CN108126738B - 一种费托合成蜡加氢异构化催化剂制备及催化剂和应用 - Google Patents

一种费托合成蜡加氢异构化催化剂制备及催化剂和应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种用于费托合成蜡加氢异构化的催化剂制备方法。其具体制备步骤如下：首先将焙烧后的ZSM‑22分子筛与无定形氧化物的前驱体混合、挤条、成型及焙烧制成载体前驱体；用载体前驱体吸附液态烃，然后在惰性气氛中进行升温处理得到分子筛孔道被部分堵塞的载体；在载体上负载金属活性组分，经过干燥还原后得到目标催化剂。与现有技术制得的催化剂相比，采用本发明方法制备的催化剂在费托合成蜡加氢异构化反应中具有更好的催化活性和目标产物选择性。

Description

一种费托合成蜡加氢异构化催化剂制备及催化剂和应用
技术领域
本发明属于分子筛催化剂领域，具体涉及一种基于ZSM-22分子筛的费托合成蜡加氢异构化催化剂及其制备方法。
背景技术
费托合成(Fischer-Tropsch synthesis)简称为FT反应，是以合成气(CO和H2)为原料在催化剂(如铁系、钴系等)和适当反应条件下合成以石蜡烃为主的液体燃料的工艺过程。传统的费托合成特点是馏程分布宽，重质烷烃含量高，且均为直链烃。该类重质烷烃凝固点高，并不适合于作为柴油或润滑油直接使用，因此，必须对其降凝。正构烷烃降凝的最主要手段是临氢异构化和裂化，使长链正构烷烃在双功能催化剂上转化为凝固点低的异构烷烃或小分子烷烃。
双功能固体催化剂由加氢-脱氢组分和酸性载体两部分组成。加氢-脱氢组分可以分为两类，包括：1、单金属或多金属复合体系，如Pt、Pd、Rh、Ir和Ni等；2、过渡金属硫化物体系，如Ni-Co、Ni-W、Ni-Mo等硫化物。酸性载体则可分为以下三类：1、无定型单金属氧化物或复合氧化物，如经卤化物处理的Al2O3、SiO2/Al2O3、超强酸ZrO2/SO4 2-、WO3/ZrO2等；2、硅铝分子筛系列，如Y、Beta、ZSM-5、ZSM-22等；3、磷酸铝分子筛系列，如SAPO-5、SAPO-11、SAPO-31及SAPO-41等。与无定型氧化物和超强酸相比，分子筛在择型选择性、稳定性、抗毒化以及抗积碳能力方面均显示出优异的性能。因此，基于分子筛为载体的异构化催化剂得到广泛应用。US5882505、2004138051、2005077209，CN1792451、1788844、101245260等专利文献都详细描述了以分子筛为载体的烷烃异构化催化剂的制备方法。
ZSM-22分子筛是一种人工合成的高硅分子筛，属于TON拓扑结构，具有一维十元环孔道结构，孔口尺寸为其可采用不同的模板剂合成。如US4556477公开了一种以二乙胺盐酸盐为模板剂合成ZSM-22分子筛的方法。US4902406、US5707600、US5783168等公开了以1,6-己二胺为模板剂合成ZSM-22分子筛的方法。
在ZSM-22作用于长链烷烃异构化的过程中，催化剂的性能由ZSM-22的十元环一维直孔道和其酸性共同决定。直链烷烃加氢异构反应中的碳正离子生成以及异构化过程均在酸性位上进行，太弱的酸性位上异构化活性差，太强的酸性位则易导致裂化选择性偏高；直链烷烃加氢异构化的进行主要在分子筛微孔孔口，分子筛微孔孔道过深，直链烷烃完全或大部分***微孔孔道的几率增加，脱附受阻，使***端裂化的几率增加，从而易于生成小分子烃类，使目标产物选择性和收率降低。
理想的费托合成蜡加氢异构化催化剂需具有适宜的酸性和微孔分布。通过一定手段实现对ZSM-22分子筛载体酸性和孔道深度的调控对于制备具有高活性、高异构化选择性/收率的费托合成蜡加氢异构化催化剂十分必要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种费托合成蜡加氢异构化催化剂。
本发明的又一目的在于提供上述催化剂的制备方法。
为实现上述目的，本发明提供的催化剂由第VIII族贵金属中的Pt、Pd、Ir中的一种或两种金属、孔道内含有有机物或积碳的ZSM-22分子筛和无定形氧化物组成。
所述的催化剂，其中，ZSM-22分子筛孔道内有机物和积碳的总含量为0.5-5wt％；
所述的催化剂，其中，ZSM-22分子筛孔道内有机物和积碳的优选的总含量为0.8-3wt％；
所述的催化剂，其中，无定型氧化物为无定形氧化铝或无定形氧化硅中的一种或两种，总含量为10-60wt％；
所述的催化剂，其中，无定型氧化物为无定形氧化铝或无定形氧化硅中的一种或两种，优选的总含量为15-40wt％；
余量是ZSM-22分子筛和分子筛中未脱除的碳/模板剂；
所述的催化剂，其中，催化剂的微孔孔容不高于纯ZSM-22分子筛微孔孔容的90％；
所述的催化剂，其中，优选的催化剂微孔孔容不高于纯ZSM-22分子筛微孔孔容的80％；
所述的催化剂，其中，第VIII族贵金属中的Pt、Pd、Ir中的一种或两种金属的总含量为0.05-5wt％；
所述的催化剂，其中，第VIII族贵金属中的Pt、Pd、Ir中的一种或两种金属的优选总含量为0.1-2wt％；
本发明所述的催化剂具有以下特征：
含有无定形氧化物带来的适量介孔，可增强反应物和产物的扩散；部分有机物和积碳填充在ZSM-22分子筛孔道中，可调控分子筛的孔道深度，达到减少裂化反应发生几率、提高异构化选择性和收率的目的。
本发明所述的催化剂制备方法是通过以下具体步骤实现：
(1)将含有模板剂的ZSM-22分子筛干燥、焙烧脱除模板剂；
(2)将步骤(1)中所述脱除模板剂后的ZSM-22分子筛与无定形氧化物的前驱体按照一定的比例混合均匀，然后加入酸溶液进行混捏、成型，再经干燥和焙烧后制得载体前驱体；
(3)将步骤(2)中所述的载体前驱体与液态烃在0-120℃混合0.1-24h；
(4)将步骤(3)中所述的混合物过滤，使吸附液态烃的载体前驱体在0-200℃下干燥0.1-24h，然后将其置于惰性气氛或真空中处理，制得含有部分未被脱除的有机物和积碳的载体；
(5)将步骤(4)中所述的载体负载第VIII族贵金属活性组分，然后经干燥和还原制得所述催化剂。
所述的方法，其中，步骤(1)中的ZSM-22分子筛中模板剂含量为0.5-30wt％；
所述的方法，其中，步骤(1)中ZSM-22分子筛的干燥温度为80-150℃，时间为0.5-12h；
所述的方法，其中，步骤(1)中ZSM-22分子筛的焙烧温度为300-700℃，时间为2-40h；
所述的方法，其中，步骤(2)中的无定形氧化物前驱体为氧化铝的水合物和/或氧化硅的水合物；
所述的方法，其中，步骤(2)中的无机酸溶液为硝酸水溶液或乙酸水溶液，浓度为0.1-1.0mol/L；
所述的方法，其中，步骤(2)中使用挤条机、压片机等使ZSM-22分子筛与无定形氧化物前驱体的混合物成型；
所述的方法，其中，步骤(2)中成型后的ZSM-22分子筛与无定形氧化物前驱体混合物自然晾干，并在80-150℃下，干燥0.5-12h；
所述的方法，其中，步骤(2)中干燥后的ZSM-22分子筛与无定形氧化物前驱体混合物在300-700℃下，焙烧2-40h制成载体前驱体；
所述的方法，其中，步骤(3)中载体前驱体与液态烃混合；
所述的方法，其中，步骤(3)中液态烃为常温下呈液态的烷烃、芳烃、烯烃类等常见烃类化合物中的一种或几种；
所述的方法，其中，步骤(3)中载体前驱体与液态烃的混合温度为0-120℃，优选的温度范围为30-100℃；时间为0.1-24h，优选0.5-12h；
所述的方法，其中，步骤(4)中吸附液态烃后的载体前驱体在0-200℃下干燥0.1-24h，优选在80-150℃下干燥0.5-12h；
所述的方法，其中，步骤(4)中的惰性气氛的成分为N2，Ar，He等不会与有机物发生氧化反应的气体；
所述的方法，其中，步骤(4)中在惰性气氛下或真空中处理温度为100-800℃，优选的温度范围为200-600℃；处理时间为0.1-24h，优选2-12h；
所述的方法，其中，步骤(4)中的载体中ZSM-22分子筛孔道内有机物和积碳的总含量为0.5-5wt％；
所述的方法，其中，步骤(4)中的载体中ZSM-22分子筛孔道内有机物和积碳的优选总含量为0.8-3wt％；
所述的方法，其中，步骤(4)中载体的微孔孔容不高于纯ZSM-22分子筛微孔孔容的90％；
所述的方法，其中，步骤(4)中优选的载体微孔孔容不高于纯ZSM-22分子筛微孔孔容的80％；
所述的方法，其中，步骤(5)中第VIII族贵金属中的Pt、Pd、Ir中的一种或两种金属的总含量为0.05-5wt％；
所述的方法，其中，步骤(5)中第VIII族贵金属中的Pt、Pd、Ir中的一种或两种金属的优选总含量为0.1-2wt％；
所述的方法，其中，步骤(5)中负载贵金属活性组分过程主要是指采用Pt、Pd、Ir等第VIII族的金属酸、金属酸盐、氯化物、氨络合物、羰基络合物或它们的混合物为原料，采用包括浸渍、沉淀、沉积、添加粘合剂粘合或机械压合的方法，实现第VIII族贵金属和载体的结合；
所述的方法，其中，步骤(5)中的干燥温度为20-200℃，干燥时间为0.1-24h；优选的干燥温度为80-150℃，干燥时间为0.5-12h；
所述的方法，其中，步骤(5)中采用氢气、一氧化碳、甲醛、肼等气体中的一种或两种以上与催化剂接触还原催化剂；
所述的方法，其中，步骤(5)中的还原温度为100-500℃，时间为1-40h。
本发明所提供的催化剂可广泛应用于费托合成产物的异构降凝过程。
与现有技术相比，本发明提供的费托合成蜡加氢异构化催化剂的制备方法具有如下优点：
1、提供了一种制备费托合成蜡加氢异构化催化剂的新方法；
2、制备的异构化催化剂在费托合成蜡加氢异构化反应中具有更高的异构体选择性和收率；
3、制备的异构化催化剂能有效提高费托合成蜡转化过程中的柴油含量和润滑油基础油含量；
4、制备的异构化催化剂能显著改善所制得柴油和润滑油基础油的凝固点。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明，但需要指出的是，本发明内容并不局限于此。
对比例1
取120g含有模板剂的ZSM-22分子筛原粉，550℃空气气氛下焙烧24h，得到100g模板剂完全脱除的ZSM-22分子筛；取30g拟薄水铝石(氧化铝的水合物)与之混合均匀，加入80g 5wt％HNO3溶液，混捏，用挤条机成型，自然晾干，再于120℃下干燥4h，550℃下焙烧12h制得载体。用5mL含Pt 0.05g/mL的H2PtCl6溶液浸渍50g上述载体，自然晾干并在120℃下干燥4h，500℃下用氢气还原4h，制得0.5wt％Pt/ZSM-22催化剂，编号为A1。催化剂有机物及积碳含量和微孔孔容表征结果见表1，催化反应评价结果见表3。
实施例1
取120g含有模板剂的ZSM-22分子筛原粉，550℃空气气氛下焙烧24h，得到100g模板剂完全脱除的ZSM-22分子筛；取30g拟薄水铝石(氧化铝的水合物)与之混合均匀，加入80g 5wt％HNO3溶液，混捏，用挤条机成型，自然晾干，再于120℃下干燥4h，550℃下焙烧12h制得载体前驱体；取50g载体前驱体与50g苯混合，25℃下放置6h，过滤后得到吸附苯的载体前驱体于120℃干燥0.5h，然后置于石英管中，在N2气氛下，500℃处理4h后冷却至室温制得载体。用5mL含Pt 0.05g/mL的H2PtCl6溶液浸渍50g上述载体，自然晾干并在120℃下干燥4h，500℃下用氢气还原4h，制得0.5wt％Pt/ZSM-22-T1催化剂，编号为T1。催化剂有机物及积碳含量和微孔孔容表征结果见表1，催化反应评价结果见表3。
实施例2
取120g含有模板剂的ZSM-22分子筛原粉，550℃空气气氛下焙烧24h，得到100g模板剂完全脱除的ZSM-22分子筛；取30g拟薄水铝石(氧化铝的水合物)与之混合均匀，加入80g 5wt％HNO3溶液，混捏，用挤条机成型，自然晾干，再于120℃下干燥4h，550℃下焙烧12h制得载体前驱体；取50g载体前驱体与50g苯酚混合，60℃下放置6h，过滤后得到吸附苯酚的载体前驱体于120℃干燥0.5h，然后置于石英管中，在N2气氛下，500℃处理4h后冷却至室温制得载体。用5mL含Pt 0.05g/mL的H2PtCl6溶液浸渍50g上述载体，自然晾干并在120℃下干燥4h，500℃下用氢气还原4h，制得0.5wt％Pt/ZSM-22-T2催化剂，编号为T2。催化剂有机物及积碳含量和微孔孔容表征结果见表1，催化反应评价结果见表3。
实施例3
取120g含有模板剂的ZSM-22分子筛原粉，550℃空气气氛下焙烧24h，得到100g模板剂完全脱除的ZSM-22分子筛；取30g拟薄水铝石(氧化铝的水合物)与之混合均匀，加入80g 5wt％HNO3溶液，混捏，用挤条机成型，自然晾干，再于120℃下干燥4h，550℃下焙烧12h制得载体前驱体；取50g载体前驱体与50g正辛烷混合，70℃下放置6h，过滤后得到吸附正辛烷的载体前驱体于120℃干燥0.5h，然后置于石英管中，在N2气氛下，500℃处理4h后冷却至室温制得载体。用5mL含Pt 0.05g/mL的H2PtCl6溶液浸渍50g上述载体，自然晾干并在120℃下干燥4h，500℃下用氢气还原4h，制得0.5wt％Pt/ZSM-22-T3催化剂，编号为T3。催化剂有机物及积碳含量和微孔孔容表征结果见表1，催化反应评价结果见表3。
实施例4
取120g含有模板剂的ZSM-22分子筛原粉，550℃空气气氛下焙烧24h，得到100g模板剂完全脱除的ZSM-22分子筛；取30g拟薄水铝石(氧化铝的水合物)与之混合均匀，加入80g 5wt％HNO3溶液，混捏，用挤条机成型，自然晾干，再于120℃下干燥4h，550℃下焙烧12h制得载体前驱体；取50g载体前驱体与50g正庚烷混合，35℃下放置6h，过滤后得到吸附正庚烷的载体前驱体于120℃干燥0.5h，然后置于石英管中，在N2气氛下，500℃处理4h后冷却至室温制得载体。用5mL含Pt 0.05g/mL的H2PtCl6溶液浸渍50g上述载体，自然晾干并在120℃下干燥4h，500℃下用氢气还原4h，制得0.5wt％Pt/ZSM-22-T4催化剂，编号为T4。催化剂有机物及积碳含量和微孔孔容表征结果见表1，催化反应评价结果见表3。
实施例5
取120g含有模板剂的ZSM-22分子筛原粉，550℃空气气氛下焙烧24h，得到100g模板剂完全脱除的ZSM-22分子筛；取30g拟薄水铝石(氧化铝的水合物)与之混合均匀，加入80g 5wt％HNO3溶液，混捏，用挤条机成型，自然晾干，再于120℃下干燥4h，550℃下焙烧12h制得载体前驱体；取50g载体前驱体与50g环己烷混合，35℃下放置6h，过滤后得到吸附环己烷的载体前驱体于120℃干燥0.5h，然后置于石英管中，在N2气氛下，500℃处理4h后冷却至室温制得载体。用5mL含Pt 0.05g/mL的H2PtCl6溶液浸渍50g上述载体，自然晾干并在120℃下干燥4h，500℃下用氢气还原4h，制得0.5wt％Pt/ZSM-22-T5催化剂，编号为T5。催化剂有机物及积碳含量和微孔孔容表征结果见表1，催化反应评价结果见表3。
表1.对比例及实施例中的催化剂表征结果
表2.费托合成蜡原料性质
项目 费托合成蜡
密度(15℃),kg/m<sup>3</sup> 812
蒸馏,℃
初馏点 262
10％ 348
30％ 361
50％ 414
70％ 453
90％ 501
95％ 578
终馏点 614
凝固点,℃ 75
表3.对比例及实施例中的催化剂评价结果
原料：费托合成蜡，性质见表2；反应条件：20mL固定床反应器，反应温度330℃，反应压力10MPa，空速1h-1，氢油比600nL/nL。
由表1可知，与纯ZSM-22分子筛及普通方法制得的催化剂相比，采用本方法制得的催化剂含有一定量的有机物及积碳含量，微孔孔容降低；
由表3可知，与普通方法制得的催化剂相比，采用本方法制得的催化剂在费托合成蜡加氢异构化反应中可获得更高的异构化选择性和目标产物柴油和基础油收率。

Claims (9)

1.一种费托合成蜡加氢异构化催化剂的制备方法，具体步骤如下：
(1)将含有模板剂的ZSM-22分子筛干燥、焙烧脱除模板剂；
(2)将步骤(1)中所述脱除模板剂后的ZSM-22分子筛与无定形氧化物的前驱体混合均匀，然后加入酸溶液进行混捏、成型，再经干燥和焙烧后制得载体前驱体；
(3)将步骤(2)中所得的载体前驱体与液态烃在0-120℃混合0.1-24h；
(4)将步骤(3)中所得的混合物过滤，使吸附液态烃后的载体前驱体在0-200℃下干燥0.1-24h，然后将其置于惰性气氛或真空中处理，制得含有部分未被脱除有机物和积碳的载体；
(5)将步骤(4)中所述的载体负载第VIII族贵金属活性组分，然后经干燥和还原制得所述催化剂；
所述步骤(4)中的惰性气氛的成分为N2，Ar，He中的一种或两种以上不会与液态烃发生氧化反应的气体；
所述步骤(4)中的在惰性气氛下或真空中处理载体前驱体的温度为200-600℃，处理时间为2-12h。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中的无定形氧化物为无定形氧化铝或无定形氧化硅中的一种或两种，其前驱体为氧化铝的水合物或氧化硅的水合物中的一种或两种。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中的酸溶液为硝酸水溶液和/或乙酸水溶液，浓度为0.1-1.0mol/L。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(3)中的液态烃为常温下呈液态的C6-C18烷烃、C6-C18芳烃、C6-C18烯烃类中的一种或几种。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(5)中的负载贵金属活性组分过程主要是指采用Pt、Pd、Ir中的一种或两种以上第VIII族的金属酸、金属酸盐、氯化物、氨络合物、羰基络合物中的一种或两种以上的混合物为原料，采用包括浸渍、沉淀、沉积、添加粘合剂粘合或机械压合的方法，实现第VIII族贵金属和载体的结合。
6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(5)中催化剂中贵金属负载含量为0.05-5.0wt％；无定形氧化物含量为10-60wt％。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)、(2)和(5)中干燥温度均为80-150℃，时间均为0.5-12h；所述步骤(1)和(2)中焙烧温度均为300-700℃，时间均为2-40h；所述步骤(5)中还原温度为100-500℃，时间为1-40h。
8.一种权利要求1－7任一所述方法制备的催化剂。
9.一种权利要求8所述催化剂的应用，其特征在于，所述的催化剂用于费托合成蜡加氢异构化反应。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4440871A (en) * 1982-07-26 1984-04-03 Union Carbide Corporation Crystalline silicoaluminophosphates
CN1448480A (zh) * 2002-04-04 2003-10-15 中国石油化工股份有限公司 一种异构脱蜡催化剂及其制备方法
CN1888024A (zh) * 2005-06-30 2007-01-03 中国石油化工股份有限公司 一种烃油加工方法
CN101475432A (zh) * 2008-12-18 2009-07-08 中国石油化工股份有限公司 提高丁烯双键异构化反应选择性的方法
CN105521818A (zh) * 2014-10-24 2016-04-27 中国石油化工股份有限公司 一种加氢异构化催化剂及其制备方法和应用以及一种费托合成蜡加氢异构化方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4440871A (en) * 1982-07-26 1984-04-03 Union Carbide Corporation Crystalline silicoaluminophosphates
CN1448480A (zh) * 2002-04-04 2003-10-15 中国石油化工股份有限公司 一种异构脱蜡催化剂及其制备方法
CN1888024A (zh) * 2005-06-30 2007-01-03 中国石油化工股份有限公司 一种烃油加工方法
CN101475432A (zh) * 2008-12-18 2009-07-08 中国石油化工股份有限公司 提高丁烯双键异构化反应选择性的方法
CN105521818A (zh) * 2014-10-24 2016-04-27 中国石油化工股份有限公司 一种加氢异构化催化剂及其制备方法和应用以及一种费托合成蜡加氢异构化方法

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