CN107898776A - 一种用于杀灭病毒的皮肤黏膜消毒液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种用于杀灭病毒的皮肤黏膜消毒液及其制备方法，包括如下组分制备得到：C‑12‑14‑16‑18‑烷基二甲基乙基苄基氯化铵、C12‑14‑烷基二甲基乙基苄基氯化铵、增效剂碳酸钠、乙二胺四乙酸二钠和水。本发明所述的消毒液对细菌和病毒具有快速高效的杀灭效果，还具有安全有效，副作用小抗干扰性强等特点。适用于动物抓咬伤的创面消毒，以及手、皮肤、黏膜、伤口的消毒。

Description

一种用于杀灭病毒的皮肤黏膜消毒液及其制备方法
技术领域
本发明涉及消毒液技术领域，尤其涉及一种用于杀灭病毒的皮肤黏膜消毒液及其制备方法。
背景技术
早在1915年，Jacobs就报道合成了季铵盐类消毒剂，并作了杀菌的研究，指出该类消毒具有一定的杀菌能力，翻开了季铵盐类消毒的历史篇章，然而一直没有被人们所重视。1935年，德国Domagk研究了这类消毒的杀菌性能及化学结构与制菌的关系，引起人们极大的兴趣。同年Wetzel即用于临床消毒实践。随后对这类消毒药物研究的人接踵而至，逐渐广泛用于医院的皮肤粘膜消毒、外科洗手消毒和医疗器械消毒，也用于各种公共场所和生产各行来中的用具和设备的消毒，以及工业品和农业农作物的防霉，畜舍的卫生消毒水产养殖、藻类杀灭、塑料抗菌剂制备、复方消毒剂制备等。
季铵盐消毒剂也是一种阳离子型表面活性剂，其分子结构模式如下：
结构中，烷基R1，R2，R3和R4可以相同或不同，取代的或非取代的，饱和的或不饱和的，可以有分支或没有分支，可以为环状结构或直链结构，可以包含醚、酯、酰胺，也可以是芳香族或芳香族取代物。氮原子与烷基相连形成带正电荷的阳离子基团，是杀菌的有效部分。X则为一阴性离子，如卤素，硫酸根或其他类的阴性离子。
季铵盐类消毒，自上个世纪50年代投产至今，品种达数百种，只有少数种类具有良好的杀菌作用。包括单链和双链季铵盐类消毒剂。
目前国内市场用于皮肤粘膜的消毒剂多以杀菌为主，很少有对病毒有灭活作用。同时在2008年发生的手足口病、2009年发生的H1N1疫情都说明了，开发一种能够抑制或灭活病毒的皮肤粘膜消毒剂具有重大意义，特别是用于疑似狂犬病动物对人体造成创面的消毒处理，能够大大改善狂犬病的发病可能性，做好免疫预防前的预防处理，对防治狂犬病发病具有更加重大的意义。
中国专利申请号为201110404909.X，发明名称为：用于杀灭病毒的皮肤粘膜消毒剂的专利包括以下成分：复合季铵盐，邻苯二甲醛，聚维酮碘或其它无色碘，增效剂，表面活性剂，二氧化氯，乙醇，螯合剂，稳定剂，香精，PH调节剂，但是发明人在实践中发现，该消毒剂虽然效果较好，但是组分较多，生产成本较高，而且某些人群会因为其中的某些组分产生副作用或刺激作用，因此需要在此基础上进行改进，设计一种在确保效果的基础上组分更加简单、不易产生副作用的皮肤黏膜消毒液。
发明内容
为了克服上述所指出的现有技术的缺陷，本发明人对此进行了深入研究，在付出了大量创造性劳动后，从而完成了本发明。
具体而言，本发明所要解决的技术问题是：提供一种用于杀灭病毒的皮肤黏膜消毒液及其制备方法。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：
一方面，本发明提供了一种用于杀灭病毒的皮肤黏膜消毒液，包括如下组分制备得到：C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵(CAS号：68391-01-5)、C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵(CAS号：85409-23-0)、增效剂碳酸钠(CAS号：497-19-8)、乙二胺四乙酸二钠(CAS号：139-33-3)和水(CAS号：732-18-5)。
作为一种优选的技术方案，所述消毒液包括如下重量百分比含量的组分制备得到：
C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 1-4wt％；
C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 0.7-3.7wt％；
增效剂碳酸钠 ＜1wt％；
乙二胺四乙酸二钠 ＜1wt％；
和水余量。
作为一种优选的技术方案，所述消毒液包括如下重量百分比含量的组分制备得到：
C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 1.5-3.5wt％；
C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 1.5-3.5wt％；
增效剂碳酸钠 0.7-0.9wt％；
乙二胺四乙酸二钠 0.2-0.9wt％；
和水余量。
作为一种优选的技术方案，所述消毒液包括如下重量百分比含量的组分制备得到：
C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 2.25wt％；
C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 2.25wt％；
增效剂碳酸钠 0.85wt％；
乙二胺四乙酸二钠 0.57wt％；
和水余量。
另一方面，本发明提供了该消毒液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到10-15重量倍的水中，在35-39℃下中速搅拌15-25分钟，得到液体A，
(2)将C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到9-12重量倍的水中，在45-49℃下中速搅拌10-15分钟，得到液体B，
(3)将液体A和液体B匀速加入至带有搅拌器的容器内混合，并在温度为45-50℃下，顺时针高速搅拌2-5分钟，然后逆时针高速搅拌1-3分钟，得到液体C；
(4)液体C降温至30-35℃，向液体C中分三次加入乙二胺四乙酸二钠，期间低速搅拌25-35分钟，得到液体D；
(5)将增效剂碳酸钠加入至溶液D内，同时将剩余的水加入，搅拌15-35分钟，即得到所述消毒液。
其中，碳酸钠作为增效剂和稳定剂，可以起到增效、稳定消毒液的效果，乙二胺四乙酸二钠作为螯合剂。
作为一种优选的技术方案，高速搅拌的搅拌速率为120-150转/分钟；中速搅拌的搅拌速率为80-110转/分钟；低速搅拌的搅拌速率为45-65转/分钟。
作为一种优选的技术方案，步骤(4)中，乙二胺四乙酸二钠第一次加入量为总重量的1/2，第二次加入量为总重量的3/10,第三次加入量为总重量的1/5。
第三方面，本发明提供了该消毒液的应用，该消毒液用于手、皮肤、黏膜、伤口用以杀灭病毒及细菌。尤其是，本发明适用于动物抓咬伤的创面。
作为一种优选的技术方案，所述病毒包括脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、手足口病毒、疱疹病毒、流感病毒、甲肝病毒、乙肝病毒、艾滋病毒等。
作为一种优选的技术方案，所述细菌包括肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见致病菌。
第四方面，本发明提供了消毒液的使用方法：
手、皮肤、物体表面消毒：用原液喷涂或者擦拭，作用时间3分钟，然后清洗。
创面、黏膜、小伤口的消毒：用原液喷涂或者擦拭，作用时间3分钟，然后清洗，如可能有病毒感染，再延长作用时间3分钟，然后清洗。
更详细的说，本发明的消毒液对脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、手足口病毒、疱疹病毒、流感病毒、甲肝病毒、乙肝病毒、艾滋病毒等具有有效的杀灭作用；可在人体皮肤表面、黏膜表面、破损伤口喷涂或者擦拭使用。即使使用，可有效阻断可能发生的病毒通过皮肤、黏膜、破损伤口侵入人体的过程。
本发明的消毒液在皮肤、黏膜、破损伤口处使用，及手消毒过程中不会引起毒性，刺激性。
本发明的消毒液具有即时性和持久性，不必频繁重复使用就可以达到杀菌消毒，杀灭病毒的效果。重复使用也不会引起皮肤、黏膜损坏，也不会引起破损伤口进一步出血，痛觉加强等特点。
另外，使用本发明需要注意：
外用消毒液，不得口服。置于儿童不易触及处。
避免与阴离子表面活性剂及肥皂混用。
对本品任一成分有过敏者慎用。
避光、密封、防潮、置于阴凉、干燥处保存。
仅供一次性短期使用。
采用了上述技术方案后，本发明的有益效果是：
本发明所述消毒剂为第五代复合季铵盐，使得本发明相对于现有技术而言：消毒效果更好，活性成分之间产生协同作用，更快，抗病毒和细菌的范围更广，副作用更少，安全性更高，刺激性更少，稳定性更好，抗干扰性更强，***格更低等特点。而且尽可能的去除了增效剂、表面活性剂、螯合剂、稳定剂、香精等可能引起某些人群副作用、刺激作用的组分，并且仍然能够保持良好的消毒效果，同时消毒液的稳定性并没有降低。
本发明所述的消毒液对细菌和病毒具有快速高效的杀灭效果，还具有安全有效，副作用小抗干扰性强等特点。适用于动物抓咬伤的创面消毒，以及手、皮肤、黏膜、伤口的消毒。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明进一步说明。但这些例举性实施方式的用途和目的仅用来例举本发明，并非对本发明的实际保护范围构成任何形式的任何限定，更非将本发明的保护范围局限于此。
实施例1
一种用于杀灭病毒的皮肤黏膜消毒液，包括如下组分制备得到：C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵(CAS号：68391-01-5)、C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵(CAS号：85409-23-0)、增效剂碳酸钠(CAS号：497-19-8)、乙二胺四乙酸二钠(CAS号：139-33-3)和水(CAS号：732-18-5)。其中，重量百分比含量为：
C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 1wt％；
C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 0.7wt％；
增效剂碳酸钠 0.99wt％；
乙二胺四乙酸二钠 0.99wt％；
和水 余量。
本实施例提供了该消毒液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到10重量倍的水中，在35℃下中速搅拌15分钟，得到液体A，中速搅拌的搅拌速率为80转/分钟，
(2)将C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到9重量倍的水中，在45℃下中速搅拌10分钟，得到液体B，
(3)将液体A和液体B匀速加入至带有搅拌器的容器内混合，并在温度为45℃下，顺时针高速搅拌2分钟，然后逆时针高速搅拌1分钟，得到液体C，高速搅拌的搅拌速率为120转/分钟；
(4)液体C降温至30℃，向液体C中分三次加入乙二胺四乙酸二钠，乙二胺四乙酸二钠第一次加入量为总重量的1/2，第二次加入量为总重量的3/10,第三次加入量为总重量的1/5，期间低速搅拌25分钟，得到液体D，低速搅拌的搅拌速率为45转/分钟；
(5)将增效剂碳酸钠加入至溶液D内，同时将剩余的水加入，搅拌15分钟，即得到所述消毒液。
实施例2
一种用于杀灭病毒的皮肤黏膜消毒液，包括如下组分制备得到：C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵(CAS号：68391-01-5)、C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵(CAS号：85409-23-0)、增效剂碳酸钠(CAS号：497-19-8)、乙二胺四乙酸二钠(CAS号：139-33-3)和水(CAS号：732-18-5)。其中，重量百分比含量为：
C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 4wt％；
C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 3.7wt％；
增效剂碳酸钠 0.1wt％；
乙二胺四乙酸二钠 0.1wt％；
和水 余量。
本实施例提供了该消毒液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到15重量倍的水中，在39℃下中速搅拌25分钟，得到液体A，中速搅拌的搅拌速率为110转/分钟，
(2)将C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到12重量倍的水中，在49℃下中速搅拌15分钟，得到液体B，
(3)将液体A和液体B匀速加入至带有搅拌器的容器内混合，并在温度为50℃下，顺时针高速搅拌5分钟，然后逆时针高速搅拌3分钟，得到液体C，高速搅拌的搅拌速率为150转/分钟；
(4)液体C降温至35℃，向液体C中分三次加入乙二胺四乙酸二钠，乙二胺四乙酸二钠第一次加入量为总重量的1/2，第二次加入量为总重量的3/10,第三次加入量为总重量的1/5，期间低速搅拌35分钟，得到液体D，低速搅拌的搅拌速率为65转/分钟；
(5)将增效剂碳酸钠加入至溶液D内，同时将剩余的水加入，搅拌35分钟，即得到所述消毒液。
实施例3
一种用于杀灭病毒的皮肤黏膜消毒液，包括如下组分制备得到：C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵(CAS号：68391-01-5)、C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵(CAS号：85409-23-0)、增效剂碳酸钠(CAS号：497-19-8)、乙二胺四乙酸二钠(CAS号：139-33-3)和水(CAS号：732-18-5)。其中，重量百分比含量为：
C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 1.5wt％；
C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 1.5wt％；
增效剂碳酸钠 0.7wt％；
乙二胺四乙酸二钠 0.2wt％；
和水 余量。
本实施例提供了该消毒液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到12重量倍的水中，在36℃下中速搅拌18分钟，得到液体A，中速搅拌的搅拌速率为85转/分钟，
(2)将C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到10重量倍的水中，在46℃下中速搅拌11分钟，得到液体B，
(3)将液体A和液体B匀速加入至带有搅拌器的容器内混合，并在温度为47℃下，顺时针高速搅拌3分钟，然后逆时针高速搅拌1分钟，得到液体C，高速搅拌的搅拌速率为125转/分钟；
(4)液体C降温至31℃，向液体C中分三次加入乙二胺四乙酸二钠，乙二胺四乙酸二钠第一次加入量为总重量的1/2，第二次加入量为总重量的3/10,第三次加入量为总重量的1/5，期间低速搅拌27分钟，得到液体D，低速搅拌的搅拌速率为49转/分钟；
(5)将增效剂碳酸钠加入至溶液D内，同时将剩余的水加入，搅拌17分钟，即得到所述消毒液。
实施例4
一种用于杀灭病毒的皮肤黏膜消毒液，包括如下组分制备得到：C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵(CAS号：68391-01-5)、C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵(CAS号：85409-23-0)、增效剂碳酸钠(CAS号：497-19-8)、乙二胺四乙酸二钠(CAS号：139-33-3)和水(CAS号：732-18-5)。其中，重量百分比含量为：
C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 3.5wt％；
C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 3.5wt％；
增效剂碳酸钠 0.9wt％；
乙二胺四乙酸二钠 0.9wt％；
和水 余量。
本实施例提供了该消毒液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到14重量倍的水中，在38℃下中速搅拌24分钟，得到液体A，中速搅拌的搅拌速率为95转/分钟，
(2)将C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到11重量倍的水中，在48℃下中速搅拌14分钟，得到液体B，
(3)将液体A和液体B匀速加入至带有搅拌器的容器内混合，并在温度为49℃下，顺时针高速搅拌4分钟，然后逆时针高速搅拌3分钟，得到液体C，高速搅拌的搅拌速率为140转/分钟；
(4)液体C降温至34℃，向液体C中分三次加入乙二胺四乙酸二钠，乙二胺四乙酸二钠第一次加入量为总重量的1/2，第二次加入量为总重量的3/10,第三次加入量为总重量的1/5，期间低速搅拌32分钟，得到液体D，低速搅拌的搅拌速率为64转/分钟；
(5)将增效剂碳酸钠加入至溶液D内，同时将剩余的水加入，搅拌34分钟，即得到所述消毒液。
实施例5
一种用于杀灭病毒的皮肤黏膜消毒液，包括如下组分制备得到：C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵(CAS号：68391-01-5)、C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵(CAS号：85409-23-0)、增效剂碳酸钠(CAS号：497-19-8)、乙二胺四乙酸二钠(CAS号：139-33-3)和水(CAS号：732-18-5)。其中，重量百分比含量为：
C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 2.25wt％；
C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 2.25wt％；
增效剂碳酸钠 0.85wt％；
乙二胺四乙酸二钠 0.57wt％；
和水 余量。
本实施例提供了该消毒液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到12重量倍的水中，在37℃下中速搅拌20分钟，得到液体A，中速搅拌的搅拌速率为90转/分钟，
(2)将C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到10重量倍的水中，在47℃下中速搅拌12分钟，得到液体B，
(3)将液体A和液体B匀速加入至带有搅拌器的容器内混合，并在温度为48℃下，顺时针高速搅拌3分钟，然后逆时针高速搅拌2分钟，得到液体C，高速搅拌的搅拌速率为135转/分钟；
(4)液体C降温至33℃，向液体C中分三次加入乙二胺四乙酸二钠，乙二胺四乙酸二钠第一次加入量为总重量的1/2，第二次加入量为总重量的3/10,第三次加入量为总重量的1/5，期间低速搅拌30分钟，得到液体D，低速搅拌的搅拌速率为50转/分钟；
(5)将增效剂碳酸钠加入至溶液D内，同时将剩余的水加入，搅拌20分钟，即得到所述消毒液。
实施例6
一种用于杀灭病毒的皮肤黏膜消毒液，包括如下组分制备得到：C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵(CAS号：68391-01-5)、C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵(CAS号：85409-23-0)、增效剂碳酸钠(CAS号：497-19-8)、乙二胺四乙酸二钠(CAS号：139-33-3)和水(CAS号：732-18-5)。其中，重量百分比含量为：
C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 1wt％；
C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵 2.25wt％；
增效剂碳酸钠 0.07wt％；
乙二胺四乙酸二钠 0.95wt％；
和水 余量。
本实施例提供了该消毒液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到10重量倍的水中，在35℃下中速搅拌25分钟，得到液体A，中速搅拌的搅拌速率为95转/分钟，
(2)将C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到10重量倍的水中，在47℃下中速搅拌13分钟，得到液体B，
(3)将液体A和液体B匀速加入至带有搅拌器的容器内混合，并在温度为48℃下，顺时针高速搅拌4分钟，然后逆时针高速搅拌3分钟，得到液体C，高速搅拌的搅拌速率为145转/分钟；
(4)液体C降温至30℃，向液体C中分三次加入乙二胺四乙酸二钠，乙二胺四乙酸二钠第一次加入量为总重量的1/2，第二次加入量为总重量的3/10,第三次加入量为总重量的1/5，期间低速搅拌35分钟，得到液体D，低速搅拌的搅拌速率为45转/分钟；
(5)将增效剂碳酸钠加入至溶液D内，同时将剩余的水加入，搅拌35分钟，即得到所述消毒液。
对比实施例1
该实施例采用的组分与实施例5的组分相同，区别在于：本实施例采用传统的液体混合制备方法得到，即：将各组分依序投入水中，进行搅拌分散得到消毒液。
对比实施例2
该实施例采用如专利号为201110404909.X所述方法制备得到的消毒剂。
消毒液的效果试验
本发明的消毒液经中国解放军军事医学科学院检测原液作用时间为3分钟时能够起到很好的灭活病毒效果。该消毒液用于手、皮肤、黏膜、伤口用以杀灭病毒及细菌。尤其是，本发明适用于动物抓咬伤的创面。
所述病毒包括脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、手足口病毒、疱疹病毒、流感病毒、甲肝病毒、乙肝病毒、艾滋病毒等。
所述细菌包括肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见致病菌。
以下为详细的试验过程：
实验方法：
一、器材
1.试验用病毒和细菌株：脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、手足口病毒、化脓性球菌、致病性酵母菌。
2.宿主细胞：Vero细胞、MT4细胞。
3.消毒液有效成分及含量：实施例5制备的消毒液。
4.细胞培养瓶与96孔培养板。
5.恒温水浴箱、二氧化碳培养箱、生物安全柜和可调移液器及无菌器材。
6.细胞维持培养基、细胞完全培养基和胎牛血清。
7.去离子水和标准硬水。
8.3％牛血清白蛋白有机干扰物质。
9.中和剂溶液：10g/L组氨酸、3.0％吐温-80和3g/卵磷脂的PBS。
10.实验中所用消毒剂：
实验组：实施例5的消毒液
对照组：对比实施例1制备的消毒剂(A)、对比实施例2制备的消毒液(B)、组份为C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵的消毒液(C)、组份为C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵的消毒液(D)、组分为C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵+C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵的消毒液(E)。
二、方法
1.用滴度为为107～108TCID50的上述病毒株和细菌株悬液，分别与3％牛血清白蛋白有机干扰物对倍稀释备用。
2.中和剂鉴定试验：采用中和稀释法去除残留消毒液。试验用本发明的消毒液为原液。作用时间2min，实验温度为20℃±1℃。试验重复10-15次。
3.各种病毒杀灭试验：采用中和稀释法去除残留消毒剂。试验用消毒液为原液。作用时间为3分钟，试验温度为37℃±1℃。试验重复10-15次。
三、结果如下表
对部分病毒和细菌的平均灭活对数值如下表：
由以上结果可以看出：
本发明提供的消毒液与对比实施例1制备的消毒剂(A)相比，结果相差不大，效果略有提高；而与对比实施例2制备的消毒液(B)、组份为C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵的消毒液(C)、组份为C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵的消毒液(D)、组分为C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵+C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵的消毒液(E)相比，效果均有较大的提升，说明本发明提供的制备方法，对于消毒液的消毒效果起到比较重要的作用，同时，各组分之间也产生了相互协同的作用，使得杀菌消毒效果得以较大的提升。
消毒液的稳定性对比实施例
保存后(加速试验法：放置温度37℃±1℃、相对湿度80％±5％，放置时间12个月)，有效含量下降如下表所示：
由以上结果可知，实施例5提供的消毒液，较之对比实施例1制备的消毒剂(A)，其稳定性得到大大的提升，有效期内的存放时，有效含量几乎没有下降。
副作用、刺激性对比实施例
随机选择20个受试人员，将皮肤清洁后，在不同位置皮肤涂抹实施例5、对比实施例1制备的消毒剂(A)，3分钟后清楚，记录受试人员的副作用、刺激性。
由以上结果可知，本发明提供的消毒液，刺激性和副作用更不易发生，因为其组分较为简单，尽可能的避免了对某些人群可能存在副作用和刺激性的组分。
应当理解，这些实施例的用途仅用于说明本发明而非意欲限制本发明的保护范围。此外，也应理解，在阅读了本发明的技术内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动、修改和/或变型，所有的这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种用于杀灭病毒的皮肤黏膜消毒液，其特征在于：包括如下组分制备得到：C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵、C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵、增效剂碳酸钠、乙二胺四乙酸二钠和水。
2.如权利要求1所述的消毒液，其特征在于：包括如下重量百分比含量的组分制备得到：
C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵1-4wt％；
C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵0.7-3.7wt％；
增效剂碳酸钠＜1wt％；
乙二胺四乙酸二钠＜1wt％；
和水余量。
3.如权利要求2所述的消毒液，其特征在于：包括如下重量百分比含量的组分制备得到：
C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵1.5-3.5wt％；
C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵1.5-3.5wt％；
增效剂碳酸钠0.7-0.9wt％；
乙二胺四乙酸二钠0.2-0.9wt％；
和水余量。
4.如权利要求3所述的消毒液，其特征在于：所述消毒液包括如下重量百分比含量的组分制备得到：
C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵2.25wt％；
C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵2.25wt％；
增效剂碳酸钠0.85wt％；
乙二胺四乙酸二钠0.57wt％；
和水余量。
5.制备如权利要求1-4任一项所述消毒液的方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)将C-12-14-16-18-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到10-15重量倍的水中，在35-39℃下中速搅拌15-25分钟，得到液体A，
(2)将C12-14-烷基二甲基乙基苄基氯化铵加入到9-12重量倍的水中，在45-49℃下中速搅拌10-15分钟，得到液体B，
(3)将液体A和液体B匀速加入至带有搅拌器的容器内混合，并在温度为45-50℃下，顺时针高速搅拌2-5分钟，然后逆时针高速搅拌1-3分钟，得到液体C；
(4)液体C降温至30-35℃，向液体C中分三次加入乙二胺四乙酸二钠，期间低速搅拌25-35分钟，得到液体D；
(5)将增效剂碳酸钠加入至溶液D内，同时将剩余的水加入，搅拌15-35分钟，即得到所述消毒液。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：高速搅拌的搅拌速率为120-150转/分钟；中速搅拌的搅拌速率为80-110转/分钟；低速搅拌的搅拌速率为45-65转/分钟。
7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，乙二胺四乙酸二钠第一次加入量为总重量的1/2，第二次加入量为总重量的3/10,第三次加入量为总重量的1/5。
8.如权利要求1所述消毒液的应用，其特征在于：该消毒液用于手、皮肤、黏膜、伤口用以杀灭病毒及细菌。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于：所述病毒包括脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、手足口病毒、疱疹病毒、流感病毒、甲肝病毒、乙肝病毒、艾滋病毒；所述细菌包括肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见致病菌。
10.如权利要求8所述的应用，其特征在于：手、皮肤、物体表面消毒时，用原液喷涂或者擦拭，作用时间3分钟，然后清洗；创面、黏膜、小伤口的消毒时，用原液喷涂或者擦拭，作用时间3分钟，然后清洗，如可能有病毒感染，再延长作用时间3分钟，然后清洗。
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