CN108186752A - 一种治疗畜禽细菌性腹泻的中兽药及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗畜禽细菌性腹泻的中兽药及其制备方法，它是由下述重量配比的原料药制备而成：马齿苋30‑40份，黄连30‑40份，甘草20‑40份。具体的制备步骤如下：（1）按重量将马齿苋、黄连、甘草药材配好，筛选清洗；（2）将上述各原料粉碎，粉碎至20‑30目；（3）采用超临界提取法进行提取得到提取液，提取溶媒为饮用水；（4）将上述提取液浓缩至密度为1.05‑1.10，过滤后即得成品。本发明在处方筛选方面优选少而精，疗效确切的成分进行配伍，降低使用成本；采用现代化提取技术，将中药有效成分进行提取，产品浓度高，效果显著；临床很多不具备中医理论的兽医和养殖技术人员可以按现代医学进行指导用药。

Description

一种治疗畜禽细菌性腹泻的中兽药及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药领域，特别是涉及一种治疗畜禽细菌性腹泻的中兽药及其制备方法。
背景技术
现代畜牧业中，畜禽肠道疾病为高发疾病，其中细菌性腹泻为最常见的一种疾病，长期使用大剂量抗生素控制，给环境和畜产品安全带来了巨大的隐患，同时细菌耐药性产生给人类健康也带来极大的风险。目前我国已经在饲料中禁止添加硫酸粘杆菌素等抗生素。引起畜禽细菌性腹泻的致病菌主要是大肠杆菌和沙门氏菌。过去主要防治方法是在养殖现场添加大量的硫酸粘菌素、新霉素、安普霉素、氟苯尼考等抗生素来防治。但随着抗生素的长期大量使用，一方面细菌对药物产生耐药性可能传给人类致病菌，给人类健康带来巨大风险；另一方面为了达到效果超剂量使用给畜产品安全带来了巨大的隐患。为了保障畜产品安全，农业部出台许多政策限制在饲料中添加抗生素。饲料厂限制抗生素使用后导致养殖场发病增加，严重影响饲料品质和养殖效益，同时养殖现场用药增加，类似情况在欧盟国家也出现过。因此养殖场对抗生素代替物需求很大。
中药的畜牧业应用已经有悠久的历史了，但在使用方面深入研究比较少，中兽医产品过去都是粉碎或粗提为主，中兽药产品一般以辨证论治为主，临床很多兽医和养殖技术人员不具备中医理论，很难使用，同时中药处方一般种类多配比复杂，使用成本高，操作复杂。
发明内容
为了克服上述现有技术的不足，针对目前畜牧行业使用中药仅采用传统中药组方简单粉碎或简单的煎煮，申请人结合现代先进提取工艺进行了研究改进，采用了适合该组方的先进提取工艺，提供一种能替代抗生素用于治疗畜禽细菌性腹泻的中兽药及其制备方法。
本发明所采用的技术方案如下：
（1）筛选抗菌、抗炎作用好，对革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、沙门氏菌）敏感的中药：马齿苋、黄连、甘草；
（2）研究药物的配伍对抗菌作用提升和临床药效的作用，确定马齿苋、黄连、甘草的配伍比例；
（3）对提取工艺进行研究，确立合适的提取方法，保障药物有效成分最大程度的提取，制定出产品提取工艺。
具体采用的的技术方案为：
一种治疗畜禽细菌性腹泻的中兽药，它是由下述重量配比的原料药制备而成：马齿苋30-40份，黄连30-40份，甘草20-40份。
一种治疗畜禽细菌性腹泻的中兽药的制备方法，具体的制备步骤如下：
（1）按重量将马齿苋、黄连、甘草药材配好，筛选清洗；
（2）将上述各原料粉碎，粉碎至20-30目；
（3）采用超临界提取法进行提取得到提取液，提取溶媒为饮用水；
（4）将上述提取液浓缩至密度为1.05-1.10，过滤后即得成品。
进一步的，所述步骤（3）采用动态超临界提取工艺，溶媒与原料比为10:1，提取时间2小时，提取温度70-80℃。
进一步的，所述步骤（4）中提取液浓缩采用三效浓缩器，各效真空度和蒸发温度分别为：一效-0.04~-0.07MPa，85℃；二效-0.06~-0.08MPa，75℃，三效-0.07~-0.10MPa，65℃。
工作原理：马齿苋主要有清热解毒、凉血止痢、通淋的功效，黄连有清虚热、除疳热、清湿热的功效，甘草主要有主治清热解毒、祛痰止咳、脘腹等功能，三者共同作用对于防治畜禽细菌性腹泻具有明显功效。
本发明的有益技术效果是：
1、本发明在处方筛选方面优选少而精，疗效确切的成分进行配伍，降低了使用成本；
2、本发明采用现代化提取技术，将中药有效成分进行提取，产品浓度高，效果显著；
3、本发明采用中西结合的理论研究，临床很多不具备中医理论的兽医和养殖技术人员可以按现代医学进行指导用药。
本发明主要用于防治畜禽细菌性腹泻，疗效确实，可以完全代替抗生素，可适用于当前畜牧行业为减少抗生素的使用或无抗养殖中代替抗生素，具有安全无副作用，显效快，症状消失快，效果迅速等特点。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及取得的效果，下面结合较佳实施例，对本发明的技术方案，进行清楚和完整的描述。
实施例1
按重量份数分别称取马齿苋35份、黄连35份、甘草30份后筛选清洗；将上述各原料粉碎，粉碎至30目；采用超临界提取法进行提取，提取溶媒为饮用水，所用溶媒与原料比为10:1，加热温度为80℃，提取时间2小时；将上述提取液浓缩至密度为1.05。浓缩方法采用三效浓缩器，各效真空度和蒸发温度为：各效真空度和蒸发温度为：一效-0.04MPa，85℃；二效-0.06MPa，75℃，三效-0.07MPa，65℃。药液浓缩至相对密度1.05，滤过即得。
实施例2
按重量份数分别称取马齿苋40份，黄连40份，甘草20份筛选清洗；将上述各原料粉碎，粉碎至25目；采用超临界提取法进行提取，提取溶媒为饮用水，所用溶媒与原料比为10:1，加热温度为70℃，提取时间2小时；将上述提取液浓缩至密度为1.10。浓缩方法采用三效浓缩器，各效真空度和蒸发温度为：各效真空度和蒸发温度为：一效0.07MPa，85℃；二效0.08MPa，75℃，三效0.10MPa，65℃。药液浓缩至相对密度1.10，滤过即得。
实施例3
按重量份数分别称取马齿苋30份，黄连30份，甘草40份筛选清洗；将上述各原料粉碎，粉碎至20目；采用超临界提取法进行提取，提取溶媒为饮用水，所用溶媒与原料比为10:1，加热温度为75℃，提取时间2小时；将上述提取液浓缩至密度为1.08。浓缩方法采用三效浓缩器，各效真空度和蒸发温度为：各效真空度和蒸发温度为：一效0.05MPa，85℃；二效0.03MPa，75℃，三效0.03MPa，65℃。药液浓缩至相对密度1.10，滤过即得。
实施例4
按重量份数分别称取马齿苋33份，黄连36份，甘草35份筛选清洗；将上述各原料粉碎，粉碎至28目；采用超临界提取法进行提取，提取溶媒为饮用水，所用溶媒与原料比为10:1，加热温度为78℃，提取时间2小时；将上述提取液浓缩至密度为1.03。浓缩方法采用三效浓缩器，各效真空度和蒸发温度为：各效真空度和蒸发温度为：一效0.02MPa，85℃；二效0.05MPa，75℃，三效0.05MPa，65℃。药液浓缩至相对密度1.03，滤过即得。
临床观察 ：
通过对150多例患有痢疾的仔猪进行治疗观察，按仔猪重量给药1.5g/Kg/次，每天给药3次。以大便次数及状态未主要判断指标，结合精神状态、自主行动意识及吃乳状态为治愈的评价标准，通过连续给药2天后，仔猪的大便次数为1次，精神状态较佳，能随意走动，吃乳恢复正常，大便基本成形，治愈率为93%；连续给药3天后，治愈率为97%。
以上所述实施例仅表达了本发明的具体实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。

Claims (4)

1.一种治疗畜禽细菌性腹泻的中兽药，其特征在于，它是由下述重量配比的原料药制备而成：马齿苋30-40份，黄连30-40份，甘草20-40份。
2.一种制备权利要求1所述的治疗畜禽细菌性腹泻的中兽药的制备方法，其特征在于，具体的制备步骤如下：
（1）按重量将马齿苋、黄连、甘草药材配好，筛选清洗；
（2）将上述各原料粉碎，粉碎至20-30目；
（3）采用超临界提取法进行提取得到提取液，提取溶媒为饮用水；
（4）将上述提取液浓缩至密度为1.05-1.10，过滤后即得成品。
3.根据权利要求2所述一种治疗畜禽细菌性腹泻的中兽药的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）采用动态超临界提取工艺，溶媒与原料比为10:1，提取时间2小时，提取温度70-80℃。
4.根据权利要求2所述一种治疗畜禽细菌性腹泻的中兽药的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中提取液浓缩采用三效浓缩器，各效真空度和蒸发温度分别为：一效-0.04~-0.07MPa，85℃；二效-0.06~-0.08MPa，75℃，三效-0.07~-0.10MPa，65℃。
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