一种具有抗敏功效的中药组合物的提取物及其应用
技术领域
本发明涉及一种具有抗敏功效的中药组合物提取物,该中药组合物提取物具有良好的抑制皮肤过敏和皮肤止痒的功能,可以应用于可以应用于化妆品等皮肤外用剂中。
背景技术
皮肤过敏是一种常见的过敏形式,据调查,约有20%的人会有皮肤过敏现象。容易皮肤过敏的皮肤又称敏感性皮肤。各种外因导致皮肤产生过敏反应,会出现红肿、发痒、脱皮及过敏性皮炎等异常现象。 我国皮肤过敏的发病率很高,特别是在秋冬季节,皮肤干燥,很多人会表现出皮肤瘙痒等皮肤过敏症状。
皮肤过敏的发病原因包括内在因素和外在因素两大方面:内在因素就是本身具有过敏体质。外在因素则很多,包括饮食、吸入物、气候、接触过敏物因素等。化妆品就是一种常见的会引起皮肤过敏的接触过敏物,有的消费者在使用化妆品后,皮肤出现不适,如发红、刺痛、皮炎症状。有的在用后数分钟出现,有的在数小时,甚至数天后出现。这是由于化妆品中含有一些容易引起皮肤过敏的物质,如防腐剂、香精、表面活性剂和一些功效成分等。为了降低这些过敏性物质对皮肤的刺激性,化妆品配方中往往需要加入抗敏剂。常用的化妆品抗敏剂有甘草酸二钾、ɑ-红没药醇、马齿苋提取物等。这些抗敏剂均具有一定的缺陷,如甘草酸二钾会增加化妆品中的离子含量,使化妆品不稳定;ɑ-红没药醇本身就有刺激性,抗敏效果一般;马齿苋提取物具有光敏反应,存在安全风险,而且单种中药使用效果不佳。为了克服这些抗敏剂的不足,本发明采用中药“君臣佐使”的配置原理发明了一种具有抗敏功效的中药组合物。
发明内容
本发明的目的是为了克服目前使用的化妆品抗敏剂的缺陷,提供一种中药组合物的提取物,该中药组合物的提取物具有抗敏功效,而且具有无毒、安全等优点。
为达到本发明的目的,本发明采用了如下技术方案:
一种具有抗敏功效的中药组合物,其特征在于包含如下重量百分比的组分:白鲜皮 10-40%;紫草 5-30%;防风 5-30%;当归 5-30%;玉竹 5-20%;甘草5-25%。
为得到上述中药组合物的提取物,本发明采用了如下技术方案:将上述中药组合物中的白鲜皮、紫草、防风、当归、玉竹、甘草粉碎,混合均匀,加入提取溶剂,加热回流提取1-3次,合并提取液,在60℃条件下减压浓缩至无醇味,再上D101型或AB-8型大孔树脂柱纯化,收集质量分数为30%-80%的乙醇洗脱液,减压浓缩至药材与药液比为1∶0.5~1∶5 ,加质量分数为10%-60%的丁二醇溶解,过滤,制得中药组合物提取物。本发明中使用的提取溶剂可采用水、乙醇、乙醇-水混合溶液。
本发明的第二目的是将该中药组合物用于化妆品中,制出性质稳定、抗敏效果良好的化妆品。
为实现本发明的第二目的,本发明采用了如下技术方案:将上述中药组合物的提取物在配制化妆品中的应用,其特征在于化妆品中含有上述中药组合物的提取物,其用量为0.05-20%,优选用量为1-10%。除了含有上述中药组合物提取物以外,可以根据需要适当地添加化妆品的通常成分,如保湿剂、润肤剂、水、乳化剂、抗氧化剂、香精等基质成分。
对于化妆品的剂型没有特别限制,可以为水剂、啫喱、乳液、膏霜等。
本发明的有益效果:本发明按照君臣佐使的中医理论进行中药组合物的设计,本发明的中药组合物中的白鲜皮为君,具有祛风、燥湿、清热、解毒的功效;紫草和当归为臣,紫草具有止痒、活血、化腐生肌、解毒止痛和消炎功效,当归具有活血化瘀的功效;防风和玉竹为佐,防风具有祛风解表、胜湿止痛、解痉、止痒功效,玉竹具有清热润燥、养阴熄风、滋养气血、平补而润、兼除风热的功效;甘草为使,调和诸药,具有益气补中、缓和药性的功效。以上诸药合用,协同增效,具有很好的祛风、止痒、活血、保湿、消炎功效,从而达到皮肤抗敏目的。
具体实施方式
以下通过具体实施例来对本发明作进一步的说明,但这些实施例只是为了说明,不是对本发明的限制。
实施例1 中药组合物(Ⅰ)及其提取物的制备
取白鲜皮 25g,紫草 15g,防风 20g,当归 15g,玉竹 15g,甘草10g,粉碎,混合均匀,加入质量分数为70%的乙醇1L ,加热回流提取两次,每次1.5h,合并提取液,在60℃条件下减压浓缩至无醇味,再上AB-8型大孔树脂柱纯化,收集质量分数为70%乙醇洗脱部分,减压浓缩得60mL浓缩液,再加入40mL丁二醇,过滤,制得100mL中药组合物的提取物,其固含量为9.6%,pH值为5.84。
实施例2 中药组合物(Ⅱ)及其提取物的制备
取白鲜皮 20g,紫草 12g,防风 18g,当归 14g,玉竹 20g,甘草16g,粉碎,混合均匀,加入质量分数为60%的乙醇1.2L ,加热回流提取三次,每次1h,合并提取液,在60℃条件下减压浓缩至无醇味,再上AB-8型大孔树脂柱纯化,收集质量分数为70%的乙醇洗脱部分,减压浓缩得50mL浓缩液,再加入50mL丁二醇,过滤,制得100mL中药组合物的提取物,其固含量为10.5%,pH值为5.92。
实施例3 中药组合物(Ⅲ)及其提取物的制备
取白鲜皮 22g,紫草 15g,防风 17g,当归 13g,玉竹 16g,甘草17g,粉碎,混合均匀,加入质量分数为50%的乙醇1.5L ,加热回流提取两次,每次1.5h,合并提取液,在60℃条件下减压浓缩至无醇味,再上D101型大孔树脂柱纯化,收集质量分数为60%乙醇洗脱部分,减压浓缩得80mL浓缩液,再加入20mL丁二醇,过滤,制得100mL中药组合物的提取物,其固含量为9.8%,pH值为5.71。
实验例1 中药组合物提取物对透明质酸酶的抑制试验
透明质酸酶是透明质酸的水解酶,它与炎症、过敏的发生存在着密切的联系。通过测定中药组合物提取物对透明质酸酶的抑制率,可间接确定中药组合物对皮肤过敏的抑制作用。
试验方案:采用Elson-Morgan 改良法测定提取物对透明质酸酶的抑制作用试验方法进行。取0.1mL 0.25mmol/LCaCl2溶液和0.5mL透明质酸酶液37℃保温培养20min:分别加入实施例1-3制备的中药组合物提取物0、0.5、1.0、1.5、2.0mL,继续37℃保温培养20min:加入0.5mL透明质酸钠液37℃保温30min,常温放置5min:加入0.1mL 0.4mol/L NaOH溶液和0.5mL乙酰丙酮溶液,置于沸水浴中加热15min后立即用冰水惊醒冷却5min:加入埃尔利希试剂1 mL,并用无水乙醇进行稀释至5mL,放置20min显色,用分光光度计测定其吸光度值。
按下式计算提取物对透明质酸酶的抑制率:
抑制率(%) = [(A-B)-(C-D) ]/( A-B) × 100%
式中,A 为对照溶液( 透明质酸钠+透明质酸酶+去离子水) 的吸光度; B 为对照空白溶液( 醋酸缓冲溶液+去离子水) 的吸光度;C 为试样溶液( 透明质酸钾+透明质酸酶+提取物溶液) 的吸光度;D 为试样空白溶液( 醋酸缓冲溶液+ 提取物溶液) 的吸光度。
试验结果见表1所示。
表1
表1结果表明,本发明的中药组合物提取物对透明质酸酶具有良好的抑制作用,说明本发明中药组合物提取物具有良好的抗过敏功效。
实施例4含中药组合物提取物的抗敏面膜
表2给出含有本发明的中药组合物(Ⅰ)的提取物的抗敏面膜液配方。
表2
物质名称 |
质量分数/% |
水 |
余量 |
甘油 |
3.00 |
丁二醇 |
5.00 |
羟乙基纤维素 |
0.15 |
透明质酸钠 |
0.02 |
海藻糖 |
1.00 |
泛醇 |
0.50 |
卡波姆 |
0.10 |
氨甲基丙醇 |
0.05 |
乙醇 |
4.00 |
中药组合物(Ⅰ)的提取物 |
6.00 |
PEG-40 氢化蓖麻油 |
0.10 |
香精 |
0.02 |
苯氧乙醇 |
0.50 |
羟苯甲酯 |
0.30 |
羟苯丙酯 |
0.05 |
制备方法:将香精与PEG-40 氢化蓖麻油混合均匀,制得增溶香精。将表2中其余物质溶解于80℃水中,搅拌冷却至45℃时加入增溶香精,冷却至室温,即可制得面膜液。将敷脸面膜专用无纺布用面膜液浸湿,即可制得敷脸用抗敏面膜。
实施例5含中药组合物提取物的抗敏护肤霜
表3给出含有本发明的中药组合物(Ⅰ)的提取物的抗敏护肤霜配方。
表3
制备方法:A组分80℃溶解混合均匀,B组分80℃溶解混合均匀,环聚二甲基硅氧烷乳化前加入B组分,乳化时B组分加入A组分并均质5分钟,降温至50℃时加入C组分并均质2分钟,陈化24h后包装,即可。
实施例6含中药组合物提取物的抗敏乳液
表4给出含有本发明的中药组合物(Ⅰ)的提取物的抗敏乳液配方。
表4
制备方法:A组分80℃溶解混合均匀,B组分80℃溶解混合均匀,乳化前将C加入B组分,乳化时A组分加入B组分并均质5分钟,降温至50℃时加入D并均质2分钟,陈化24h后包装,即可。
对比例1普通面膜
表5给出普通面膜液配方。
表5
物质名称 |
质量分数/% |
水 |
余量 |
甘油 |
3.00 |
丁二醇 |
5.00 |
羟乙基纤维素 |
0.15 |
透明质酸钠 |
0.02 |
海藻糖 |
1.00 |
泛醇 |
0.50 |
卡波姆 |
0.10 |
氨甲基丙醇 |
0.05 |
乙醇 |
4.00 |
PEG-40 氢化蓖麻油 |
0.10 |
香精 |
0.02 |
苯氧乙醇 |
0.50 |
羟苯甲酯 |
0.15 |
羟苯丙酯 |
0.05 |
制备方法:将香精与PEG-40 氢化蓖麻油混合均匀,制得增溶香精。将表5中其余物质溶解于80℃水中,搅拌冷却至45℃时加入增溶香精,冷却至室温,即可制得面膜液。将敷脸面膜专用无纺布用面膜液浸湿,即可制得敷脸用普通面膜。
实验例2皮肤刺激性评价实验
分别对实施例4制备的抗敏面膜和对比例1制备的普通面膜进行人体试用评价。选取80名志愿者,男女各半。分成2组,每组40人(每组20名男性、20名女性)。2组分别使用实施例4制备的抗敏面膜和对比例1制备的普通面膜。每晚贴脸一次,揭开面膜后半个小时,按照表6标准进行检查。共进行了10天实验。结果如表7所示。
表6
等级 |
鉴定标准 |
0 |
阴性反应:无刺激、无红斑 |
1 |
可疑反应:轻度红斑 |
2 |
弱阳性反应:红斑 |
3 |
强阳性反应:红斑、丘疹、水疱 |
4 |
极强阳性反应:严重浮肿、大泡 |
表7
过敏等级 |
比较例1 |
实施例4 |
0等级人数 |
75 |
80 |
1等级人数 |
5 |
0 |
2等级人数 |
1 |
0 |
3等级人数 |
0 |
0 |
4等级人数 |
0 |
0 |
由表7结果可知,没有添加本发明的中药组合物提取物的对比例1制备的普通面膜存在过敏现象,而添加了本发明的中药组合物提取物的实施例4制备的抗敏面膜没有出现过敏现象。