CN108017081A - 一种纳米氧化铈颗粒的制备方法 - Google Patents

一种纳米氧化铈颗粒的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108017081A
CN108017081A CN201711370549.XA CN201711370549A CN108017081A CN 108017081 A CN108017081 A CN 108017081A CN 201711370549 A CN201711370549 A CN 201711370549A CN 108017081 A CN108017081 A CN 108017081A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
preparation
reaction
ceria nanoparticles
ceria
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201711370549.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN108017081B (zh
Inventor
潘国顺
康成熙
罗海梅
陈高攀
徐莉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tsinghua University
Shenzhen Research Institute Tsinghua University
Original Assignee
Tsinghua University
Shenzhen Research Institute Tsinghua University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tsinghua University, Shenzhen Research Institute Tsinghua University filed Critical Tsinghua University
Priority to CN201711370549.XA priority Critical patent/CN108017081B/zh
Publication of CN108017081A publication Critical patent/CN108017081A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108017081B publication Critical patent/CN108017081B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F17/00—Compounds of rare earth metals
    • C01F17/20—Compounds containing only rare earth metals as the metal element
    • C01F17/206—Compounds containing only rare earth metals as the metal element oxide or hydroxide being the only anion
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种纳米氧化铈颗粒的制备方法，属于稀土氧化物材料领域。该方法包括以下步骤：第一步：将铈盐、表面活性剂按照质量比为1:1‑1:5配置，混合并溶解于水中，搅拌得到澄清溶液；第二步：继续对溶液搅拌，同时用碱性溶液调节反应液的pH值至7－10；第三步：将上述混合均匀的溶液转移至反应釜中，进行水热反应至反应充分；第四步：将反应完毕后的产物进行干燥，对其进行研磨，得到氧化铈粉末。本发明的工艺简单、制备出的粒径分布可控且均一稳定的氧化铈纳米颗粒。

Description

一种纳米氧化铈颗粒的制备方法
技术领域
本发明属于稀土氧化物材料领域，特别涉及一种粒径可控的纳米氧化铈颗粒的制备方法，属于无机纳米材料制备工艺技术领域。
背景技术
稀土是一组同时具有电、磁、光、以及生物等多种特性的新型功能材料，称为资源中的“维生素”，是信息技术、生物技术、能源技术等高技术领域和国防建设的重要基础材料，同时也对改造某些传统产业，如农业、化工、建材等起着重要作用。我国的稀土资源十分丰富，约占世界已探明储量的80％以上，工业储量为世界第一，为我国稀土工业的发展提供了得天独厚的条件。
铈是人类应用最早的稀土元素，它是火石的主要成分，而人类应用火石己有数千年的历史。随着现代技术的发展，铈的应用范围不断扩大，用量也成倍地增长，目前己成为应用最广、用量最大的稀土元素。铈作为一种重要的斓系元素，可失去两个6s电子和一个5d电子形成三价离子，也可由于受4f电子排布的影响形成较稳定的4f空轨道，给出四价离子。这种变价特性，使其具有很好的氧化还原性能。
CeO2是一种廉价、用途极广的轻稀土氧化物，已被用于催化剂、化学机械抛光、电化学、钢铁工业等领域。作为催化剂，CeO2已广泛用于汽车尾气净化催化剂中；以CeO2作为抛光颗粒的抛光液广泛应用于各种精密玻璃抛光、半导体基板抛光、单晶硅片抛光和集成电路中间介质层抛光；在电化学中，利用CeO2基复合氧化物作电解质，在中温时就能有足够高的阳离子电流密度；在钢铁工业中，CeO2可作为微量添加剂用于钢、铸铁、钦、铝、镍、钨、钥等材料中，从而改善合金的热稳定性和耐腐蚀性等。
纳米CeO2材料，因既具有纳米材料的小尺寸效应、表面效应、宏观量子隧道效应及量子尺寸效应的优点，又具有稀土材料的氧化还原能力强及配位数多变的特点，可广泛用于发光材料、紫外吸收剂、催化材料、燃料电池和化学机械抛光等，具有广阔的市场前景。纳米二氧化铈的性能不仅与其本身的物理化学性质有关，还与它们的平均粒径、分散情况以及颗粒大小等有着密切的关系。因此，选用合适的方法制备出具有一定形貌、尺寸可控的纳米CeO2是很有必要的。
中国专利CN1699282提出了单分散球形氧化铈的制备方法，所得氧化铈球粒径较为单一(300nm左右)，其用途比较狭窄，且需要使用沉淀剂，过程比较复杂；中国专利CN1371867A提出了一种氧化铈溶胶的制备方法，但是该法不仅工序复杂，而且条件苛刻，最终得到的颗粒粒径尺寸分布较宽(在6～200nm)，应用受限；中国专利CN101792171A提出了一种氧化铈纳米球的制备方法，但该方法需要后续煅烧处理，步骤繁杂；中国专利CN1025571A提出了一种结晶性良好的单分散纳米氧化铈纳米粉体，但该方法制备的氧化铈粒径较大(160～300nm)，无法用作纳米材料，且需要用到硝酸盐作为矿化剂。综上所述，通过简便的工艺，有效合成粒径可控且集中的、稳定性能优良的氧化铈纳米颗粒具有一定的挑战性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种工艺简单、粒径分布可控且均一稳定的氧化铈纳米颗粒的制备方法。
一种纳米氧化铈颗粒的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
第一步：将铈盐、表面活性剂和水按照质量比为1:1:50-1:5:2 000配置混合，搅拌得到澄清溶液；
第二步：继续对溶液搅拌，同时用碱性溶液调节反应液的pH值至7－10；
第三步：将上述混合均匀的溶液转移至反应釜中，进行水热反应至充分反应；
第四步：将反应完毕后的产物进行干燥，对其进行研磨，得到氧化铈粉末。
所述铈盐选自氯化铈、氯化亚铈、硝酸铈、硝酸亚铈和硫酸铈中的任一种。
所述铈盐选自硝酸亚铈、氯化亚铈时，调节pH后加入与硝酸亚铈、氯化亚铈等比例物质的量氧化剂，氧化剂包括过氧化氢、高锰酸钾、臭氧、重铬酸钾中的任意一种。
所述表面活性剂是以十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠为代表的阴离子表面活性剂或以聚乙烯吡咯烷酮、碳脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸甲酯乙氧基化物为例的非离子表面活性剂中的一种。
所述第一步水的量与得到的氧化铈粉末粒径成反比。
所述碱性溶液的溶质是以氨水，甲酰胺、四甲基乙二胺，乙醇胺为代表的氨基有机碱，以及以纯碱、碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化钾为代表的无机碱。
所述第二步中对溶液搅拌的条件是以50～100uL/min的流速加入碱性溶液调控反应液的酸碱度。
所述碱性溶液的浓度为0.1M-3.0M。
所述高温反应温度为130～200℃。
本发明第四步所述干燥温度为80-100℃，无需煅烧。
本发明方法的特点和优点如下所述：
(1)工艺简单且稳定、流程短、操作方便，重复性好；
(2)所得氧化铈纳米颗粒粒径可控，可以根据需要在10～100nm范围内任意制备，且分散性好；
(3)通过调节铈盐与表面活性剂所溶水的含量，就能控制最后氧化铈纳米颗粒的大小；
(4)本发明所得的氧化铈纳米颗粒，可应用于汽车尾气处理催化剂、化学机械抛光、电池材料和污水处理吸附剂等方面。
附图说明
图1为本发明实施例1所得样品的扫描电镜(SEM)照片。
图2为本发明实施例2所得样品的扫描电镜(SEM)照片。
图3为本发明实施例3所得样品的扫描电镜(SEM)照片。
图4为本发明实施例4所得样品的扫描电镜(SEM)照片。
具体实施方式
本发明将通过下列实施例进一步加以详细描述和说明，下列实施例仅用来举例说明本发明，而不对本发明的范围构成任何限制。
实例1
将0.4g的硝酸铈和1.0g的十二烷基磺酸钠溶解在100mL水中，磁力搅拌30min；然后在磁力搅拌的条件下以50uL/min的流速加入1M NaOH溶液，至反应液的pH为10；继续磁力搅拌30min至反应溶液混合均匀后转移至水热反应釜中，180℃温度条件下反应18h，自然冷却后即得到稳定的均一稳定的氧化铈纳米球溶液，100℃蒸干后研磨得到白色氧化铈纳米球固体粉末，经测定，如图1，所得纳米颗粒粒径为50-60nm。
实例2
将0.6g的氯化亚铈和0.7g的聚乙烯吡咯烷酮溶解在300mL水中，磁力搅拌30min，然后在磁力搅拌的条件下以50uL/min的流速加入0.1M NaOH溶液，至反应液的pH为9，继续磁力搅拌30min后加入400uL 30％H2O2溶液至反应溶液混合均匀后转移至水热反应釜中，130℃温度条件下反应18h，自然冷却后即得到稳定的均一稳定的氧化铈纳米球溶液，100℃蒸干后研磨得到白色氧化铈纳米球固体粉末，经测定，如图2，所得纳米颗粒粒径为15-25nm。
实例3
将0.4g的氯化铈和1.0g的十二烷基苯磺酸钠溶解在500mL水中，磁力搅拌30min，然后在磁力搅拌的条件下以50uL/min的流速加入3.0M甲酰胺溶液，至反应液的pH为10，继续磁力搅拌30min至反应溶液混合均匀后转移至水热反应釜中，180℃温度条件下反应18h，自然冷却后即得到稳定的均一稳定的氧化铈纳米球溶液，80℃蒸干后研磨得到白色氧化铈纳米球固体粉末，经测定，如图3，所得纳米颗粒粒径为10-15nm。
实例4
将0.6g的氯化铈和1.5g的十二烷基硫酸钠溶解在50mL水中，磁力搅拌30min，然后在磁力搅拌的条件下以100uL/min的流速加入0.5M KOH溶液，至反应液的pH为8，继续磁力搅拌30min至反应溶液混合均匀后转移至水热反应釜中，200℃温度条件下反应18h，自然冷却后即得到稳定的均一稳定的氧化铈纳米球溶液，100℃蒸干后研磨得到白色氧化铈纳米球固体粉末，经测定，如图4，所得纳米颗粒粒径为65-90nm。

Claims (10)

1.一种纳米氧化铈颗粒的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
第一步：将铈盐、表面活性剂和水按照质量比为1:1:50-1:5:2 000配置混合，搅拌得到澄清溶液；
第二步：继续对溶液搅拌，同时用碱性溶液调节反应液的pH值至7－10；
第三步：将上述混合均匀的溶液转移至反应釜中，进行水热反应至充分反应；
第四步：将反应完毕后的产物进行干燥，对其进行研磨，得到氧化铈粉末。
2.根据权利要求1所述的纳米氧化铈颗粒制备方法，其特征在于，所述铈盐选自氯化铈、氯化亚铈、硝酸铈、硝酸亚铈和硫酸铈中的任一种。
3.根据权利要求2所述的纳米氧化铈颗粒制备方法，其特征在于，所述铈盐选自硝酸亚铈、氯化亚铈时，调节pH后加入与硝酸亚铈、氯化亚铈等比例物质的量氧化剂，氧化剂包括过氧化氢、高锰酸钾、臭氧、重铬酸钾中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的纳米氧化铈颗粒制备方法，其特征在于，所述表面活性剂是以十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠为代表的阴离子表面活性剂或以聚乙烯吡咯烷酮、碳脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸甲酯乙氧基化物为例的非离子表面活性剂中的一种。
5.根据权利要求1所述的纳米氧化铈颗粒制备方法，其特征在于，所述第一步水的量与得到的氧化铈粉末粒径成反比。
6.根据权利要求1所述的纳米氧化铈颗粒制备方法，其特征在于，所述碱性溶液的溶质是以氨水，甲酰胺、四甲基乙二胺，乙醇胺为代表的氨基有机碱，以及以纯碱、碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化钾为代表的无机碱。
7.根据权利要求1所述的纳米氧化铈颗粒制备方法，其特征在于，所述第二步中对溶液搅拌的条件是以50～100uL/min的流速加入碱性溶液调控反应液的酸碱度。
8.根据权利要求1所述的纳米氧化铈颗粒制备方法，其特征在于，所述碱性溶液的浓度为0.1M-3.0M。
9.根据权利要求1所述的纳米氧化铈颗粒的制备方法，其特征在于，所述高温反应温度为130～200℃。
10.根据权利要求1所述的纳米氧化铈颗粒的制备方法，其特征在于，第四步所述干燥温度为80-100℃，无需煅烧。
CN201711370549.XA 2017-12-19 2017-12-19 一种纳米氧化铈颗粒的制备方法 Active CN108017081B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711370549.XA CN108017081B (zh) 2017-12-19 2017-12-19 一种纳米氧化铈颗粒的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711370549.XA CN108017081B (zh) 2017-12-19 2017-12-19 一种纳米氧化铈颗粒的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108017081A true CN108017081A (zh) 2018-05-11
CN108017081B CN108017081B (zh) 2020-03-24

Family

ID=62074156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711370549.XA Active CN108017081B (zh) 2017-12-19 2017-12-19 一种纳米氧化铈颗粒的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108017081B (zh)

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108807943A (zh) * 2018-07-19 2018-11-13 齐鲁工业大学 一种空心结构CeO2@C核-壳纳米复合材料及其制备方法与应用
CN109534383A (zh) * 2019-01-18 2019-03-29 江西师范大学 一种二氧化铈纳米片的合成方法
CN111060501A (zh) * 2019-12-06 2020-04-24 山东理工大学 一种纳米过氧化铈催化剂及利用其催化tmb显色的方法
CN111233398A (zh) * 2020-02-10 2020-06-05 连云港久和混凝土有限公司 一种基于废弃混凝土的再生混凝土及其制备方法
CN111579515A (zh) * 2020-05-26 2020-08-25 山东理工大学 一种以纳米二氧化铈为模拟氧化酶氧化tmb的方法
CN111592028A (zh) * 2020-04-24 2020-08-28 广西科学院 一种稀土氧化物超细粉体的微波煅烧制备方法
CN111592030A (zh) * 2020-06-10 2020-08-28 中南大学 形貌均匀粒度可控的球形氧化铈粉末及其制备方法和应用
CN111874938A (zh) * 2020-08-04 2020-11-03 安徽乐橙信息科技有限公司 一种镁铜羟基硫酸盐纳米花状材料的制备方法
CN112794357A (zh) * 2021-03-29 2021-05-14 安徽景成新材料有限公司 一种水热法合成纳米氧化铈的方法
CN112919523A (zh) * 2021-03-16 2021-06-08 厦门稀土材料研究所 一种六边形片状稀土氧化铈的制备方法
CN113003601A (zh) * 2021-02-20 2021-06-22 辽宁科隆精细化工股份有限公司 一种球形纳米二氧化铈的制备方法
CN113686936A (zh) * 2021-08-18 2021-11-23 南京工业大学 一种用于蔗糖检测芯片印刷的纳米传感浆料的制备方法
CN114712389A (zh) * 2022-03-30 2022-07-08 西安市人民医院(西安市第四医院) 一种纳米二氧化铈滴眼液及其制备方法和用途
CN114728807A (zh) * 2019-10-23 2022-07-08 新性能材料(新加坡)私人有限公司 适度分散的Dy2O3颗粒
CN115895595A (zh) * 2021-08-30 2023-04-04 凯斯科技股份有限公司 氧化铈抛光粒子及抛光浆料组合物
WO2023125884A1 (zh) * 2021-12-30 2023-07-06 安集微电子科技（上海）股份有限公司 一种合成氧化铈的方法及一种化学机械抛光液

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101792171A (zh) * 2010-03-04 2010-08-04 上海大学 氧化铈纳米球的制备方法
CN102951669A (zh) * 2012-11-20 2013-03-06 陕西科技大学 一种微波辅助尿素水解制备CeO2 纳米实心球的方法
CN104370300A (zh) * 2013-08-14 2015-02-25 包头稀土研究院 一种高分散、球形氧化铈粉末及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101792171A (zh) * 2010-03-04 2010-08-04 上海大学 氧化铈纳米球的制备方法
CN102951669A (zh) * 2012-11-20 2013-03-06 陕西科技大学 一种微波辅助尿素水解制备CeO2 纳米实心球的方法
CN104370300A (zh) * 2013-08-14 2015-02-25 包头稀土研究院 一种高分散、球形氧化铈粉末及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHUNJIE WANG ET AL.: "Effects of Surfactants on the Performance of CeO2 Humidity Sensor", 《MATHEMATICAL PROBLEMS IN ENGINEERING》 *
JINGJING WEI ET AL.: "Monodisperse CeO2 sub-micro spherical aggregates with controllable building blocks", 《CRYST. RES. TECHNOL》 *
S.GANANM ET AL.: "Influence of Various Surfactants on Size, Morphology, and Optical Properties of CeO2 Nanostructures via Facile Hydrothermal Route", 《JOURNAL OF NANOPARTICLES》 *

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108807943B (zh) * 2018-07-19 2020-12-25 齐鲁工业大学 一种空心结构CeO2@C核-壳纳米复合材料及其制备方法与应用
CN108807943A (zh) * 2018-07-19 2018-11-13 齐鲁工业大学 一种空心结构CeO2@C核-壳纳米复合材料及其制备方法与应用
CN109534383A (zh) * 2019-01-18 2019-03-29 江西师范大学 一种二氧化铈纳米片的合成方法
CN114728807A (zh) * 2019-10-23 2022-07-08 新性能材料(新加坡)私人有限公司 适度分散的Dy2O3颗粒
CN111060501A (zh) * 2019-12-06 2020-04-24 山东理工大学 一种纳米过氧化铈催化剂及利用其催化tmb显色的方法
CN111233398A (zh) * 2020-02-10 2020-06-05 连云港久和混凝土有限公司 一种基于废弃混凝土的再生混凝土及其制备方法
CN111592028A (zh) * 2020-04-24 2020-08-28 广西科学院 一种稀土氧化物超细粉体的微波煅烧制备方法
CN111579515A (zh) * 2020-05-26 2020-08-25 山东理工大学 一种以纳米二氧化铈为模拟氧化酶氧化tmb的方法
CN111592030A (zh) * 2020-06-10 2020-08-28 中南大学 形貌均匀粒度可控的球形氧化铈粉末及其制备方法和应用
CN111874938A (zh) * 2020-08-04 2020-11-03 安徽乐橙信息科技有限公司 一种镁铜羟基硫酸盐纳米花状材料的制备方法
CN113003601B (zh) * 2021-02-20 2023-08-04 辽宁科隆精细化工股份有限公司 一种球形纳米二氧化铈的制备方法
CN113003601A (zh) * 2021-02-20 2021-06-22 辽宁科隆精细化工股份有限公司 一种球形纳米二氧化铈的制备方法
CN112919523B (zh) * 2021-03-16 2022-01-28 厦门稀土材料研究所 一种六边形片状稀土氧化铈的制备方法
CN112919523A (zh) * 2021-03-16 2021-06-08 厦门稀土材料研究所 一种六边形片状稀土氧化铈的制备方法
CN112794357A (zh) * 2021-03-29 2021-05-14 安徽景成新材料有限公司 一种水热法合成纳米氧化铈的方法
CN113686936A (zh) * 2021-08-18 2021-11-23 南京工业大学 一种用于蔗糖检测芯片印刷的纳米传感浆料的制备方法
CN115895595A (zh) * 2021-08-30 2023-04-04 凯斯科技股份有限公司 氧化铈抛光粒子及抛光浆料组合物
WO2023125884A1 (zh) * 2021-12-30 2023-07-06 安集微电子科技（上海）股份有限公司 一种合成氧化铈的方法及一种化学机械抛光液
CN114712389A (zh) * 2022-03-30 2022-07-08 西安市人民医院(西安市第四医院) 一种纳米二氧化铈滴眼液及其制备方法和用途
CN114712389B (zh) * 2022-03-30 2023-09-29 西安市人民医院(西安市第四医院) 一种纳米二氧化铈滴眼液及其制备方法和用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN108017081B (zh) 2020-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108017081A (zh) 一种纳米氧化铈颗粒的制备方法
CN108373175A (zh) 铝掺杂四氧化三钴及其制备方法和应用
CN101792171B (zh) 氧化铈纳米球的制备方法
CN102553593B (zh) 磁性纳米四氧化三铁-石墨烯复合催化剂的制备方法
CN106311248A (zh) 一种铁酸锌/碳/氧化锌纳米复合材料及其制备的方法
CN109678193A (zh) 一种纳米氧化铈颗粒的制备方法
CN102161498B (zh) 一种均分散纳米氧化镧的制备方法
CN109745996A (zh) 一种高比表面积纳米级铁酸锰催化剂的制备方法
CN109437324A (zh) 一种利用微反应器制备的尖晶石结构材料及其制备方法
CN105645371B (zh) 纳米过渡金属磷酸盐的一步制备方法及其应用
CN101104805A (zh) 稀土掺杂磷酸镧纳米发光颗粒的制备方法
CN108987740A (zh) 镍钴铝酸锂正极材料、其制备方法及应用其的电池
CN101260299B (zh) 一种微乳液法制备氧化钇、钆、铕纳米发光粉体的方法
CN102660261A (zh) 一种硅氧氮化物荧光粉的制备方法
CN102181291B (zh) 一种掺铈钇铝石榴石荧光粉体的制备方法
CN101891236A (zh) 合成单分散性钐掺杂稀土氧化铈纳米晶的方法
CN106935870B (zh) 一种基于油包水反相微乳法制备镍钴氧化物催化剂的制备及应用
CN101722314B (zh) 豆粉为模板制备Cu2O-Cu复合微球
CN103657662A (zh) 镍掺杂氧化锌分级结构光催化纳米材料及其制备方法
CN110499158A (zh) 一种稀土钐掺杂氧化锡纳米中空球敏化发光体、制备方法及应用
CN113800550B (zh) 一种片状Gd2O2SO4及其制备方法
CN102826527B (zh) 一种稀土掺杂的Ca-PO4-CO3固溶超细纳米线的制备方法
CN101367129A (zh) 反胶束中利用生物还原剂Vc制备纳米金粒子
CN100503775C (zh) 一种CaSiO3:Eu3+纳米球形红色荧光粉的制备
CN106865596B (zh) 球形氧化铈分散液的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant