CN107400660A - 一种高效激活和扩增nkt细胞的新方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种高效激活和扩增NKT细胞的新方法,包括以下步骤:步骤1:从外周血中分离出PBMC细胞;步骤2:将分离出的PBMC细胞经培养基重悬后,转移至经抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白包被过的培养容器中,并向培养基中加入IFN‑γ后进行培养;步骤3:向培养基中继续加入维生素C、人血清白蛋白、IL‑2和OK432后继续培养,得到NKT细胞。本发明能显著的提高NKT细胞的纯度和与产量;且本发明提供的NKT培养方法操作简单,所耗费的成本也比较低。在培养NKT细胞的起始阶段使用CD3抗体和纤连蛋白,这能够很大程度的提高NKT的诱导效率。在NKT细胞的培养基里面加入IFN‑γ和OK432,可以显著的增加NKT细胞的杀伤能力,而且OK432能明显的促进NKT细胞的增殖能力。
Description
技术领域
本发明涉及细胞生物学技术领域,具体涉及一种高效激活和扩增NKT细胞的新方法。
背景技术
经典的免疫学理论认为机体的淋巴细胞有三种:T细胞、B细胞和NK(NaturalKiller)细胞,而NKT(Natural Killer T)细胞是较晚发现的第四种淋巴细胞。NKT细胞是一群细胞表面既有T细胞受体(T cell receptor,TCR),又有NK细胞受体的特殊T细胞亚群。NKT细胞主要分布于肝、骨髓、胸腺、脾及外周血中,在脐带血中也有NKT细胞。
NKT细胞的生物学功能主要包括免疫调节和细胞毒性作用,NKT细胞受到刺激后,可以分泌大量的白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4),γ-干扰素(Interferon-γ,IFN-γ),粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulatingfactor,GM-CSF),白细胞介素-13(interleukin-13,IL-13)和其它细胞因子与趋化因子,发挥免疫调节作用,NKT细胞是联系固有免疫和获得性免疫的桥梁之一。NKT细胞活化后具有细胞毒性,可溶解靶细胞,主要效应分子是穿孔素、Fas配体和IFN-γ。NKT细胞作为具有强杀伤力的一类细胞群,具有广谱的抗肿瘤作用,已经开始广泛应用于临床治疗中,而且毒性较低。经体外培养得到的NKT细胞具有很好的抗肿瘤活性和保健作用。
目前培养NKT细胞的常规方法是在外周血单个核细胞(peripheral bloodmononuclear cell,PBMC)的培养基中加入活化抗体和细胞因子,经过2-3周的培养得到大量的NKT细胞。但是常规培养方法得到的NKT细胞产量偏低,免疫细胞里面有大量的T细胞。大量T细胞的存在不仅降低了NKT细胞的纯度也影响了NKT细胞的增殖,所以目前急需改进现有的培养NKT细胞的工艺。
发明内容
本发明的目的是提供一种高效激活和扩增NKT细胞的新方法,以解决常规NKT细胞培养方法存在的产量低和纯度不高的问题。
为达到上述目的,本发明提供了一种高效激活和扩增NKT细胞的新方法,包括以下步骤:
步骤1:从外周血中分离出PBMC细胞;
步骤2:将分离出的PBMC细胞经培养基重悬后,转移至经抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白包被过的培养容器中,并向培养基中加入IFN-γ后进行培养;
步骤3:向培养基中继续加入维生素C、人血清白蛋白、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)和OK432后继续培养,得到NKT细胞。
上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其中,在步骤2中,所述抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白由培养基配制后对培养容器进行包被。
上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其中,所述抗人CD3抗体的浓度为1-40μg/ml;所述重组人纤连蛋白的浓度为1-10μg/ml。
上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其中,在步骤2中,所述包被的时间为8-24h,温度条件为0-10℃。
上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其中,在步骤2中,所述IFN-γ的终浓度为1-1000U/ml。
上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其中,在步骤3中,所述维生素C的终浓度为1-10μg/ml;所述人血清白蛋白的终浓度为0.5-10mg/ml;所述IL-2的终浓度为1-1000U/ml;所述OK432的终浓度为1-10μg/ml。
上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其中,在步骤3中,根据细胞的生长情况,每隔1-3天补加培养基、维生素C、人血清白蛋白和IL-2。
上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其中,每次补加后,将细胞转移至没有被抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白包被过的培养容器中培养。
上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其中,步骤2中所述培养的时间为12-48h;步骤3中所述培养的时间为12-30天。
上述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其中,所述培养基为X-VIVO15无血清培养基。
相对于现有技术,本发明具有以下有益效果:
(1)PBMC细胞里面含有天然的NKT细胞,比例大概在2-3%。本发明通过制造有利于NKT细胞增殖的培养条件,让NKT细胞尽可能多地增殖。结果表明,本发明能显著的提高NKT细胞的纯度和与产量;且本发明提供的NKT培养方法操作简单,所耗费的成本也比较低。
(2)本发明在培养NKT细胞的起始阶段使用CD3抗体和纤连蛋白,这能够很大程度的提高NKT细胞的诱导效率,利于NKT细胞的扩增。
(3)本发明在NKT细胞的培养基里面加入IFN-γ和OK432,可以显著的增加NKT细胞的杀伤能力,而且OK432能明显的促进NKT细胞的增殖能力。
附图说明
图1为不同效靶比的NKT细胞对肿瘤细胞的杀伤效率示意图。
具体实施方式
以下结合附图通过具体实施例对本发明作进一步的描述,这些实施例仅用于说明本发明,并不是对本发明保护范围的限制。
本发明提供了一种高效激活和扩增NKT细胞的新方法,包括以下步骤:
步骤1:从外周血中分离出PBMC细胞;
步骤2:将分离出的PBMC细胞经培养基重悬后,转移至经抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白包被过的培养容器中,并向培养基中加入IFN-γ后增加NKT细胞的毒性,进行培养12-48h;
步骤3:向培养基中继续加入维生素C、人血清白蛋白、IL-2和OK432后继续培养12-30天,得到NKT细胞。
在步骤2中,所述抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白由培养基配制后对培养容器进行包被。所述抗人CD3抗体的浓度为1-40μg/ml;所述重组人纤连蛋白的浓度为1-10μg/ml。所述包被的时间为8-24h,温度条件为0-10℃。所述IFN-γ的终浓度为1-1000U/ml。所述培养基为X-VIVO 15无血清培养基。
在步骤3中,所述维生素C的终浓度为1-10μg/ml;所述人血清白蛋白的终浓度为0.5-10mg/ml;所述IL-2的终浓度为1-1000U/ml;所述OK432的终浓度为1-10μg/ml。根据细胞的生长情况,每隔1-3天补加培养基、维生素C、人血清白蛋白和IL-2。每次补加后,将细胞转移至没有被抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白包被过的培养容器中培养。所述培养基为X-VIVO 15无血清培养基。
以下通过一个具体实施例阐述上述高效激活和扩增NKT细胞的新方法:
一、分离PBMC细胞
首先,分离10毫升外周血。预先把人淋巴细胞分离液Ficoll-Hypaque(密度为1.077g/ml)平衡到室温。把10ml Ficoll缓慢加入到50ml体积的无菌离心管中,倾斜离心管45度,在离Ficoll液面上1cm处把等体积的外周血缓慢加到Ficoll上面。把离心管放入水平离心机,用400g的速度离心30分钟,同时关掉离心机的减速阀。
从离心管里面吸取中间的PBMC细胞层,加入到新的50ml离心管中。用生理盐水定容至40ml,吹打均匀,400g离心10分钟。离心后弃上清,补加40ml生理盐水吹打细胞至混匀,再次以400g离心10分钟,弃上清得到外周血单个核细胞。用6-7ml无血清培养基重悬细胞,同时细胞计数。
二、用抗CD3单抗和纤连蛋白包被培养瓶
用无血清培养基稀释抗人CD3单抗和重组人纤连蛋白,把1.5毫升含有20μg/ml的CD3单抗和5μg/ml重组人纤连蛋白的无血清培养基加入到一个T25的培养瓶中。使液体铺满瓶底,把培养瓶平放在4℃冰箱中包被过夜。
三、NKT细胞的培养过程
把PBMC细胞加入被包被过的培养瓶中,同时把培养液的体积补足到10毫升;然后加入IFN-γ,使其终浓度到达1000U/ml。
24小时以后,往细胞里面加入维生素C、人血清白蛋白、OK432和IL-2;保证维生素C的终浓度为10μg/ml、人血清白蛋白的终浓度为0.5mg/ml、OK432的终浓度为1μg/ml和IL-2的终浓度为1000U/ml。
细胞在培养箱继续培养2天以后,补加30-50%体积的新鲜无血清培养基(含有10μg/ml的维生素C、0.5mg/ml的人血清白蛋白和1000U/ml的IL-2),把细胞转移到T75的培养瓶中。平均每两天补液一次,随着培养液体积的增多,再把细胞转移到没有被包被过的培养瓶中培养。一共培养21天,收集NKT细胞。
四、NKT细胞计数和表型分析
对刚分离到的PBMC细胞进行细胞计数,并取少量的细胞用于流式细胞仪分析。细胞用抗CD45抗体、抗CD3抗体和抗CD56抗体染色。
同样对培养21天的NKT细胞进行细胞计数,并取少量的细胞用于流式细胞仪分析。
为了检验本发明的实际扩增NKT细胞的能力,实验中采集了多个健康人的外周血用于实验,每个人抽10毫升新鲜的外周血用于实验。表1是培养5名献血者的外周血单个核细胞所得到的数据。5组实验所得到的NKT细胞的平均纯度是67.3±8.2%,NKT细胞的平均扩增倍数是2923±902,10毫升外周血平均能扩增出(1.9±0.68)×109个NKT细胞。
表1.外周血单个核细胞经培养后的结果分析
五、NKT细胞对肿瘤细胞的杀伤实验
肝癌细胞株HepG2培养在含有10%胎牛血清的DMEM培养基中,取处于对数生长期的HepG2细胞计数并用于实验。
整个杀伤实验中用到的培养基是含有1%灭活的胎牛血清的DMEM培养基。用到的试剂盒是非放射性细胞毒性检测试剂盒(Promega,G1780)。
用新鲜的培养基把HepG2细胞制成1×105个/ml的细胞悬液,加入到圆底的96孔板中,每孔100μl。用同样的培养基调整一系列NKT细胞的浓度,把80μl NKT细胞按照效应细胞:靶细胞为1:1、5:1、10:1、20:1、40:1的比例加入到HepG2细胞中;同时设置NKT细胞对照和HepG2细胞对照组,培养基对照组和HepG2细胞最大释放组,每孔的最终体积矫正为200μl,均设三个复孔,250g离心4分钟,把细胞放在37度的培养箱中培养12个小时。
在反应结束前45分钟,把20μl裂解液加入到靶细胞最大释放组。反应结束后从每个孔吸走50μl细胞上清至另一个新的96孔板,再加入50μl LDH酶反应液,混匀30秒,室温下避光放置30分钟,再加入50μl终止液,用酶标仪测量每个孔的OD值。
计算NKT细胞杀伤活性的公式:杀伤活性%=(实验组OD值-NKT细胞对照组OD值-HepG2细胞对照组OD值)/(HepG2细胞最大释放组OD值-HepG2细胞对照组OD值)×100%。
结果如图1所示,本发明所制得的NKT细胞对HepG2细胞有很强的杀伤能力。当效靶比是10:1的时候,杀伤比例是(59.9±10)%;当效靶比是40:1的时候,杀伤比例是(96.2±2)%。
综上所述,本发明能显著的提高NKT细胞的纯度和与产量;且本发明提供的NKT培养方法操作简单,所耗费的成本也比较低。在培养NKT细胞的起始阶段使用CD3抗体和纤连蛋白,这能够很大程度的提高NKT的诱导效率。在NKT细胞的培养基里面加入IFN-γ和OK432,可以显著的增加NKT细胞的杀伤能力,而且OK432能明显的促进NKT细胞的增殖能力。
尽管本发明的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍,但应当认识到上述的描述不应被认为是对本发明的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后,对于本发明的多种修改和替代都将是显而易见的。因此,本发明的保护范围应由所附的权利要求来限定。
Claims (10)
1.一种高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:从外周血中分离出PBMC细胞;
步骤2:将分离出的PBMC细胞经培养基重悬后,转移至经抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白包被过的培养容器中,并向培养基中加入IFN-γ后进行培养;
步骤3:向培养基中继续加入维生素C、人血清白蛋白、IL-2和OK432后继续培养,得到NKT细胞。
2.如权利要求1所述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其特征在于,在步骤2中,所述抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白由培养基配制后对培养容器进行包被。
3.如权利要求2所述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其特征在于,所述抗人CD3抗体的浓度为1-40μg/ml;所述重组人纤连蛋白的浓度为1-10μg/ml。
4.如权利要求1所述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其特征在于,在步骤2中,所述包被的时间为8-24h,温度条件为0-10℃。
5.如权利要求1所述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其特征在于,在步骤2中,所述IFN-γ的终浓度为1-1000U/ml。
6.如权利要求1所述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其特征在于,在步骤3中,所述维生素C的终浓度为1-10μg/ml;所述人血清白蛋白的终浓度为0.5-10mg/ml;所述IL-2的终浓度为1-1000U/ml;所述OK432的终浓度为1-10μg/ml。
7.如权利要求1所述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其特征在于,在步骤3中,根据细胞的生长情况,每隔1-3天补加培养基、维生素C、人血清白蛋白和IL-2。
8.如权利要求7所述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其特征在于,每次补加后,将细胞转移至没有被抗人CD3抗体和重组人纤连蛋白包被过的培养容器中培养。
9.如权利要求1所述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其特征在于,步骤2中所述培养的时间为12-48h;步骤3中所述培养的时间为12-30天。
10.如权利要求1所述的高效激活和扩增NKT细胞的新方法,其特征在于,所述培养基为X-VIVO 15无血清培养基。
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GR01 | Patent grant | ||
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