CN107840920A - 一种水性丙烯酸压敏胶乳液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种水性丙烯酸压敏胶乳液，包括如下质量百分比的各组分：丙烯酸酯单体35‑56％、功能单体3‑5％、乳化剂0‑3％、引发剂0‑1％、交联剂3‑6％、消泡剂0‑0.1％、pH调节剂0‑0.2％、防腐剂0‑0.1％、表面活性剂0‑2％和水38‑50％，并公开了此种水性丙烯酸压敏胶乳液的制备方法，将水、表面活性剂、乳化剂和防腐剂混合搅拌并调节pH值，再加入丙烯酸酯单体、功能单体、消泡剂和交联剂，然后在78‑88℃的条件下，向混合液B滴加引发剂，4‑5h滴加完毕，调节pH值最后过滤出料。根据本发明的配方和制备方法能生产出环保、胶黏强度高且易剥离的水性丙烯酸压敏胶乳液。

Description

一种水性丙烯酸压敏胶乳液及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种压敏胶乳液，特别涉及一种水性丙烯酸压敏胶乳液及其制备方法。

背景技术

压敏胶按照分散介质的不同，分为溶剂型压敏胶和水性压敏胶，按照主体树脂成分可分为橡胶型和树脂型(丙烯酸类、有机硅类以及聚氨酯类)两类，水性压敏胶相较溶剂型压敏胶具有价格低廉、生产速度快、无污染等优点，丙烯酸压敏胶与其他主体树脂成分的压敏胶相比，丙烯酸压敏胶外观无色透明并有很好的耐候性，且不使用添加剂就能得到良好的压敏胶黏效果。

将上述两类有突出效果的压敏胶类型结合，得到水性丙烯酸压敏胶乳液，但现有的水性丙烯酸压敏胶乳液的粘贴强度低且耐水性差，剥离时在被粘贴表面留下胶黏剂痕迹，影响美观。现有的制备水性压敏胶的过程中，缺乏提高水性丙烯酸压敏胶乳液稳定性的步骤。

发明内容

本发明旨在解决上述所提及的技术问题，提供一种具有环保、胶黏强度高且易剥离的水性丙烯酸压敏胶乳液，并提供上述水性丙烯酸压敏胶乳液的制备方法。

本发明是通过以下的技术方案实现的：

一种水性丙烯酸压敏胶乳液，包括如下质量百分比的各组分：

丙烯酸酯单体35-56％；

功能单体3-5％；

引发剂0-1％；

交联剂3-6％；

表面活性剂0-2％；

水38-50％；

其他助剂0-3.4％；

各个组分的质量百分比和为100％。

优选地，所述其他助剂包括如下质量百分比的各组分：0-3％的乳化剂、0-0.1％的消泡剂、0-0.2％的pH调节剂和0-0.1％防腐剂。

优选地，所述功能单体为丙烯酸，所述丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯中的一种或多种。

优选地，所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚或二乙烯三胺中的一种或两种。

优选地，所述引发剂为过硫酸钾。

优选地，所述交联剂为丙烯酸羟乙酯。

优选地，所述消泡剂为聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚。

优选地，所述pH调节剂为碳酸氢钠。

优选地，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂，阴离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠。

一种水性丙烯酸压敏胶乳液的制备方法，包括以下步骤：

(1)将38-50％的去离子水、0-2％的表面活性剂、0-3％的乳化剂和0-0.1％防腐剂按一定比例混合并均匀搅拌，加pH调节剂调节pH值至5-6，得到混合液A；

(2)将混合液A的温度升至55℃，加入35-56％的丙烯酸酯单体、3-5％的功能单体、0-0.1％的消泡剂和3-6％交联剂，在55-68℃的温度条件下反应1h，得到混合液B；

(3)在温度为78-88℃的条件下，向混合液B均匀滴加0-1％的引发剂，4-5h滴加完毕，得到混合液C；

(4)将混合液C的温度降到室温，并用pH调节剂调节pH值至6.0-7.5，过滤出料，得到一种水性丙烯酸压敏胶乳液。

有益效果是：与现有技术相比，本发明涉及的一种水性丙烯酸压敏胶乳液的配方及制备方法，首先本发明提供的配方以水为溶剂，环保的同时降低成本；其次本发明采用引发剂参与丙烯酸共聚，使水性丙烯酸压敏胶乳液的胶黏强度高及耐水性能好；此外，还通过加入交联剂，使水性压敏胶乳液的内部胶粘，形成网状结构，实现在剥离时被粘贴表面无残余水性丙烯酸压敏胶乳液遗留；同时，在水性丙烯酸压敏胶乳液中加入消泡剂、pH调节剂以及在制备过程中设置有加入前两者搅拌的环节，使本发明提供的水性丙烯酸压敏胶乳液具有良好的稳定性。

具体实施方式

实施例一

一种水性压敏胶乳液包括质量百分比如下的各组分：

丙烯酸酯单体35-56％；

功能单体3-5％；

乳化剂0-3％；

引发剂0-1％；

交联剂3-6％；

消泡剂0-0.1％；

pH调节剂0-0.2％；

防腐剂0-0.1％；

表面活性剂0-2％；

水38-50％；

各个组分的质量百分比和为100％。

所述丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯中的一种或多种。

所述功能单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、衣康酸、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酷、羟甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺和甲基丙烯酸缩水甘油酯中的一种或多种。优选所述功能单体为丙烯酸，一方面丙烯酸作为水溶性功能单体，另一方面，丙烯酸作为水性压敏胶乳液的内交联剂增大水性压敏胶乳液分子间作用力。

所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚或二乙烯三胺中的一种或两种。

所述引发剂为过硫酸钾。

所述交联剂为丙烯酸羟乙酯，与丙烯酸共同对水性压敏胶乳液实现交联，使水性压敏胶乳液的内部胶粘，形成网状结构，实现在剥离时被粘贴表面无残余水性压敏胶乳液遗留。

所述消泡剂为聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚。

所述pH调节剂为碳酸氢钠，调节水性压敏胶乳液的平衡，提高其稳定性。

所述表面活性剂为阴离子表面活性剂，阴离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠。

实施例二

一种水性压敏胶乳液的制备方法，包括以下步骤：

(1)将4600质量份去离子水、100质量份的十二烷基苯磺酸钠盐、15质量份的辛基酚聚氧乙烯醚和5质量份的防腐剂混合并均匀搅拌，加pH调节剂碳酸氢钠调节pH值至5-7，得到混合液A；

(2)将混合液A的温度升至55℃，加入4100质量份的丙烯酸丁酯、500质量份的丙烯酸、12质量份的聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚和600质量份的丙烯酸羟乙酯，在55-65℃的温度条件下均匀搅拌1h，得到混合液B；

(3)在温度为78-88℃的条件下，向混合液B均匀滴加40质量份的过硫酸钾，4-5h滴加完毕，得到混合液C；

(4)将混合液C的温度降到室温，并pH调节剂碳酸氢钠调节pH值至6.5-7.5，过滤出料，得到水性压敏胶乳液。

以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而并非对其进行限制，凡未脱离本发明精神和范围的任何修改或者等同替换，其均应涵盖在本发明技术方案的范围内。

Claims (10)

1.一种水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于，包括如下质量百分比的各组分：

丙烯酸酯单体35-56％；

功能单体3-5％；

引发剂0-1％；

交联剂3-6％；

表面活性剂0-2％；

水38-50％；

其他助剂0-3.4％；

各个组分的质量百分比和为100％。

2.根据权利要求1所述的一种水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于，所述其他助剂包括如下质量百分比的各组分：0-3％的乳化剂、0-0.1％的消泡剂、0-0.2％的pH调节剂和0-0.1％防腐剂。

3.根据权利要求1所述的一种水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于：所述功能单体为丙烯酸，所述丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的一种水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于：所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚或二乙烯三胺中的一种或两种。

5.根据权利要求1所述的一种水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于：所述引发剂为过硫酸钾。

6.根据权利要求1所述的一种水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于：所述交联剂为丙烯酸羟乙酯。

7.根据权利要求1所述的一种水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于：所述消泡剂为聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚。

8.根据权利要求1所述的一种水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于：所述pH调节剂为碳酸氢钠。

9.根据权利要求1所述的一种水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于：所述表面活性剂为阴离子表面活性剂，阴离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠。

10.一种如权利要求1所述的水性丙烯酸压敏胶乳液的制备方法，其特征是，包括以下步骤：

(1)将38-50％的去离子水、0-2％的表面活性剂、0-3％的乳化剂和0-0.1％防腐剂按一定比例混合并均匀搅拌，加pH调节剂调节pH值至5-6，得到混合液A；

(2)将混合液A的温度升至55℃，加入35-56％的丙烯酸酯单体、3-5％的功能单体、0-0.1％的消泡剂和3-6％交联剂，在55-68℃的温度条件下反应1h，得到混合液B；

(3)在温度为78-88℃的条件下，向混合液B均匀滴加0-1％的引发剂，4-5h滴加完毕，得到混合液C；

(4)将混合液C的温度降到室温，并用pH调节剂调节pH值至6.0-7.5，过滤出料，得到一种水性丙烯酸压敏胶乳液。