CN108329607A - 一种预硫化丁基胶板加工工艺 - Google Patents

一种预硫化丁基胶板加工工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN108329607A
CN108329607A CN201711469295.7A CN201711469295A CN108329607A CN 108329607 A CN108329607 A CN 108329607A CN 201711469295 A CN201711469295 A CN 201711469295A CN 108329607 A CN108329607 A CN 108329607A
Authority
CN
China
Prior art keywords
butyl rubber
raw material
carbon black
mill
rubber raw
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201711469295.7A
Other languages
English (en)
Inventor
赵博
陆越刚
蔡永涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Tuna Environmental Science and Technology Co Ltd
Original Assignee
Zhejiang Tuna Environmental Science and Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Tuna Environmental Science and Technology Co Ltd filed Critical Zhejiang Tuna Environmental Science and Technology Co Ltd
Priority to CN201711469295.7A priority Critical patent/CN108329607A/zh
Publication of CN108329607A publication Critical patent/CN108329607A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/18Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08L23/20Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C08L23/22Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefins
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C35/00Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
    • B29C35/02Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/22Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of indefinite length
    • B29C43/24Calendering
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29LINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2007/00Flat articles, e.g. films or sheets
    • B29L2007/002Panels; Plates; Sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2217Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
    • C08K2003/222Magnesia, i.e. magnesium oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2296Oxides; Hydroxides of metals of zinc
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C08K2003/3045Sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/14Gas barrier composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/18Applications used for pipes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及橡胶领域,特指一种预硫化丁基胶板加工工艺,包括如下步骤:第一步,塑炼:把丁基胶原料1675N、丁基胶原料268放入开炼机中塑炼,第二步,将第一步塑炼好丁基胶原料和活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB‑16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌一起放入捏炼,第三步,将第二步中的原料和硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA‑22一起放入开炼机中开炼,第四步,将开炼好的胶片放入压延机中,通过皮带输送机压制成丁基胶板,第五步,将通过压延机和皮带输送机成型后的丁基胶板放入到蒸汽硫化罐进行硫化。最后得到的预硫化丁基胶板具有高耐磨、高防腐、使用寿命长的优点。

Description

一种预硫化丁基胶板加工工艺
技术领域
本发明涉及橡胶领域,特指一种预硫化丁基胶板加工工艺。
背景技术
目前国内现有天然橡胶内衬钢管和丁基橡胶内衬钢管能满足石灰石及石膏浆液工况要求,但是遇到特殊工况需要现场衬胶或运行中衬胶管道损坏后需要现场修复时,天然橡胶和丁基橡胶无法满足等缺陷。因此,本发明人对此做进一步研究,研发出一种预硫化丁基胶板加工工艺,本案由此产生。
发明内容
本发明的目的在于提供一种预硫化丁基胶板加工工艺,具有高耐磨、高防腐、使用寿命长的优点。
为了实现上述目的,本发明的技术方案如下:
一种预硫化丁基胶板加工工艺,包括如下步骤:
第一步,塑炼:把丁基胶原料1675N、丁基胶原料268放入开炼机中塑炼,分两次塑炼,两次塑炼时间皆为17-23分钟,温度控制在90-110℃,开炼好后放置12小时以上,
第二步,将第一步塑炼好丁基胶原料和活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌一起放入捏炼机捏炼12-18分钟;温度控制在130-150℃,
第三步,将第二步中的原料和硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22一起放入开炼机中开炼,温度控制在70-90℃,
第四步,将开炼好的胶片放入压延机中,通过皮带输送机压制成丁基胶板,压延机温度控制在70-90℃,
第五步,将通过压延机和皮带输送机成型后的丁基胶板放入到蒸汽硫化罐进行硫化,硫化温度135-145℃,硫化时间为11-13小时。
进一步,所述丁基胶原料1675N、丁基胶原料268、活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌、硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22各组分的质量百分比为:丁基胶原料1675N 20-22.5%、丁基胶原料268 21-22.5%、活性氧化镁0.3-0.5%、硬脂酸1-1.5%、氯化石蜡1-1.5%、聚乙烯蜡0.5-1%、防老剂RD 0.5-0.8%、防老剂WB-16 1-1.5%、碳黑770 6-8%、碳黑660 12-16%、滑石粉6-8%、硫酸钡12-15%、芳烃油2.5-3.5%、石蜡油300#2-3%、变压油1.5-2%、固马隆1-1.5%、氧化锌1.5-2%、硫磺0.5-0.8%、促进剂DM 0.1-0.15%、促进剂ZDC 0.5-1.0%、促进剂NA-22 0.1-0.15%。
采用上述方案后,本发明与现有技术相比,具有以下优点:
(1)现场维修方便:与预硫化前天然或丁基胶板相比,遇到特殊工况需要现场衬胶或运行中衬胶管道损坏后需要现场修复时,可以直接进行衬胶,而预硫化前的胶板无法实现;
(2)高耐磨、耐腐蚀:预硫化丁基橡胶是一种合成橡胶,具有高耐磨,高防腐的性能,适应各种磨损腐蚀场合;
(3)气密性高:预硫化丁基橡胶对空气的透过率为天然橡胶的1/7;
(4)使用寿命长:经过与天然橡胶内衬钢管电厂脱硫工程试验对比,使用寿命是天然橡胶内衬钢管的3倍以上。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1
本实施例预硫化丁基胶板的组成如下:
丁基胶原料1675N 21%,丁基胶原料268 21%,活性氧化镁0.4%,氯化石蜡1.3%,聚乙烯蜡1.3%,防老剂RD 0.8%,防老剂WB-16 1.3%,碳黑770 7%,碳黑66014%,滑石粉7%,硫酸钡13.3%,芳烃油2.7%,石蜡油300#2.4%,变压油1.7%,固马隆1.3%,氧化锌1.7%,硫磺0.6%,促进剂DM 0.1%,促进剂ZDC0.8%,促进剂NA-22 0.1%。
按照以上比例把丁基胶原料1675N、丁基胶原料268单独堆放,将活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌按上述比例堆放在一起;将硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22按上述比例堆放在一起;
第一步,塑炼:把丁基胶原料1675N、丁基胶原料268放入开炼机中塑炼,分两次塑炼,两次开炼时间为20分钟,温度控制在100℃,开炼好后放置12小时以上。
第二步,将第一步塑炼好丁基胶原料和活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌一起放入捏炼机捏炼15分钟;温度控制在130-150℃
第三步,将第二步中的原料和硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22一起放入开炼机中开炼;温度控制在80℃
第四步,将开炼好的胶片放入压延机中,通过皮带输送机压制成丁基胶板,压延机温度控制在80℃。
第五步,将通过压延机和皮带输送机成型后的丁基胶板放入到蒸汽硫化罐进行硫化,硫化温度140℃,硫化时间为12小时。
实施例2
本实施例预硫化丁基胶板的组成如下:
丁基胶原料1675N 22%,丁基胶原料268 22%,活性氧化镁0.4%,氯化石蜡1.3%,聚乙烯蜡1.3%,防老剂RD 0.8%,防老剂WB-16 1.3%,碳黑770 6%,碳黑66013%,滑石粉7%,硫酸钡13.3%,芳烃油2.7%,石蜡油300#2.4%,变压油1.7%,固马隆1.3%,氧化锌1.7%,硫磺0.6%,促进剂DM 0.1%,促进剂ZDC0.8%,促进剂NA-22 0.1%。
按照以上比例把丁基胶原料1675N、丁基胶原料268单独堆放,将活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌按上述比例堆放在一起;将硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22按上述比例堆放在一起;
第一步,塑炼:把丁基胶原料1675N、丁基胶原料268放入开炼机中塑炼,分两次塑炼,两次开炼时间为20分钟,温度控制在100℃,开炼好后放置12小时以上。
第二步,将第一步塑炼好丁基胶原料和活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌一起放入捏炼机捏炼15分钟;温度控制在130-150℃
第三步,将第二步中的原料和硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22一起放入开炼机中开炼;温度控制在80℃
第四步,将开炼好的胶片放入压延机中,通过皮带输送机压制成丁基胶板,压延机温度控制在80℃。
第五步,将通过压延机和皮带输送机成型后的丁基胶板放入到蒸汽硫化罐进行硫化,硫化温度140℃,硫化时间为12小时。
实施例3
本实施例预硫化丁基胶板的组成如下:
丁基胶原料1675N 20%,丁基胶原料268 20%,活性氧化镁0.4%,氯化石蜡1.3%,聚乙烯蜡1.3%,防老剂RD 0.8%,防老剂WB-16 1.3%,碳黑770 7%,碳黑66014%,滑石粉8%,硫酸钡14.3%,芳烃油2.7%,石蜡油300#2.4%,变压油1.7%,固马隆1.3%,氧化锌1.7%,硫磺0.6%,促进剂DM 0.1%,促进剂ZDC0.8%,促进剂NA-22 0.1%。
按照以上比例把丁基胶原料1675N、丁基胶原料268单独堆放,将活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌按上述比例堆放在一起;将硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22按上述比例堆放在一起;
第一步,塑炼:把丁基胶原料1675N、丁基胶原料268放入开炼机中塑炼,分两次塑炼,两次开炼时间为20分钟,温度控制在100℃,开炼好后放置12小时以上。
第二步,将第一步塑炼好丁基胶原料和活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌一起放入捏炼机捏炼15分钟;温度控制在130-150℃
第三步,将第二步中的原料和硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22一起放入开炼机中开炼;温度控制在80℃
第四步,将开炼好的胶片放入压延机中,通过皮带输送机压制成丁基胶板,压延机温度控制在80℃。
第五步,将通过压延机和皮带输送机成型后的丁基胶板放入到蒸汽硫化罐进行硫化,硫化温度140℃,硫化时间为12小时。
实施例4
本实施例预硫化丁基胶板的组成如下:
丁基胶原料1675N 21.5%,丁基胶原料268 21.5%,活性氧化镁0.4%,氯化石蜡1.3%,聚乙烯蜡1.3%,防老剂RD 0.8%,防老剂WB-16 1.3%,碳黑770 6.5%,碳黑66013.5%,滑石粉7%,硫酸钡13.3%,芳烃油2.7%,石蜡油300#2.4%,变压油1.7%,固马隆1.3%,氧化锌1.7%,硫磺0.6%,促进剂DM 0.1%,促进剂ZDC 0.8%,促进剂NA-22 0.1%。
按照以上比例把丁基胶原料1675N、丁基胶原料268单独堆放,将活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌按上述比例堆放在一起;将硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22按上述比例堆放在一起;
第一步,塑炼:把丁基胶原料1675N、丁基胶原料268放入开炼机中塑炼,分两次塑炼,两次开炼时间为20分钟,温度控制在100℃,开炼好后放置12小时以上。
第二步,将第一步塑炼好丁基胶原料和活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌一起放入捏炼机捏炼15分钟;温度控制在130-150℃
第三步,将第二步中的原料和硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22一起放入开炼机中开炼;温度控制在80℃
第四步,将开炼好的胶片放入压延机中,通过皮带输送机压制成丁基胶板,压延机温度控制在80℃。
第五步,将通过压延机和皮带输送机成型后的丁基胶板放入到蒸汽硫化罐进行硫化,硫化温度140℃,硫化时间为12小时。
实施例5
本实施例预硫化丁基胶板的组成如下:
丁基胶原料1675N 21%,丁基胶原料268 21%,活性氧化镁0.4%,氯化石蜡1.3%,聚乙烯蜡1.3%,防老剂RD 0.8%,防老剂WB-16 1.3%,碳黑770 8%,碳黑66013.5%,滑石粉6.5%,硫酸钡13.3%,芳烃油2.7%,石蜡油300#2.4%,变压油1.7%,固马隆1.3%,氧化锌1.7%,硫磺0.6%,促进剂DM 0.1%,促进剂ZDC 0.8%,促进剂NA-220.1%。
按照以上比例把丁基胶原料1675N、丁基胶原料268单独堆放,将活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌按上述比例堆放在一起;将硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22按上述比例堆放在一起;
第一步,塑炼:把丁基胶原料1675N、丁基胶原料268放入开炼机中塑炼,分两次塑炼,两次开炼时间为20分钟,温度控制在100℃,开炼好后放置12小时以上。
第二步,将第一步塑炼好丁基胶原料和活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌一起放入捏炼机捏炼15分钟;温度控制在130-150℃
第三步,将第二步中的原料和硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22一起放入开炼机中开炼;温度控制在80℃
第四步,将开炼好的胶片放入压延机中,通过皮带输送机压制成丁基胶板,压延机温度控制在80℃。
第五步,将通过压延机和皮带输送机成型后的丁基胶板放入到蒸汽硫化罐进行硫化,硫化温度140℃,硫化时间为12小时。
实施例6
本实施例预硫化丁基胶板的组成如下:
丁基胶原料1675N 22.5%,丁基胶原料268 22.5%,活性氧化镁0.4%,氯化石蜡1.3%,聚乙烯蜡1.3%,防老剂RD 0.8%,防老剂WB-16 1.3%,碳黑770 6%,碳黑66013%,滑石粉6%,硫酸钡13.3%,芳烃油2.7%,石蜡油300#2.4%,变压油1.7%,固马隆1.3%,氧化锌1.7%,硫磺0.6%,促进剂DM 0.1%,促进剂ZDC 0.8%,促进剂NA-22 0.1%。
按照以上比例把丁基胶原料1675N、丁基胶原料268单独堆放,将活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌按上述比例堆放在一起;将硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22按上述比例堆放在一起;
第一步,塑炼:把丁基胶原料1675N、丁基胶原料268放入开炼机中塑炼,分两次塑炼,两次开炼时间为20分钟,温度控制在100℃,开炼好后放置12小时以上。
第二步,将第一步塑炼好丁基胶原料和活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌一起放入捏炼机捏炼15分钟;温度控制在130-150℃
第三步,将第二步中的原料和硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22一起放入开炼机中开炼;温度控制在80℃
第四步,将开炼好的胶片放入压延机中,通过皮带输送机压制成丁基胶板,压延机温度控制在80℃。
第五步,将通过压延机和皮带输送机成型后的丁基胶板放入到蒸汽硫化罐进行硫化,硫化温度140℃,硫化时间为12小时。
将上述各实施例所制备的预硫化丁基橡胶板投入到燃煤电厂脱硫***浆液管道特殊工况及现场破损维修应用中,具有耐腐蚀性高、耐磨损性高、气密性高、使用寿命长、可实现现场维修等优点。
上述仅为本发明的具体实施例,同时凡本发明中所涉及的如“上、下、左、右、中间”等词,仅作参考用,并非绝对限定,凡利用本发明进行非实质性的改动,均应属于侵犯本发明保护范围的行为。

Claims (2)

1.一种预硫化丁基胶板加工工艺,包括如下步骤:
第一步,塑炼:把丁基胶原料1675N、丁基胶原料268放入开炼机中塑炼,分两次塑炼,两次塑炼时间皆为17-23分钟,温度控制在90-110℃,开炼好后放置12小时以上,
第二步,将第一步塑炼好丁基胶原料和活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌一起放入捏炼机捏炼12-18分钟;温度控制在130-150℃,
第三步,将第二步中的原料和硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22一起放入开炼机中开炼,温度控制在70-90℃,
第四步,将开炼好的胶片放入压延机中,通过皮带输送机压制成丁基胶板,压延机温度控制在70-90℃,
第五步,将通过压延机和皮带输送机成型后的丁基胶板放入到蒸汽硫化罐进行硫化,硫化温度135-145℃,硫化时间为11-13小时。
2.根据权利要求1所述的一种预硫化丁基胶板加工工艺:所述丁基胶原料1675N、丁基胶原料268、活性氧化镁、硬脂酸、氯化石蜡、聚乙烯蜡、防老剂RD、防老剂WB-16、碳黑770、碳黑660、滑石粉、硫酸钡、芳烃油、石蜡油300#、变压油、固马隆、氧化锌、硫磺、促进剂DM、促进剂ZDC、促进剂NA-22各组分的质量百分比为:丁基胶原料1675N 20-22.5%、丁基胶原料26821-22.5%、活性氧化镁0.3-0.5%、硬脂酸1-1.5%、氯化石蜡1-1.5%、聚乙烯蜡0.5-1%、防老剂RD 0.5-0.8%、防老剂WB-16 1-1.5%、碳黑770 6-8%、碳黑660 12-16%、滑石粉6-8%、硫酸钡12-15%、芳烃油2.5-3.5%、石蜡油300#2-3%、变压油1.5-2%、固马隆1-1.5%、氧化锌1.5-2%、硫磺0.5-0.8%、促进剂DM 0.1-0.15%、促进剂ZDC 0.5-1.0%、促进剂NA-22 0.1-0.15%。
CN201711469295.7A 2017-12-29 2017-12-29 一种预硫化丁基胶板加工工艺 Pending CN108329607A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711469295.7A CN108329607A (zh) 2017-12-29 2017-12-29 一种预硫化丁基胶板加工工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711469295.7A CN108329607A (zh) 2017-12-29 2017-12-29 一种预硫化丁基胶板加工工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108329607A true CN108329607A (zh) 2018-07-27

Family

ID=62923656

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711469295.7A Pending CN108329607A (zh) 2017-12-29 2017-12-29 一种预硫化丁基胶板加工工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108329607A (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106046574A (zh) * 2016-08-18 2016-10-26 阔丹凌云汽车胶管有限公司 一种丁基橡胶及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106046574A (zh) * 2016-08-18 2016-10-26 阔丹凌云汽车胶管有限公司 一种丁基橡胶及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102161800B (zh) 一种输送机托辊的耐热橡胶包覆层及其制备方法
CN102731987B (zh) 一种耐油抗老的氯醇橡胶与聚丙烯酸酯橡胶混炼胶密封圈
CN104098806A (zh) 一种橡胶密封圈及其加工工艺
CN104403239B (zh) 一种发动机用弹性耐磨密封圈及其制备方法
CN106751018A (zh) 一种耐高温防龟裂输送带覆盖胶及其制备方法
CN102341451A (zh) 防振橡胶组合物
CN103897227A (zh) 一种防霉防水橡胶密封圈及其制备方法
CN108410362A (zh) 一种非固化橡胶沥青防水涂料及其制备方法
Chandrasekaran Anticorrosive rubber lining: a practical guide for plastics engineers
CN108329607A (zh) 一种预硫化丁基胶板加工工艺
Chandrasekaran Essential rubber formulary: formulas for practitioners
CN103897233B (zh) 一种防火橡胶密封圈及其制备方法
CN103012979A (zh) 一种具有低透气性的橡胶组合物
CN104231976A (zh) 一种耐热输送带覆盖胶
CN104356439A (zh) 一种船闸用高耐磨水封橡胶及其制备方法
CN106750660A (zh) 一种耐高压液压油缸用u形密封圈及其制备方法
CN108219302A (zh) 一种预硫化丁基胶板
CN106905617A (zh) 长寿命管道橡胶密封圈
CN108219303A (zh) 一种丁基胶板加工工艺
CN108117674A (zh) 一种防腐耐磨橡胶垫的配方及其制备方法
CN108219301A (zh) 一种丁基胶板
Kim et al. Performance evaluation of recycled PMA binders containing warm mix asphalt additives
CN110218370A (zh) 一种用于电缆密封件的阻燃防爆橡胶材料及其制备方法
CN103951899B (zh) 低温硫化丁基橡胶板
CN104693683A (zh) 陶瓷防腐材料及其使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180727

RJ01 Rejection of invention patent application after publication