CN107923180A - 抗湿和抗下垂建筑镶板 - Google Patents

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古里希·希德西潘德
乔安妮·勒菲弗
金伯利·迪芬鲍
杰雷·迈尔斯
小约翰·费莱吉
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Abstract

本发明描述了一种耐污染和抗下垂的声学建筑镶板，其包括由建筑材料和胶乳粘合剂形成的多孔体，其中建筑材料可以包括纤维和填料，并且在其中一种建筑材料上已经用电荷改性组分预处理，由此增强了建筑镶板的抗下垂性。

Description

抗湿和抗下垂建筑镶板
相关申请的交叉引用
本申请要求2016年5月18日提交的美国临时申请No.62/338,093的权益，其全部内容通过引用结合到本文中。
背景技术
建筑镶板,特别是声学透气的天花板镶板暴露在高湿度环境中时倾向于下垂。这些由淀粉、其他粘合剂、有机和无机纤维以及任选的填料的组合形成的建筑镶板由于被建筑镶板吸收的水量增加而在高湿度环境下承受额外的应力，淀粉以及许多聚合物粘合剂是亲水性的，当暴露于潮湿时会失去强度。在暴露于高湿度的情况下，由于粘合剂与纤维和/或填料之间的结合而产生的结构完整性受到损害，导致建筑镶板下垂。另外，这种建筑镶板在长时间暴露于湿气后可能在暴露的面上显示出污点。
先前的防止这种下垂的尝试包括将大量的聚合物粘合剂添加到建筑镶板中。用高强度疏水性粘合剂代替亲水性粘合剂可以在湿润条件下增加镶板的抗下垂性，但是这些粘合剂比现有的水敏性粘合剂贵得多。因此，需要一种建筑镶板，其在长时间暴露于湿气的情况下具有更大的抗下垂性和/或抗表面污染性。
发明内容
本发明涉及一种建筑镶板，其包含：胶乳粘合剂、纤维材料，该纤维材料包含用电荷改性组分预处理的纤维，其中所述胶乳的含量范围为从非零量至基于建筑镶板的总干重的约15重量％。
在其它实施方案中，本发明涉及建筑镶板，其包含：胶乳粘合剂、第一电荷改性颗粒和纤维；其中所述第一电荷改性颗粒包含用电荷改性组分预处理的第一颗粒。
在其它实施方案中，本发明涉及一种用于生产抗下垂建筑镶板的方法，其包括：a)用电荷改性组分预处理建筑材料以形成预处理后的建筑材料，b)用胶乳粘合剂与该预处理后的建筑材料混合以形成含水浆液，和c)由所述含水浆液形成该建筑镶板，其中所述胶乳粘合剂的含量范围为从非零量至基于建筑镶板的总干重的约15重量％。
本发明的其它实施方案包括用于制造抗下垂建筑镶板的方法，其包括：a)形成含水浆液，其包含具有第一离子电荷的建筑材料和具有与该第一离子电荷相反的第二离子电荷的电荷改性组分，所述含水浆液具有小于约7的pH值，b)向所述含水浆液中加入胶乳粘合剂；和c)由该含水浆液形成建筑镶板。
本发明的其它实施方案包括建筑镶板，其包含：胶乳粘合剂、纤维材料，该纤维材料包含用具有阳离子电荷的电荷改性组分预处理的矿物棉，其中所述胶乳的含量为从非零量至基于建筑镶板的总干重的约15重量％。
在其它实施方案中，本发明包括一种用于生产防下垂建筑镶板的方法，其包括：a)形成含有矿物棉和具有阳离子电荷的电荷改性组分的含水浆液，所述含水浆液具有小于约7的pH值，b)将胶乳粘合剂添加到含水浆液中，该胶乳粘合剂具有阴离子电荷，和c)由该含水浆液形成建筑镶板，其中该胶乳粘合剂的含量范围为从非零量至基于建筑镶板的总干重的15重量％。
本发明的其它实施例包括一种吸音天花板镶板，其包括多孔体，该多孔体具有与下表面相对的上表面和在上表面与下表面之间延伸的至少一个侧表面，该多孔体包括胶乳粘合剂和纤维材料；邻近该多孔体下表面的无纺稀松布；以及施加到所述无纺稀松布上的涂层，所述涂层包含第一疏水组分。
根据下文提供的详细描述，本发明的其他应用领域将变得显而易见。应该理解的是，虽然指出了本发明的优选实施例，但是详细描述和具体示例仅用于说明的目的，并不意图限制本发明的范围。
附图说明
从详细描述和附图中将更充分地理解本发明，其中：
图1是根据本发明的建筑镶板的顶部透视图；
图2是根据本发明的建筑镶板的剖视图，该剖视图沿着图1中所示的II线截取；
图3是包括本发明的建筑镶板的天花板***；
图4是示出生产根据本发明的建筑镶板的一般方法的流程图；
图5是示出根据本发明的一个实施例的生产建筑镶板的方法的流程图；
图6是示出根据本发明另一实施例的生产建筑镶板的方法的流程图；
图7是根据本发明另一实施例的建筑镶板的顶部透视图；和
图8是根据本发明的建筑镶板的剖视图，该剖视图沿着图8中所示的X线截取。
具体实施方式
以下对优选实施例的描述本质上仅仅是示例性的，决不旨在限制本发明，其应用或用途。
如在全文中使用的，范围用作描述该范围内的每个值的简写。可以选择范围内的任何值作为范围的终端值。另外，本文引用的所有参考文献均通过引用整体并入本文。在本公开的定义和引用的参考文献的定义相冲突的情况下，以本公开为准。
除非另有说明，否则本文和本说明书其他地方表达的所有百分比和含量应理解为指重量百分数。给出的含量是基于材料的有效重量。
根据本发明原理的说明性实施例的描述旨在结合被认为是整个书面描述的一部分的附图来阅读。在这里公开的本发明的实施例的描述中，对方向或定向的任何提及仅仅是为了方便描述，并不以任何方式限制本发明的范围。相对的术语，诸如“下”、“上”、“水平”、“垂直”、“上方”、“下方”、“向上”、“向下”、“顶部”和“底部”，及其派生词(例如“水平地”、“向下地”、“向上地”等)应当被解释为指代如下所述或如在所讨论的附图中所示的取向。这些相对术语仅仅是为了便于描述，并且不要求装置以特定的取向构造或操作，除非明确地如此指示。
诸如“附着”、“附接”、“连接”、“耦合”、“互连”等术语是指这样的关系，其中结构通过中间结构直接或间接地彼此固定或附接，以及两者可移动的或刚性的附接或关系，除非另有明确说明。此外，参照示例性实施例来说明本发明的特征和益处。因此，本发明明确地不应该被限制于这样的示例性实施例，该示例性实施例示出了可以单独存在的特征或其他组合的特征的一些可能的非限制性组合；本发明的范围由所附的权利要求限定。
除非另有说明，否则在此和本说明书其他地方表达的所有百分比和含量应理解为指重量百分数。给出的含量是基于材料的有效重量。根据本申请，术语“约”是指参考值的+/-5％。根据本申请，术语“基本上不含”小于基于参考值的总量的约0.1重量％。
参考图1，本发明的建筑镶板100可以包括与第二主表面112相对的第一主表面111。天花板镶板100还可以包括在第一主表面111和第二主表面112之间延伸的侧表面113，从而限定天花板镶板100的周边。
参考图3，本发明可以进一步包括天花板***1，其包括安装在内部空间中的一个或多个建筑镶板100，其中内部空间包括全体空间3和有效房间环境2。全体空间3为建筑物内的机械线路提供空间(例如，HVAC、管道等)。有效空间2在建筑物正常使用期间(例如，在办公大楼中，有效空间将被包含计算机、灯等的办公室占用)为建筑物占有者提供空间。
在安装状态下，建筑镶板100可以通过一个或多个平行撑杆5支撑在内部空间中。每个撑杆5可以包括具有水平凸缘31和垂直腹板32的倒置T形条。天花板***1还可以包括基本上彼此平行的多个第一撑杆和基本上垂直于第一撑杆(未示出)的多个第二撑杆。在一些实施例中，多个第二撑杆与多个第一撑杆相交以形成交叉的天花板支撑格栅。全体空间3存在于天花板支撑格栅的上方，有效房间环境2存在于天花板支撑格栅的下方。在安装状态下，建筑镶板100的第一主表面111朝向有效房间环境2，并且建筑镶板100的第二主表面112朝向全体空间3。
现在参照图1和图2，本发明的建筑镶板100可以具有从第一主表面111到第二主表面112测量的镶板厚度tP。镶板厚度tP在约4.0mm至约25.0mm的范围内(包括其间的所有值和子范围)。在优选实施例中，镶板厚度tP可以在约4.0mm至约12mm的范围内(包括其间的所有值和子范围)。在优选实施例中，镶板厚度tP可以在约5.0mm至约6.0mm的范围内(包括其间的所有值和子范围)。
建筑镶板100的侧表面113可以包括第一侧表面113a、第二侧表面113b、第三侧表面113c和第四侧表面113d。第一侧表面113a可以与第二侧表面113b相对。第三侧表面113c可以与第四侧表面113d相对。第一和第二侧表面113a，113b可以基本上彼此平行。第三和第四侧表面113c，113d可以基本上彼此平行。第一和第二侧表面113a，113b可以分别与第三和第四侧表面113c，113d相交以形成天花板镶板100的周边。
建筑镶板100可以具有在第三和第四侧表面113c，113d之间(沿着第一和第二侧表面113a，113b中的至少一个)测量的镶板长度LP。镶板长度LP的范围可以从约25.0cm到约300.0cm(包括其间的所有值和子范围)。建筑镶板100可以具有在第一和第二侧面113a，113b之间的(以及沿着第三和第四侧面113c，113d中的至少一个)镶板宽度WP。镶板宽度WP的范围可以从约25.0cm到约125.0cm(包括其间的所有值和子范围)。镶板长度LP可以与镶板宽度WP相同或不同。
建筑镶板100可以包括主体120，主体120具有与下表面121相对的上表面122和在上表面122和下表面121之间延伸的主体侧表面123，由此限定主体120的周边。主体120可以具有从上表面122延伸到下表面121的主体厚度tB。主体厚度tB可以基本上等于镶板厚度tP。
建筑镶板100的第一主表面111可以包括主体120的下表面121。建筑镶板100的第二主表面112可以包括主体120的上表面122。当建筑镶板100的第一主表面111包括主体120的下表面121并且建筑镶板100的第二主表面112包括主体120的上表面122时，镶板厚度tP基本上等于主体120的主体厚度tB。
主体侧表面123可以包括第一主体侧表面123a、第二主体侧表面123b、第三主体侧表面123c和第四主体侧表面123d。第一主体侧表面123a可以与第二主体侧表面123b相对。第三主体侧表面123c可以与第四主体侧表面123d相对。建筑镶板100的第一侧表面113a可以包括主体120的第一主体侧表面123a。建筑镶板100的第二侧表面113b可以包括主体120的第二主体侧表面123b。建筑镶板100的第三侧表面113c可以包括主体120的第三主体侧表面123c。建筑镶板100的第四侧表面113d可以包括主体120的第四主体侧表面123d。
第一和第二主体侧表面123a，123b可以分别与第三和第四主体侧表面123c，123d相交以形成主体120的周边。主体120的宽度可以基本上等于在第一和第二主体侧表面123a，123b之间测量的镶板宽度WP。主体120的长度可以基本上等于在第三和第四主体侧表面123c，123d之间测量的镶板长度LP。
可以将涂层施加到主体120的上表面122、下表面121、第一主体侧表面123a、第二主体侧表面123b、第三主体侧表面123c和/或第四主体侧表面123d中的任何一个。涂层可以是连续的或不连续的。涂层可以包含颜料。对于可施加到主体120的下表面121的涂层，建筑镶板100的第一主表面111将包括涂层。对于可施加于主体120的侧表面123的涂层，侧表面113将包括该涂层。
主体120可以是多孔的，从而允许气流通过主体120在上表面122和下表面121之间，如本文进一步讨论的。主体120可以由建筑材料和胶乳粘合剂形成。主体120可以具有至少75kg/m3的密度。
胶乳粘合剂的含量范围可以从非零量至基于主体120的总干重(包括其间的所有值和子范围)的约15重量％。在一个优选的实施方案中，胶乳粘合剂的含量范围可以从基于主体120的总干重的(包括其间的所有值和子范围)约1重量％至约15重量％。在一个优选的实施方案中，胶乳粘合剂的含量范围可以从基于主体120的总干重的(包括其间的所有值和子范围)约1重量％至约10重量％。胶乳粘合剂的含量范围可以从基于主体120的总干重的(包括其间的所有值和子范围)约5重量％至约8重量％。
短语“干重”是指在无任何载体的重量情况下参考组分的重量。因此，当计算干态下组分的重量百分比时，计算应该完全基于固体组分(例如粘合剂、填料、疏水组分、纤维等)，并且应该排除任何数量的仍然可以从湿态存在的残余载体(例如，水、VOC溶剂)，这将在本文进一步讨论。根据本发明，与指该组分仍含有不同量的载体的术语“湿态”相比，短语“干态”还可以用于指示基本上不含载体的组分，如本文进一步讨论的。
胶乳粘合剂可以包含具有至少一个具有离子电荷或能够产生离子电荷的官能团的聚合物。离子电荷可以是阴离子或阳离子的。聚合物可以包含阴离子性和阳离子性的官能团，然而，聚合物将显示更大量的阴离子或阳离子基团，导致聚合物总体上为阳离子性或阴离子性。
用于胶乳粘合剂的聚合物可以由一种或多种不饱和单体的聚合产物形成。不饱和单体的非限制性实例包括烯键式不饱和羧酸单体，非离子乙烯基单体和烯键式不饱和胺化合物，以及它们的组合。
不饱和羧酸单体可以包括C3-C8α,β-烯键式不饱和羧酸单体，具有以下通式：
其中R是H，-COOX或CH3；
R'是H,C1-C4烷基,或-CH2-COOX：和
X是H或C1-C4烷基。
不饱和羧酸单体的非限制性实例可以包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸和甲基丙烯酸的混合物、衣康酸、富马酸、巴豆酸、乌头酸，马来酸、各种α-取代丙烯酸，如α-乙基丙烯酸，α-丙基丙烯酸和α-丁基丙烯酸，以及这些多元羧酸的半酯和这些多元羧酸的混合物。
存在于胶乳粘合剂的聚合物主链(backbone)中的羧酸基团可以形成羧酸根离子COO-，其能够形成具有负电荷(即阴离子电荷)的离子。因此，存在于聚合物主链上的羧酸基团的量将影响胶乳粘合剂的所得离子电荷。由较大相对量的不饱和羧酸单体形成的聚合物将增加所得胶乳粘合剂的阴离子性质。
非离子乙烯基单体可以包括C2-C12α，β-烯键式不饱和乙烯基单体。具有以下通式的C2-C12α，β-烯键式不饱和乙烯基单体：
CH2＝CYZ
其中Y是H，CH3或Cl；
Z是-COOX'，CH＝CH2，-C6H4-R”，CN或Cl；
X'是C1-C8烷基或C2-C8羟烷基；
R”是H，Cl，Br或C1-C4烷基。
非离子乙烯基单体的非限制性实例包括丙烯酸和甲基丙烯酸的C1-C8烷基和丙烯酸C2-C8羟烷基酯，诸如丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸2-羟基乙酯、甲基丙烯酸2-羟基丁酯；苯乙烯、乙烯基甲苯、t-叔丁基苯乙烯、异丙基苯乙烯和p-氯苯乙烯、醋酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、己酸乙烯酯；丙烯腈、甲基丙烯腈、丁二烯、异戊二烯、氯乙烯、偏二氯乙烯等。此外，单乙烯基酯，如丙烯酸乙酯或其与苯乙烯、丙烯酸羟乙酯、丙烯腈、氯乙烯或乙酸乙烯酯的混合物是优选的。上文所述的非离子乙烯基单体可以是共聚单体的混合物。
含有烯键式不饱和胺的化合物可以是具有一个或两个不饱和基团以及胺基的化合物。含有烯键式不饱和胺的化合物的非限制性实例包括N-烯丙基甲基丙烯酰胺。
存在于胶乳粘合剂的聚合物主链中的胺基可以形成带正电的离子N+(即阳离子电荷)。因此，存在于聚合物主链上的含有烯键式不饱和胺的化合物的量将影响胶乳粘合剂的所得离子电荷。由相对较大量的含有烯键式不饱和胺的化合物形成的聚合物将增加所得胶乳粘合剂的阳离子性质。
形成胶乳粘合剂的聚合物可具有约50℃至约120℃(包括其间的所有温度和子范围)的玻璃化转变温度。在优选的实施方式中，形成胶乳粘合剂的聚合物可具有约60℃至约110℃(包括其间的所有温度和子范围)的玻璃化转变温度。
本发明的建筑材料可以包括纤维、填料及其组合。建筑材料可以以基于主体120的总重量的约75重量％至约99重量％(包括其间的所有量和子范围)。
纤维可以是有机纤维、无机纤维或其混合物。无机纤维的非限制性实例包括矿物棉(也称为矿渣棉)、岩棉、石棉和玻璃纤维。有机纤维的非限制性实例包括玻璃纤维、纤维素纤维(例如纸纤维，诸如报纸、***纤维、黄麻纤维、亚麻纤维、木纤维或其它天然纤维)、聚合物纤维(包括聚酯、聚乙烯、芳族聚酰胺、芳香族聚酰胺和/或聚丙烯)、蛋白质纤维(例如羊毛)及其组合。纤维可以是基于主体120的总干重的约5重量％至约99重量％(包括其间的所有值和子范围)。
填料可以是有机填料、无机填料或其混合物。无机填料的非限制性实例可以包括碳酸钙粉末，包括石灰石、二氧化钛、沙子、硫酸钡、粘土、云母、白云石、二氧化硅、滑石、珍珠岩、石膏、硅灰石、膨胀珍珠岩、方解石、三水合铝、颜料、氧化锌或硫酸锌。有机填料的非限制性实例可以包括有机聚合物的颗粒。
填料可以是基于主体120的总干重的约25重量％至约99重量％(包括其间的所有值和子范围)。填料可具有范围从约50微米至约700微米的粒度(包括其间的所有尺寸和子范围)。在一个优选的实施方案中，填料可以具有范围从约2.0微米至约1000.0微米的粒度(包括其间的所有尺寸和子范围)。
主体120可以进一步包含添加剂，诸如消泡剂、润湿剂、杀菌剂、分散剂、阻燃剂等。添加剂可以是基于主体120的总干重的约0.01重量％至约30重量％(包括其间的所有值和子范围)。
在制造本发明的建筑镶板100的过程中，至少一种建筑材料可以在与胶乳粘合剂结合之前用电荷改性组分进行预处理。
电荷改性组分可以是离子型的，具有阳离子或阴离子电荷。阳离子电荷改性组分的非限制性实例包括硫酸铝、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)及其组合。电荷改性组分可以是基于主体120的总干重的约0.1重量％至约4.0重量％(包括其间的所有值和子范围)。
现在参考图4，建筑镶板100的总体生产包括但不限于首先选择具有第一离子电荷的建筑材料。建筑材料的第一离子电荷可以是阴离子或阳离子的。随后，将电荷改性组分添加到建筑材料中，从而用电荷改性组分预处理建筑材料以形成电荷改性的建筑材料。电荷改性组分包含可以是阴离子性或阳离子性的第二离子电荷。电荷改性组分的第二离子电荷和建筑材料的第一离子电荷具有相反的电荷。
为了本发明的目的，术语“相反电荷”是指带正电的离子(即阳离子或“阳离子电荷”)和带负电的离子(即阴离子或“阴离子电荷”)。具有相反电荷的离子可以在强度上变化。例如，建筑材料的第一离子电荷可以具有弱的阴离子电荷，电荷改性组分的第二离子电荷可以具有强的阳离子电荷。尽管强度可能不同，第一和第二离子电荷仍然相反，因为它们各自具有不同的总体正负电荷。材料的离子电荷(即阳离子或阴离子)的类型和强度可以用流动电流检测器根据聚电解质滴定来测量，具体地通过Mutek PCD 02颗粒电荷分析仪来测量。滴定是用已知的阳离子(DADMAC)或阴离子(PVSK)标准进行的。
然后，电荷改性的建筑材料可以与具有可以是阴离子或阳离子性的第三离子电荷的胶乳粘合剂结合。胶乳粘合剂的第三离子电荷和建筑材料的第一离子电荷具有相同的电荷。然后，胶乳粘合剂和电荷改性建筑材料可以混合并进一步加工成本发明的建筑镶板100。
出于本发明的目的，术语“相同电荷”是指带正电(阳离子或“阳离子电荷”)的两种离子，或者带负电荷(阴离子或“阴离子电荷”)的两种离子。只要总体净电荷两者都是负电的或两者都是正电的，第一和第二离子电荷就是具有强度的。例如，建筑材料的第一离子电荷可以具有弱阴离子电荷，胶乳粘合剂的第三离子电荷可以具有强阴离子电荷。尽管强度可能不同，但第一和第三离子电荷仍然是相同的电荷，因为它们各自具有相同的正(或负)总净电荷。
如所讨论的，电荷改性组分改变至少一种建筑材料的电荷，使得所得的电荷改性建筑材料与胶乳粘合剂具有更大的相容性。其结果是胶乳粘合剂和建筑材料之间的粘结更好，从而提供了一种建筑镶板，与具有相同相对量的胶乳粘合剂和建筑材料的建筑镶板相比，该建筑镶板在高湿度环境下具有增强的机械强度和更强的抗下垂性，但是没有用电荷改性组分对建筑材料进行任何预处理。根据本发明，术语“高湿度”是指具有至少80％的相对湿度(RH)的环境。
另外，本发明的主体120是多孔结构(也称为“多孔体”)。主体120可以是足够多孔的，以允许足够的气流通过主体120(在大气条件下)以用于建筑镶板100起到声学天花板镶板的作用，这需要与噪声降低和声音衰减特性有关的特性，如本文进一步讨论的。
本发明的主体120可具有约60％至约98％的孔隙率(包括其间的所有值和子范围)。在一个优选实施例中，主体120具有从大约75％到95％范围内的孔隙率(包括其间的所有值和子范围)。根据本发明，孔隙率是指以下：
％孔隙率＝[V总-(V粘合剂+V纤维+VCMC+V填料)]/V总
其中V总是指由上表面122、下表面121和主体侧表面123限定的主体120的总体积。V粘合剂是指主体120中胶乳粘合剂占的总体积。V纤维是指主体120中的纤维130占的总体积。V填料是指主体120中的填料占的总体积。VCMC指的是主体120中的电荷改性组分占的总体积。因此，％孔隙率表示主体120内的自由体积的量。
根据本发明，用电荷改性组分预处理至少一种建筑材料提供了具有较少胶乳粘合剂的建筑镶板，其与具有没有预处理后的同样建筑材料和更多的胶乳粘合剂的建筑镶板有相同的机械强度和抗下垂性。用较少的胶乳粘合剂，主体120中的较小体积被粘合剂(V粘合剂)占据，由此增加了主体120的孔隙率。孔隙率增加导致主体120具有更好的气流(即，较小的气流阻力)，这转化为更适合于声学应用的建筑镶板。
主体120可以具有在上表面121和下表面122之间穿过主体120测量的气流阻力。气流阻力按下式计算：
R＝(PA-PATM)/V
其中R是气流阻力(以欧姆为单位测量)；PA是施加的空气压力；PATM是大气压力；V是体积气流。主体120的气流阻力的范围可以从约0.5欧姆到约50欧姆(包括其间的所有阻力值和子范围)。在一个优选实施例中，主体120的气流阻力可以在约0.5欧姆至约35欧姆的范围内(包括其间的所有阻力值和子范围)。
本发明的主体120可以具有足够的多孔性以展现足够的气流，从而使所得到的建筑镶板100具有减少房间中的反射声音量的能力。美国测试与材料协会(ASTM)测试方法C423中所描述的降噪系数(NRC)等级表示室内反射声音量的减少。该等级是在四个1/3倍频带(250,500,1000和2000Hz)的吸音系数的平均值，例如，具有0.90的NRC的***具有理想的吸收剂的吸收能力的约90％。较高的NRC值表明该材料提供更好的吸音和减少的声音反射。
本发明的建筑镶板100显示至少约0.5的NRC。在一个优选实施例中，本发明的建筑镶板100可以具有约0.60至约0.99的NRC(包括其间的所有值和子范围)。
除了减少单个房间环境中的反射声音的量之外，本发明的建筑镶板100还应该能够表现出优异的声音衰减，这是对有效房间环境2与全体空间3的衡量。ASTM制定了测试方法E1414来标准化共享共同全体空间3的房间环境之间的空中声音衰减测量。从这个测量标准得出的评级被称为天花板衰减级别(CAC)。具有较高CAC值的天花板材料和***具有较大的降低通过全体空间3的声音传输的能力，即声音衰减功能。发明的建筑镶板100的CAC值可以为30或更大，优选的是35或更大。
现在参考图5，本发明提供了由胶乳粘合剂和纤维形成的建筑镶板100，其中纤维已经用电荷改性组分预处理。
根据一些实施例，纤维可以是具有阴离子性的第一离子电荷的无机纤维(例如矿物棉、玻璃纤维等)。对于矿物棉来说，第一电荷的阴离子性质可能来自矿物棉上存在的无机金属氧化物。接着，将具有阳离子性的第二离子电荷的电荷改性组分加入到无机纤维中，由此预处理无机纤维以形成电荷改性的纤维材料。电荷改性组分的第二离子电荷(阳离子)与无机纤维的第一离子电荷(阴离子)相反。
可以通过将无机纤维和电荷改性组分一起加入到含水浴(water-containingbath)中(也被称为含水浆液)来进行无机纤维的预处理。含水浆液的温度可以在约4.0℃至约66.0℃的范围内(包括其间的所有温度和子范围)。含水浆液具有约7的最大pH值，优选小于约7。可将无机纤维和含水浆液搅拌约2.0分钟至约60.0分钟的时间(包括其间的所有时间和子范围)。
随后，将胶乳粘合剂加入含水浆液中。胶乳粘合剂包含具有阴离子性的第三离子电荷的聚合物。胶乳粘合剂的第三离子电荷与无机纤维的第一离子电荷是相同电荷。胶乳粘合剂的第三离子电荷是与电荷改性组分的第二离子电荷是相反电荷。
胶乳粘合剂和电荷改性的纤维材料的混合物可以搅拌约2.0分钟至约60.0分钟的时间(包括其间的所有时间和子范围)，并且温度在约4.0℃到约66.0℃(包括它们之间的所有温度和子范围)。
然后可以通过标准的湿法成网工艺将含水浆液进一步加工到本发明的主体120中。处于湿态的主体120可以在约60℃至约300℃的升高的温度(包括其间的所有值和子范围)下加热，以将主体120从湿态干燥至干态。
根据该实施方案，电荷改性组分可以是基于主体120的总干重约0.1重量％至约2.5重量％(包括其间的所有量和子范围)。所得主体120可具有约100kg/m3至约600kg/m3的密度。胶乳粘合剂的总量可以少至基于主体120的总重量的约7重量％，同时仍然表现出足够的机械强度以承受高湿度环境中的下垂。
根据其他实施例，建筑镶板100可以由具有阳离子性的第一离子电荷的有机纤维(例如纤维素纤维)形成。根据这些实施方式，电荷改性组分可以具有阴离子性的第二离子电荷并且被添加到有机纤维中，由此预处理有机纤维以形成电荷改性的纤维材料。电荷改性组分的第二离子电荷(阴离子)与有机纤维的第一离子电荷(阳离子)相反。
有机纤维的预处理可以通过与无机纤维的预处理相同的方法进行，除了含水浆液的pH值可以具有约8.0的最大pH值，但优选小于约7.0。
接着，将胶乳粘合剂加入含水浆液中。胶乳粘合剂包括具有阳离子性的第三离子电荷的聚合物。胶乳粘合剂的第三离子电荷与无机纤维的第一离子电荷相同。如先前所讨论的，胶乳粘合剂和电荷改性的纤维材料的混合物可根据与无机纤维相同的工艺参数进一步加工到主体120中。
现在参考图6，本发明提供了一种建筑镶板100，其包括由胶乳粘合剂、纤维和颗粒形成的主体120，其中颗粒已经用电荷改性组分预处理。这些实施例的建筑镶板100可以进一步包括耦合到主体120的下表面111(未示出)的无纺稀松布。
根据一个实施方案，颗粒可以是具有阴离子性的第一离子电荷的第一无机颗粒(例如珍珠岩)。接着，将具有阳离子性的第二离子电荷的电荷改性组分加入到第一无机颗粒中，由此预处理第一无机颗粒以形成电荷改性无机颗粒。电荷改性组分的第二离子电荷(阳离子)与第一无机颗粒的第一离子电荷(阴离子)相反。
第一无机颗粒的预处理可以通过将第一无机颗粒和第一电荷改性组分一起添加到含水浴(也称为含水浆液)中来进行。含水浆液的温度可以在约4.0℃至约66.0℃的范围内(包括其间的所有温度和子范围)。含水浆液具有约7的最大pH值，优选小于约7。含水浆液中的第一无机颗粒和第一电荷改性组分可以搅拌约2.0分钟至约60.0分钟的时间(包括其间的所有时间和子范围)。
根据一些实施方案，可任选地将第二无机颗粒添加到含水浆液中并用第二电荷改性组分预处理。第二无机颗粒可以选自粘土、碳酸钙或其组合。第二无机颗粒可以具有与第一无机颗粒相同电荷的离子电荷(根据该实施方案，其是阴离子的)。第二电荷改性组分可以与第一电荷改性组分相同，即第二电荷改性组分具有与第二离子电荷相同的离子电荷(根据该实施方案，其为阳离子的)。
根据一些实施方式，建筑镶板可以仅包含第二电荷改性无机颗粒并且基本上不含第一电荷改性无机颗粒。换言之，在一些实施方案中，建筑镶板100可包含不含任何电荷改性的珍珠岩颗粒的电荷改性的粘土和/或碳酸钙颗粒。
接下来，可以将胶乳粘合剂和纤维加入含水浆液中。胶乳粘合剂和纤维可以同时加入。纤维可以在加入胶乳粘合剂之前添加(反之亦然)。胶乳粘合剂包含具有阴离子性的第三离子电荷的聚合物。胶乳粘合剂的第三离子电荷与第一无机颗粒的第一离子电荷相同。纤维可以是无机纤维并且具有阴离子的第四离子电荷。无机纤维的第四离子电荷可以与第一无机颗粒的第一离子电荷相同。
胶乳粘合剂、无机纤维和电荷改性的纤维材料的混合物可以搅拌约2.0分钟至约60.0分钟的时间(包括其间的所有时间和子范围)，并且温度在从约4.0℃至约66.0℃(包括其间的所有温度和子范围)。
然后可以通过标准的湿法成网工艺将含水浆液进一步加工到本发明的主体120中。处于湿态的主体120可以在约60℃至约300℃的升高的温度(包括其间的所有值和子范围)下被加热，以将主体120从湿态干燥至干态。
根据该实施方案，电荷改性组分可以是基于主体120的总干重的约0.1重量％至约4.0重量％(包括其间的所有量和子范围)。电荷改性的无机颗粒可以是基于主体120的总干重的约5重量％至约60重量％。所得到的主体120可以具有从大约100kg/m3到大约400kg/m3的密度。胶乳粘合剂的总量可以少至基于主体120的总重量的约5重量％，同时仍然表现出足够的机械强度以在高湿度环境下抗下垂。
根据其它实施例，颗粒可以是具有阳离子性的第一离子电荷的有机颗粒。接下来，将具有阴离子性的第二离子电荷的电荷改性组分加入到有机颗粒中，由此预处理有机颗粒以形成电荷改性的有机颗粒。电荷改性组分的第二离子电荷(阴离子)与有机颗粒的第一离子电荷(阳离子)相反。
有机颗粒的预处理可以通过与无机纤维的预处理相同的方法进行，除了含水浆液的pH值可以具有约8.0的最大pH值，但优选小于约7.0。
接下来，可以将胶乳粘合剂和纤维加入含水浆液中。胶乳粘合剂和纤维可以同时加入，或者可以在加入胶乳粘合剂之前加入纤维(反之亦然)。胶乳粘合剂包含具有阳离子性的第三离子电荷的聚合物。胶乳粘合剂的第三离子电荷与有机颗粒的第一离子电荷相同。纤维可以是有机纤维并且具有阳离子性的第四离子电荷。有机纤维的第四离子电荷可以与有机颗粒的第一离子电荷相同。
如先前所讨论的，胶乳粘合剂，纤维和电荷改性的有机颗粒的混合物可根据关于无机颗粒所述的相同工艺参数进一步加工到主体120中。
现在参考图7和8，根据本发明的另一实施例示出了建筑镶板400。除了本文下面所述之外，建筑镶板400与建筑镶板100相似。除了关于下面具体指出的差别之外，以上对建筑镶板100的描述通常适用于下面描述的建筑镶板400。除了将使用400系列编号之外，与建筑镶板100类似的编号方案将用于建筑镶板400。
建筑镶板400可以包括与第二主表面412相对的第一主表面411。建筑镶板400还可以包括在第一主表面411和第二主表面412之间延伸的侧表面413，从而限定天花板400的周边。建筑镶板400可以具有从第一主表面411延伸至第二主表面412的镶板厚度t0。镶板的厚度可以从约12mm到约40mm(包括其间的所有值和子范围)。建筑镶板400在至少第一主表面411上表现出优异的耐污渍形成性。
建筑镶板400可以包括主体420，主体420具有与下表面421相对的上表面422和在上表面422和下表面421之间延伸的主体侧表面423，从而限定主体420的周边。主体420可以具有从上表面422延伸到下表面221的主体厚度t1。主体厚度t1可以在约12mm至约40mm的范围内(包括其间的所有值和子范围)。
主体420是多孔结构，允许气流通过上表面422和下表面421之间的主体420，如本文进一步讨论的。如前所述，主体420可以由胶乳粘合剂和纤维430构成。在一些实施例中，主体420可以进一步包含填料和/或添加剂。
建筑镶板400可以进一步包括具有与第二主表面442相对的第一主表面441的无纺稀松布440。无纺稀松布440的第二主表面442可以面向主体420的下表面421。在一些实施例中，无纺稀松布440的第二主表面442可以与主体420的下表面421直接接触，没有中间层。在一些实施例中，无纺稀松布440可以通过存在于无纺稀松布440的第二主表面442和主体420的下表面421之间的粘合剂粘附到主体420。主体420的上表面422可保持暴露。
本发明的无纺稀松布440可以由玻璃纤维形成。无纺稀松布本质上可以是疏水性的。无纺稀松布可以具有从大约0.3mm到大约1.0mm的范围的厚度t2(包括其间的所有厚度和子范围)。无纺稀松布可以具有在无纺稀松布440的第一主表面441和第二主表面442之间测量的第一气流阻力，其范围从大约40MKS瑞利到大约250MKS瑞利(包括所有值和其子范围)。无纺稀松布440可以具有约50g/m3至约200g/m3的密度(包括其间的所有密度和子范围)。
建筑镶板400可以包括直接施加到无纺稀松布440的第一主表面441上的面涂层460。建筑镶板400的第一主表面411可以包括面涂层460。在干态下，面涂层460可以以约5g/m2至约40g/m2的范围的量存在(包括其间的所有值和子范围)。第二层260可以是不连续的。
面涂层460可以包含粘合剂。粘合剂的非限制性实例可包括聚氨酯粘合剂、聚酯粘合剂、环氧基粘合剂(即固化的环氧树脂)、聚乙烯醇(PVOH)、胶乳以及它们中的两种或更多种的组合。粘合剂可以以基于面涂层460的总重量的约1重量％至约25重量％的量存在于面涂层460中(包括其间的所有值和子范围)。
面涂层460可以包含填料。填料的非限制性实例可以包括碳酸钙粉末，包括石灰石、二氧化钛、沙子、硫酸钡、粘土、云母、白云石、二氧化硅、滑石、珍珠岩、聚合物、石膏、硅灰石、膨胀珍珠岩、方解石、三水合铝、颜料、氧化锌或硫酸锌。填料可以是基于面涂层460的总干重的约25重量％至约99重量％(包括其间的所有值和子范围)。
面涂层460可以包含疏水性组分。疏水性组分的非限制性实例包括蜡、硅氧烷、含氟添加剂及其组合，如本文进一步讨论的。
蜡可具有约100至约10,000的数均分子量(包括其间的所有值和子范围)。蜡可具有约0℃至约150℃的熔点(Tm)(包括其间的所有值和子范围)。在一个优选的实施方案中，蜡可以具有约8℃至约137℃的熔点(包括其间的所有值和子范围)。蜡在加热到约260℃时可以呈现小于20重量％的重量损失。在一个优选的实施方案中，蜡在加热到约260℃时可以显示小于12重量％的重量损失。
蜡的非限制性实例包括石蜡(即石油衍生的蜡)、聚烯烃蜡，以及天然存在的蜡及其混合物。聚烯烃蜡的非限制性实例包括高密度聚乙烯(“HDPE”)蜡、聚丙烯蜡、聚丁烯蜡、聚甲基戊烯蜡及其组合。天然存在的蜡可以包括植物蜡、动物蜡及其组合。动物蜡的非限制性实例包括蜂蜡、牛脂蜡、羊毛脂蜡，基于动物脂肪的蜡及其组合。植物蜡的非限制性实例包括基于大豆的蜡、巴西棕榈蜡、小孔蜡、棕榈蜡、小烛树蜡及其组合。
疏水性组分可以作为水基乳液应用。乳液可以是阴离子或非离子的。乳液可具有基于乳液的约20重量％至约60重量％的固体含量(即，在疏水组分内的蜡的量)(包括其间的所有值和子范围)。
硅酮可以选自硅烷、硅氧烷及其混合物。硅氧烷的非限制性实例包括二甲基硅氧烷、倍半硅氧烷、氨基乙基氨基丙基倍半硅氧烷，八甲基环四硅氧烷及其组合。在一些实施例中，硅氧烷可以是羟基封端的。
硅烷的非限制性实例包括具有氢原子和硅原子的饱和化合物，并且仅通过单键结合。每个硅原子具有4个键(Si-R或Si-Si键)，其中R可以是氢(H)或C1-C10烷基，包括但不限于甲基、乙基、丙基、丁基等。每个R基团连接到硅原子(H-Si键)。一系列连接的硅原子被称为硅骨架或硅主链。使用硅原子的数目来限定硅烷(例如Si2-硅烷)的尺寸。甲硅烷基是与硅烷一样仅由单键硅和氢原子组成的官能团或侧链，例如甲硅烷基(-SiH3)或二硅烷基。可能的最简单的硅烷(母体分子)是硅烷、SiH4。
这里使用的硅烷可以是下式的有机官能硅烷：
Y-R-Si-(R1)m(-OR2)3-m
其中Y是羟基或伯氨基或仲氨基，并且R1和R2相同或不同，是包含1-12个碳原子并且可以被杂原子间隔的任选取代的单价烃基。本文的硅烷示例性地包括芳族硅烷或烷基硅烷。烷基硅烷可包含线性烷基硅烷,诸如甲基硅烷、氟化烷基硅烷、二烷基硅烷，支链和环状烷基硅烷等。硅烷的一个非限制性例子是辛基三乙氧基硅烷。
硅氧烷的非限制性实例可以包括硅油，例如无环和/或环状二甲基硅油，包括但不限于二甲基硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、八甲基环四硅氧烷及其组合。
硅氧烷可以是硅烷和硅氧烷的水基乳液共混物，例如可商购的Dow的IE-6682，Dow的IE-6692和Dow的IE-6694。
含氟添加剂可以包含用二甲基乙醇胺(DMEA)或含氟表面活性剂中和的氟碳改性的聚丙烯酸酯。含氟表面活性剂可以是非离子型或阴离子性。根据本发明的含氟表面活性剂的阴离子部分选自硫酸盐，磺酸盐，磷酸盐或羧酸盐部分。根据一些实施方式，本发明的含氟表面活性剂可以具有以下式中的至少一个：
式I：(RfAO)S(O)2(O-M+)
式II：(RfAO)P(O)(O-M+)2
式III：(RfAO)2P(O)(O-M+)
式IV：(RfAO)C(O)(O-M+)
其中Rf为C1-C16直链或支链全氟烷基，其可任选被一个、两个或三个醚氧原子间隔。
A选自：(CH2CF2)m(CH2)n；(CH2)oSO2N(CH3)(CH2)p；O(CF2)q(CH2)r
或者OCHFCF2OE；
m是0至4；
n，o，p和r各自分别为2至20；
q是2；
E是任选被氧、硫或氮原子间隔的C2-C20直链或支链烷基；环状烷基或C6至C10芳基；
M是第I族金属或铵阳离子(NHx(R2)y)+，其中R2是C1-C4烷基；x是1至4；y是0至3；而x+y是4。
疏水性组分可以是基于面涂层460的总干重的约0.1重量％至约10重量％(包括其间的所有值和子范围)。
根据本发明，建筑镶板400可具有存在于主体420上的面涂层460和无纺稀松布440，而基本上不降低建筑镶板400的期望的NRC性能。具体地，主体420可以呈现在下表面421和上表面422之间测量的第一NRC值。另外，当将面涂层460和无纺稀松布440应用于主体420时，建筑镶板将展现为第一NRC值的至少90％的第二NRC性能，其中NRC值从面涂层460的下表面461到主体420的上表面422测量。
具有施加于其上的面涂层460的无纺稀松布440还可具有从无纺稀松布460的第二主表面442穿过面涂层460而测量的第二气流阻力。第二气流阻力可以是无纺稀松布440的第一气流阻力的5倍(5x)至10倍(10x)之间。第二气流阻力的非限制性示例可以在从约100MKS瑞利到约1000MKS瑞利的范围内(包括其间的所有值和子范围)。
在制造本发明的主体200,300之后，可以将第一层250,350，第二层260,360以及可选地侧层290施加到主体200,300。具体地，各层可以单独地、湿态地通过喷涂、辊涂、浸涂和它们的组合进行涂覆，然后在约60℃至约300℃的温度范围内进行干燥(包括其间所有值和子范围)。
实施例
下面的实验证明了疏水性稀松布与疏水性面涂层组合使用时被赋予的耐污染性。对于这个实验，准备了两组三块建筑镶板(共六块)。然后在不同的水污染测试条件下对两组进行三次不同的并排比较，如本文进一步描述的。
制备第一组建筑镶板(称为实施例1)，使得每个镶板包括主体、无纺稀松布和面涂层。主体由矿物纤维和苯乙烯胶乳粘合剂形成，并且包括与第二主表面相对的第一主表面。主体不包含疏水剂。无纺稀松布由玻璃纤维形成并具有与第二主表面相对的第一主表面。无纺稀松布呈现疏水特性。无纺稀松布的第二主表面附着到主体的第一主表面(没有中间层)，并且主体的第二主表面保持暴露。将涂层施加到稀松布的第一主表面上，由此涂层包含无机填料、疏水剂和丙烯酸与苯乙烯的共聚物。
制备第二组建筑镶板(称为比较例1)，使得每个镶板与实施例6的第一组建筑镶板相同，不同之处在于在涂层中不存在疏水剂并且稀松布不具有疏水性特点。
第一组和第二组中的每个镶板被定向为使得主体的暴露的第二主表面面朝上并且涂覆的无纺稀松布面朝下，从而类似于处于安装状态的建筑镶板。然后将镶板进行以下的水渍测试。
测试1包括使用第一对镶板，分别来自第一组和第二组中的一个镶板，由此以120毫升/小时的速率将水施加到每个主体的第二主表面上，总共4小时。
测试2包括使用第二对镶板，分别来自第一组和第二组中的一个镶板，由此以210毫升/小时的速率将水施加到每个主体的第二主表面，共20小时。
测试3包括使用第三对镶板，分别来自第一组和第二组中的一个镶板，由此循环水。每个循环包括以200毫升/小时的速率将水施加到每个主体的第二主表面上，总共2小时，随后在4小时内不施加水。测试3共完成三个循环周期。
在每一对镶板进行相应的水渍试验之后，通过在涂覆的稀松布上测量黄色值(使用LAV Xrite记录为b*值)，并将其与在进行水渍测试之前记录的涂层稀松布的黄色值比较。表6中列出了每个建筑镶板产生的颜色值变化。
表1
实施例1 比较例1
测试1 +0.05黄 +5.0黄
测试2 +0.05黄 +2.2黄
测试3 +0.0黄 +3.0黄
如表6所示，即使在纤维体本身不含疏水剂的情况下，将疏水剂添加到涂层中也清楚地证明了在具有施加于纤维体的无纺稀松布的建筑镶板中的抗污染性的改善。

Claims (60)

1.建筑镶板，包括：
胶乳粘合剂；
纤维材料，其包含用电荷改性组分预处理的纤维；
其中所述胶乳的含量范围为非零量到基于建筑镶板的总干重的至多约15重量％。
2.根据权利要求1所述的建筑镶板，其中所述电荷改性组分的含量范围为基于所述建筑镶板的总重量的约0.1重量％至约2.5重量％。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的建筑镶板，其中，所述电荷改性组分是阳离子性的。
4.根据权利要求3所述的建筑镶板，其中所述电荷改性组分选自由硫酸铝、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)及其组合组成的组。
5.根据权利要求2至4中任一项所述的建筑镶板，其中，所述纤维为无机纤维，其选自由矿物棉、玻璃纤维及其组合所组成的组。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的建筑镶板，还包括由所述胶乳粘合剂和所述纤维材料形成的主体。
7.根据权利要求6所述的建筑镶板，其中胶乳粘合剂的含量范围为非零量到基于主体的总干重的至多约10重量％。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的建筑镶板，其中，所述胶乳粘合剂的玻璃化转变温度范围为约60℃至约110℃。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的建筑镶板，其中，所述主体的密度范围为从约100kg/m3至约600kg/m3。
10.一种建筑镶板，包括：
胶乳粘合剂；
第一电荷改性颗粒；和
纤维；
其中所述第一电荷改性颗粒包含用电荷改性组分预处理的第一颗粒。
11.根据权利要求10所述的建筑镶板，其中所述胶乳粘合剂的玻璃化转变温度范围为从约60℃至约110℃。
12.根据权利要求10至11中任一项所述的建筑镶板，其中，所述第一无机颗粒的平均粒度范围为从约75微米至约600微米。
13.根据权利要求10至12中任一项所述的建筑镶板，其中，所述第一电荷改性组分是阳离子性。
14.根据权利要求13所述的建筑镶板，其中所述第一电荷改性组分选自由硫酸铝、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)及其组合组成的组。
15.根据权利要求10至14中任一项所述的建筑镶板，其中，所述纤维是无机纤维，其选自由矿物棉、玻璃纤维及其组合组成的组。
16.根据权利要求10至15中任一项所述的建筑镶板，其中，所述第一颗粒是包含珍珠岩的无机颗粒。
17.根据权利要求10至16中任一项所述的建筑镶板，其中，所述建筑镶板还包括第二电荷改性颗粒，其中所述第二电荷改性颗粒包括用第二电荷改性组分预处理的第二颗粒。
18.根据权利要求17所述的建筑镶板，其中所述第二颗粒选自粘土、碳酸钙及其组合。
19.根据权利要求17至18中任一项所述的建筑镶板，其中所述第二电荷改性组分是阳离子性。
20.根据权利要求19所述的建筑镶板，其中所述第二电荷改性组分选自由硫酸铝、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)及其组合组成的组。
21.根据权利要求10至20中任一项所述的建筑镶板，还包含由所述胶乳粘合剂、所述第一电荷改性颗粒和所述无机纤维形成的主体。
22.根据权利要求21所述的建筑镶板，其中所述第一电荷改性组分的含量范围为基于主体的总干重的约0.5重量％至约4.0重量％。
23.根据权利要求21至22中任一项所述的建筑镶板，其中所述第一电荷改性颗粒的含量范围为基于主体的总干重的约5重量％至约60重量％。
24.根据权利要求21至23中任一项所述的建筑镶板，其中胶乳粘合剂的含量范围为非零量到基于主体的总干重的至多约15重量％。
25.根据权利要求21至24中任一项所述的建筑镶板，其中所述第二电荷改性组分的含量范围为基于主体的总干重的约0.1重量％至约2.5重量％。
26.根据权利要求21至25中任一项所述的建筑镶板，其中，所述主体具有与下表面相反的上表面，并且稀松布结合到所述主体的下表面。
27.根据权利要求21至26中任一项所述的建筑镶板，其中，所述建筑镶板的密度范围为约100kg/m3至约400kg/m3。
28.一种生产抗下垂建筑镶板的方法，包括：
a)用电荷改性组分预处理建筑材料以形成预处理后的建筑材料；
b)将所述预处理后的建筑材料与胶乳粘合剂混合以形成含水浆液；和
c)由所述含水浆液形成该建筑镶板；
其中所述胶乳粘合剂的含量范围为从非零量到基于建筑镶板的总干重至多约15重量％。
29.根据权利要求28所述的方法，其中所述建筑材料具有第一离子电荷，并且所述电荷改性组分具有与所述第一离子表面电荷相反的第二离子电荷。
30.根据权利要求29所述的方法，其中步骤b)的所述胶乳粘合剂具有与所述第一离子电荷相同的第三离子电荷。
31.根据权利要求29至30中任一项所述的方法，其中所述第二离子电荷是阳离子性的。
32.根据权利要求31所述的建筑镶板，其中所述电荷改性组分选自由硫酸铝，聚(二烯丙基二甲基氯化铵)及其组合组成的组。
33.根据权利要求28至32中任一项所述的方法，其中所述建筑材料选自珍珠岩颗粒、粘土颗粒及其组合组成的组。
34.根据权利要求28至32中任一项所述的方法，其中在步骤b)之后且在步骤c)之前，将无机纤维加入所述含水浆液中。
35.根据权利要求28至32中任一项所述的方法，其中步骤a)的所述建筑材料是无机纤维。
36.根据权利要求35所述的方法，其中所述无机纤维选自矿物棉、玻璃纤维及其组合组成的组。
37.一种用于制造抗下垂建筑镶板的方法，包括：
a)形成含水浆液，其包含具有第一离子电荷的建筑材料和具有与所述第一电荷相反的第二离子电荷的电荷改性组分，所述含水浆液具有小于约7的pH值；
b)向所述含水浆液中加入胶乳粘合剂；和
c)由所述含水浆液形成建筑镶板。
38.根据权利要求37所述的方法，其中所述电荷改性组分的含量范围为基于建筑镶板的总干重的约0.1重量％至约4.0重量％。
39.根据权利要求38所述的方法，其中所述胶乳粘合剂具有与所述第一离子电荷相同的第三离子电荷。
40.根据权利要求38至39中任一项所述的方法，其中所述第二离子电荷是阳离子性的。
41.根据权利要求40所述的建筑镶板，其中所述电荷改性组分选自由硫酸铝、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)及其组合组成的组。
42.根据权利要求37至41中任一项所述的方法，其中所述建筑材料是无机纤维。
43.根据权利要求37至41中任一项所述的方法，其中所述建筑材料是无机颗粒。
44.一种建筑镶板，包括：
胶乳粘合剂；
纤维材料，其包含用具有阳离子电荷的电荷改性组分预处理后的矿物棉；
其中所述胶乳的含量范围为从非零量到基于建筑镶板的总干重的至多约15重量％。
45.一种生产抗下垂建筑镶板的方法，包括：
a)形成含水浆液，其包含矿物棉和具有阳离子电荷的电荷改性组分，所述含水浆液的pH值小于约7；
b)将胶乳粘合剂加入所述含水浆液中，该胶乳粘合剂具有阴离子电荷；和
c)由所述含水浆液形成建筑镶板；
其中所述胶乳粘合剂的含量范围为从非零量到基于建筑镶板的总干重的至多约15重量％。
46.一种吸音天花板镶板，包括：
多孔体，其具有与下表面相对的上表面和在所述上表面与所述下表面之间延伸的至少一个侧表面，所述多孔体包括胶乳粘合剂和纤维材料；
邻近所述多孔体下表面的无纺稀松布，该无纺稀松布；以及
施加到所述无纺稀松布上的涂层，所述涂层包含第一疏水组分。
47.根据权利要求46所述的吸音天花板镶板，其中，所述胶乳的含量范围为从非零量到基于多孔体的总干重的至多约15重量％。
48.根据权利要求46至47中任一项所述的吸音天花板镶板，其中，所述无纺稀松布包括与第二主表面相对的第一主表面，所述第一主表面与所述多孔体的下表面接触。
49.根据权利要求48所述的吸音天花板镶板，其中，所述涂层被施加到所述无纺稀松布的所述第二主表面。
50.根据权利要求46至49中任一项所述的吸音天花板镶板，其中，所述第一疏水组分包含硅氧烷乳液。
51.根据权利要求46至49所述的吸音天花板镶板，其中所述第一疏水组分包含硅和硅氧烷的乳液共混物。
52.根据权利要求46至51中任一项所述的吸音天花板镶板，其中，所述无纺稀松布是疏水性的。
53.根据权利要求46至52中任一项所述的吸音天花板镶板，其中所述无纺稀松布由玻璃纤维形成。
54.根据权利要求46至53中任一项所述的吸音天花板镶板，其中所述涂层以约5g/cm2至约40g/cm2的量施加至所述无纺稀松布。
55.根据权利要求46至54中任一项所述的吸音天花板镶板，其中，所述涂层是不连续的。
56.根据权利要求46至55中的任一项所述的吸音天花板镶板，其中，所述纤维材料用电荷改性组分进行预处理。
57.根据权利要求56所述的吸音天花板镶板，其中所述电荷改性组分的含量范围为基于多孔体的总重量的约0.1重量％至约2.5重量％。
58.根据权利要求56至57中任一项所述的吸音天花板镶板，其中，所述电荷改性成分是阳离子性的。
59.根据权利要求58所述的吸音天花板镶板，其中所述电荷改性组分选自由硫酸铝、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)及其组合组成的组。
60.根据权利要求46至59中任一项所述的吸音天天花板镶板，其中，所述纤维材料是无机纤维，其选自矿物棉、玻璃纤维及其组合组成的组。
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