CN1080863A

CN1080863A - 一种解酒保健药物组合物

Info

Publication number: CN1080863A
Application number: CN 93107382
Authority: CN
Inventors: 谷黎红; 裴玉萍; 陈英杰
Original assignee: SHENYANG PHARMACY COLLEGE
Current assignee: SHENYANG PHARMACY COLLEGE; Shenyang Pharmaceutical University
Priority date: 1993-06-28
Filing date: 1993-06-28
Publication date: 1994-01-19

Abstract

本发明公开了一种解酒的药物组合物，它由葛花、青皮和人参茎叶皂甙组成，具有解酒保健功效，可以制成胶囊剂、片剂、冲剂、茶剂、口服液。

Description

本发明是一种解酒的药物，它是一种以中草药为原料，经特定加工工艺制成的中药制剂，具有解酒，保健功效，属于中药制剂领域。

饮酒是多数的人一种嗜好，但是过量饮酒会对人体带来严重的损伤。酒进入人体后，酒精被吸收入血，随饮酒量的增加血中酒精浓度也相应增加，当血中酒精浓度达到0.5%以上时，可出现高度抑制、昏睡、意识障碍、大小便失禁，如不进行及时抢救，可因呼吸麻痹而死亡。因此对于饮酒过度的人来说，非常需要有一种解酒药物来缓解和治疗其酒精中毒。目前临床上尚没有一种疗效确切的解酒药供医生选择使用。

本发明目的是提供一种解酒药物制剂。

本发明的另一个目的是提供上述解酒制剂的加工工艺。

本发明解酒药剂的组方及制备过程如下：

处方组成：葛花、青皮、人参茎叶皂甙。

上述处方中各组份的用量比为（重量比）：

葛花∶青皮∶人参茎叶皂甙＝25-35∶5-15∶0.5-2。

各组份之间的最佳重量比为：

葛花∶青皮∶人参茎叶皂甙＝30∶10∶1。

上述处方中使用的人参茎叶皂甙是从人参茎叶中提取的呈浅棕色粉末，具有吸湿性的皂甙提取物〔参见：《药学学报》1983年第18卷第10期〕。本发明使用的人参茎叶皂甙应符合辽卫药准字（84）942-66号《关于人参皂甙暂行质量标准的批复》批文的质量要求。

在实际制剂过程中，上述处方还可加入常规的药物赋形剂，如淀粉、糊精等。赋形剂的加入量对于药效的影响并不是至关重要的，本领域中的技术人员可根据实际需要而选择其常用量。

上述的药物组合物可以制备成不同的剂型，如冲剂、茶剂、片剂、胶囊剂、口服液等。

现结合胶囊剂型说明其加工工艺过程。

二、制备工艺

（一）工艺流程

原料→煎煮→过滤→浓缩→加入人参皂甙→干燥→粉碎→过筛→加适量淀粉混匀→装胶囊→包装。

（二）操作过程

按处方组成中的原料量，称取葛花和青皮用12倍水润湿后加热煮沸1小时沙布过滤。药渣再加入7-8倍水煮沸40分钟，按上法过滤。合并滤液，减压浓缩至稀糊状，加入处方量人参茎叶皂甙，60-80℃下减压干燥。干燥物粉碎后过80目筛，干粉加适量淀粉混匀装入胶囊中，囊心物均在0.48克左右。

（三）工艺说明

1.用煎煮法进行提取的依据

本方中葛花为君药。葛花中的主要醒酒有效成份为水溶性成份，故用水煎法可以更好的发挥药效。青皮中的主要有效成份为黄酮甙类化合物，在热水中也有较好的溶解度，故本处方的提取采用水煎法。

2.煎煮时间的考查

本处方主要成分葛花和青皮，它们均分别含有异黄酮和二氢黄酮，在UV中270nm附近有最大吸收，可以作为主要成分来考查提取工艺。总提取物的UV吸收光谱见附图。

按处方量投料后共提取三次，从沸腾时间算起每隔20分钟取样，在275nm处测定紫外吸收度，数值见表1及图1。图1为溶出速率曲线。

表1提取次数及提取百分率的实验结果

提取次数	1	2	3
				各次提取液平衡时的吸收度	0.51	0.21	0.10
提取百分率（％）	64.8	23.9	11.4

结论从上表及图示的实验结果可以得出下列结论：

（1）、第一次煎煮提取时以1小时为宜。因为在第一次提取时吸收度在60分钟已达到平衡不再升高，说明已达到最大提取率，应重新更新溶剂。

（2）、第二次煎煮提取时，提取吸收度在40分钟后不再改变，亦说明提取较完全。

3.煎煮次数的决定

按处方量投料后共提取三次，测定紫处吸收度。表二所示的吸收度代表提取率。则第一、二、三煎的提取率分别为64.8%、23.9%及11.4%。其中第一、二煎占总提取率的88.7%，已将生药中有效成分绝大部分提取出来，故考虑到成本及能源消耗等诸因素确定只提取两次。

4.出膏率的考查：

我们共进行了三批原料出膏率的考查，两次提取液浓缩后浸膏收率为17%→20%左右。结果见下表：

批号	投料量（g)	浸膏量（g)	出膏率（％）
				920417	240	40	16.7
920418	240	42	17.5
				920419	240	47	19.6

本发明的解酒药物具有良好的解酒、醒酒功能。通过滚棒实验和苏醒试验表明时，本发明药物具有较好的抗急性酒精中毒的能力，并且明显延迟动物开始醉酒的时间，并缩短动物的昏睡时。是一种效果肯定的解酒药。

实施例1

取葛花1500g，青皮500g，加12倍水浸润后加热煮沸1小时，沙布过滤，药渣再加7-8倍水煮沸40分钟，再用沙布过滤，合并滤液，减压浓缩至稀糊状，加入人参茎叶皂甙50g，60-80℃下减压干燥，干燥物粉碎后过80目筛，加适量淀粉混匀共500g，装入胶囊中，囊物在0.5g左右。

Claims

1、一种解酒的药物组合物，其特征在于它由下列组份组成：葛花、青皮、人参茎叶皂甙，各组份之间的重量比是葛花∶青皮∶人参茎叶皂甙=25-35∶5-15∶0.5-2。

2、根据权利要求1的药物组合物，其特征在于各组份之间的重量比为：

葛花∶青皮∶人参茎叶皂甙＝30∶10∶1。

3、根据权利要求1的药物组合物，其特征在于还可以加入药学上可接受的赋形剂。

4、根据权利要求3的药物组合物，其特征在于所说的赋形剂是淀粉。

5、一种解酒药物组合物的制备方法，其特征在于以葛花、青皮、人参茎叶皂甙＝0.5-35∶5-15∶0.5-2（重量比）为原料，先将葛花、青皮加水煎煮，过滤浓缩，加入人参皂甙，干燥粉碎，过筛，加适量淀粉混匀，制成药用剂型。

6、根据权利要求5的制备方法，其特征在于称取葛花和青皮用12倍水润湿后加热煮沸1小时沙布过滤，药渣再加入7-8倍水煮沸40分钟，按上法过滤，合并滤液，减压浓缩至稀糊状，加入处方量人参茎叶皂甙，60-80℃下减压干燥，干燥物粉碎后过80目筛，干粉加适量淀粉混匀，制成药用剂型。

7、根据权利要求6的制备方法，所说的药用剂型是胶囊剂、片剂和冲剂。

8、根据权利要求6的制备方法，所说的药用剂型是茶剂。

9、根据权利要求6的制备方法，其特征在于所说的剂型是口服液。