CN108358752A - 一种乙酸加氢制乙醇的方法 - Google Patents
一种乙酸加氢制乙醇的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108358752A CN108358752A CN201810348973.2A CN201810348973A CN108358752A CN 108358752 A CN108358752 A CN 108358752A CN 201810348973 A CN201810348973 A CN 201810348973A CN 108358752 A CN108358752 A CN 108358752A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acetic acid
- catalyst
- ethyl alcohol
- weight
- hydrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
- C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
- C07C29/147—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
- C07C29/149—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof with hydrogen or hydrogen-containing gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/835—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with germanium, tin or lead
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种乙酸加氢制乙醇的方法,所述的方法为:在温度150~250℃、压力0.1~3.0MPa、质量空速10~12小时‐1、氢气与乙酸进料物质的量之比1:1~20:1的条件下,将乙酸和氢气混合,与负载型的Fe‐Sn/Al2O3催化剂接触进行加氢反应,获得乙醇,催化剂价格较低活性高,可在低温低压高空速的条件下得到乙醇,降低了乙醇得生产成本。
Description
技术领域
本发明涉及有机化工领域,尤其涉及一种乙酸加氢制乙醇的方法。
背景技术
乙醇是一种优质的液体燃料,硫分和灰分较低,燃烧性能与汽油相似,具有较高含氧量和辛烷值,较普通汽油燃烧完全、一氧化碳排放量低,使用乙醇汽油能显著地减少燃烧汽油所导致的环境污染,乙醇被称为21世纪“绿色能源”。随着石油供求矛盾加剧,环境压力日益沉重,世界各国普遍关注可替代能源,推动了燃料乙醇的发展。现有乙醇生产技术大多以农作物为原料,受到原料的限制,生产成本较高,难以满足燃料乙醇的需求。乙酸催化加氢是制取乙醇的可行路径,也是由煤间接制液体燃料的有效途径。随着煤化工发展,乙酸供大于求。由乙酸加氢制乙醇不仅能解决乙醇生产问题,还能有效解决醋酸产能过剩的问题,因而该工艺已成为国内外研究的热点。
国内外关于乙酸加氢制乙醇的加氢催化剂和反应工艺开展了大量研究。加氢催化剂主要采用负载型钯或铂催化剂、含有其他金属的负载型钯或铂催化剂,以及铜负载型催化剂。由于钯和铂为贵金属,负载型钯或铂催化剂价格昂贵,乙醇生产成本较高。另外,由于铜负载型催化剂稳定性较差,该催化剂难以工业应用。开发成本低、性能稳定的非贵金属加氢催化剂及乙酸加氢工艺是重要的发展方向。
醋酸直接加氢制乙醇技术的关键是开发出高醋酸转化率、高乙醇选择性的催化剂,由于研究较少,所以开发难度较大,但近年来,这方面正在取得重要进展。有关文献报道了一种负载型双金属催化剂Pt‐Fe/SiO2。该双金属相对于单金属催化剂可以增加Fe的还原能力、增强反应活性、消除了反应诱导期、以及避免Fe在反应过程中生成碳化铁而引起反应失活。但是这种催化剂的主要反应产物是乙醛,乙醇选择性最高仅为40%。US20100197485A1公开了在Pt‐Sn/SiO2催化剂体系中加入CaSiO3,在250℃、22bar、GHSV2500h‐1条件下,乙醇的选择性可以达到92%,但乙酸的转化率只有24%。CN103170337A公开了一种用于生产乙醇的催化剂及其制备方法,采用双金属催化剂,一种金属为贵金属铂、钌或钯,另一种金属为铁、钴或锡。但是贵金属含量比较高,为2%。
发明内容
本发明目的是提供一种乙酸加氢制乙醇的方法,即用负载型的Fe‐Sn/Al2O3催化剂乙酸加氢制乙醇的方法,解决了负载型钯或铂催化剂价格昂贵所导致的乙醇反应温度和压力高、空速低等问题。
本发明提供一种用负载型的Fe‐Sn/Al2O3催化剂乙酸加氢制乙醇的方法,所述的方法为:在温度150~250℃、压力0.1~3.0MPa、质量空速10~12小时‐1、氢气与乙酸进料物质的量之比1:1~20:1的条件下,将乙酸和氢气混合,与负载型的Fe‐Sn/Al2O3催化剂接触进行加氢反应,获得乙醇;催化剂失活后再生,循环利用;
所述负载型的Fe‐Sn/Al2O3催化剂使用非贵金属Fe和Sn作为活性组分,可以有效地改善乙酸加氢制乙醇反应中的乙酸转化率、乙醇选择性和收率。特别地,所述催化剂中Fe和Sn的含量在上述范围内时,催化剂对乙酸加氢制乙醇反应的改善效果更好。优选情况下,Fe和Sn的重量比为1:0.1‐10;优选地,Fe和Sn的重量比为1:0.3‐8。调控Fe和Sn的重量比可以更好地提高乙酸的转化率和乙醇的选择性、收率。
本发明还提供了一种制备本发明提供的乙酸加氢制乙醇的催化剂的方法,该方法包括:(1)在载体Al2O3中引入含Fe化合物和含Sn化合物,得到催化剂前体;(2)将所述催化剂前体在含氢气气氛下还原,得到乙酸加氢制乙醇的催化剂。
本发明提供的方法中提供的在载体Al2O3中引入含Fe化合物和含Sn化合物,目的是最终为了向制备的乙酸加氢制乙醇的催化剂中引入活性组分,具体为Fe和Sn。
根据本发明,优选情况下,所述含Fe化合物、含Sn化合物和载体Al2O3的加入量使得到的所述乙酸加氢制乙醇的催化剂中,以所述乙酸加氢制乙醇的催化剂的总重量为基准,Fe的含量为1‐25重量%,SN的含量为5‐25重量%,以及载体的含量为50‐94重量%;优选地,Fe的含量为7‐23重量%,Sn的含量为5‐20重量%,以及载体的含量为57‐88重量%。
根据本发明,所述含Fe化合物可以为能够加入载体Al2O3得到催化剂前体并在步骤(2)中的还原的条件下能够转变为Fe的物质;优选情况下,所述含Fe化合物为硝酸铁、氯化铁、氯化亚铁、硝酸亚铁中的至少一种。
根据本发明,所述含Sn化合物可以为能够加入载体得到催化剂前体并在步骤(2)中的还原的条件下能够转变为Sn的物质。优选情况下,所述含Sn化合物为四氯化锡或氯化亚锡。
所述的负载型的Fe‐Sn/Al2O3催化剂的再生方法是停止进乙酸原料,继续通入氢气,在温度300℃~600℃、压力0.8~6.0MPa、氢气体积空速为100~1000h‐1条件下对失活催化剂进行反应器内加氢再生3~24h。
进一步,所述的反应是在两个或两个以上串联或并联的反应器内进行,各反应器内装填相同或不同的催化剂。
本发明反应所采用的反应器可选固定床、膨胀床、流化床、搅拌釜式反应器,以及催化蒸馏反应器。反应装置可以有多个反应器并联或串联操作。反应器中的物料可以采取上行式,也可以采用下行式。
本发明所述的一种乙酸加氢制乙醇的方法的有益效果主要体现在:
(1)负载型的Fe‐Sn/Al2O3催化剂价格较低活性高,可在低温低压高空速的条件下得到乙醇,降低了乙醇得生产成本;
(2)催化剂活性稳定性好,装置稳定操作时间长,可避免反应器反应和再生频繁切换操作;
(3)催化剂可再生,可避免大量废催化剂后处理,对环境影响小。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
【实施例1】
把一定量的硝酸铁和四氯化锡和去离子水混合搅拌均匀,得到含Fe‐Sn的浸渍溶液;将上述浸渍溶液加入一定量的α‐Al2O3载体,室温下静置老化24h,然后经80℃干燥4h,700℃焙烧4h,制得催化剂前体;
将催化剂前体进行还原,还原温度为400℃,还原时间为10h,含氢气气氛中氢气含量为15体积%,含氢气气氛的体积空速为2000h‐1,得到催化剂I。通过调整活性组分和载体的用量,使得催化剂I的组成为:Fe的含量11.5重量%,Sn的含量9.3重量%,α‐Al2O3的含量79.2重量%。
【实施例2】
把一定量的硝酸铁和四氯化锡和去离子水混合搅拌均匀,得到含Fe‐Sn的浸渍溶液;将上述浸渍溶液加入一定量的γ‐Al2O3载体,室温下静置老化24h,然后经80℃干燥4h,700℃焙烧4h,制得催化剂前体;
将催化剂前体进行还原,还原温度为400℃,还原时间为10h,含氢气气氛中氢气含量为15体积%,含氢气气氛的体积空速为2000h‐1,得到催化剂II。通过调整活性组分和载体的用量,使得催化剂II的组成为:Fe的含量13.2重量%,Sn的含量8.8重量%,γ‐Al2O3的含量78重量%。
【实施例3】
把一定量的硝酸铁和四氯化锡和去离子水混合搅拌均匀,得到含Fe‐Sn的浸渍溶液;将上述浸渍溶液加入一定量的γ‐Al2O3载体,室温下静置老化24h,然后经80℃干燥4h,700℃焙烧4h,制得催化剂前体;
将催化剂前体进行还原,还原温度为400℃,还原时间为10h,含氢气气氛中氢气含量为15体积%,含氢气气氛的体积空速为2000h‐1,得到催化剂III。通过调整活性组分和载体的用量,使得催化剂III的组成为:Fe的含量8.6重量%,Sn的含量12.1重量%,γ‐Al2O3的含量79.3重量%。
【实施例4】
把一定量的硝酸铁和四氯化锡和去离子水混合搅拌均匀,得到含Fe‐Sn的浸渍溶液;将上述浸渍溶液加入一定量的α‐Al2O3载体,室温下静置老化24h,然后经80℃干燥4h,700℃焙烧4h,制得催化剂前体;
将催化剂前体进行还原,还原温度为400℃,还原时间为10h,含氢气气氛中氢气含量为15体积%,含氢气气氛的体积空速为2000h‐1,得到催化剂IV。通过调整活性组分和载体的用量,使得催化剂I的组成为:Fe的含量11.5重量%,Sn的含量9.3重量%,α‐Al2O3的含量79.2重量%。
【实施例5】
采用固定床反应装置,在温度220℃、压力0.5MPa、乙酸质量空速11h‐1、氢气与乙进料摩尔比10:1的反应条件下,用上述制备的催化剂I~IV进行乙酸加氢反应,评价催化剂的催化性能,实验结果列于表1。
表1
上述说明已经充分揭露了本发明的具体实施方式。需要指出的是,熟悉该领域的技术人员对本发明的具体实施方式所做的任何改动均不脱离本发明的权利要求书的范围。相应地,本发明的权利要求的范围也并不仅仅局限于前述具体实施方式。
Claims (6)
1.一种乙酸加氢制乙醇的方法,其特征在于:在温度150~250℃、压力0.1~3.0MPa、质量空速10~12小时‐1、氢气与乙酸进料物质的量之比1:1~20:1的条件下,将乙酸和氢气混合,与负载型的Fe‐Sn/Al2O3催化剂接触进行加氢反应,获得乙醇,催化剂失活后再生,循环利用。
2.根据权利要求1所述的乙酸加氢制乙醇的方法,其特征在于,所述负载型的Fe‐Sn/Al2O3催化剂使用非贵金属Fe和Sn作为活性组分,Fe和Sn的重量比为1:0.1‐10;优选地,Fe和Sn的重量比为1:0.3‐8,以所述乙酸加氢制乙醇的催化剂的总重量为基准,Fe的含量为1‐25重量%,SN的含量为5‐25重量%,以及载体的含量为50‐94重量%;优选地,Fe的含量为7‐23重量%,Sn的含量为5‐20重量%,以及载体的含量为57‐88重量%。
3.根据权利要求2所述的乙酸加氢制乙醇的方法,其特征在于,所述负载型的Fe‐Sn/Al2O3催化剂的制备方法为:(1)在载体Al2O3中引入含Fe化合物和含Sn化合物,得到催化剂前体;(2)将所述催化剂前体在含氢气气氛下还原,得到乙酸加氢制乙醇的催化剂。
4.根据权利要求3所述的乙酸加氢制乙醇的方法,其特征在于,所述含Fe化合物可以为能够加入载体Al2O3得到催化剂前体并在步骤(2)中的还原的条件下能够转变为Fe的物质;优选情况下,所述含Fe化合物为硝酸铁、氯化铁、氯化亚铁、硝酸亚铁中的至少一种。
5.根据权利要求3所述的乙酸加氢制乙醇的方法,其特征在于:所述含Sn化合物可以为能够加入载体得到催化剂前体并在步骤(2)中的还原的条件下能够转变为Sn的物质,优选情况下,所述含Sn化合物为四氯化锡或氯化亚锡。
6.根据权利要求3所述的乙酸加氢制乙醇的方法,其特征在于:所述的负载型的Fe‐Sn/Al2O3催化剂的再生方法是停止进乙酸原料,继续通入氢气,在温度300℃~600℃、压力0.8~6.0MPa、氢气体积空速为100~1000h‐1条件下对失活催化剂进行反应器内加氢再生3~24h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810348973.2A CN108358752A (zh) | 2018-04-18 | 2018-04-18 | 一种乙酸加氢制乙醇的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810348973.2A CN108358752A (zh) | 2018-04-18 | 2018-04-18 | 一种乙酸加氢制乙醇的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108358752A true CN108358752A (zh) | 2018-08-03 |
Family
ID=63008608
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810348973.2A Pending CN108358752A (zh) | 2018-04-18 | 2018-04-18 | 一种乙酸加氢制乙醇的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108358752A (zh) |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102271805A (zh) * | 2009-10-26 | 2011-12-07 | 国际人造丝公司 | 由乙酸制备乙醇的方法 |
CN102333588A (zh) * | 2009-10-26 | 2012-01-25 | 国际人造丝公司 | 用于由乙酸制备乙醇的催化剂 |
CN102378647A (zh) * | 2009-10-26 | 2012-03-14 | 国际人造丝公司 | 使用双金属催化剂由乙酸制备乙醇或乙酸乙酯的方法 |
CN102421735A (zh) * | 2010-02-01 | 2012-04-18 | 国际人造丝公司 | 用于制造含锡催化剂的制备方法 |
CN102557871A (zh) * | 2009-10-26 | 2012-07-11 | 国际人造丝公司 | 用于通过将乙酸加氢生产乙醇的包含在含硅载体上的铂-锡的催化剂 |
CN102658165A (zh) * | 2012-04-06 | 2012-09-12 | 华东理工大学 | 乙酸气相加氢制备乙醇的催化剂及其制备方法 |
CN102850184A (zh) * | 2010-02-02 | 2013-01-02 | 国际人造丝公司 | 纯化乙醇的方法 |
CN104039747A (zh) * | 2011-12-29 | 2014-09-10 | 国际人造丝公司 | 用于生产乙醇的钴和锡催化剂 |
CN104093484A (zh) * | 2012-02-10 | 2014-10-08 | 国际人造丝公司 | 用于将包含乙酸和乙酸乙酯的混合物转化成乙醇的加氢催化剂 |
CN104275194A (zh) * | 2014-10-10 | 2015-01-14 | 上海华谊(集团)公司 | 醋酸加氢制乙醇催化剂及其制备方法 |
CN107321357A (zh) * | 2017-05-24 | 2017-11-07 | 沈阳三聚凯特催化剂有限公司 | 一种醋酸加氢催化剂的制备方法及其应用 |
CN107349947A (zh) * | 2017-05-24 | 2017-11-17 | 沈阳三聚凯特催化剂有限公司 | 一种醋酸加氢催化剂及其应用 |
-
2018
- 2018-04-18 CN CN201810348973.2A patent/CN108358752A/zh active Pending
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102271805A (zh) * | 2009-10-26 | 2011-12-07 | 国际人造丝公司 | 由乙酸制备乙醇的方法 |
CN102333588A (zh) * | 2009-10-26 | 2012-01-25 | 国际人造丝公司 | 用于由乙酸制备乙醇的催化剂 |
CN102378647A (zh) * | 2009-10-26 | 2012-03-14 | 国际人造丝公司 | 使用双金属催化剂由乙酸制备乙醇或乙酸乙酯的方法 |
CN102557871A (zh) * | 2009-10-26 | 2012-07-11 | 国际人造丝公司 | 用于通过将乙酸加氢生产乙醇的包含在含硅载体上的铂-锡的催化剂 |
CN102421735A (zh) * | 2010-02-01 | 2012-04-18 | 国际人造丝公司 | 用于制造含锡催化剂的制备方法 |
CN103638990A (zh) * | 2010-02-01 | 2014-03-19 | 国际人造丝公司 | 用于制造含锡催化剂的制备方法 |
CN102850184A (zh) * | 2010-02-02 | 2013-01-02 | 国际人造丝公司 | 纯化乙醇的方法 |
CN104039747A (zh) * | 2011-12-29 | 2014-09-10 | 国际人造丝公司 | 用于生产乙醇的钴和锡催化剂 |
CN104093484A (zh) * | 2012-02-10 | 2014-10-08 | 国际人造丝公司 | 用于将包含乙酸和乙酸乙酯的混合物转化成乙醇的加氢催化剂 |
CN102658165A (zh) * | 2012-04-06 | 2012-09-12 | 华东理工大学 | 乙酸气相加氢制备乙醇的催化剂及其制备方法 |
CN104275194A (zh) * | 2014-10-10 | 2015-01-14 | 上海华谊(集团)公司 | 醋酸加氢制乙醇催化剂及其制备方法 |
CN107321357A (zh) * | 2017-05-24 | 2017-11-07 | 沈阳三聚凯特催化剂有限公司 | 一种醋酸加氢催化剂的制备方法及其应用 |
CN107349947A (zh) * | 2017-05-24 | 2017-11-17 | 沈阳三聚凯特催化剂有限公司 | 一种醋酸加氢催化剂及其应用 |
Non-Patent Citations (7)
Title |
---|
何杰: "《工业催化》", 31 August 2014 * |
储伟: "《催化剂工程》", 30 September 2006 * |
李立权: "加氢催化剂再生技术", 《炼油技术与工程》 * |
林丽: "乙酸加氢催化剂的开发", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 * |
田树勋: "乙酸选择性加氢制乙醇反应性能研究", 《燃料化学学报》 * |
魏家骏: "醋酸直接加氢制乙醇催化剂组成研究进展", 《化工管理》 * |
黄新平: "加氢催化剂的失活及其再生技术的发展", 《第八届全国工业催化技术及应用年会论文集》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105289592B (zh) | 催化乙酰丙酸加氢制备γ‑戊内酯的方法 | |
CN105561993B (zh) | 醋酸加氢制乙醇联产乙酸乙酯催化剂及制备方法 | |
CN102658165B (zh) | 乙酸气相加氢制备乙醇的催化剂及其制备方法 | |
CN103896769A (zh) | 一种二甲醚羰基化制备乙酸甲酯的方法 | |
CN103896768A (zh) | 一种制备乙酸甲酯的方法 | |
CN104148086B (zh) | 制备乙醇的催化剂及方法 | |
US20230256423A1 (en) | Modified copper-zinc catalysts and methods for alcohol production from carbon dioxide | |
CN103170337A (zh) | 用于生产乙醇的催化剂及其制备方法 | |
JP4953195B2 (ja) | プロパンジオールの製造方法 | |
CN104275194A (zh) | 醋酸加氢制乙醇催化剂及其制备方法 | |
CN104710282B (zh) | 用于生产乙醇并联产甲醇的方法 | |
CN107841332A (zh) | 以生物质醇类化合物为氢源制备航空煤油范围烷烃的方法 | |
CN103664587B (zh) | 制备乙酸环己酯的方法及制备环己醇和乙醇的方法 | |
CN103664529A (zh) | 联产环己醇和乙醇的方法 | |
CN103880598B (zh) | 一种联产环己醇和乙醇的方法及装置 | |
CN102908957A (zh) | 一种费托合成方法 | |
CN103240095A (zh) | 一种醋酸甲酯加氢催化剂及其制备方法 | |
CN103170338B (zh) | 一种用于1,2‑丙二醇的催化剂及其制备方法 | |
CN110498780B (zh) | 一种由糠酸气相加氢制备四氢糠酸的方法 | |
CN103566933B (zh) | 一种醋酸酯加氢制乙醇用催化剂及其制备方法 | |
CN103664586B (zh) | 制备乙酸环己酯的方法及制备环己醇和乙醇的方法 | |
CN105503521B (zh) | 醋酸加氢制备乙醇的方法 | |
CN109705069B (zh) | 一种2,5-呋喃二甲酸的制备方法 | |
CN108358752A (zh) | 一种乙酸加氢制乙醇的方法 | |
CN107597116A (zh) | 一种由铜基催化剂直接加氢乙酰丙酸制备1,4‑戊二醇的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180803 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |