CN107343892A - 中药口服液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种中药口服液及其制备方法，该方法包括将丝氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后加热，得到混合物M；将所述混合物M、萃取液和第一水混合后进行萃取，得到磷脂酰丝氨酸；将所述磷脂酰丝氨酸、白术、人参、甘草、蜂王浆和第二水混合后进行煎煮，过滤后将滤液灭菌得到所述中药口服液；通过各原料之间的协同作用，使得制得的中药口服液内含有纯度较高的磷脂酰丝氨酸，可以更有效的促进人体对磷脂酰丝氨酸的吸收。

Description

中药口服液及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药制剂领域，具体地，涉及中药口服液及其制备方法。
背景技术
磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine，PS)是哺乳动物细胞膜磷脂的重要组成成分，尤其是在脑组织中，PS可顺利地穿过血脑屏障，在被吸收后的几分钟就可进入脑内，其与认知、情绪、学习、记忆等脑功能密切相关，目前已被应用于改善阿尔茨海默病、治疗抑郁症、缓解精神压力和身体疲劳等方面。目前，将磷脂酰丝氨酸应用于中药制备领域的研究还比较少，因此，如何将磷脂酰丝氨酸应用于中药制备中，以更有效的促进人体对磷脂酰丝氨酸的吸收是本发明亟需解决的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种中药口服液及其制备方法，制备的中药口服液中的磷脂酰丝氨酸较高，可以有效促进人体对磷脂酰丝氨酸的吸收。
为了实现上述目的，本发明提供了一种中药口服液的制备方法，所述制备方法包括：
(1)将丝氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后加热，得到混合物M；
(2)将所述混合物M、萃取液和第一水混合后进行萃取，得到磷脂酰丝氨酸；
(3)将所述磷脂酰丝氨酸、白术、人参、甘草、蜂王浆和第二水混合后进行煎煮，过滤后将滤液灭菌得到所述中药口服液。
本发明还提供了一种中药口服液，所述中药口服液由上述的制备方法制得。
通过上述技术方案，本发明提供了一种中药口服液及其制备方法，该方法包括将丝氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后加热，得到混合物M；将所述混合物M、萃取液和第一水混合后进行萃取，得到磷脂酰丝氨酸；将所述磷脂酰丝氨酸、白术、人参、甘草、蜂王浆和第二水混合后进行煎煮，过滤后将滤液灭菌得到所述中药口服液；通过各原料之间的协同作用，使得制得的中药口服液内含有纯度较高的磷脂酰丝氨酸，可以更有效的促进人体对磷脂酰丝氨酸的吸收。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明提供了一种中药口服液的制备方法，所述制备方法包括：
(1)将丝氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后加热，得到混合物M；(2)将所述混合物M、萃取液和第一水混合后进行萃取，得到磷脂酰丝氨酸；(3)将所述磷脂酰丝氨酸、白术、人参、甘草、蜂王浆和第二水混合后进行煎煮，过滤后将滤液灭菌得到所述中药口服液。
在本发明的一种优选的实施方式中，为了使得制得的中药口服液里还有纯度更高的磷脂酰丝氨酸，进一步利于人体的吸收，相对于100重量份的二甲基乙酰胺，所述丝氨酸的用量为2-6重量份，所述大豆磷脂酸的用量为4-8重量份，所述萃取液的用量为200-300重量份，所述第一水的用量为80-120重量份；
相对于100重量份的蜂王浆，所述磷脂酰丝氨酸的用量为2-5重量份，所述白术的用量为20-40重量份，所述人参的用量为2-10重量份，所述甘草的用量为0.5-1.5重量份，所述第二水的用量为10-30重量份。
在本发明的一种优选的实施方式中，为了使得丝氨酸和大豆磷脂酸之间更好的发生反应，所述加热的温度为80-90℃，加热的时间为1-2h。
在本发明的一种优选的实施方式中，为了制得纯度更高的磷脂酰丝氨酸，所述萃取液由己烷和异丙醇组成，且所述己烷和所述异丙醇的体积比为1:2-4。
在本发明的一种优选的实施方式中，为了使得原料之间能够更好的混合，步骤(3)中的混合采用离心混合的方式，且离心混合的速度为800-1000rpm，离心混合的时间为5-10min。
本发明还提供了一种中药口服液，所述中药口服液由上述的制备方法制得。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
实施例1
将2g丝氨酸、4g大豆磷脂酸和100g二甲基乙酰胺混合后加热(加热的温度为80℃，加热的时间为1h)，得到混合物M；将所述混合物M、200g萃取液(由己烷和异丙醇组成，且所述己烷和所述异丙醇的体积比为1:2)和第一水80g混合后进行萃取，得到磷脂酰丝氨酸；将2g所述磷脂酰丝氨酸、20g白术、2g人参、0.5g甘草、100g蜂王浆和10g第二水离心混合(离心混合的速度为800rpm，离心混合的时间为5min)后进行煎煮，过滤后将滤液灭菌得到所述中药口服液A1。
实施例2
将6g丝氨酸、8g大豆磷脂酸和100g二甲基乙酰胺混合后加热(加热的温度为90℃，加热的时间为2h)，得到混合物M；将所述混合物M、300g萃取液(由己烷和异丙醇组成，且所述己烷和所述异丙醇的体积比为1:4)和120g第一水混合后进行萃取，得到磷脂酰丝氨酸；将5g所述磷脂酰丝氨酸、40g白术、10g人参、1.5g甘草、100g蜂王浆和30g第二水离心混合(离心混合的速度为1000rpm，离心混合的时间为10min)后进行煎煮，过滤后将滤液灭菌得到所述中药口服液A2。
实施例3
将4g丝氨酸、6g大豆磷脂酸和100g二甲基乙酰胺混合后加热(加热的温度为85℃，加热的时间为1.5h)，得到混合物M；将所述混合物M、250g萃取液(由己烷和异丙醇组成，且所述己烷和所述异丙醇的体积比为1:3)和100g第一水混合后进行萃取，得到磷脂酰丝氨酸；将3g所述磷脂酰丝氨酸、30g白术、6g人参、1g甘草、100g蜂王浆和20g第二水离心混合(离心混合的速度为900rpm，离心混合的时间为8min)后进行煎煮，过滤后将滤液灭菌得到所述中药口服液A3。
对比例1
按照实施例3的方法进行，不同的是，相对于100g的二甲基乙酰胺，所述丝氨酸的用量为1g，所述大豆磷脂酸的用量为3g，所述萃取液的用量为150g，所述第一水的用量为70g；相对于100g的蜂王浆，所述磷脂酰丝氨酸的用量为1g，所述白术的用量为15g，所述人参的用量为1g，所述甘草的用量为0.3g，所述第二水的用量为8g，得到所述中药口服液D1。
对比例2
按照实施例3的方法进行，不同的是，相对于100g的二甲基乙酰胺，所述丝氨酸的用量为7g，所述大豆磷脂酸的用量为10g，所述萃取液的用量为350g，所述第一水的用量为130g；相对于100g的蜂王浆，所述磷脂酰丝氨酸的用量为6g，所述白术的用量为45g，所述人参的用量为15g，所述甘草的用量为1.8g，所述第二水的用量为35g，得到所述中药口服液D2。
表1
通过上述表格数据可以看出，在本发明的范围内制得的中药口服液，其含有较高纯度的磷脂酰丝氨酸，且有利于人体的吸收，而在本发明范围外制得的中药口服液，其含有的磷脂酰丝氨酸的纯度较低，吸收效果相对较差。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (6)

1.一种中药口服液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
(1)将丝氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后加热，得到混合物M；
(2)将所述混合物M、萃取液和第一水混合后进行萃取，得到磷脂酰丝氨酸；
(3)将所述磷脂酰丝氨酸、白术、人参、甘草、蜂王浆和第二水混合后进行煎煮，过滤后将滤液灭菌得到所述中药口服液。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，相对于100重量份的二甲基乙酰胺，所述丝氨酸的用量为2-6重量份，所述大豆磷脂酸的用量为4-8重量份，所述萃取液的用量为200-300重量份，所述第一水的用量为80-120重量份；
相对于100重量份的蜂王浆，所述磷脂酰丝氨酸的用量为2-5重量份，所述白术的用量为20-40重量份，所述人参的用量为2-10重量份，所述甘草的用量为0.5-1.5重量份，所述第二水的用量为10-30重量份。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，所述加热的温度为80-90℃，加热的时间为1-2h。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其中，所述萃取液由己烷和异丙醇组成，且所述己烷和所述异丙醇的体积比为1:2-4。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其中，步骤(3)中的混合采用离心混合的方式，且离心混合的速度为800-1000rpm，离心混合的时间为5-10min。
6.一种中药口服液，其特征在于，所述中药口服液由权利要求1-5中任意一项所述的制备方法制得。
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