CN108096284A - 一种防治奶牛***炎的生物复合制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种防治奶牛***炎的生物复合制剂及其制备方法,每100ml所述生物复合制剂内包含如下组分:蜂胶溶液(蜂胶乙醇浸出物含量≥50%)5‑30ml、三七皂苷R1 1‑5g、黄芪多糖2‑8g、透明质酸钠0.5‑2g、甘油2‑10ml、氯化钠0.9g、其余用注射用水补足。本发明为在干奶期用于预防和治疗奶牛乳腺炎的***注入剂,为水凝胶的生物复合制剂。该生物材料制剂能够有效预防奶牛干奶期***炎,也可配合其它药物用于临床***炎和隐性***炎的治疗,提高***炎的治愈率,降低治疗成本。
Description
技术领域
本发明属于兽用生物制剂技术领域,具体涉及一种防治奶牛***炎的生物复合制剂及其 制备方法,是一种用于预防和治疗奶牛***炎的新型生物复合制剂。
背景技术
奶牛***炎已成为危害奶牛养殖业最常见的疾病之一。全世界约有2.2亿头奶牛,其中 有三分之一患有各种类型的***炎。据统计,约有97%的***炎属于隐性***炎。每年因乳 房炎造成的损失高达350亿美元。袁永隆等调查结果表明,我国奶牛临床型***炎的发病率 平均为33.41%,隐性***炎的平均阳性率为73.91%。
奶牛***炎是由病原微生物侵入***或其它应激因素引起的乳腺实质和间质组织的炎 症,不仅影响奶牛产奶量,造成严重的经济损失,而且影响乳的品质。因此,特别是隐性乳 房炎,病因极其复杂,但至今未能提出一个彻底的解决办法。微生物感染是引起奶牛乳腺炎 的主要原因。目前,已发现约有150多种病原体可引起奶牛乳腺炎。其中以葡萄球菌、链球 菌和大肠杆菌为主,约占整个奶牛***炎病例90%以上。奶牛***炎是否发生除与病原菌存 在有关外,还与动物机体的抵抗力和外界环境的影响密切相关。
目前,奶牛***炎主要是针对其发病机制,采用抗菌药物和免疫增强剂来防治。随着人 们对食品安全要求的不断提高和国家对乳制品质量更严格的要求,临床上治疗奶牛***炎常 用的抗生素由于存在药物残留和耐药性问题,将会逐渐被限用或禁用,应用中药提取物和免 疫增强剂防治奶牛***炎已日益为人们所关注。中药提取物和蜂胶作为天然药物,不仅可以 避免药物残留带来的公共卫生问题,而且还是很好的免疫调节剂。所含有的多种生物活性成 分,具有抗菌、消炎、不易诱导细菌产生耐药性、低毒、无或低残留等特点,所以开发用于 防治奶牛***炎的生物复合制剂具有重大的现实意义和良好的前景。但是目前的研究力度还 远远不够,国外在此方面的研究几乎是空白,国内的研究也大都单纯集中在一些验方和临床 疗效的观察上。
蜂胶是蜜蜂从植物芽孢或树干上采集的树脂,将其混入其上腭腺、蜡腺的分泌物加工而 成的一种具有芳香气味的胶状固体物,用酒精萃取后制成蜂胶溶液。近代研究证明,蜂胶所 含有的丰富而独特的生物活性物质,使其具有抑菌、抗炎镇痛、消肿、增强免疫、促进细胞 再生等多种功能。
三七皂苷R1来源于三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎,具有散瘀 止血,消肿定痛等功能,还能增进DNA和蛋白质的生物合成,提高机体的免疫能力。
黄芪多糖是豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根经提取、浓缩、纯化而成的水溶性杂 多糖。淡黄色,粉末细腻,均匀无杂质,具引湿性。黄芪多糖由己糖醛酸、葡萄糖、果糖、 鼠李糖、***糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸等组成,可作为免疫促进剂或调节剂,同时具 有抗病毒、抗肿瘤、抗衰老、抗辐射、抗应激、抗氧化等作用。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明实施例提供了一种防治奶牛***炎的生物复合制剂,每 100ml所述生物复合制剂内包含如下组分:
进一步,每100ml所述生物复合制剂内包含如下组分:
优选的,每100ml所述生物复合制剂内包含如下组分:
其中,所述的防治奶牛***炎的生物复合制剂是一种***注入剂,其为水凝胶。
本发明实施例还提供了一种上述防治奶牛***炎的生物复合制剂的制备方法,包括如下 步骤:
(1)制备蜂胶溶液:取蜂胶粉末5g,置100ml烧瓶中,加乙醇50ml,搅拌、冷浸24小时, 用已称重的滤纸滤过。用少量乙醇洗涤不溶性物两次,将不溶物与滤纸45℃干燥后,称重, 计算蜂胶乙醇浸出物含量,≥50%方可应用。
(2)取50ml无菌注射用水,置于无菌容器中;
(3)取步骤(1)处方量的蜂胶溶液,加入到步骤(2)的无菌注射用水中,搅拌,溶解;
(4)取处方量的三七皂苷R1,加入到步骤(3)所得溶液中,搅拌,溶解;
(5)取处方量的黄芪多糖,加入到步骤(4)所得溶液中,搅拌,溶解;
(6)取处方量的甘油,加入到步骤(5)所得溶液中,搅拌,溶解;
(7)取处方量的氯化钠,加入到步骤(6)所得溶液中,搅拌,溶解;
(8)将处方量的透明质酸钠,加入到步骤(7)所得溶液中,搅拌,溶解;
(9)用无菌注射用水将步骤(8)所得溶液定容到100ml,搅拌,混匀成水凝胶;
(10)将步骤(9)所得水凝胶,分装到10ml无菌离心管中,密封,即得防治奶牛***炎的生 物复合制剂。
本发明的上述技术方案的有益效果如下:本发明在干奶期用于预防和治疗奶牛乳腺炎的 ***注入剂,为水凝胶的生物复合制剂。该生物材料制剂能够有效预防奶牛干奶期***炎, 也可配合其它药物用于临床***炎和隐性***炎的治疗,能够降低体细胞,缩短治疗周期, 提高***炎的治愈率。
具体实施方式
为使本发明要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚,下面将结合具体实施例进行 详细描述。
本发明实施例提供了一种防治奶牛***炎的生物复合制剂,每100ml所述生物复合制剂 内包含如下组分:
进一步,每100ml所述生物复合制剂内包含如下组分:
优选的,每100ml所述生物复合制剂内包含如下组分:
其中,所述的防治奶牛***炎的生物复合制剂是一种***注入剂,其为水凝胶。该注入 剂在干奶期开始时给药,能够有效预防奶牛干奶期***炎。
本发明还提供了一种上述防治奶牛***炎的生物复合制剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)制备蜂胶溶液:取蜂胶粉末5g,置100ml烧瓶中,加乙醇50ml,搅拌、冷浸24小时, 用已称重的滤纸滤过。用少量乙醇洗涤不溶性物两次,将不溶物与滤纸45℃干燥后,称重, 计算蜂胶乙醇浸出物含量,≥50%方可应用。
(2)取50ml无菌注射用水,置于无菌容器中;
(3)取步骤(1)处方量的蜂胶溶液,加入到步骤(2)的无菌注射用水中,搅拌,溶解;
(4)取处方量的三七皂苷R1,加入到步骤(3)所得溶液中,搅拌,溶解;
(5)取处方量的黄芪多糖,加入到步骤(4)所得溶液中,搅拌,溶解;
(6)取处方量的甘油,加入到步骤(5)所得溶液中,搅拌,溶解;
(7)取处方量的氯化钠,加入到步骤(6)所得溶液中,搅拌,溶解;
(8)将处方量的透明质酸钠,加入到步骤(7)所得溶液中,搅拌,溶解;
(9)用无菌注射用水将步骤(8)所得溶液定容到100ml,搅拌,混匀成水凝胶;
(10)将步骤(9)所得水凝胶,分装到10ml无菌离心管中,密封,即得防治奶牛***炎的生 物复合制剂。
下面以几个具体实施例及实验结果进一步说明本发明的技术方案。
实施例1
(1)制备蜂胶溶液:取蜂胶粉末5g,置100ml烧瓶中,加乙醇50ml,搅拌、冷浸24小时, 用已称重的滤纸滤过。用少量乙醇洗涤不溶性物两次,将不溶物与滤纸45℃干燥后,称重, 计算蜂胶乙醇浸出物含量,≥50%方可应用。
(2)取50ml无菌注射用水,置于无菌容器中;
(3)取步骤(1)15ml蜂胶溶液,加入到步骤(2)的无菌注射用水中,搅拌,溶解;
(4)取3g三七皂苷R1,加入到步骤(3)所得溶液中,搅拌,溶解;
(5)取5g黄芪多糖,加入到步骤(4)所得溶液中,搅拌,溶解;
(6)取5ml甘油,加入到步骤(5)所得溶液中,搅拌,溶解;
(7)取0.9g氯化钠,加入到步骤(6)所得溶液中,搅拌,溶解;
(8)将1g透明质酸钠,加入到步骤(7)所得溶液中,搅拌,溶解;
(9)用无菌注射用水将步骤(8)所得溶液定容到100ml,搅拌,混匀成水凝胶;
(10)将步骤(9)所得水凝胶,分装到10ml无菌离心管中,密封,即得防治奶牛***炎的生 物复合制剂样品1。
实施例2
按照实施例1的制备工艺和流程,制备样品2和3。其中,样品2和3的组分和配比见下表1。
表1样品2、3组方含量
实施例3
取实施例1和实施例2所得样品1、2和3,某规模化牧场干奶期奶牛120头,分为四组, 每组30头。第一组奶牛在干奶时,先向每个乳区注入3ml样品A1,然后再注入干奶针;第二组奶牛在干奶时,先向每个乳区注入3ml样品A2,然后再注入干奶针;第三组奶牛在干奶时,先向每个乳区注入3ml样品A3,然后再注入干奶针。第四组为对照组,先向每个乳区注入3ml 0.9%生理盐水,然后再注入干奶针。到产犊时,统计每组奶牛发生的***炎和隐形乳 房炎的数量。结果如下表2。
表2奶牛***炎发生率
组别 | 试验奶牛数(头) | 隐性***炎发生率(%) | 临床***炎发生率(%) | 合计(%) |
样品1 | 30 | 3.33(1/30) | (0/30) | 3.33(1/30) |
样品2 | 30 | 10(3/30) | 6.67(2/30) | 16.67(5/30) |
样品3 | 30 | 6.67(2/30) | 3.33(1/30) | 13.33(4/30) |
对照组 | 30 | 20(6/30) | 16.67(5/30) | 36.37(11/30) |
由上表数据可以看出,注入样品1、2和3后再进行干奶的奶牛,在干奶期发生临床型乳 房炎和隐性***炎的发病率明显低于未使用本产品的奶牛,其中使用样品1的奶牛发生率最 低,效果最好。说明本发明产品在干奶前使用,能够很好的预防奶牛干奶期***炎的发病率。
实施例4
取实施例1和实施例2所得样品1、2和3,某规模化牧场患临床型***炎奶牛80头,***炎评级均为二级,平均分为四组,每组20头。第一组患病奶牛在每天最后一次挤奶结束后,向每个乳区注入4ml样品1,其它治疗方案同对照组奶牛;第二组患病奶牛在每天最后一次挤奶结束后,向每个乳区注入4ml样品2,其它治疗方案同对照组奶牛;第三组患病奶牛在每天最后一次挤奶结束后,向每个乳区注入4ml样品A3,其它治疗方案同对照组奶牛;第四组为对照组,患病奶牛在每天最后一次挤奶结束后,向每个乳区注入3ml 0.9%生理盐水, 按照牧场治疗方案进行治疗。统计每组患病奶牛一周内的治愈率。结果如下表3。
表3奶牛***炎治治愈率
组别 | 试验奶牛数(头) | ***炎治愈率(%) |
样品1 | 20 | 75(15/20) |
样品2 | 20 | 50(10/20) |
样品3 | 20 | 60(12/20) |
对照组 | 20 | 30(6/20) |
由上表数据可以看出,患有二级临床***炎奶牛在治疗过程中使用样品1、2和3,较未 使用的患病奶牛,一周内的治愈率明显提高。因此,可以大大降低患病奶牛的治疗成本和弃 奶成本。其中使用样品1的患病奶牛治愈天最高,效果最好。说明本发明产品在用于治疗奶 牛临床型***炎方面具有明显效果,能够提高治愈率,降低治疗成本。
Claims (5)
1.一种防治奶牛***炎的生物复合制剂,其特征在于,每100ml所述生物复合制剂内包含如下组分:
2.根据权利要求1所述的防治奶牛***炎的生物复合制剂,其特征在于,每100ml所述生物复合制剂内包含如下组分:
3.根据权利要求1或2所述的防治奶牛***炎的生物复合制剂,其特征在于,每100ml所述生物复合制剂内包含如下组分:
4.根据权利要求1或2所述的防治奶牛***炎的生物复合制剂,其特征在于,所述生物复合制剂是一种***注入剂,其为水凝胶。
5.如权利要求1~4中任一项所述的防治奶牛***炎的生物材料制剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)制备蜂胶溶液:取蜂胶粉末5g,置100ml烧瓶中,加乙醇50ml,搅拌、冷浸24小时,用已称重的滤纸滤过。用少量乙醇洗涤不溶性物两次,将不溶物与滤纸45℃干燥后,称重,计算蜂胶乙醇浸出物含量,≥50%方可应用。
(2)取50ml无菌注射用水,置于无菌容器中;
(3)取步骤(1)处方量的蜂胶溶液,加入到步骤(2)的无菌注射用水中,搅拌,溶解;
(4)取处方量的三七皂苷R1,加入到步骤(3)所得溶液中,搅拌,溶解;
(5)取处方量的黄芪多糖,加入到步骤(4)所得溶液中,搅拌,溶解;
(6)取处方量的甘油,加入到步骤(5)所得溶液中,搅拌,溶解;
(7)取处方量的氯化钠,加入到步骤(6)所得溶液中,搅拌,溶解;
(8)将处方量的透明质酸钠,加入到步骤(7)所得溶液中,搅拌,溶解;
(9)用无菌注射用水将步骤(8)所得溶液定容到100ml,搅拌,混匀成水凝胶;
(10)将步骤(9)所得水凝胶,分装到10ml无菌离心管中,密封,即得防治奶牛***炎的生物复合制剂。
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