CN107998035A - 一种抗敏修护的精华液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗敏修护的精华液及其制备方法,旨在提供一种具有耐强电荷,肤感水润,抗敏修护,安全无刺激的精华液;其技术方案包括膜荚黄芪根提取物0.35‑0.5%,白术根茎提取物0.1‑0.5%,银耳子实体提取物1.7‑2.5%,乳酸杆菌发酵溶胞产物0.1‑5%,烟酰胺0.5‑1%,透明质酸钠0.1‑0.15%,神经酰胺1.0‑2.5%,尿囊素0.1‑0.3%,1,3丁二醇5.0‑8.0%,甘油2.0‑5.0%,聚甘油‑10 1.5‑2.3%,甘油聚醚‑26 1‑2%,甲基葡糖醇聚醚‑201‑5%,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8‑2.5%,卡波姆0.1‑0.25%,对羟基苯乙酮0.2‑0.35%,辛酰羟肟酸0.3‑0.6%,三乙醇胺0.1‑0.25%,余量为去离子水;属于化妆品技术领域。
Description
技术领域
本发明公开了一种精华液,具体地说,是抗敏修护的精华液,本发明还公开了该抗敏修护的精华液的制备方法;属于化妆品技术领域。
背景技术
敏感肌肤被学术界普遍认为是皮肤屏障功能受损,透皮水分散失(TEWL)升高,化学物质透皮吸收增强,使外界刺激物易渗入,另外皮肤感觉神经信号传入增强、耐受阈值小以致对化妆品中微弱的刺激物的反应过度。继而引发各类皮肤问题如瘙痒,刺痛,红肿,麻刺和紧绷感等各类肌肤不适症状。
敏感性皮肤患者多表现为痒、刺痛感、针刺感、烧灼感、紧绷感。其严重程度不一,有个体差异。在用化妆品后,不适感加重,有的甚至不能耐受任何护肤品。可在用后数分钟出现,也可在数小时,甚至数天后出现。有时可见皮肤干燥、面部红斑、细小鳞屑,面部容易潮红。
对一般敏感性皮肤的处理,首先是避免再刺激,尽量减少蒸脸、按摩、去角质等美容措施。可选用针对敏感性皮肤设计的化妆品,可添加维生素B5、羧甲基β-葡聚糖,库拉索芦荟提取物,膜荚黄芪根提取物和白术根茎提取物等天然植物提取物。由于皮肤比较干燥,可使用含有高效保湿成分,如神经酰胺和透明质酸的成分保湿产品。对自觉症状严重、影响日常生活的患者,可口服抗组胺药物,外用非激素类抗炎药物以缓解症状。
目前,虽然市面上有相当一部分针对敏感肌肤的护肤品以及药妆品宣传能够对敏感肌肤起到一定舒缓或保湿效果,而且在目前现有抗刺激、抗过敏产品中,普遍采用的是单一的作用机理,这样的产品功效存在着一定的局限性。又因为添加高浓度天然植物提取物,由于要保证天然植物提取物的功效性,原料供应商一般会保留天然植物提取物强离子性,而强离子性的原料添加进入有一定稠度的精华液配方中时,会对配方产品的粘度造成影响,严重的甚至会破坏配方的增稠体系,导致精华液变稀。
发明内容
针对上述问题,本发明提供一种抗敏修护的精华液,该精华液具有耐强电荷,既能完美的解决高浓度天然植物提取物难增稠问题外,而且肤感清爽水润,抗敏修护,安全无刺激的精华液。
本发明还有一个目的是提供上述精华液的制备方法。
为此,本发明提供的第一个技术方案是这样的:
一种抗敏修护的精华液,由下述以重量百分比的组份制成:膜荚黄芪根提取物0.35-0.5%,白术根茎提取物0.1-0.5%,银耳子实体提取物1.7-2.5%,乳酸杆菌发酵溶胞产物0.1-5%,烟酰胺0.5-1%,透明质酸钠0.1-0.15%,神经酰胺1.0-2.5%,尿囊素0.1-0.3%,1,3丁二醇5.0-8.0%,甘油2.0-5.0%,聚甘油-101.5-2.3%,甘油聚醚-261-2%,甲基葡糖醇聚醚-201-5%,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8-2.5%,卡波姆0.1-0.25%,对羟基苯乙酮0.2-0.35%,辛酰羟肟酸0.3-0.6%,三乙醇胺0.1-0.25%,余量为去离子水。
进一步的,上述的一种抗敏修护的精华液,由下述以重量百分比的组份制成:膜荚黄芪根提取物0.40-0.45%,白术根茎提取物0.2-0.4%,银耳子实体提取物2.0-2.2%,乳酸杆菌发酵溶胞产物1-3%,烟酰胺0.6-0.8%,透明质酸钠0.12-0.14%,神经酰胺1.5-2.0%,尿囊素0.15-0.25%,1,3丁二醇6.0-7.0%,甘油3.0-4.0%,聚甘油-101.8-2.0,甘油聚醚-261.2-1.8%,甲基葡糖醇聚醚-201.5-3%,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物2.0-2.0%,卡波姆0.15-0.2%,对羟基苯乙酮0.25-0.35%,辛酰羟肟酸0.4-0.5%,三乙醇胺0.15-0.20%,余量为去离子水。
本发明提供的后一个技术方案是上述抗敏修护的精华液的制备方法,包括下述步骤:
(1)将真空均质罐进行清洁消毒;
(2)按重量百分比准确称取各组分原料;各组份的百分比如下:膜荚黄芪根提取物0.35-0.5%,白术根茎提取物0.1-0.5%,银耳子实体提取物1.7-2.5%,乳酸杆菌发酵溶胞产物0.1-5%,烟酰胺0.5-1%,透明质酸钠0.1-0.15%,神经酰胺1.0-2.5%,尿囊素0.1-0.3%,1,3丁二醇5.0-8.0%,甘油2.0-5.0%,聚甘油-101.5-2.3%,甘油聚醚-261-2%,甲基葡糖醇聚醚-201-5%,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8-2.5%,卡波姆0.1-0.25%,对羟基苯乙酮0.2-0.35%,辛酰羟肟酸0.3-0.6%,三乙醇胺0.1-0.25%;
(3)将1,3丁二醇、甘油、卡波姆、透明质酸钠、尿囊素预先混合,充分分散,然后加入对羟基苯乙酮,一起置于真空均质罐中,边搅拌边加热,搅拌转速为40r/min,加热至85℃,保持5分钟,然后冷却至50℃;
(4)膜荚黄芪根提取物、白术根茎提取物、银耳子实体提取物、乳酸杆菌发酵溶胞产物、神经酰胺、烟酰胺、聚甘油-10、甘油聚醚-26、甲基葡糖醇聚醚-20、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、辛酰羟肟酸加入真空均质罐中,抽真空至-0.06Mpa,开启均质及搅拌,均质速度为2000rpm/min,搅拌转速为40r/min,搅拌时间为30min;
(5)抽真空度至-0.07Mpa,关闭真空泵,快速打开排气阀,重复3次该步骤至少3次;
(6)消泡好后,加入三乙醇胺,搅拌均匀,出料。
进一步的,上述的一种抗敏修护的精华液的制备方法,步骤(5)优选重复5次。
与现有技术相比,本发明提供的技术方案具有如下技术优点:
1、本发明提供的技术方案各个组分合理组方,科学配伍,耐强电荷,既能完美的解决高浓度天然植物提取物难增稠问题外,还为产品带来清爽水润的肤感。
2、本发明提供的技术方案采用不同天然植物提取物作为抗敏修护原料,采用不同的抗敏作用机理协同作用,不仅对天然植物抗敏修护提取物的有效性做出充分严谨的科学证明,同时引入的CAMVA实验,测试结果预测性好,全方位评价抗敏修护组合物的刺激性和安全性,结果表明本申请提供的组合物的抗敏修护组方提取物安全性高,具有很好的抗过敏功效;
总而言之,本申请提供的精华液肤感水润,抗敏修护,安全无刺激。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的权利要求做进一步的详细说明。
实施例1
本发明提供的一种抗敏修护的精华液,该精华液由下述以重量数的组份制成:膜荚黄芪根提取物0.35g,白术根茎提取物0.5g,银耳子实体提取物1.7g,乳酸杆菌发酵溶胞产物5g,烟酰胺0.5g,透明质酸钠0.15g,神经酰胺1.0g,尿囊素0.3g,1,3丁二醇5.0g,甘油5.0g,聚甘油-101.5g,甘油聚醚-26 2g,甲基葡糖醇聚醚-201g,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物2.5g,卡波姆0.1g,对羟基苯乙酮0.35g,辛酰羟肟酸0.3g,三乙醇胺0.25g,余量为去离子水。
实施例2
本发明提供的一种抗敏修护的精华液,该精华液由下述以重量数的组份制成:膜荚黄芪根提取物0.5g,白术根茎提取物0.1g,银耳子实体提取物2.5g,乳酸杆菌发酵溶胞产物0.1g,烟酰胺1g,透明质酸钠0.1g,神经酰胺2.5g,尿囊素0.1g,1,3丁二醇8.0g,甘油2.0g,聚甘油-10 2.3g,甘油聚醚-261g,甲基葡糖醇聚醚-205g,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8g,卡波姆0.25g,对羟基苯乙酮0.2g,辛酰羟肟酸0.6g,三乙醇胺0.1g,余量为去离子水。
实施例3
本发明提供的一种抗敏修护的精华液,该精华液由下述以重量数的组份制成:膜荚黄芪根提取物0.45g,白术根茎提取物0.2g,银耳子实体提取物2.2g,乳酸杆菌发酵溶胞产物1g,烟酰胺8g,透明质酸钠0.12g,神经酰胺2.0g,尿囊素0.15g,1,3丁二醇7.0g,甘油3.0g,聚甘油-102.0,甘油聚醚-261.2g,甲基葡糖醇聚醚-203g,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物2.0-2.0g,卡波姆0.15g,对羟基苯乙酮0.35g,辛酰羟肟酸0.4g,三乙醇胺0.20g,余量为去离子水。
实施例4
本发明提供的一种抗敏修护的精华液,该精华液由下述以重量数的组份制成:膜荚黄芪根提取物0.5g,白术根茎提取物0.1g,银耳子实体提取物2.5g,乳酸杆菌发酵溶胞产物0.1g,烟酰胺1g,透明质酸钠0.1g,神经酰胺2.5g,尿囊素0.1g,1,3丁二醇8.0g,甘油2.0g,聚甘油-102.3g,甘油聚醚-261g,甲基葡糖醇聚醚-205g,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8g,卡波姆0.25g,对羟基苯乙酮0.2g,辛酰羟肟酸0.6g,三乙醇胺0.1g,余量为去离子水。
实施例5
本发明提供的一种抗敏修护的精华液,该精华液由下述以重量数的组份制成:膜荚黄芪根提取物0.40g,白术根茎提取物0.4g,银耳子实体提取物2.1g,乳酸杆菌发酵溶胞产物2g,烟酰胺5g,透明质酸钠0.13g,神经酰胺1.8g,尿囊素0.20g,1,3丁二醇6.5g,甘油3.5g,聚甘油-101.9g,甘油聚醚-261.5g,甲基葡糖醇聚醚-202.0g,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物2.1g,卡波姆0.18g,对羟基苯乙酮0.30g,辛酰羟肟酸0.45g,三乙醇胺0.18g,余量为去离子水。
为了更好的证明本发明提供的技术方案的优点,下面给出本发明提供的组分的功效实验:
对比例1:
本发明提供的一种单一抗敏修护组分的精华液,该精华液由下述以重量数的组份制成:膜荚黄芪根提取物0.5g,乳酸杆菌发酵溶胞产物0.1g,尿囊素0.1g,1,3丁二醇8.0g,甘油2.0g,聚甘油-10 2.5g,甘油聚醚-261g,甲基葡糖醇聚醚-205g,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8g,卡波姆0.25g,对羟基苯乙酮0.2g,辛酰羟肟酸0.6g,三乙醇胺0.15g,余量为去离子水。
对比例2:
本发明提供的一种单一抗敏修护组分的精华液,该精华液由下述以重量数的组份制成:白术根茎提取物0.4g,乳酸杆菌发酵溶胞产物0.2g,尿囊素0.1g,1,3丁二醇8.0g,甘油2.0g,聚甘油-10 2.3g,甘油聚醚-261g,甲基葡糖醇聚醚-205g,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8g,卡波姆0.25g,对羟基苯乙酮0.2g,辛酰羟肟酸0.6g,三乙醇胺0.1g,余量为去离子水。
对比例3:
本发明提供的一种单一抗敏修护组分的精华液,该精华液由下述以重量数的组份制成:银耳子实体提取物2.1g,乳酸杆菌发酵溶胞产物0.3g,尿囊素0.2g,1,3丁二醇8.0g,甘油2.0g,聚甘油-10 2.5g,甘油聚醚-261g,甲基葡糖醇聚醚-205g,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8g,卡波姆0.25g,对羟基苯乙酮0.2g,辛酰羟肟酸0.6g,三乙醇胺0.15g,余量为去离子水。
对比例4:
本发明提供的一种单一抗敏修护组分的精华液,该精华液由下述以重量数的组份制成:透明质酸钠0.2g,乳酸杆菌发酵溶胞产物0.1g,尿囊素0.2g,1,3丁二醇8.0g,甘油2.0g,聚甘油-10 2.5g,甘油聚醚-261g,甲基葡糖醇聚醚-205g,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8g,卡波姆0.20g,对羟基苯乙酮0.2g,辛酰羟肟酸0.6g,三乙醇胺0.15g,余量为去离子水。
对比例5:
本发明提供的一种单一抗敏修护组分的精华液,该精华液由下述以重量数的组份制成:神经酰胺2g,乳酸杆菌发酵溶胞产物0.2g,尿囊素0.2g,1,3丁二醇8.0g,甘油2.0g,聚甘油-10 2.5g,甘油聚醚-261g,甲基葡糖醇聚醚-205g,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8g,卡波姆0.25g,对羟基苯乙酮0.2g,辛酰羟肟酸0.6g,三乙醇胺0.15g,余量为去离子水。
1.抗敏修护功效效果测试
选30位受试者,取平均值;
试验测定参数:皮肤红肿度(视觉评分)、痒感(受试者的主观感觉)、水疱面积的减少:测面积法(占初始面积的百分比)
测试方法:用特定的试验刀片在皮肤试验部位滴加盐酸组胺(10mg/ml),5分钟后,皮肤会产生红肿、水疱及痒感,使用实施例及对比例产品(2mg/cm2)和不使用产品(空白),在0min、30min、60min、90min、120min、150min后测定试验部位的痒感、红肿度及水疱面积。皮肤红肿度(最高严重度值10),具体结果如下表1;皮肤痒感(最高值10),具体结果如下表2;皮肤水疱面积(占初始面积的百分比),具体结果如下表3;
表1
表2
0min | 30min | 60min | 90min | 120min | 150min | |
空白 | 9 | 8.5 | 7.2 | 6.6 | 6.2 | 5.5 |
对比例1 | 9 | 6.2 | 4.2 | 1.6 | 0 | 0 |
对比例2 | 9 | 5.2 | 2.0 | 0 | 0 | 0 |
对比例3 | 9 | 7.0 | 4.0 | 3.1 | 1.8 | 0 |
对比例4 | 9 | 6.8 | 3.5 | 2.5 | 1.0 | 0 |
对比例5 | 9 | 6.5 | 2.1 | 1.7 | 1.0 | 0 |
实施例1 | 9 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
实施例2 | 9 | 0.6 | 0 | 0 | 0 | 0 |
实施例3 | 9 | 0.7 | 0 | 0 | 0 | 0 |
实施例4 | 9 | 0.5 | 0 | 0 | 0 | 0 |
实施例5 | 9 | 0.2 | 0 | 0 | 0 | 0 |
表3
从测试结果可见,膜荚黄芪根提取物、白术根茎提取物、银耳子实体提取物、透明质酸钠和神经酰胺的协同作用,对于抵制皮肤的红肿效果、抵制皮肤发痒效果及修复皮肤水疱炎症效果均要远远高于单独使用的效果。
2.眼刺激性测试(CAMVA试验)方法及测试结果
(1)测试方法简述:
绒毛膜***血管试验(Chorioallantoic membrane vascular assay,CAMVA)方法通过观察受试物对血管的作用评价潜在的眼刺激性,取14天龄鸡胚,受试物直接接触CAM的小片区域,暴露30分钟后观察CAM血管变化,例如出血或充血(毛细血管扩张)、血管消失(鬼影血管),使50%的受精卵出现这些损伤的受试物浓度被认为是毒性终点。CAMVA试验需要测定10个供试鸡胚出现50%阳性反应所达到的剂量。
结果判定标准见表4:
表4CAMVA试验评分标准
(3)测试结果,见表5:
表5抗敏保湿组合物CAMVA试验测试结果
序号 | 样品名称 | 血管效应评分 | 刺激性说明 |
1 | 实施例1 | 0.4 | 无刺激 |
2 | 实施例2 | 0.3 | 无刺激 |
3 | 实施例3 | 0.5 | 无刺激 |
4 | 实施例4 | 0.4 | 无刺激 |
5 | 实施例5 | 0.2 | 无刺激 |
测试结果显示,抗敏修护组合物组合物的CAMVA试验的平均积分均<1.0,因此抗敏修护组合物不会对人体引起潜在的刺激性或过敏反应。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本发明的保护范围。
Claims (4)
1.一种抗敏修护的精华液,其特征在于,由下述以重量百分比的组份制成:膜荚黄芪根提取物0.35-0.5%,白术根茎提取物0.1-0.5%,银耳子实体提取物1.7-2.5%,乳酸杆菌发酵溶胞产物0.1-5%,烟酰胺0.5-1%,透明质酸钠0.1-0.15%,神经酰胺1.0-2.5%,尿囊素0.1-0.3%,1,3丁二醇5.0-8.0%,甘油2.0-5.0%,聚甘油-101.5-2.3%,甘油聚醚-261-2%,甲基葡糖醇聚醚-201-5%,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8-2.5%,卡波姆0.1-0.25%,对羟基苯乙酮0.2-0.35%,辛酰羟肟酸0.3-0.6%,三乙醇胺0.1-0.25%,余量为去离子水。
2.根据权利要求1所述的一种抗敏修护的精华液,其特征在于,由下述以重量百分比的组份制成:膜荚黄芪根提取物0.40-0.45%,白术根茎提取物0.2-0.4%,银耳子实体提取物2.0-2.2%,乳酸杆菌发酵溶胞产物1-3%,烟酰胺0.6-0.8%,透明质酸钠0.12-0.14%,神经酰胺1.5-2.0%,尿囊素0.15-0.25%,1,3丁二醇6.0-7.0%,甘油3.0-4.0%,聚甘油-101.8-2.0,甘油聚醚-261.2-1.8%,甲基葡糖醇聚醚-201.5-3%,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物2.0-2.0%,卡波姆0.15-0.2%,对羟基苯乙酮0.25-0.35%,辛酰羟肟酸0.4-0.5%,三乙醇胺0.15-0.20%,余量为去离子水。
3.权利要求1所述的一种抗敏修护的精华液的制备方法,其特征在于,依次包括下述步骤:
(1)将真空均质罐进行清洁消毒;
(2)按重量百分比准确称取各组分原料;各组份的百分比如下:膜荚黄芪根提取物0.35-0.5%,白术根茎提取物0.1-0.5%,银耳子实体提取物1.7-2.5%,乳酸杆菌发酵溶胞产物0.1-5%,烟酰胺0.5-1%,透明质酸钠0.1-0.15%,神经酰胺1.0-2.5%,尿囊素0.1-0.3%,1,3丁二醇5.0-8.0%,甘油2.0-5.0%,聚甘油-101.5-2.3%,甘油聚醚-261-2%,甲基葡糖醇聚醚-201-5%,甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物1.8-2.5%,卡波姆0.1-0.25%,对羟基苯乙酮0.2-0.35%,辛酰羟肟酸0.3-0.6%,三乙醇胺0.1-0.25%;
(3)将1,3丁二醇、甘油、卡波姆、透明质酸钠、尿囊素预先混合,充分分散,然后加入对羟基苯乙酮,一起置于真空均质罐中,边搅拌边加热,搅拌转速为40r/min,加热至85℃,保持5分钟,然后冷却至50℃;
(4)膜荚黄芪根提取物、白术根茎提取物、银耳子实体提取物、乳酸杆菌发酵溶胞产物、神经酰胺、烟酰胺、聚甘油-10、甘油聚醚-26、甲基葡糖醇聚醚-20、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物、辛酰羟肟酸加入真空均质罐中,抽真空至-0.06Mpa,开启均质及搅拌,均质速度为2000rpm/min,搅拌转速为40r/min,搅拌时间为30min;
(5)抽真空度至-0.07Mpa,关闭真空泵,快速打开排气阀,重复3次该步骤至少3次;
(6)消泡好后,加入三乙醇胺,搅拌均匀,出料。
4.根据权利要求3所述的一种抗敏修护的精华液的制备方法,其特征在于,步骤(5)优选重复5次。
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- 2017-12-30 CN CN201711489910.0A patent/CN107998035A/zh not_active Withdrawn
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