CN107338051A - 适用于白光led的钼酸盐基掺钐红色荧光粉及其制备方法 - Google Patents

适用于白光led的钼酸盐基掺钐红色荧光粉及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107338051A
CN107338051A CN201710508844.0A CN201710508844A CN107338051A CN 107338051 A CN107338051 A CN 107338051A CN 201710508844 A CN201710508844 A CN 201710508844A CN 107338051 A CN107338051 A CN 107338051A
Authority
CN
China
Prior art keywords
white light
samarium
red fluorescence
acid alkali
molybdic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710508844.0A
Other languages
English (en)
Inventor
任强
林飞
武秀兰
海鸥
焦叶辉
白文妮
李欢欢
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi University of Science and Technology
Original Assignee
Shaanxi University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi University of Science and Technology filed Critical Shaanxi University of Science and Technology
Priority to CN201710508844.0A priority Critical patent/CN107338051A/zh
Publication of CN107338051A publication Critical patent/CN107338051A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7766—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals
    • C09K11/7776—Vanadates; Chromates; Molybdates; Tungstates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉，以钼酸盐为基质，化学通式为Li3Sr2Gd3‑x(MoO4)8:xSm3+，其中0.01≤x≤0.2，通过掺杂激活离子Sm3+，制备得到适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉，解决了现有商业化的红色荧光粉发光性能较差、具有严重的光衰减、不稳定且易发生潮解的问题，化学性质稳定，显色性好；本发明还公开了其制备方法，将Li2CO3、Sr2CO3、Gd2O3、MoO3和Sm2O3混合研磨，空气气氛下煅烧，保温，随炉冷却后再进行研磨，最后得到适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉，基于固相合成法来制备，重现性好，制备周期短。

Description

适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉及其制备方法
技术领域
本发明属于LED用荧光粉制备技术领域，具体涉及适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉，本发明还涉及该钼酸盐基掺钐红色荧光粉的制备方法。
背景技术
LED发光二极管是能够高效率进行光电转换的半导体组件，以LED作为激发光源的白光LED由于具有低能耗、长寿命、高稳定性、轻巧及无污染等特点，引起了人们的广泛关注。
目前，白光LED主要以荧光转换型为主，该类型主要有蓝光LED加上黄色荧光粉来实现白光，但该方法因为缺少红色成分而显色指数太低，是冷色光不利于室内照明使用。另一方法是通过紫外LED激发红，绿，蓝三基色荧光粉，这种方法光谱成分均匀，显色指数高，色彩稳定性好；但是，在该方法中红色荧光粉的效率最低，极大的制约了这种白光LED的发展。因此，开发具有优异发光性能，具有较好的色纯度和发光强度的新型红色荧光粉来改善白光LED性能是十分必要的。
发明内容
本发明的目的是提供适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉，解决了现有红色荧光粉发光性能较差、具有严重的光衰减、不稳定且易发生潮解的问题。
本发明的另一个目的是提供适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉的制备方法。
本发明所采用的技术方案是，以钼酸盐为基质，化学通式为Li3Sr2Gd3-x(MoO4)8:xSm3+，其中0.01≤x≤0.2。
本发明所采用的另一个技术方案是，适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉的制备方法，具体按照以下步骤实施：
步骤1、按化学通式Li3Sr2Gd3-x(MoO4)8:xSm3+的摩尔配比，其中0.01≤x≤0.2，分别称取含Li元素的固体化合物、含Sr元素的固体化合物、含Gd元素的固体化合物、含有Mo元素的固体化合物和含有Sm元素的固体化合物作为原料；
步骤2、将步骤1所称取的原料研磨并混合均匀，得到原料混合物；
步骤3、将步骤2得到的原料混合物在空气气氛下煅烧8h～12h，煅烧温度为700℃～1000℃，煅烧完成后随炉冷却至室温，得到煅烧产物；
步骤4、将步骤3得到的煅烧产物研磨，得到适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉。
本发明的特点还在于，
步骤1中含Li元素的固体化合物为Li2CO3，含Sr元素的固体化合物为Sr2CO3，含Gd元素的固体化合物为Gd2O3，含有Mo元素的固体化合物为MoO3，含有Sm元素的固体化合物为Sm2O3。
步骤2中研磨时间为30min～60min。
步骤3中煅烧采用快速升温电阻炉，升温速率为3℃/min～8℃/min。
步骤4中研磨时间为10min～30min。
本发明的有益效果是，
本发明适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉，以钼酸盐为基质，通过掺杂激活离子Sm3+，制备得到适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉，激发波长为250nm～500nm，发射波长为550nm～680nm，主发射峰位于647nm处，解决了现有红色荧光粉发光性能较差、具有严重的光衰减、不稳定且易发生潮解的问题，化学性质稳定，发光性能好，发光强度高，显色性好；
本发明适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉的制备方法，采用高温固相法，在空气气氛中、较低的温度下煅烧，工艺流程设备要求简单，实验条件易达到，生产周期短，重现性好可以用于工业化生产。
附图说明
图1是实施例2制备得到的Li3Sr2Gd2.97(MoO4)8:0.03Sm3+红色荧光粉的XRD图谱；
图2是实施例4制备得到的Li3Sr2Gd2.93(MoO4)8:0.07Sm3+红色荧光粉的激发光谱和发射光谱；
图3是实施例5制备得到的Li3Sr2Gd2.91(MoO4)8:0.09Sm3+红色荧光粉的CIE色坐标图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明进行详细说明。
本发明适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉，以钼酸盐为基质，化学通式为Li3Sr2Gd3-x(MoO4)8:xSm3+，其中0.01≤x≤0.2。
本发明适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉的制备方法，具体按照以下步骤实施：
步骤1、按化学通式Li3Sr2Gd3-x(MoO4)8:xSm3+的摩尔配比，其中0.01≤x≤0.2，分别称取Li2CO3、Sr2CO3、Gd2O3、MoO3和Sm2O3作为原料；
步骤2、将步骤1中称取的所有原料混合后研磨30min～60min，待混合均匀后，形成混合料；
步骤3、将经步骤2得到的混合料采用快速升温电阻炉于空气气氛下煅烧8h～12h，升温速率为3℃/min～8℃/min，煅烧温度为700℃～1000℃，煅烧完成后随炉冷却至室温，得到煅烧产物；
其中，煅烧时按照以下化学反应方程式进行合成：
3/2Li2CO3+Sr2CO3+(3-x)/2Gd2O3+8MoO3+x/2Sm2O3＝
Li3Sr2Gd3-x(MoO4)8:xSm3++5/2CO2+3/2O2；
步骤4、将步骤3得到的煅烧产物研磨10min～30min，得到适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉。
实施例1
取x＝0.01，按化学式Li3Sr2Gd2.99(MoO4)8:0.01Sm3+的化学计量配比，用电子天平分别称取Li2CO3、Sr2CO3、Gd2O3、MoO3和Sm2O3作为原料，其中稀土氧化物的纯度为99.99％，其余均为分析纯；将上述称取的所有原料混合后研磨30min，使原料之间混合均匀，得到混合料；将得到的混合料装入刚玉坩埚中，并将该刚玉坩埚置于快速升温电阻炉中，于空气气氛下煅烧，期间以3℃/min的升温速率升至700℃，保温8h，待煅烧完成后随炉冷却，直至冷却至室温，得到煅烧产物；取出煅烧后的产物再次研磨10min，即得到化学式为Li3Sr2Gd2.99(MoO4)8:0.01Sm3+适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉。
实施例2
取x＝0.03，按化学式Li3Sr2Gd2.97(MoO4)8:0.03Sm3+的化学计量配比，用电子天平分别称取Li2CO3、Sr2CO3、Gd2O3、MoO3和Sm2O3作为原料，其中稀土氧化物的纯度为99.99％，其余均为分析纯；将上述称取的所有原料混合后研磨40min，使原料之间混合均匀，得到混合料；将得到的混合料装入刚玉坩埚中，并将该刚玉坩埚置于快速升温电阻炉中，于空气气氛下煅烧，期间以6℃/min的升温速率升至800℃，保温10h，待煅烧完成后随炉冷却，直至冷却至室温，得到煅烧产物；取出煅烧后的产物再次研磨20min，即得到化学式为Li3Sr2Gd2.97(MoO4)8:0.03Sm3+适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉。
图1是利用实施例2中的制备方法得到的Li3Sr2Gd2.97(MoO4)8:0.03Sm3+的X射线衍射图谱，从图1中可以看到：样品的结晶性良好。
实施例3
取x＝0.05，按化学式Li3Sr2Gd2.95(MoO4)8:0.05Sm3+的化学计量配比，用电子天平分别称取Li2CO3、Sr2CO3、Gd2O3、MoO3和Sm2O3作为原料，其中稀土氧化物的纯度为99.99％，其余均为分析纯；将上述称取的所有原料混合后研磨60min，使原料之间混合均匀，得到混合料；将得到的混合料装入刚玉坩埚中，并将该刚玉坩埚置于快速升温电阻炉中，于空气气氛下煅烧，期间以8℃/min的升温速率升至1000℃，保温12h，待煅烧完成后随炉冷却，直至冷却至室温，得到煅烧产物；取出煅烧后的产物再次研磨30min，即得到化学式为Li3Sr2Gd2.95(MoO4)8:0.05Sm3+适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉。
实施例4
取x＝0.07，按化学式Li3Sr2Gd2.93(MoO4)8:0.07Sm3+的化学计量配比，用电子天平分别称取Li2CO3、Sr2CO3、Gd2O3、MoO3和Sm2O3作为原料，其中稀土氧化物的纯度为99.99％，其余均为分析纯；将上述称取的所有原料混合后研磨55min，使原料之间混合均匀，得到混合料；将得到的混合料装入刚玉坩埚中，并将该刚玉坩埚置于快速升温电阻炉中，于空气气氛下煅烧，期间以8℃/min的升温速率升至1000℃，保温11h，待煅烧完成后随炉冷却，直至冷却至室温，得到煅烧产物；取出煅烧后的产物再次研磨20min，即得到化学式为Li3Sr2Gd2.93(MoO4)8:0.07Sm3+适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉。
图2是利用实施例4中的制备方法制备得到的Li3Sr2Gd2.93(MoO4)8:0.07Sm3+荧光粉的激发光谱和发射光谱，从图2中可见：激发峰在382nm、393nm和465nm，位于紫外光到蓝光区域，可以被LED芯片有效激发，其主发射峰位于619nm，发射出明亮的红光，可以作为白光LED中的红色光成分。
实施例5
取x＝0.09，按化学式Li3Sr2Gd2.91(MoO4)8:0.09Sm3+的化学计量配比，用电子天平分别称取Li2CO3、Sr2CO3、Gd2O3、MoO3和Sm2O3作为原料，其中稀土氧化物的纯度为99.99％，其余均为分析纯；将上述称取的所有原料混合后研磨30min，使原料之间混合均匀，得到混合料；将得到的混合料装入刚玉坩埚中，并将该刚玉坩埚置于快速升温电阻炉中，于空气气氛下煅烧，期间以5℃/min的升温速率升至900℃，保温12h，待煅烧完成后随炉冷却，直至冷却至室温，得到煅烧产物；取出煅烧后的产物再次研磨30min，即得到化学式为Li3Sr2Gd2.91(MoO4)8:0.09Sm3+适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉。
图3是利用实施例5中的制备方法制备得到的Li3Sr2Gd2.91(MoO4)8:0.09Sm3+荧光粉的CIE色坐标图，从图3中可以看到：Li3Sr2Gd2.91(MoO4)8:0.09Sm3+荧光粉样品的色坐标为(0.627,0.371)，接近NTSC标准色坐标(x＝0.670，y＝0.330)，具有较好的色纯度。
实施例6
取x＝0.12，按化学式Li3Sr2Gd2.88(MoO4)8:0.12Sm3+的化学计量配比，用电子天平分别称取Li2CO3、Sr2CO3、Gd2O3、MoO3和Sm2O3作为原料，其中稀土氧化物的纯度为99.99％，其余均为分析纯；将上述称取的所有原料混合后研磨30min，使原料之间混合均匀，得到混合料；将得到的混合料装入刚玉坩埚中，并将该刚玉坩埚置于快速升温电阻炉中，于空气气氛下煅烧，期间以7℃/min的升温速率升至800℃，保温11h，待煅烧完成后随炉冷却，直至冷却至室温，得到煅烧产物；取出煅烧后的产物再次研磨25min，即得到化学式为Li3Sr2Gd2.88(MoO4)8:0.12Sm3+适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉。
实施例7
取x＝0.15，按化学式Li3Sr2Gd2.85(MoO4)8:0.15Sm3+的化学计量配比，用电子天平分别称取Li2CO3、Sr2CO3、Gd2O3、MoO3和Sm2O3作为原料，其中稀土氧化物的纯度为99.99％，其余均为分析纯；将上述称取的所有原料混合后研磨30min，使原料之间混合均匀，得到混合料；将得到的混合料装入刚玉坩埚中，并将该刚玉坩埚置于快速升温电阻炉中，于空气气氛下煅烧，期间以5℃/min的升温速率升至800℃，保温11h，待煅烧完成后随炉冷却，直至冷却至室温，得到煅烧产物；取出煅烧后的产物再次研磨15min，即得到化学式为Li3Sr2Gd2.85(MoO4)8:0.15Sm3+适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉。
实施例8
取x＝0.18，按化学式Li3Sr2Gd2.82(MoO4)8:0.18Sm3+的化学计量配比，用电子天平分别称取Li2CO3、Sr2CO3、Gd2O3、MoO3和Sm2O3作为原料，其中稀土氧化物的纯度为99.99％，其余均为分析纯；将上述称取的所有原料混合后研磨30min，使原料之间混合均匀，得到混合料；将得到的混合料装入刚玉坩埚中，并将该刚玉坩埚置于快速升温电阻炉中，于空气气氛下煅烧，期间以7℃/min的升温速率升至850℃，保温10h，待煅烧完成后随炉冷却，直至冷却至室温，得到煅烧产物；取出煅烧后的产物再次研磨20min，即得到化学式为Li3Sr2Gd2.82(MoO4)8:0.18Sm3+适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉。
实施例9
取x＝0.2，按化学式Li3Sr2Gd2.8(MoO4)8:0.2Sm3+的化学计量配比，用电子天平分别称取Li2CO3、Sr2CO3、Gd2O3、MoO3和Sm2O3作为原料，其中稀土氧化物的纯度为99.99％，其余均为分析纯；将上述称取的所有原料混合后研磨45min，使原料之间混合均匀，得到混合料；将得到的混合料装入刚玉坩埚中，并将该刚玉坩埚置于快速升温电阻炉中，于空气气氛下煅烧，期间以7℃/min的升温速率升至850℃，保温9h，待煅烧完成后随炉冷却，直至冷却至室温，得到煅烧产物；取出煅烧后的产物再次研磨25min，即得到化学式为Li3Sr2Gd2.8(MoO4)8:0.2Sm3+适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉。
本发明适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉，以钼酸盐为基质，通过掺杂激活离子Sm3+，制备得到适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉，钼酸盐中的MoO4 2-由于本身具有的特殊性质，可以有效的吸收紫外到蓝光区域的光，并将能量传递给掺杂离子，从而具有很高的发光强度；制备得到适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉，激发波长为250nm～500nm，发射波长为550nm～680nm，主发射峰位于647nm处，解决了现有商业化的红色荧光粉发光性能较差、具有严重的光衰减、不稳定且易发生潮解的问题，化学性质稳定，发光性能好，发光强度高，显色性好。
本发明适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉的制备方法，采用高温固相法，在不添加助熔剂的情况下，空气气氛中在较低的温度下煅烧，工艺流程设备要求简单，实验条件易达到，生产周期短，重现性好可以用于工业化生产。

Claims (6)

1.适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉，其特征在于，以钼酸盐为基质，化学通式为Li3Sr2Gd3-x(MoO4)8:xSm3+，其中0.01≤x≤0.2。
2.一种如权利要求1所述的适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：
步骤1、按化学通式Li3Sr2Gd3-x(MoO4)8:xSm3+的摩尔配比，其中0.01≤x≤0.2，分别称取含Li元素的固体化合物、含Sr元素的固体化合物、含Gd元素的固体化合物、含有Mo元素的固体化合物和含有Sm元素的固体化合物作为原料；
步骤2、将步骤1所称取的原料研磨并混合均匀，得到原料混合物；
步骤3、将步骤2得到的原料混合物在空气气氛下煅烧8h～12h，煅烧温度为700℃～1000℃，煅烧完成后随炉冷却至室温，得到煅烧产物；
步骤4、将步骤3得到的煅烧产物研磨，得到适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉。
3.根据权利要求2所述的适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉的制备方法，其特征在于，在步骤1中：所述的含Li元素的固体化合物为Li2CO3，含Sr元素的固体化合物为Sr2CO3，含Gd元素的固体化合物为Gd2O3，含有Mo元素的固体化合物为MoO3，含有Sm元素的固体化合物为Sm2O3。
4.根据权利要求2所述的适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉的制备方法，其特征在于，所述步骤2中研磨时间为30min～60min。
5.根据权利要求2所述的适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉的制备方法，其特征在于，所述步骤3中煅烧采用快速升温电阻炉，升温速率为3℃/min～8℃/min。
6.根据权利要求2所述的适用于白光LED的钼酸盐基掺钐红色荧光粉的制备方法，其特征在于，所述步骤4中研磨时间为10min～30min。
CN201710508844.0A 2017-06-28 2017-06-28 适用于白光led的钼酸盐基掺钐红色荧光粉及其制备方法 Pending CN107338051A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710508844.0A CN107338051A (zh) 2017-06-28 2017-06-28 适用于白光led的钼酸盐基掺钐红色荧光粉及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710508844.0A CN107338051A (zh) 2017-06-28 2017-06-28 适用于白光led的钼酸盐基掺钐红色荧光粉及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107338051A true CN107338051A (zh) 2017-11-10

Family

ID=60217902

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710508844.0A Pending CN107338051A (zh) 2017-06-28 2017-06-28 适用于白光led的钼酸盐基掺钐红色荧光粉及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107338051A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113292998A (zh) * 2021-05-28 2021-08-24 杭州电子科技大学 一种双激活离子掺杂双钙钛矿型荧光温度探针材料及其制备方法和应用
CN113403075A (zh) * 2021-05-28 2021-09-17 杭州电子科技大学 一种Mn4+-Sm3+共掺杂的锑酸盐荧光温度探针材料及其制备方法和应用
CN116103039A (zh) * 2022-09-08 2023-05-12 赣州中蓝稀土新材料科技有限公司 一种新型Li、Mn共掺铝酸盐基质红色荧光粉及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101591534A (zh) * 2009-04-15 2009-12-02 深圳华映显示科技有限公司 红光荧光材料及其制造方法、及白光发光装置
CN102533266A (zh) * 2011-12-15 2012-07-04 常熟理工学院 白光led用铕激活的钨钼酸盐红色荧光粉及其制备方法
CN104357051A (zh) * 2014-11-10 2015-02-18 朝克夫 一种荧光材料及其制备方法,和发光装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101591534A (zh) * 2009-04-15 2009-12-02 深圳华映显示科技有限公司 红光荧光材料及其制造方法、及白光发光装置
CN102533266A (zh) * 2011-12-15 2012-07-04 常熟理工学院 白光led用铕激活的钨钼酸盐红色荧光粉及其制备方法
CN104357051A (zh) * 2014-11-10 2015-02-18 朝克夫 一种荧光材料及其制备方法,和发光装置

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FLORIAN BAUR ET AL: "Synthesis and Optical Properties of Li3Ba2La3(MoO4)8:Sm3+ Powders for pcLEDs", 《Z. NATURFORSCH.》 *
FUWANG MO ET AL.: "Synthesis and luminescence enhancement of Li3Ba2Gd2.95-yEu0.05My(MoO4)8 (M=Bi3+, Sm3+) phosphors based on energy transfer", 《CERAMICS INTERNATIONAL》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113292998A (zh) * 2021-05-28 2021-08-24 杭州电子科技大学 一种双激活离子掺杂双钙钛矿型荧光温度探针材料及其制备方法和应用
CN113403075A (zh) * 2021-05-28 2021-09-17 杭州电子科技大学 一种Mn4+-Sm3+共掺杂的锑酸盐荧光温度探针材料及其制备方法和应用
CN116103039A (zh) * 2022-09-08 2023-05-12 赣州中蓝稀土新材料科技有限公司 一种新型Li、Mn共掺铝酸盐基质红色荧光粉及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103045256A (zh) 一种led红色荧光物质及含有该荧光物质的发光器件
CN108085004A (zh) 一种用于三基色暖白光led的蓝色荧光粉及其制备方法
CN108753277A (zh) 白光led用窄带蓝光荧光粉及制备方法和白光led发光装置
CN105778913A (zh) 一种单基质三掺杂白色荧光材料及其制备方法与应用
CN107365582A (zh) 适用于白光led的钼酸盐基掺铕红色荧光粉及其制备方法
CN107338051A (zh) 适用于白光led的钼酸盐基掺钐红色荧光粉及其制备方法
CN108690612A (zh) 一种以铌酸盐为基质的铕掺杂橙红色荧光粉及其制备方法
CN107033900A (zh) 一种铕掺杂三硼酸镧锶基绿光荧光粉及其制备方法
CN107338050A (zh) 稀土钐激活钼酸盐基红色荧光粉及其制备方法
CN107312542A (zh) 以磷酸盐为基质的掺铕红色荧光粉及其制备方法
CN104830335B (zh) 一种铕掺杂的硼酸盐基荧光粉及其制备方法
CN108329908A (zh) 一种白光led用黄绿光荧光粉及制备方法和白光led发光装置
CN104059640B (zh) 一种硼酸盐荧光粉基质及荧光粉的制备方法
CN103740367B (zh) 一种暖白光led用单一基质白光荧光粉及其制备方法
CN107345135A (zh) 稀土铕激活钼酸盐基红色荧光粉及其制备方法
CN107216876A (zh) 以钒酸盐为基质的掺铕红色荧光粉及其制备方法
CN104927857B (zh) 一种以硼酸盐为单一基质的白光荧光粉及其制备方法
CN105199731B (zh) 一种LED用NaLaMgWO6:xSm3+红色荧光粉及其制备方法
CN108753293A (zh) 一种以铌酸盐为基质的白色荧光粉及其制备方法
CN103409137A (zh) 一种紫外射线激发的SrMgAl10O17:Eu2+,Mn2+蓝绿色荧光粉
CN104910916B (zh) 一种发光颜色可调的新型磷灰石结构发光材料及其应用
CN107033899A (zh) 一种钐掺杂三硼酸镧锶基红光荧光粉及其制备方法
CN102994090A (zh) 一种发光二极管用橙黄色荧光粉的制备及应用
CN106554778A (zh) 一种单基质单掺杂白色发光材料及其制备方法与应用
CN106281313A (zh) 一种硅酸盐荧光粉及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20171110

RJ01 Rejection of invention patent application after publication