或未取代的C6-20芳香族烃基团，取代或未取代的直链或支链、饱和或不饱和C2-20脂肪族基团，或取代或未取代的C4-8亚环烷基基团或其卤代衍生物，特别是取代或未取代的C6-20芳香族烃基团。示例性的芳香族烃基团包括下式的那些中任何一种：
其中，W为-O-、-S-、-C(O)-、-SO2-、-SO-、-CyH2y-(其中，y为1至5的整数)，或其卤代衍生物(其包括全氟亚烷基基团)、或如下文式(3)描述的式T的基团。
式(1)中的每个R相同或不同，且为取代或未取代的二价有机基团，如C6-20芳香族烃基团或其卤代衍生物，直链或支链C2-20亚烷基基团或其卤代衍生物，C3-8环亚烷基基团或其卤代衍生物，特别是式(2)的二价基团，
其中Q1为-O-、-S-、-C(O)-、-SO2-、-SO-、-CyH2y-(其中y为1至5的整数)，或其卤代衍生物(包括全氟亚烷基基团)，或-(C6H10)z-(其中z为1至4的整数)。在一个实施方式中，R为间亚苯基、对亚苯基或二芳基砜。
在一些实施方式中，光学透明聚合物膜包括聚醚酰亚胺。聚醚酰亚胺为聚酰亚胺类，其包括大于1个式(3)的结构单元，例如10至1000个、或10至500个，
其中，每个R为相同或不同，且如式(1)中所述。
此外，在式(3)中，T为-O-或式-O-Z-O-的基团，其中-O-或-O-Z-O-基团的二价键位于3,3'、3,4'、4,3'或4,4'位置。-O-Z-O-中的Z基团为取代或未取代的二价有机基团，且可以为芳香族C6-24单环或多环部分，其被1至6个C1-8烷基基团、1至8个卤素原子或包括上述中的至少一种的组合任可选地取代，条件是不超过Z的化合价。示例性的基团Z包括衍生自式(4)的二羟基化合物基团，
其中Ra和Rb可以相同或不同，且为例如卤素原子或一价C1-6烷基基团；p和q各自独立为为0至4的整数；c为0至4；且Xa为连接羟基取代的芳香族基团的桥连基团，其中桥连基团与每个C6亚芳基基团的羟基取代基在C6亚芳基基团上彼此邻位、间位或对位(特别是对位)布置。桥连基团Xa可以是单键、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-或C1-18有机桥连基团。C1-18有机桥连基团可以是环状或非环，芳香族或非芳香族，且可以另外包括杂原子，如卤素、氧、氮、硫、硅或磷。C1-18有机基团可以以布置为使得与其连接的C6亚芳基基团各自与C1-18有机桥连基团的共同的烷叉基碳或与不同的碳连接。基团Z的具体实例为式(4a)的二价基团，
其中Q为-O-、-S-、-C(O)-、-SO2-、-SO-、-CyH2y-(其中y为1至5的整数)，或其卤代衍生物(包括全氟亚烷基基团)。在具体实施方式中，Z衍生自双酚A，使得式(4a)中的Q为2,2-异丙叉基。
在式(3)的实施方式中，R为间亚苯基或对亚苯基，且T为-O-Z-O-，其中Z为式(4a)的二价基团。可替换地，R为间亚苯基或对亚苯基且T为-O-Z-O-，其中Z为式(4a)的二价基团，且Q为2,2-异丙叉基。
在一些实施方式中，聚醚酰亚胺可以是共聚物，例如聚醚酰亚胺砜共聚物，其包含式(3)的结构单元，其中至少50摩尔百分比的R基团为式(2)，其中Q1为-SO2-，且剩余的R基团独立地为对亚苯基或间亚苯基或包括上述中的至少一种的组合；且Z为2,2’-(4-亚苯基)异丙叉基。可替换地，聚醚酰亚胺共聚物可选地包括其他结构酰亚胺单元，例如式(1)的酰亚胺单元，其中R和V如式(1)描述，例如V为
其中W为单键、-S-、-C(O)-、-SO2-、-SO-或-CyH2y-(其中y为1至5的整数)，或其卤代衍生物(其包括全氟亚烷基基团)。这些另外的结构酰亚胺单元优选占单元总数的小于20mol％，或可以以单元总数的0至10mol％，或单元总数的0至5mol％，或单元总数的0至2mol％的量存在。在一些实施方式中，在聚醚酰亚胺中不存在其他酰亚胺单元。
聚酰亚胺和聚醚酰亚胺可以由本领域技术人员熟知的任何方法制备，包括式(5a)或式(5b)的芳香族双(醚酐)
或其化学等价物与式(6)的有机二胺的反应，
H2N-R-NH2 (6)
其中，V、T与R如上述所定义的。聚醚酰亚胺的共聚物可以使用式(5)的芳香族双(醚酐)与不同的双(酸酐)的组合制造，例如其中T不含醚官能团的双酐(例如T为砜)。
双酐的示例性实例包括3,3-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐；4,4'-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯醚二酐；4,4'-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐；4,4'-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯甲酮二酐；4,4'-双(3,4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐；2,2-双[4-(2,3-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐；4,4'-双(2,3-二羧基苯氧基)二苯醚二酐；4,4'-双(2,3-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐；4,4'-双(2,3-二羧基苯氧基)二苯甲酮二酐；4,4'-双(2,3-二羧基苯氧基)二苯砜二酐；4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯基-2,2-丙烷二酐；4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯醚二酐；4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐；4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯甲酮二酐；和4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐，以及它们的各种组合。
有机二胺的实例包括：六亚甲基二胺、聚甲基化1,6-正己二胺、七亚甲基二胺、八亚甲基二胺、九亚甲基二胺、十亚甲基二胺、1,12-十二烷二胺、1,18-十八烷二胺、3-甲基七亚甲基二胺、4,4-二甲基七亚甲基二胺、4-甲基九亚甲基二胺、5-甲基九亚甲基二胺、2,5-二甲基六亚甲基二胺、2,5-二甲基七亚甲基二胺、2,2-二甲基丙二胺、N-甲基-双(3-氨基丙基)胺、3-甲氧基六亚甲基二胺、1,2-双(3-氨基丙氧基)乙烷、双(3-氨基丙基)硫醚、1,4-环己二胺、双-(4-氨基环己基)甲烷、间苯二胺、对苯二胺、2,4-二氨基甲苯、2,6-二氨基甲苯、间苯二甲胺、对苯二甲胺、2-甲基-4,6-二乙基-1,3-亚苯基-二胺、5-甲基-4,6-二乙基-1,3-亚苯基-二胺、联苯胺、3,3’-二甲基联苯胺、3,3’-二甲氧基联苯胺、1,5-二氨基萘、双(4-氨基苯基)甲烷、双(2-氯-4-氨基-3,5-二乙基苯基)甲烷、双(4-氨基苯基)丙烷、2,4-双(对氨基正丁基)甲苯、双(对氨基正丁基苯基)醚、双(对甲基邻氨基苯基)苯、双(对甲基邻氨基戊基)苯、1,3-二氨基-4-异丙基苯、双(4-氨基苯基)硫醚、双-(4-氨基苯基)砜(也称作4,4′-二氨基二苯基砜(DDS))，以及双(4-氨基苯基)醚。可以使用上述化合物的任何位置异构体。也可以使用这些化合物的组合。在一些实施方式中，有机二胺为间苯二胺、对苯二胺、4,4′-二氨基二苯基砜，或者包括上述中的至少一种的组合。
聚酰亚胺与聚醚酰亚胺可以具有根据美国材料试验学会(ASTM)D1238标准在340至370℃下使用6.7千克(kg)重量测定的0.1至10克/分钟(g/min)的熔体指数。在一些实施方式中，聚醚酰亚胺聚合物具有使用聚苯乙烯标准通过凝胶渗透色谱法测定的1,000至150,000克/摩尔(道尔顿)的重均分子量。在一些实施方式中，聚醚酰亚胺具有10,000至80,000道尔顿的重均分子量(Mw)。这样的聚醚酰亚胺聚合物通常具有在25℃下在间甲酚中测量的大于0.2分升/克(dl/g)、更具体0.35至0.7dl/g的特性粘度。
适合的聚酰亚胺可以包括可商购自DuPont的KAPTONTM。适合的聚醚酰亚胺可以包括可商购自SABIC的ULTEMTM和EXTEMTM。
在一些实施方式中，光学透明聚合物膜可以包含聚碳酸酯。本文中所用的“聚碳酸酯”是指具有式(7)的重复碳酸酯结构单元的聚合物或共聚物，
其中，R1基团的总数的至少60％为芳香族，或者每个R1含有至少一个C6-30芳香族基团。具体地，每个R1可以衍生自二羟基化合物，如式(8)的芳香族二羟基化合物或式(9)的双酚。
在式(8)中，每个Rh独立地为例如溴的卤素原子，如C1-10烷基的C1-10烃基基团，卤素取代的C1-10烷基，C6-10芳基或卤素取代的C6-10芳基，且n为0至4。
在式(9)中，Ra与Rb各自独立地为卤素、C1-12烷氧基或C1-12烷基，且p与q各自独立地为0至4的整数，使得当p或q小于4时，环中每个碳的化合价被氢填充。在一个实施方式中，p与q各自为0，或p与q各自为1，且Ra与Rb各自为C1-3烷基基团，具体为甲基，布置于每个亚芳基基团上的羟基基团的间位。Xa为连接两个羟基取代的芳香族基团的桥连基团，其中该桥连基团与每个C6亚芳基基团上的羟基取代基在C6亚芳基基团上彼此邻位、间位或对位(特别是对位)布置，例如单键、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-或C1-18有机基团，其可以是环状或非环，芳香族或非芳香族，且可以另外包括杂原子，如卤素、氧、氮、硫、硅或磷。例如，Xa可以是取代或未取代的C3-18环烷叉基；式–C(Rc)(Rd)–的C1-25烷叉基，其中Rc与Rd各自独立地为氢、C1-12烷基、C1-12环烷基、C7-12芳烷基、C1-12杂烷基或环状C7-12杂芳烷基；或式–C(＝Re)–的基团，其中Re为二价C1-12烃基团。
双酚化合物的实例包括：4,4'-二羟基联苯、1,6-二羟基萘、2,6-二羟基萘、双(4-羟苯基)甲烷、双(4-羟苯基)二苯基甲烷、双(4-羟苯基)-1-萘甲烷、1,2-双(4-羟苯基)乙烷、1,1-双(4-羟苯基)-1-苯乙烷、2-(4-羟苯基)-2-(3-羟苯基)丙烷、双(4-羟苯基)苯甲烷、2,2-双(4-羟基-3-溴苯基)丙烷、1,1-双(羟苯基)环戊烷、1,1-双(4-羟苯基)环己烷、1,1-双(4-羟苯基)异丁烯、1,1-双(4-羟苯基)环十二烷、反式2,3-双(4-羟苯基)-2-丁烯、2,2-双(4-羟苯基)金刚烷、α,α'-双(4-羟苯基)甲苯、双(4-羟苯基)乙腈、2,2-双(3-甲基-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3-乙基-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3-正丙基-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3-异丙基-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3-仲丁基-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3-叔丁基-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3-环己基-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3-烯丙基-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3-甲氧基-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(4-羟苯基)六氟丙烷、1,1-二氯-2,2-双(4-羟苯基)乙烯、1,1-二溴-2,2-双(4-羟苯基)乙烯、1,1-二氯-2,2-双(5-苯氧基-4-羟苯基)乙烯、4,4'-二羟基苯甲酮、3,3-双(4-羟苯基)-2-丁酮、1,6-双(4-羟苯基)-1,6-己二酮、乙二醇双(4-羟苯基)醚、双(4-羟苯基)醚、双(4-羟苯基)硫醚、双(4-羟苯基)亚砜、双(4-羟苯基)砜、9,9-双(4-羟苯基)芴、2,7-二羟基芘、6,6'-二羟基-3,3,3',3'-四甲基螺(双)茚满(“螺二茚满双酚”)、3,3-双(4-羟苯基)邻苯二甲酰亚胺、2,6-二羟基二苯并-对二噁英、2,6-二羟基噻蒽、2,7-二羟基酚恶噻、2,7-二羟基-9,10-二甲基吩嗪、3,6-二羟基二苯并呋喃、3,6-二羟基二苯并噻吩、以及2,7-二羟基咔唑；间苯二酚、取代的间苯二酚化合物，如5-甲基间苯二酚、5-乙基间苯二酚、5-丙基间苯二酚、5-丁基间苯二酚、5-叔丁基间苯二酚、5-苯基间苯二酚、5-枯基间苯二酚、2,4,5,6-四氟间苯二酚、2,4,5,6-四溴间苯二酚等；邻苯二酚；氢醌；取代的氢醌，如2-甲基氢醌、2-乙基氢醌、2-丙基氢醌、2-丁基氢醌、2-叔丁基氢醌、2-苯基氢醌、2-枯基氢醌、2,3,5,6-四甲基氢醌、2,3,5,6-四叔丁基氢醌、2,3,5,6-四氟氢醌、2,3,5,6-四溴氢醌等。
具体的二羟基化合物包括间苯二酚、2,2-双(4-羟苯基)丙烷(“双酚A”或“BPA”)、3,3-双(4-羟苯基)苯并吡咯酮、2-苯基-3,3’双(4-羟苯基)苯并吡咯酮(也称为N-苯基酚酞双酚，“PPPBP”，或3,3-双(4-羟苯基)-2-苯基异吲哚啉-1-酮)、1,1-双(4-羟基-3-甲苯基)环己烷，以及1,1-双(4-羟苯基)-3,3,5-三甲基环己烷(异佛尔酮双酚)。
本文中所用的“聚碳酸酯”还包括包含碳酸酯单元和酯单元的共聚物(“聚(酯碳酸酯)”，也称为聚酯-聚碳酸酯)。除了式(7)的重复碳酸酯链单元，聚(酯碳酸酯)还含有式(10)的重复酯单元。
其中J为衍生自二羟基化合物(包括其活性衍生物)的二价基团，且可以是例如C2-10亚烷基、C6-20环亚烷基、C6-20亚芳基、或聚氧亚烷基基团，其中亚烷基基团含有2至6个碳原子，具体地2、3或4个碳原子；且T为衍生自二羧酸(包括其活性衍生物)的二价基团，且可以是例如C2-10亚烷基、C6-20环亚烷基、C6-20亚芳基。可以使用含有不同T或J基团的组合的共聚酯。聚酯单元可以是支链或直链的。
具体的二羟基化合物包括式(8)的芳香族二羟基化合物(例如间苯二酚)；式(9)的双酚(例如双酚A)；C1-8脂肪族二元醇，如乙二醇、正丙二醇、异丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-环己二醇；1,6-羟甲基环己烷、或包括上述二羟基化合物中至少一种的组合。可以使用的脂肪族二羧酸包括C6-20脂肪族二羧酸(包括端部羧基基团)，具体地直链C8-12脂肪族二羧酸，如癸二酸；以及α,ω-C12二羧酸，如十二烷二酸(DDDA)。可以使用的脂肪族二羧酸包括对苯二甲酸、间苯二甲酸、萘二甲酸、1,6-环己烷二甲酸，或包括上述酸中的至少一种的组合。可以使用间苯二甲酸和对苯二甲酸的组合，其中间苯二甲酸与对苯二甲酸重量比为91:9至2:98。
具体的酯单元包括对苯二甲酸乙二醇酯单元、对苯二甲酸正丙二醇酯单元、对苯二甲酸正丁二醇酯单元、衍生自间苯二甲酸、对苯二甲酸和间苯二酚的酯单元(ITR酯单元)，以及衍生自葵二酸和双酚A的酯单元。在聚(酯-碳酸酯)中酯单元与碳酸酯单元的摩尔比可以广泛变化，例如1:99至99:1，具体为10:90至90:10，更具体为25:75至75:25，或2:98至15:85。在一些实施方式中，聚(酯-碳酸酯))中的酯单元与碳酸酯单元的摩尔比可以从1:99至30:70变化，具体地2:98至25:75，更具体地3:97至3:97，或5:95至15:85。
在具体实施方式中，聚碳酸酯为含有双酚A碳酸酯单元(BPA-PC)的线性均聚物，在商品名LEXAN下可商购自SABIC；或是经由界面聚合产生的氰基苯酚封端的支链双酚A均聚碳酸酯，含有3mol％的1,1,1-三(4-羟苯基)乙烷(THPE)支化剂，在商品名LEXAN CFR下可商购自SABIC。可以使用直链聚碳酸酯与支链聚碳酸酯的组合。还可以使用聚碳酸酯共聚物或互聚物，而不是均聚物。聚碳酸酯共聚物可以包括包含两个或更多个不同类型碳酸酯单元的聚碳酸酯，例如衍生自BPA与PPPBP的单元(在商品名XHT下可商购自SABIC)；衍生自BPA与DMPBC的单元(在商品名DMX下可商购自SABIC，)；或衍生自BPA与异佛尔酮双酚的单元(在商品名APEC下可商购自Bayer)。聚碳酸酯共聚物还可以包括非碳酸酯的重复单元，例如重复酯单元(聚酯-碳酸酯)，如包括间苯二酚间苯二甲酸酯和对苯二甲酸酯单元的那些，如在商品名LEXAN SLX下可商购自SABIC的那些；双酚A碳酸酯单元和间苯二甲酸酯-对苯二甲酸酯-双酚A酯单元，通常也称为聚(酯-碳酸酯)(PCE)或聚(邻苯二甲酸酯-碳酸酯)(PPC)，取决于碳酸酯单元与酯单元的相对比率；或双酚A碳酸酯单元和C6-12二羧酸酯单元，如葵二酸酯单元(在商品名HFD下可商购自SABIC)。其他聚碳酸酯共聚物可以包括重复硅氧烷单元(聚碳酸酯-硅氧烷)，例如包括双酚A碳酸酯单元和硅氧烷单元的那些(例如含有5至200个二甲基硅氧烷单元的嵌段)，如在商品名EXL下可商购自SABI的那些；或酯单元与硅氧烷单元两者(聚碳酸酯-酯-硅氧烷)，例如包含双酚A碳酸酯单元、间苯二甲酸酯-对苯二甲酸酯-双酚A酯单元以及硅氧烷单元的那些(例如含有5至200个二甲基硅氧烷单元的嵌段)，如在商品名FST下可商购自SABIC的那些。可以使用上述材料的任意组合。
可以使用聚碳酸酯与其他聚合物的组合物，例如双酚A碳酸酯与酯如聚(对苯二甲酸丁二醇酯)或聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的合金，其中每一个可以是半结晶或非结晶的。这样的组合在商品名XENOY与XYLEX下可商购自SABIC。
具体的共聚碳酸酯包括双酚A与本体双酚碳酸酯单元，即衍生自含有至少12个碳原子的双酚，例如12至60个碳原子、或20至40个碳原子。这样的共聚碳酸酯的实例包括包含双酚A碳酸酯单元与2-苯基-3,3’-双(4-羟苯基)苯并吡咯酮碳酸酯单元的共聚碳酸酯(BPA-PPPBP共聚物，在商品名LEXAN XHT下可商购自SABIC)；包含双酚A碳酸酯单元与1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷碳酸酯单元的共聚物(BPA-DMBPC共聚物，在商品名LEXANDMC下可商购自SABIC)；或包含双酚A碳酸酯单元与异佛尔酮双酚碳酸酯单元的共聚物(在商品名APEC下可商购自Bayer)。可以使用直链聚碳酸酯与支链聚碳酸酯的组合。此外，可以使用上述材料的任意组合。
聚碳酸酯可以具有在25℃下氯仿中测定de10.3至1.5分升/克(dl/gm)，具体地0.45至1.0dl/gm的特性粘度。聚碳酸酯可以具有使用交联苯乙烯-二乙烯基苯柱且相对于聚碳酸酯参照校准，通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量的10,000至200,000道尔顿，具体地20,000至100,000道尔顿的重均分子量。在1mg/ml的浓度下制备GPC样品且将其在1.5毫升/分钟的流速下洗脱。
在一些实施方式中，光学透明聚合物膜可以包括聚酯(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚芳基化物，以及如聚酯醚的聚酯共聚物)。在一些实施方式中，聚酯可以包括聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、乙二醇改性的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、聚(萘二甲酸乙二醇酯)、聚(1,4-环己烷-二甲醇-1,4-环己烷二甲酸酯)、聚(对苯二甲酸环己烷二甲醇酯)-共-聚(对苯二甲酸乙二醇酯)，或包括上述聚酯中的至少一种的组合。
在一些实施方式中，光学透明聚合物膜可以包括聚烯烃。作为热塑性聚合物的聚烯烃的代表性实例为聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚甲基戊烯(及其共聚物)、聚降冰片烯(及其共聚物)、聚(1-丁烯)、聚(3-甲基丁烯)、聚(4-甲基戊烯)，以及乙烯与丙烯、1-丁烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、4-甲基-1-戊烯和1-十八烯的共聚物。聚烯烃的代表性组合为包含聚乙烯与聚丙烯、低密度聚乙烯与高密度聚乙烯、以及聚乙烯与含有可共聚单体的烯烃共聚物的组合，其中一些如上所述，例如乙烯和丙烯酸共聚物；丙烯酸乙酯和丙烯酸甲酯共聚物；乙烯和丙烯酸乙酯共聚物；乙烯和乙酸乙烯酯共聚物；乙烯、丙烯酸和丙烯酸乙酯共聚物；以及乙烯、丙烯酸和乙酸乙烯酯共聚物。在一些实施方式中，热塑性聚合物可以包括聚烯烃弹性体。
在一些实施方式中，光学透明聚合物膜可以包括乙烯基聚合物，例如聚乙烯醇、聚乙烯酯、聚乙烯醚、聚乙烯卤化物(例如聚氟乙烯)、聚乙烯腈、聚乙烯酮、聚乙烯硫醚，或包括上述中至少一种的组合。在一些实施方式中，光学透明聚合物膜可以以包括苯乙烯聚合物，例如聚苯乙烯及其共聚物，包括丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)以及甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)。
在一些实施方式中，聚合物膜包括包含根据式(3)的聚醚酰亚胺，(其中R为间亚苯基或对亚苯基，且T为-O-Z-O-，其中Z为式(4a)的二价基团，且Q为2,2-异丙叉基)，聚(对苯二甲酸乙二醇酯)；包含式(3)的结构单元的聚醚酰亚胺砜共聚物，其中至少50摩尔％的R基团来自式(2)，其中Q1为-SO2-，且剩余R基团独立地为对亚苯基或间亚苯基或包括上述中的至少一种的组合，且Z为2,2’-(4-亚苯基)异丙叉基；聚(萘二甲酸乙二醇酯)；聚(1,4-环己烷-二甲醇-1,4-环己烷二甲酸酯)；聚(对苯二甲酸环己烷二甲醇酯)-共-聚(对苯二甲酸乙二醇酯)；聚乙烯；聚丙烯；双酚A聚碳酸酯均聚物；双酚A聚碳酸酯共聚物；聚(4,4'-氧基二亚苯基-均苯四甲酰亚胺)；聚偏二氟乙烯；聚氟乙烯；聚甲基丙烯酸甲酯；聚苯乙烯；聚甲醛；乙烯乙酸乙酯；聚甲基戊烷；或包括上述中的至少一种的组合。在一些实施方式中，聚合物膜由聚碳酸酯组成(即在聚合物膜中除了聚碳酸酯不存在其他聚合物)。
在一些实施方式中，聚合物膜的一个或两个表面可以是纹理表面，其可以提供例如抗眩光性能、抗反射性能、抗菌性能等，或者包括上述中至少一种的组合。
包括玻璃层、第一光学透明粘合剂层以及光学透明聚合物膜的盖板组件优选为透明盖板组件，例如，根据ASTM D1003-00测定的，盖板组件透射大于85％的可见光。透射大于85％可见光的盖板组件可以尤其适用于电子设备的前盖板(即其中盖板组件施加于电子设备的显示器上)或用于照明设备的盖板。
在一些实施方式中，盖板组件可以在一个或多个方向上、优选在一个方向上呈现弯曲。优选地，盖板组件在垂直于玻璃层的第一和第二表面的方向上可以呈现弯曲，例如图2中所示。在一些实施方式中，盖板组件可以以具有预定的三维形状。在一些实施方式中，盖板组件可以至少部分为曲线型(即具有曲线构型)。在一些实施方式中，曲线型盖板组件的曲率半径可以是固定的或随盖板组件的长度而变化。
除玻璃层、第一光学透明粘合剂层以及光学透明聚合物膜外，盖板组件可以可选地进一步包括一个或多个另外的层。例如，在一些实施方式中，盖板组件可以可选地进一步包括第二光学透明粘合剂层。优选地，该第二光学透明粘合剂层在与第一光学透明粘合剂相对侧上布置在聚合物膜的至少一部分上。包括第二光学透明粘合剂层的盖板组件的实例如图3中所示。具体地，图3示出了盖板组件，其包括具有第一表面(3)和与该第一表面相对的第二表面(2)的玻璃层(1)，布置在该玻璃层的第一表面的至少一部分上的第一光学透明粘合剂层(4)，以及在与玻璃层相对侧上布置在第一光学透明粘合剂上的光学透明聚合物膜(5)。第二光学透明粘合剂(6)与第一光学透明粘合剂层相对布置在聚合物膜(5)上。第二光学透明粘合剂层可以与第一光学透明粘合剂层相同或不同。在一些实施方式中，第二光学透明粘合剂层的作用是将盖板组件粘附到电子设备上(例如电子设备的显示器)。
在一些实施方式中，盖板组件可以另外包括一个或多个功能层。功能层可以位于玻璃层、聚合物膜或该两者的至少一部分上。在一些实施方式中，功能层优选布置在玻璃层的两侧、聚合物层的两侧，或这两者的两侧上。可选的功能层可以包括紫外光保护层、触觉感应层、耐磨层、红外吸收层、红外反射层、疏水层、亲水层、防指纹层、抗污层、抗眩光层、抗反射层、抗菌层、导电层、电磁辐射屏蔽层(例如电磁干扰屏蔽层)、防霜层、防雾层、成像层(例如油墨层)，或包括上述中的至少一种的组合。在一些实施方式中，功能层可以优选包括抗反射层、抗眩光层、抗微生物层、导电层、防指纹层、抗污层、防雾层，或包括上述中的至少一种的组合。在一些实施方式中，功能层可以进一步是纹理化的。功能层可以以任何形式布置，例如膜、涂层、共挤出层、沉积层、模制层等。
在一个实施方式中，盖板组件还包括包含导电层的功能层。导电层可以在与第一光学透明粘合剂相对侧上布置在聚合物膜的至少一部分上。根据此实施方式的盖板组件示于图4中，其中导电层(7)在与第一光学透明粘合剂相对侧上布置在聚合物膜上。在一些实施方式中，盖板组件可以包括第一导电层，其布置在第一光学透明粘合剂与聚合物膜之间的聚合物膜的至少一部分上；以及第二导电层，其在与第一导电层相对侧上布置在聚合物膜的至少一部分上。换言之，在一些实施方式中，聚合物膜可以夹在第一与第二导电层之间。如果存在，导电层是光学透明的，使得根据ASTM D1003-00测定的，5微米厚的导电层样品透射大于80％的可见光。
透明导电层可以包括氧化铟锡、碳纳米管、石墨烯、导电金属纳米线、导电金属纳米颗粒(例如银纳米颗粒)、导电纳米筛(包括例如由导电纳米金属颗粒形成的自组装导电纳米网)，或包括上述中至少一种的组合。
在一些实施方式中，盖板组件可以进一步包括布置在玻璃层、聚合物膜或两者的至少一部分上的装饰性图案。装饰性图案可以通过以下施加到玻璃层或聚合物膜上：丝网印刷、激光刻印、数码喷墨打印、数码导电喷墨打印、升华、胶版印刷、数码胶版印刷、轮转凹版印刷、移印、转印、金属化、真空金属化、粉末涂覆、喷涂、手动涂漆，或包括上述施加技术中的至少一种的组合。在一些实施方式中，可以施加图案以提供空正面(dead front)图形或显示，其中显示器在不亮时看上去有色彩或为镜面，且当背光照明时显示图像或当显示器开启时显示。在一些实施方式中，装饰性图案提供在盖板组件的边缘处(例如边界)。
可以通过将第一光学透明粘合剂施加到玻璃层的第一表面的至少一部分上，并将聚合物膜在玻璃层的第一表面相对侧上施加到光学透明粘合剂上来制造盖板组件。可以使用任何适合的方法来施加粘合剂，包括但不限于辊层压、辊涂、丝网印刷、铺展、喷涂、旋涂、浸涂等，或者包含上述技术中的至少一种的组合。聚合物膜可以使用任何众所周知的制备聚合物膜的方法来制备。例如，聚合物膜可以通过挤出、溶液浇铸、熔喷等来制备。如果存在，一个或多个另外的层可以施加在盖板组件中的所需位置处。例如，当盖板组件包括第二光学透明粘合剂层时，第二光学透明粘合剂层可以在与第一光学透明粘合剂的相对侧上施加到聚合物膜上。这些层通常可以以任何顺序装配以提供所需的盖板组件。在一些实施方式中，当盖板组件包括涂覆在聚合物膜的每一侧的第一和第二导电层时，可以在将聚合物膜(包括导电层)在与玻璃层的第一表面的相对侧上施加到第一光学透明粘合剂层之前，将第一与第二导电层(同时或相继)施加到聚合物膜上。在一些实施方式中，尤其在盖板组件呈现出弯曲、具有预定的三维形状或至少部分为曲线型的情况下，可以将盖板组件的各个层模制成期望的形状，随后层压在一起以形成盖板组件。特别是可以将玻璃层模制成期望的形状，然后可以将粘合剂施加到该玻璃层上。聚合物膜可以在与玻璃层的第一表面的相对侧上施加到光学透明粘合剂上，以提供具有期望的形状或弯曲的盖板组件。
本发明的盖板组件可以用于各种广泛的应用，包括消费类电子器件和运输行业中使用的电子器件。因此，包括盖板组件的电子设备代表本发明的另一方面。在一些实施方式中，盖板组件可以布置在电子设备的显示器上。显示器可以是平板显示器、曲面显示器、曲线型显示器或不规则形状的显示器。可以使用盖板组件的电子设备的实例包括但不限于蜂窝电话、智能电话、膝上型电脑、笔记本电脑、平板电脑、电视、控制台(例如电器控制台或机动车控制台，特别是机动车内饰中控台)、医疗设备、监视器、智能窗口、公共信息显示器、可穿戴电子设备(例如智能手表、活动追踪器、健康追踪器、健康监视设备等)。在一些实施方式中，其上布置盖板组件的显示器可以是抬头显示器、显示器控制台或触摸屏显示器。可替换地，使用盖板组件的电子设备可以是照明设备。在其中盖板组件用作照明设备的盖板的一些实施方式中，盖板组件还可以用作氧气和湿气的阻挡层，使得不需要额外的阻挡层。
在一些实施方式中，将盖板组件层压到电子或照明设备上；模制到电子或照明设备上；或优选通过激光焊接、振动焊接或超声波焊接等焊接到设备上；或者经由粘合剂层粘附到电子或照明设备上；或者以任何其他工业上可应用的接合技术接合到设备上。当使用粘合剂层时，根据ASTM D1003-00测定的，50微米厚的粘合剂层样品透射大于85％的可见光。在一些实施方式中，用于将盖板组件粘附到电子或照明设备的粘合剂层为上述第二光学透明粘合剂层。
在一些实施方式中，盖板组件可以在一个或多个方向上呈现弯曲，优选在垂直于玻璃层的第一和第二表面的方向上，且电子设备的显示器呈现与盖板组件的弯曲互补的弯曲。在一些实施方式中，盖板组件可以呈现曲线型构造，且电子设备的显示器呈现与盖板组件互补的曲线型构造。
本文中描述的盖板组件为电子或照明设备提供轻重量的盖板。根据ASTM D1003-00测定，盖板组件呈现出大于85％可见光的透射率，且有利地呈现出低碎片破裂特性。因此本公开提供用于电子和照明设备的盖板组件的显著改进。
本文中描述的盖板组件进一步通过以下非限制性实施例说明：
实施例
使用不锈钢冲击器进行锐利尖端冲击测试。冲击器以在0.1米至3.25米范围内的增加的高度落下，锐利尖端冲击钢板上放置的样品，直至达到失效。冲击器的能量根据下式计算：
E＝mgh
其中E为冲击器的能量，m为冲击器的以千克计的质量，g为重力加速度(9.8145m/s2)，且h为达到失效的高度(即冲击器使样品破裂时的高度)。
以下实施例中所用的材料如表1中描述。
表1
下表2中提供了由表1描述的材料制备的层压材料，用于实施例1和2以及比较例1和2。
表2
对表2中所列出的每一个样品如上描述的测试，结果如表3中所示。对每个样品，在不同掉落高度测试5个样品。如表3中所示，当用23.5克冲击器在3.25米的高度测试时(冲击器的能量为0.7496焦耳)，层压样品未出现破裂，E1或E2均未观察到失效。相反，CE1和CE2的样品在显著较低的冲击器能量下出现破裂。从表3中所示的数据可见，层压样品E1和E2相对于对应的原始玻璃样品(分别为CE1和CE2)呈现出改善的锐利尖端冲击抗性，如E1和E2失效时的更大的冲击器能量证明。图5中也示出了冲击测试的结果。
表3
1DNF表示样品未失效
下表4中提供了由表1中描述的材料制备的层压材料，用于实施例3-10以及比较例3。使用20克锐利尖端冲击器测试E3-10和CE3的层压材料。对E3-10和CE3的冲击测试的实验设置使用100毫米的最小测试高度，以及1000毫米的最大测试高度。E3-10和CE3的冲击测试结果示于表5中。
表4
表5
1玻璃不破裂时的最高高度
图6中也示出了实施例3-10和比较例3的冲击测试结果。在图6中可见，层压材料样品E3-E10对于锐利尖端冲击测试呈现出更大的耐受性，这由层压材料能够承受冲击的更高高度表明。原始的未化学强化的i玻璃(“玻璃-1”)的比较例3在100毫米的最小测试高度下破裂。因此，如表5及图6中所示，根据本发明的层压材料相较于原始玻璃样品具有增强的冲击性能。此外，分别比较实施例3、5、7及9与实施例4、6、8及10的结果，可以看出较薄的粘合剂层导致所得层压材料具有改善的锐利尖端冲击性能。
表6中所示的实施例11-13与比较例4是由玻璃-2制备的示例性层压材料。使用20克锐利尖端冲击器测试E11-13和CE4的层压材料。E11-13和CE4的冲击测试结果示于表7中。由于测试高度的限制，一些样品未出现失效(标记为“DNF”，表示样品未失效)。
表6
表7
1DNF表示样品未失效
如表7中所示，根据本公开的层压材料样品(实施例11-13)相对比较例4(原始玻璃-2)每一个都呈现出增强的冲击性能。
表8中所示的实施例14-15和比较例5，示出了将两种不同的聚合物膜(PC和PET)用于由玻璃-2制备层压材料。使用落球试验测试实施例14-15和比较例5的层压材料，落球试验使用重44.6克且具有22.18mm直径的不锈钢球进行。将待测试的样品放置在测量为25mm厚的花岗岩上。钢球从规定高度落到层压材料或玻璃的玻璃表面上。以25mm的增量将高度从100mm增加到1000mm直至玻璃破裂。记录观察到玻璃破裂前的最后高度并用之前提供的公式计算球的能量。表9中示出了落球实验的结果。
表8
表9
1DNF表示样品未失效
如表9中所示，根据本公开的层压材料样品(实施例14-15)相对比较例5(原始玻璃-2)每一个展现出增强的冲击性能，且因此相较于CE5的原始玻璃-2样品可以耐受更高的冲击能量。
本发明进一步涵盖以下非限制性实施方式。
实施方式1：用于电子设备的盖板组件，包括具有第一表面和与该第一表面相对的第二表面的玻璃层；第一光学透明粘合剂层，其布置在玻璃层的第一表面的至少一部分上，其中根据ASTMD1003-00测定，50微米厚的光学透明粘合剂样品透射大于85％的可见光；以及光学透明聚合物膜，其在与玻璃层的相对侧上布置在光学透明粘合剂上，该聚合物膜包含热塑性聚合物，其中根据ASTM D1003-00测定的，100微米厚的光学透明聚合物膜透射大于85％的可见光；其中，根据ASTM D1003-00测定的，盖板组件透射大于85％的可见光。
实施方式2：实施方式1的盖板组件，其中玻璃层具有50微米至25毫米的厚度，或50微米至1毫米、或50微米至0.7毫米、或100至550微米；或大于450微米、或455微米至25毫米、或475微米至2毫米、或500微米至1毫米、或550微米至1毫米。
实施方式3：实施方式1或2的盖板组件，其中玻璃层包括化学强化玻璃，非强化玻璃、钢化玻璃、或光学透明合成晶体。
实施方式4：实施方式1至3中任一项或多项的盖板组件，其中光学透明粘合剂层包括环氧树脂、丙烯酸酯、胺、聚氨酯、硅酮、热塑性聚氨酯、乙烯乙酸乙酯、不含受阻胺光稳定剂的乙烯乙酸乙酯，或包含上述中的至少一种的组合。
实施方式5：实施方式1至4中任一项或多项的盖板组件，其中光学透明粘合剂具有1至2000微米，优选10至100微米，更优选10至50微米的厚度。
实施方式6：实施方式1至5中任一项或多项的盖板组件，其中聚合物膜包括聚缩醛、聚(C1-6烷基)丙烯酸酯、聚芳基化物、聚碳酸酯、聚酯、聚醚酰亚胺、聚酰亚胺、聚(C1-6烷基)甲基丙烯酸酯、聚烯烃、聚苯乙烯、聚氨酯、聚乙烯醇、聚乙烯酯、聚乙烯醚、聚乙烯卤化物、聚乙烯腈、聚乙烯酮、聚偏二氟乙烯，或包括上述热塑性聚合物中至少一种的组合，优选地其中聚合物膜包括聚(对苯二甲酸乙二醇酯)，聚(萘二甲酸乙二醇酯)、聚(1,4-环己烷-二甲醇-1,4-环己烷二甲酸酯)、聚(对苯二甲酸环己烷二甲醇酯)-共-聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、聚乙烯、聚丙烯、双酚A聚碳酸酯均聚物、双酚A聚碳酸酯共聚物、聚(4,4'-氧基二亚苯基-均苯四甲酰亚胺)、聚偏二氟乙烯、聚氟乙烯、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚苯乙烯、聚甲醛、乙烯乙酸乙酯、聚甲基戊烷，或包括上述中的至少一种的组合。
实施方式7：实施方式1至6中任一项或多项的盖板组件，其中聚合物膜具有1微米至20毫米的厚度，优选5微米至20毫米，更优选5微米至10毫米，甚至更优选5微米至1毫米，甚至更加优选25至125微米；或小于300微米、或1至小于300微米、或5至250微米、或25至125微米。
实施方式8：实施方式1至7中任一项或多项的盖板组件，其中盖板组件进一步包括第二光学透明粘合剂层，优选地其中第二光学透明粘合剂层在与第一光学透明粘合剂层的相对侧上布置在聚合物膜的至少一部分上。
实施方式9：实施方式1至8中任一项或多项的盖板组件，其中盖板组件进一步包括功能层，其布置在玻璃层、聚合物膜或该两者的至少一部分上。
实施方式10：实施方式9的盖板组件，其中功能层布置在玻璃层、聚合物层或两者的两侧上。
实施方式11：实施方式9或10的盖板组件，其中功能层包括抗反射涂层、抗眩光涂层、抗微生物涂层、导电层、防指纹涂层、抗污涂层、防雾涂层，或包括上述中的至少一种的组合。
实施方式12：实施方式9至11中任一项或多项的盖板组件，其中功能层包括在与第一光学透明粘合剂层的相对侧上布置在聚合物膜的至少一部分上的导电层，其中根据ASTMD1003-00测定的，5微米厚的导电层样品透射大于80％的可见光。
实施方式13：实施方式9至12中任一项或多项的盖板组件，其中透明导电层包括氧化铟锡、碳纳米管、石墨烯、导电金属纳米线、导电金属纳米颗粒、导电纳米网，或包括上述中的至少一种的组合。
实施方式14：实施方式1至13中任一项或多项的盖板组件，进一步包括布置在玻璃层、聚合物膜或两者的至少一部分上的装饰性图案。
实施方式15：实施方式1至14中任一项或多项的盖板组件，其中玻璃层、聚合物膜或两者是纹理化的。
实施方式16：实施方式1至15中任一项或多项的盖板组件，其中盖板组件在垂直于玻璃层的第一与第二表面的方向上呈现出弯曲。
实施方式17：实施方式1至16中任一项或多项的盖板组件，其中盖板组件至少部分是曲线的。
实施方式18：一种制造实施方式1至17中任一项或多项的盖板组件的方法，该方法包括：将光学透明粘合剂施加到玻璃层的第一表面的至少一部分上；以及将聚合物膜在与玻璃层的第一表面的相对侧上施加到光学透明粘合剂上。
实施方式19：包括实施方式1至17中任一项或多项的盖板组件的电子设备。
实施方式20：实施方式19的电子设备，包括布置在电子设备的显示器上的盖板组件，优选地其中该设备为蜂窝电话、智能电话、膝上型电脑、笔记本电脑、平板电脑、电视、控制台(例如电器或机动车控制台)、医疗设备、监视器或可穿戴电子设备。
实施方式21：实施方式20的电子设备，其中显示器为抬头显示器、显示器控制台或触摸屏显示器。
实施方式22：实施方式19的电子设备，其中设备为照明设备。
实施方式23：实施方式19至22中任一项或多项的电子设备，其中将盖板组件层压到设备上、或模制到设备上、或优选通过激光焊接、振动焊接或超声波焊接而焊接到设备上，或者经由粘合剂层粘附到设备上，其中根据ASTM D1003-00测定的，50微米厚的粘合剂层样品透射大于85％的可见光。
实施方式24：实施方式19至23中任一项或多项的电子设备，其中盖板组件在垂直于玻璃层的第一与第二表面的方向上呈现弯曲，且电子设备的显示器呈现与盖板组件的弯曲互补的弯曲。
实施方式25：实施方式19至23中任一项或多项的电子设备，其中盖板组件呈现曲线构型，且电子设备的显示器呈现与盖板组件互补的曲线构型。
组合物、方法和制品可以可替换地包括本文中所公开的任何适合的组分或步骤，或其组成或基本上由其组成。这些组合物、方法和制品还可以另外地或可替换地配置为不含或基本上不含另外对于实现组合物、方法和制品的功能或目标并不必需的任何步骤、组分、材料、成分、辅助剂或物质。
本文中所公开的所有范围均包括端点并且端点可以以彼此独立地组合。“组合”包括共混物、混合物、合金、反应产物等。术语“第一”、“第二”等不代表任何次序、数量或重要性，而是用于区分一个要素与另一个要素。除非在本文中另作说明或与上下文明显矛盾，术语“一个”、“一种”和“该”并不表示对数量的限制，且应理解为包括单数和复数。除非清楚说明，“或”表示“和/或”。在整个说明书中提及的“一些实施方式”、“实施方式”等表示结合实施方式描述的特定要素包括在本文所述的至少一个实施方式中，且可以存在或不存在于其他实施方式中。此外，应当理解所述的要素可以在不同的实施方式中以任何适合的方式组合。
除非另有定义，本文所用的技术与科学术语的含义与本发明所属领域技术人员通常理解的含义相同。所有引用的专利、专利申请和其它参考文献均以其整体通过引证并入本文中。但是如果本申请中的术语与并入的参考文献中的术语矛盾或抵触，来自本申请的术语优先于来自并入参考文献的抵触术语。
术语“烷基”表示支链或直链的不饱和脂肪族烃基团，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、仲戊基、以及正己基和仲己基。“烯基”表示具有一个碳-碳双键的直链或支链一价烃基团(例如乙烯基(-HC＝CH2))。“烷氧基”表示经由氧连接的烷基基团(即：烷基-O-)，例如甲氧基、乙氧基和仲丁氧基基团。“亚烷基”表示直链或支链的、饱和的二价脂肪族烃基团(例如亚甲基(-CH2-)，或亚丙基(-(CH2)3-))。“环亚烷基”表示二价环状的亚烷基基团，-CnH2n-x，其中x为由环化取代的氢的数量。“环烯基”表示具有一个或多个环且在环上具有一个或多个碳-碳双键的一价基团，其中所有环原子均为碳(例如环戊基和环己基)。“芳基”表示包含特定数目碳原子的芳香族烃基团，如苯基、环庚三烯酮、茚满基或萘基。前缀“卤代”表示包括一个或多个氟、氯、溴或碘取代基的基团或化合物。可以存在不同卤代基团的组合(例如溴和氟)，或者仅存在氯代基团。前缀“杂”表示化合物或基团包括为杂原子的至少一个环成员(例如1、2或3个杂原子)，其中杂原子各自独立地为N、O、S、Si或P。“取代的”表示化合物或基团被至少一个(例如1、2、3或4个)取代基取代，其可以各自独立地为C1-9烷氧基、C1-9卤代烷氧基、硝基(-NO2)、氰基(-CN)、C1-6烷基磺酰基(-S(＝O)2-烷基)、C6-12芳基磺酰基(-S(＝O)2-芳基)、巯基(-SH)、硫氰基(-SCN)、甲苯磺酰基(CH3C6H4SO2-)、C3-12环烷基、C2-12链烯基、C5-12环烯基、C6-12芳基、C7-13芳亚烷基、C4-12杂环烷基，以及除氢以外的C3-12杂芳基，只要不超过被取代原子的正常价。基团中所示的碳原子数目不包括任何取代基。例如，-CH2CH2CN是被腈取代的C2烷基基团。
虽然已经描述了本发明的具体实施方式，但是申请人或者其它本领域技术人员可以能想到目前无法预料或可能无法预料的替代方案、改进、变体、改善和实质等价物。因此，所提交的所附权利要求以及它们可能的修改旨在包括所有这些替代方案、改进、变体、改善和实质等价物。

Claims (20)

1.一种用于电子设备的盖板组件，包括：
玻璃层，具有第一表面以及与所述第一表面相对的第二表面；
第一光学透明粘合剂层，布置在所述玻璃层的所述第一表面的至少一部分上；以及
光学透明聚合物膜，布置在所述光学透明粘合剂上与所述玻璃层相对的一侧上，所述聚合物膜包括热塑性聚合物；
其中，根据ASTM D1003-00测定，所述盖板组件透射大于85％的可见光。
2.根据权利要求1所述的盖板组件，其中，所述玻璃层具有以下厚度：
50微米至25毫米，或50微米至1毫米，或50微米至0.7毫米，或100至550微米；或者
大于450微米、或455微米至25毫米、或475微米至2毫米、或500微米至1毫米、或550微米至1毫米。
3.根据权利要求1或2所述的盖板组件，其中，所述玻璃层包括化学强化玻璃、非强化玻璃、钢化玻璃、或光学透明合成晶体。
4.根据权利要求1至3中任一项或多项所述的盖板组件，其中，所述光学透明粘合剂层包括环氧树脂、丙烯酸酯、胺、聚氨酯、硅酮、热塑性聚氨酯、乙烯乙酸乙酯、不含受阻胺光稳定剂的乙烯乙酸乙酯，或包含上述中的至少一种的组合。
5.根据权利要求1至4中任一项或多项所述的盖板组件，其中，所述光学透明粘合剂具有1至2000微米，优选10至100微米，更优选10至50微米的厚度。
6.根据权利要求1至5中任一项或多项所述的盖板组件，其中，所述聚合物膜包括聚缩醛、聚(C1-6烷基)丙烯酸酯、聚芳基化物、聚碳酸酯、聚酯、聚醚酰亚胺、聚酰亚胺、聚(C1-6烷基)甲基丙烯酸酯、聚烯烃、聚苯乙烯、聚氨酯、聚乙烯醇、聚乙烯酯、聚乙烯醚、聚乙烯卤化物、聚乙烯腈、聚乙烯酮、聚偏二氟乙烯，或包括上述热塑性聚合物中的至少一种的组合，优选地其中所述聚合物膜包括聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、聚(萘二甲酸乙二醇酯)、聚(1,4-环己烷-二甲醇-1,4-环己烷二甲酸酯)、聚(对苯二甲酸环己烷二甲醇酯)-共-聚(对苯二甲酸乙二醇酯)、聚乙烯、聚丙烯、双酚A聚碳酸酯均聚物、双酚A聚碳酸酯共聚物、聚(4,4'-氧基二亚苯基-均苯四甲酰亚胺)、聚偏二氟乙烯、聚氟乙烯、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚苯乙烯、聚甲醛、乙烯乙酸乙酯、聚甲基戊烷，或包括上述中的至少一种的组合。
7.根据权利要求1至6中任一项或多项所述的盖板组件，其中，所述聚合物膜具有以下厚度：
1微米至20毫米，优选5微米至20毫米，更优选5微米至10毫米，甚至更优选5微米至1毫米，甚至更加优选25至125微米；或
小于300微米、或1至小于300微米、或5至250微米、或25至125微米。
8.根据权利要求1至7中任一项或多项所述的盖板组件，其中，所述盖板组件进一步包括第二光学透明粘合剂层，优选地其中所述第二光学透明粘合剂层布置在所述聚合物膜的至少一部分上与所述第一光学透明粘合剂层相对的一侧上。
9.根据权利要求1至8中任一项或多项所述的盖板组件，其中，所述盖板组件进一步包括布置在所述玻璃层、所述聚合物膜或两者的至少一部分上的功能层。
10.根据权利要求9所述的盖板组件，其中，所述功能层包括抗反射涂层、抗眩光涂层、抗微生物涂层、导电层、防指纹涂层、抗污涂层、防雾涂层，或包括上述中的至少一种的组合。
11.根据权利要求9或10所述的盖板组件，其中，所述功能层包括布置在所述聚合物膜的至少一部分上与所述第一光学透明粘合剂层相对的一侧上的导电层，优选地其中所述透明导电层包括氧化铟锡、碳纳米管、石墨烯、导电金属纳米线、导电金属纳米颗粒、导电纳米网，或包括上述中的至少一种的组合。
12.根据权利要求1至11中任一项或多项所述的盖板组件，进一步包括布置在所述玻璃层、所述聚合物膜或两者的至少一部分上的装饰性图案，或其中所述玻璃层、所述聚合物膜或两者是纹理化的。
13.根据权利要求1至12中任一项或多项所述的盖板组件，其中，所述盖板组件在垂直于所述玻璃层的所述第一表面和所述第二表面的方向上呈现弯曲，或其中所述盖板组件是至少部分曲线的。
14.一种制造权利要求1至13中任一项或多项所述的盖板组件的方法，所述方法包括：
将所述光学透明粘合剂施加到所述玻璃层的所述第一表面的至少一部分上；以及
将所述聚合物膜施加到所述光学透明粘合剂与所述玻璃层的所述第一表面相对的一侧上。
15.一种包括权利要求1至13中任一项或多项所述的盖板组件的电子设备。
16.根据权利要求15所述的电子设备，包括布置在所述电子设备的显示器上的所述盖板组件，优选地其中所述设备为蜂窝电话、智能电话、膝上型电脑、笔记本电脑、平板电脑、电视、控制台(例如电器或机动车控制台)、医疗设备、监视器或可穿戴电子设备。
17.根据权利要求16所述的电子设备，其中，所述显示器为抬头显示器、显示器控制台或触摸屏显示器。
18.根据权利要求15所述的电子设备，其中，所述设备为照明设备。
19.根据权利要求15至18中任一项或多项所述的电子设备，其中，所述盖板组件层压到所述设备上、或模制到所述设备上、或优选通过激光焊接、振动焊接或超声波焊接而焊接到所述设备上，或者经由粘合剂层粘附到所述设备上，其中根据ASTM D1003-00测定，所述粘合剂层的50微米厚的样品透射大于85％的可见光。
20.根据权利要求15至19中任一项或多项所述的电子设备，其中，所述盖板组件在垂直于所述玻璃层的所述第一表面和第二表面的方向上呈现弯曲，且所述电子设备的显示器呈现与所述盖板组件的弯曲互补的弯曲。
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