CN108217905B - 一种非均相臭氧催化降解印染废水的工艺 - Google Patents
一种非均相臭氧催化降解印染废水的工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108217905B CN108217905B CN201810103425.3A CN201810103425A CN108217905B CN 108217905 B CN108217905 B CN 108217905B CN 201810103425 A CN201810103425 A CN 201810103425A CN 108217905 B CN108217905 B CN 108217905B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- magnetic
- ozone
- wastewater
- chitosan
- printing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 61
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 43
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 238000007639 printing Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 title claims description 9
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 title description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000002073 nanorod Substances 0.000 claims abstract description 36
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 34
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 44
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 35
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 25
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 18
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 13
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 9
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 5
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 4
- 229910021577 Iron(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 4
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical group O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 3
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 3
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 2
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- -1 assistant Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen(.) Chemical compound [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 2
- 241000282836 Camelus dromedarius Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 229910002451 CoOx Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 208000031320 Teratogenesis Diseases 0.000 description 1
- 239000002696 acid base indicator Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- UBEWDCMIDFGDOO-UHFFFAOYSA-N cobalt(II,III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Co+2].[Co+3].[Co+3] UBEWDCMIDFGDOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007210 heterogeneous catalysis Methods 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000007172 homogeneous catalysis Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- GNMQOUGYKPVJRR-UHFFFAOYSA-N nickel(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Ni+3].[Ni+3] GNMQOUGYKPVJRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005949 ozonolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/33—Electric or magnetic properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/78—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/30—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the textile industry
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
本发明公开了一种催化臭氧降解印染废水的处理工艺,其采用的催化剂为铬、氮共掺杂氧化铈纳米棒磁性催化剂,该催化剂活性组分特殊的纳米棒结构以及金属铬元素和非金属氮元素的共掺杂使其具有高效的催化臭氧降解活性,该处理工艺具有操作简单、成本低廉、降解效率高等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种铬、氮共掺杂氧化铈纳米棒催化剂降解印染废水的处理工艺,采用铬、氮共掺杂氧化铈纳米棒磁性催化剂,该催化剂活性组分特殊的纳米棒结构以及金属铬元素和非金属氮元素的共掺杂使其具有高效的催化臭氧降解活性,该处理工艺具有操作简单、成本低廉、降解效率高等优点。
背景技术
印染工艺所排放的废水是印染厂、毛纺厂、针织厂、丝绸厂等对天然和人造纤维材料进行再加工而产生的各种废水的混合。由于染料种类复杂,废水中主要含有染料、浆料、助剂、油剂、酸碱、纤维及无机盐等杂质,其化学成分组成有苯系、萘系、蒽醌系等。正因如此,印染废水具有成分复杂、难降解有机污染物含量高(高达5万mg/L)、色度高、化学需氧量(COD)高、生化需氧量(BOD)高、碱性大、毒性大、水量大、水质变化大等特点。如果被动物饮用或植物吸收,其中有毒有害的污染物还会在动植物体内积累,不易排出。印染废水含有多种具有生物毒性或导致“三致”(致癌、致畸、致突变)的有机物,一直是工业污水处理中的难点,也是当前国内外对水污染控制继续解决的一大难题。
目前来说,印染废水常用的处理方法有吸附法、生物法和化学法等。常见的高级氧化技术有Fenton类氧化法、光催化氧化法、臭氧氧化法和催化臭氧化法。
催化臭氧化的原理如下:臭氧在水中与有机物反应主要是通过直接氧化和自由基反应两种方式。在水中OH-的诱导作用下,引发臭氧分解的链式反应,包括链引发、链增殖和链终止三个阶段。实际上水中存在很多物质都能引发或终止这种链式反应,我们根据作用的不同将其分为自由基的引发剂、促进剂和抑制剂。
催化臭氧化的目的主要就是需要在催化的作用下引发臭氧的链式反应,生产更多的羟基自由基,同时能减少可能成为自由基抑制剂的中间产物以得到对有机物的彻底去除,因为枪击自由基比臭氧及其他氧化剂具有更高的电极电位,氧化能力更强,且没有选择性,能够无差别地将废水中几乎所有的有机物质降解成CO2和H2O,尤其对难降解的有机废水的处理特别适用。
均相催化臭氧技术在去除废水中有机物的同时,引起了新的问题,即在水中投加的过多金属离子增加了二次污染,在有机物降解后还必须增加其他处理工艺来去除这些金属离子,从而使工艺成本增加,而且随着废水的排放,废水中离子的浓度也会逐渐减少,导致催化效率的下降。另外,用于催化的金属离子往往具有毒性,这也减少了处理后的废水回收利用的难度,由于这种种弊端,人们又逐渐开发了更易于分离回收、循环利用的非均相催化用于催化臭氧化技术处理废水。
非均相催化臭氧化技术主要是利用固体催化剂来与臭氧技术联用以达到有机物更彻底去除的目的。常见的催化剂有贵金属单质Au、Ru等,金属氧化物MnO2、Al2O3、TiO2、CeO2、Co3O4、Ni2O3等,活性炭,负载型复合催化剂TiO2/Al2O3、CuO/ Al2O3、CoOx/ZrO2、Co/AC、TiO2/AC等。
壳聚糖((1,4)-2-氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖,chitosan,CTS)是天然多糖甲壳素的衍生物。自然界中的甲壳素储量仅次于纤维素,其广泛地存在于蟹、虾和昆虫等甲壳类生物的外壳以及藻菌类的细胞壁中。甲壳素在碱性条件下水解并脱去部分乙酰基后即得到壳聚糖。壳聚糖分子链上的自由氨基使其呈现出弱碱性,其为自然界中唯一存在的碱性多糖。壳聚糖不溶于水和碱性溶液,可溶于大多数有机酸和部分无机酸如稀HCl、HNO3等。在稀酸溶液中壳聚糖主链会缓慢发生水解。壳聚糖分子链上分布着大量羟基和氨基,还有少量的乙酰基,壳聚糖因这些基团而表现出许多独特的化学性质。壳聚糖具有成膜性和抑菌性,可用作增稠剂、乳化剂和稳定剂,在食品工业中广泛应用。壳聚糖在水处理方面也有极其重要的应用,壳聚糖作为吸附剂、离子交换剂、絮凝剂和膜制剂等,可用于染料废水的驼色、重金属离子的回收、饮用水的净化和硬水软化等。壳聚糖是一种性能优良的新型水处理材料,其性能越来越受到科研工作者的关注。
但现有技术中普遍存在由于水质波动大导致废水处理难度大,催化剂催化臭氧产生自由基的速度慢、效率低,处理效果不稳定的问题,并且常规的非均相催化剂不易回收,易造成二次污染。
发明内容
为了克服上述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一种臭氧利用率高、催化效率高的印染废水处理工艺。
本发明提供了一种催化臭氧降解印染废水的处理工艺,其采用铬、氮共掺杂氧化铈纳米棒磁性催化剂为非均相催化剂,催化臭氧产生·OH活性自由基,从而实现对印染废水中各类染料的高效去除。
该催化臭氧降解印染废水的处理工艺,包括如下步骤:
取一定量印染废水经过滤去除其中的颗粒物,然后加入1L烧瓶中,通过加酸或碱调节废水的pH至6~9,然后向其中通入N2至废水中无残留氧气存在,随后向其中加入一定量的铬、氮共掺杂氧化铈纳米棒磁性催化剂,并于室温下向其中通入稳定的臭氧气流,通过调节臭氧发生器电流的大小,控制臭氧流量为12~24mg·L-1·h,催化臭氧反应一段时间后完成对印染废水的降解。
其中铬、氮共掺杂氧化铈纳米棒磁性催化剂与印染废水的质量体积比为5~10g:1L,催化臭氧反应的时间为0.2~2h。
所述催化臭氧降解印染废水的铬、氮共掺杂氧化铈纳米棒磁性催化剂以磁性壳聚糖为基底,经过交联增强壳聚糖在酸性环境中的稳定性,然后负载Cr、N共掺杂的CeO2纳米棒,其中Cr、N掺杂的CeO2纳米棒沉积在基底的孔道及表面位置,具体的制备步骤如下:
一、磁性Fe3O4纳米颗粒的制备:采用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒:在N2保护下,将FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O溶解于蒸馏水中,在磁力搅拌的作用下充分混合;将上述溶液加热到85~95℃,逐滴加入氨水,在500~700rpm的转速下反应1~2h,反应完成后,通过磁铁分离,并用蒸馏水反复洗涤至溶液呈中性,然后真空干燥得到磁性Fe3O4纳米颗粒。
其中FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O的摩尔比为1:(1.7~2);FeCl2·4H2O与氨水中NH3的摩尔比为1:(10~15),磁性Fe3O4纳米颗粒的粒径为20~50nm。
二、SiO2包裹磁性Fe3O4纳米颗粒的制备:为避免磁性Fe3O4纳米颗粒在负载于壳聚糖上的过程中由于酸性溶剂的存在而被溶解,在其表面包裹一薄层SiO2。取步骤一制得的Fe3O4纳米颗粒置于三口烧瓶中,依次加入体积分数为20%~50%的乙醇水溶液、氨水和正硅酸四乙酯,在30~40℃,转速200~300rpm的条件下反应22~25h;反应完成后,利用磁铁分离产物,用蒸馏水反复洗涤至滤液呈中性,真空干燥得到SiO2包裹磁性Fe3O4纳米颗粒;
其中Fe3O4的质量与体积分数为20%~50%的乙醇水溶液的体积比为(0.1g~1g):100mL;氨水和正硅酸四乙酯与体积分数为20%~50%的乙醇水溶液的体积比为1:3~5:150~200,SiO2薄层的厚度为5~10nm。
三、基底的制备:将壳聚糖溶于醋酸溶液中,向其中加入上述SiO2包裹的磁性Fe3O4纳米颗粒搅拌均匀,然后加入交联剂,得到凝胶状物质即为负载磁性颗粒后的壳聚糖基底;
其中醋酸溶液的浓度为0.5~1wt%,SiO2包裹的磁性Fe3O4纳米颗粒与壳聚糖的质量比为1:5~8,交联剂为戊二醛,其加入量为壳聚糖质量的20~65wt%;
四、Cr、N共掺杂CeO2纳米棒的制备:称取0.73~1.25g Ce(NO3)3·6H2O和5.8~10.2g NaOH分别溶于5mL和35mL去离子水中,将两种溶液混合后,向其中加入0.1~0.2g甘氨酸铬,搅拌均匀后转入100mL水热反应釜中,100℃反应10~12h,冷却后过滤,用无水乙醇和去离子水洗涤三遍后在40~80℃下干燥8~12h,得到黄色粉末即为Cr、N共掺杂CeO2纳米棒。
NaOH为水热过程中CeO2纳米棒的成核、卷曲提供强碱环境,甘氨酸铬则既作为氮源又作为铬源在CeO2纳米棒中进行N、Cr的原位共掺杂,水热反应后Cr在CeO2纳米棒中的含量为1.1~2.3wt%,N在CeO2纳米棒中的含量为0.6~2.1wt%。
五、催化臭氧降解印染废水催化剂的制备:将Cr、N共掺杂的CeO2纳米棒分散于蒸馏水中超声分散成悬浮液,然后将其加入到200mL含有步骤三制备的壳聚糖基底溶液中,40℃条件下超声20min,随后调节水浴温度为60℃,体系pH为9~10,搅拌反应2~4h,即得到催化剂;
其中Cr、N共掺杂的CeO2纳米棒与壳聚糖基底的质量比为1:10~15。
刚果红为棕红色粉末,溶于水呈黄红色,溶于醇呈橙色,用作酸碱指示剂和造纸工业中,如果在水中存在会造成水体污染,因此选择刚果红作为目标污染物来模拟评估催化材料的催化效率。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:
1、与现有技术相比,本发明催化臭氧处理印染废水的方法操作简单,反应条件容易控制、成本低廉,具有潜在的工业化应用前景;
2、壳聚糖具有较强的吸附性能,将其用作催化臭氧降解印染废水催化剂的基底,可以利用壳聚糖对废水中染料的吸附实现对染料的富集,有利于产生的·OH与染料分子间的反应,降低了活性基团·OH与染料分子间扩散、反应的阻力,提高了印染废水的降解效率;
3、磁性颗粒的引入能够提升催化剂的可回收性,减少了催化剂的流失,降低了印染废水降解的成本;
4、NaOH为水热过程中CeO2纳米棒的成核、卷曲提供强碱环境,甘氨酸铬则既作为氮源又作为铬源在CeO2纳米棒中进行N、Cr的原位共掺杂,Cr、N元素的共掺杂能够显著提升催化剂催化臭氧生成·OH活性基的速率,提高了催化臭氧降解印染废水的效率。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述本发明的方案。
实施例1 磁性壳聚糖基底的制备
一、磁性Fe3O4纳米颗粒的制备:采用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒:在N2保护下,按1:2的摩尔比将FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O溶解于蒸馏水中,在磁力搅拌的作用下充分混合;将上述溶液加热到90℃,按FeCl2·4H2O与NH3的摩尔比为1:10向其中逐滴加入氨水,在600rpm的转速下反应1h,反应完成后,通过磁铁分离,并用蒸馏水反复洗涤至溶液呈中性,然后真空干燥得到平均粒径为35nm的磁性Fe3O4纳米颗粒。
二、SiO2包裹磁性Fe3O4纳米颗粒的制备:为避免磁性Fe3O4纳米颗粒在负载于壳聚糖上的过程中由于酸性溶剂的存在而被溶解,在其表面包裹一薄层SiO2。取0.2g步骤一制得的Fe3O4纳米颗粒置于三口烧瓶中,依次加入200mL体积分数为20%的乙醇水溶液、1mL氨水和3mL正硅酸四乙酯,在30℃,转速20rpm的条件下反应22h;反应完成后,利用磁铁分离产物,用蒸馏水反复洗涤至滤液呈中性,真空干燥得到SiO2包裹磁性Fe3O4纳米颗粒;其中SiO2薄层的厚度为5nm。
三、磁性壳聚糖基底的制备:将8g壳聚糖溶于0.5wt%醋酸溶液中,向其中加入上述1g SiO2包裹的磁性Fe3O4纳米颗粒搅拌均匀,然后加入10wt%的戊二醛,得到凝胶状物质即为负载磁性颗粒后的壳聚糖基底;
实施例2 铬、氮共掺杂CeO2纳米棒的制备
称取0.95g Ce(NO3)3·6H2O和8.2g NaOH分别溶于5mL和35mL去离子水中,将两种溶液混合后,向其中加入0.18g甘氨酸铬,搅拌均匀后转入100mL水热反应釜中,100℃反应12h,冷却后过滤,用无水乙醇和去离子水洗涤三遍后在80℃下干燥12h,得到黄色粉末即为Cr、N共掺杂CeO2纳米棒。
实施例3催化臭氧降解印染废水催化剂的制备
将实施例2制得的Cr、N共掺杂的CeO2纳米棒分散于蒸馏水中超声分散成悬浮液,然后将其加入到200mL含有实施例1制备的壳聚糖基底溶液中,40℃条件下超声20min,随后调节水浴温度为60℃,体系pH为9,搅拌反应4h,即得到催化剂;其中Cr、N共掺杂的CeO2纳米棒与壳聚糖基底的质量比为1:14。
对比例1 常规CeO2纳米颗粒负载催化剂的制备
选取市售平均粒径为25nm的CeO2纳米颗粒,按照实施例3的方法,将其负载于磁性壳聚糖基底上,其中CeO2纳米颗粒与壳聚糖基底的质量比为1:14。
对比例2 无铬、氮掺杂催化臭氧降解印染废水催化剂的制备
按照实施例2中的方法制备无铬、氮CeO2纳米棒,其区别在于制备过程中不加入甘氨酸铬,随后按照实施例3的方法将该无铬、氮掺杂CeO2纳米棒负载于磁性壳聚糖基底上,其中无铬、氮掺杂的CeO2纳米棒与壳聚糖基底的质量比为1:14。
实施例4 降解刚果红废水的方法
以刚果红为模型染料分子考察催化剂催化臭氧降解的活性:配制3份浓度为1mol/L的刚果红溶液各600mL,然后分别加入1L烧瓶中,通过加酸或碱调节废水的pH至6,然后分别向其中通入N2至废水中无残留氧气存在,随后分别向其中加入5g实施例3、对比例1、对比例2制备的催化剂,并于室温下向其中通入稳定的臭氧气流,通过调节臭氧发生器电流的大小,控制臭氧流量为15mg·L-1·h,催化臭氧反应,每隔10min取样5mL以分析不同催化剂对废水的净化程度,具体数据参见下表1:
表1. 不同样品对刚果红的降解活性
由表1的数据分析可知,相比普通CeO2纳米颗粒负载催化剂,将CeO2的形貌调整为纳米棒,以及进一步对CeO2进行Cr、N共掺杂之后,催化剂对于诱导臭氧产生活性基·OH的活性都具有显著的提升,这是由于纳米棒是由纳米片在强碱性环境中卷曲、收缩、成核而成,同样质量下相对于纳米颗粒其比表面积更大,暴露出的活性表面也相对更多,而N、Cr的共掺杂则能够进一步提升催化剂的活性,从而能够对印染废水实现高效而完全的降解。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种臭氧催化氧化降解印染废水的处理工艺,其特征在于,包括如下步骤:取一定量印染废水经过滤去除其中的颗粒物,然后加入1L烧瓶中,通过加酸或碱调节废水的pH至6~9,然后向其中通入N2至废水中无残留氧气存在,随后向其中加入一定量的铬、氮共掺杂氧化铈纳米棒磁性催化剂,并于室温下向其中通入稳定的臭氧气流,通过调节臭氧发生器电流的大小,控制臭氧流量为12~24mg·L-1·h,催化臭氧反应一段时间后完成对印染废水的降解;其中铬、氮共掺杂氧化铈纳米棒磁性催化剂与印染废水的质量体积比为5~10g:1L,催化臭氧反应的时间为0.2~2h,所述的铬、氮共掺杂氧化铈纳米棒磁性催化剂的制备方法包括如下步骤:一、磁性Fe3O4纳米颗粒的制备:采用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒:在N2保护下,将FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O溶解于蒸馏水中,在磁力搅拌的作用下充分混合;将上述混合溶液加热到85~95℃,逐滴加入氨水,在500~700rpm的转速下反应1~2h,反应完成后,通过磁铁分离,并用蒸馏水反复洗涤至溶液呈中性,然后真空干燥得到磁性Fe3O4纳米颗粒;二、SiO2包裹磁性Fe3O4纳米颗粒的制备:为避免磁性Fe3O4纳米颗粒在负载于壳聚糖上的过程中由于酸性溶剂的存在而被溶解,在其表面包裹一薄层SiO2,取步骤一制得的Fe3O4纳米颗粒置于三口烧瓶中,依次加入体积分数为20%~50%的乙醇水溶液、氨水和正硅酸四乙酯,在30~40℃,转速200~300rpm的条件下反应22~25h;反应完成后,利用磁铁分离产物,用蒸馏水反复洗涤至滤液呈中性,真空干燥得到SiO2包裹磁性Fe3O4纳米颗粒;
三、基底的制备:将壳聚糖溶于醋酸溶液中,向其中加入上述SiO2包裹的磁性Fe3O4纳米颗粒搅拌均匀,然后加入交联剂,得到凝胶状物质即为负载磁性颗粒后的壳聚糖基底;
四、Cr、N共掺杂CeO2纳米棒的制备:称取0.73~1.25g Ce(NO3)3·6H2O和5.8~10.2gNaOH分别溶于5mL和35mL去离子水中,将两种溶液混合后,向其中加入0.1~0.2g甘氨酸铬,搅拌均匀后转入100mL水热反应釜中,100℃反应10~12h,冷却后过滤,用无水乙醇和去离子水洗涤三遍后在40~80℃下干燥8~12h,得到黄色粉末即为Cr、N共掺杂CeO2纳米棒;
五、催化臭氧降解印染废水催化剂的制备:将Cr、N掺杂的CeO2纳米棒分散于蒸馏水中超声分散成悬浮液,然后将其加入到200mL含有步骤三制备的壳聚糖基底溶液中,40℃条件下超声20min,随后调节水浴温度为60℃,体系pH为9~10,搅拌反应2~4h,即得到催化剂;其中Cr、N共掺杂的CeO2纳米棒与壳聚糖基底的质量比为1:10~15。
2.如权利要求1所述的臭氧催化氧化降解印染废水的处理工艺,其特征在于,步骤一中FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O的摩尔比为1:(1.7~2);FeCl2·4H2O与氨水中NH3的摩尔比为1:(10~15),磁性Fe3O4纳米颗粒的粒径为20~50nm。
3.如权利要求1所述的臭氧催化氧化降解印染废水的处理工艺,其特征在于,步骤二中Fe3O4的质量与体积分数为20%~50%的乙醇水溶液的体积比为(0.1g~1g):100mL;氨水和正硅酸四乙酯与体积分数为20%~50%的乙醇水溶液的体积比为1:3~5:150~200,SiO2薄层的厚度为5~10nm。
4.如权利要求1所述的臭氧催化氧化降解印染废水的处理工艺,其特征在于,其中醋酸溶液的浓度为0.5~1wt%,SiO2包裹的磁性Fe3O4纳米颗粒与壳聚糖的质量比为1:5~8,交联剂为戊二醛,其加入量为壳聚糖质量的20~65wt%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810103425.3A CN108217905B (zh) | 2018-02-01 | 2018-02-01 | 一种非均相臭氧催化降解印染废水的工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810103425.3A CN108217905B (zh) | 2018-02-01 | 2018-02-01 | 一种非均相臭氧催化降解印染废水的工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108217905A CN108217905A (zh) | 2018-06-29 |
CN108217905B true CN108217905B (zh) | 2020-08-18 |
Family
ID=62670700
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810103425.3A Active CN108217905B (zh) | 2018-02-01 | 2018-02-01 | 一种非均相臭氧催化降解印染废水的工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108217905B (zh) |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE92440T1 (de) * | 1989-05-23 | 1993-08-15 | Eco Purification Syst | Verfahren zur reinigung von schmutzwasser durch aktives ozon. |
ES2304105B1 (es) * | 2007-02-23 | 2009-08-13 | Consejo Superior De Investigaciones Cientificas | Sistema ce-n-o procedente del dopaje de ceria con nitrogeno de formula general ceo2-x-ynx. |
CN102151567B (zh) * | 2011-02-25 | 2012-08-29 | 哈尔滨工业大学 | 臭氧氧化分解水中有机污染物的催化剂催化臭氧处理污水的方法 |
CN103100389B (zh) * | 2013-02-07 | 2015-01-28 | 浙江工业大学 | 一种磁性纳米二氧化铈臭氧催化剂及其制备方法和应用 |
CN106582560A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-04-26 | 西北师范大学 | 一种磁性壳聚糖复合吸附材料的制备及在染料废水处理中的应用 |
-
2018
- 2018-02-01 CN CN201810103425.3A patent/CN108217905B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108217905A (zh) | 2018-06-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108246280B (zh) | 一种臭氧催化降解染料废水的处理工艺 | |
CN107051468B (zh) | 负载多金属氧化物臭氧催化氧化催化剂的制备方法及应用 | |
CN108314214B (zh) | 一种非均相臭氧催化降解印染废水的工艺 | |
CN103357413A (zh) | 二元氧化物复合型固体酸催化剂的制备及催化h2o2氧化处理难降解有机污染物 | |
CN108358299B (zh) | 一种臭氧催化降解染料废水的处理工艺 | |
CN112547087A (zh) | 一种铁/猛酸镧催化剂的制备方法及应用 | |
CN115196739A (zh) | 一种提高染料废水中亚甲基蓝催化降解率的方法 | |
CN108554458B (zh) | 钒酸铋复合光催化剂及其制备方法 | |
CN108203184B (zh) | 一种臭氧催化降解印染废水的处理工艺 | |
CN108218040B (zh) | 一种催化臭氧降解印染废水的处理工艺 | |
CN108217905B (zh) | 一种非均相臭氧催化降解印染废水的工艺 | |
CN108314174B (zh) | 一种催化臭氧降解染料废水的处理工艺 | |
CN108275767B (zh) | 一种臭氧催化降解印染废水的处理工艺 | |
CN104368338A (zh) | 一种具有氨基修饰的Pd/TiO2光催化剂的制备方法 | |
CN108993472B (zh) | 一种二氧化钛碳纳米管复合载体催化剂及制备和应用 | |
CN108101267B (zh) | 一种非均相催化臭氧降解印染废水的工艺 | |
CN112718001B (zh) | 纳米纤维素基气凝胶复合光催化剂及其应用 | |
CN113877548A (zh) | 一种应用于环境治理的磁性纳米颗粒技术 | |
Iqbal et al. | Synthesis and characterization of Zn–Mn–Fe nano oxide composites for the degradation of reactive yellow 15 dye | |
CN109110869B (zh) | 利用壳聚糖修饰活性焦原位负载纳米金催化剂处理有机污染物的方法 | |
CN108393062B (zh) | 一种脱除水中亚甲基蓝的吸附剂及其制备方法和应用 | |
CN113477262A (zh) | 一种铬酸银/铁酸锌纤维状复合光催化剂的制备方法及应用 | |
CN112973796A (zh) | 一种快速高效降解亚甲基蓝废水的催化剂及其制备方法和应用 | |
CN101791570B (zh) | 一种负载型光催化剂及其制备方法 | |
CN116196934B (zh) | 钴铈铜复合铝酸盐纳米球的制备方法及其产品和在废水处理中的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20200715 Address after: No.322, building 4, Zone 8, hengtaiyun shopping mall, Nanxiang, Yongqiao District, Suzhou City, Anhui Province Applicant after: Suzhou Ziyuan Science and Technology Consulting Co.,Ltd. Address before: No. 12, Huimin County, Shandong Province, Dongguan Street, Huimin County, Shandong Applicant before: Wang Jianwei |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |