CN108289520A - 用于模制角蛋白纤维的组合件和方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种组合件，所述组合件包括：至少一种用于睫毛或眉毛的美容处理的化妆品组合物；和包括模具的装置，所述模具包括待在睫毛上闭合的两个模具部件(2a，2b)，这些部件中的至少一个部件具有凹向所述模具的近侧边缘(150)的凹槽(160)，特别是曲线形的凹槽，以允许形成沿着眼睑或眉弓连接所述睫毛的至少一部分的组合物条带。

Description

用于模制角蛋白纤维的组合件和方法

技术领域

本发明涉及人角蛋白纤维、尤其是睫毛或眉毛的美容处理。

背景技术

试图从美容方面处理角蛋白纤维以赋予它们更大的可见度和/或原始外观。

存在已知的解决方案，例如应用睫毛膏和使用额外的纤维。

这两种解决方案中的第一种解决方案对增加睫毛可见度是有效的，但在增加可见度方面是有限制的。

为了超越这个限制已经做出尝试，特别是通过增加沉积的材料量。如果通过合适的刷子或者通过增加涂刷的次数来增加沉积的材料，则由于在每次新的沉积中去除的材料几乎与沉积的一样多，所以很快会达到极限。经常产生不需要的过载和凝聚。

这种解决方案也受到可能的美学效果数量的限制。例如，获得非常光滑且因此非常有光泽的涂层是非常困难的。

第二种解决方案在于将附加纤维、特别是假睫毛粘贴到睫毛上。

第一种技术在于将假睫毛边缘粘贴在眼睑上：它们难以放置，且结果不是很自然。此外，持久性低，限制在约一天。这种假睫毛条及其制造方法在专利US 2 421432和US 3559 657中有描述。

另一种技术在于将假睫毛逐一粘贴在睫毛上：效果不是很明显，效果更持久但执行时间长，价格昂贵，只能由在本领域工作的人员进行。

因此寻求一种用于从美容方面处理睫毛以便获得高密度和/或大长度的效果，而没有将睫毛粘在一起的风险的手段。还寻求在角蛋白纤维上产生新效果(例如光滑和有光泽的涂层效果)，且全部都易于使用的方法的手段。

在下文中，术语“睫毛”表示眼睑毛发的边缘和眉毛毛发的边缘。

除非另有说明，否则根据本发明的量级在以下室温和压力下给出，即分别在25℃和1个大气压下给出。

多个分支的影响

许多人感叹他们的睫毛边缘毛发稀少且睫毛比他们想要的要少。

使用睫毛膏是使睫毛更加明显的潜在解决方案。然而，这种解决方案并不总是令人满意的，因为通过增加睫毛的厚度，也可能产生成组的睫毛束，而明显可见的睫毛的数量进一步减少。也可以用睫毛膏对睫毛化妆，同时小心避免成组。然而，在这种情况下，睫毛上的妆容很轻，并没有完全解决问题。

进行睫毛延长也不令人满意，因为它需要相当大的工作量，通常成本很高。

发明内容

根据第一方面，本发明旨在找到用于获得睫毛承载效果的实用解决方案以及增强睫毛显现的方面。

根据该第一方面，本发明的主题是一种组合件，包括：

-至少一种用于人角蛋白纤维、特别是睫毛或眉毛的美容处理的化妆品组合物，和

-包括模具的装置，所述模具包括至少一个空腔，所述纤维中的至少一个可以至少部分地被引入到所述空腔中，使得所述组合物被模制到存在于所述空腔中的纤维的至少一部分上，所述空腔具有至少一个分支点(branching)，使得所述组合物在所述纤维上的模制引起至少两个向外指向的分支的形成。

不是像在现有技术中一样在迫使组合物在角蛋白纤维上铺展(例如使用刷子)时在角蛋白纤维上沉积组合物，或者粘附附加纤维、尤其是假睫毛，而是，根据本发明的这个方面，组合物被模制在角蛋白纤维周围。该组合物在流体状态下被模制，然后凝固，其允许从模具中移出并形成上述分支。

这使得可以控制组合物在被处理的纤维上沉积的形状，并且无论个体的灵活性如何，都可获得可再现的结果。

通过在睫毛上模制而形成向外指向的分支使得可以给出更大的睫毛密度的印痕。

因此，本发明使得可以容易地产生在现有技术中难以获得的新颖的形状和效果，特别是增强的睫毛效果，如果需要的话，超过角蛋白纤维的长度或超过通常的沉积厚度，或者甚至产生难以达到的颜色或光泽度效果；并且如果需要的话，易于掺入其他纤维、如假睫毛。如果需要的话，可以选择模具的表面光洁度以使沉积物具有光滑的外表面和有光泽的外观。

一个或多个空腔可以通过将两个夹爪合在一起而形成，特别是通过两个夹爪中的一个相对于另一个的平移运动形成，每个夹爪承载模具部件。每个模具部件可以包括用于形成空腔的印痕，或者作为变型，两个模具部件中仅一个包括这样的印痕。每个模具部件可以由可弹性变形的材料(例如硅酮)制成。该组合物可以最初仅由模具部件之一承载或由它们两者承载。

分支可以形成末端。因此，睫毛可承载几个模制的末端。

适当时，分支连接几根睫毛，这可以有助于统一它们的曲率并使它们易于控制。

模具可以包括多个空腔，至少一根所述纤维可以至少部分地被引入到所述多个空腔中的每一个空腔中，使得所述组合物被模制到相应空腔中存在的每根纤维的至少一部分上，所述空腔每个具有至少一个分支点，使得组合物在纤维上的模制引起在其上模制有组合物的每根纤维形成至少两个分支。

用于容纳睫毛的空腔通常优选垂直于模具的相邻近侧边缘取向。

模具的所有空腔都可具有分支点。作为变型，只有一些空腔具有分支点。

所述分支点可以位于相应空腔的距离该空腔近端大于一半长度处。这使得通过使得更容易(如果需要的话)防止形成的分支与其它睫毛交叉成为可能来保持睫毛的更多灵活性。

该空腔或每个空腔因此可以包括至少一个Y形单元，并且尤其可以仅由一个Y形单元构成。Y的分支(其形成优选地延伸超过模制的睫毛的末端)之间的发散角例如在10°到60°之间，更好地在10°到40°之间。

在一个变型中，所述空腔或每个空腔包括至少一个X形单元，特别是仅具有一个X形单元或仅具有在空腔的纵向方向上的彼此相继的两个X形单元。不同空腔的X形单元可以连接在一起以形成延伸到几根睫毛上的连续组合物网格；这可有助于统一睫毛的曲率。

在适当情况下，在俯视图中，X形单元或Y形单元可以覆盖几根睫毛。

模具可以在容纳睫毛的每个空腔中仅包含一个X形单元，X的分支的交叉优选地从空腔的近端开始在空腔的长度的1/3和2/3之间发生。

该空腔或每个空腔可以在其近端和远端处开放。

除了用于容纳睫毛的空腔之外，模具部件中的至少一个可以包括横向于空腔延伸的凹槽，如稍后的详细描述。这种凹槽可用于模制使睫毛连接在一起的组合物条带，并因此统一睫毛的曲率。这种凹槽也可用于模制用作额外添加的纤维的载体(support)的组合物条带。

腔体可以具有沿着曲线基线定位的近端，所述曲线基线凹向模具的近侧边缘(即朝向使用者)，并且上述凹槽可以具有曲线形纵向轴线，该纵向轴线也凹向模具的近侧边缘。

凹槽的纵向轴线优选地与它跨过的空腔的远端相比更靠近近端。

凹槽因此可以距离模具的近侧边缘小于2mm，更好地小于1mm。凹槽可以使得能够模制在眼睑或眉弓上给出线性外观的组合物条带。

由同一空腔形成的分支可以在其远端处分开0.5mm至3mm之间的距离，该距离从边缘到边缘进行测量。

如后面详细描述的，空腔的形状和/或空腔之间的间隔可以沿着空腔所延伸开始的基线而变化。这使得可以产生演变的妆容。容纳纤维的每个空腔的分支的数量因此可以沿着基线变化。

本发明的主题还是一种用于化妆睫毛的方法，包括以下步骤：

-使用如上定义的组合件在睫毛上模制组合物。

演变的妆容

根据第二方面，其可以或可以不与第一方面结合，本发明的主题还是一种组合件，包括：

-至少一种用于角蛋白纤维、特别是睫毛或眉毛的美容处理的组合物，和

-包括模具的装置，所述模具包括沿着基线分布的多个空腔，所述空腔大致横向于所述基线朝向外部延伸，所述空腔的每个至少部分地引入所述纤维中的至少一根，使得所述组合物被模制在存在于相应空腔中的纤维的至少一部分上，空腔的形状和/或空腔之间的间隔沿着所述基线变化和/或所述组合物的性质沿着所述基线变化。

根据该方面，本发明使得可以产生多样化的妆容。

空腔的形状可以沿着基线变化。术语“形状”包括长度或横截面，例如，不同长度的两个直线空腔被认为是具有不同的形状。

空腔之间的间距可以沿着基线变化。

可以制造模具以便通过模制形成在每个区域中具有相同类型的图案且在不同区域中具有不同的图案的几个区域。例如，模具在区域中被布置有：在每个区域中具有相同形状的空腔，并且不同区域的空腔具有不同的形状。例如存在在其中空腔被布置成产生X形图案的区域，以及空腔被布置成产生Y形图案的区域。

这些区域的数量范围例如从2到10。

沿着基线，容纳睫毛的空腔的长度可以变化，例如，通过模制以产生在睫毛上被模制的部分，该部分在中央区域比在端部长。

沿着基线，空腔在其近端侧的横截面可以变化，例如，在沿基线从一端移动到另一端时，横截面经历最大值。

沿着基线，空腔的中间长度处的横截面可以变化，例如，在沿着基线从一端移动到另一端时，空腔的横截面经历最大值。

模具可以包括所有不同形状的空腔。作为变型，某些空腔是相同的，但是分别容纳至少一根睫毛的空腔中的至少一半具有不同的形状。少于三分之一或甚至四分之一的空腔可具有不同的形状。

在空腔是相同的区域中，当存在这样的区域时，可以有n_i/N的比率且满足关系1/10<n_i/N<9/10，更好的是1/10<n_i/N<1/3，其中n_i是相同空腔的数量，N是空腔的总数量。

沿着基线，组合物的性质可以变化。例如，不同颜色的组合物被模制在模具的不同区域中。

组合物的凹形条带

许多人感叹他们的睫毛边缘很杂乱。术语“杂乱”指睫毛很少或根本没有对齐，其中一些不在期望的角度。

这种现象在审美上没有吸引力，除了尝试梳理它们之外没有其他解决方案。如果情况受限于少数散乱的睫毛，则睫毛膏的应用会限制这个问题。然而，睫毛膏往往会在一天中失去功效，导致恢复杂乱效果。此外，这种解决方案不适用于许多睫毛散乱的情况。这种情况的结果往往比前面更糟，因为睫毛膏的应用产生了许多成组的睫毛。

根据第三方面，其可以或可以不与前两个方面中的每一个组合，本发明旨在解决该问题，并且其主题是一种组合件，包括：

-至少一种用于睫毛或眉毛的美容处理的化妆品组合物，和

-包括模具的装置，所述模具包括待闭合在睫毛上的两个模具部件，这些部分中的至少一个具有特别是曲线的凹槽，从而允许沿着眼睑或眉弓形成连接睫毛的至少一部分的组合物条带。

所述凹槽凹向所述模具的近侧边缘。

这样的条带使得可以将睫毛紧固在一起，从而有助于统一它们的曲率。如果在模制过程中睫毛被迫采取特定的取向，并且如果一旦条带充分冷却就从模具中取出以保持其内聚力，这样的条带也使得可以改变睫毛的自然取向。

该装置可以包括空腔，睫毛在该空腔中接合并且空腔在条带的模制期间迫使睫毛采取特定的取向。

在适当的情况下，在梳理睫毛后组合物条带可以模制在睫毛上。

凹槽沿其纵向轴线可以具有恒定的宽度。作为变型，凹槽的宽度变化，以形成可变宽度的条带。

凹槽的宽度尤其可以朝向与眼睛的内角对应的一端逐渐减小，或者相反，朝向与眼睛的外侧对应的一端逐渐减小。眼睛外侧的较大的宽度产生了特别期望的美学效果。

凹槽的深度沿其纵向轴线可以是恒定的。作为变型，凹槽的深度沿其纵向轴线变化。从美学角度而言，眼睛外侧的更深的深度也是期望的。

从凹槽到模具的近侧边缘的距离(即在使用时朝向眼睑或眉弓的距离)可以相对较小，使得条带在眼睑或眉弓上赋予内衬外观。

从凹槽到近侧边缘的距离因此可以小于或等于2mm、更好的是小于或等于1mm。

凹槽的纵向轴线可以具有恒定的或可变的曲率。

凹槽的纵向轴线可以没有任何直线段，或者作为变型，由于一系列相对较短的直线段而可以部分是曲线的或凹的，这些直线段取向不同，从而给出朝向模具的近侧边缘的凹形外观，例如至少25个这样的段，例如30个段。

凹槽可以是唯一的。作为变型，每个模具部件包括例如同心的多个凹槽。例如，具有几个彼此远离的基本平行的凹槽，凹槽的宽度从一个条带到另一个条带朝向睫毛的自由端减小。

该凹槽优选地被布置成允许在整个睫毛边缘上形成连续的组合物条带。作为变型，凹槽例如在中间长度处被中断，并且凹槽也可以仅在边缘的一半上延伸，例如为了仅在眼睛的外侧赋予内衬效果。

在睫毛上形成的条带的长度优选基本上对应于睫毛边缘的长度。条带的长度优选大于或等于20mm。

在适当的情况下，凹槽可以沿着凹向模具的近侧边缘的曲线中间轴线延伸，沿着该中间轴线以正弦曲线或之字形方式呈波浪状地起伏，并且产生新颖的美学效果。

模具可以没有其他模制空腔。作为变型，模具除了用于模制组合物条带的凹槽之外还包括至少一个用于容纳睫毛的附加空腔，用于在睫毛上模制组合物，特别是如上定义的具有至少一个分支点的空腔。

因此，模具可以包括如本文其它地方所述的用于模制睫毛的空腔。

在存在这样的空腔的情况下，凹槽可以与它们交叉，使得对于每个空腔，交叉基本上以与到空腔的近端相同的距离发生。作为变型，这个距离对于不同空腔而不同。

相应模具部件上的凹槽的最大深度可以与对应于该同一模具部件上的空腔的印痕的最大深度相同。作为变型，它们的最大深度是不同的，例如，凹槽比旨在形成用于容纳睫毛的空腔的印痕更深。这使得可以在保持睫毛细度的同时具有明显的内衬效果。

在睫毛模制空腔存在的情况下，这些空腔可以不具有开口到模具的近侧边缘上的近端；那么空腔可以通向凹槽，如上所述，该凹槽优选沿着所述模具从模具的近侧边缘延伸较短距离，例如，表示凹槽宽度的一半的距离。

用于形成睫毛模制空腔的印痕的深度在朝向模具的远端边缘可以减小，空腔可以通到该远端边缘上。

优选地，凹槽的纵向端部是封闭的，即凹槽的端部不会通到模具外部。

凹槽的纵向轴线优选在平面中延伸。

所形成的条带的最大宽度例如在0.15mm到3mm之间，并且所形成的条带的厚度优选在0.2mm到2mm之间。该模具可以用于制造制品，该制品包括利用上述凹槽获得的模制条带以及(在适当情况下)由该条带承载的纤维。

施用于睫毛的制品

这种制品包括预成型的条带，其可以通过将该条带固定到睫毛上而施用到睫毛上，例如通过在使用热熔组合物制造条带的情况下将其熔化。

预成型的条带优选是凹形的，特别是在平面中，以便遵循眼睑的曲率。该条带优选是曲线形的。

预成型的条带可以包括或可以不包括被选择为具有与使用该制品的人的睫毛相同外观的纤维，这使得可以给出更充实的睫毛或眉毛的印象。

纤维可以被固定到条带上，同时基本上与其垂直取向。纤维可以仅在条带的一侧上延伸，其端部位于条带中或条带上。

为了制作该制品，可以使用上述模具，即将附加纤维放置在用于容纳睫毛的空腔内并用组合物填充凹槽同时将纤维投入凹槽中。在从模具中取出之后，形成承载纤维的条带。

因此，本发明的主题还是一种施用于睫毛或眉毛的制品，所述制品包括待施用到睫毛或眉毛的组合物条带。

优选地，所述组合物是热熔组合物，使得可以通过至少部分地将其熔化而将条带固定到睫毛上，例如通过使用两个合在一起的夹爪将组合物压到睫毛上而将条带固定到睫毛上，其中两个夹爪中的至少一个被加热到足以引起条带至少部分熔化的温度。

该制品可以仅由待施加于睫毛或眉毛的组合物条带构成。

作为变型，该制品由条带和由条带承载的纤维构成，纤维优选基本垂直于该条带取向。

优选地，条带于是承载10根到120根纤维。

优选地，条带凹向眼睑或眉弓，以便例如遵循眼睑的轮廓。它优选为曲线形的，但可以有部分直线。

条带的曲率半径可以在15mm到60mm之间。

制品的条带的长度可以在10mm到60mm之间，其宽度在0.2mm到3mm之间。

由条带承载的纤维可具有5mm到30mm之间的长度。

本发明的主题还是一种特别是在同一包装内的组合件：

-如上定义的制品，其形式为单独的组合物条带或承载有纤维的组合物条带，以及

-用于将条带固定到睫毛或眉毛上的装置，所述装置包括可相对于彼此移动的两个夹爪，所述两个夹爪可合在一起以将所述制品按压到睫毛上。当所述条带由热熔材料制成时，所述夹爪中的至少一个夹爪有利地包括用于使条带达到其熔点以上的温度的加热装置。

这些加热装置例如包括加热电阻，至少一个发射红外波段的灯或微波装置。

通过施加组合物条带而将睫毛连接在一起的处理方法

本发明的主题还是用于处理睫毛或眉毛的方法，其中：

-借助于涂抹器装置，特别是包括两个待夹紧到睫毛上的夹爪的涂抹器装置，将至少一个将睫毛连接在一起、尤其是通过横向取向于睫毛将睫毛连接在一起的凹形组合物条带，尤其是曲线组合物条带施加到睫毛上。

该条带优选由热熔组合物形成，特别是如后面所定义的热熔组合物。

条带可以属于如上定义的制品，该制品通过与其接触熔化而被预成型并固定到睫毛上，或者可以借助包括模具的装置在睫毛上原位形成，如上定义的，模具部件中的至少一个部件包括用于形成条带的凹槽。

当条带被预成型时，可以使用如上定义的装置来制造它，所述装置的模具部件中的至少一个部件包括非直线凹槽。

当原位形成条带时，借助于涂抹器装置将熔融组合物沉积在睫毛基部处使得在施加和固化的组合物冷却之后可以将睫毛边缘阻挡在给定位置。

根据该方法的一个变型：

-梳理睫毛，然后

-施加热熔组合物条带，优选注意不改变睫毛的取向。

根据另一个变型，将熔融组合物施加到睫毛上，或者在与睫毛接触时融化熔融组合物，在组合物冷却和固化之前梳理睫毛。

根据另一个变型，使用在操作期间对准睫毛的用于施加组合物并将组合物冷却的装置。例如，可以使睫毛经过梳子的作用和/或振动的作用来对齐它们。

本发明的这个方面适用于除了处理杂乱的睫毛之外的情况。

例如，可以执行该方法以在整个边缘上或仅在一部分(例如外边缘)上改变睫毛的植入角度，以产生视觉效果。为此，在组合物固化为固体之前，可以输送空气流，或者可以从顶部向下、或者相反、或者从侧面施加另一个力(扫动)。优点是可以使睫毛变得更加明显，而不必改变睫毛的总体曲率或纤维的长度。以这种方式可以获得睫毛植入角度的明显变化。

也可以使用梳子来分开睫毛，并赋予睫毛边缘更大的跨度。为此，可以使用能够分离睫毛的梳子，例如其齿可移动并且设计成在引入到睫毛之间后彼此远离的梳子。因此，在该方法的一个变型中，睫毛被分开并通过引入组合物条带来保持分开。

也可以施加组合物，然后在冷却后进行新的加热步骤以熔化组合物并可以改变睫毛的取向。如果初始结果不令人满意或者如果希望在一天中对睫毛的取向进行改变，则这是有用的。

可以通过睫毛边缘的底部或通过顶部或两侧进行组合物的施加。通过顶部施加组合物，例如使用只有上部包括用于形成条带的凹槽的模具进行。通过底部施加组合物利用仅下部包括所述凹槽的模具进行。

通过顶部和底部施加组合物利用上部和下部都包括凹槽的模具进行，当模具闭合在睫毛上时，两个凹槽优选至少部分地重叠，更好地精确地重叠。

组合物条带可以是黑色的，这使得可以获得内衬效果，或者可以是肉色的，特别是与人的皮肤相同的颜色，从而校正眼睛的感知形状，特别是在眼睛睁开太大的情况下。在这种情况下，尽可能靠近眼睑施加组合物条带。

例如，距离眼睑至少2mm施加条带，最好距离眼睑至少1mm施加条带。组合物条带也可以是白色的，以给出眼睛张开更大的错觉。

用于模制热熔组合物的方法

使用如后面定义的熔点在40℃和120℃之间的热熔组合物围绕睫毛模制需要由两个部件形成的模具，以及能够根据温度改变状态的组合物：在高于其熔点的温度下是流体，在室温下是固体。因此，睫毛边缘可以位于含有熔融形式的组合物的两个模具部件之间，接着按压模具，等待温度下降并移除模具。

然而，这个方法可能会造成实施困难：

1)加热组合物而不加热模具。该解决方案起作用，但需要良好的灵活性以在组合物冷却之前快速定位模具部件；

2)或者模具被加热以便将热量传递给组合物以使其熔化。这种方法起作用，但会造成材料迁移问题。具体而言，用户花费一定的时间定位模具是不可避免的。在此过程中，他可能花费近一分钟使装置闭合，此时两个模具部件分开，然后将其定位以使睫毛***两个模具部件之间。一般来说，他需要再次检查正确的定位。该检查也需要时间。因此，在这种方法和这种检查期间观察到可熔化组合物的变化。特别是，组合物会迁移，在模具中的某些地方形成盈余，并在其他地方出现短缺。此外，在定位过程中，很难不接触皮肤或睫毛末端(特别是如果它们是杂乱的)或睫毛根部。用户通常意识到并纠正其位置。然而，偶尔会观察到睫毛被染色或睫毛的天然形状被破坏，或观察到不希望的成组的睫毛。

这个问题可以通过直到模具部件已被适当地放置和收紧之后才开始加热来解决。但是，这种解决方案在美学上并不完全令人满意。可以看出，可能在睫毛上形成未正确定位的模制。可能有在可能交叉的睫毛网络上模制的风险。为了限制这个问题，可预先梳理含有组合物的睫毛，但观察到定位操作不可避免地导致装置和睫毛之间的某些接触，从而抵消梳理效果。

因此有一个问题需要解决。

根据第四方面，其可以与前面的每一个方面组合或不组合，就使用热熔组合物而言，本发明涉及寻找允许睫毛的舒适定位和美观的模制结果的模制方法和装置，特别是睫毛在模制中相对有序。

根据其第四方面，本发明的主题因此还是一种用于处理角蛋白纤维(尤其是睫毛或眉毛)的美容方法，所述美容方法使用具有两个部件的模具，纤维被定位在这两个部件之间，两个模具部件限定至少一个空腔，所述空腔包含热熔化妆品组合物并且其中至少一根纤维至少部分地被引入所述空腔中，所述模具部件中的至少一个部件设置有加热装置，该方法包括以下步骤：

a)使用加热装置加热组合物超过其熔点，

b)停止加热组合物，

c)将两个模具部件合在一起以将组合物模制到所述至少一根纤维上。

以下是通过本发明的这个方面提供的：

1)装置的舒适定位，没有松动的风险；

2)组合物没有迁移问题并因此具有均匀的模制结果；以及

3)使睫毛正确对齐的模制结果。

这种对齐看起来是因为，当组合物与睫毛接触时，其充分熔化以产生用于使睫毛对齐的毛细作用力效果，而没有给它们时间来形成分组或松动效果。

组合物被加热到超过其熔点T_m的温度T₁，例如使得T₁-T_m≥5℃，更好的是T₁-T_m≥10℃。

通过在睫毛和模具部分接触时使用机械力，例如横向剪切、纵向剪切或垂直剪切，可以进一步改善结果。

因此该方法可以包括在组合物以熔融形式与睫毛接触时使睫毛经受振动的步骤。

由此产生的震动和振动可具有进一步改善睫毛对齐并因此改善最终的美学结果的效果。

可以手动引起振动或通过诸如振动器的机械***引起振动，仅使一个或使两个模具部件经受振动，振动的频率优选在50Hz到125Hz之间，振幅在0.2mm至0.4mm之间，特别是100Hz和0.3mm。

一旦模具部件和睫毛之间进行接触，也可以引起组合物的加速冷却。

尤其可以设法使得在闭合模具之后，组合物的冷却速率大于或等于0.3℃_s ^-1。

要做到这一点，可以使用珀尔帖(Peltier)型元件。

上面的操作a)、b)和c)，可选地具有中间滞后时间和/或剪切操作和/或冷却操作，并且用于分开模具部件的操作可以通过控制加热装置和/或冷却装置，并且可选地通过电子电路自动控制模具的闭合和打开来执行。因此，用户在操作开始时的单次触发将导致这些动作的顺序执行。

在上面的步骤a)之前，可以将模具部件预热到低于组合物熔点的温度，例如在引入组合物之前，可以将模具部件保持在T_f-T_m≤5℃的温度T_m，其中T_m表示预热温度，并且T_f表示熔点。

所使用的模制装置可以包括用于确定组合物温度的内部温度传感器。

加热装置和/或冷却装置可以仅集成到模具部件中的一个中(优选地集成到下部的部件中)，或集成到两个模具部件中。

在一个示例中，下部的模具部件包括加热装置并且上部的模具部件包括冷却装置。

加热装置可以包括电阻、或红外或微波辐射源。优选地，这些加热装置与装置的至少一个夹爪是不可分离的。

本发明的另一主题是用于处理角蛋白纤维(尤其是睫毛或眉毛)以执行上述方法的组合件，包括：

-热熔化妆品组合物，

-包括两个模具部件的处理装置，纤维可定位在所述两个模具部件之间，所述部件限定至少一个模具空腔，所述纤维中的至少一根可至少部分地引入到所述模具空腔中以将组合物模制到所述纤维上，

-用于加热所述模具部件中的至少一个模具部件的装置，用于在模具闭合在纤维上之前使组合物达到其熔点以上的温度，

-用于控制加热装置的控制装置，以便在闭合模具之前或在模具闭合时自动地停用加热装置。这些控制装置例如包括微处理器卡或微控制器卡、或可编程卡或模拟逻辑网卡。

优选地，在闭合模具之前停用加热装置，使得含有组合物的模具部件在模具闭合之前开始冷却，但该组合物的冷却还不足以使其固化。

例如，在不到2秒的时间内完成模具的闭合。

模具部件可以由弹性体制成，特别是由硅酮制成，并且可以由金属板承载，特别是由铝板承载。

加热装置可以包括加热电阻。

该装置可以包括振动器，以在组合物仍然是流体时使至少一个模具部件经受振动。

振动器的停止和启动可以由装置根据温度自动控制。特别地，一旦组合物的温度下降到低于温度T_e(T_e＝T_m+5℃)，就可自动停用振动器，其中T_m表示组合物在1个大气压下的熔点。

所述装置可以包括珀耳帖效应元件，以在加热装置一旦已经停用就加速冷却。在适当的情况下，加热装置包括珀耳帖元件，通过该珀尔帖元件传递与导致冷却的电流相反的电流。

所述装置可以包括在模具闭合期间和/或在用于将模具部件从其间引入睫毛的初始位置合在一起的移动开始时致动的电接触器。该接触器的状态改变可用于停用加热装置。

可以通过弹性返回装置推动模具部件分离。

所述装置可以包括用于自动执行加热和停止加热的操作顺序，以及可选地还用于执行模具的闭合或打开和/或冷却装置的激活(例如用珀耳帖元件)的电子电路。该电子电路可以是微处理器或微控制器电路、或可编程或模拟逻辑网络电路。

I.处理的角蛋白纤维

根据本发明上述方面中任一方面所应用的角蛋白纤维优选为人角蛋白纤维，特别是睫毛或眉毛，更优选为睫毛。

角蛋白纤维可以是毛发。因此可以处理毛发，特别是在其长度的一部分上，例如根部(以增加毛发的刚性)和/或端部(以改善毛发外观)。

可以将根据本发明模制的角蛋白纤维利用其它产品(例如睫毛膏)或者通过与热表面接触来进行后处理。

所述纤维中的每一根可以至少部分地被引入相应的模具空腔中。所述纤维中的至少两根可以至少部分地被引入到同一个空腔中。至少一个空腔可只包含一根纤维。

当空腔具有分支点(本发明的第一方面)时和/或为了准备演变的妆容(本发明的第二方面)时和/或执行模制方法(本发明的第四方面)时，组合物可以沉积到所述纤维中的至少一根纤维的长度的至少四分之三上，更好地沉积到所述纤维的每一根纤维的长度的至少四分之三上。

当纤维平放时，测量从皮肤表面到纤维自由端的纤维的长度。

组合物可以仅沉积在所述纤维的至少一根纤维的长度的一部分上，更好地仅沉积在所述纤维的每一根纤维的长度的一部分上。

II.模具

至少根据本发明的第一方面、第二方面和第四方面，或者甚至根据第三方面，组合物的模制在模具中原位进行，并且该模制允许形成组合物。

每个模具部件可以包括一个或多个印痕，每个印痕至少部分地限定模具空腔或上述的用于准备连接睫毛的组合物条带的凹槽。优选地，模具不限于单个空腔。

模具可以包括至少两个部件，每个部件包括一个或多个印痕，其中一个部件的印痕与至少另一个部件的印痕相对布置，以在模具部件合在一起时形成模制组合物所需的所有加强部。

模具可以包括至少两个部件，一个部件包括一个或多个印痕，每个印痕特别是在其半圆形横截面的长度的至少一部分上，另一部分没有印痕，从而在模具部件合在一起时形成模具的一个或多个空腔。这种模具具有在将模具的两个部件放置成彼此相对以形成空腔时不需要很大的精度的优点。

印痕可以布置在相应的模具部件上的扇形部中，以容纳边缘的睫毛。

印痕可以仅沿模具的一部分布置，特别是在其前部处，即在待处理的角蛋白纤维被引入的近侧。

模具可以是一次性的也可以不是一次性的。

模具的表面状态可以是光滑的，以使组合物一经模制就具有光滑的外表面和有光泽的外观。

在模制期间(例如在组合物硬化或干燥所需的时间内，例如10秒至60秒)，角蛋白纤维和空腔之间不能存在任何相对速度。作为变型，如上所述，当组合物是流体时，模具经受振动。

III.模具空腔

容纳待处理纤维的一个或多个空腔的体积可以超过这些纤维所填充的部分的体积的至少2倍，并且更好的是超过10倍至100倍。

所述一个或多个空腔每一个在其长度的至少一部分上可以具有圆形、半圆形、椭圆形或多边形横截面，当沿着空腔移动时横截面可以是恒定的或可以不是恒定的。

所述一个或多个空腔可以包括大致为圆柱形或圆锥形的部分。

所述一个或多个空腔每一个可以在它们的长度的至少一部分上具有减小的横截面，从而一旦由组合物模制就赋予纤维锥形外观。

所述一个或多个空腔每一个可以具有5mm至30mm之间的长度，以及在入口处具有150μm至3mm之间的宽度(特别是直径)。

每个空腔可以具有用于基本上重现引入其中的睫毛的曲率的曲线形的细长形状。或者相反，每个空腔具有不能再现睫毛的曲率的细长形状，尤其是具有直线纵轴或折线(至少对于本发明的第二方面和第四方面)。

每个空腔可以具有细长形状并且在其至少一个纵向端部处闭合。

在没有角蛋白纤维的情况下，每个空腔可以构成基本上完全闭合的空间。在这种情况下，至少部分被引入空腔中的每根角蛋白纤维的一部分可以被夹在合在一起的模具的两个部件之间，而角蛋白纤维的另一部分延伸到空腔中。可以在角蛋白纤维被引入的一侧经由柔性壁封闭该空腔，柔性壁优选地可以弹性地变形，从而允许角蛋白纤维进入空腔。

作为变型，在没有角蛋白纤维的情况下，每个空腔可以构成半开放空间。特别地，除了一端(至少部分被引入空腔中的角蛋白纤维(一根或多根)通过该端与外部连通)以外，每个空腔可限定封闭的空间。因此，每个空腔可以在角蛋白纤维被引入的一侧经由引入角蛋白纤维(一根或多根)的开口向外部打开。

至少有两个空腔可以不连通。所有的空腔可以不连通。

这些空腔可以彼此平行或不平行。

空腔可以以规则的间隔布置，例如根据1mm至2mm的步距(中心到中心)。

空腔的数量可以大于或等于六个，更优选地大于或等于十个。

IV.夹爪

可以通过将两个夹爪合在一起形成一个或多个空腔，特别是通过其中一个夹爪相对于另一个的平移运动和/或旋转运动来形成空腔。

两个夹爪可以在角蛋白纤维被引入时分开并且再次闭合，从而形成角蛋白纤维被引入其中的空腔。

夹爪可以运载或整合模具。

夹爪可以是弯曲的，特别是围绕垂直于容纳睫毛的模具空腔的纵向轴线的几何轴线弯曲。

一个或两个夹爪在其中的柱上滑动的装置或者由其中的滑轨承载一个夹爪的装置可以用于在角蛋白纤维被引入时移开两个夹爪并再次将它们闭合以形成空腔。

也可以使用夹爪在其中通过铰链连接的装置。

优选地，至少在合起(bringing-together)移动的最后，使夹爪通过平移运动被合在一起。

也可以使用夹爪未连接、而可选地通过引导***将其彼此关联的***。

具有相应的模具部件的两个夹爪优选地充分良好地配合在一起，以使存在于空腔中的组合物不会逸出。

夹爪可以包括由弹性体材料制成的模具部件，例如以吸收模具的变形。

V.模具变形

角蛋白纤维就位后使模具变形以减小空腔体积并且例如迫使组合物分布在被引入空腔中的纤维周围是有利的。

模具可以包括柔性材料，特别是塑料，尤其是弹性体材料。

可伸展的模具，特别是弹性体模具使得可以压缩组合物以避免死体积问题和/或迫使纤维更好地整合到组合物中。模具可以完全由柔性材料制成，特别是塑料，尤其是弹性体材料。

模具可以包括柔性部分和非柔性部分。模具尤其可以用柔性的材料，特别是弹性的材料覆盖表面，例如厚度在0.5mm至2mm的范围内的材料。

模具的变形可以通过压缩来实现，例如用手指进行机械压缩，或者可以是气动或液压压缩，或者通过抽吸来进行压缩。例如，通过拉动触发器，可以在一个夹爪和模具之间产生超压，这具有可以将模具的两个部件彼此压紧并避免死区的效果。

VI.脱模

该组合物可以脱模，从模具中提取，优选不丧失其在角蛋白纤维周围的内聚力，同时保持由模具赋予的表面光洁度。

期望组合物不劣化地脱模。

模具可以是可伸展的，特别是弹性的，以便于脱模。

模具的一个或多个空腔可以具有不粘涂层，或可以经过旨在提供不粘特性的处理。因此，模具部件可以在表面包括低粘附性材料，特别是硅酮或聚四氟乙烯(PTFE)类型的材料。也可以将一层不粘产品，特别是油、硅酮、PTFE粉末或氮化硼施加到一个或多个模具空腔上。

该装置可以包括自动或非自动脱模***，以便作用在模具和/或包含在一个或多个空腔中的组合物上，以便于将涂覆有组合物的纤维从模具中分离。该脱模***可以包括一组小型刀片或其他浮凸，其通过压靠在所述模具上而使模具变形。模具的变形可以发生在空腔中，由此便于模制材料的排出。

在模制之后，组合物的桥会以不希望的方式将多个空腔彼此连接。该装置可以包括用于在模制之后切割至少两个空腔之间的组合物桥的刀片或其他浮凸，特别是对于本发明的第一方面、第二方面和第四方面。这些刀片或其他浮凸可通过施加在空腔之间的桥上而起作用。可以将这些刀片添加到模具中。

用于切割组合物桥的刀片或其他浮凸可由其中一个夹爪承载。在这种情况下，从刀片或其他浮凸的角度看，另一个夹爪可以具有平坦表面，或者具有使刀片或其它浮凸接合于其中的凹槽。刀片或其他浮凸还可布置在两个夹爪上，使得其中一个夹爪的一个刀片或其他浮凸施加在另一个夹爪的一个刀片或其它浮凸上。

优选通过机械方式进行模制后的组合物的脱模，特别是通过模具的变形、通过将两个夹爪彼此移开和/或通过将角蛋白纤维拉出模具来脱模。

在合适的情况下，可以通过拉动模具的一个部件的一端以使其与另一个部件分离，以使两个彼此粘附的片材通过剥离而分离的方式进行组合物的脱模。根据一个变型，模制后的组合物的脱模还可以至少部分地在所述模具和模制在角蛋白纤维上的组合物之间通过物理化学方式进行，特别是通过至少部分地使用溶剂溶解模具或存在于模具内部的薄膜涂层进行。

VII.对组合物的规定

在尤其是使用非热熔组合物来实施根据第一方面、第二方面和第三方面之一的本发明的情况下，在纤维被引入模具之前，至少部分组合物，尤其是所有组合物可以沉积在至少一根所述纤维上，更好地沉积在每根所述纤维上。在这种情况下，模具的闭合可以将组合物分布在空腔中，并且在适当的情况下将多余的组合物推出模具。

尤其是在使用热熔组合物的过程中，在将一根或多根纤维引入模具之前，至少部分组合物，特别是所有组合物可以首先存在于模具中。这可以便于计量引入一个或多个模具空腔中的组合物。

在适当的情况下，组合物可以以密封包装包含在模具中。

可通过至少一个注入通道将至少部分组合物，尤其是所有组合物注入模具中。

模具可以包括具有印痕的模具部件，其中在将一根或多根角蛋白纤维引入模具之前，至少部分组合物，特别是所有组合物存在于上述模具部件中。当所述模具闭合时，印痕限定模具空腔。

所述模具可以包括至少两个部件，每个部件包含印痕，在将一根或多根角蛋白纤维引入模具之前，至少部分所述组合物，特别是所有组合物存在于所述模具的至少一个部件中，特别是所有部件中。该组合物例如完全填充印痕，并且在闭合模具之前仅存在于印痕中。

模具也可预先填充过量的组合物，使得材料比空腔高，例如通过略微弯曲。通过这种方式，避免了睫毛周围的产品的任何缺失，并确保了形成完美的模制。

VIII.自动化

如前所述，模制装置的功能可以是自动的。单次触发可以使得执行一系列操作成为可能，例如用模制组合物填充空腔，以及在模具上施加动作使其变形以便进行脱模。模具的闭合也可以是自动的。

IX.装置

如已经指出的，用于执行根据其四个方面中的任一个方面的本发明的装置可以包括用于升高组合物的温度的至少一个加热元件。升高温度可以引起组合物状态的改变(特别是通过熔化从固态转变为液态)，或者，至少对于本发明的第一方面和第二方面，当所使用的组合物不是热熔组合物时，引起组合物的固化，或者引起组合物的反应性的增加。

尤其对于本发明的第一方面和第二方面，在温度升高期间，组合物可存在于模具中或模具外。该组合物可以在模具温度升高期间存在于模具外，并且可以以液态注入到模具中，特别是通过至少一个注入通道注入。加热也可以在模具闭合时自动触发。作为变型，加热可以在模具闭合之前触发，并且视觉指示器和/或声音指示器可以向使用者发出已经达到了用于闭合模具和/或将纤维放置到位的期望温度的信号。

特别是当组合物不是热熔组合物时，该装置可以包括至少一个用于蒸发溶剂的蒸发***。该蒸发***可以是加热元件和/或合适的通风装置。

该装置可以包括至少一个用于允许用于将部分或全部组合物引入一个或多个模具空腔中的材料的***，尤其是包括与一个或多个模具空腔连通的一个或多个注入通道。该组合物例如包含在容器中，并且活塞或泵可以迫使其流入一个或多个模具空腔中。

所述装置可以包括至少一个光元件，特别是红外光(IR)元件、紫外光(UV)元件或可见光元件、或微波元件，这些元件特别用于提高组合物的温度，特别是通过由化妆品组合物吸收光或微波辐射来提高组合物的温度。

可以手动闭合夹爪。

所述装置可以是包括至少一个壳体的夹具的形式，一只手的至少一个手指(例如拇指或食指)可以被引入到该壳体中，以便将两个夹爪移开从而使得可以引入角蛋白纤维，并将它们闭合在所述纤维上。

所述装置可以是包括两个壳体的夹具的形式，一只手的两个手指(例如拇指和食指)可以被引入到这两个壳体中，以便将两个夹爪移开从而可以引入角蛋白纤维并将它们闭合在所述纤维上。这些壳体中的每一个壳体可以是可移除的或不可移除的。这些壳体中的每一个都可以被旋转取向或不可以被旋转取向。

所述组合物优选是热熔组合物。

还优选地，用于模制组合物的装置允许执行根据上面详述的本发明的第四方面的模制方法。

所述装置因此优选地包括可以合在一起的两个夹爪，其中至少一个夹爪包含有加热装置。

X.化妆品组合物

用于模制睫毛和/或用于形成上述条带的组合物是化妆品组合物。该化妆品组合物可以通过常规卸妆方法(例如通过用水、特别是温水)从其所施加到的角蛋白纤维上除去。

A.熔点在40℃到120℃之间的热熔组合物

当使用的根据本发明四个方面中的一个方面的化妆品组合物是热熔组合物(最特别优选的)时，其优选具有40℃到120℃之间的熔点，并且包含相对于组合物的总重量至少15重量％的可熔化合物。

特别地，这种组合物在模制过程中被带至大于或等于其熔点T_m的温度。

特别地，化妆品组合物可以具有40℃到100℃之间，优选45℃到85℃之间的熔点。

在本发明的上下文中，熔点对应于在标准ISO 11357-3：1999中所描述的热分析(DSC)中观察到的最大吸热峰的温度。可以使用示差扫描热量计(DSC)(例如由TA仪器(TAInstruments)公司销售的名称为DSC Q2000的热量计)来测量熔点。

测量方案如下：

将置于坩埚中的5mg样品以10℃/分钟的加热速率进行范围从-20℃至120℃的第一次升温，然后将其以10℃/分钟的冷却速率从120℃冷却至-20℃，最后以5℃/分钟的加热速率进行范围从-20℃至120℃的第二次升温。在第二次升温期间，测量以下参数：

-样品的熔点(T_m)，其对应于在熔化曲线中观察到的最大吸热峰的温度，表示作为温度的函数吸收的功率差的变化；

-ΔHf：样品的熔化热，其对应于所获得的整个熔化曲线的积分。样品的该熔化热是使化合物从固态变为液态所需的能量的量。它用J/g表示。

这种化妆品组合物在25℃和1个大气压(atm)下可以是流体或固体。

这种化妆品组合物可以是含水的或无水的，并且优选是无水的。

相对于组合物的总重量，这种化妆品组合物的固体含量可以大于或等于42重量％，特别是大于或等于45重量％，或者甚至大于或等于48重量％，并且优选大于或等于50重量％。

出于本发明的目的，“固体含量”表示不挥发物质的含量。

使用来自梅特勒托莱多(Mettler Toledo)的卤素水分测定仪HR 73商业卤素干燥器测量根据本发明的组合物的固体含量(简写为SC)。测量是基于通过由卤素加热而干燥的样品的重量损失来进行的，并且因此表示水和挥发性物质蒸发后残余物的百分比。

这项技术在Mettler Toledo提供的装置文档中有特别说明。

测量方案如下：

将大约2g的组合物(以下称为样品)铺展在置于上述的卤素干燥器中的金属坩埚上。然后使样品经受120℃的温度直至获得恒定的重量。使用精密天平测量对应于样品的初始质量的湿质量，以及对应于其在卤素加热之后的质量的干质量。

与测量相关的实验误差为大约正负2％。

以下面的方式计算固体含量：

固体含量(以重量％表示)＝100×(干质量/湿质量)

根据第一实施方式，化妆品组合物在室温下是流体。

出于本发明的目的，术语“流体”旨在表征根据本发明的组合物不是固体的事实。换句话说，它表现出足够的流动性以具有流动特性。例如，睫毛膏类型的组合物代表这种类型的流动性。

特别地，根据本发明的组合物可以有利地在常温和常压下具有小于100Pa.s，优选在0.1Pa.s至50Pa.s之间，并且更好在1Pa.s至30Pa.s之间的粘度，特别地使用里欧曼特(Rheomat)仪器来测量粘度。

这种组合物可以是含水的或无水的。

它可以是水包油乳液的形式，如水包蜡乳液的情况。它也可以是蜡颗粒在无水介质中的分散体的形式，如蜡在异十二烷中的分散体的情况。

根据该第一实施方式，相对于组合物的总重量，化妆品组合物可以包含15重量％至60重量％、优选18重量％至55重量％、甚至更优选20重量％至50重量％的可熔化合物。

根据优选的第二实施方式，化妆品组合物在室温下为固体。

出于本发明的目的，术语“固体”旨在表征根据本发明的组合物不是液体的事实。换句话说，它表现出足够的刚性而不具有流动特性。

所述组合物因此可以有利地具有在室温和环境压力下大于1000Pa.s，优选大于10000Pa.s的粘度。

这种组合物可以是含水的(特别是可熔化合物在水中的乳液形式)，或无水的。特别地，它可以是可熔化合物在有机溶剂、优选挥发性溶剂、更优选烃基溶剂中的分散体形式。

这种化妆品组合物优选是无水的。

根据该第二实施方式，相对于组合物的总重量，化妆品组合物包含40重量％至100重量％，优选60重量％至100重量％，甚至更优选80重量％至100重量％的可熔化合物。

根据本发明的组合物可以在施加之前和/或施加期间经受加热装置。

这些加热装置适合于熔化化妆品组合物的可熔化合物的至少一部分。

可将组合物局部加热至大于或等于45℃、或者甚至大于或等于50℃、或者大于或等于55℃的温度。

至少部分组合物被加热到的温度可以在45℃到120℃之间(包含45℃和120℃)，更好的是在45℃和85℃之间(包含45℃和85℃)。

例如，可以使用红外高温计，例如牌机器，在表面上测量温度。

在施加期间，仅加热后的组合物能与角蛋白纤维(例如睫毛)接触。

应理解的是，在施加时化妆品组合物的温度必须不会导致燃烧的风险。

因此，当在施加之前加热组合物时，组合物被加热的时刻和被施加到角蛋白材料之间的等待时间视情况可能是必要的。

根据一个实施方式的变型，组合物在其施加于角蛋白纤维的同时被加热。

根据另一个实施方式的变型，组合物在施加到角蛋白纤维之前和期间被加热。

组合物的总熔化热是组合物在-20℃和120℃之间消耗的热量。组合物的总熔化热等于使用示差扫描热量计(DSC)获得的温谱图的曲线下面积，示差扫描量热计例如TAInstruments公司以名称MDSC 2920销售的热量计，其具有根据标准ISO 11357-3：1999的每分钟5℃或10℃的升温。

测量方案如下：

将5mg组合物样品置于坩埚中，然后以10℃/分钟的加热速率进行范围从-20℃至120℃的第一次升温，然后10℃/分钟的冷却速率从120℃冷却至-20℃。样品在-20℃下保持5分钟，最后以5℃/分钟的加热速率进行范围从-20℃至100℃的第二次升温。

在第二次升温过程中，空坩埚和含有组合物样品的坩埚吸收的功率差的变化作为温度的函数被测量。该化合物的熔点是对应于曲线峰顶的温度值，该曲线表示作为温度的函数的吸收的功率差的变化。

在温度Tc下消耗的组合物的熔化热是使组合物在-20℃从固体或非常粘的状态变为在温度Tc下的组合物状态所需的能量Δh。能量Δh用J/g表示。

根据本发明的一个实施方式，选择化妆品组合物，使得当所述组合物被加热到温度Tc时，组合物在-20℃到Tc之间消耗的热量Δh与在-20℃到120℃之间消耗的总热量的比值大于0.4。

例如，对于在45℃和85℃之间的组合物的温度Tc，这种关系得到了证实。

因此，加热装置将组合物带至的温度Tc可以做出选择，使得所述比值大于或等于0.4，例如大于0.5。换句话说，加热到这样的温度：使得用于加热组合物样品至温度Tc的热量与总热量的比值大于或等于0.4，该参数根据如上所述的DSC方案进行测量。

当根据本发明的组合物为热熔组合物时，能够从固态转变为至少部分液态或优选甚至完全液态，并且能够可逆地进行。

如上所述，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物包含一种或多种含量大于15重量％的可熔化合物。优选地，相对于组合物的总重量，其可具有含量为15重量％至100重量％，更优选地20重量％至95重量％的可熔化合物。

出于本发明的目的，可熔化合物有利地具有在40℃到120℃之间的熔点。

优选地，这种(这些)化合物可以选自热塑性聚合物、蜡、半结晶聚合物及它们的混合物。

因此，根据一个具体实施方式，所述可熔化合物可具有可结晶链。

在该实施方式中，之后将化妆品组合物加热至温度Tc，使得可熔化合物的可结晶链的至少一部分至少部分或完全熔化。因此，固态/液态的状态变化至少部分归因于可熔化合物的结晶部分的熔化。

优选地，根据本发明的可熔化合物不是在溶剂介质中的颗粒分散体的形式。

热塑性聚合物

出于本发明的目的，术语“热塑性聚合物”旨在表示在热时软化且可以模制的、同时在冷却后保持其形状的聚合物。

可用于本发明上下文的热塑性聚合物是具有热塑性性质的任何聚合物或共聚物或任何聚合物和/或共聚物的混合。

在热塑性聚合物中，可特别提及聚乙烯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯及其混合物。

也可以提及脂肪族聚酯，尤其是聚羟基脂肪酸酯(PHA)，如聚-3-羟基丁酸酯(PHB)、聚羟基戊酸(PHV)或聚羟基己酸酯(PHH)、聚乳酸(PLA)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚己内酯(PCL)、聚酸酐、聚乙烯醇及其衍生物，醋酸酯，如醋酸酯/聚乙烯(PVAc)共聚物，淀粉衍生物，多糖，特别包括纤维素衍生物、如纤维素酯及其衍生物、特别是类纤维素或纤维素醚，以及它们的混合物。

特别地，在纤维素酯中，可以提及的是醋酸纤维素、三乙酸纤维素、丙酸纤维素、醋酸丙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素和硫酸纤维素及其混合物。

在纤维素醚中，可特别提及甲基纤维素、乙基纤维素、乙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素(HPC)、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乙基羟乙基纤维素、羧甲基纤维素(CMC)及其混合物。

在醋酸酯中，可特别提及醋酸酯/聚乙烯共聚物，特别包括乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)及其衍生物。例如，可以提及EVA/乙基纤维素或EVA/淀粉共聚物。

作为最特别适用于根据的本发明组合物的热塑性聚合物，优选地可以提及乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)、特别是由阿科玛(Arkema)公司以名称乙烯(Evatane)28-800销售的乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)。

在根据本发明的化妆品组合物中，尤其可以使用由混合物配制的热塑性聚合物，例如由国民淀粉(National Starch)公司以名称Cool Bind 34-出售的乙烯-醋酸乙烯酯和石蜡的混合物。

优选地，本发明上下文中考虑的成膜聚合物不同于胶乳类型的颗粒分散体。

蜡

通常，术语“蜡”是指亲脂性化合物，其在室温(25℃)下为固体，具有可逆的固/液状态变化，其熔点大于或等于30℃，可以高达200℃，特别是高达120℃。

在本发明的上下文中，熔点对应于在标准ISO 11357-3：1999中所述的热分析(DSC)中观察到的最大吸热峰的温度。蜡的熔点可以使用示差扫描热量计(DSC)，例如TAInstruments公司以名称MDSC 2920销售的量热计来测量。

测量方案如下：

将5mg置于坩埚中的蜡样品以-10℃/分钟的加热速率进行从-20℃至100℃的第一次升温，然后以10℃/分钟的冷却速率从100℃冷却至-20℃，并最终以5℃/分钟的加热速率进行范围从-20℃至100℃的第二次升温。在第二次升温过程中，空坩埚和装有蜡样品的坩埚吸收的功率差的变化作为温度的函数被测量。该化合物的熔点是对应于曲线峰顶的温度值，该曲线表示作为温度的函数的吸收的功率差的变化。

可用于根据本发明的组合物中的蜡选自动物来源、植物来源、矿物来源或合成来源的室温下为固体的蜡及其混合物。

出于本发明的目的，所述蜡可以是通常用于化妆品领域或皮肤病学领域的蜡。它们可以特别是极性的或非极性的，以及基于碳氢化合物的蜡、硅酮蜡和/或氟蜡，可选地包含酯或羟基官能团。它们也可以是天然来源或合成来源。

a)非极性蜡

出于本发明的目的，术语“非极性蜡”是指如下所定义的在25℃下溶解度参数δ_a等于0(J/cm³)^1/2的蜡。

汉森(Hansen)三维溶解度空间中溶解度参数的定义和计算在C.M.汉森的文章：三维溶解度参数，涂料技术.39，105(1967)中描述。

根据该汉森空间：

-δ_D表征源于在分子撞击期间诱导的偶极子的形成的伦敦(London)分散力；

-δ_p表征永久偶极子之间的德拜(Debye)相互作用力以及诱导偶极子和永久偶极子之间的凯索姆(Keesom)相互作用力；

-δ_h表征特定的相互作用力(如氢键结合、酸/碱、供体/受体等)；和

-δ_a由下式确定：δ_a＝(δ_p2+δ_h2)^1/2。

参数δ_p、δ_h、δ_D和δ_a用(J/cm³)^1/2表示。

非极性蜡特别是仅由碳原子和氢原子形成并且不含如氮(N)、氧(O)、硅(Si)和磷(P)的杂原子的基于碳氢化合物的蜡。

非极性蜡选自微晶蜡、石蜡、地蜡和聚乙烯蜡及其混合物。

可以提及的地蜡是地蜡SP 1020P(Ozokerite Wax SP 1020P)。

作为可以使用的微晶蜡，可以提及由索恩本(Sonneborn)公司销售的微晶蜡W(Multiwax W)、由百瑞美(Paramelt)公司销售的微晶蜡(Microwax)和底蜡(Base Wax)、和由百尔罗赫(Baerlocher)公司销售的No.3(No.3)。

作为可用于根据本发明的组合物中作为非极性蜡的微晶蜡，尤其可以提及的是聚乙烯微晶蜡，例如由微粉(Micro Powders)公司以名称微聚(Micropoly) 和销售的微晶蜡。

可提及的聚乙烯蜡包括由新阶段技术(New Phase Technologies)销售的Performalene 500-L聚乙烯和Performalene 400聚乙烯、由霍尼韦尔(Honeywell)公司销售的SC 211。

b)极性蜡

出于本发明的目的，术语“极性蜡”是指在25℃下的溶解度参数δa不等于0(J/cm³)^1/2的蜡。

特别地，术语“极性蜡”是指化学结构基本上由碳原子和氢原子形成或者甚至由碳原子和氢原子构成并且包含至少一个如氧、氮、硅或磷原子的高负电性杂原子的蜡。

极性蜡尤其可以是基于碳氢化合物的蜡、氟蜡或硅酮蜡。

优选地，极性蜡可以是基于碳氢化合物的蜡。

术语“基于碳氢化合物的蜡”是指基本上由碳原子和氢原子(视情况有氧原子和氮原子)形成或者甚至由碳原子和氢原子构成并且不包含任何硅原子或氟原子的蜡。它可以含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。

根据本发明，术语“酯蜡”是指包含至少一个酯官能团的蜡。根据本发明，术语“醇蜡”是指包含至少一个醇官能团、即包含至少一个游离羟基(OH)基团的蜡。

特别地，可以使用选自以下的物质作为极性蜡：

i)分子式为R₁COOR₂的蜡，其中R₁和R₂表示其中原子数为10至50的直链、支链或环状脂族链，其可以含有如O、N或P的杂原子，并且其熔点范围为25℃到120℃；

ii)由海特伦恩(Heterene)公司以名称Hest 2T-4S销售的双(1,1,1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯；

iii)通式为R₃-(-OCO-R⁴-COO-R⁵)的二羧酸二酯蜡，其中R³和R⁵相同或不同，优选相同，并且表示C₄-C₃₀烷基(包含4至30个碳原子的烷基)，并且R⁴表示直链或支链C₄-C₃₀脂族基团(包含4至30个碳原子的烷基)，其可以包含或不包含一个或多个不饱和部分，并且优选为直链和不饱和的；

iv)也可以提及通过具有线性或支化C₈-C₃₂脂肪链的动物或植物油(例如氢化霍霍巴油、氢化向日葵油、氢化蓖麻油、氢化椰子油)的催化氢化获得的蜡，和用鲸蜡醇酯化的蓖麻油氢化得到的蜡；

v)蜂蜡、合成蜂蜡、聚甘油化蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、氧丙烯化羊毛脂蜡、米糠蜡、小冠树蜡、西班牙草蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡、漆树蜡、褐煤蜡、橙蜡，月桂基蜡、氢化霍霍巴蜡、向日葵蜡、柠檬蜡、橄榄蜡或浆果蜡。

根据另一个实施方式，极性蜡可以是醇蜡。根据本发明，术语“醇蜡”是指包含至少一个醇官能团、即包含至少一个游离羟基(OH)基团的蜡。可以提及的醇蜡的示例包括硬脂醇、鲸蜡醇和New Phase Technologies公司销售的C₃₀-C₅₀醇蜡550乙醇(C₃₀-C₅₀alcohol wax550Alcohol)。

也可以使用硅酮蜡，其可以有利地为取代的聚硅氧烷，优选具有低熔点。

术语“硅酮蜡”是指包含至少一个硅原子并且特别包含Si-O基团的油。

在这种类型的商业硅酮蜡中，尤其可以提及以名称为Abilwax 9800,9801或9810(哥希密特(Goldschmidt))、KF910和KF7002(信越(Shin-Etsu))或者176-1118-3和176-11481(通用电气(General Electric))销售的蜡。

可以使用的硅酮蜡还可以是烷基或烷氧基聚二甲基硅氧烷，以及(C₂₀-C₆₀)烷基聚二甲基硅氧烷，特别是(C₃₀-C₄₅)烷基聚二甲基硅氧烷(例如由德国拜耳硅酮(GE-BayerSilicones)公司以名称SF-1642销售的硅酮蜡)或由道康宁(Dow Corning)公司销售的名称为SW-C30树脂蜡(SW-C30Resin Wax)的C₃₀-C₄₅烷基二甲基甲硅烷基聚丙基倍半硅氧烷。

在本发明的上下文中，可以提及的特别有利的蜡包括蜂蜡(例如由史东毕斯(Strahl&Pitsch)公司以名称白蜂蜡SP-453P(White Beeswax SP-453P)出售的产品)或石蜡。

半结晶聚合物

根据本发明的化妆品组合物可以包含至少一种半结晶聚合物。优选地，半结晶聚合物具有有机结构以及大于或等于30℃的熔点。

出于本发明的目的，术语“半结晶聚合物”是指包含可结晶部分和无定形部分并具有一阶可逆相变温度、特别是熔点(固-液转变)的一阶可逆变化的聚合物。可结晶部分是侧链(或悬垂链)或主干中的嵌段。

当半结晶聚合物的可结晶部分是聚合物主干的嵌段时，该可结晶嵌段具有不同于无定形嵌段的化学性质；在这种情况下，半结晶聚合物是嵌段共聚物，例如二嵌段、三嵌段或多嵌段类型的嵌段共聚物。当可结晶部分是悬垂在主干上的链时，半结晶聚合物可以是均聚物或共聚物。

半结晶聚合物的熔点优选小于120℃。

半结晶聚合物的熔点优选大于或等于40℃且小于85℃。

根据本发明的半结晶聚合物在室温(25℃)和大气压(760毫米汞柱(mmHg))下为固体，且熔点大于或等于30℃。熔点值对应于使用示差扫描热量计(DSC)测量的熔点，例如Mettler公司以商品名DSC30销售的量热计，其具有5℃/分钟或10℃/分钟的升温。所考虑的熔点是对应于温谱图中最大吸热峰的温度的点。

除了可结晶链或嵌段外，聚合物的嵌段是无定形的。出于本发明的目的，术语“可结晶链或嵌段”是指如果单独存在的话，链或嵌段可以可逆地从无定形状态变为结晶状态，这取决于温度是高于还是低于熔点。出于本发明的目的，链是相对于聚合物主干的侧面的或悬垂的一组原子。嵌段是属于主干的一组原子，该组构成聚合物的其中一个重复单元。

半结晶聚合物的可结晶嵌段或链可占每种聚合物总重量的至少30％并且更好地占至少40％。带有可结晶侧链的半结晶聚合物是均聚物或共聚物。带有可结晶嵌段的本发明的半结晶聚合物是嵌段共聚物或多嵌段共聚物。它们可以通过聚合具有反应性(或烯属性)双键的单体或通过缩聚来获得。当本发明的聚合物是带有可结晶侧链的聚合物时，这些侧链有利地为无规形式或统计形式。

本发明的半结晶聚合物可以是合成来源的。

特别地，半结晶聚合物可以选自：

-均聚物和共聚物，其包含由一种或多种带有可结晶疏水性侧链的单体聚合得到的单元，

-在主干中带有至少一个可结晶嵌段的聚合物，

-脂肪族聚酯型或芳族聚酯型或脂肪族/芳族聚酯型的缩聚物，

-通过茂金属催化制备的乙烯和丙烯共聚物，和

-丙烯酸酯/硅酮共聚物。

可以用于本发明的半结晶聚合物可以特别选自：

-可控结晶的聚烯烃的嵌段共聚物，其单体在EP0951897中描述，

-缩聚物，特别是脂肪族聚酯型或芳族聚酯型或脂肪族/芳族聚酯型的缩聚物，

-通过茂金属催化制备的乙烯和丙烯共聚物，

-带有至少一个可结晶侧链的均聚物或共聚物和在主干中带有至少一个可结晶嵌段的均聚物或共聚物，例如文献US 5 156 911中所述的均聚物或共聚物，例如对应于兰德科(Landec)公司的 产品手册聚合物，Landec IP22(Rev.4-97)(Polymers,Landec IP22(Rev.4-97))中描述的(C₁₀-C₃₀)烷基聚丙烯酸酯，例如Landec公司的产品异丙醇13-1(IPA 13-1)，其是分子量为约145000、熔点为49℃的聚酯丙烯酸十八酯，

-如文献WO 01/19333中所描述的带有至少一个可结晶侧链的、特别是含有氟基团的均聚物或共聚物，

-丙烯酸酯/硅酮共聚物，例如丙烯酸和带有聚二甲基硅氧烷接枝物的丙烯酸十八酯的共聚物；带有聚二甲基硅氧烷接枝物的甲基丙烯酸酯的共聚物；丙烯酸和带有聚二甲基硅氧烷接枝物的甲基丙烯酸十八烷基酯的共聚物；甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯和带有聚二甲基硅氧烷接枝物的甲基丙烯酸十八烷基酯的共聚物。尤其可以提及由Shin-Etsu公司以名称KP-561(CTFA名称：丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷)、KP-541(CTFA名称：丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷和异丙醇)、KP-545(CTFA名称：丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷和环戊硅氧烷)销售的共聚物，

-及其混合物。

在本发明的上下文中，作为特别有利的半结晶聚合物，可以提及丙烯酸聚(C₁₀-C₃₀)烷基酯，例如由空气化工产品(Air Products)公司以名称Intelimer IPA13-1NG销售的产品。

优选地，在本发明的上下文中，可熔化合物选自乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)、蜂蜡、石蜡、丙烯酸聚(C₁₀-C₃₀)烷基酯、醋酸乙烯酯/硬脂酸烯丙基酯共聚物及其混合物。

在本发明的上下文中，可特别提及醋酸乙烯酯/硬脂酸烯丙基酯共聚物，例如由Chimex公司以名称Mexomere PQ销售的产品。

水相

根据本发明的组合件的化妆品组合物可以包含水相，该水相可以形成组合物的连续相。

水相可以包含水。它也可以包含至少一种水溶性溶剂。

在本发明的上下文中，术语“水溶性溶剂”表示在室温下为液体且与水可混溶的化合物。

可用于根据本发明的组合物中的水溶性溶剂也可以是挥发性的。

在可用于根据本发明的组合物中的水溶性溶剂中，尤其可以提及含有1个至5个碳原子的低级一元醇(如乙醇和异丙醇)、含有2至8个碳原子的二元醇(如乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇和二丙二醇)。

例如由水和任选的水混溶性溶剂组成的水相，相对于组合物的总重量，通常以30重量％至80重量％、优选以40重量％至70重量％的含量存在于根据本发明的组合物中。

挥发性溶剂

根据本发明的化妆品组合物可以包含一种或多种挥发性溶剂。

在本发明的上下文中，术语“挥发性溶剂”是指在室温(20℃)和大气压下为液体的化合物，其在20℃下的蒸气压大于0.1mmHg、优选在0.1mmHg和300mmHg之间、甚至更优选在0.5mmHg和200mmHg之间。

该挥发性溶剂可以是水、非硅酮有机溶剂、硅酮有机溶剂或其混合物。作为挥发性非硅酮有机溶剂，可以提及的是：

-C₁-C₄挥发性链烷醇，如乙醇或异丙醇；

-C₅-C₇挥发性烷烃，如正戊烷、己烷、环戊烷、2,3-二甲基丁烷、2,2-二甲基丁烷、2-甲基戊烷或3-甲基戊烷；

-液体C₁-C₂₀酸和挥发性C₁-C₈醇的酯，例如乙酸甲酯、乙酸正丁酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异戊酯或3-乙氧基丙酸乙酯；

-在室温下为液体且易挥发的酮，如甲基乙基酮、甲基异丁基酮、二异丁基酮、异佛尔酮、环己酮或丙酮；

-挥发性多元醇，如丙二醇；

-挥发性醚，如二甲氧基甲烷、二乙氧基乙烷或***；

-挥发性二醇醚，如2-丁氧基乙醇、丁基二甘醇、二甘醇单甲醚、丙二醇正丁醚或丙二醇单甲醚乙酸酯；

-挥发性烃基油，如含有8个至16个碳原子的挥发性烃基油及其混合物，特别是如C₈-C₁₈异构烷烃(也称为异链烷烃)的支化C₈-C₁₈烷烃、异十二烷、异癸烷；和例如，以商品名Isopar或Permethyl销售的油及其混合物。还可以提及新戊酸异己酯或新戊酸异癸酯；

-挥发性C₄-C₁₀全氟烷烃，如十二氟戊烷、十四氟己烷或十氟戊烷；

-挥发性全氟环烷基，例如由F2化学(F2Chemicals)公司分别以名称Flutec PC10、Flutec PC30和Flutec PC60出售的全氟甲基环戊烷、1,3-全氟二甲基环己烷和全氟萘烷，以及全氟二甲基环丁烷和全氟吗啉；

-对应于下面分子式的挥发性氟烷基化合物或挥发性杂氟烷基化合物：

CH₃-(CH₂)_n-[Z]_t-X-CF₃

其中，t是0或1；n是0、1、2或3；X是含有2个至5个碳原子的直链或支链二价全氟烷基；Z代表O、S或NR，R是氢、-(CH₂)_n-CH₃或-(CF₂)_m-CF₃基团，m等于2、3、4或5。

在挥发性氟烷基化合物或挥发性杂氟烷基化合物中，尤其可以提及由3M公司以名称MSX 4518(R)、HFE-7100(R)销售的甲氧基九氟丁烷和由3M公司以名称HFE-7200(R)销售的乙氧基九氟丁烷。

优选地，选择溶剂使得其沸点小于200℃。

根据特定实施方式，非硅酮有机溶剂选自乙醇、异丙醇、丙酮和异十二烷。

作为挥发性硅酮溶剂，可以提及选自含有2个至7个硅原子的直链或环状硅酮的低粘度硅酮化合物，这些硅酮任选地包含含有1个至10个碳原子的烷基或烷氧基，例如八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基乙基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、八甲基三硅氧烷和十甲基四硅氧烷，以及它们的混合物。根据一个具体实施方式，硅酮化合物选自环戊二甲基硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷。

根据一个具体实施方式，挥发性硅酮溶剂具有小于50厘沲的粘度。

挥发性硅酮优选是环状的并且选自十甲基环五硅氧烷、八甲基三硅氧烷和十甲基四硅氧烷。

举例来说，可以提及Dow Corning公司以名称DC-245销售的十甲基环五硅氧烷、Dow Corning公司以名称DC-200Fluid 1cSt销售的八甲基三硅氧烷和Dow Corning公司以名称DC-200Fluid 1.5cSt销售的十甲基四硅氧烷。

这种环状挥发性硅酮通常具有低粘度，例如在25℃下粘度小于5cSt。

优选地，挥发性硅酮是环状的并且是由Dow Corning公司以名称DC-245销售的十甲基环五硅氧烷。

优选地，化妆品组合物包含少于20％的挥发性溶剂，优选少于10％的挥发性溶剂，并且甚至更优选地，化妆品组合物不含挥发性溶剂。

在该第一实施方式的变型中，当其温度降回到小于或等于其熔点的值时，组合物凝固。

B.含有分散状态的颗粒的流体组合物

根据组合物的第二实施方式的变型，组合物在室温下为流体并且至少含有在液体介质中的处于分散状态的颗粒，所述组合物可通过所述颗粒的聚集而固化。

出于本发明的目的，术语“流体”旨在表征根据本发明的组合物不是固体的事实。换句话说，它表现出足够的流动性以具有流动特性。

根据该实施方式的变型，根据本发明的组合物在室温和环境压力下可以有利地具有小于100Pa.s的粘度优选具有在0.01Pa.s至50Pa.s之间的粘度，更优选具有在0.1Pa.s至50Pa.s之间的粘度，以及更优选具有在5Pa.s至50Pa.s之间的粘度，粘度特别是使用Rheomat机器来测量。

在本发明的上下文中，分散在液体介质中的颗粒的重组产生了颗粒凝固成固体的现象。

为此，相对于组合物的总重量，组合物可以包含10重量％至55重量％，优选12重量％至50重量％的分散状态的颗粒。

在根据本发明的组合物中，这些固态颗粒以分散在相关液体介质中的状态存在。因此，根据本发明的组合物可以呈胶体或悬浮液的形式。

如前所述，化妆品组合物可通过分散状态的颗粒的聚集而固化。

颗粒在液体介质温度升高和/或蒸发的作用下聚集。因此，组合物从流体状态变为更稠的状态，并且更好地变为固态。

出于本发明的目的，术语“聚集”是指获得足够内聚的材料或沉积物，并且所述材料或沉积物可以被分离。

因此获得了宏观连续且优选内聚的沉积物。优选地，获得可单独操作的可分离的沉积物。例如，当通过将沉积物浇铸在不粘表面(例如PTFE涂层表面或硅酮涂层表面)上时，可以获得这种沉积物。

因此，本发明不同于通过聚集固化但不具有内聚性的组合物。例如，根据本发明的组合物不同于含水和干燥时聚集的色素的组合物。具体而言，获得的沉积物将是粉状的但不具有内聚性。

因此，根据优选的实施方式，根据本发明的流体化妆品组合物在其经过颗粒的聚集而凝固后提供优选地防水的内聚材料或沉积物。特别地，这种内聚材料或沉积物具有小于或等于10％、优选小于或等于5％、甚至更优选小于或等于3％的吸水率。

出于本发明的目的，术语“吸水率”是指在25℃(室温)下浸入水中60分钟后由材料或沉积物吸收的水的百分比。

测量一层300微米厚的组合物的吸水率(干燥前)，使用300微米涂抹器将其沉积在配备有特氟隆胶带层的玻璃板上，然后在30℃下在恒温保持的板上干燥24小时。从干燥的薄膜上切下约1cm²的三个块，然后称重(质量测量M1)，然后浸入水中60分钟；浸泡后，擦拭薄膜块以除去多余的表面水分，然后再次称重(质量测量M2)。差值M2-M1对应于薄膜吸收的水量。吸水率等于[(M2-M1)/M1]×100，并表示为水相对于膜重量的重量百分比。

因此，根据一个实施方式，分散在液体介质中的颗粒的聚集可以通过至少部分或甚至全部的所述液体介质的蒸发来引起。

优选地，根据该实施方式，所述液体介质的蒸发在45℃和90℃之间、优选在50℃和80℃之间的温度下进行。

液体介质的蒸发也可以在室温下进行，特别是通过强制通风来刺激，例如使用吹风机。

因此，根据本发明的这种组合物自身通过液体成分(最通常主要由水代表)的部分或全部蒸发而变稠。

如前所述，根据本发明的组合物经过形成其液体介质的液体成分的蒸发这一现象，具有凝固以最终形成完全内聚的固体材料的优点。

这种现象在从材料的一种状态转变到另一种状态期间(如结晶)与真实意义上的相变有区别。

如前所见，化妆品组合物包含处于分散状态的颗粒和液体介质。

例如，可以从水、乙醇或其混合物中选择所述液体介质。

分散状态的颗粒可以选自蜡、成膜聚合物及其混合物，并且特别地可以选自成膜聚合物和蜡的混合物。

特别地，其可以是蜡乳剂、蜡在水中的微分散体、蜡在无水溶剂中的分散体或分散在水中的成膜聚合物的问题。

优选地，化妆品组合物包含一种或多种呈分散状态的颗粒形式的成膜聚合物和液体介质。

蜡

其可以特别是如上定义的蜡。

根据本发明的一个实施方式，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物有利地包含0重量％至35重量％、尤其是5重量％至30重量％、或甚至10重量％至25重量％的蜡。

在另一个实施方式中，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物包含小于8重量％、或甚至小于3重量％、甚至更好地小于1重量％的量的蜡。

在本发明的上下文中，可以特别有利地提及的蜡是巴西棕榈蜡，有利地呈微分散体的形式，例如由Chimex公司以名称麦素宁SAP(Mexoryl SAP)销售的巴西棕榈蜡。

成膜聚合物

根据本发明的组合物可优选包含至少一种成膜聚合物颗粒和任选的至少一种另外的成膜聚合物的水分散体(不以颗粒的水分散体形式存在，例如水溶性成膜聚合物)。

在本专利申请中，术语“成膜聚合物”是指其自身或在辅助成膜剂存在时能够形成宏观连续沉积物、优选为内聚沉积物、甚至更好的是其内聚力和机械性能使得所述沉积物可以被单独分离和操纵(例如当所述沉积物通过倾倒在不粘表面(如涂覆有特氟隆或涂覆有硅氧烷的表面)上而制备时)的沉积物的聚合物。

相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物优选包含大于或等于5重量％、优选大于或等于10重量％、并且更优选大于或等于12重量％的成膜聚合物的总固体含量。

相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物优选包含10重量％至55重量％，特别是12重量％至50重量％的成膜聚合物的总固体含量。

特别地，根据本发明的组合物优选包含至少一种由一种或多种成膜聚合物形成的颗粒的水分散体。

根据本发明的组合物也可以包含至少一种水溶性成膜聚合物。

因此，根据本发明的组合物可以包含至少一种附加成膜聚合物，该附加成膜聚合物不同于以水分散体形式存在的成膜聚合物颗粒。

相对于组合物的总重量，该(这些)“水溶性”附加成膜聚合物的含量优选小于或等于10重量％、甚至更优选小于或等于5重量％、并且更好地小于或等于2重量％。

水分散体中的成膜聚合物

在水分散体中以颗粒形式存在于所述组合物的制剂中的该成膜聚合物通常被称为(假)胶乳，即乳液或伪乳液。用于制备这些分散体的技术是本领域技术人员熟知的。

适用于本发明的分散体可包含一种或多种类型的颗粒，这些颗粒在其尺寸、其结构和/或其化学性质方面可能不同。

相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物可以包含大于或等于10重量％的水分散体形式的成膜聚合物颗粒的总固体含量。

有利地，相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物包含重量上占大于或等于12重量％的水分散体形式的成膜聚合物颗粒的总固体含量。

相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物优选包含10重量％至55重量％、更优选12重量％至50重量％的成膜聚合物颗粒的总固体含量。

相对于颗粒的总重量，以水分散体形式存在的成膜聚合物颗粒的总含量优选大于或等于30重量％、优选大于或等于40重量％。

这些颗粒可以具有阴离子、阳离子或中性性质，并可以构成不同性质的颗粒的混合物。

在可用于本发明组合物中的成膜聚合物中，可以提及自由基型合成聚合物或缩聚物型合成聚合物、以及天然来源的聚合物及其混合物。通常，这些聚合物可以是无规聚合物、A-B型嵌段共聚物、多嵌段共聚物A-B-A或者ABCD型嵌段共聚物等，或者甚至是接枝聚合物。

自由基成膜聚合物：

术语“自由基聚合物”意思是由不饱和单体、尤其是烯属不饱和单体聚合而成的聚合物，各单体能够发生均聚(不同于缩聚物)。

所述自由基类型的成膜聚合物可以特别是丙烯酸和/或乙烯基均聚物或共聚物。

所述乙烯基成膜聚合物可以由包含至少一个酸性基团和/或这些酸单体的酯和/或这些酸单体的酰胺的烯属不饱和单体聚合得到。

可以使用的包含至少一个酸性基团或带有酸性基团的单体的烯属不饱和单体包括α,β-烯属不饱和羧酸，如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸或衣康酸。特别地使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸，更特别地使用(甲基)丙烯酸。

所述酸单体的酯有利地选自(甲基)丙烯酸的酯(也被称为(甲基)丙烯酸酯)，尤其是(甲基)丙烯酸烷基酯，尤其是(甲基)丙烯酸C₁-C₂₀烷基酯、更尤其是(甲基)丙烯酸C₁-C₈烷基酯；(甲基)丙烯酸芳基酯，尤其是(甲基)丙烯酸C₆-C₁₀芳基酯；以及(甲基)丙烯酸羟烷基酯，尤其是(甲基)丙烯酸C₂-C₆羟烷基酯。

在(甲基)丙烯酸烷基酯中，可以提及甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸月桂酯。

在(甲基)丙烯酸羟烷基酯中，可以提及丙烯酸羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯或甲基丙烯酸2-羟丙酯。

在(甲基)丙烯酸芳基酯中，可以提及丙烯酸苄基酯和丙烯酸苯基酯。

(甲基)丙烯酸酯特别是(甲基)丙烯酸烷基酯。

根据本发明，所述酯类的烷基可以是被氟化或全氟化，也就是说烷基的一部分或全部的氢原子被氟原子取代。

作为酸单体的酰胺，可以提及例如(甲基)丙烯酰胺、特别是N-烷基(甲基)丙烯酰胺、特别是N-(C₂-C₁₂烷基)(甲基)丙烯酰胺。在N-烷基(甲基)丙烯酰胺中，可以提及N-乙基丙烯酰胺、N-(t-丁基)丙烯酰胺、N-(t-辛基)丙烯酰胺。

所述乙烯基成膜聚合物也可以由选自乙烯基酯和苯乙烯单体的单体均聚或共聚得到。特别地，这些单体可以与酸单体和/或其酯和/或其酰胺(如前文提到的那些)发生聚合。

可以提及的乙烯基酯的示例是乙酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和t-丁基苯甲酸乙烯酯。

可以提及的苯乙烯单体包括苯乙烯和α-甲基苯乙烯。

给出的单体的列表不是限制性的，并且可以使用包括在丙烯酸和乙烯基单体(包括被硅酮链改性的单体)中的本领域技术人员已知的任何单体。

也可以使用的乙烯基聚合物包括硅酮丙烯酸聚合物。

还可以提及由一种或多种自由基单体在之前已存在的至少一种选自聚氨酯、聚脲、聚酯酰胺和/或醇酸树脂的聚合物的微粒内部和/或部分地在其表面进行自由基聚合得到的聚合物。这些聚合物通常被称为“混合聚合物”。

缩聚物：

作为缩聚物类型的成膜聚合物，可以提及阴离子、阳离子、非离子或两性聚氨酯、丙烯酸聚氨酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚酯聚氨酯、聚醚聚氨酯、聚脲、聚脲/聚氨酯和硅氧烷聚氨酯及其混合物。

成膜聚氨酯例如可以是脂肪族、脂环族或芳香族聚氨酯、聚脲/聚氨酯或聚脲共聚物，其单独或作为混合物包含至少一个选自以下的嵌段：

-脂肪族和/或脂环族和/或芳香族聚酯来源的嵌段，和/或

-支化或未支化的硅酮嵌段，例如聚二甲基硅氧烷或聚甲基苯基硅氧烷，和/或

-包含氟基团的嵌段。

本发明中定义的成膜聚氨酯还可以由支化或未支化的聚酯获得或由包含不稳定氢(其通过与二异氰酸酯和双官能有机化合物(例如二氢、二氨基或羟基氨基)反应而改性)，还包含羧酸或羧酸盐基团、或磺酸或磺酸盐基团、或者可中和的叔胺基团或季铵基团的醇酸获得。

在成膜缩聚物中，也可以提及聚酯、聚酯酰胺、脂肪链聚酯、聚酰胺和环氧酯树脂。

可以以已知的方式通过二元羧酸与多元醇、特别是二元醇的缩聚来获得聚酯。

所述二元羧酸可以是脂肪族的、脂环族的或芳香族的。可以被提及的这样的酸的示例包括：草酸、丙二酸、二甲基丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、2,2-二甲基戊二酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、富马酸、马来酸、衣康酸、邻苯二甲酸、十二烷二酸、1,3-环己烷二羧酸、1,4-环己烷二羧酸、间苯二甲酸，对苯二甲酸、2,5-降莰烷二羧酸、二乙二醇酸、硫代二丙酸、2,5-萘二甲酸、2,6-萘二甲酸。这些二元羧酸的单体可以单独使用或以至少两种二元羧酸单体的组合使用。在这些单体中，特别选择的单体是邻苯二甲酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸。

所述二元醇可以选自脂肪族的、脂环族的或芳香族的二元醇。所使用的二元醇特别选自乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,3-丙二醇、环己烷二甲醇和4-丁二醇。可以使用的其它多元醇是甘油、季戊四醇、山梨糖醇和三羟甲基丙烷。

所述聚酯酰胺可以用类似于所述聚酯的方式、通过二元酸与二元胺或氨基醇缩聚获得。可以被使用的二元胺是乙二胺、六亚甲基二胺和间苯二胺或对苯二胺。可以被使用的氨基醇是单乙醇胺。

天然来源的聚合物：

可以在本发明中使用任选改性的天然来源的聚合物，例如虫胶树脂、砂糖树胶、达玛树脂、榄香树胶、柯巴脂树脂、水不溶性纤维素基聚合物(如硝化纤维素、尤其是包括如专利申请US 2003/185774中所述的羧甲基纤维素酯的改性纤维素酯)、以及它们的混合物。

根据本发明的一个具体实施方式，所述分散状态的至少一种成膜聚合物选自丙烯酸类聚合物分散体、聚氨酯分散体、磺基聚酯分散体、乙烯基分散体、聚乙酸乙烯酯分散体、乙烯基吡咯烷酮、二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺和月桂基二甲基丙基甲基丙烯酰胺基氯化铵三元共聚物分散体、聚氨酯/聚丙烯酸杂化聚合物的分散体和核-壳型颗粒的分散体及其混合物。

下面详细描述了各种适用于制备本发明的组合物的水分散体，特别是市售水分散体。

1/因此，根据本发明的优选实施方式，聚合物颗粒的水分散体是丙烯酸类聚合物的水分散体。

丙烯酸类聚合物可以是苯乙烯/丙烯酸酯共聚物，特别是选自由至少一种苯乙烯单体和至少一种C₁-C₁₈烷基(甲基)丙烯酸酯单体聚合得到的共聚物的聚合物。

作为可用于本发明的苯乙烯单体，可提及的示例包括苯乙烯和α-甲基苯乙烯，特别是苯乙烯。

(甲基)丙烯酸C₁-C₁₈烷基(甲基)丙烯酸酯单体特别是C₁-C₁₂烷基(甲基)丙烯酸酯更特别是C₁-C₁₀烷基(甲基)丙烯酸酯。(甲基)丙烯酸C₁-C₁₈烷基(甲基)丙烯酸酯单体可以选自丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯和(甲基)丙烯酸酯。

作为水分散体中的丙烯酸类聚合物，根据本发明可以使用由BASF公司以名称Joncryl SCX销售或由Interpolymer公司以名称Syntlan 5760cg销售的苯乙烯/丙烯酸酯共聚物，由BASF公司以编号DS-6250销售的丙烯酸类聚合物，BASF公司的丙烯酸共聚物95。

2/根据本发明的一个实施方式，聚合物颗粒的水分散体是聚酯-聚氨酯和/或聚醚-聚氨酯颗粒的水分散体，特别是阴离子形式的聚酯-聚氨酯和/或聚醚-聚氨酯颗粒的水分散体。

所使用的根据本发明的聚酯-聚氨酯和聚醚-聚氨酯的阴离子性质是由于其构成单元中存在具有羧酸或磺酸官能团的基团。

所使用的根据本发明的聚酯-聚氨酯颗粒或聚醚-聚氨酯颗粒通常以水分散体形式销售。

目前市场上可得的所述分散体的颗粒含量相对于分散体的总重量为约20重量％至约60重量％。

在可用于根据本发明的组合物中的阴离子聚酯-聚氨酯分散体中，可特别提及由诺誉(Noveon)公司以名称Avalure UR或由拜耳材料科学(Bayer Material Science)公司以名称Baycusan C1004销售的产品。

在可使用的根据本发明的阴离子聚醚-聚氨酯颗粒分散体中，可特别提及由Noveon公司以名称Avalure UR 以及由DSM公司以名称Neorez R 销售的产品。

根据本发明的具体实施方式，可以使用由以上定义的阴离子聚酯-聚氨酯颗粒和也在以上定义的阴离子聚醚-聚氨酯颗粒组成的市售分散体的混合物。

例如，可以使用由以名称Sancure销售的分散体组成的混合物，或由以名称Avalure UR销售的产品与以名称Avalure UR销售的产品组成的混合物，这些分散体由Noveon公司销售。

3/根据本发明的另一个具体实施方式，所使用的水分散体包含至少两种呈颗粒形式的成膜聚合物的混合物，所述成膜聚合物根据其各自的玻璃化转变温度(T_g)而不同。

特别地，根据本发明的一个实施方式，根据本发明的组合物可以包含至少一种呈分散状态的第一成膜聚合物和至少一种呈分散状态的第二成膜聚合物，所述第一聚合物和第二聚合物具有不同的T_g值，且优选地，第一聚合物的T_g(T_g1)高于第二聚合物的T_g(T_g2)。特别地，T_g1和T_g2之间的差值绝对值为至少10℃，优选至少20℃。

更确切地说，其在可接受的水性介质中包含：

a)分散在至少一个玻璃化转变温度T_g1大于或等于20℃的第一成膜聚合物的水性介质中的颗粒，和

b)分散在至少一个玻璃化转变温度T_g2小于或等于70℃的第二成膜聚合物的水性介质中的颗粒。

这种分散体通常由两种成膜聚合物的水分散体的混合产生。

第一成膜聚合物至少一个的玻璃化转变温度T_g1大于或等于20℃，尤其是在20℃至150℃，有利地大于或等于40℃，尤其是在40℃至150℃，特别是大于或等于50℃，尤其是在50℃至150℃的范围内。

第二成膜聚合物的至少一个玻璃化转变温度T_g2小于或等于70℃，尤其是在-120℃至70℃，特别是小于50℃，尤其是在-60℃至+50℃，更尤其地在-30℃至30℃的范围内。

如下所述，通过DMTA(动态和机械温度分析)进行聚合物的玻璃化转变温度(T_g)的测量。

为了测量聚合物的玻璃化转变温度(T_g)，使用“聚合物实验室”(“PolymerLaboratories”)DMTA机器对薄膜样品进行粘弹性测试。该薄膜通过将成膜聚合物的水分散体倒入聚四氟乙烯涂覆的基体中，然后在120℃下干燥24小时而制备。然后获得薄膜，从中切出样本(例如使用冲头)。这些样品典型地约150μm厚，5mm至10mm宽并且具有约10mm至15mm的有用长度。在该样品上施加拉伸应力。样品经受0.01N的静态力，其上以1Hz地频率叠加±8μm的正弦位移。因此测试在线性范围内以低变形水平进行。拉伸应力在-150℃至+200℃的温度范围内以3℃/分钟的温度变化施加在样品上。

因此测试的聚合物的复数模量E*＝E’+iE”被测量为温度的函数。

由这些测量结果，推导出动态模量E’和E”以及阻尼功率：tg _gδ＝E”/E’。

然后绘制t _gδ值的曲线作为温度的函数；该曲线呈现至少一个峰。聚合物的玻璃化转变温度T_g对应于该峰顶部的温度。

当曲线呈现至少两个峰(在这种情况下，聚合物呈现至少两个T_g值)时，作为所测试聚合物的T_g的值是该曲线呈现最大振幅的峰的温度(即对应于最大的t_gδ值；在这种情况下，只有“主”T_g被认为是所测试聚合物的T_g值)。

在本发明中，当第一成膜聚合物呈现至少两个T_g值时，转变温度T_g1对应于第一成膜聚合物的“主”T_g(按预定的含义)，当第二成膜聚合物呈现至少两个T_g值时，玻璃化转变温度T_g2对应于第二成膜聚合物的“主”T_g。

第一成膜聚合物和第二成膜聚合物可以彼此独立地选自具有先前定义的玻璃化转变温度特性的如先前所定义的自由基聚合物、缩聚物和天然来源的聚合物。

作为水分散体中的第一成膜聚合物，可以使用由公司DSM以名称Neorez R-和由BASF公司以名称95及8211销售的聚合物水分散体。

作为水分散体中的第二成膜聚合物，可以使用例如由Noveon公司以名称UR-405、Avalure-460或由ICAP公司以名称Acrilem以及DSM公司以名称Neocryl A-45销售的聚合物水分散体。

水分散体UR-460的成膜聚合物是由聚四氢呋喃、四甲基苯二甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和二羟甲基丙酸缩聚得到的聚氨酯。

根据本发明的最特别优选的实施方式，作为水分散体中的第一成膜聚合物和第二成膜聚合物，使用苯乙烯/丙烯酸酯聚合物分散体(例如由BASF以编号Joncryl销售的分散体)和丙烯酸类聚合物分散体(例如由DSM以编号Neocryl A-销售的分散体)的组合。

根据另一个优选实施方式，作为水分散体中的第一成膜聚合物，使用丙烯酸类聚合物分散体，例如由BASF以Joncryl 95销售的分散体；作为第二成膜聚合物，使用由DSM以Avalure销售的阴离子聚氨酯聚合物分散体。

作为成膜聚合物的水分散体，可以使用：

-由BASF公司以名称Acronal DS-由DSM公司以名称Neocryl A-Neocryl XK-Neocryl A-Neocryl A-Neocryl BTNeocryl A-和Neocryl A-由BASF公司以名称Joncryl和Joncryl由DaitoKasey Kogyo公司以名称Daitosol 5000或Daitosol 5000SJ，由Interpolymer公司以名称Syntran 5760CG销售的丙烯酸系分散体，

-由DSM公司以名称Neorez R-和Neorez R-由Noveon公司以名称Avalure UR-Avalure UR-Avalure UR-Avalure UR-SancureAvalure UR以及Avalure由Bayer公司以名称以及由Bayer Material Science公司以名称销售的水性聚氨酯分散体，

-由伊士曼化工产品(Eastman Chemical Products)公司以商品名Eastman销售的磺基聚酯，

-乙烯基分散体，例如Mexomere PAM；聚乙酸乙烯酯的水分散体，例如日新化学(Nisshin Chemical)公司的或联合碳化物(Union Carbide)公司销售的产品；乙烯基吡咯烷酮、二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺和月桂基二甲基丙基甲基丙烯酰胺基氯化铵三元共聚物的水性分散体，例如ISP的Styleze

-聚氨酯/聚丙烯酸杂化聚合物的水分散体，例如由Air Products公司以编号销售的产品或由National Starch以出售的产品，

-核-壳型颗粒的分散体，例如由Arkema公司以编号(核：氟化-壳：丙烯酸)销售的产品或US 5 188 899(核：二氧化硅-壳：硅酮)中所述的那些产品，和它们的混合物。

根据优选的实施方式，根据本发明的组合物包含选自丙烯酸成膜聚合物及其衍生物、特别是苯乙烯-丙烯酸成膜聚合物及其衍生物的颗粒的水分散体，以及聚氨酯聚合物(特别是聚酯-聚氨酯聚合物)及其衍生物的水分散体和其混合物。

在本发明的上下文中，作为特别有利的成膜聚合物，可以提及胶乳，例如由互聚物(Interpolymer)公司以名称Syntran 5760CG销售的产品。

根据一个具体的实施方式，蜡的总含量和成膜聚合物颗粒的总含量为使得蜡与成膜聚合物颗粒的重量比大于或等于1/2、更好的是大于或等于2/3。

优选地，该比值在1/2和2之间(包括1/2和2)，甚至更优选在2/3和3/2之间(包括2/3和3/2)。

根据一个具体实施方式，蜡的总含量和成膜聚合物颗粒的总含量为使得蜡颗粒与所述成膜聚合物颗粒的重量比大于或等于1/2并且更好的是大于或等于2/3。蜡和成膜聚合物颗粒都优选以水分散体中的颗粒的形式存在，其中成膜聚合物选自丙烯酸成膜聚合物及其衍生物(特别是苯乙烯-丙烯酸及其衍生物)的水分散体以及聚酯-聚氨酯杂化聚合物(一种或多种)的水分散体及其混合物。

例如，这个比值在1/2和2之间(包括1/2和2)，甚至更优选在2/3和3/2之间(包括2/3和3/2)。

优选地，处于分散状态的颗粒可以选自蜡、胶乳及其混合物。

根据具体实施方式，根据本发明的组合物由包含至少一种巴西棕榈蜡和胶乳的微分散体的混合物的微粒分散体组成。

该组合物可以包装在加压容器中并且可以包含加压推进剂气体。

在模制过程中，组合物可以被加热到液体介质的蒸发温度以上。

在模制过程中，组合物可以例如通过空气流通风，以加速液体介质的蒸发。

夹爪的打开也可以促进液体介质的蒸发。

液体介质的特定吸收体可以在模制期间或之前引入。然后通过吸收至少部分地除去溶剂。

模具，特别是如果它是一次性的，可以包括特定于液体介质的吸收器。

所述装置可以包括帮助组合物干燥的***，该***特别以光或热的形式提供能量，和/或包括吸入和/或吹出空气的充气回路。

其中一个夹爪或两个夹爪都可以具有用于容纳干燥化合物(例如钙盐)的***。

模具可以包括吸收材料或被吸收材料或干燥材料覆盖，特别是陶瓷材料或多孔材料或能够吸收的化学活性剂，例如硅胶或至少一种化合物如气凝胶、粘土、膨润土、钙盐或钴盐或铜盐(氯酸盐、硫酸盐)、卤化锂、碳酸钾、硫酸镁或硫酸钠、或有机化合物(如糖)。

在将待处理的角蛋白纤维引入模具中之前，可以用如上所述的吸收材料覆盖待处理的角蛋白纤维。

C.包含可活化化合物的流体组合物

根据特别适用于其第一方面、第二方面和第三方面的组合物的第三实施方式的变型，根据本发明的方法或组合件中的化妆品组合物在室温下为流体并且含有至少一种通过物理刺激或化学刺激可活化的化合物，所述组合物通过自反应和/或与至少一种补充化合物相互作用、经由将活化形式的化合物转化为固体材料而固化。

出于本发明的目的，术语“流体”旨在表征根据本发明的组合物不是固体的事实。换句话说，它表现出足够的流动性以具有流动特性。

因此，在室温和环境压力下，这样的组合物的粘度可有利地小于100Pa.s、优选地在0.1Pa.s至50Pa.s之间、更优选地在1Pa.s至50Pa.s之间，特别地使用Rheomat 机器来测量该粘度。

根据该实施方式的变型的组合物通过自反应和/或与至少一种补充化合物相互作用、经由将活化形式的可活化化合物转化为固体材料而使其自身固化。

进行的交联可以是AA型或AB型。

因此，该组合物在反应前是流体并且在反应后变成固体。

出于本发明的目的，“可活化的”化合物是响应于物理刺激或化学刺激而特征性地起反应的化合物或物种。

特别地，物理刺激或化学刺激可以是光(例如UV或可见光)、pH、温度或水分含量的变化，或者是与至少一种与补充化合物可能相同或不同的试剂进行接触。

因此，响应于这种刺激，活化形式的可活化化合物被转化成固体材料，然后引起含有它的组合物的固化。

根据第一实施方式，组合物通过可活化化合物的自反应而固化。

在该实施方式中，可活化化合物响应于物理刺激或化学刺激而自身反应。

更具体地说，可活化化合物是光敏化合物。

因此，刺激可以是光(例如紫外线或可见光)的变化。这样的刺激可以产生可活化化合物的交联。

因此，可活化化合物优选选自包含丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺官能团的单体、低聚物或聚合物和能够通过2+2环加成反应或2+4环加成反应(例如有机吡啶盐化合物)的单体、低聚物或聚合物。

这些可有利地为由CND Shellac公司以名称Power Polish ^TM Top Coat销售的甲基丙烯酸酯化合物。

作为能够通过2+2环加成反应或2+4环加成反应的低聚物或聚合物，可以特别提及接枝有有机吡啶盐官能团的聚乙烯醇/乙酸酯。

根据第二实施方式，组合物通过可活化化合物与至少一种补充化合物的相互作用而固化，所述相互作用为共价类型或非共价类型。

在该实施方式中，可活化化合物和补充化合物这两者可以快速反应，并且在少于几分钟内通过它们的转化产生含有它们的组合物的所需固化。

根据第一方面，补充化合物是存在于大气中的化合物，例如水或氧，可活化化合物选自干性油，包含硅烷官能团的单体、低聚物或聚合物，氰基丙烯酸酯，反应性硅酮及其混合物。

术语“干性油”旨在表示一种油，当它作为薄涂层散布然后暴露在空气中时，转化为固体薄膜涂层。特别是，在本发明的上下文中，术语“干性油”旨在表示包含共轭双键、优选包含至少两个共轭双键，并且更优选包含至少三个共轭双键的油(优选甘油三酯)。

根据本发明的干性油可以是天然来源的。有利地，干性油可以选自干性植物油，如亚麻子油、中国(或广东)木油、奥蒂油、斑鸠菊油、罂粟油、石榴油或万寿菊油、这些植物油的酯、从这些植物油得到的醇酸树脂及其混合物。醇酸树脂是包含烃基链的脂肪酸的聚酯，特别是通过多元醇和多元酸或其相应的酸酐在脂肪酸存在下的聚合获得。这些脂肪酸尤其以甘油三酯形式存在于大多数天然油中，例如尤其是存在于上述油中。

适用于本发明的干性油可以通过化学反应进行改性。特别地，它可以被精制和/或部分地聚合。在这方面，可以提及吹制油和静油(stand oil)，马来油、环氧化油或煮沸的油。油的吹制尤其通过所述油与大气氧的聚合来表征。

作为特别适用于本发明的氰基丙烯酸酯，可以提及用1％的磷酸稳定的2-氰基丙烯酸2-辛酯，例如由Chemence公司销售的Rite Lok CON895。

有利的是，可活化化合物是氰基丙烯酸乙酯，特别是也可以提及的由乐泰(Loctite)公司以名称Superglue 3销售的产品。

反应性硅酮可以选自湿敏性反应性硅酮。

优选地，它们将是由GEB公司以名称Joint&Fix出售的反应性硅酮。

根据第二方面，可活化化合物和补充化合物分别具有互补官能团。

术语“互补官能团”旨在表示能够彼此反应的基团。

因此，可活化化合物和补充化合物可以分别是亲核化合物和亲电化合物。

作为最特别适用于本发明的亲核化合物和亲电化合物的对，尤其可以提及将与多酸酐或多异氰酸酯反应的多元醇或多元胺。

优选地，亲核化合物和亲电化合物是多胺和多酸酐或两种不同的反应性硅酮。

作为反应性硅酮，可以最特别地提及由Polytek公司销售的Platsil gel 10(A：B)反应性硅酮或由Dow Corning公司销售的产品Dow Corning 7-FC4210弹性体成膜基料(DowCorning 7-FC4210Elastomer Film-Forming Base)和由Dow Corning公司销售的产品DowCorning 7-FC4210固化剂(Dow Corning 7-FC4210Curing Agent)。

作为多胺/多酸酐的例子，也可使用与来自亚什兰(Ashland)公司的Gantrez AN-119BF混合的二氨基丙烷。

可活化化合物和补充化合物也可以分别为阳离子聚合物和阴离子聚合物。

作为最特别适用于本发明的阳离子聚合物和阴离子聚合物的对，特别可以提及聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯或带有中和的酸官能团(氨水、胺、强碱)的将与阳离子聚合物(如JR 400、季铵化多糖(来自Rhodia公司的季铵化C13S型的季铵化瓜尔胶、季铵化HEC)、聚DADMAC如来自Nalco公司的聚季铵盐-7)组合的共聚物(例如来自BASF公司的UltraHoldStrong)。

可活化化合物和补充化合物也可以分别是碳酸盐或藻酸盐化合物和钙基化合物。

作为碳酸盐化合物，尤其可以提及碳酸钠、碳酸钾、碳酸铵、碳酸氢钠、碳酸氢钾或碳酸氢胺。

藻酸盐化合物可以选自来自FMC公司的Protanal PH 6160。

作为钙基化合物，可以提及氯化钙和其它卤化钙。

优选地，这涉及海藻酸钠的溶液(例如由ISP公司以名称Kelcosol销售的产品)和氯化钙的水溶液。

催化剂

根据优选的实施方式，组合物还包含特别适用于加速反应的催化剂。

例如在反应性硅酮的情况下，催化剂可以特别选自钛衍生物。

化合物的反应性或组合物的反应性可以通过常规途径来加速，例如提供能量，特别是通过光或热、或者催化剂。

模制装置可以包括用于容纳至少一种试剂的***。其中一个夹爪或两个夹爪都可以包括至少两个用于容纳试剂的独立***，试剂在一个或多个模具空腔中接触。

所述装置可以包括用于混合一个或多个模具空腔上游的试剂的腔室。

所述装置可以包括触发***，例如照明器，特别是IR-照明器、UV-照明器或可见光照明器。那么模具对于用于触发反应的波长优选是透明的。

D.延展性组合物

根据特别适用于其第一方面和第二方面以及第三方面的组合物的第四实施方式的变型，化妆品组合物是延展性的并且优选具有在室温和环境压力下小于或等于100MPa的杨氏模量。

在该组合物的实施方式的变型中，所述组合物与可在压缩或抽吸下变形的模具组合。

术语“延展性”是指化妆品组合物塑性变形而不破裂的能力。当由塑性变形引起的诸如裂纹或空腔的缺陷变得严重并且扩大时，发生断裂。因此延展性反映了化妆品组合物抵抗这种扩大的能力。

因此，所考虑的组合物在压缩或抽吸下塑性变形，即其至少部分地保持由模具给出的变形而不断裂。

尤其是，所述组合物在压缩或抽吸下变形并环抱(hug)被引入到可变形模具的一个或多个空腔中的角蛋白纤维的形状。

优选地，化妆品组合物在室温下、在0.02bar和100bar之间的应力下是可变形的。

另外，组合物优选是自愈合的，即它提供了一种材料，当它受到机械变形而使其产生裂纹时，所述裂纹愈合并且在此过程中材料重新获得其全部的或部分的完整性。通过简单接触裂缝的两个边缘，愈合操作本身在约几秒至一小时范围的时间段内发生。

特别地，组合物优选是糊状的，即该组合物的稠度介于固相和液相之间。在25℃和10s^-1的剪切速率下，糊状组合物的粘度有利地大于0.1Pa.s、并且优选大于1Pa.s，所述粘度尤其使用Rheomat 机器测量。

因此，所考虑的组合物是足够地糊状的，以便在室温和环境压力条件下在其自身重量下不蠕变。在这种情况下，组合物可以有利地为有助于角蛋白纤维整合的形式。例如，可以在组合物中制作条纹。条纹引导角蛋白纤维并促进材料内的整合。

优选地，化妆品组合物在室温和环境压力下具有小于或等于100MPa的杨氏模量。

特别地，化妆品组合物在室温和环境压力下可以具有小于或等于10MPa的杨氏模量。

杨氏模量表征暴露于机械作用的组合物的强度。因此，它表征了每单位表面积施加的力，以便对组合物进行改性。

进行拉伸测试以测量杨氏模量。将薄膜切成80毫米长、15毫米宽的矩形样品。

在与干燥时相同的温度和湿度条件下，即在22+/-2℃的温度和50+/-5％的相对湿度下，在以名称Lloyd销售或以名称Zwick销售的机器上进行测试。

样品以20mm/min的速度拉伸，夹爪之间的距离为50+/-1mm。

换句话说，有利地，根据本发明的组合物在干燥状态下具有大于或等于15％、并且优选大于或等于25％的极限应变ε_r。

通过对根据本发明的约200μm厚的薄膜形式的组合物的样品进行拉伸测试来确定极限应变。

为了进行这些测试，将薄膜切成工作长度为33±1mm、工作宽度为6mm的哑铃形样品。然后将样品的横截面(S)定义为S＝宽×厚(cm ²)；这个横截面将被用于计算应力。

该测试例如在以名称LR5K销售的拉伸试验机上进行。测量在室温(20℃)下进行。

对样品以33mm/分钟的行进速度(对应于每分钟100％的伸长率)拉伸。

如此施加行进速度并同时测量样品的伸长ΔL和施加该伸长所需的力F。这些数据ΔL和F用于确定应力参数σ和应变参数ε。

如此获得作为应变ε＝([Δ]L/Lo)×100的函数的应力σ＝(F/S)的曲线，进行该试验直至样品的断裂点，Lo是样品的初始长度。

极限应变ε_r是断裂点之前样品的最大应变(以％表示)。

此外，化妆品组合物在40％的拉伸变形后可表现出小于或等于80％的弹性恢复。

术语“弹性恢复”是指样品在40％的拉伸变形然后释放应力后，恢复到其初始长度的程度。因此，如果样品的初始长度是L₀，并且40％的拉伸变形和应力释放后的长度是L_(t)，则在释放时间t处的恢复R_(t)等于：100×(1-((L_(t)-L₀)/L₀)/0.4)。

因此，如果L_(t)＝L₀，则R_(t)＝100。

如果L_(t)＝1.4×L₀，则R_(t)＝0。

首先准备一个约200微米厚、6厘米长、1厘米宽的样品来进行恢复试验。如果需要，可以选择在支撑薄膜上制作样品，与样品的机械性能相比，支撑薄膜的机械冲击被判断为较小。

样品以0.1mm/s的速度经受其长度的40％的拉伸变形。然后释放应力，并经过1分钟。

该组合物优选相对于固体浓缩并因此具有强粘附性或强“粘性”。可以如下所示测量粘附性。

术语“F_max”是指彼此相对放置的两个刚性的惰性非吸收性支撑体(A)和(B)，使用伸缩仪测量的将相应表面分离38mm²所需的最大拉力。表面A用所述组合物以519μg/mm²的比例预涂覆，在22℃、相对湿度为50％下干燥24小时。表面B不涂覆。然后使这两个表面经受20秒的3牛顿的压缩并且最后经受30秒的20毫米/分钟的速度的拉伸应变。分离彼此相对放置的两个刚性的惰性和非吸收性支撑体的表面(所述表面用待评估的类型材料涂覆)所需的拉力F_max是用伸缩仪、例如劳埃德(Lloyd)类型的型号为LR5K的装置确定的。刚性的惰性和非吸收性固体支撑体通常是玻璃类型的塑料。根据本发明，力F_max优选地大于1N并且更优选地大于4N。

因此，相对于组合物的总重量，化妆品组合物包含至少20重量％的固体，优选包含至少50重量％的固体。

特别地，化妆品组合物包含至少一种选自蜡(例如巴西棕榈蜡、蜂蜡和石蜡)、油、树胶(如***树胶)、雕塑粘土、长链有机化合物(如鲸蜡基磷酸酯)、T_g为-20℃至20℃的聚合物、及其混合物的化合物。

在本发明的上下文中，所示的T_g(或玻璃化转变温度)值是由聚合物的组成单体的理论T_g值确定的理论T_g值，其可见于参考手册、例如Polymer Handbook，第三版，1989，约翰威利，根据被称为福克斯定律的以下关系：

ω_i是所考虑的模块中单体i的质量分数，T_gi是单体i的均聚物的玻璃化转变温度。

因此，除非另有说明，否则本申请中聚合物的T_g是理论T_g值。

蜡

特别适合作为蜡的是之前所描述的蜡。

在这种变型中，作为特别有利的蜡，可以提及巴西棕榈蜡、蜂蜡和石蜡。

油

作为适用于本发明的油，可以提及：

-动物来源的烃基油，

-植物来源的烃基油，含有10个至40个碳原子的合成醚，如二辛基醚，

-合成酯，例如分子式为R₁COOR₂的油，其中R₁表示直链的或支链的包含1个至40个碳原子脂肪酸残基，R₂表示尤其是支链的包含1个至40个碳原子的烃基链，条件是R₁+R₂≥10。酯可以特别选自脂肪酸醇酯、例如鲸蜡硬脂醇辛酸酯，异丙醇酯、如肉豆蔻酸异丙酯或棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸辛酯，羟基化的酯、如异硬脂乳酸酯或辛基羟基硬脂酸酯，烷基蓖麻醇酸酯或聚烷基蓖麻醇酸酯，月桂酸己酯，新戊酸酯、如新戊酸异癸酯或异十三烷基新戊酸酯，和异壬酸酯、例如异壬酸异壬酯或异十三烷醇异壬酸酯，

-多元醇酯和季戊四醇酯，如二季戊四醇四羟基硬脂酸酯/二季戊四醇四异硬脂酸酯，

-在室温下为液体并带有含12个至26个碳原子的支链和/或不饱和碳基链的脂肪醇，例如2-辛基十二烷醇、异硬脂醇和油醇，

-较高的C₁₂-C₂₂脂肪酸，如油酸、亚油酸和亚麻酸、及其混合物，

-非苯基硅酮油，例如辛酰甲基聚硅氧烷，和

-苯基硅酮油，例如苯基三甲基硅氧烷、苯基二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷基苯基硅氧烷、二苯基二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷、和2-苯乙基三甲基硅、粘度小于或等于100厘沲的聚二甲基硅氧烷或聚苯基三甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷、以及它们的混合物，以及这些各种油的混合物。

树胶

作为适用于本发明的树胶，可以提及***树胶、黄蓍胶、决明胶、藤黄、虫胶、刺梧桐树胶、他拉胶或结冷胶。

在本发明的上下文中，可以提及***树胶作为特别有利的树胶。

雕塑粘土

作为适合用于本发明的雕塑粘土，可以提及Platicine、Plastiline或Castilene。它们的特点是它们的可塑性和它们不变干而因此保持其可塑性的事实。

长链有机化合物

作为适用于本发明的有机化合物，特别可以提及包含长碳基链、特别是C₁₈以上的碳基链的油。

在本发明的上下文中，可以提到磷酸十六烷基酯作为特别有利的长链有机化合物。

T_g为-20℃至20℃的聚合物

作为适用于本发明的T_g为-20℃至20℃的聚合物，可以提及聚丙烯、或者丙烯酸和甲基丙烯酸聚合物、聚氨酯、T_g更高的聚酯(但是通过使用增塑剂已经降低了最终材料的T_g)。

特别地，可以提及特别由Eastman Chemicals公司以名称Sulfonic Polyester AQ1350出售的磺酸聚酯，其T_g的范围为0℃。

组合物在压力下可以变形并环抱被引入到一个或多个模具空腔中的角蛋白纤维(特别是人角蛋白纤维)的形状。

组合物在压缩状态下塑性变形，即其至少部分地保持由模具给出的变形。

在这种情况下，模制装置优选适合于压缩。因此，该装置可以包括一个或多个可压缩变形的模具部件。模具部件因此可以包括至少一种可弹性变形的材料、特别是弹性体材料和/或塑料。

着色剂

在先前描述的变型A至变型D的组中，有利的是，组合物优选包含至少一种着色剂，其特别是黑色或其他颜色或几种其他颜色的着色剂。

可以特别创建新的双色或多色效果。

在适当的情况下，该组合物可以是与附加纤维的颜色基本相同的颜色。

这种(或这些)着色剂优选选自粉状染料、脂溶性染料和水溶性染料、及其混合物。

优选地，根据本发明的组合物包含至少一种粉状着色剂。粉状着色剂可以选自颜料和珍珠母，并且优选选自颜料。

颜料可以是白色的或有色的、矿物的和/或有机的、以及涂覆的或不涂覆的。在矿物颜料中，可以提及金属氧化物，特别是二氧化钛，任选地表面处理的锆氧化物、锌氧化物或铈氧化物，以及铁氧化物、钛氧化物或铬氧化物，锰紫，群青蓝，铬水合物和铁蓝。在可提及的有机颜料中有炭黑、D&C型颜料和基于胭脂红的色淀或基于钡、锶、钙或铝的色淀。

珍珠母可以选自白色珠光颜料(例如用钛或氯氧化铋涂覆的云母)、有色珠光颜料(例如具有铁氧化物的钛云母、具有特别是铁蓝或氧化铬的钛云母、具有上述类型的有机颜料的钛云母、以及基于氯氧化铋的珠光颜料)。也可以提及的珍珠母的示例包括用钛氧化物、用铁氧化物、用天然色素或用氯氧化铋涂覆的天然云母。

在市场上可以买到的珍珠母中，可以提及由恩格尔哈德(Engelhard)公司出售的珍珠母Timica、Flamenco和Duochrome(云母基的)，由默克(Merck)公司出售的Timiron珍珠母，由爱卡(Eckart)公司出售的Prestige云母基珍珠母以及由太阳化工(Sun Chemical)公司出售的Sunshine合成云母基珍珠母。

珍珠母可更具体地具有黄色、粉红色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色的颜色或闪光。

脂溶性染料例如是苏丹红、D&C红17、D&C绿6、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹棕、D&C黄11、D&C紫2、D&C橙5、喹啉黄和胭脂树橙。

优选地，根据本发明的组合物中包含的颜料选自金属氧化物。

根据本发明的组合物还可以包含至少一种颗粒状的或非颗粒状的、水溶性的或水不溶性的着色剂，优选相对于组合物的总重量为至少0.01重量％的比例。

出于显而易见的原因，该量在所考虑的着色剂所提供的期望的颜色效果和颜色强度的强度方面可显著变化，并且其调节明显落入本领域技术人员的能力范围内。

这些着色剂可以以相对于组合物总重量的0.01重量％至30重量％的含量存在，并且特别是以相对于组合物的总重量的6重量％至22重量％的含量存在。

优选地，着色剂选自一种或多种金属氧化物，其以相对于组合物总重量的大于或等于2重量％的含量存在，并且有利地以相对于组合物的总重量的6重量％至22重量％(包括6重量％和22重量％)的含量存在。

附图说明

通过阅读以下对其非限制性示例性实施方式的详细描述以及查看附图，可以更好地理解本发明，其中：

-图1示出处于打开位置的根据本发明的模制装置的示例，

-图2示出处于关闭位置的图1的装置，

-图3以沿着箭头III的顶视图示出图1的装置，

-图4示意性地示出了图1至图3的装置的电子电路，

-图5示出在用图1至图3的装置使用热熔组合物的情况下的温度变化，

-图6示出在使用热熔组合物的情况下用图1至图3的装置进行的过程的各个步骤，

-图7示出具有印痕的模具部件，其允许形成直线模具空腔，

-图8是用于产生增强的睫毛效果的模具部件的示例的立体图，其中点指向外部，

-图9是类似于图8的模具部件的实施方式的变型的视图，

-图10是沿着图9中的箭头X的俯视图，

-图11示出在模制过程中形成分支点的另一个示例，

-图12示出演变的妆容的示例，

-图13至图15是类似于图12的演变的妆容的其它示例的视图，

-图16示出用于在睫毛上形成凹形组合物条带的模具部件的示例，

-图17是图16的模具部件的横截面，

-图18示出条带已经被模制在其上的睫毛边缘，

-图19示出模具部件的实施方式的变型，

-图20示出根据本发明的第三方面的包括预成型的曲线形组合物条带的制品，

-图21示出弯曲的模具部件的横截面的示例，

-图22和图23分别示出根据本发明的组合件的另一个示例，其为夹具的形式，其中模具的夹爪在模制构型中闭合和打开，

-图24示意性地示出了闭合之前的模具的示例，

-图25A和图25B、图26、图27和图28示出根据本发明的夹具形式的装置的其它示例，模具未被示出，图25A和图25B分别示出了相同装置闭合和打开的示例，

-图26示出图25A和图25B的装置，用于容纳手指的外壳已被拿走，

-图29A和图29B示出使用脱模***的示例中的各个步骤，

-图30示出闭合之前的模具的另一个示例，

-图31示出配备有刀片的装置的一部分的示例，

-图32和图33示出使用根据本发明的组合物将附加纤维连接到睫毛的两个示例，

-图34A和图34B分别示出在将睫毛和组合物就位之前的具有备用纤维的模具部件，以及在将睫毛置于适当位置并将组合物引入之后的模具部件，

-图35和图36示出包含一根睫毛的空腔和包含若干根睫毛的空腔，

-图37A至图37E以横截面示出根据本发明的组合物在模制之前，在引入睫毛的模具空腔内的布置的示例，

-图38示出与模具空腔连通的注入通道的示例，

-图39A、图39B和图39C示出了压缩模制的示例的各个步骤，

-图40A和图40B示出模具压缩的示例。

具体实施方式

图1至图3所示的模制装置1包括可由使用者操作的壳体100，其框架101的上部102承载有第一夹爪，该第一夹爪具有第一模具部件2a。

框架100具有立柱103，可以在立柱103之间移动具有第二模具部件2b的第二夹爪，第二模具部件2b由滑轨104承载。

该滑轨可以在用于将睫毛***夹爪之间的图1所示的底部位置和图2所示的顶部位置之间移动，在图2中两个模具部件2a、2b接近或接触以将组合物模制在睫毛上。两个夹爪可以通过未示出的弹簧保持在打开位置。

如图3中可见，承载模具部件2b的下夹爪具有穿过其的电阻110，该电阻110例如延伸形成凹进。

下夹爪可以相对于壳体100悬垂距离s，如上夹爪那样。

电阻110例如长10厘米。

上夹爪和下夹爪每个优选包括金属板，例如由铝制成的金属板。

承载下部模具部件2b的铝板例如宽2cm，长2cm。该板通过与滑轨104上的电阻结合而被固定。

下部模具部件2b在图1和图2的构造之间向上运动的路线例如在1cm到3cm之间并且优选地约为2cm。

例如，选择流过电阻110的电流的强度，以便在温度为24℃的环境中从24℃的初始温度开始在小于20秒的时间内在下夹爪的铝板中获得80℃的温度。

壳体100可容纳用于控制装置1的功能的在图4中示意性示出的电子电路600。

在所考虑的示例中，电接触器601在下夹爪的向上移动时立即被致动，以由此允许电子电路600被通知，并且温度探针602被结合到下夹爪中，使得其温度可以被知道。

装置1可以包括由电子电路600控制的振动器605。该振动器例如被包含到壳体100中靠近框架103或者其中一个夹爪。振动频率例如为100Hz，振动振幅为0.3mm。

在合适的情况下，装置1可以包括一个或多个加速冷却的被并入夹爪中的珀尔帖元件610。

如图6所示，电子电路600包括控制器，该控制器被布置为以便在第一步骤700中将模具的温度保持在标称预热值T_m，例如比化妆品组合物的熔点低小于或等于15摄氏度的温度。

可以仅向模具部件施加这种预热，其中在关闭模具之前接纳组合物，特别是当组合物仅被接纳在模具部件中的一个部件(例如如图1和图2的示例中的下部部件2b)的印痕中时。在这种情况下，仅对下部模具部件进行预热。

当用户在高于T_m的温度T₁(例如高于组合物的熔点T_m超过5℃)下触发组合物的加热时，在步骤710中，电子电路600调节加热电阻110中的电流，以便达到温度T₁，然后在步骤711中保持温度T₁。

例如可以通过声音信号和/或视觉信号，例如壳体100上的指示灯的发光，向用户给出已经达到温度T₁的指示。

用户将睫毛定位在模具部件2a和模具部件2b之间，并且当他认为定位正确时，在时刻t₁，通过移动滑轨104使模具部件2b向另一部件2a靠近而闭合模具。

在步骤712中借助于改变状态的接触器601检测夹爪的闭合。电子电路600被布置成在这种情况下在步骤713中停止加热，并且在适当的情况下在存在一个或多个珀尔帖元件610的情况下，使用这些元件加速冷却。

图5示出了在当用户触发组合物的加热以达到T₁值时的时刻t₀和当模具部件的夹爪开始合在一起的时刻t₁之间的温度T的变化。

紧接着在时刻t₁停止加热之后，当振动器605存在于装置1中时，接通振动器605。

进行组合物的冷却，在时间t₂通过熔点，并且在t_e时刻温度达到T_e值，其中T_e<T_m。

然后可以通过声音和/或视觉信号的发射(例如在壳体100上的相应指示灯的发光)来通知用户组合物已经布置好。

当达到温度T_e时，在步骤716中可以通过电路600控制振动器605的关闭，并且用户可以打开模具部件以去除睫毛。

对应于上述的本发明的第四方面的该过程用如上面的节A中所述的热熔组合物和可具有任何形状的睫毛模制空腔执行，并且该模制空腔可尤其源自如图7所示的具有直线且平行的印痕4的模具部件。

然而，该过程有利地利用根据本发明的第一方面、第二方面或第三方面制造的模具部件来执行。

因此，图8示出了用于通过例如使用图1至图3所示的装置1在睫毛上模制组合物来形成多个点的模具部件2a或模具部件2b。

模具部件的每个单独的印痕4在近侧具有单股部分并且在分支点120处被分成两部分以形成也称为末端的两个分支121。

因此，由上可见，模具部件具有用于容纳睫毛的各自为Y形的印痕。

分支点120例如位于沿着各个空腔的距其近端在其长度的1/3至2/3之间的距离处，如所示出的，该分支点优选位于沿着空腔的大于一半的长度。

在使用包括这样的模具部件的模具期间，可以在小于将分支点120与空腔的近侧入口分开的距离的长度上将睫毛引入到每个单独的空腔中，以使每根被引入到单独的空腔中的睫毛形成双末端。

如图9和图10所示，还可以用X形印痕4产生多个末端。

从图中可以看出，每个印痕包括两个分支130，它们在分支点131处交叉，分支点131例如位于沿空腔的纵向轴线Xc测量的空腔长度的1/3和2/3之间。

在所考虑的示例中，该分支点130在距空腔的近端133的距离l_c处，其小于沿着空腔的纵向轴线测量的空腔长度的一半。

如图35所示，每个分支130的横截面可朝其远端137减小。

在所考虑的示例中，每个分支130是直线的，但是在未示出的变型中，可以使用交叉的非直线分支。

在使用过程中，每根睫毛被至少部分地引入到X形单元的分支中的仅一个分支中，或者作为变型，两根连续的睫毛被引入同一单元的两个分支中。

如图11所示，模具可以制成具有在若干点上交叉的空腔以便在睫毛上形成网格。在该图中，仅示出了模制的结果，未示出睫毛。这样的网格可有助于使睫毛边缘变平，并因此对其进行约束，尤其是在存在杂乱的睫毛时。模具可以在每个模具部件上包括构成半网格的印痕。睫毛夹在两个模具部件上的靠近的两个半网格之间。

从图11中可以看出，模具可以包括用于形成X形单元的空腔和用于倒V形单元的其它空腔、或者朝向外部会聚而不结合在一起的直线形分支。

根据本发明的第二方面，如图12所示，可以制造其形状和/或间隔或取向沿着模具变化的模具空腔，以允许在睫毛上形成沿着睫毛边缘变化的模制单元。在该图中，为了清楚起见，未示出睫毛本身。

因此在第一区域Z1上可以在睫毛上形成第一类型的单元，然后沿着区域Z2形成第二类型的单元，并且最后沿着区域Z3形成第三类型的单元，所有单元都是不同的。

图13示出了对应于模具空腔长度的演变的妆容，该长度趋向于沿着基线从一端到另一端增加。

长度可均匀或不均匀地增加。

模制单元相对于眼睑法线的角度α也可以改变，例如随着空腔的长度而增加。随着长度的增加，角度α例如从0°变到30°。模制单元的长度例如从3mm变到15mm。

图14示出具有包含不同长度的直线空腔的横向区域Z₁和横向区域Z₃以及包含Y形单元的中央区域Z₂的多区域演变妆容。

图15示出模制单元的密度沿着基线变化的演变妆容，例如对于侧区域Z₁和侧区域Z₃密度基本相同，而对中央区域Z₂密度更高。

图16和图17示出根据本发明的第三方面的用于形成模制在睫毛上的组合物条带的模具部件2a或模具部件2b的变型。

如图所示，模具部件包括优选地靠近其近侧边缘150的凹槽160(也被称为沟槽)，其是朝向近侧边缘150凹入的。该凹槽160是曲线形的并且遵循模具部件的近侧边缘150的曲线形状。

这样的凹槽160允许通过在睫毛7上模制而形成具有如图18所示的曲线形状的并且遵循眼睑P的轮廓或邻近的眉弓轮廓的组合物条带170。

模具部件可以仅包括该曲线形凹槽160，以便仅在睫毛上形成组合物条带以将睫毛连接在一起并有助于对它们进行约束。

各个模具部件可以包括单个凹槽160以及用于模制单个组合物条带的空腔，当两个模具部件放置为在睫毛上接触时，两个凹槽叠置。

作为变型，只有一个模具部件，优选为下部部件2b，包括凹槽160，而另一个部件没有这种凹槽。

凹槽160优选与近侧边缘150形成短距离d_g，优选地，d_g≤2mm，更好为d_g≤1mm。

如图19所示，模具部件2a或模具部件2b除了上述凹槽160之外还可以包括多个用于容纳睫毛的独立印痕4，其不仅允许通过模制来形成组合物条带170，而且允许在每根睫毛上模制组合物，以便涂覆它们和/或形成多个分支或延伸部分，如前所述，只要适应适合的形状即可。

可以使用如图19所示的模具部件2a、模具部件2b在睫毛边缘外侧形成制品200，如图20所示，所述制品200包括承载有多根纤维220的预成型的组合物条带210。

例如，可以通过使用类似于睫毛卷曲器的加热涂抹器装置至少部分地熔化组合物条带，而将这种制品200在其制造之后施加到睫毛边缘上。这使得一方面可以通过组合物条带210与眼睑或眉弓的皮肤的接近或接触而在眼睑上获得内衬效果，并且另一方面由于存在纤维220，可以增加睫毛密度。

可以看出，在适当的情况下，如图21所示，下部模具部件2b可以是向内弯曲的，以再现睫毛的内弯形状，曲率半径优选在15mm到25mm之间。

用于与眼睑接触的模具部分2b的近侧边缘可以具有在15mm和25mm之间的曲率半径。

根据本发明的一个实施方式的变型，装置1可以是夹具的形式，如图22和图23所示。

与图1至图3所示的装置类似，这种夹具形式的装置包括由弹性体制成的两个部件2a和2b的模具2。例如，模具2的两个部件2a和2b各自具有例如约2mm的厚度e。例如，模具2的两个部件2a和2b包括适用于执行根据本发明的第一方面或第二方面的印痕4。装置1包括分别承载模具部件2a和模具部件2b的两个夹爪3a和3b。该功能可以以与参照图6描述的相同的方式执行，以便根据本发明的第四方面执行本发明。

例如，每个部件2a、2b包括约十五个印痕4，例如具有约0.5mm的宽度l，约2.5cm的长度L以及在其至少部分长度上减小的半圆形横截面，以便一旦用组合物6模制，就赋予睫毛锥形外观。如图所示，模具2的每个部件2a、2b的印痕4优选地至少在模具的近侧上基本彼此平行。印痕可以按照中心到中心1.5毫米的步长p均匀分布。

模具2a、模具2b可以具有在图23的方向M上的15mm至25mm之间的曲率半径以遵循睫毛的形状。部件2b的用于与眼睑接触的边缘可以具有圆形(rounded)形状，凹向外部，且曲率半径优选在15mm和25mm之间。

夹爪3a、3b和模具2a、2b的用于与眼睑接触的边缘可以具有凹向外部的圆形形状(特别是环形(circular))，眼睑的边缘大致描画为一个圆弧。

如图22所示，当夹爪相互闭合时，空腔5由成对地叠置的印痕4形成。因此产生例如大约十五个空腔5。空腔5在侧面闭合并且在引入睫毛的近侧前侧通过引入睫毛的圆形开口向外部敞开。空腔可以在它们的后部远端处闭合。

如图所示，夹具形式的装置1可以包括两个壳体20a、20b，一只手的手指(例如拇指和食指)可以被引入到壳体20a、壳体20b中，以便将两个夹爪3a、3b移开，以便能够在它们之间引入睫毛并将它们闭合在所述睫毛上。

在引入睫毛之前，将待模制的化妆品组合物6放置在模具2的部件2b的印痕4中。如前所述，组合物6优选为具有40℃至120℃的熔点并且相对于组合物的总重量包含至少15重量％的可熔化合物的化妆品组合物。

只有其中一个模具部件可以具有印痕，这对于没有引导***的装置1是特别有利的，因为不需要非常精确地执行模具的两个部件的结合。

作为示例，图24表示装置1，其中模具2的部件2a是平滑的，而部件2b包括半圆形印痕4。

此外，每个空腔5可以具有细长的形状，其不会再现引入的睫毛的曲率，特别是空腔沿着其纵向方向可以是非弯曲的，例如具有直线纵向轴线。

夹具形式的装置1可以包括引导***，例如具有互补形状的浮凸形式的引导***，其将夹爪3a、3b带入适当位置，使得模具的两个部件2a、2b精确地彼此对应。因此，夹具形式的装置1可以包括例如公锥引导***和母锥引导***。

夹具形式的装置1可包括如图25A和图25B所示的膜铰链型或其他铰接件40的形式的引导***，使得夹爪可通过相对于彼此的枢转运动而移动到一起。由两个印痕叠加形成的各个空腔可以具有直线的纵向轴线。如图所示，夹爪3a、3b的用于与眼睑接触的前边缘可以具有环形形状。

在使用装置1期间，由模制平面与水平面所成的角度α可以为零或非零，特别是在20°和40°之间，如图26所示。将模具的平面倾斜可以推动与眼睑接触的边缘的曲率尽可能接近眼睑本身的曲率。

铰接件40可以包括一个或多个弹簧50，如图27中所示，其例如有助于打开运动。

如前所述，夹具形式的装置1可包括用于容纳手指的单个壳体20a(如图28所示)或者如先前描述的两个壳体。

壳体20a、20b可以旋转地定向，这使得能够根据用户的拇指和食指之间的角度进行调整。如图26所示，根据用户手指与面部之间的期望距离，拇指和食指可以在适当的情况下定位在各个点60a、60b或60c处。

每个模具部件2a、2b可以整合到相应的夹爪3a、3b中。然后，夹具形式的装置1可以例如由硅酮类型的柔性材料制成，以便于脱模。

模具也可以由硅酮类型的柔性材料制成，并包含刚性框架。壳体20a、20b中一个或多个壳体的可以由刚性材料制成，以便改善保持夹具在适当位置以及保持模具的整体形状，同时便于脱模。

模具2a、2b可以不整合到夹爪3a、3b中。那么夹爪承载模具部件，模具部件靠近夹爪。模具可以是柔性的并且例如通过粘附或通过匹配形状(例如通过卡紧和/或滑动附接)保持在夹爪上。那么夹爪优选是刚性的。

模具2a、2b可以是或者可以不是一次性的。夹爪3a、3b可以或可以不重复使用。

在使用装置1之前，组合物6可存在于模具内，存在于部件2a、部件2b或两个部件中。用组合物装载模具可以在使用装置之前进行，例如使用计量装置进行装载。

夹具形式的装置具有轻便；使用户能够在操作过程中精确地感知所施加到眼睑的应力；产生非常小的视觉障碍，从而为用户提供最佳视觉；以及易于使用的优点。

无论是否为夹具形式，装置1可以包括有助于脱模的***，例如如图29A和图29B所示的一组小型刀片10，其使模具变形，例如当相对于所述模具在印痕4的方向上移动时。在根据本发明的第三方面的试图制造将几根睫毛连接在一起的组合物条带的情况下，显然要注意确保这种刀片不切割条带。

如图30所示，模具2还可以包括用于形成两个空腔的两个印痕4之间的浮凸9，以便切割任何组合物的桥。

如图31所示，装置1可以包括刀片11，其用于切割两个空腔之间的任何组合物的桥。

例如，刀片11在模具部件2a关闭之前缩回到其内，并且在模具关闭时倾向于前进。例如，刀片11牢固地固定在相对于部件2a可移动的支架111上。

作为变型，部件2a的材料是弹性的并包覆成型在刀片11上，由于制造部件2a的材料的可变形性，其可以推动组合物桥在印痕4之间延伸。

还可使用其它***来切割桥，该***例如用于通过位于印痕或加热元件之间的狭缝输送压缩空气的***。

如分别在图32和图33中所示，组合物6可以使附加纤维12附着到睫毛7上，在睫毛和附加纤维之间具有或不具有轴向重叠。如果附加纤维在下部模具部件的空腔中，则睫毛可以在附加纤维上，反之亦然，如果附加纤维在上部模具部件的空腔中，则睫毛可以在附加纤维下。在实践中，取决于由模具的两个部件的压力引起的组织，附加纤维也可以贴近睫毛。

附加纤维可以特别是假睫毛。

如图34A所示，附加纤维12可以保持在模具2的印痕4中。然后可以将组合物6施加到引入到模具2的印痕4中的附加纤维12和睫毛7的端部并且如图34B所示附加纤维12和睫毛7与组合物6接触。印痕4在这里被表示为直线形，但是作为变型，它们可以包括根据本发明的第一方面的分支点，或者可以针对根据本发明的第二方面产生演变妆容。

如图24所示，在模具的部件2a是平坦的并且模具的部件2b在空腔5形成区域中是半圆柱形的情况下，空腔在其长度的至少一部分上可以具有半圆柱形形状。

分别如图35和图36所示，每个空腔5可以容纳一根或多根睫毛7。

根据各种变型，组合物6在模制之前可以仅存在于空腔5的一部分上(如图37A至图37C所示)，存在于空腔的全部上(如图37E所示)，或者不存在于空腔中(如图37D所示)。在后一种情况下，如图38所示，可以通过与模具的空腔5连通的注入通道8注入组合物。

在将睫毛就位之前，组合物6最初可以存在于对应于模具部件2a的空腔的上部(如图37A所示)，存在于对应于模具部件2b的空腔的下部(如图37B所示)，或者存在于对应于模具的两个部件2a和2b的空腔的上部和下部(如图37C和37E所示)。

除了当期望执行本发明的第四方面以外，热熔组合物可以用在室温下为流体并且在液体介质中至少含有分散状态的颗粒的化妆品组合物代替。

然后该装置可以包括加热元件或可以放置在加热元件附近，加热元件例如是电阻元件、辐射元件或波分配器。

该装置可以包括通过提供能量(特别是以光或热的形式提供能量)以帮助干燥和/或包括通风电路、抽吸和/或吹空气的***，或该装置可以放置在上述***附近，以便蒸发至少一部分液体介质。

模具可以包括专门用于液体介质的吸收器，以消除至少部分液体介质。

在本发明的另一示例性实施方式中，使用组合物，该组合物在室温下为流体并含有至少一种通过物理刺激或化学刺激可活化的化合物。将睫毛和组合物封入模具中。反应后，进行脱模。

则该装置可以包括加热元件或放置在加热元件附近以加速反应，加热元件例如是电阻元件、辐射元件或波分配器。

根据本发明的装置可以包括触发***(例如光元件)以触发反应，例如IR、UV或可见光照明器。则模具对于用于触发反应的波长优选是透明的。

在本发明的另一个示例性实施方式中，组合物是可延展的组合物，并且优选在室温和环境压力下的杨氏模量小于或等于100MPa。

图39A至图39C示出了压缩模制的一个示例的各个步骤。组合物6最初存在于模具的部件2a中，而睫毛7存在于另一部件2b中。

在模具的两个部件闭合之后形成空腔5，如图39B和图39C所示。

施加在柔性模具上的压缩使得可以减小模具的空腔的体积，如图39C所示，并且增强睫毛7和组合物6之间的接触。

图40A和图40B表示在没有睫毛或组合物、压缩空腔之前和之后的模具。空腔A的最大尺寸在压缩之前例如为3mm，并且在压缩之后减小至少30％、例如减小至2mm。

提议的示例

示例1至示例8：熔点为40℃至120℃的热熔组合物

示例1：包含基于热塑性聚合物的组合物和具有加热元件的装置的组合件

1)化妆品组合物

如下所述制备根据本发明的组合物。

使用天平称量出所有使用的起始材料(准确度0.01g)。将化合物在带有热油循环以控制温度的带夹套的500ml加热盘中熔化。该组合件被加热到约95℃-98℃。

一旦混合物熔化，通过使用莫里茨搅拌器搅拌(由固定部分构成的转子-定子类型的搅拌，在固定部分中可移动的第二部件以可变速度旋转)使其均匀，以使颜料分散。

然后将该组合物在加热下以液体形式使用以沉积在模具上或在室温下以固体形式使用以沉积在模具上。

该制剂使用下述重量比例制备。

2)装置

示例1中使用的装置如参考具有图8或图9中描述的模具的图1至图3的装置。

3)实施

使用移液管或注射器将基于热塑性聚合物的熔融化妆品组合物置于模具的印痕中，如果需要，用剃刀刀片刮掉多余部分。然后让组合件冷却。

然后将模具的两个部件放置在装置的夹爪上。

通过向装置的加热元件供电4分钟来启动加热，直到组合物内达到约60℃的温度。

然后停止加热，同时将两个夹爪夹在睫毛边缘以便将其限制。

将组合件冷却4分钟。在4分钟结束时，将两个夹爪分开。

模具的两个部件仍然附着在睫毛边缘上。模具的两个部件通过沿其宽度拉动因此而分开，以释放睫毛。

在睫毛上获得具有增强的末端效果的妆容。

示例2：包含蜡基组合物和具有加热元件的装置的组合件

1)化妆品组合物

如下所述制备根据本发明的组合物。

使用天平称量所有使用的起始材料(准确度0.01g)。将化合物在带有热油循环以控制温度的带夹套的500ml加热盘中熔化。该组合件被加热到约95℃-98℃。

一旦混合物熔化，通过使用莫里茨搅拌器搅拌(由固定部分构成的转子-定子类型的搅拌，在固定部分中可移动的第二部件以可变速度旋转)使其均匀，以使颜料分散。

然后将该组合物在加热下以液体形式使用以沉积在模具上或在室温下以固体形式使用以沉积在模具上。

该制剂使用下述重量比例制备。

2)装置

所使用的装置与示例1的装置相同。

3)实施

将蜡基化妆品组合物放置在模具的印痕中。

该装置和化妆品组合物以与示例1中所示的相同的方式使用。

示例3：包含基于半结晶聚合物的组合物和具有加热元件的装置的组合件

1)化妆品组合物

根据本发明的组合物如示例2所述制备。

该制剂使用下述重量比例制备。

2)装置

所使用的装置与示例1的装置相同。

3)实施

将基于半结晶聚合物的化妆品组合物放置在模具的印痕中。

该装置和化妆品组合物以与示例1中所示的相同的方式使用。

示例4：包含流体组合物和具有加热元件的装置的组合件

1)流体化妆品组合物

所使用的流体化妆品组合物与L’Oréal公司以名称Volume Million LashesMascarac销售的流体化妆品组合物相同。该组合物具有约4Pa.s的粘度。

2)装置

所使用的装置与示例1的装置相同。

3)实施

将化妆品组合物放置在模具的印痕中。

该装置和化妆品组合物以与示例1中所示的相同的方式使用。

示例5和示例6：含有处于分散状态的颗粒的流体组合物

示例5：包含基于蜡和胶乳的组合物和具有加热元件的装置的组合件

1)可凝固的化妆品组合物

使用下述重量比例制备根据本发明的组合物。

该组合物在室温下是流体。

2)装置

示例9中使用的装置如示例1中所描述的那样改进，使得可以在模具闭合之后开始加热。

3)实施

将基于蜡和胶乳的可凝固化妆品组合物放置在模具的印痕中。

将包含模具的两个部件的两个夹爪移到睫毛边缘附近，然后夹紧在一起以便将其夹住。

通过装置的加热元件启动加热5分钟直到达到约70℃的温度。

然后停止加热，使组合件冷却10分钟。然后打开两个夹爪。在温度升高过程中，化妆品组合物通过颗粒的聚集而变成固体。

模具的两个部件仍然附着在睫毛边缘上。模具的两个部件通过沿其宽度拉动因此而分开，以释放睫毛。

然后稍微擦拭产物以切断两个印痕之间可能形成的组合物的桥。

睫毛被涂覆有光滑、均匀和粘性的沉积物，具有增强的睫毛效果。

示例6：含有基于胶乳和乙醇的组合物和具有加热元件的装置的组合件

1)可凝固的化妆品组合物

使用下述重量比例制备根据本发明的组合物。

该组合物在室温下是流体。

2)装置

所使用的装置与示例5的装置相同。

将基于胶乳和乙醇的可凝固的化妆品组合物放置在模具的印痕中。

将两个夹爪移到睫毛边缘附近，然后夹紧在一起以便将其夹住。

通过装置的加热元件启动加热5分钟直到达到约70℃的温度。

然后停止加热，使组合件冷却10分钟。然后打开两个夹爪。在温度升高过程中，化妆品组合物已经通过乳胶颗粒的聚集而变成固体。

模具的两个部件仍然附着在睫毛边缘上。模具的两个部件通过沿其宽度拉动因此而分开，以释放睫毛。

然后稍微擦拭产物以切断两个印痕之间可能形成的组合物桥。

睫毛被涂覆有光滑、均匀和粘性的沉积物，具有增强的睫毛效果。

示例7至示例12：包含可活化化合物的流体组合物

示例7：包含基于甲基丙烯酸酯化合物的组合物的组合件

1)化妆品组合物

制备根据本发明的组合物。该配方由100重量％的CND虫胶公司以名称PowerPolish^TM Top Coat销售的％甲基丙烯酸酯化合物构成。在注意避免与日光接触的情况下处理该组合物。

2)装置

示例11中使用的装置包括两个可在柱上移动的夹爪。放置在两个可移动夹爪之间的模具的两个部件由UV-透明硅酮弹性体(由Polytek公司出售的Platsil gel 10(A：B)反应性硅酮)制成，并且具有图8或图9所示的印痕。

3)实施

基于甲基丙烯酸酯化合物的化妆品组合物被放置在模具的下部部件的印痕中。然后将模具的上部部件放置到位。

然后将模具的两个部件放置在装置的夹爪上。

将两个夹爪移动到睫毛边缘附近，然后夹紧在一起以便将其夹住。

将组合件放置在UVA源(产生36W的用于UV凝胶的UV灯)附近。

暴露4分钟后，打开两个夹爪并释放塑造品(sculpture)。

在睫毛上获得具有增强的睫毛效果的均匀妆容。

示例8：含有基于氰基丙烯酸乙酯的反应性组合物的组合件

1)化妆品组合物

制备根据本发明的组合物。该配方由100重量％的Loctite公司以名称Superglue3销售的氰基丙烯酸乙酯组成。处理组合物时要小心避免接触水。

2)装置

所使用的装置与示例7的装置相同。

3)实施

基于氰基丙烯酸乙酯的化妆品组合物被放置在模具的下部部件的凹槽中。通过喷雾使模具的上部部件湿润以在其上沉积0.3g的水，然后放置就位。

然后将模具的两个部件放置在装置的夹爪上。

将两个夹爪(3a)和(3b)移动到睫毛边缘附近，然后夹紧在一起以便将其夹住。

等待4分钟后，打开两个夹爪并释放塑造品。

示例9：含有基于反应性硅酮的组合物的组合件

1)化妆品组合物

制备根据本发明的组合物。该配方由100重量％的GEB公司以名称Joint&Fix销售的反应性硅酮构成。处理组合物时要小心避免接触水。

2)装置

所使用的装置与示例7的装置相同。

3)实施

基于反应性硅酮的化妆品组合物被放置在模具的下部部件的印痕中。通过喷雾使模具的上部部件湿润以便在其上沉积0.1g的水，然后放置就位。

然后将模具的两个部件放置在装置的夹爪上。

将两个夹爪移动到睫毛边缘附近，然后夹紧在一起以便将其夹住。

等待12分钟后，打开两个夹爪并释放塑造品。

在睫毛上获得具有增强的末端效果的均匀的妆效。

示例10：包含基于反应性硅酮的组合物的组合件

1)化妆品组合物

制备根据本发明的组合物。该配方由Polytek公司销售的两种Platsil gel 10(A：B)反应性硅酮组分构成。

将两种化合物混合并将混合物无延迟(在制备混合物后少于3分钟)地引入模具中。

2)装置

所使用的装置与示例7的装置相同。

3)实施

基于反应性硅酮的化妆品组合物在其制备之后立即放置在模具的下部部件的印痕中。然后将模具的上部部件放置就位。

然后将模具的两个部件放置在装置的夹爪上。

将两个夹爪移动到睫毛边缘附近，然后夹紧在一起以便将其夹住。

等待7分钟后，打开两个夹爪并释放塑造品。

在睫毛上获得均匀的妆效，而没有任何刷睫毛动作。该妆容容易实施，无需校准所摄取和施用的组合物的量。

示例11：包含基于反应性硅酮的组合物的组合件

1)化妆品组合物

制备根据本发明的组合物。该配方由Polytek公司销售的两种Platsil gel 10(A：B)反应性硅酮组分构成。组分的混合在装置中原位进行。

2)装置

所使用的装置与示例7的装置相同。

3)实施

组分A被放置在模具的下部部件的凹槽中。至于化合物B，它被放置在模具的上部部件中。

然后将模具的两个部件放置在装置的夹爪上。

将两个夹爪移动到睫毛边缘附近，然后夹紧在一起以便将其夹住。

等待7分钟后，打开两个夹爪并释放塑造品。

在睫毛上获得具有增强的睫毛效果的均匀的妆效。

示例12：含有海藻酸钠和氯化钙的组合物的组合件

1)化妆品组合物

如下所述制备根据本发明的组合物。

该配方一方面由5％的海藻酸钠(由ISP公司以名称Kelcosol出售)溶液构成、另一方面由3％的氯化钙水溶液构成，该氯化钙水溶液的pH值＝7，并用2％的非离子羟乙基纤维素增稠剂凝胶化。通过将化合物溶解在水中来制备组合物。

组分的混合在装置中原位进行。

2)装置

所使用的装置与示例11的装置相同。

3)实施

基于海藻酸钠的溶液被放置在模具的下部部件的印痕中。关于基于氯化钙的凝胶化溶液，将其以等于藻酸盐溶液的量置于模具的上部部件中。

然后将模具的两个部件放置在装置的夹爪上。

将两个夹爪移动到睫毛边缘附近，然后夹紧在一起以便将其夹住。

等待3分钟后，打开两个夹爪并释放塑造品。

在睫毛上获得具有增强的睫毛效果的均匀的妆效。

示例13至示例15：延展性组合物

示例13

1)化妆品组合物

使用下述重量比例制备根据本发明的组合物。

2)装置

示例13中使用的装置包括两个可在柱上移动的夹爪。放置在两个可移动的夹爪之间的模具的两个部件由硅酮弹性体(由Polytek公司出售的Platsil gel 10(A：B)反应性硅酮)制成。模具如图8或图9所述。

在压缩状态下，模具变形并推动空腔以减小其体积。

3)实施

将植物油和片晶形式的氮化硼粉末(来自Merck公司的氮化硼)分别以25mg和50mg的比例放置在模具的每个部件中。

然后将上述化妆品组合物置于模具的两个部件的印痕中，直到它们被填充满。

将组合物静置干燥10分钟。

将包含模具的两个部件的两个夹爪移动到睫毛边缘附近，然后夹紧在一起以便将其夹住。

通过在上夹爪上施加约4kg的压力持续1分钟，睫毛被强烈压缩。

然后打开两个夹爪，并释放塑造品。

在睫毛上获得具有增强的睫毛效果的均匀的妆效。睫毛膏层呈现了模具的形状。

示例14

1)化妆品组合物

根据本发明的组合物使用下述重量比例通过将磺酸聚酯溶解在乙醇中来制备。

2)装置

所使用的装置与示例13的装置相同。

3)实施

将植物油和片晶形式的氮化硼粉末(来自Merck公司的氮化硼)分别以25mg和50mg的比例放置到模具的每个部件中。

然后将上述化妆品组合物放入模具的印痕中，直到它们被填充满。

将组合物静置干燥24小时。

将包含模具的两个部件的两个夹爪移动到睫毛边缘附近，然后夹紧在一起以便将其夹住。

通过在上夹爪上施加约4kg的压力持续1分钟，睫毛被强烈压缩。

然后打开两个夹爪并释放形成的单元。

在睫毛上获得具有增强的睫毛效果的均匀的妆效。睫毛膏层呈现了模具的形状。

示例15

1)化妆品组合物

制备根据本发明的组合物。它由Esprit公司的以名称Plastiline Ivoire销售的Chavant模制粘土构成。

2)装置

所使用的装置与示例13的装置相同。

3)实施

将植物油和片晶形式的氮化硼粉末(来自Merck公司的氮化硼)分别以25mg和50mg的比例放置到模具的每个部件中。

然后将上述化妆品组合物放入模具的印痕中，直到它们被填充满。

将包含模具的两个部将的两个夹爪移动到睫毛边缘附近，然后夹紧在一起以便将其夹住。

通过在上夹爪上施加约4kg的压力持续1分钟，睫毛被强烈压缩。

然后打开两个夹爪并释放塑造品。

该材料已经整合了睫毛，同时呈现出模具的形状。

示例16

如图16所示，模具由硅酮材料制成，在其中一个模具部件上具有约3cm长、2mm宽和1mm高的曲线凹槽。该凹槽充满热熔组合物。冷却后，制成的制品被释放。

然后将该制品置于加热的睫毛卷曲器上，例如Talika牌的机器。

睫毛卷曲器用作加热的涂抹器，注意不要卷曲睫毛。

测试1

梳理睫毛，然后施加热熔组合物条带。

测试2

施加热熔组合物条带，随后在冷却前梳理。

测试3

通过在施加组合物条带时使用梳子将睫毛保持对齐。

对于这三项测试，即使在杂乱的边缘，也可以获得有秩序的结果。

使用有色材料(黑色或肉色)进行相同的测试。在第一种情况下，睫毛受到有秩序的处理，此外还有内衬效果。在第二种情况下，获得了眼睑延伸效果，这在眼睛太打开(“圆形眼睛”)的情况下尤其有利。

这些图和示例将睫毛作为处理过的角蛋白纤维而描述，但这些图和示例也适用于其他类型的角蛋白纤维，特别是眉毛或头发。

所描述的各种示例的实施特性可以在未示出的变型中进行组合。

Claims (30)

1.一种组合件，包括：

-至少一种用于睫毛或眉毛的美容处理的化妆品组合物，和

-包括模具的装置，所述模具包括待在所述睫毛上闭合的两个模具部件(2a，2b)，这些部件中的至少一个部件具有凹向所述模具的近侧边缘(150)的凹槽(160)，特别是曲线形的凹槽，以允许形成沿着眼睑或眉弓连接所述睫毛的至少一部分的组合物条带。

2.根据权利要求1所述的组合件，所述模具包括空腔，所述睫毛接合在所述空腔中，并且所述空腔在所述条带的模制过程中迫使所述睫毛采取特定的取向。

3.根据前述权利要求中任一项所述的组合件，所述凹槽(160)沿着其纵向轴线具有恒定的宽度。

4.根据权利要求1或2所述的组合件，所述凹槽的宽度变化以形成具有可变宽度的条带。

5.根据前述权利要求中任一项所述的组合件，其中，所述凹槽(160)的深度沿着其纵向轴线是恒定的。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的组合件，所述凹槽的深度沿着其纵向轴线变化。

7.根据前述权利要求中任一项所述的组合件，从所述凹槽(160)到所述模具的所述近侧边缘(150)的距离(d_g)小于或等于2mm，更好的是小于或等于1mm。

8.根据前述权利要求中任一项所述的组合件，所述凹槽(160)的纵向轴线没有任何直线段。

9.根据前述权利要求中任一项所述的组合件，所述凹槽(160)在承载所述凹槽(160)的所述模具部件上是唯一的。

10.根据前述权利要求中任一项所述的组合件，所述凹槽(160)被布置成允许在整个睫毛边缘上形成连续的组合物条带。

11.根据前述权利要求中任一项所述的组合件，所述模具除了用于模制所述组合物条带的所述凹槽(160)之外，还包括至少一个用于容纳睫毛以在所述睫毛上模制所述组合物的附加空腔。

12.根据前一项权利要求所述的组合件，所述组合件具有多个附加空腔，所述凹槽与所述多个附加空腔交叉，使得对于每个空腔，所述交叉基本上在距所述空腔的近端相同的距离处发生。

13.根据权利要求11或12所述的组合件，所述空腔具有通向所述凹槽(160)的近端。

14.根据前述权利要求中任一项所述的组合件，所述凹槽是曲线形的。

15.一种待施加到睫毛或眉毛的制品(200)，所述制品包括待施加到所述睫毛或眉毛上的，预成型的，优选为非直线形的、特别是曲线形的，尤其是黑色或肉色的凹形的组合物条带(210)。

16.根据权利要求15所述的制品，所述制品仅由待施加到所述睫毛或眉毛的所述组合物条带(210)构成。

17.根据权利要求15或16所述的制品，所述制品由所述条带(210)和由所述条带承载的纤维(220)构成，所述纤维优选基本上垂直于所述条带取向。

18.根据权利要求17所述的制品，所述条带(210)承载20根至120根纤维(220)。

19.根据权利要求17或18所述的制品，由所述条带承载的所述纤维(220)具有5mm至30mm的长度。

20.根据权利要求15至19中任一项所述的制品，所述制品的所述条带(210)的长度在10mm至60mm之间，宽度在0.2mm至3mm之间。

21.一种组合件，所述组合件包括、特别是在同一包装中包括：

-如权利要求15至20中任一项所限定的制品(200)，所述制品呈单个组合物条带的形式或呈承载纤维(220)的组合物条带的形式，所述条带由热熔材料制成，以及

-用于将所述条带固定到睫毛或眉毛上的装置，所述装置包括能够相对于彼此移动的两个夹爪，所述两个夹爪能够被合在一起以将所述制品压靠在所述睫毛上，所述夹爪中的至少一个夹爪包括加热装置以将所述条带加热到高于所述条带的熔点的温度。

22.一种用于处理睫毛或眉毛的方法，其中，借助于涂抹器装置，特别是包括两个待夹紧到所述睫毛上的夹爪的涂抹器装置，将至少一条曲线形的组合物条带施加到所述睫毛上，所述曲线形的组合物条带将所述睫毛连接在一起，尤其是通过横向定向到所述睫毛上而将所述睫毛连接在一起。

23.根据前一项权利要求所述的方法，属于如权利要求15至20中任一项所限定的制品(200)的条带被预成型并通过在与所述睫毛接触时熔化而固定到所述睫毛上。

24.根据权利要求22所述的方法，使用如权利要求1至14中的任一项中所限定的包括模具的装置(1)在所述睫毛上原位形成所述条带，在所述模具中，所述部件中的至少一个部件包括用于形成所述条带的凹槽(160)。

25.根据权利要求23或24所述的方法，其中：

-梳理所述睫毛，然后

-施加热熔组合物条带，优选注意不要改变所述睫毛的取向。

26.根据权利要求23或24所述的方法，其中，将熔化的组合物施加到所述睫毛上，或所述熔化的组合物在与所述睫毛接触时熔化，并且在冷却和固化所述组合物之前梳理所述睫毛。

27.根据权利要求23或24所述的方法，其中，使用设置成使所述睫毛对齐的装置，在用于施加所述组合物的操作时及在所述组合物冷却时，所述睫毛尤其受到梳子和/或振动的作用来使所述睫毛对齐。

28.根据权利要求22至27中任一项所述的方法，其中，所述条带用于在所述组合物固化为固体之前，优选通过输送空气流或通过从顶部向下、或相反、或从侧面施加另一个力(扫动)而在整个边缘上或仅在一部分上，特别是在外边缘上，改变所述睫毛的植入角度，以产生视觉效果。

29.根据权利要求22至28中任一项所述的方法，其中，通过提供所述组合物条带、特别是使用梳子分离所述睫毛并赋予睫毛边缘更大的跨度，分离所述睫毛并使所述睫毛保持分离，所述梳子为优选能够分离所述睫毛的梳子，例如齿是能够移动的并且设计成在引入到所述睫毛之间后彼此移开的梳子。

30.根据权利要求22至29中任一项所述的方法，其中，施加所述组合物，然后在冷却后进行新的加热步骤以熔化所述组合物并改变所述睫毛的取向。