CN107474466A - 秸秆改性弹性体笔杆及其制备方法 - Google Patents

秸秆改性弹性体笔杆及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107474466A
CN107474466A CN201710950263.2A CN201710950263A CN107474466A CN 107474466 A CN107474466 A CN 107474466A CN 201710950263 A CN201710950263 A CN 201710950263A CN 107474466 A CN107474466 A CN 107474466A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
weight
stalk
penholder
modified elastomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710950263.2A
Other languages
English (en)
Inventor
屈朝辉
屈志豪
袁小丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing Jin Hao United States Dish Products Co Ltd
Original Assignee
Chongqing Jin Hao United States Dish Products Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing Jin Hao United States Dish Products Co Ltd filed Critical Chongqing Jin Hao United States Dish Products Co Ltd
Priority to CN201710950263.2A priority Critical patent/CN107474466A/zh
Publication of CN107474466A publication Critical patent/CN107474466A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L53/02Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0061Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0066Use of inorganic compounding ingredients
    • C08J9/0071Nanosized fillers, i.e. having at least one dimension below 100 nanometers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0085Use of fibrous compounding ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/08Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing carbon dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/10Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
    • C08J9/102Azo-compounds
    • C08J9/103Azodicarbonamide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B43WRITING OR DRAWING IMPLEMENTS; BUREAU ACCESSORIES
    • B43KIMPLEMENTS FOR WRITING OR DRAWING
    • B43K3/00Nib holders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/02CO2-releasing, e.g. NaHCO3 and citric acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/04N2 releasing, ex azodicarbonamide or nitroso compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/18Binary blends of expanding agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2353/00Characterised by the use of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
    • C08J2353/02Characterised by the use of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers of vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2423/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2423/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2423/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2423/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/221Oxides; Hydroxides of metals of rare earth metal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2296Oxides; Hydroxides of metals of zinc
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/014Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/14Applications used for foams
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/14Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
    • C08L2205/16Fibres; Fibrils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06Properties of polyethylene
    • C08L2207/068Ultra high molecular weight polyethylene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及秸秆改性弹性体材料领域,具体地涉及秸秆改性弹性体笔杆及其制备方法。秸秆改性弹性体笔杆由苯乙烯嵌段共聚物100份,聚乙烯40‑50份,秸秆10‑30份,填料15‑20份,发泡剂0.5‑1份,过氧化二异丙苯0.5‑1份,抗菌剂2‑5份制备得到,本发明还公开了秸秆改性弹性体笔杆的制备方法,本发明制备的秸秆改性弹性体笔杆耐磨、手感佳同时具备一定的抗菌性能。

Description

秸秆改性弹性体笔杆及其制备方法
技术领域
本发明涉及秸秆改性弹性体材料领域,具体地涉及秸秆改性弹性体笔杆及其制备方法。
背景技术
一般铅笔采用木质笔杆,其材料消耗木材大,不利于环保。木质铅笔加工制造过程较复杂,污染大,成本高,质量控制难,外观较少变化,笔芯有毒性,很容易断裂。为了克服木质铅笔的缺点,现在有了塑料铅笔,但其笔杆和笔芯的配料还不合理,弹性较差,儿童使用或玩耍时易摔断,笔芯书写费劲,着色性较差,并且产品的成本较高。
苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物是热塑性苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物分子中橡胶段聚了二烯不饱和双键经过选择加氢而制得的新型改性热塑性弹性体。加氢后的SBS中聚丁二烯嵌段转化成乙烯和1-丁烯的无规共聚段而成为氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物,和SBS相比氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物具有优异的耐老化性、耐热性和稳定性,可广泛用于生产高档弹性体、树脂改性、胶黏剂、润滑油增黏剂、电线电缆的填充料和护套料等。
超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)是一种线型结构的具有优异综合性能的热塑性工程塑料。与其它工程塑料相比,超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)具有表面硬度和热变形温度低、弯曲强度以及蠕变性能较差等缺点。这是由于超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)的分子结构和分子聚集形态造成的,可通过填充和交联的方法加以改善。
发明内容
为此,本发明提供秸秆改性弹性体笔杆,由包括如下重量份的原料制备得到:
苯乙烯嵌段共聚物100份,聚乙烯40-50份,秸秆10-30份,填料15-20份,发泡剂0.5-1份,过氧化二异丙苯0.5-1份,抗菌剂2-5份。
优选地,由包括如下重量份的原料制备得到:
苯乙烯嵌段共聚物100份,聚乙烯43-47份,秸秆13-18份,填料16-18份,发泡剂0.6-0.8份,过氧化二异丙苯0.6-0.9份,抗菌剂2.5-3.5份。
优选地,由包括如下重量份的原料制备得到:
苯乙烯嵌段共聚物100份,聚乙烯46份,秸秆14份,填料17份,发泡剂0.7份,过氧化二异丙苯0.7份,抗菌剂2.8份。
在一种技术方案中,所述苯乙烯嵌段共聚物为苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的混合物,苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的重量比为1:(4-1)
优选地,所述苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的重量比优选为1:3。
在一种技术方案中,所述聚乙烯为超高分子量聚乙烯,分子量为200000~300000。
在一种技术方案中,所述秸秆为小麦秸秆、大豆秸秆、玉米秸秆中的一种或多种。
在一种技术方案中,所述填料为碳黑、硅灰石粉、滑石粉的一种或多种;
所述发泡剂为偶氮二甲酰胺与碳酸氢钠的混合物。
在一种技术方案中,所述抗菌剂为纳米氧化镧与纳米氧化锌的混合物。
另一方面,本发明披露了秸秆改性弹性体笔杆的制备方法,包括如下步骤:
(1)按照重量配比将农作物秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)按照重量配比称料,将苯乙烯嵌段共聚物、聚乙烯、发泡剂、过氧化二异丙苯、抗菌剂和步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入填料,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在130-180℃。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
(1)本发明在现有技术的基础上,选用特定比例的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物与超高分子量聚乙烯复合,制备出耐磨、手感好的秸秆改性弹性体笔杆;
(2)本发明中特定的比例的碳黑、硅灰石粉和滑石粉,可以提高材料的耐磨性能与手感;
(3)本发明选用氧化镧和氧化锌可以有效提高材料的抗菌性能。
参考以下详细说明更易于理解本申请的上述以及其他特征、方面和优点。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定,本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所述领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时,以本说明书中的定义为准。
在下文中,将通过实施例对本发明进行更详细的描述,但应理解,这些实施例仅仅是例示的而非限制性的。如果没有特殊说明,所有原料都是市售的。
实施例1
(1)将10重量份小麦秸秆和4重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量200000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.7重量份过氧化二异丙苯、2重量份氧化镧、0.8重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入10重量份碳黑、5重量份硅灰石粉和2重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在160℃。
实施例2
(1将10重量份小麦秸秆和4重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将20重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、80重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量200000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.7重量份过氧化二异丙苯、2重量份氧化镧、0.8重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入10重量份碳黑、5重量份硅灰石粉和2重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在160℃。
实施例3
(1将10重量份小麦秸秆和4重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将33重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、67重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量200000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.7重量份过氧化二异丙苯、2重量份氧化镧、0.8重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入10重量份碳黑、5重量份硅灰石粉和2重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在160℃。
实施例4
(1将10重量份小麦秸秆和4重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将50重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、50重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量200000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.7重量份过氧化二异丙苯、2重量份氧化镧、0.8重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入10重量份碳黑、5重量份硅灰石粉和2重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在160℃。
实施例5
(1)将10重量份小麦秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、40重量超高分子量聚乙烯(分子量250000)、0.3重量份偶氮二甲酰胺、0.2重量份碳酸氢钠、0.5重量份过氧化二异丙苯、2重量份氧化镧、0.8重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入10重量份碳黑、5重量份硅灰石粉和2重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在160℃。
实施例6
(1)将10重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、43重量超高分子量聚乙烯(分子量250000)、0.3重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.6重量份过氧化二异丙苯、2重量份氧化镧、0.8重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入10重量份碳黑、5重量份硅灰石粉和2重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在140℃。
实施例7
(1)将15重量份小麦秸秆和15重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、47重量超高分子量聚乙烯(分子量280000)、0.3重量份偶氮二甲酰胺、0.4重量份碳酸氢钠、0.8重量份过氧化二异丙苯、2重量份氧化镧、0.8重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入10重量份碳黑、5重量份硅灰石粉和2重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在150℃。
实施例8
(1)将13重量份小麦秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、50重量超高分子量聚乙烯(分子量280000)、0.3重量份偶氮二甲酰胺、0.5重量份碳酸氢钠、0.9重量份过氧化二异丙苯、2重量份氧化镧、0.8重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入10重量份碳黑、5重量份硅灰石粉和2重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在150℃。
实施例9
(1)将18重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量300000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.5重量份碳酸氢钠、1重量份过氧化二异丙苯、2重量份氧化镧、0.8重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入10重量份碳黑、5重量份硅灰石粉和2重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在170℃。
实施例10
(1)将10重量份小麦秸秆和4重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量200000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.7重量份过氧化二异丙苯、1重量份氧化镧、1重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入10重量份碳黑、5重量份硅灰石粉和2重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在160℃。
实施例11
(1)将10重量份小麦秸秆和4重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量200000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.7重量份过氧化二异丙苯、1.5重量份氧化镧、1重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入10重量份碳黑、5重量份硅灰石粉和2重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在160℃。
实施例12
(1)将10重量份小麦秸秆和4重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量200000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.7重量份过氧化二异丙苯、2.5重量份氧化镧、1重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入10重量份碳黑、5重量份硅灰石粉和2重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在160℃。
实施例13
(1)将10重量份小麦秸秆和4重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量200000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.7重量份过氧化二异丙苯、3重量份氧化镧、2重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入10重量份碳黑、5重量份硅灰石粉和2重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在160℃。
实施例14
(1)将10重量份小麦秸秆和4重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量200000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.7重量份过氧化二异丙苯、1.8重量份氧化镧、1重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入10重量份碳黑、5重量份硅灰石粉和2重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在160℃。
实施例15
(1)将10重量份小麦秸秆和4重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量200000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.7重量份过氧化二异丙苯、2重量份氧化镧、0.8重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入15重量份碳黑,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在180℃。
实施例16
(1)将10重量份小麦秸秆和4重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量200000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.7重量份过氧化二异丙苯、2重量份氧化镧、0.8重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入20重量份硅灰石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在180℃。
实施例17
(1)将10重量份小麦秸秆和4重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量200000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.7重量份过氧化二异丙苯、2重量份氧化镧、0.8重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入16重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在180℃。
实施例18
(1)将10重量份小麦秸秆和4重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量200000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.7重量份过氧化二异丙苯、2重量份氧化镧、0.8重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入9重量份硅灰石粉和9重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在180℃。
实施例19
(1)将10重量份小麦秸秆和4重量份大豆秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量200000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.7重量份过氧化二异丙苯、2重量份氧化镧、0.8重量份氧化锌步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入9重量份碳黑和9重量份硅灰石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在180℃。
实施例20
(1)将10重量份小麦秸秆和10重量份玉米秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)将25重量份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、75重量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、46重量超高分子量聚乙烯(分子量200000)、0.4重量份偶氮二甲酰胺、0.3重量份碳酸氢钠、0.7重量份过氧化二异丙苯步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入10重量份碳黑、5重量份硅灰石粉和2重量份滑石粉,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料。
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在160℃。
测试方法
耐磨性能:根据ISO5470-1标准测试,磨耗条件为CS17轮,1000g/轮、5000r/m、23℃。
邵氏硬度:注塑成型厚度为6.0mm,直径为25mm的圆形测试片。根据ASTM D2240邵氏硬度A型测试方法进行测试
抗菌性:1、测试标准:QB/T 2591-2003A《抗菌塑料抗菌性能试验方法和抗菌效果》
检测用菌:大肠杆菌(Escherichia coli)ATCC 25922
金黄葡萄球菌(Staphylococcus aureus)ATCC 6538
2、抗菌测试步骤:参照抗菌塑料检测标准QB/T 2591-2003A进行测试,具体步骤如下:将待测样品用75%乙醇消毒处理并晾干,将菌种用无菌水稀释成适当浓度的菌悬液备用。取0.2mL的菌悬液滴在样品表面,用0.1mm厚的聚乙烯薄膜(4.0cm×4.0cm)覆于其上,使菌悬液在样品和薄膜间形成均匀的液膜。在37℃保持相对湿度90%培养18~24小时。用无菌水将菌液洗下,稀释成适当的浓度梯度,取0.1mL均匀涂布在已制备好的无菌琼脂培养基上。于37℃培养18~24小时,观察结果。阴性对照用无菌平皿代替,其他操作相同。
手感等级:握在手上的舒适度,10为最好,0为最差。
表1示出了各实施例所制备的秸秆改性弹性体笔杆的测试结果。
表1
前述的实例仅是说明性的,用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围,且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此,申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围,这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (10)

1.秸秆改性弹性体笔杆,其特征在于,由包括如下重量份的原料制备得到:
苯乙烯嵌段共聚物100份,聚乙烯40-50份,秸秆10-30份,填料15-20份,发泡剂0.5-1份,过氧化二异丙苯0.5-1份,抗菌剂2-5份。
2.如权利要求1所述的秸秆改性弹性体笔杆,其特征在于,由包括如下重量份的原料制备得到:
苯乙烯嵌段共聚物100份,聚乙烯43-47份,秸秆13-18份,填料16-18份,发泡剂0.6-0.8份,过氧化二异丙苯0.6-0.9份,抗菌剂2.5-3.5份。
3.如权利要求1所述的秸秆改性弹性体笔杆,其特征在于,由包括如下重量份的原料制备得到:
苯乙烯嵌段共聚物100份,聚乙烯46份,秸秆14份,填料17份,发泡剂0.7份,过氧化二异丙苯0.7份,抗菌剂2.8份。
4.如权利要求1-3任一项所述的秸秆改性弹性体笔杆,其特征在于:所述苯乙烯嵌段共聚物为苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的混合物,苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的重量比为1:(4-1)。
5.如权利要求4所述的秸秆改性弹性体笔杆,其特征在于:所述苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的重量比优选为1:3。
6.如权利要求1-3任一项所述的秸秆改性弹性体笔杆,其特征在于:所述聚乙烯为超高分子量聚乙烯,分子量为200000~300000。
7.如权利要求1-3任一项所述的秸秆改性弹性体笔杆,其特征在于:所述秸秆为小麦秸秆、大豆秸秆、玉米秸秆中的一种或多种。
8.如权利要求1-3任一项所述的秸秆改性弹性体笔杆,其特征在于:所述填料为碳黑、硅灰石粉、滑石粉的一种或多种;
所述发泡剂为偶氮二甲酰胺与碳酸氢钠的混合物。
9.如权利要求1-3任一项所述的秸秆改性弹性体笔杆,其特征在于,所述抗菌剂为纳米氧化镧与纳米氧化锌的混合物。
10.如权利要求1-3任一项所述的秸秆改性弹性体笔杆的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)按照重量配比将农作物秸秆放入10%的碳酸氢钠溶液中浸泡6小时,用清水清洗干净后进行疏解和磨浆处理,得到秸秆浆料纤维;
(2)按照重量配比称料,将苯乙烯嵌段共聚物、聚乙烯、发泡剂、过氧化二异丙苯、抗菌剂和步骤(1)的秸秆浆料纤维加入高速混合机中混合均匀,加入到双螺杆挤出机的料斗中,经熔融反应,在第四区处通过侧位加料的方式加入填料,然后挤出、造粒得到秸秆改性弹性体材料;
(3)最后将步骤(2)得到的材料在注塑机中注塑成型,得到秸秆改性弹性体笔杆,注塑温度在130-180℃。
CN201710950263.2A 2017-10-13 2017-10-13 秸秆改性弹性体笔杆及其制备方法 Pending CN107474466A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710950263.2A CN107474466A (zh) 2017-10-13 2017-10-13 秸秆改性弹性体笔杆及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710950263.2A CN107474466A (zh) 2017-10-13 2017-10-13 秸秆改性弹性体笔杆及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107474466A true CN107474466A (zh) 2017-12-15

Family

ID=60606499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710950263.2A Pending CN107474466A (zh) 2017-10-13 2017-10-13 秸秆改性弹性体笔杆及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107474466A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109825024A (zh) * 2019-01-10 2019-05-31 河南普绿环保科技有限公司 一种道路净化材料的制备方法
EP4082806A1 (en) * 2021-04-30 2022-11-02 BIC Violex Single Member S.A. Self-disinfecting writing instrument

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1412010A (zh) * 2002-07-17 2003-04-23 叶红星 弹性塑料铅笔
CN102329436A (zh) * 2011-04-11 2012-01-25 丁少忠 植物粉基塑料铅笔及其制造方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1412010A (zh) * 2002-07-17 2003-04-23 叶红星 弹性塑料铅笔
CN102329436A (zh) * 2011-04-11 2012-01-25 丁少忠 植物粉基塑料铅笔及其制造方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《现代化学译丛》编辑组: "《现代化学译丛(第二辑)》", 31 October 1980, 上海科学技术文献出版社 *
刘广建编著: "《超高分子量聚乙烯》", 30 September 2001, 化学工业出版社 *
杨国范编: "《刷油防腐蚀绝热工程概预算手册》", 31 March 1996, 中国建筑工业出版社 *
梁金豹: "《未来生活》", 31 March 2004, 中国戏剧出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109825024A (zh) * 2019-01-10 2019-05-31 河南普绿环保科技有限公司 一种道路净化材料的制备方法
EP4082806A1 (en) * 2021-04-30 2022-11-02 BIC Violex Single Member S.A. Self-disinfecting writing instrument
WO2022229332A1 (en) * 2021-04-30 2022-11-03 BIC Violex Single Member S.A. Self-disinfecting writing instrument

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103627088B (zh) 增强增韧抗菌聚丙烯组合物及其制备方法
CN102432976B (zh) 可与玻纤填充增强的尼龙包覆粘结的热塑性弹性体
CN107474466A (zh) 秸秆改性弹性体笔杆及其制备方法
CN109777048A (zh) 一种用于牙刷手柄的生物质复合材料及其制备方法
CN110172240A (zh) 减震用包胶abs热塑性弹性体及其制造方法
CN102911475A (zh) 医用人造橡胶材料及其制备方法
KR101972876B1 (ko) 항균 플라스틱
CN109553915A (zh) 抗静电热塑性弹性体及其制备方法
CN101326231A (zh) 具有低洗脱速率和长期活性的抗微生物塑料组合物
CN108892851A (zh) 一种低密度聚乙烯抗菌塑料及制备方法
JP2000290466A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
CA3059280A1 (en) Catheter tubing with tailored modulus response
CN109401176A (zh) 一种具有抑菌抗菌功能的环保tpr橡皮擦及其制备工艺
CN108003547A (zh) 耐热型医用tpe密封材料及其制备方法
JPS58215446A (ja) 改良された成形用樹脂組成物
CN109651706B (zh) 一种亲水润滑助剂母料、其制备方法及包含其的亲水自润滑高分子材料
CN101451011A (zh) 一种聚烯烃热塑性弹性体共混树脂及其制备方法
CN105542442A (zh) 智能手环用热塑性弹性体材料及其制备方法
CN113150468B (zh) 一种制备高弹性内窥镜标本取物袋的医用材料及其制备方法
CN109503952A (zh) 一种高效防霉除菌塑料
CN107383814A (zh) 小麦秸秆聚乳酸复合材料及其制备方法
CN108676245A (zh) 无味型医用输氧软管tpe材料及其制备方法
CN107805373A (zh) 一种医疗用的聚乳酸复合材料及其制备的一次性注射器
CN113354893A (zh) 一种瑜伽垫用抗菌石墨烯eva发泡材料
JPH08199002A (ja) 抗菌性樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20171215