CN107550810B - 一种中药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物按质量百分比主要由如下原料制备得到：牡丹花5％‑50％、竹叶5％‑50％、木棉花5％‑50％和荷花5％‑40％，其中，所述中药组合物的各原料的质量百分比之和不超过100％。本发明的中药组合物配方合理，多种成分协同增效，源自天然，对人体安全性高且具有抗敏保湿的功效。

Description

一种中药组合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明属于化妆品领域，涉及一种中药组合物及其制备方法和应用。

背景技术

化妆品接触性皮炎，是化妆品皮肤病最主要的类型。根据发病机制，可以分为两类：一类是因化学刺激引起的刺激性接触性皮炎；一类是由免疫反应引起的变应性接触性皮炎。化妆品中常见的致敏原有防腐剂、香精香料和表面活性剂。皮肤敏感问题成为了困扰化妆品消费者的主要问题，具有抗敏功效的化妆品日渐受到市场青睐，在化妆品行业回归自然的潮流下，开发天然抗敏添加剂在行业内显得尤其重要。

我国的中草药资源极其丰富，许多中草药不仅具有很好的抗敏功效，而且具有消炎生肌，保湿美白等效果。

CN 103284915 A公开了一种具有美白功能的植物组合物及其在美白化妆品中的应用。该植物组合物由桑白皮提取物、甘草提取物、牡丹花提取物、木棉花提取物、当归提取物和丹皮提取物复配而成。该发明的植物组合物可用于美白配方中，具有抑制酪氨酸酶活性、清除自由基和美白皮肤的功能。CN 105147584 A涉及一种含中药成分的酵母发酵物，所述中药粉包括：夏枯草干粉、淡竹叶干粉、桑白皮干粉、荷花干粉和牡丹花干粉等；该发明同时具备酵母和中药材有效成分，两者协同增效，可以强力清除自由基，显著抑制酪氨酸酶的活性，有效美白肌肤。然而上述组合物不具有抗敏功效，不能作为有效成分用于抗敏化妆品的制备。

CN 105147551 A具体涉及一种含牡丹活性成分的护肤品，还涉及上述的护肤品的生产方法。采用该发明的方法生产的含牡丹活性成分的护肤品，添加了牡丹活性成分，如牡丹籽油、牡丹花精油及牡丹提取物，对人体皮肤能起到良好的抗氧化作用，有利于延缓皮肤衰老，抑制色斑；这些牡丹活性成分与其它的成分相结合，能起到协同作用，而且可以增加护肤品的抗敏作用。但发挥抗敏功能的有效成分并未清楚完整地公开。

CN 106420467 A公开了一种植物抗敏保湿组合物及应用。该组合物由玉荆芥、刺蒺藜、防风、淡竹叶、麦冬、竹苏制得。该组合物制备方法为：称量，过筛，混合，加入水或乙醇溶液作为提取溶剂，浸泡后，用高压均质提取机进行常温提取，提取液经离心分离、浓缩后，用大孔树脂吸附，用乙醇溶液多次洗脱，收集洗脱液，浓缩后加入与丁二醇过滤制得。该组合物是按照君臣佐使的中医理论进行设计的，多种中药协同增效，具有很好的祛风解表、止痒、活血、保湿和消炎的功效，从而达到皮肤抗敏和保湿目的。但该组合物制备方法繁琐，组合物成分复杂，抗敏效果并不显著。

因此，提供一种以天然中草药为主要原料的具有抗敏作用的中药组合物，在化妆品领域具有重要的意义和广阔的市场前景。

发明内容

本发明针对市场上抗敏产品的不足，提供一种中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物以天然中草药为主要原料，不仅有抗过敏的功效，还具有保湿的作用，该组合物源自天然植物，采用100％水溶液作为提取溶剂，具备天然、环保的优势。

第一方面，本发明提供了一种中药组合物，所述中药组合物按质量百分比主要由如下原料制备得到：牡丹花5％-50％、竹叶5％-50％、木棉花5％-50％和荷花5％-40％；

其中，所述中药组合物的各原料的质量百分比之和不超过100％。

本发明提供的中药组合物结合中药汉方原则以及抗敏保湿理论，量肤选材，有的放矢，本发明四种组分共同配合，协同增效，具有抗敏保湿等效果，且本发明四种组合物在本发明的配比下，抗敏保湿效果更加显著。

优选地，所述牡丹花的质量百分比为5％-50％，例如可以是5％、8％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％或50％，优选为10-40％，进一步优选为30％。

优选地，所述竹叶的质量百分比为5％-50％，例如可以是5％、8％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％或50％，优选为10-40％，进一步优选为20％。

优选地，所述木棉花的质量百分比为5％-50％，例如可以是5％、8％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％或50％，优选为20-40％，进一步优选为30％。

优选地，所述荷花的质量百分比为5％-40％，例如可以是5％、8％、10％、15％、20％、25％、30％、35％或40％，优选为10-30％，进一步优选为20％。

优选地，所述中药组合物按质量百分比主要由如下原料制备得到：牡丹花10-40％、竹叶10-40％、木棉花20-40％和荷花10-30％；其中，所述中药组合物的各原料的质量百分比之和不超过100％。

优选地，所述中药组合物按质量百分比主要由如下原料制备得到：牡丹花30％、竹叶20％、木棉花30％和荷花20％。

第二方面，本发明提供了一种制备如第一方面所述的中药组合物的方法，包括以下步骤：

(1)按配方量将所述中药原料干燥、过筛，得到粗粉；

(2)浸泡步骤(1)得到的粗粉，得到提取液；

(3)将步骤(2)得到的提取液过滤，旋转蒸发浓缩，冷冻干燥，得到所述中药组合物。

另外，本发明还提供了一种处理如第一方面所述的中药组合物的方法，包括以下步骤：

(1)按配方量将所述中药原料干燥、过筛，得到粗粉；

(2)浸泡步骤(1)得到的粗粉，得到提取液；

(3)将步骤(2)得到的提取液过滤，旋转蒸发浓缩，冷冻干燥，得到所述中药组合物。

优选地，步骤(1)所述过筛选择的目数为80-200目，例如可以是80目、90目、100目、120目、140目、170目或200目，优选为100目。

优选地，步骤(2)所述浸泡粗粉采用的溶液为去离子水。

优选地，所述去离子水的用量为所述粗粉质量的5-8倍，例如可以是5倍、6倍、7倍或8倍，优选为6倍。

优选地，所述浸泡的温度为60-90℃，例如可以是60℃、61℃、62℃、63℃、65℃、68℃、70℃、75℃、80℃、85℃或90℃，优选为80℃。

优选地，所述浸泡的次数为1-4次，例如可以是1次、2次、3次或4次，优选为2次。

优选地，所述浸泡的时间为1-2小时，例如可以是1小时、1.5小时或2小时，优选为1小时。

优选地，步骤(3)所述的过滤采用微滤膜进行过滤。

优选地，过滤采用的微滤膜的孔径为0.1-0.65μm，例如可以是0.1μm、0.22μm、0.45μm或0.65μm，优选为0.22μm。

第三方面，本发明提供了一种中药组合物用于制备抗敏化妆品；

优选地，所述中药组合物的添加量为1-30％，例如可以是1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％、25％、28％或30％，优选为7％。

优选地，所述化妆品的剂型包括：水剂、乳剂、喷雾剂、膏霜、精华或面膜中的任意一种或至少两种的组合，优选为膏霜剂和/或喷雾剂。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

(1)本发明提供的中药组合物配方简单，源自天然，绿色环保，四种组分共同配合，协同增效，能有效抑制透明质酸酶酶活性和酪氨酸酶酶活性，有效清除自由基，刺激性低，透明质酸酶酶活性体外抑制率高达96.66％，自由基清除率可达96.31％，酪氨酸酶酶活性抑制率达到98.94％；

(2)本发明制备的中药组合物应用到化妆品中具有抗敏保湿的功效，抗过敏有效率达到100％，保湿作用持久；

(3)本发明所提供的中药组合物的制备方法简洁高效，便于在工业上推广应用。

具体实施方式

为进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合实施例对本发明作进一步地说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施方式仅仅用于解释本发明，而非对本发明的限定。

实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件，或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可通过正规渠道商购获得的常规产品。

实施例1中药组合物(I)的制备

分别称取牡丹花3g、竹叶2g、木棉花3g和荷花2g，进行干燥过筛，目数为100目，得到粗粉。将粗粉加入去离子水，用量为粗粉质量的6倍，即60g，80℃密闭浸泡2次，每次1小时，得到提取液。将提取液用0.22μm微滤膜过滤后进行旋转蒸发浓缩，将浓缩液冷冻干燥，得到中药组合物。

实施例2中药组合物(II)的制备

分别称取牡丹花4g、竹叶3g、木棉花2g和荷花1g，进行干燥过筛，目数为80目，得到粗粉。将粗粉加入去离子水，用量为粗粉质量的5倍，即50g，60℃密闭浸泡1次，时间为1小时，得到提取液。将提取液用0.1μm微滤膜过滤后进行旋转蒸发浓缩，将浓缩液冷冻干燥，得到中药组合物。

实施例3中药组合物(III)的制备

分别称取牡丹花3g、竹叶1g、木棉花4g和荷花2g，进行干燥过筛，目数为120目，得到粗粉。将粗粉加入去离子水，用量为粗粉质量的6倍，即60g，65℃密闭浸泡2次，每次1.5小时，得到提取液。将提取液用0.45μm微滤膜过滤后进行旋转蒸发浓缩，将浓缩液冷冻干燥，得到中药组合物。

实施例4中药组合物(IV)的制备

分别称取牡丹花1g、竹叶4g、木棉花2g和荷花3g，进行干燥过筛，目数为140目，得到粗粉。将粗粉加入去离子水，用量为粗粉质量的7倍，即70g，70℃密闭浸泡3次，每次2小时，得到提取液。将提取液用0.45μm微滤膜过滤后进行旋转蒸发浓缩，将浓缩液冷冻干燥，得到中药组合物。

实施例5中药组合物(V)的制备

分别称取牡丹花2g、竹叶3g、木棉花2g和荷花3g，进行干燥过筛，目数为200目，得到粗粉。将粗粉加入去离子水，用量为粗粉质量的8倍，即80g，80℃密闭浸泡4次，每次2小时，得到提取液。将提取液用0.65μm微滤膜过滤后进行旋转蒸发浓缩，将浓缩液冷冻干燥，得到中药组合物。

实施例6中药组合物(VI)的制备

分别称取牡丹花0.5g、竹叶0.5g、木棉花5g和荷花4g，进行干燥过筛，目数为100目，得到粗粉。将粗粉加入去离子水，用量为粗粉质量的8倍，即80g，90℃密闭浸泡4次，每次2小时，得到提取液。将提取液用0.65μm微滤膜过滤后进行旋转蒸发浓缩，将浓缩液冷冻干燥，得到中药组合物。

实施例7中药组合物(VII)的制备

分别称取牡丹花5g、竹叶0.5g、木棉花0.5g和荷花4g，进行干燥过筛，目数为100目，得到粗粉。将粗粉加入去离子水，用量为粗粉质量的8倍，即80g，90℃密闭浸泡4次，每次2小时，得到提取液。将提取液用0.65μm微滤膜过滤后进行旋转蒸发浓缩，将浓缩液冷冻干燥，得到中药组合物。

实施例8中药组合物(VIII)的制备

分别称取牡丹花0.5g、竹叶5g、木棉花4g和荷花0.5g，进行干燥过筛，目数为100目，得到粗粉。将粗粉加入去离子水，用量为粗粉质量的8倍，即80g，90℃密闭浸泡4次，每次2小时，得到提取液。将提取液用0.65μm微滤膜过滤后进行旋转蒸发浓缩，将浓缩液冷冻干燥，得到中药组合物。

对比例1

与实施例1相比，除中药材选用牡丹花10g外，其他条件与实施例1相同。

对比例2

与实施例1相比，除中药材选用竹叶10g外，其他条件与实施例1相同。

对比例3

与实施例1相比，除中药材选用木棉花10g外，其他条件与实施例1相同。

对比例4

与实施例1相比，除中药材仅选用荷花10g外，其他条件与实施例1相同。

对比例5

与实施例1相比，除中药组分为竹叶6g、木棉花2g和荷花2g外，其他步骤与实施例1相同。

对比例6

与实施例1相比，除中药组分为牡丹花6g、木棉花2g和荷花2g外，其他步骤与实施例1相同。

对比例7

与实施例1相比，除中药组分为牡丹花2g、竹叶2g和荷花6g外，其他步骤与实施例1相同。

对比例8

与实施例1相比，除中药组分为牡丹花2g、竹叶2g和木棉花6g外，其他步骤与实施例1相同。

实施例9中药组合物检测实验

将实施例1-8及对比例1-8的中药组合物用去离子水配制成浓度为1g/L的溶液作为样品，进行以下的实验。

1、透明质酸酶体外抑制试验

(1)试剂配制

量取1155μL冰乙酸稀释至100mL,取4.8mL为A溶液，称取2.72g乙酸钠结晶加水溶解定容至100mL，取45.2mL为B溶液，混合溶液A与B并以水定容至100mL，制成pH＝5.6的醋酸缓冲液；用配制好的醋酸缓冲液作为溶剂配制透明质酸酶溶液和透明质酸钠溶液(两种溶液的最终工作浓度1250u/mL和0.5mg/mL)；氯化钙溶液的浓度配制为0.25mmol/L；氢氧化钠溶液配制成0.4mol/L；碳酸钠溶液配制成1.0mol/L，在50mL碳酸钠溶液中加入3.5mL乙酰丙酮配制成乙酰丙酮溶液；最后称取0.8g对-二甲氨基苯甲醛溶于15mL浓盐酸和15mL无水乙醇中配制成埃尔利希试剂。

(2)实验步骤

采用透明质酸酶体外抑制试验法进行，取0.1mL氯化钙溶液和透明质酸酶液保温培养20min；加入样品液0.5mL，继续37℃保温培养20min；加入0.5mL透明质酸钠液保温30min，常温放置5min；加入0.1mL0.4mol/L NaOH溶液和0.5mL乙酰丙酮溶液，置沸水浴中加热15min后立即用冰水进行冷却5min；加入埃尔利希试剂1.0mL并用3.0mL无水乙醇进行稀释，放置20min显色，用分光光度计测定其吸光度值。

(3)结果计算

透明质酸酶抑制率按下式计算：

A为对照溶液吸光度(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液)，B为对照空白溶液吸光度(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液)，C为试样溶液吸光度值，D为试样空白溶液吸光度(用醋酸缓冲溶液代替酶液)。实验时先对对照组试样进行波长扫描，以确定最大吸收波长，然后以去离子水作为参比，在该最大吸收波长处分别进行吸光度测定。

2、红细胞溶血刺激性测试试验

(1)溶液配置

用氯化钠配制生理盐水：用生理盐水配制质量浓度为0.1％的十二烷基硫酸钠作为阳性对照溶液，购买的2％绵羊血细胞于4℃冰箱保存备用。

采用生理盐水为溶剂，将实施例和对比例中的中药组合物稀释成10％的样品溶液。

(2)实验步骤

在1.5mL离心管中，加入受试物300μL和2％绵羊红细胞悬液300μL(等体积混合)，充分混匀。每个受试物均设置2个平行。以溶剂(生理盐水)作为阴性对照(即完全不溶血)，以0.1％SDS溶液作为阳性对照(即完全溶血)。置于37℃恒温培养箱孵育3h后，2000r/min离心3min，吸取上清液10μL，加到酶标板中(事先每孔加上90μL生理盐水或PBS)，混匀，于酶标仪410nm、540nm、575nm处测定吸光度(对应值为A₄₁₀nm、A₅₄₀nm、A₅₇₅nm)。

(3)结果计算

溶血测定中溶血率按下式计算：

溶血率(％)＝(A－C)/(B－C)×100

式中，A为样品各浓度在410nm处的平均吸光度，B为阳性对照在410nm处的平均吸光度，C为阴性对照在410nm处的平均吸光度。

3、羟自由基清除实验

各溶液的加入量按照表1所示，在比色管中依次先加入9mmol/LFeSO₄，9mmol/L乙醇-水杨酸，接着加入适量去离子水，最后加入8.8mmol/LH₂O₂后摇匀，37℃水浴加热15分钟后取出，测其吸光度A₀。A₀测定时，参比溶液为不加双氧水的体系。按上述方法，加入如表1所示的各溶液，来测定吸光度A_x、A_x0。A_x、A_x0测定时，参比溶液为去离子水。

下式为待测液对羟自由基(·OH)的清除率：

·OH清除率(％)＝A₀－(A_x－A_x0)/A₀×100％

其中A₀为空白对照的吸光值；A_x为加样品的吸光值；A_x0为不加显色剂H₂O₂溶液本底吸收值。

表1

4、抑制酪氨酸酶活力的测定

按照下表2加样，不加酪氨酸酶，将溶液置于37℃水浴中恒温10分钟，加入酪氨酸酶，将溶液置于37℃水浴中恒温10分钟后，于475nm下测量其吸光度值。

表2

计算公式：酪氨酸酶活性抑制率＝[1－(A2/A1)]×100％

式中A1为空白对照的吸光度值；A2为样品的吸光度值。

中药组合物测试结果分析

测试结果见表3：

表3

将表3中实施例1-8比较分析可知，实施例1-8通过控制牡丹花、竹叶、木棉花和荷花的配比，提高了抑制率和清除率，随着牡丹花、竹叶、木棉花和荷花的配比进一步缩小，效果进一步得到提高，当牡丹花30％、竹叶20％、木棉花30％和荷花20％时效果最好，抑制率及清除率最高，透明质酸酶酶活性体外抑制率高达96.66％，红细胞溶血率仅为7.76％，自由基清除率可达96.31％，酪氨酸酶酶活性抑制率达到98.94％。

同时，对比例1-4与实施例1相比，单独任一组分都无法达到理想的技术效果，对比例5-8与实施例1相比，缺少四种组分中的任一种都无法达到理想的效果。因此可知，本申请中四种组分共同配合，协同增效，缺一不可。在本申请提供的条件范围内，均可达到较好效果。

实施例9

将实施例1的中药组合物应用于抗敏化妆水中，含有中药组合物的化妆水配方为6％的1,3-丁二醇、3％的甘油、0.02％的EDTA二钠、0.1％的黄原胶、0.5％的泛醇、0.05％的透明质酸钠、7％的中药组合物、0.1％的羟苯甲酯、0.05％的羟苯丙酯和0.2％的苯氧乙醇，余量用去离子水补充。各物质的用量用质量份计。

制备方法如下：

(1)将黄原胶和透明质酸钠用甘油预分散；

(2)将羟苯甲酯、羟苯丙酯和1,3-丁二醇简单混合后加热至55℃搅拌溶解，冷却至30℃备用；

(3)将EDTA二钠、泛醇、中药组合物和去离子水混合搅拌均匀，升温至80℃，然后加入经步骤(1)处理的黄原胶、透明质酸钠和甘油的溶液，搅拌20min后降温；

(4)降温至45℃后，加入经步骤(2)处理的羟苯甲酯、羟苯丙酯和1,3-丁二醇的溶液，然后加入苯氧乙醇，搅拌均匀，降温至35℃后出料。

实施例10

与实施例9相比，除添加的中药组合物为实施例2制得，添加量为1％之外，其他步骤与实施例9相同。

实施例11

与实施例9相比，除添加的中药组合物为实施例3制得，添加量为30％之外，其他步骤与实施例9相同。

实施例12

与实施例9相比，除添加的中药组合物为实施例4制得，添加量为5％之外，其他步骤与实施例9相同。

实施例13

与实施例9相比，除添加的中药组合物为实施例5制得，添加量为10％之外，其他步骤与实施例9相同。

实施例14

与实施例9相比，除添加的中药组合物为实施例6制得，添加量为20％之外，其他步骤与实施例9相同。

实施例15

与实施例9相比，除添加的中药组合物为实施例7制得，添加量为15％之外，其他步骤与实施例9相同。

实施例16

与实施例9相比，除添加的中药组合物为实施例8制得，添加量为25％之外，其他步骤与实施例9相同。

对比例9

与实施例9相比，除添加的中药组合物为对比例1制得之外，其他步骤与实施例9相同。

对比例10

与实施例9相比，除添加的中药组合物为对比例2制得之外，其他步骤与实施例9相同。

对比例11

与实施例9相比，除添加的中药组合物为对比例3制得之外，其他步骤与实施例9相同。

对比例12与实施例9相比，除添加的中药组合物为对比例4制得之外，其他步骤与实施例9相同。

对比例13

与实施例9相比，除添加的中药组合物为对比例5制得之外，其他步骤与实施例9相同。

对比例14

与实施例9相比，除添加的中药组合物为对比例6制得之外，其他步骤与实施例9相同。

对比例15

与实施例9相比，除添加的中药组合物为对比例7制得之外，其他步骤与实施例9相同。

对比例16

与实施例9相比，除添加的中药组合物为对比例8制得之外，其他步骤与实施例9相同。

实施例17化妆品检测实验

1、抗过敏试验

将实施例9-16与对比例9-16制成的抗敏化妆品作为实验样品，每组选择30名过敏患者(男性10名、女性20名)作为人体实验对象，实验者每天早晚洁面后，在全脸使用实验样品，两周后观察结果。

2、保湿实验

将实施例9-16与对比例9-16制成的抗敏化妆品作为实验样品，开展保湿测试实验。每组选择30名年龄在20～55岁、皮肤健康、无化妆品过敏史的志愿者。使用CM825皮肤水分测试仪测定试验部位的角质层含水率，取5次测量的平均值作为测试值，以MMV表示。试验方法如下：(1)选择受试者左、右手臂内侧距手掌基部5cm处为实验部位，划出4cm×4cm的试验区域。

(2)采用CM825皮肤水分测试仪测定试验部位的角质层含水率，得空白值。

(3)在受试者手臂涂抹样品，左臂为对比例，右臂为实验样品。

(4)受试者在连续使用化妆品1h、2h、4h后，使用皮肤水分测试仪CM825测定角质层含水率。

(5)计算MMV变化率。

MMV变化率＝(测试时皮肤水合度－初始皮肤水合度)/初始皮肤水合度×100％。

化妆品测试结果分析

1、抗过敏实验，结果见表4

表4

2、保湿实验，结果见表5

表5

由表4和表5中实施例9-16的数据分析可知，实施例9的化妆品抗敏效果最好，高达100％，保湿效果最持久，由对比例9-12的数据分析可知，单独任一组分所制成的化妆品的抗敏保湿效果都较差，而由对比例13-16的数据分析可知，四种组分缺少其中任何一种都无法达到理想的抗敏保湿效果，因此可知，本申请中四种组分共同配合，协同增效，缺一不可。在本申请提供的条件范围内，均可达到较好效果。

综上所述，本发明制备的中药组合物能有效抑制透明质酸酶酶活性和酪氨酸酶酶活性，有效清除自由基。其中透明质酸酶酶活性体外抑制率高达96.66％，红细胞溶血率仅为7.76％，自由基清除率可达96.31％，酪氨酸酶酶活性抑制率达到98.94％。将中药组合物应用到化妆品中，抗过敏有效率达到100％，保湿作用持久。四种组分共同配合，协同增效，在本发明提供的条件范围内均有显著效果。各个对比例与实施例1相比，缺少任何一种或多种都无法达到最优效果。

申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法，但本发明并不局限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (22)

1.一种具有抗敏作用的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物按质量百分比由如下原料制备得到：牡丹花10-40％、竹叶10-40％、木棉花20-40％和荷花10-30％；

其中，所述中药组合物的各原料的质量百分比之和不超过100％；

所述具有抗敏作用的中药组合物由如下方法制备得到：

(1)按配方量将所述中药组合物原料干燥、过筛，得到粗粉；

(2)浸泡步骤(1)得到的粗粉，得到提取液；

(3)将步骤(2)得到的提取液过滤，旋转蒸发浓缩，冷冻干燥，得到所述中药组合物。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物按质量百分比由如下原料制备得到：牡丹花30％、竹叶20％、木棉花30％和荷花20％。

3.一种制备如权利要求1或2所述中药组合物的方法，其特征在于，为以下步骤：

(1)按配方量将所述中药组合物原料干燥、过筛，得到粗粉；

(2)浸泡步骤(1)得到的粗粉，得到提取液；

(3)将步骤(2)得到的提取液过滤，旋转蒸发浓缩，冷冻干燥，得到所述中药组合物。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述过筛选择的目数为80-200目。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述过筛选择的目数为100目。

6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述浸泡采用的溶液为去离子水。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述去离子水的用量为所述粗粉质量的5-8倍。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述去离子水的用量为所述粗粉质量的6倍。

9.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述浸泡的温度为60-90℃。

10.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述浸泡的温度为80℃。

11.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述浸泡的次数为1-4次。

12.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述浸泡的次数为2。

13.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述浸泡的时间为1-2小时。

14.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述浸泡的时间为1小时。

15.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤(3)所述的过滤采用微滤膜进行过滤。

16.根据权利要求15所述的方法，其特征在于，过滤采用的微滤膜的孔径为0.1-0.65μm。

17.根据权利要求15所述的方法，其特征在于，过滤采用的微滤膜的孔径为0.22μm。

18.一种如权利要求1或2所述的中药组合物在制备抗敏化妆品中的应用。

19.根据权利要求18所述的应用，其特征在于，所述中药组合物在抗敏化妆品中的添加质量为1-30％。

20.根据权利要求18所述的化妆品，其特征在于，所述中药组合物在抗敏化妆品中的添加质量为7％。

21.根据权利要求18所述的化妆品，其特征在于，所述化妆品的剂型包括：水剂、乳剂、喷雾剂、膏霜剂、精华或面膜中的任意一种。

22.根据权利要求18所述的化妆品，其特征在于，所述化妆品的剂型为膏霜剂或喷雾剂。