CN108003552A - Abs专用增强聚丙烯功能树脂及改性abs树脂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种ABS专用增强聚丙烯功能树脂和ABS树脂。ABS专用增强聚丙烯功能树脂其由聚丙烯与丙酸酸酯单体制备而成,其中,聚丙烯通过电子加速器辐照,电子加速器的能量级别为3.0MeV,辐照剂量为100~300KGy,辐照后的聚丙烯与丙烯酸酯单体进行混合。本发明的有益效果为:本发明通过将聚丙烯粉料添加一定比例的丙烯酸酯单体(AA),采用3.0电子加速器进行辐照,单体实现与聚丙烯接枝反应,从而获得增强聚丙烯功能树脂,大大提高了产品的极性,其作为基材用于ABS树脂中或填充增强复合材料及聚烯烃共混物中,可明显增加材料的相容性和界面粘结程度,从而提高材料综合性能。
Description
技术领域
本发明属于树脂加工领域,具体涉及一种ABS专用增强聚丙烯功能树脂及改性ABS树脂。
背景技术
ABS树脂是五大合成树脂之一,其抗冲击性、耐热性、耐低温性、耐化学药品性及电气性能优良,还具有易加工、制品尺寸稳定、表面光泽性好等特点,容易涂装、着色,还可以进行表面喷镀金属、电镀、焊接、热压和粘接等二次加工,广泛应用于机械、汽车、电子电器、仪器仪表、纺织和建筑等工业领域,是一种用途极广的热塑性工程塑料。
在ABS树脂中,橡胶颗粒呈分散相,分散于SAN树脂连续相中。正因为连续相为SAN树脂,ABS树脂的表观性能由SAN树脂主导,具有一定的硬度和光泽度。ABS树脂溶解度参数在10.6-11.0之间,与SAN树脂的溶解度参数相似,表观极性较大。
ABS高胶粉也是由单体丙烯腈、丁二烯和苯乙烯聚合而成,但单体组成上与ABS树脂不同。常见的ABS高胶粉中,丁二烯含量在55-70%,橡胶颗粒呈连续相,橡胶颗粒包裹着呈分散相的SAN树脂,使得高胶粉的表观性能由丁二烯主导,具有弹性,溶解度参数在9.0-9.3之间,更接近聚丁二烯的溶解度参数(8.2-8.5),表观极性较差。
虽然ABS树脂与ABS高胶粉的组成单体一致,具有一定的相容性,当ABS高胶粉的添加量小于5%时,能有效提高抗冲击能力,但由于两者溶解度萎数差异较大,表观极性不一,当ABS高胶粉的添加量大于5%时,分散的橡胶颗粒会聚集成梗胶带,出现局部相分层的现象,随着高胶粉添加量的增加,相分层现象会越严重,导致增劫效果不佳,甚至影响材料的整体性能。因此,开发一种增韧效果显著、对ABS+X脂基体影响少的高相容性ABS增韧剂是本领域的重要问题。
发明内容
为了解决现有技术存在的问题,本发明提供了一种ABS专用增强聚丙烯功能树脂及ABS树脂,此ABS树脂其具有明显增加材料的相容性和界面粘结度等特点。
本发明的目的是提供一种ABS专用增强聚丙烯功能树脂。
根据本发明具体实施方式的一种ABS专用增强聚丙烯功能树脂,其由聚丙烯与丙酸酸酯单体制备而成,其中,聚丙烯通过电子加速器辐照,电子加速器的能量级别为3.0MeV,辐照剂量为100~300KGy,辐照后的聚丙烯与丙烯酸酯单体进行混合。
根据本发明具体实施方式的一种ABS专用增强聚丙烯功能树脂,所述聚丙烯与所述丙烯酸酯单体的重量比为10~50:1。
根据本发明具体实施方式的一种ABS专用增强聚丙烯功能树脂,所述丙烯酸酯单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯中的一种或多种。
根据本发明具体实施方式的一种ABS专用增强聚丙烯功能树脂,所述电子加速器的辐照剂量为100KGy。
根据本发明具体实施方式的一种ABS专用增强聚丙烯功能树脂,所述电子加速器的辐照剂量为300KGy。
本发明的再一目的是提供含有ABS专用增强聚丙烯功能树脂的改性ABS树脂。
根据本发明具体实施方式的改性ABS树脂,其包括以下重量份的组分:ABS 90~100份、ABS专用增强聚丙烯功能树脂2~8份、扩散剂2~3份、抗氧剂0.5~1份。
根据本发明具体实施方式的改性ABS树脂,所述扩散剂为单硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、硬脂酸锌、硬脂酸钙、硬脂酸钡中的一种或多种组合。
根据本发明具体实施方式的改性ABS树脂,所述抗氧剂为抗氧剂BC-1010、抗氧剂3114、抗氧剂1076、抗氧剂BN-225中的一种。
根据本发明具体实施方式的改性ABS树脂,其由以下重量份的组分组成:ABS 90份、ABS专用增强聚丙烯功能树脂2份、扩散剂2份以及抗氧剂0.5份。
根据本发明具体实施方式的改性ABS树脂,其由以下重量份的组分组成:ABS 100份、ABS专用增强聚丙烯功能树脂8份、扩散剂3份以及抗氧剂1份。
本发明的有益效果为:
本发明利用聚丙烯粉体表面积大的特点,使其在与空气中氧气充分接触,达到在高能电子加速器辐照时,抑制辐射交联,使辐射裂解反应成为主要的辐射反应。从而使辐照后的聚丙烯,仍可以与丙烯酸酯单体进行熔融混合。
本发明通过将聚丙烯粉料添加一定比例的丙烯酸酯单体(AA),采用3.0电子加速器进行辐照,辐照剂量是100-300KGy,单体实现与聚丙烯接枝反应,从而获得增强聚丙烯功能树脂,大大提高了产品的极性,其作为基材用于ABS树脂中或填充增强复合材料及聚烯烃共混物中,可明显增加材料的相容性和界面粘结程度,从而提高材料综合性能。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式,都属于本发明所保护的范围。
实施例1
本发明的ABS专用增强聚丙烯功能树脂,其由聚丙烯与丙酸酸酯单体制备而成,其中,取10kg聚丙烯通过电子加速器辐照,电子加速器的能量级别为3.0MeV,辐照剂量为100~300KGy,辐照后的聚丙烯与1kg丙烯酸酯单体(丙烯酸甲酯)进行混合。
实施例2
本发明的ABS专用增强聚丙烯功能树脂,其由聚丙烯与丙酸酸酯单体制备而成,其中,取30kg聚丙烯通过电子加速器辐照,电子加速器的能量级别为3.0MeV,辐照剂量为200KGy,辐照后的聚丙烯与1kg丙烯酸酯单体(丙烯酸乙酯)进行混合。
实施例3
本发明的ABS专用增强聚丙烯功能树脂,其由聚丙烯与丙酸酸酯单体制备而成,其中,取50kg聚丙烯通过电子加速器辐照,电子加速器的能量级别为3.0MeV,辐照剂量为300KGy,辐照后的聚丙烯与1kg丙烯酸酯单体(2-甲基丙烯酸甲酯)进行混合。
实施例4
本发明的改性ABS树脂的组成为:ABS 90份、ABS专用增强聚丙烯功能树脂2份、扩散剂(三硬脂酸甘油酯)2份、抗氧剂(抗氧剂BC-1010)0.5份。
实施例5
本发明的改性ABS树脂的组成为:ABS 95份、ABS专用增强聚丙烯功能树脂5份、扩散剂(单硬脂酸甘油酯)2.5份、抗氧剂(抗氧剂BN-225)0.8份。
实施例6
本发明的改性ABS树脂的组成为:ABS 100份、ABS专用增强聚丙烯功能树脂8份、扩散剂(硬脂酸钙)3份、抗氧剂(抗氧剂3114)1份。
本发明利用聚丙烯粉体表面积大的特点,使其在与空气中氧气充分接触,达到在高能电子加速器辐照时,抑制辐射交联,使辐射裂解反应成为主要的辐射反应。从而使辐照后的聚丙烯,仍可以与丙烯酸酯单体进行熔融混合。
本发明通过将聚丙烯粉料添加一定比例的丙烯酸酯单体(AA),采用3.0电子加速器进行辐照,辐照剂量是100-300KGy,单体实现与聚丙烯接枝反应,从而获得增强聚丙烯功能树脂,大大提高了产品的极性,其作为基材用于ABS树脂中或填充增强复合材料及聚烯烃共混物中,可明显增加材料的相容性和界面粘结程度,从而提高材料综合性能。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种ABS专用增强聚丙烯功能树脂,其特征在于,其由聚丙烯与丙酸酸酯单体制备而成,其中,聚丙烯通过电子加速器辐照,电子加速器的能量级别为3.0MeV,辐照剂量为100~300KGy,辐照后的聚丙烯与丙烯酸酯单体进行混合。
2.根据权利要求1所述的ABS专用增强聚丙烯功能树脂,其特征在于,所述聚丙烯与所述丙烯酸酯单体的重量比为10~50:1。
3.根据权利要求1所述的ABS专用增强聚丙烯功能树脂,其特征在于,所述丙烯酸酯单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的ABS专用增强聚丙烯功能树脂,其特征在于,所述电子加速器的辐照剂量为100KGy。
5.根据权利要求1所述的ABS专用增强聚丙烯功能树脂,其特征在于,所述电子加速器的辐照剂量为300KGy。
6.一种含有权利要求1~5任一项所述的ABS专用增强聚丙烯功能树脂的改性ABS树脂,其特征在于,其由以下重量份的组分组成:ABS 90~100份、ABS专用增强聚丙烯功能树脂2~8份、扩散剂2~3份、抗氧剂0.5~1份。
7.根据权利要求6所述的改性ABS树脂,其特征在于,所述扩散剂为单硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、硬脂酸锌、硬脂酸钙、硬脂酸钡中的一种或多种组合。
8.根据权利要求6所述的改性ABS树脂,其特征在于,所述抗氧剂为抗氧剂BC-1010、抗氧剂3114、抗氧剂1076、抗氧剂BN-225中的一种。
9.根据权利要求6~8任一项所述的改性ABS树脂,其特征在于,其由以下重量份的组分组成:ABS 90份、ABS专用增强聚丙烯功能树脂2份、扩散剂2份、抗氧剂0.5份。
10.根据权利要求6~8任一项所述的改性ABS树脂,其特征在于,其由以下重量份的组分组成:ABS 100份、ABS专用增强聚丙烯功能树脂8份、扩散剂3份、抗氧剂1份。
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CN1821299A (zh) * | 2006-03-24 | 2006-08-23 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种功能化聚丙烯材料的制备方法 |
CN101016401A (zh) * | 2007-03-02 | 2007-08-15 | 浙江大学 | 一种基于回收abs的注塑组合物 |
CN102399390A (zh) * | 2010-09-14 | 2012-04-04 | 四川省原子能研究院 | 一种辐射交联聚丙烯的制备方法 |
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