CN108129505B - 一种铝有机配合物及其氧化石墨烯掺杂铝有机配合物的荧光材料 - Google Patents
一种铝有机配合物及其氧化石墨烯掺杂铝有机配合物的荧光材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108129505B CN108129505B CN201810077418.0A CN201810077418A CN108129505B CN 108129505 B CN108129505 B CN 108129505B CN 201810077418 A CN201810077418 A CN 201810077418A CN 108129505 B CN108129505 B CN 108129505B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- organic complex
- graphene oxide
- aluminum
- aluminum organic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 65
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 62
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 50
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 49
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 32
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 claims abstract description 18
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 13
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 38
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- XNDZQQSKSQTQQD-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohex-2-en-1-ol Chemical compound CC1=CC(O)CCC1 XNDZQQSKSQTQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 4
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 claims description 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract description 6
- -1 aluminum ions Chemical class 0.000 abstract description 3
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 10
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002284 excitation--emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/06—Aluminium compounds
- C07F5/069—Aluminium compounds without C-aluminium linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1011—Condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/186—Metal complexes of the light metals other than alkali metals and alkaline earth metals, i.e. Be, Al or Mg
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
本发明为一种铝有机配合物及其氧化石墨烯掺杂铝有机配合物的荧光材料。该铝有机配合物的结构式如下。该发光材料制备方法中，以8‑羟基喹啉(HQ)为第一配体，1，10‑菲罗啉(Phen)为第二配体，铝离子充当一个连接体，形成一种铝有机配合物。再将其与氧化石墨烯结合，形成一种蓝光激发氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物的发光材料。本发明的材料发光性能好且制备方法简单。
Description
技术领域：
本发明属于蓝光激发的荧光粉材料领域，具体为蓝光激发的氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物荧光材料及其制备方法。
背景技术
白光作为一种混合光，是根据三色原理红、绿、蓝，将三种色光进行合理的配比而实现。利用LED紫外光结合三种荧光粉实现的白光，发光效率低，对封装材料和被照物体产生损伤。但是，用LED蓝光芯片涂抹黄色荧光粉末调制的白光，发光效率比较高，制备工艺简单。因此，用蓝光激发的发光材料逐渐成为一种趋势。对于发光二极管来说，八羟基喹啉铝是其最典型的有机发光小分子。因为它具有优异的发光性能，如：发光强度高，发射光谱带宽以及发光效率高等特性。有学者已报道了，Al(Bpy)2q，该物质类似于八羟基喹啉铝的结构类似，仍然具有优异的发光性能，但是，这些物质的最佳激发波长是在紫外和近紫外条件下激发。因此，制备一种在蓝光下激发铝有机配合物的荧光材料是非常有意义的。
发明内容
本发明的目的是为了克服铝有机配合物的在紫外或近紫外激发的不足，提供了一种新型的蓝光激发，发光性能好且制备方法简单的氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物的发光材料。该发光材料制备方法中，以8-羟基喹啉(HQ)为第一配体，1，10-菲罗啉(Phen)为第二配体，铝离子充当一个连接体，形成一种铝有机配合物。再将其与氧化石墨烯结合，形成一种蓝光激发氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物的发光材料。
本发明解决该技术问题所采用的技术方案：
一种铝有机配合物，该配合物的结构式为：
所述的铝有机配合物的制备方法，包括以下步骤：
将1,10-菲罗啉(Phen)溶液、铝盐溶液和8-羟基喹啉(HQ)溶液到加入反应器中，搅拌混合后，用氨水调节溶液的pH值为7-8，然后50-60℃加热、搅拌15-17h，静置2-3h，抽滤、洗涤后，真空干燥，即获得铝有机配合物；
其中，三种溶液的溶剂均为无水乙醇，摩尔比HQ：Phen：Al3+＝2:1:1；8-羟基喹啉溶液的浓度为0.1～0.4M，1,10-菲罗啉(Phen)溶液和铝盐溶液溶度均为0.05～0.2M；氨水的质量百分浓度为20～30％；
所述的铝盐具体为九水硝酸铝。
一种氧化石墨烯掺杂铝有机配合物的荧光材料，该发光材料的结构式如下：
所述的氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物发光材料的制备方法，包括如下步骤：
将1,10-菲罗啉(Phen)溶液、铝盐溶液和8-羟基喹啉(HQ)溶液到加入反应器中，搅拌后得到混合溶液，再向混合溶液滴加氧化石墨烯溶液；用氨水调节整个溶液的pH值为7-8，经50-60℃加热、搅拌15-17h，静置2-3h，抽滤、洗涤，真空干燥后，即获得氧化石墨烯掺杂铝有机配合物的荧光材料；
其中，三种溶液的溶剂均为无水乙醇，摩尔比HQ：Phen：Al3+＝2:1:1；8-羟基喹啉溶液的浓度为0.1～0.4M，1,10-菲罗啉(Phen)溶液和铝盐溶液溶度均为0.05～0.2M；体积比混合溶液：氧化石墨烯的上清液＝30:2～10；氨水的质量百分浓度为20～30％；
所述的氧化石墨烯的上清液的制备为：每100mL无水乙醇滴加0.05～0.2g的氧化石墨烯，超声分散后分散液静置2～4小时后的上清液；
所述的铝盐具体为九水硝酸铝。
本发明的有益效果是：
1)以8-羟基喹啉(HQ)为第一配体，1，10-菲罗啉(Phen)为第二配体，铝离子充当一个连接体，形成铝有机配合物。再将其与氧化石墨烯通过结合，形成一种蓝光激发氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物的发光材料。在激发光谱中能看到加入氧化石墨烯使得最佳激发光谱发生了显著的红移，最佳激发光谱红移为蓝光(λ＝438nm),有很好的发光性能。
2)该发光材料易溶于一些有机溶剂(二氯亚砜、四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺等)，荧光强度比较强，荧光寿命比较长(0.23ms),热稳定性高(450℃)，是一种很有价值的光学材料，可以应用在照明、生物传感，光学器件和有机电致发光等领域。
附图说明
图1为铝有机配合物的激发光谱图；
图2为铝有机配合物的发射光谱图；
图3为铝有机配合物的荧光寿命图；
图4为蓝光激发氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物的激发光谱图；
图5为蓝光激发氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物的发射光谱图；
图6为蓝光激发氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物的荧光寿命图；
图7为氧化石墨烯、铝有机配合物和蓝光激发氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物的红外图；
图8为氧化石墨烯、铝有机配合物和蓝光激发氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物的X衍射粉末衍射图；
具体实施方式
为了更清楚的说明本发明，列举以下实施方式，但其对发明的范围无任何限制。
涉及的主要物质的结构式为：
(1)铝有机配合物的制备方法：
①，配置浓度分别为0.1mol/L的1,10-菲罗啉无水乙醇溶液、0.2mol/L的八羟基喹啉无水乙醇溶液。
②，将上述配置的10ml的1,10-菲罗啉的乙醇溶液和10ml浓度为0.1mol/L的Al(NO3)3乙醇溶液加入到100ml的单口烧瓶中，再将10ml的八羟基喹啉的乙醇溶液加入上述反应中，搅拌混合。
③，最后，用质量浓度为25％的浓氨水调Ph为7-8，保持温度在60℃反应17h。反应结束之后，静置3h.将产物利用无水乙醇洗涤5次。在50℃的真空烘箱干燥8h。即获得铝有机配合物；
所述的铝有机配合物的结构式如下：
(2)蓝光激发氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物的制备方法
①，将0.1g氧化石墨通过超声的方法在100ml的无水乙醇中分散60min，所得分散液即为氧化石墨烯的分散液，静置3小时后，取溶液备用。
②，配置浓度分别为0.1mol/L、0.2mol/L的1,10-菲罗啉和八羟基喹啉无水乙醇溶液。
③，将上述配置的10ml的1,10-菲罗啉的乙醇溶液和10ml浓度为0.1mol/L的Al(NO3)3的乙醇溶液加入到100ml的单口烧瓶中，在分别将10ml的八羟基喹啉的无水乙醇溶液和5ml的氧化石墨烯的无水乙醇分散液加入上述反应中，搅拌混合。
④，最后，用浓度为25％的浓氨水调Ph为7-8，保持温度在60℃反应17h。反应结束之后，静置3h.将产物利用无水乙醇洗涤5次。在50℃的真空烘箱干燥8h.即获得蓝光激发氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物的发光材料。
通过红外分析仪，X射线晶体衍射以及扫描电镜进行测定，利用荧光谱仪对该材料的荧光性能(如激发光谱、发射光谱以及荧光寿命)进行测定，利用热重分析对该材料的稳定性进行测定。
图1为铝有机配合物的激发谱图，该材料在500nm的检测波长下测得激发光谱；图2为铝有机配合物的发射谱图，该材料在398nm波长下激发得到的发射光谱；图3为铝有机配合物的寿命光谱图，该图说明了它的荧光寿命为0.21ms；图4为氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物的激发谱图，该材料在500nm的检测波长下测得激发光谱；图5为氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物的发射谱图，该材料在438nm波长下激发得到的发射光谱；图6为氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物的寿命光谱图，该图说明了它的荧光寿命为0.23ms；图7,8为氧化石墨烯，铝有机配合物和氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物红外谱图和X衍射图，通过这两个谱图说明氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物被合成，同时，跟铝有机配合物相比，氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物激发光谱中能明显看到最佳激发光谱的红移，而在发射图中能很好的看到相同的发射峰，这也说明说明氧化石墨烯和铝有机配物进行了配位，使铝有机配合物的最佳的激发波长发生了红移。发光材料的结构式如下：
由上可知，本发明的实验条件温和，步骤简单，制备一种铝有机配合物，再与氧化石墨烯复合以实现一种蓝光激发的氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物发光材料的制备。本发明形成了氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物的荧光材料，氧化石墨烯掺杂会使得其最佳激发波长的红移、发光性能力好而且具有寿命长等特点，因此，其最佳的激发波长从近紫外红移到蓝光，并且该荧光材料具有更优异的发光性能，有望应用于照明，荧光成像，生物传感，有机电致发光等领域。
本发明未尽事宜为公知技术。
Claims (4)
1.一种铝有机配合物，其特征为该配合物的结构式为：
2.如权利要求1所述的铝有机配合物的制备方法，其特征为该方法包括以下步骤：
将1,10-菲罗啉溶液、铝盐溶液和8-羟基喹啉溶液到加入反应器中，搅拌混合后，用氨水调节溶液的pH值为7-8，然后50-60℃加热、搅拌15-17h，静置2-3h，抽滤、洗涤后，真空干燥，即获得铝有机配合物；
其中，三种溶液的溶剂均为无水乙醇，摩尔比HQ：Phen：Al3+＝2:1:1；8-羟基喹啉溶液的浓度为0.1～0.4M，1,10-菲罗啉溶液和铝盐溶液溶度均为0.05～0.2M；氨水的质量百分浓度为20～30％；所述的铝盐具体为九水硝酸铝。
3.一种氧化石墨烯掺杂铝有机配合物的荧光材料，其特征为该发光材料的结构式如下：
4.如权利要求3所述的氧化石墨烯掺杂的铝有机配合物发光材料的制备方法，其特征为包括如下步骤：
将1,10-菲罗啉溶液、铝盐溶液和8-羟基喹啉溶液到加入反应器中，搅拌后得到混合溶液，再向混合溶液滴加氧化石墨烯溶液；用氨水调节整个溶液的pH值为7-8，经50-60℃加热、搅拌15-17h，静置2-3h，抽滤、洗涤，真空干燥后，即获得氧化石墨烯掺杂铝有机配合物的荧光材料；
其中，三种溶液的溶剂均为无水乙醇，摩尔比HQ：Phen：Al3+＝2:1:1；8-羟基喹啉溶液的浓度为0.1～0.4M，1,10-菲罗啉溶液和铝盐溶液溶度均为0.05～0.2M；体积比混合溶液：氧化石墨烯溶液＝30:2～10；氨水的质量百分浓度为20～30％；
所述的氧化石墨烯溶液的制备为：每100mL无水乙醇滴加0.05～0.2g的氧化石墨烯，超声分散后分散液静置2～4小时后的上清液；
所述的铝盐具体为九水硝酸铝。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810077418.0A CN108129505B (zh) | 2018-01-26 | 2018-01-26 | 一种铝有机配合物及其氧化石墨烯掺杂铝有机配合物的荧光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810077418.0A CN108129505B (zh) | 2018-01-26 | 2018-01-26 | 一种铝有机配合物及其氧化石墨烯掺杂铝有机配合物的荧光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108129505A CN108129505A (zh) | 2018-06-08 |
| CN108129505B true CN108129505B (zh) | 2019-12-10 |
Family
ID=62400194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810077418.0A Expired - Fee Related CN108129505B (zh) | 2018-01-26 | 2018-01-26 | 一种铝有机配合物及其氧化石墨烯掺杂铝有机配合物的荧光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108129505B (zh) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102887915B (zh) * | 2012-11-01 | 2014-12-31 | 嘉应学院 | 杂核双金属配合物发光材料及其制备方法和用途 |
| CN107029673A (zh) * | 2017-06-06 | 2017-08-11 | 广州星帮尼环保科技有限公司 | 一种铝基MOFs/氧化石墨烯复合材料及其制备方法与应用 |
-
2018
- 2018-01-26 CN CN201810077418.0A patent/CN108129505B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108129505A (zh) | 2018-06-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108018039B (zh) | 一种白光发射碳量子点的制备方法及其应用 | |
| CN110205124B (zh) | 一种荧光磷光双发射白光碳量子点及制备方法和应用 | |
| CN110846030B (zh) | 单组分白光碳量子点及其制备方法、发光器件 | |
| CN108003872B (zh) | 蓝光激发白光led用氟化物红色荧光粉及其制备与改性方法 | |
| US10020430B2 (en) | Phosphor with preferred orientation, fabricating method thereof, and light-emitting element package structure employing the same | |
| Wang et al. | A single-phase heteroatom doped carbon dot phosphor toward white light-emitting diodes | |
| CN113683642A (zh) | 零维有机无机杂化金属卤化物(TMA)2SbCl5·DMF材料及其制备方法和应用 | |
| CN110041351A (zh) | 一种含邻菲啰啉、修饰咪唑羧酸和吡啶羧酸混合配体的Er(III)发光材料及制备方法 | |
| Zhang et al. | Highly luminescent broadband phosphors based on acid solvent coordinated two-dimensional layered tin-based perovskites | |
| CN114181104B (zh) | 一种n-乙酰基乙二胺金属卤化物低维钙钛矿单晶材料、制备方法及其应用 | |
| CN110878205A (zh) | 一种碳点基荧光粉、其制备方法及应用 | |
| CN107722291B (zh) | 引入有机染料的稀土-有机框架材料及其制备方法 | |
| Chen et al. | Continuous production of K2SiF6: Mn4+ red phosphor by green route synthesis method for warm WLEDs application | |
| CN113444522A (zh) | 一种Cr3+掺杂的新型氟化物近红外荧光材料、制备方法及其发光光源 | |
| CN109722092B (zh) | 一种蓝光激发led用红色荧光粉的超级增敏发光及制备方法 | |
| CN108129505B (zh) | 一种铝有机配合物及其氧化石墨烯掺杂铝有机配合物的荧光材料 | |
| CN115806678B (zh) | 含硫杂环基荧光材料及其制法与在wled器件制备中的应用 | |
| CN111606954A (zh) | 一种Sb3+绿色荧光粉及其制备方法 | |
| CN114214063B (zh) | 一种单基质白光发射碳点荧光粉的制备方法 | |
| Tang et al. | Perovskite quantum dot-coated YAG: Ce composites for warm white light-emitting diodes | |
| CN113265240B (zh) | 高效蓝光发射性Cd基钙钛矿材料及其制备方法和应用 | |
| CN106318381B (zh) | 一种Mn4+掺杂的氟化氢钠红光材料及其制备方法 | |
| CN108865128A (zh) | 新型蓝光激发的红色荧光粉及其制备方法 | |
| CN111909185B (zh) | 一种蓝光激发的锌配合物及其制备方法及应用 | |
| CN113896738B (zh) | 一种非稀土铜碘簇基黄色荧光粉及其合成方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20191210 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |