CN107374999A

CN107374999A - 一种抗炎剂及其应用

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Publication number: CN107374999A
Application number: CN201710588125.4A
Authority: CN
Inventors: 不公告发明人
Original assignee: Foshan Institute Of Pilot Materials (general Partnership)
Current assignee: Foshan Institute Of Pilot Materials (general Partnership)
Priority date: 2017-07-18
Filing date: 2017-07-18
Publication date: 2017-11-24

Abstract

本发明公开了一种抗炎剂及其应用，该抗炎剂由以下的质量百分比的组分组成：巴西苏木素0.2‑2.5％、薯蓣皂苷0.1‑2.0％、水飞蓟宾0.2‑2.0％。本发明抗炎剂所有原料都来源于天然植物，富含的多种功效成分互相调和、协同增效，使产品具有显著的抑菌抗炎效果。本发明抗炎剂可以作为化妆品抗炎剂应用于面膜，具有抑菌抗炎等功效，且对肌肤无刺激、无过敏、无毒副作用，适宜长期使用。

Description

一种抗炎剂及其应用

技术领域

本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种抗炎剂及其应用。

背景技术

当前，人们面临的生活、学***、皮脂腺大量分泌、痤疮丙酸杆菌增殖，毛囊皮脂腺导管的角化异常及炎症等因素，容易长青春痘。

市售的一些化妆品添加了化学杀菌剂、激素、收敛剂、抗炎剂等，对皮肤刺激性大，易形成瘢痕或色素沉着，严重的甚至引起皮肤过敏，且由于病原菌极易产生耐药性，效果不佳。因此，研制一种更为安全、具有抑菌抗炎功效的化妆品已成迫切需求。

发明内容

基于此，本发明的目的在于提供一种抗炎剂，其由几种天然植物成分组成，具有安全、温和、抗炎等功效。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种抗炎剂包括以下的质量百分比的组分：巴西苏木素0.2-2.5％、薯蓣皂苷0.1-2.0％、水飞蓟宾0.2-2.0％。

优选的，所述的抗炎剂包括以下的质量百分比的组分：巴西苏木素0.5-2.0％、薯蓣皂苷0.3-1.6％、水飞蓟宾0.3-1.5％。

优选的，所述的抗炎剂包括以下质量百分比的组分：巴西苏木素0.8-1.5％、薯蓣皂苷0.5-1.0％、水飞蓟宾0.5-1.2％。

进一步的，所述的巴西苏木素的制备方法为：称取巴西苏木药材，洗净，干燥，粉碎，得巴西苏木药材粉末；按照料液1:15加入体积分数为95％的乙醇，加热回流提取，回收溶剂得到巴西苏木粗提取物，过滤，将滤渣重复提取2次；然后加入乙酸乙酯进行萃取，重结晶后，得巴西苏木素。

进一步的，其特征在于，所述的薯蓣皂苷的制备方法如下：称取山药粉末，按照料液比1:15加入体积分数为70％的甲醇溶液，搅拌，置于微波炉中，在350w下提取30-40min，冷却后过滤，滤渣继续重复提取2次，过滤，合并滤液，浓缩至褐色粘稠状，冷却；加入8倍量的蒸馏水溶解，用等体积的石油醚脱脂2次，取水层；水溶液加入适量的正丁醇溶液进行萃取3次，取正丁醇层浓缩，减压回收正丁醇后得薯蓣皂苷。

进一步的，其特征在于，所述的水飞蓟宾的制备方法如下：称取水飞蓟，加入8倍量的无水乙醇，水浴加热使乙醇沸腾，提取1-2h，过滤，取滤液，将滤渣重复提取2次，过滤后合并滤液，减压蒸馏回收乙醇，得水飞蓟宾。

本发明还提供一种抗炎剂在制备化妆品中的应用，且所述的化妆品为面膜。

进一步的，所述的面膜包括如下质量百分比的组分：上述的抗炎剂1.8-3.7％、甘油2.5-4.8％、丁二醇4.1-6.5％、甜菜碱1.2-3.6％、透明质酸钠0.2-0.5％、甘草酸二钾1.1-3.5％、尿囊素0.1-0.3％、丙烯酸(酯)类/丙烯酸乙基己酯共聚物0.1-0.6％、海藻糖1.3-5.7％、黄原胶0.1-0.25％、EDTA二钠0.01-0.05％、苯氧乙醇0.1-0.5％、乙基己基甘油0.0-0.3％、去离子水余量。

巴西苏木素，又称苏方木素，巴西红木素，苏枋隐色素，是苏木的主要活性成分，同时作为一种天然色素常用于病理组织染色。巴西苏木素属于高异黄酮类化合物的衍生物，具有抗菌、抗炎、降血糖、免疫调节等多种药理活性。诱生性NO合成酶(iNOS)对于抗炎和抗肿瘤活性均发挥了重要作用。研究发现巴西苏木素可抑制iNOS基因的表达，这可能是其抗炎和抗肿瘤的作用机制；巴西苏木素能够诱导巨噬细胞内血红素合酶－1(HO－1)的表达，同时可抑制脂多糖诱导的巨噬细胞中NO，PGE2，TNF－a，IL－1b的释放，降低iNOS的基因表达，表明巴西苏木素在巨噬细胞中的抗炎作用机制与HO－1相关。

山药为薯蓣科植物薯蓣的块茎，属多年生缠绕草本植物。原名薯蓣，又称怀山药、淮山药、淮山、薯药、玉芋等。其性味甘平，归脾、肺、肾经，主要功效是：益气养阴、补脾肺肾。山药作为药食两用的食品，除富含淀粉和人体必需的8种氨基酸等营养成分外，还含有多种具有优异生理和生物活性的黏液多糖、多酚氧化酶、甾体化合物。甾体激素类药物在临床上有广泛的用途，它具有抗炎、抗过敏、抗肿瘤、解毒等药理作用。皂苷具有抗炎解毒等作用，而山药加工过程丢弃的山药皮中含丰富的皂苷；山药皮中的皂苷主要为薯蓣皂苷属于甾体皂苷，山药薯蓣甾体皂苷具有抗炎、降血脂、抗血小板凝集、改善心肌缺血、抗衰老、抗菌消炎、抗肿瘤等作用。

水飞蓟宾来源于菊科植物水飞蓟，为黄酮木脂素类化合物，具有明显抗氧化和抗炎的特性，能够抑制由酶介导产生的炎性介质，抑制促炎性的Th1细胞因子产生，进而发挥抗炎性反应作用。炎症因子如TNFα是介导肝脏损伤的重要介质,由于NF-κB一方面可介导TNFα的表达，另一方面NF-κB又是TNFα信号通路下游的转录因子，而水飞蓟宾对NF-κB的抑制可以有效阻断这种正反馈回路。

与现有技术相比，本发明具有的有益效果如下：(1)本发明主要由巴西苏木素、薯蓣皂苷、水飞蓟宾按特定比例组成，其中，巴西苏木素可抑制iNOS基因的表达，进而起到抗炎作用；薯蓣皂苷抗炎解毒功效；水飞蓟宾能够抑制由酶介导产生的炎性介质，抑制促炎性的Th1细胞因子产生，进而发挥抗炎性反应作用。此外，本发明产品还含有海藻糖、透明质酸钠、甘油等保湿剂，在抑菌抗炎的基础上，有效对肌肤进行锁水保湿。(2)本发明抗炎剂中的所有原料都来源于天然植物，富含的多种功效成分互相调和、协同增效，使产品具有显著的抑菌抗炎效果。(3)本发明抗炎剂可以作为化妆品抗炎剂应用于面膜，对肌肤无刺激、无过敏、无毒副作用，适宜长期使用。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明作进一步阐述：

文中所出现的所有成分均为INCI(International Nomenclature CosmeticIngredient)，即国际化妆品原料明明说对其规定的名称。

本发明的面膜实施例1～5配方，见表1。

表1

1.巴西苏木素的制备方法为：

称取巴西苏木药材，洗净，干燥，粉碎，得巴西苏木药材粉末；按照料液1:15加入体积分数为95％的乙醇，加热回流提取，回收溶剂得到巴西苏木粗提取物，过滤，将滤渣重复提取2次；然后加入乙酸乙酯进行萃取，重结晶后，得巴西苏木素。

2.薯蓣皂苷的制备方法如下：

称取山药粉末，按照料液比1:15加入体积分数为70％的甲醇溶液，搅拌，置于微波炉中，在350w下提取30～40min，冷却后过滤，滤渣继续重复提取2次，过滤，合并滤液，浓缩至褐色粘稠状，冷却；加入8倍量的蒸馏水溶解，用等体积的石油醚脱脂2次，取水层；水溶液加入适量的正丁醇溶液进行萃取3次，取正丁醇层浓缩，减压回收正丁醇后得薯蓣皂苷。

3.水飞蓟宾的制备方法如下：

称取水飞蓟，加入8倍量的无水乙醇，水浴加热使乙醇沸腾，提取1～2h，过滤，取滤液，将滤渣重复提取2次，过滤后合并滤液，减压蒸馏回收乙醇，得水飞蓟宾。

对比例1：

与实施例3的区别仅为不添加巴西苏木素，其余各物质添加，制备条件与工艺均不发生改变。

对比例2：

与实施例3的区别仅为不添加薯蓣皂苷，其余各物质添加，制备条件与工艺均不发生改变。

对比例3：

与实施例3的区别仅为不添加水飞蓟宾，其余各物质添加，制备条件与工艺均不发生改变。

对比例4：

与实施例3相比，巴西苏木素、薯蓣皂苷、水飞蓟宾均不添加，其余各物质添加量、制备条件与工艺仍不发生改变。

抗过敏功效验证：

以实施例、对比例所述制的面膜液或去离子水，进行斑贴试验测试其对皮肤的过敏反应，方法为：选用合格斑试器，将样品均匀涂抹于斑试器内，再敷于受试者的后背，用手掌轻压使之均匀贴附于皮肤上，持续72h。去除受试物斑试器后间隔30min，待压痕消失后观察皮肤反应。参照《化妆品安全技术规范》(2015年版)中皮肤反应分级标准记录反应结果。

其中去离子水为阴性对照。

受试者共10组，每组10人，共100人，均为易过敏性人群。面部试用测试结果如表2所示。

表2

由表2可看出，去离子水由于不含过敏物质不会出现过敏现象；对比例4为基础面膜液配方，不含抗过敏成分，致敏几率极大；对比例1～3添加本发明抗炎剂的部分成分，虽对过敏现象有一定的缓解但不明显；实施例完整添加了本发明抗炎剂，具有较优秀的抗过敏能力，其致敏率接近去离子水。

其原理为本发明抗炎剂各成分均有抗炎抗过敏的能力，但效果并不好，将其复配后使用时，由于各成分生效的方式不同，存在互补的协同性，因此能进一步增强其抗过敏能力，使其达到正常使用需求。抗炎功效验证：

一、材料和方法

1、动物：SD健康大鼠100只，体重150±30g，雌雄各半。

2、药物：按照本发明实施例1～5、对比例1～4的原料和方法制成的面膜液。

3、动物分组：动物随机分成10组，每组10只，分别对应使用各配方制成的面膜液与仅使用生理盐水的对照组。

二、实验方法：各组大鼠用记号笔在右踝关节作好标记，并用特制皮尺测定右足踝关节的周径。用新鲜配制10％鸡蛋清生理盐水液0.1ml/只，由右后足掌部向踝关节周围皮下注射致炎，致炎后4h内每隔30min分别使用上述面膜液或生理盐水涂抹于大鼠致炎足部1～2分钟后擦干，并且于致炎后1h和4h时测定右足踝部周径，算出肿胀度。结果见表3。

三、结果：

表3

由上表3可知：

(1)添加本发明抗炎剂的面膜液对蛋清致大鼠足肿胀，在致炎后4h有明显的抑制作用，与对照组相比，各实施例组均具有显著性差异，其中以实施例3配方制成的面膜液的起效最快，抗炎消肿效果最为明显。

(2)与实施例3相比，对比例1～3缺乏某些组分，其抗炎的效果有所降低，而对比例4完全没添加本发明抗炎剂的任一成分，则其完全没有抗炎效果，数据与只使用生理盐水的对照组相近。

以上2点说明了，使用本发明抗炎剂制成的面膜液产品，具有很好地缓解皮肤炎症的效果，其原因为各成分均具有抗炎能力，且各成分间存在有协同作用，能进一步修复皮肤部位的细胞损伤，促进炎症消退。

以上实施例仅用于说明本发明的实施方案，并没有对本发明有任何形式上的限制；任何从事本专业的技术人员，都有能力利用已揭示的技术内容，对其作出一些更动或修饰，成为等同变化的等效实施例。根据本发明技术实质，对本发明进行简单修改、等同变化与修饰，均属于本发明技术方案的范围内。

Claims

1.一种抗炎剂，其特征在于，所述的抗炎剂包括以下的质量百分比的组分：巴西苏木素0.2-2.5％、薯蓣皂苷0.1-2.0％、水飞蓟宾0.2-2.0％。

2.一种抗炎剂，其特征在于，所述的抗炎剂包括以下的质量百分比的组分：巴西苏木素0.5-2.0％、薯蓣皂苷0.3-1.6％、水飞蓟宾0.3-1.5％。

3.一种抗炎剂，其特征在于，所述的抗炎剂包括以下质量百分比的组分：巴西苏木素0.8-1.5％、薯蓣皂苷0.5-1.0％、水飞蓟宾0.5-1.2％。

4.根据权利要求1-3任一项所述的一种抗炎剂，其特征在于，所述的巴西苏木素的制备方法为：称取巴西苏木药材，洗净，干燥，粉碎，得巴西苏木药材粉末；按照料液1:15加入体积分数为95％的乙醇，加热回流提取，回收溶剂得到巴西苏木粗提取物，过滤，将滤渣重复提取2次；然后加入乙酸乙酯进行萃取，重结晶后，得巴西苏木素。

5.根据权利要求1-3任一项所述的一种抗炎剂，其特征在于，所述的薯蓣皂苷的制备方法如下：称取山药粉末，按照料液比1:15加入体积分数为70％的甲醇溶液，搅拌，置于微波炉中，在350w下提取30-40min，冷却后过滤，滤渣继续重复提取2次，过滤，合并滤液，浓缩至褐色粘稠状，冷却；加入8倍量的蒸馏水溶解，用等体积的石油醚脱脂2次，取水层；水溶液加入适量的正丁醇溶液进行萃取3次，取正丁醇层浓缩，减压回收正丁醇后得薯蓣皂苷。

6.根据权利要求1-3任一项所述的一种抗炎剂，其特征在于，所述的水飞蓟宾的制备方法如下：称取水飞蓟，加入8倍量的无水乙醇，水浴加热使乙醇沸腾，提取1-2h，过滤，取滤液，将滤渣重复提取2次，过滤后合并滤液，减压蒸馏回收乙醇，得水飞蓟宾。

7.根据权利要求1-6任一项所述的一种抗炎剂在制备化妆品中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的化妆品为面膜。

9.一种含有天然植物抗炎剂的面膜，其特征在于，所述的面膜包括如下质量百分比的组分：如权利要求1所述的抗炎剂1.8-3.7％、甘油2.5-4.8％、丁二醇4.1-6.5％、甜菜碱1.2-3.6％、透明质酸钠0.2-0.5％、甘草酸二钾1.1-3.5％、尿囊素0.1-0.3％、丙烯酸(酯)类/丙烯酸乙基己酯共聚物0.1-0.6％、海藻糖1.3-5.7％、黄原胶0.1-0.25％、EDTA二钠0.01-0.05％、苯氧乙醇0.1-0.5％、乙基己基甘油0.0-0.3％、去离子水余量。