CN107690339B - 用于注射装置的壳体以及壳体部件的互连 - Google Patents

用于注射装置的壳体以及壳体部件的互连 Download PDF

Info

Publication number
CN107690339B
CN107690339B CN201680029453.4A CN201680029453A CN107690339B CN 107690339 B CN107690339 B CN 107690339B CN 201680029453 A CN201680029453 A CN 201680029453A CN 107690339 B CN107690339 B CN 107690339B
Authority
CN
China
Prior art keywords
receptacle
section
insertion section
axial
cartridge holder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201680029453.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107690339A (zh
Inventor
R·维齐
D·A·普伦特
M·琼斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Original Assignee
Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi Aventis Deutschland GmbH filed Critical Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Publication of CN107690339A publication Critical patent/CN107690339A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107690339B publication Critical patent/CN107690339B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/34—Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub
    • A61M5/347—Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub rotatable, e.g. bayonet or screw
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M2005/2403—Ampoule inserted into the ampoule holder
    • A61M2005/2407—Ampoule inserted into the ampoule holder from the rear
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M2005/2485—Ampoule holder connected to rest of syringe
    • A61M2005/2492—Ampoule holder connected to rest of syringe via snap connection

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于输送液体药剂的注射装置(10)的细长壳体，其包括：‑管状的药筒保持器(20)，用以容纳填充有药剂的药筒(50)并包括近侧连接端(21)；‑主体(30)，用以容纳能够在操作上与药筒(50)的活塞(52)接合的驱动机构(5)，主体(30)包括能够与近侧连接端(21)连接的远侧连接端(31)；‑近侧连接端(21)和远侧连接端(31)中的一个包括***区段(22)，‑近侧连接端(21)和远侧连接端(31)中的另一个包括用以在轴向上接收***区段(21)的接受器(32)，‑***区段(22)包括至少一个紧固元件(25)，紧固元件(25)与接受器(32)的形状互补的紧固元件(35)强制接合，以提供药筒保持器(20)和主体(30)的轴向联锁(6)，‑***区段(22)及接受器(32)的紧固元件(25、35)包括至少一对径向突起(135)，至少一对径向突起与设置在接受器(32)的内侧壁(36)上以及设置在***区段(22)的外侧壁(26)上的径向凹进(125)配合，‑径向凹进(125)的径向深度(D)小于***区段(22)的侧壁的厚度或者接受器(32)的侧壁(33)的厚度。

Description

用于注射装置的壳体以及壳体部件的互连
技术领域
本发明涉及用于输送液体药剂的注射装置的壳体。在一个方面，本发明涉及用于注射装置的细长或者管状的壳体部件，并且涉及壳体部件的不可释放互连。本发明特别是涉及壳体部件的强制且永久连接，其中每个壳体部件在相互组装之前分别容纳注射装置的特定部件，诸如药筒和驱动机构。
背景技术
在本领域中，用于设定和分配单个或多个剂量的液体药剂的注射装置是众所周知的。总的来说，这些装置具有与普通注射筒大致类似的目的。
注射装置，特别是笔式注射器要满足许多用户特定的要求。例如，患者患有诸如糖尿病等慢性疾病，患者可能身体虚弱，也可能具有视力障碍。因此，特别是用于家庭用药的合适注射装置需要在结构上坚固并且应该易于使用。此外，装置及其组件的操作和一般处理应该是清晰的并且易于理解。此外，剂量设定以及剂量分配的程序必须易于操作，并且不应有歧义。
一般来说，这样的装置包括壳体，壳体包含有特定的药筒保持器，药筒保持器适于接收至少部分地填充有要分配的药剂的药筒。这些装置还包括驱动机构，驱动机构通常具有与药筒的活塞在操作上接合的可移位活塞杆。借助于驱动机构和其活塞杆，药筒的活塞能够向远侧方向或分配方向移位，并且可以因此经由刺穿组件排出预定量药剂，刺穿组件以能够释放的方式联接到注射装置的壳体的远侧端部区段。
待由注射装置分配的药剂被提供并容纳在多剂量药筒中。这种药筒通常包括通过可刺破的密封件在远侧方向上密封并且通过活塞在近侧方向进一步密封的玻璃筒体。对于可重复使用的注射装置，空药筒可以用新药筒替换。相比之下，一次性类型的注射装置在药筒中的药剂已被分配或用尽时，将被丢弃。
一次性注射装置，例如笔式注射器类型，具有长轴在轴线方向上延伸的细长壳体，一般包括至少两个大致管状的壳体部件，所述至少两个壳体部件需要在自动组装和制造过程结束时互连以形成刚性接头。一般来说，远侧壳体部件通常表示为药筒保持器并构造成容纳填充有药剂的药筒，而近侧壳体部件通常表示为主体，用以容纳与药筒的活塞在操作上接合的驱动机构，所述远侧壳体部件和近侧壳体部件需要相互连接以形成不可释放且永久性连接。为相当高效且可靠地批量制造这种注射装置，需要在无粘合剂辅助或无焊接(将要求施加热能)的情况下，在注射装置的所述至少两个壳体部件之间提供强制互连。
文献WO 2012/105892A1公开了例如一种在药剂输送装置中的联接组合体。该联接组合体适合于将第一、第二纵向细长管状部件彼此永久性附接到一起。所述联接组合体包括构造成将第一和第二部件锁定到一起的第一强制连接装置，以使这些部件被锁定而不能在纵向方向上相对于彼此移动。所述联接组合体进一步包括构造成将第一和第二部件锁定到一起，以使这些部件被锁定而不能相对于彼此绕部件的纵向轴线旋转。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一种用于诸如笔式注射器等注射装置的两个壳体部件的永久性且不可释放连接，所述壳体部件提供容易且直接的相互组装。另一目的在于所述壳体部件在相互组装以形成注射装置的壳体时，形成刚性且紧密、长期稳定的强制互连。所述互连应对于机械负载具有高抵抗性，并且应能够承受例如在注射装置掉落到地面上时意外出现的机械冲击。此外，壳体部件的互连应该是基本无余隙的，以增强注射装置的品质感觉。
按照本发明的第一方面，提供了构造用于输送液体药剂的注射装置的细长壳体。所述细长壳体一般具有大致管状形状。其长轴在轴线方向上延伸，或者限定轴线方向。在使用中远侧轴线方向指向注射部位，而装置近端能够由用户或者患者致动。细长壳体的远端是装置使用期间实际分配液体药剂的端部区段，而相反的近端部区段一般配备有剂量拨盘和/或配备有剂量按钮，以提供注射装置的用户执行的剂量设定和剂量分配功能性。
所述细长壳体包括管状的药筒保持器，所述管状的药筒保持器容纳填充有药剂的药筒。所述管状的药筒保持器包括近侧连接端并且形成细长壳体的远侧壳体部件。所述细长壳体进一步包括表示为主体的近侧壳体部件。所述主体构造成容纳或者接收注射装置的驱动机构，所述驱动机构能够在操作上接合位于药筒保持器内部的药筒活塞。所述主体作为近侧壳体部件包括能与药筒保持器的近侧连接端连接的远侧连接端。一般来说，近侧连接端和远侧连接端能够以交错方式或者以至少部分地嵌套方式互连。在组装或连接组合体中，近侧连接端和远侧连接端中的至少部分相互重叠并且机械地接合，形成两个壳体部件、即药筒保持器和主体的期望互连。
近侧连接端和远侧连接端中的一个包括可以在径向方向上台阶式减小的***区段。近侧连接端和远侧连接端中的另一个包括在轴向上接收***区段的接受器。因此，接受器的内径匹配***区段的外径，使得***区段能够在轴向上***到接受器中，形成药筒保持器和主体的互连。
一般来说，接受器和***区段的横截面和几何形状相互匹配，从而能够获得接受器和***区段的强制互连。
***区段包括至少一个紧固元件，紧固元件与接受器的形状互补的紧固元件强制接合。***区段和接受器的能够相互接合且形状互补的紧固元件提供了药筒保持器和主体的轴向联锁。一般来说，***区段能够在接受器内以可滑动的方式移位，直至***区段和接受器的相互对应的紧固元件接合。一旦***区段和接受器的紧固元件接合，则***区段在轴向上固定到接受器。因此，在***区段和接受器的紧固元件相互接合时，药筒保持器在轴向上固定到主体；反之亦可。
***区段和接受器的相互对应的紧固元件包括至少一对径向突起，该至少一对径向突起与设置在接受器的内侧壁上及设置在***区段的外侧壁上的径向凹进匹配。一般来说，所述至少一个径向突起包括带斜面的或者倾斜的边缘，以便形成在***方向上看到的楔形几何结构。另外，接受器和突起包括面向轴线方向、相互接合且在形状上互补的抵靠区段，在已经达到***区段在接受器内的紧固位置时，所述抵靠区段抵靠。
一般来说，在***区段的外侧壁上和在接受器的内侧壁上提供有多对紧固元件。沿圆周方向看，接受器的紧固元件和***区段的紧固元件位于确定好的角位置上。这要求***区段相对于作为旋转轴线的、***区段或者接受器的长轴以至少一个特定角方位***到接受器中。为此，可提供有附加的强制接合引导装置，在***区段沿着轴线方向***到接受器中之前以及期间，所述附加的强制接合引导装置限定且保持***区段和接受器的预定角方位。
此外，在接受器的内侧壁或者***区段的外侧壁中的一个中的径向凹进的径向深度小于***区段或者接受器的相应的侧壁的厚度。因此，径向凹进构造为呈盲孔或者坑状孔的形式，而没有在***区段或者接受器的侧壁中形成通孔。以这种方法，所述径向凹进能够形成在接受器侧壁的面向内侧的部分上。它从装置外侧将是不可见的。除此之外，径向凹进的有限深度就相应侧壁区段的机械稳定性而言是有利的。将径向凹进实现为径向深度比该径向凹进所在侧壁的厚度小，使相应壳体部件更不易于发生机械故障或者破裂。
在另一实施方式中，所述***区段在轴向上的边界由向外径向延伸的凸缘区段界定或划定。所述***区段一般包括或者形成承口部分，所述承口部分的外径至少略小于所述凸缘区段的外径。因此，所述***区段的外径小于在轴向上相邻的凸缘区段的直径。所述凸缘区段因此在轴向上限定了药筒保持器和主体之一的台阶式减小的***区段的边界。
在另一实施方式中，接受器的侧壁包括倾斜的轴向端面，该倾斜的轴向端面与凸缘区段的倾斜的抵靠面在形状上互补。所述接受器的侧壁的倾斜的轴向端面形成接受器的轴向边缘或者轴向端部，并且面向***区段的凸缘区段的抵靠面。接受器和凸缘区段的倾斜的轴向端面和倾斜的抵靠面限定药筒保持器和主体的轴向抵靠，从而限制***区段进入接受器中的***运动。借助于倾斜面，药筒保持器或者主体的接受器的侧壁与主体或者药筒保持器的对应形状的凸缘区段相互抵靠，必然提供了公差补偿。
一般来说，药筒保持器和主体以注塑塑料部件制成，这些注塑塑料部件不可避免地受到几何公差变动的影响。在接受器和凸缘区段上设置倾斜且在形状上互补的端面和抵靠面允许这些抵靠面一个在另一个经过，使主体径向向外展开。对于抵靠面率先接触时的给定经过行程，与面向垂直于组装方向的方向的抵靠面形成的结合部相比较，使主体以这种方法径向向外展开要求的力和应力减小了。这促成了在较大几何公差裕度上提供紧密轴向接合，而不会在药筒保持器和主体互连的最后组装步骤期间使部件产生过大应力或者需要过大组装力。
借助于在接受器纵向边缘处的倾斜的轴向端面，可以引起接受器径向向外指向的展开或者至少略径向加宽，这可以具有进一步优点，即减小接受器的内部和***区段的外表面之间的摩擦。另外，以这种方法，可有效减小组装力，因此能够便于药筒保持器和主体的组装。
根据另一实施方式，收受器的端面和凸缘区段的抵靠面面向相反的轴线方向。当***区段达到在收受器内的紧固位置时，凸缘区段的倾斜的抵靠面和收受器的侧壁的倾斜的轴向端面相互抵靠。在微观等级上，***区段在收受器内的紧固位置可能在生产和制造个体壳体部件，药筒保持器和主体，时出现的不可避免的几何公差裕度内变化。通过分别在收受器的侧壁上及在凸缘区段上具有形状上互补的倾斜的端面和抵靠面，能够容易地补偿这种几何公差。一般来说，对于所有基于公差变化的、***区段在收受器内的轴向紧固位置，总是可获得倾斜的端面和倾斜的抵靠面的相互抵靠。以这种方法，在药筒保持器和主体之间能够形成相当刚性、紧密且无松驰的互连，该互连对于药筒保持器和主体的几何公差相当不敏感。
***区段的紧固元件和收受器的紧固元件位于并相对于倾斜的轴向端面和倾斜的抵靠面布置在这样的轴向位置，使***区段和收受器的形状互补的紧固元件仅在凸缘区段的抵靠面实际上抵靠或者已经抵靠收受器的侧壁的倾斜的端面时，才接合。一般来说，所述端面和抵靠面的抵靠构造即使在收受器和***区段的紧固元件不可释放接合之前，即已获得。以这种方法，在一定程度上确保了当***区段和收受器的形状互补的紧固元件互连或者相互互锁时，倾斜的轴向端面和倾斜的抵靠面处于刚性或者紧密抵靠。
在另一实施方式中，***区段和收受器中的一个包括轴向延伸的径向槽口。所述径向槽口包括从***区段侧壁的轴向边缘向所述凸缘区段延伸的、在轴向上细长的凹进部分。当将所述槽口实现于收受器的内侧上时，所述槽口从收受器的倾斜的轴向端面在轴线方向上轴向延伸。所述***区段和所述收受器中的另一个则包括与所述轴向延伸的径向槽口在形状上互补的径向突起或者轴向延伸的径向肋。当至少所述径向槽口在轴线方向上延伸时，相互接合的径向肋和径向槽口限定收受器和***区段的转向联锁。
另外，径向槽口和形状上互补的突起或者肋限定允许且支持***区段滑动***到收受器中的、***区段和收受器的至少一个相对角位置或者只有几个相对角位置。以这种方法，通过轴向延伸的槽口与所述突起或者与所述轴向延伸的肋形成的配对件为***区段和收受器建立转向联锁。所述肋和所述槽口要在***区段***到收受器之前或期间以及在收受器和***区段的紧固元件相互接合之前接合，形成***区段和收受器的第二轴向联锁。
沿着收受器内侧周面以及沿着***区段的外侧，可提供有多个相互对应的紧固元件以及多个相互对应的槽口和突起或者肋。以这种方法，作用在***区段和收受器之间的任何机械负载可以在许多相互接合的紧固元件或者相互接合的轴向延伸的槽口或者肋上分配和分散。
形成药筒保持器和主体之间的轴向联锁的、***区段和收受器的相互对应的紧固元件一般沿着收受器和***区段的内周和外周是对称或者等距隔开的。以这种方法，要在药筒保持器和主体之间沿着轴线方向传递的任何机械负载都可以在***区段和收受器的成对的相互接合紧固元件上在一定程度上均等分担。相对于纵向延伸通过药筒保持器或者主体的旋转轴线的任何旋转力，都可以经由分别位于药筒保持器和主体的***区段和收受器的至少一个径向槽口内的径向突起或者径向肋传递。
当提供多于一个的轴向延伸的径向槽口时，所述至少两个以至更多槽口能够沿着收受器的内周或者***区段的外周等距分开。以这种方法，作用在药筒保持器和主体之间的任何相对角向动量都可以在一定程度上经由***区段和收受器的结合部均等传递。但是，也可以想到通过使只有一个轴向槽口与形状互补的径向突起或者肋接合，实现破坏对称性结构。作为替代，可以想到，所述至少两个轴向延伸的槽口的角位置是不对称的，使所述径向槽口的角位置限定了药筒保持器和主体的唯一相对角位置，在该唯一相对角位置处所述***件能够在轴向上***到收受器中。
根据另一实施方式，所述轴向延伸的径向槽口和所述轴向延伸的肋能够无余隙地在轴向上插到一起。以这种方法，在所述***区段到所述收受器中的***运动期间，槽口和肋的所述相互接合已经提供了药筒保持器和主体的无松驰的结构。这有助于提高装置的品质感受。另外，所述轴向延伸的径向槽口和所述轴向延伸的径向肋的、无余隙互补几何构造有助于提高将标签施加到主体或者药筒保持器外侧的精度。为了将标签自动附接于药筒保持器和主体中的至少一个，在药筒保持器或者主体处于对其附接标签的状态下时，药筒保持器和主体中的另一个将在自动组装过程中被抓紧或者固定。借助于在收受器的内侧上及在***区段的外侧上的轴向延伸的槽口和肋的无余隙几何构造，即使在***区段和收受器的紧固元件相互接合由此形成所述轴向联锁之前，也能够获得药筒保持器和主体的相当刚性且定位稳定的构造。
根据另一实施方式，是***区段形成了药筒保持器的近侧连接端，并且是收受器形成了主体的远侧连接端。因此，所述倾斜的轴向端面位于主体的远端上，而凸缘区段的倾斜的抵靠面提供在药筒保持器上。其形成药筒保持器的***区段的近端。在最后组装构造中，收受器侧壁的所述倾斜的轴向端面面向远侧方向，而所述药筒保持器的凸缘区段的所述倾斜的抵靠面面向相反的近侧方向。
一般来说，所述凸缘区段的外径基本匹配所述收受器的外径，使所述凸缘区段和所述收受器侧壁的互连和相互抵靠是基本齐平的。使所述***区段位于药筒保持器的近端并且使收受器在主体的远端上是有利的，因为主体可以包括比药筒保持器略大的直径。这对于在主体内容纳驱动机构的许多机械上相互作用的部件是特别有利的。另外，通过使所述***件位于药筒保持器的近端上，能够容易地使得药筒保持器的直径与主体直径相比减小。在应该与注射装置一起使用直径受限或减小的药筒时，这是特别有用的。对于给药和输送相当少或非整数剂量数(例如以国际单位(IU)测量)的药剂，直径减小的药筒会是特别有用的。
在另一实施方式中，所述收受器的至少一个紧固元件包括径向突起，并且所述***区段的至少一个紧固元件包括径向凹进。在***区段上实现所述径向凹进或者多个径向凹进，就***区段***到收受器期间施加的弯曲负载而言是有利的。当在结合部两侧施加弯曲负载时，使径向突起从收受器的面向内侧的侧壁径向向内延伸以及使形状互补的径向凹进在***区段的面向向外侧的侧壁上径向向内延伸，在***区段中引起指向圆周方向的压缩应力，在收受器的侧壁中引起指向圆周方向的拉伸应力。由于热塑性材料经受拉伸应力比经受压缩应力更易于发生失效，所以有益的是，将径向凹进布置在药筒保持器的***区段上或中，使径向突起布置在主体的收受器的面向内侧的表面上。出于相同原因，所述至少一个轴向延伸的径向槽口位于药筒保持器的***区段的外侧上，而在形状上互补的至少一个径向突起或者轴向延伸的径向肋提供在主体的收受器的面向内侧的部分上，也是有益的。
通常特别有益的是，任何在结构上削弱的元件，诸如径向凹进或者轴向延伸的径向槽口，都被布置在药筒保持器上，在药筒保持器上应力为压缩类型；从侧壁部分径向突出的肋被布置在主体上，在主体上应力为拉伸类型。
根据另一实施方式，收受器的所述至少一个紧固元件和轴向端面之间的轴向距离d1大于或等于所述***区段的至少一个紧固元件和其凸缘区段的抵靠面之间的轴向距离d2。以这种方法，确保在收受器和***区段的相互对应的紧固元件接合以形成药筒保持器和主体的轴向联锁的时候，收受器侧壁的所述倾斜的轴向端面在轴向上接合***区段的凸缘区段的形状互补的倾斜的抵靠面。距离d1和d2之间的差异是相当小的。所述距离d1和d2之间的差异在亚毫米的范围内。它可以是少至几个、几十或数百微米。
轴向距离d1和d2之间的差异基本等于紧固元件、分别位于凸缘区段及收受器侧壁上的在形状上互补的倾斜的抵靠面及轴向端面的位置的最大公差裕度。因此，即使在***区段和收受器及它们各自的相互对应的紧固元件的最松散轴向公差状态中，也能够获得药筒保持器和主体之间的零轴向间隙或者松驰。借助于凸缘区段的倾斜的抵靠面和收受器的在形状上互补的倾斜的轴向端面，能够通过弹性且径向指向的变形来吸引***区段和收受器的轴向过盈和轴向几何公差，以总是允许紧固元件的轴向接合。
借助于倾斜的凸缘和倾斜的端面，使得主体能够在相互组装期间超行程越过其相对于药筒保持器的标称位置。取决于形状互补的倾斜凸缘和倾斜端面的形状和构造，收受器的侧壁会经受到径向向外扩展。与凸缘区段和收受器的接触表面没有角度以及所有轴向过盈将必需以轴向压缩来容纳的构造相比，这种径向扩展需要明显更小的力和更少能量。另外，当在相互接合的倾斜表面结合部两侧施加压缩力时，药筒保持器的***区段也会经受径向向内扩展。
在弯曲负载施加到装置期间，凸缘区段和收受器的轴向端面的倾斜或者成角度的轮廓还阻止或至少降低杠杆效应增加紧固元件上的轴向载荷。另外，在***区段***到收受器中的最终步骤期间，药筒保持器的收受器的径向向外指向的扩展也可以帮助建立紧固元件的相互接合。一般来说，所述紧固元件构造为卡扣结构，其中所述径向突起包括沿着轴线方向看的楔形轮廓。
根据另一实施方式，所述倾斜的轴向端面和所述倾斜的抵靠面的形状为：当所述倾斜的轴向端面和所述倾斜的抵靠面承受轴向压缩时，对所述***区段产生径向向内指向的载荷。
类似地，根据另一实施方式，收受器和凸缘区段的倾斜的轴向端面和倾斜的抵靠面的形状为在承受到轴向压缩时，对所述收受器产生径向向外指向的载荷，由此使得其侧壁径向向外扩展。
对收受器的径向向外指向的载荷以及对***区段的径向向内指向的载荷也有助于建立收受器和***区段的相互对应的紧固元件的卡扣配合连接。另外，由于倾斜的轴向端面和倾斜的凸缘区段相互抵靠，会减小在***区段和收受器的相互接合紧固元件的结合部中可能存在的最终点状负载。相互接合的相互接合的凸缘区段和收受器的倾斜端面的总表面显著大于紧固元件的相互接合的抵靠区段。作用在药筒保持器和主体的结合部两侧的轴向压缩和机械应力会均等且平顺地分布在分别形成在收受器的侧壁和***区段的倾斜轴向端面和倾斜凸缘区段的较大表面上。
根据另一实施方式，收受器的侧壁的轴向端面和***区段的凸缘区段中的至少一个包括轴向凸出部分，该轴向凸出部分与轴向端面和凸缘区段中另一个的形状互补的轴向凹进部分匹配。以这种方法，轴向端面和凸缘区段的结合部设有破坏对称性结构，该结构相对于纵向旋转轴线限定了药筒保持器相对于主体的指定方位。所述凸出部分可以设置在凸缘区段上，沿着近侧方向、且因此朝向主体延伸。对应地，主体在其远侧倾斜端面上包括轴向凹进部分，用以接收凸缘区段的凸出部分并接合该凸出部分。
借助于轴向凸出部分和在形状上互补的轴向凹进部分，药筒保持器和主体的破坏对称性结构能够从壳体部件的药筒保持器和主体外侧直接识别出来。另外，借助于轴向凸出部分和在形状上互补的轴向凹进部分，所述壳体可以设有功能专用构造。
在另一实施方式中，所述***区段包括自由轴向端部区段和在轴向上位于所述自由轴向端部区段和凸缘区段之间的中间区段。这里，所述自由轴向端部区段的直径小于所述中间区段的直径。作为互补，收受器也包括自由轴向端部区段和在轴向上相邻布置的中间区段。至少是所述收受器的中间区段与所述***区段的轴向端部区段在形状上互补。以这种方法，药筒保持器和主体均包括台阶壁部分，其中在主体和药筒保持器完全组装时，匹配的台阶壁部分的相应面径向接触，并且径向抵靠。
至少是***区段的轴向端部区段的外径与收受器的中间区段的内表面和内径紧密配合。当完全地组装时，***区段的轴向端部区段的面和收受器的中间区段的面在一定程度上紧密机械接触。它们甚至可以几乎形成压配合。这允许药筒和主体的接头和结合部在组装期间容忍更大径向失准，同时仍保持小的拔模角度并保持完全组装状态下的径向接触。此外，还可以想到，在药筒保持器和主体处于最后组装构造中时，***区段的中间区段和收受器的轴向端部区段匹配而处于紧密的径向接触。
在另一方面，本发明涉及用于输送液体药剂的注射装置。所述注射装置包括如上所述的壳体，并且进一步包括布置在主体内并固定到主体的驱动机构。一般来说，所述注射装置为笔式注射器类型，允许用户个别地设置可变大小的剂量并将所述剂量分配和注射到生物学组织中。
在另一实施方式中，所述注射装置进一步包括布置在壳体的药筒保持器内的药筒，其中药筒保持器和主体以不可释放方式连接。以这种方法，所述注射装置为一次性类型。由于药筒保持器和主体不可释放地连接，而这种连接一般仅仅通过***件和收受器的相互对应的紧固元件强制联锁获得，所以整个注射装置是要在药筒内容物已被用光时丢弃的。将药筒保持器和主体拆开只有在至少局部破坏或者毁坏这些壳体部件之一时才是可能的。
本文中使用的术语“药物”(drug)或“药剂”(medicament)”意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acutecoronary syndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(macular degeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位的赖氨酸可以替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素；和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。
毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：H His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pr o-Pro-Ser-NH2。
毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
其中-Lys6-NH2基团可以结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；
或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2，
des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2，
H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2，
des Met(O)14Asp28 Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2，
H-des Asp28 Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2，
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。
激素例如在Rote Liste,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamus hormones)或调节性活性肽(regulatory activepeptides)和它们的拮抗剂，诸如***(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜***(Choriongonadotropin)、绝经促性素(Menotropin))、Somatropine(生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸(hyaluronic acid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。
抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleost fish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴(例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM抗体中找到。
不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig域。
在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。
如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(Complementarity DeterminingRegions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一F(ab')2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab')2对于抗原结合而言是二价的。F(ab')2的二硫键可以裂解以获得Fab'。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土金属的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的盐，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington'sPharmaceutical Sciences"17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.),Mark Publishing Company,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及Encyclopedia of Pharmaceutical Technology中描述。
药学可接受溶剂合物例如水合物。
对于本领域技术人员将更加清楚的是，在不偏离本发明精神和范围的情况下，能够对本发明做出各种修改和变化。另外，要指出的是，在所附权利要求中使用的任何附图标记都不应被理解为限制本发明的范围。
附图说明
在下文中，将参考附图详细说明本发明的实施方式，其中：
图1示出了以***区段为特征的药筒保持器的近端的透视图，
图2示出了主体的远端，主体包括接收根据图1的***区段的收受器，
图3是根据图2的主体的远端的另一透视图，
图4是药筒保持器的近侧连接端的侧视图，
图5是根据图1沿着A-A贯穿连接到主体的药筒保持器的纵向横截面，
图6是沿着图1的B-B贯穿结合部的另一纵向横截面，
图7是注射装置部件的分解图，
图8示出了贯穿根据图7的注射装置的纵向横截面。
具体实施方式
图7、8中所示的注射装置10构造为笔式注射器。其包括在纵向或轴向方向上延伸的细长壳体11。朝向远侧方向1，注射装置10包括表示为药筒保持器20的远侧壳体部件。在相反的纵向方向上，壳体11包括表示为主体30的第二壳体部件。两个壳体部件、即药筒保持器20和主体30具有管状且细长的形状。药筒保持器20构造成容纳药筒50，药筒50包括管状的筒体51并且填充有液体药剂53。在远端，药筒50包括可刺穿的密封件54，所述密封件54一般包括以弹性体材料形成的可刺穿隔板。
在相反的近端，药筒50由活塞52密封，活塞52以可滑动的方式布置在药筒50的内部。为分配一定剂量的液体药剂53，药筒保持器20在其远端包括带螺纹的承口19，承口19用以接收具有双头注射针的、带有对应螺纹的针组件。针组件的注射针的近侧尖端(未示出)构造成刺穿药筒50的远侧密封件54，由此通往药筒50内部。注射针的远端由此构造成穿刺生物学组织，以输送药剂。为输送药剂，活塞52在注射装置10的驱动机构5的活塞杆110向远侧方向前进的作用下，沿着远侧方向1移位。驱动机构5容纳在注射装置10的主体30中，并固定在主体30中。
药筒保持器20和主体30借助于强制连接互连，如图1-6中明确所示。药筒保持器20包括近侧连接端21，近侧连接端21以不可释放方式与主体30的远侧连接端31互连。药筒保持器20和主体30能够以交错或者嵌套方式互连。在当前所示的实施方式中，药筒保持器20的近侧连接端21包括台阶形减少的***区段22，***区段22在远侧方向1的轴向边界由向外径向延伸的凸缘区段23限定。主体30的远侧连接端31包括收受器32，用以在轴向上接收药筒保持器20的***区段22。***区段22的外径与收受器32的内径准确配合，使***区段22能够借助于在近侧方向2上相对于主体30的滑动运动***到收受器32中。
收受器32的侧壁33包括倾斜的轴向端面34，轴向端面34形成主体30的远端。凸缘区段23包括形状互补的倾斜的抵靠面24，抵靠面24的特征是其几何形状与侧壁33的倾斜的轴向端面34的形状配合。如图5所示，倾斜的抵靠面24面向近侧方向，而倾斜的轴向端面34面向远侧方向1。
为在最后组装或者最后紧固位置F中以不可释放方式互连药筒保持器20和主体30，如图5、6所示，在收受器32的内侧上以及在***区段22的外侧上提供有相互对应的紧固元件35、25。在图1至6所示的实施方式中，主体30包括从收受器32的侧壁33的内侧径向向内延伸的各种紧固元件35。
沿着收受器32的侧壁33的内周，布置有四个紧固元件35。这些紧固元件35布置在凸缘形的带螺纹的支撑130附近，支撑130具有中心贯通开口131，带螺纹的活塞杆110延伸穿过贯通开口131。支撑130大致垂直于轴线方向延伸，并在抵靠面24和端面34一个在另一个上行进过足够的距离时，限定收受器32在近侧方向上的边界。支撑130将主体30有效地划分为由收受器32形成的远侧结合部区段和用以容纳驱动机构5的机械部件的近侧区段。
设置在收受器32的侧壁33的内侧上的紧固元件35包括径向向内延伸的突起135，突起135具有倾斜的区段135a，倾斜的区段135a面向远侧方向并且从侧壁33径向向内延伸到突起135的顶部。突起135在近侧方向2上终止于台阶形减小的抵靠区段136端接，抵靠区段136从突起135的顶部径向向外延伸，并且终止在侧壁33的内侧。
药筒保持器的紧固元件25与主体30的紧固元件35在形状上互补。它包括径向延伸的凹进125，凹进125在近侧方向2上终止于径向延伸的抵靠区段126。凹进125另外包括倾斜的区段125a，倾斜的区段125a用以在药筒保持器20和主体30布置在最后组装构造或者紧固位置F中时，容纳突起135的对应形状的倾斜的区段135a。由此，实现了紧固元件25、35之间且由此药筒保持器20和主体30之间的轴向联锁6。
药筒保持器20的近端在其外周上包括倾斜的边缘127，倾斜的边缘127在***区段22沿近侧方向2移动到收受器32中的时候与突起135的倾斜的区段135a接合。倾斜的边缘127便于收受器32的侧壁33和***区段2两者相互组装，并引起两者弹性形变。在***区段22***到收受器32中期间，药筒保持器20和主体30的相互对应的紧固元件25、35承受拉伸应力并承受压缩应力。因为***区段22的外径匹配收受器32的内径，所以，***和紧固过程要求壳体部件的药筒保持器20和主体30由于相互对应的紧固元件25、35的形状而发生弹性形变。壳体部件，药筒保持器20和主体30，一般制成单件，并且以热塑性材料通过注塑成型制成。
在相互组装期间，收受器32和其侧壁33经历径向向外指向的载荷或者应力，引起侧壁33内沿着圆周方向的拉伸力。对应地，***区段22经历径向向内指向的压力，引起***区段22内沿圆周方向的压缩应力。由于热塑性材料对于拉伸应力比对于压缩应力更敏感，所以特别有益的是，在药筒保持器20的***区段22中提供呈凹进125形式的削弱凹进结构。主体紧固元件35的径向向内延伸的突起135还提供了结构上的增强，使得紧固元件35区域中的侧壁33更不易于受到可能在组装过程期间出现的拉伸载荷的影响。
在药筒保持器20的***区段22中提供的凹进125，被构造为盲孔或者坑状孔，没有完全横穿***区段22的壁结构。因此，凹进25的径向深度D小于***区段22的侧壁的厚度。使用这种盲凹进125而不是贯通开口也增强并改进了机械稳定性，以及对组装期间存在于相应紧固元件25上的机械负载的抵抗能力。结果，提供了药筒保持器20和主体30的刚性相对大、相当紧密且长期机械稳定的不可释放连接。
紧固元件25设置在***区段22的外侧壁26上，而对应的紧固元件26设置在形成收受器32的侧壁33的内侧壁36上。
一旦已经达到最后组装构造且由此达到紧固位置F，突起135的面向近侧方向2的抵靠区段136与凹进125的面向远侧的抵靠区段126直接抵靠，其中抵靠区段126面向远侧方向1。同时，药筒保持器20的凸缘区段23的面向近侧的倾斜抵靠面24，与主体30的侧壁33的形状互补的倾斜远侧端面34直接抵靠。以这种方法，甚至能够获得对药筒保持器20和主体30的轴向卡固。
另外，紧固元件35和收受器32的远侧倾斜轴向端面34之间的轴向距离d1大于或等于***区段22的至少一个紧固元件25和凸缘区段23的抵靠面24之间的轴向距离d2。当轴向距离d1略大于轴向距离d2时，是更为特别有益的。以这种方法，即使存在制造偏差，仍然能够在一定程度上确保形状互补的倾斜端面34、24在相互对应的紧固元件25、35接合时刻之前或之时处于紧密的轴向接合。形状互补的倾斜端面24、34的形状被构造且选择为：在促使***区段22沿近侧方向进入收受器32中的时候，收受器32的侧壁33经历径向向外指向的应力。以这种方法，收受器32的侧壁33在一定程度上径向向外扩展，允许这些抵靠面24、34越过彼此行进或者相互抵靠，与抵靠面垂直于组装方向布置的结合情况相比，力和应力比较低。以这种方法，实现了充分行进，便于构造为形状互补的卡扣结构的紧固元件25和35的相互接合。
如图5所示，收受器32的侧壁33的倾斜轴向端面34从侧壁33的远端径向向内且沿近侧方向2延伸。凸缘区段23的倾斜抵靠端面24具有互补的形状。它从位于远侧且径向向外布置的端部也是沿近侧方向2径向向内延伸。
由于药筒保持器20和主体30的相互对应的紧固元件25、35位于特定的角位置，所以，在***区段22***到收受器32中之前，有必要使药筒保持器20和主体30对准，并相对于它们的纵向轴线正确取向。在相互对应的紧固元件25、35提供了药筒保持器20和主体30的轴向联锁的同时，提供至少一个径向且轴向延伸的肋37，用以与形状互补的槽口和凹槽27接合。
在所示实施方式中，***区段22包括至少一个轴向延伸且径向凹进的槽口27，槽口27从***区段22的近端延伸到且伸进凸缘区段23中。在收受器32的侧壁33的内侧上，提供有形状互补的径向延伸的肋37，肋37从倾斜的远端端面34朝向支撑130延伸，并延伸到支撑130附近。如图1所示，槽口27在其近端处包括在圆周方向上加宽的区段27a。对应地，肋27在其近端处也包括在圆周方向上加宽的区段37a。沿着远侧方向1看，在径向上加宽的区段27a收缩成槽口27的在一定程度上小些、差不多为直线形状的主要部分。
在所示至少一个肋37***到对应形状的槽口27中时，在圆周方向上加宽的区段27便于且支持药筒保持器20和主体30的适当且正确的角向或旋转方向的对准。当肋37接合槽口27时，药筒保持器20在旋转方向上固定到主体30。以这种方法，槽口27和该至少一个肋37的相互接合提供了药筒保持器20和主体30的旋转方向联锁。借助于相互接合的肋37和槽口27，药筒保持器20和主体30的相互对应的紧固元件25、35在***区段22完全地或者整体地***到收受器32中时正确对准，从而形成强制的、不可释放的连接。
侧壁33特别是其远端端面34以及药筒保持器20的外表面上的形状互补的凸缘区段23还包括破坏对称性结构。如图2、4和5所示，凸缘区段23具有环状形状，但不是完全在垂直于药筒保持器20的纵向方向的横向平面中延伸。如图4所示，凸缘区段23包括轴向凸出部分28，其位于偏离凸缘区段23其余部分的预定近侧处。收受器32的侧壁33包括形状互补的凹进部分38，即在侧壁33中邻近其远端端面34的、在近侧方向上延伸的凹进。凹进部分38和凸出部分28具有互补的或者对应的形状。凸出部分28匹配且装配在凹进部分38中。当有两对肋37和相互对应的槽口27时，即目前所示实施方式的情况，药筒保持器20能够以两个不同的角向方位***到收受器32中。通过凸出部分28和凹进部分38a提供的破坏对称性结构，毫无歧义地限定了药筒保持器和主体的唯一角方位。
当所述至少一个肋37和所述至少一个槽口27无余隙地形状互补，使药筒保持器20和主体30的任何游隙或者余隙减小至最小时，是特别有益的。
此外，希望***区段22包括自由轴向端部区段22a(参见图1)和在轴向上位于自由轴向端部区段22a和凸缘区段23之间的中间轴向区段22b。自由轴向端部区段22a以及中间区段22b两者都具有大致管状形状，并且布置为在轴向上相邻。自由轴向端部区段22a和中间区段22b之间的结合处设有台阶29，使中间区段22b的外径略大于自由轴向端部区段22a的外径。
对应地，收受器的侧壁33的内侧也包括与倾斜的轴向端面34相邻的自由轴向端部区段32。其中，自由轴向端部区段32b也布置成与中间区段32a在轴向上相邻。中间区段32a在轴向上夹在支撑130和自由轴向端部区段32b之间。至少***区段22的自由轴向端部区段22a和收受器32的中间区段32a紧密匹配并且无余隙，使自由轴向端部区段22a和中间区段32a沿着其整个周面在径向上抵靠。以这种方法，这种互连允许在组装期间容忍更大的失准，同时保持小的拔模角度，这又有利于互连的弯曲强度。另外，还可想到，不仅仅是***件的自由轴向端部区段22a和收受器32的中间区段32a紧密接合。作为替代或者补充，还可以想到，收受器32的自由轴向端部32b与***区段的中间区段22b紧密接合。
在本实施方式中，是药筒保持器20包括***区段22，是主体30包括收受器32。可想到由许多不同构造，其中，例如是主体30包括台阶式减小的***区段，该***区段要被组装到药筒保持器中位于近侧的收受器内。由此，当主体包括有所述至少一个轴向延伸的槽口以与药筒保持器的径向向内延伸的肋接合时，也可以是特别有益的。另外，提供药筒保持器20和主体30的轴向联锁的、相互对应的紧固元件，可以在主体的远端上提供径向凹进，在药筒保持器的近端上提供形状互补的突起。
如图5、6中进一步所示，药筒保持器20包括多个从管状的药筒保持器20的内侧径向向内突出的、沿纵向或者轴向延伸的肋120。这些肋120可以沿着药筒保持器20的整个周缘规则布置。纵向延伸的肋120有效地减小了药筒保持器20的内径。以这种方法，药筒保持器20被构造成接收对应形状的且尺寸相当小的药筒。特别是希望药筒保持器20构造成容纳与标准药筒相比内部体积减小特别是内径减小的小型药筒，其可以提供大约3ml的填充体积。要***药筒保持器20中的、小型的体积减少的药筒可仅包括有1.5ml的填充体积。通常，直径减小且因此体积减小的或者小型的药筒，可以包括与标准药筒相比任意减小的体积。例如，小型药筒的填充体积可以是标准药筒的体积的1/r，其中r是大于1的有理数。
图5和6所示的药筒保持器20以及由此注射装置10可设有体积减少的且直径减少的药筒50。这对于提高配量精度以及输送药剂的特别是少量或半剂量增量是特别有益的。以高精度输送相当小剂量在儿科治疗领域是相当重要的。因为行进距离相当短时会难以控制活塞杆的前进运动，所以利用标准尺寸的药筒输送小剂量或者甚至半剂量或四分之一剂量在一定程度上是至关重要的。
通过使用尺寸和直径减少的药筒，仍能够使用传统的市售驱动机构5。如果例如药筒的内部横截面减少了2倍，则在活塞杆110在远侧方向1上前进过与使用标准尺寸药筒时一个完整剂量大小相对应的一段预定距离时，将只有一半的数量的药剂得到输送。通过简单地减小药筒50的直径以及使用对应构造的药筒保持器20，仍能够使用具有被构造成与标准尺寸药筒一起操作的驱动机构的传统主体。这里，只有剂量指示构件上的刻度必需更换，以指示和显示剂量的正确大小。
在图7、8中，所绘制的注射装置10包括驱动机构5，该驱动机构5已商业发行多年，并在以下文献中详细说明：WO 2004/078239A1，WO2004/078240A2和WO 2004/078241A1。注射装置10为一次性类型。因此，当容纳在药筒50中的药剂53已被分配或者用光时，则整个装置10要被丢弃。因此，容纳药筒50的药筒保持器20能够以不可释放方式连接到近侧壳体部件，且因此连接到主体30。从主体30向远侧延伸的覆盖药筒保持器20的帽40能够以可释放方式与药筒保持器20互连。
驱动机构5包括多个以机械方式相互作用的部件。主体30的凸缘状支撑130包括带螺纹的贯通开口131，贯通开口131与活塞杆110的远侧螺纹112螺纹接合。活塞杆110的远端包括支承件115，压力脚116能够在支承件115上以活塞杆110的纵向轴线作为旋转轴线自由旋转。压力脚116构造成在轴向上抵靠药筒50的活塞52的面向近侧的推力接收表面。在分配动作期间，活塞杆110相对于主体30旋转，由此经受相对于主体30且由此相对于药筒50的主体51的向远侧指向的前进运动。因此，由于活塞杆110与主体30螺纹接合，药筒50的活塞52在远侧方向上移位限定好的距离。
活塞杆110进一步在其近端处设有第二螺纹114。远侧螺纹112和近侧螺纹114旋向相反。
进一步设有驱动套筒100，驱动套筒100具有中空内部用以接收活塞杆20。驱动套筒100包括与活塞杆110的近侧螺纹114螺纹接合的内螺纹。另外，驱动套筒100在其远端包括外螺纹区段105。该螺纹区段在轴向上被界定在远侧凸缘区段102及与远侧凸缘区段102相距一段预定轴向距离处的另一凸缘区段104之间。在两个凸缘区段102、104之间，提供有呈半圆形螺母形式的最终剂量限制构件106，该最终剂量限制构件106具有与驱动套筒100的螺纹区段105匹配的内螺纹。
最终剂量限制构件106进一步包括在其外周上的径向凹进或者突起，用以与在主体30的侧壁33的内侧上的、形状互补的凹进或者突起接合。以这种方法，最终剂量限制构件106花键连接到主体30。在连续剂量设定过程期间，驱动套筒在剂量递增或者顺时针方向上的旋转引起最终剂量限制构件106相对于驱动套筒100的累积性轴向位移。进一步设有与凸缘区段104的面向近侧表面轴向抵靠的环状弹簧96。还提供有管状的离合器构件90。离合器构件90的第一端上设有一系列指向圆周方向的锯齿。接近离合器构件90的相反的第二端部，设有径向向内指向的凸缘。
此外，提供有剂量拨盘或者剂量指示套筒80和弹簧96。离合器构件90位于主体30的径向内部。围绕剂量指示套筒80的外表面，设置有螺旋状凹槽81。主体30设有窗口44，剂量指示套筒80的外表面的一部分能够通过该窗口44看到。主体30进一步设有在***件70的内侧侧壁部分上的螺旋状肋，该螺旋状肋要被放置在剂量指示套筒80的螺旋状凹槽81中。管状形状的***件70***到主体30的近端中。它在旋转方向上和在轴向上固定到主体30。在主体30上设有第一止挡和第二止挡，用以限定剂量设定过程。在该剂量设定过程中，剂量指示套筒80相对于主体30以螺旋运动形式旋转。
剂量拨盘抓握部66围绕剂量指示套筒80的近端的外表面布置。剂量拨盘66的外径一般对应于主体30的外径。剂量拨盘66固定到剂量指示套筒80，阻止在两者之间的相对移动。剂量拨盘66设有中心开口。
此外，大体T形状的剂量按钮60设置在注射装置10的近端。剂量按钮60的芯柱62延伸通过剂量拨盘66中的开口，通过驱动套筒100的延伸部的内径，并进入到在活塞杆110的近端处的接收凹进中。芯柱62被固位成在驱动套筒100中进行有限的轴向移动，但防止相对驱动套筒100旋转。剂量按钮60的头部64是大体圆形的。裙部从头部64的周边延伸，并且进一步适于被放置在剂量拨盘66的近侧方向上可达到的环状凹进中。
为拔选剂量，用户旋转剂量拨盘66。在弹簧96还作为咔嗒发声器并且离合器构件90接合的情况下，驱动套筒100、弹簧或者咔嗒发声器96、离合器构件90和剂量指示套筒80随同剂量拨盘66旋转。通过弹簧96和离合器构件90提供正拔选剂量的听觉及触觉反馈。转矩通过弹簧96和离合器构件90之间的锯齿来传输。剂量指示套筒80上的螺旋状凹槽81和驱动套筒100中的螺旋状凹槽具有相同的导程。这允许剂量指示套筒80从主体30和驱动套筒100伸出，以相同速率沿活塞杆110爬行。在行进的界限上，剂量指示套筒80上的径向止挡接合设置在主体30上的第一止挡或者第二止挡，以阻止进一步移动。由于活塞杆110上的整体和从动螺纹方向相反，阻止了活塞杆110的旋转。
键接到主体的最终剂量限制构件106通过驱动套筒100的旋转而沿着螺纹区段105前进。当达到最终剂量分配位置时，形成在最终剂量限制构件106的表面上的径向止挡抵靠驱动套筒100的凸缘区段104上的径向止挡，防止两者、即最终剂量限制构件106和驱动套筒100进一步旋转。
如果用户不慎拨选超过期望的剂量，则笔式注射器10允许在不从药筒50分配药剂的情况下拔选减少剂量。为此，可以简单地使剂量拨盘66反向旋转。这导致***逆向动作。弹簧或者咔嗒发声器96的柔性臂由此作用为阻止弹簧96旋转的棘齿。通过离合器构件90传输的转矩导致锯齿相互越过，产生与拔选剂量减少相对应的咔嗒声。一般来说，锯齿布置成每个锯齿的周向延伸范围对应于一单位剂量。
当已经拔选了期望剂量时，用户可以简单地通过压下剂量按钮60来分配设定剂量。这使得离合器构件90相对于剂量指示套筒80在轴向上移位，导致其咬合齿脱离。但是，离合器构件90保持在转向上键接到驱动套筒100。现在，剂量指示套筒80和剂量拨盘66能循着螺旋状凹槽81自由旋转。
所述轴向移动使得弹簧96的柔性臂变形，确保锯齿在分配期间不能被超越。这防止了驱动套筒100相对于主体30旋转，但它仍能相对于主体30自由轴向移动。随后当从剂量按钮60移去向远侧指向的分配压力时，所述变形用以促使弹簧96和离合器构件90沿着驱动套筒100后退，恢复离合器构件90和剂量指示套筒80之间的连接。
驱动套筒100的纵向轴线移动导致活塞杆110旋转通过主体的支撑130的贯通开口131，由此使活塞52在药筒50中前进。一旦分配完了拔选剂量，则通过从剂量拨盘66延伸的多个构件与对应的多个止挡接触，阻止剂量指示套筒80进一步旋转。最后，通过剂量指示套筒80诸构件轴向延伸的边缘之一与主体30的对应止挡抵靠，确定零剂量位置。
如上所述的驱动机构5仅仅是在一次性笔式注射器中通常可实现的多个不同构造的驱动机构中的一个的示例。因此，如上所述，壳体部件，例如药筒保持器20和主体30，的结合和互连通常可与大量各种不同的驱动机构一起实现。
附图标记列表
1远侧方向 2近侧方向
5驱动机构 6轴向联锁
10注射装置 11壳体
19带螺纹的承口 20药筒保持器
21近侧连接端 22***区段
22a端部区段 22b中间区段
23凸缘区段 24抵靠面
25紧固元件 26外侧壁
27槽口 27a加宽区段
28凸出部分 29台阶
30主体 31远侧连接端
32收受器 32a中间区段
32b端部区段 33侧壁
34端面 35紧固元件
36内侧壁 37肋
37a加宽区段 38凹进部分
39台阶 40帽
44窗口 50药筒
51筒体 52活塞
53药剂 54密封件
60剂量按钮 62芯柱
64头部 66剂量拨盘
70***件 80剂量指示套筒
81螺旋状凹槽 90离合器构件
96弹簧 100驱动套筒
102远侧凸缘区段 104凸缘区段
105螺纹区段 106最终剂量限制构件
110活塞杆 112远侧螺纹
114近侧螺纹 115支承件
116压力脚 125凹进
125a倾斜区段 126抵靠区段
127倾斜边缘 130支撑
131贯通开口 135突起
135a倾斜区段 136抵靠区段

Claims (18)

1.一种细长的壳体，用于输送液体药剂的注射装置（10），所述壳体包括：
- 管状的药筒保持器（20），所述药筒保持器用以容纳填充有药剂的药筒（50）并包括近侧连接端（21），
- 主体（30），所述主体（30）用以容纳能够在操作上与所述药筒（50）的活塞（52）接合的驱动机构（5），其中，所述主体（30）包括能够与所述近侧连接端（21）连接的远侧连接端（31），
- 其中，所述近侧连接端（21）和所述远侧连接端（31）中的一个包括***区段（22），
- 其中，所述近侧连接端（21）和所述远侧连接端（31）中的另一个包括用以在轴向上接收所述***区段（22）的接受器（32），
- 其中，所述***区段（22）包括第一紧固元件（25），所述第一紧固元件（25）用以与所述接受器（32）的形状互补的第二紧固元件（35）强制接合，以提供所述药筒保持器（20）和所述主体（30）的轴向联锁（6），
- 其中，所述***区段（22）的所述第一紧固元件（25）及所述接受器（32）的所述第二紧固元件（35）包括至少一对径向突起（135），所述至少一对径向突起与设置在所述接受器（32）的内侧壁（36）上以及设置在所述***区段（22）的外侧壁（26）上的径向凹进（125）配合，
- 其中，所述径向凹进（125）的径向深度（D）小于所述***区段（22）的侧壁的厚度或者所述接受器（32）的侧壁（33）的厚度，
其中，所述***区段（22）在轴向上的边界由环状形状的凸缘区段（23）限定，所述环状形状的凸缘区段（23）包括抵靠面（24），所述抵靠面（24）构造为与所述接受器（32）的所述侧壁（33）的在形状上互补的轴向端面（34）抵靠，和
其中，所述轴向端面（34）和所述凸缘区段（23）中的一个包括从所述轴向端面（34）或所述凸缘区段（23）轴向凸出的凸出部分（28），所述凸出部分（28）位于偏离所述凸缘区段（23）的其余部分的预定轴向处，并且所述凸出部分（28）经配置与设置在所述轴向端面（34）和所述凸缘区段（23）中另一个上的在形状上互补的轴向凹进部分（38）配合。
2.根据权利要求1所述的壳体，其中，所述接受器（32）的所述侧壁（33）的所述轴向端面（34）为倾斜的，并且与所述凸缘区段（23）的倾斜的抵靠面（24）在形状上互补。
3.根据权利要求2所述的壳体，其中，倾斜的所述轴向端面（34）和所述凸缘区段（23）的倾斜的抵靠面（24）限定药筒保持器（20）与主体（30）的轴向抵靠，所述轴向抵靠经设置以限制***区段（22）进入接受器（32）中的***运动。
4.根据权利要求2或3所述的壳体，其中，所述接受器（32）的轴向端面（34）和所述抵靠面（24）面向相反的轴线方向（1，2），并且在所述***区段（22）达到所述接受器（32）内的紧固位置（F）时相互抵靠。
5.根据权利要求1所述的壳体，其中，所述至少一对径向突起（135）包括带斜面的或者倾斜的边缘，并包括在***方向上看到的楔形几何结构，而且其中，所述***区段（22）和接受器（32）的相互对应的紧固元件（25，35）形成卡扣配合连接。
6.根据前述权利要求1或2中任一项所述的壳体，其中，所述***区段（22）和所述接受器（32）中的一个包括轴向延伸的径向槽口（27），并且其中，所述***区段（22）和所述接受器（32）中的另一个包括与所述轴向延伸的径向槽口（27）在形状上互补的径向突起或者轴向延伸的径向肋（37）。
7.根据权利要求6所述的壳体，其中，所述轴向延伸的径向槽口（27）和至少一个所述轴向延伸的径向肋（37）在相互接合时提供所述药筒保持器（20）相对于主体（30）的旋转方向联锁。
8.根据权利要求6所述的壳体，其中，所述轴向延伸的径向槽口（27）和所述轴向延伸的径向肋（37）能够无余隙地在轴向上相互插到一起。
9.根据权利要求6所述的壳体，其中，所述轴向延伸的径向槽口（27）位于所述***区段（22）的外侧上，而且其中，所述轴向延伸的径向突起或轴向延伸的径向肋（37）提供在接受器（32）的面向内侧的部分上。
10.根据前述权利要求1或2中任一项所述的壳体，其中，所述***区段（22）形成所述药筒保持器（20）的所述近侧连接端（21），其中所述接受器（32）形成所述主体（30）的所述远侧连接端（31）。
11.根据前述权利要求1或2中任一项所述的壳体，其中，所述接受器（32）的所述第二紧固元件（35）包括所述径向突起（135），其中所述***区段（22）的所述第一紧固元件（25）包括所述径向凹进（125）。
12.根据权利要求1所述的壳体，其中，所述接受器（32）和***区段（22）的多个相互对应的紧固元件（25，35）沿着***区段（22）和接受器（32）的内周和外周是对称或者等距隔开的。
13.根据前述权利要求2或3中任一项所述的壳体，其中，所述接受器（32）的所述第二紧固元件（35）与所述轴向端面（34）之间的第一轴向距离（d1）大于或等于所述***区段（22）的所述第一紧固元件（25）与所述凸缘区段（23）的所述抵靠面（24）之间的第二轴向距离（d2）。
14.根据前述权利要求2或3中任一项所述的壳体，其中，倾斜的所述轴向端面（34）和倾斜的所述抵靠面（24）的形状能够在倾斜的所述轴向端面（34）和倾斜的所述抵靠面（24）承受轴向压缩时，对所述***区段（22）产生径向向内指向的载荷。
15.根据前述权利要求2或3中任一项所述的壳体，其中，倾斜的所述轴向端面（34）和倾斜的所述抵靠面（24）的形状能够在倾斜的所述轴向端面（34）和倾斜的所述抵靠面（24）承受轴向压缩时，对接受器（32）产生径向向外指向的载荷。
16.根据前述权利要求1或2中任一项所述的壳体，其中，所述***区段（22）包括第一自由轴向端部区段（22a）和在轴向上位于所述第一自由轴向端部区段（22a）和所述凸缘区段（23）之间的第一中间区段（22b），其中，所述第一自由轴向端部区段（22a）的直径小于所述第一中间区段（22b）的直径，并且其中，所述接受器（32）包括第二自由轴向端部区段（32b）和在轴向上相邻的第二中间区段（32a），其中，所述接受器（32）的所述第二中间区段（32a）与所述***区段（22）的所述第一自由轴向端部区段（22a）在形状上互补。
17.一种用于输送液体药剂的注射装置，包括：
- 根据前述权利要求中任一项所述的壳体（11），和
- 布置在所述壳体（11）的主体（30）内并固定到所述主体（30）的驱动机构（5）。
18.根据权利要求17所述的注射装置，进一步包括填充有液体药剂（53）的药筒（50），其中，所述药筒（50）布置在以不可释放方式连接到所述主体（30）的药筒保持器（20）内。
CN201680029453.4A 2015-03-23 2016-03-21 用于注射装置的壳体以及壳体部件的互连 Active CN107690339B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15160252 2015-03-23
EP15160252.1 2015-03-23
PCT/EP2016/056102 WO2016150897A1 (en) 2015-03-23 2016-03-21 Housing for an injection device and interconnection of housing components

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107690339A CN107690339A (zh) 2018-02-13
CN107690339B true CN107690339B (zh) 2021-05-11

Family

ID=52697266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201680029453.4A Active CN107690339B (zh) 2015-03-23 2016-03-21 用于注射装置的壳体以及壳体部件的互连

Country Status (14)

Country Link
US (1) US11400218B2 (zh)
EP (1) EP3274024B1 (zh)
JP (1) JP7059008B2 (zh)
KR (1) KR102546986B1 (zh)
CN (1) CN107690339B (zh)
AR (1) AR104066A1 (zh)
AU (1) AU2016236347B2 (zh)
BR (1) BR112017020163B1 (zh)
DK (1) DK3274024T3 (zh)
IL (1) IL254544B (zh)
MX (1) MX2017012241A (zh)
RU (1) RU2714666C2 (zh)
TW (1) TWI711472B (zh)
WO (1) WO2016150897A1 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USD980975S1 (en) * 2021-02-18 2023-03-14 Shl Medical Ag Micro dosing device
EP4391961A1 (en) 2021-11-17 2024-07-03 Colgate-Palmolive Company Oral treatment device and related methods

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101500630A (zh) * 2006-07-03 2009-08-05 诺沃-诺迪斯克有限公司 用于注射装置的联结器
CN102076372A (zh) * 2008-05-02 2011-05-25 赛诺菲-安万特德国有限公司 药物输送设备
CN103492001A (zh) * 2011-02-18 2014-01-01 赛诺菲-安万特德国有限公司 自动注射装置
CN104220113A (zh) * 2012-04-11 2014-12-17 赛诺菲-安万特德国有限公司 药筒保持器和笔式注射器
WO2015010215A1 (en) * 2013-07-22 2015-01-29 Tecpharma Licensing Ag Drive and dosing device with a stop element for preventing the setting of a dose
CN105451794A (zh) * 2013-08-06 2016-03-30 赛诺菲-安万特德国有限公司 药物输送装置

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US533575A (en) 1895-02-05 wilkens
US3543755A (en) * 1967-11-09 1970-12-01 John Delbert Kessel Ampule for hypodermic syringes
DE3715258C2 (de) 1987-05-08 1996-10-31 Haselmeier Wilhelm Fa Injektionsgerät
GB8713810D0 (en) 1987-06-12 1987-07-15 Hypoguard Uk Ltd Measured dose dispensing device
US5226895A (en) 1989-06-05 1993-07-13 Eli Lilly And Company Multiple dose injection pen
GB9007113D0 (en) 1990-03-29 1990-05-30 Sams Bernard Dispensing device
US5226896A (en) 1990-04-04 1993-07-13 Eli Lilly And Company Dose indicating injection pen
AU641206B2 (en) 1991-01-22 1993-09-16 Eli Lilly And Company Multiple dose injection pen
EP0525525B1 (de) 1991-07-24 1995-05-03 Medico Development Investment Company Injektor
DK175491D0 (da) 1991-10-18 1991-10-18 Novo Nordisk As Apparat
US5279585A (en) * 1992-02-04 1994-01-18 Becton, Dickinson And Company Medication delivery pen having improved dose delivery features
US5271527A (en) 1992-04-02 1993-12-21 Habley Medical Technology Corporation Reusable pharmaceutical dispenser with full stroke indicator
US5300041A (en) 1992-06-01 1994-04-05 Habley Medical Technology Corporation Dose setting and repeating syringe
US5391157A (en) 1992-10-20 1995-02-21 Eli Lilly And Company End of dose indicator
US5378233A (en) 1992-11-18 1995-01-03 Habley Medical Technology Corporation Selected dose pharmaceutical dispenser
US5320609A (en) 1992-12-07 1994-06-14 Habley Medical Technology Corporation Automatic pharmaceutical dispensing syringe
FR2701211B1 (fr) 1993-02-08 1995-05-24 Aguettant Lab Instrument doseur, notamment d'injection
US5383865A (en) 1993-03-15 1995-01-24 Eli Lilly And Company Medication dispensing device
ZA941881B (en) 1993-04-02 1995-09-18 Lilly Co Eli Manifold medication injection apparatus and method
US5582598A (en) 1994-09-19 1996-12-10 Becton Dickinson And Company Medication delivery pen with variable increment dose scale
AU696439B2 (en) 1995-03-07 1998-09-10 Eli Lilly And Company Recyclable medication dispensing device
AU1860697A (en) 1995-09-08 1997-07-28 Visionary Medical Products Corporation Pen-type injector drive mechanism
US5674204A (en) 1995-09-19 1997-10-07 Becton Dickinson And Company Medication delivery pen cap actuated dose delivery clutch
US5688251A (en) 1995-09-19 1997-11-18 Becton Dickinson And Company Cartridge loading and priming mechanism for a pen injector
US6146361A (en) * 1996-09-26 2000-11-14 Becton Dickinson And Company Medication delivery pen having a 31 gauge needle
US5851079A (en) 1996-10-25 1998-12-22 The Procter & Gamble Company Simplified undirectional twist-up dispensing device with incremental dosing
DE29703820U1 (de) * 1997-03-03 1998-07-02 Medico Development Investment Co., Ascona Injektionsgerät
DE19730999C1 (de) 1997-07-18 1998-12-10 Disetronic Licensing Ag Dosierknopfsicherung an einer Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines injizierbaren Produkts
US5957896A (en) 1997-08-11 1999-09-28 Becton, Dickinson And Company Medication delivery pen
DE69900026T2 (de) 1998-01-30 2001-05-10 Novo Nordisk As Eine injektionsspritze
US6096010A (en) 1998-02-20 2000-08-01 Becton, Dickinson And Company Repeat-dose medication delivery pen
US6221053B1 (en) 1998-02-20 2001-04-24 Becton, Dickinson And Company Multi-featured medication delivery pen
US6248095B1 (en) * 1998-02-23 2001-06-19 Becton, Dickinson And Company Low-cost medication delivery pen
DE19900827C1 (de) 1999-01-12 2000-08-17 Disetronic Licensing Ag Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines injizierbaren Produkts
DE19900792C1 (de) 1999-01-12 2000-06-15 Disetronic Licensing Ag Vorrichtung zur Verabreichung eines injizierbaren Produkts
DE29900482U1 (de) 1999-01-14 2000-08-31 Medico Dev Investment Co Injektionsgerät
SE9901366D0 (sv) 1999-04-16 1999-04-16 Pharmacia & Upjohn Ab Injector device and method for its operation
ATE318157T1 (de) 1999-08-05 2006-03-15 Becton Dickinson Co Stiftförmige medikamentenabgabevorrichtung
GB0007071D0 (en) * 2000-03-24 2000-05-17 Sams Bernard One-way clutch mechanisms and injector devices
US6663602B2 (en) 2000-06-16 2003-12-16 Novo Nordisk A/S Injection device
DK1326664T3 (da) 2000-10-09 2006-11-13 Lilly Co Eli Penindretning til administration af parathyroidhormon
US6899699B2 (en) 2001-01-05 2005-05-31 Novo Nordisk A/S Automatic injection device with reset feature
JP4283545B2 (ja) 2001-05-16 2009-06-24 イーライ リリー アンド カンパニー リセット簡易化式駆動アセンブリー付きの薬物注射装置
WO2003080160A1 (en) 2002-03-18 2003-10-02 Eli Lilly And Company Medication dispensing apparatus with gear set for mechanical advantage
ATE337810T1 (de) 2002-10-01 2006-09-15 Becton Dickinson Co Stiftförmige medikamentenspritze
GB0304822D0 (en) 2003-03-03 2003-04-09 Dca Internat Ltd Improvements in and relating to a pen-type injector
GB0304823D0 (en) 2003-03-03 2003-04-09 Dca Internat Ltd Improvements in and relating to a pen-type injector
US6932794B2 (en) 2003-04-03 2005-08-23 Becton, Dickinson And Company Medication delivery pen
DE10343548B4 (de) 2003-09-19 2008-03-27 Tecpharma Licensing Ag Vorrichtung für eine dosierte Abgabe eines injizierbaren Produkts
EP1541185A1 (en) 2003-12-08 2005-06-15 Novo Nordisk A/S Automatic syringe with priming mechanism
US7717874B2 (en) * 2004-05-28 2010-05-18 Bioject, Inc. Needle-free injection system
DE102004063644A1 (de) 2004-12-31 2006-07-20 Tecpharma Licensing Ag Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines fluiden Produkts mit Drehfederantrieb
JP4970286B2 (ja) 2005-02-11 2012-07-04 ノボ・ノルデイスク・エー／エス 注入器具
WO2007006662A1 (en) * 2005-07-08 2007-01-18 Novo Nordisk A/S Injection device
GB2452030A (en) 2007-08-10 2009-02-25 Owen Mumford Ltd Injection devices
US8647309B2 (en) 2008-05-02 2014-02-11 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medication delivery device
US8187233B2 (en) 2008-05-02 2012-05-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medication delivery device
EP2525851B1 (en) * 2010-01-22 2019-05-08 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Coded cartridge holder and fastener enabled by cartridge size
WO2012105892A1 (en) 2011-01-31 2012-08-09 Shl Group Ab Coupling arrangement
BR112013032089A2 (pt) * 2011-06-17 2016-12-13 Sanofi Aventis Deutschland dispositivo de aplicação de fármacos para administrar uma dose predefinida de um fármaco
WO2013045527A1 (en) * 2011-09-29 2013-04-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Drug delivery device and method for a drug delivery device
EP2906274A2 (en) * 2012-04-18 2015-08-19 Carebay Europe Ltd Medicament delivery device
US8721642B1 (en) 2013-01-28 2014-05-13 Neuraxis, Llc Tissue cooling clamps and related methods
WO2015032455A1 (de) * 2013-09-09 2015-03-12 Tecpharma Licensing Ag Injektionsvorrichtung mit einem betätigungsknopf, dessen betätigung eine drehbewegung bewirkt

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101500630A (zh) * 2006-07-03 2009-08-05 诺沃-诺迪斯克有限公司 用于注射装置的联结器
CN102076372A (zh) * 2008-05-02 2011-05-25 赛诺菲-安万特德国有限公司 药物输送设备
CN103492001A (zh) * 2011-02-18 2014-01-01 赛诺菲-安万特德国有限公司 自动注射装置
CN104220113A (zh) * 2012-04-11 2014-12-17 赛诺菲-安万特德国有限公司 药筒保持器和笔式注射器
WO2015010215A1 (en) * 2013-07-22 2015-01-29 Tecpharma Licensing Ag Drive and dosing device with a stop element for preventing the setting of a dose
CN105451794A (zh) * 2013-08-06 2016-03-30 赛诺菲-安万特德国有限公司 药物输送装置

Also Published As

Publication number Publication date
AU2016236347B2 (en) 2020-10-29
BR112017020163B1 (pt) 2022-09-06
AR104066A1 (es) 2017-06-21
US20180064876A1 (en) 2018-03-08
RU2017134127A (ru) 2019-04-03
TWI711472B (zh) 2020-12-01
AU2016236347A1 (en) 2017-11-09
JP7059008B2 (ja) 2022-04-25
IL254544B (en) 2021-05-31
US11400218B2 (en) 2022-08-02
RU2017134127A3 (zh) 2019-08-28
BR112017020163A2 (pt) 2018-06-05
KR20170130486A (ko) 2017-11-28
MX2017012241A (es) 2018-01-09
TW201700116A (zh) 2017-01-01
RU2714666C2 (ru) 2020-02-18
IL254544A0 (en) 2017-11-30
JP2018509233A (ja) 2018-04-05
WO2016150897A1 (en) 2016-09-29
EP3274024B1 (en) 2021-01-20
KR102546986B1 (ko) 2023-06-26
CN107690339A (zh) 2018-02-13
DK3274024T3 (da) 2021-03-29
EP3274024A1 (en) 2018-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107708772B (zh) 注射装置的药筒保持器
JP6251172B2 (ja) 薬物送達デバイスおよび薬物送達デバイスに対する方法
CN105744975B (zh) 具有剂量旋钮离合器的药物输送装置
CN108697858B (zh) 用于注射装置的驱动机构
CN107206185B (zh) 用于注射装置的驱动机构
US11376365B2 (en) Housing for an injection device
CN105102017B (zh) 用于药物输送装置的驱动机构
CN109069752B (zh) 用于注射装置的驱动机构
CN108697859B (zh) 用于注射装置的驱动机构
TWI527605B (zh) 劑量設定機構
CN107690339B (zh) 用于注射装置的壳体以及壳体部件的互连
CN107206181B (zh) 用于药物输送装置的组件
CN107743406B (zh) 注射装置
US20190184104A1 (en) Housing for an Injection Device

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant